套细胞淋巴瘤
套细胞淋巴瘤的相关文献在1997年到2023年内共计334篇,主要集中在肿瘤学、药学、临床医学
等领域,其中期刊论文294篇、会议论文28篇、专利文献236360篇;相关期刊163种,包括中国实验血液学杂志、国际输血及血液学杂志、循证医学等;
相关会议22种,包括第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会、第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议、中华医学会第十二次全国血液学学术会议等;套细胞淋巴瘤的相关文献由988位作者贡献,包括徐卫、李建勇、邱录贵等。
套细胞淋巴瘤—发文量
专利文献>
论文:236360篇
占比:99.86%
总计:236682篇
套细胞淋巴瘤
-研究学者
- 徐卫
- 李建勇
- 邱录贵
- 黄轶群
- 范磊
- 邹宗楷
- 马旭东
- 朱军
- 王华庆
- 仇海荣
- 宋玉琴
- 平凌燕
- 应志涛
- 易树华
- 沈洪武
- 纪思灵
- 金在顺
- 金洁
- 万红萍
- 乔纯
- 仲凯励
- 克晓燕
- 刘卫平
- 刘薇
- 刘静
- 周仕霞
- 唐君玲
- 安锦丹
- 张会来
- 张伟京
- 张力
- 张敏
- 张晨
- 张翼鷟
- 景红梅
- 曹永
- 朱梅刚
- 李增军
- 李晓明
- 杨慧
- 杰罗米·B·杰奥迪斯
- 林宁晶
- 林燕玲
- 梅金红
- 涂梅峰
- 涂露霞
- 熊小亮
- 熊振芳
- 王冬梅
- 王小沛
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朱艳萍;
刘文慧;
吴涛;
汉英;
薛锋;
毛东锋;
白海
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摘要:
套细胞淋巴瘤(MCL)为非霍奇金淋巴瘤中B细胞淋巴瘤的一种少见类型,通常起病隐匿,占非霍奇金淋巴瘤的3%~8%。参考我国之前常用的WF分类标准,MCL属于恶性侵袭性淋巴瘤的一种,老年男性多见,疾病确诊时常已至晚期,发病时常伴有肝大及骨髓等其他器官及外周血侵犯,预后差且复发率较高。目前,临床上R-CHOP方案作为治疗MCL的一线药物多数可缓解病情,无完全规范化治疗MCL的方案^([1])。本院血液科收治了MCL转化为WHSC1及NOTCH1阳性的淋巴瘤白血病1例,现报道如下。
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冯静;
王三斌;
刘林;
罗乐;
袁忠涛;
李玉;
黎诗琦;
李小平;
黄小丽;
白浩成
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摘要:
EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)属于人类疱疹病毒γ亚科,是双链DNA病毒,与多种疾病的发生发展相关,是最早被发现与人类肿瘤相关的病毒。研究发现,霍奇金淋巴瘤、部分B细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤等在内的多种淋巴瘤的发生与EBV感染有关。本文就EBV与淋巴瘤的关系、致病机制、相关临床研究进展进行综述。
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王云君;
于国华
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摘要:
套细胞淋巴瘤(MCL)作为非霍奇金淋巴瘤的一种,近年来其发病率出现了增高的趋势,患者预后往往较差。虽然临床上常常采用化学免疫疗法和自体干细胞移植,但是在几个疗程后大部分患者复发,疗效不理想。最近有研究表明,在肿瘤的发生发展过程中,肿瘤微环境会对肿瘤产生影响。
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无
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摘要:
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(P RAC)近期发布了伊布替尼(ibrutinib,商品名:Imbruvica/亿珂)与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)合并使用的猝死或心源性死亡(sudden or cardiac death)风险评估结果,结论为伊布替尼合并使用ACEI与猝死或心源性死亡风险之间不存在关联性。伊布替尼是一种用于治疗血液肿瘤的药物,包括套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(也称为淋巴浆细胞淋巴瘤)。
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王建;
彭芳;
王志;
孙雪骐
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摘要:
目的 探讨分析胃肠道套细胞淋巴瘤的临床病理学特点分析及预后情况。方法 选取2019年1月—2021年2月间赣州市人民医院收治的50例胃肠道套细胞淋巴瘤患者为观察组,选取本院同期就诊的50例非胃肠道套细胞淋巴瘤患者为对照组。结果 50例胃肠道套细胞淋巴瘤患者的主要临床表现以腹痛为主占比50.00%;好发于回盲部、回肠、升结肠、直肠、乙状结肠,占比依次为54.00%、42.00%、36.00%、36.00%、28.00%;以多发性黏膜息肉样病变40.00%多见,死亡16例(32.00%)。年龄>60岁、伴有脾脏肿大的胃肠道套细胞淋巴瘤死亡率更高(P60岁、伴有脾脏肿大的患者预后相对较差。
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高海枝
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摘要:
目的:分析复发性套细胞淋巴瘤患者联合使用沙利度胺与R-GEMOX方案的效果。方法:选取2019年6月至2021年6月福建医科大学附属南平第一医院收治的复发性套细胞淋巴瘤70例患者,比较单纯使用R-GEMOX方案(常规组)与沙利度胺联合R-GEMOX方案(观察组),两组患者近期疗效、远期疗效、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组患者近期疗效与远期疗效均优于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率5.71%低于常规组25.71%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义(t=0.30,P=0.764);治疗后两组生活质量评分均升高,观察组各项评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙利度胺联合R-GEMOX方案治疗复发性套细胞淋巴瘤有着显著疗效,能提高患者生活质量及生存率,且能降低不良反应。
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刘锋;
杜明珠;
高飞;
戴进前;
杨锦才;
宋艳萍
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摘要:
目的:评价来那度胺联合利妥昔单抗及地塞米松方案治疗难治复发性套细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性.方法:回顾性分析25例难治复发性套细胞淋巴瘤患者临床资料,所有患者均采用来那度胺联合利妥昔单抗及地塞米松方案治疗.来那度胺15 mg/(m2·d),第1~21天,然后停药7天;利妥昔单抗每周375 mg/m2,持续4周;地塞米松10 mg/d,持续2周.28天为一个疗程,并随访至2019年3月.结果:3个疗程评估,8例获得完全缓解(CR)(32.0%),6例获得部分缓解(PR)(24.0%),7例为稳定状态(SD)(28.0%),4例为疾病进展(PD)(16.0%),总有效率为56.0%.治疗结束后总有效率达64%,25例患者1年总生存率(OS)为70%,1年无病生存率(DFS)为45%.所有患者无治疗相关死亡事件发生,毒副反应均安全可控.结论:来那度胺联合利妥昔单抗及地塞米松方案治疗难治复发性套细胞淋巴瘤患者是安全有效的,治疗相关毒副反应耐受良好,该方案可作为难治复发性套细胞淋巴瘤的挽救性治疗方案.
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摘要:
Bcl-2家族在细胞凋亡的内源性途径中发挥至关重要的作用,其中Bcl-2蛋白属于抗凋亡蛋白,因此靶向Bcl-2蛋白的抑制剂可促进细胞凋亡,进而达到抗肿瘤目的。在临床上应用最为广泛的是venetoclax,在治疗慢性淋巴细胞白血病中具有重要优势,其可克服17p-、IGHV未突变等多种不良预后因素。此外,在套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中均具有较好的治疗效果及安全性。
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摘要:
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准北京诺诚健华医药科技有限公司申报的1类创新药奥布替尼片(商品名:宜诺凯)上市,适用于治疗:①既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。②既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。奥布替尼是诺诚健华自主研发的1类创新药,是具高度选择性的新型BTK抑制剂,用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病,并获得国家重大新药创制专项立项支持。
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Peter Martin;
丛佳
- 《2018ASH北京传达会》
| 2018年
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摘要:
大多数套细胞淋巴瘤(MCL)患者呈现弥漫性淋巴结肿大,并从初期应用利妥昔单抗联合大剂量阿糖胞苷或者联合苯达莫司丁治疗中获益;但有些无结内表现的患者其临床过程或呈惰性、或者快速进展,则对治疗耐药;极少数患者呈现出爆发性病变,治疗困难,常累及中枢神经系统.一些能改善治疗指数的新药在保证生活质量的同时提高了疗效,但在治疗失败时也带来新的并发症.尽管这对治疗MCL的大夫们并非新鲜事,但对MCL内在的生物学及其预后意义不断增加的新认识,将有助于制定更加精确的治疗策略.
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Simon Rule;
安然
- 《第58届美国血液年会》
| 2017年
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摘要:
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的侵袭性的非霍奇金淋巴瘤.它是一种主要发生在老年人的疾病,平均发病年龄为70岁.对于大多数的患者,治疗包括免疫化疗和随后的利妥昔单抗的维持治疗;复发后,有不同的治疗方法可以选择.对于年轻的患者,可以选择更高强度的化疗,高剂量的巩固治疗,有一小部分患者可能可以获得治愈.不管是否做自体干细胞移植,治疗方案中加入大剂量阿糖胞苷可对预后产生较大的影响,约有一半的患者存活可达10年.异基因移植在部分复发的患者中可获得很持久的反应,在高危患者中也有潜在的作用.但随着BKT抑制剂和其他高效的非传统的化疗方法的出现,在接下来的几年里,这种疾病的治疗方法可能会从根本上发生改变.
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Marco Ruella;
Pierre Soubeyran;
刘圆圆
- 《第58届美国血液年会》
| 2017年
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摘要:
一名74岁男性病人于2012年诊断为套细胞淋巴瘤Ⅲ期.由于无法进行强化治疗(高龄、既往心肌梗死(MI)病史),他接受了6个周期的R-CHOP方案化疗(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松)后达到完全缓解,随后应用利妥昔单抗维持(RM)2年.在应用利妥昔单抗维持治疗结束后一年,疾病复发并转移.随后他开始应用依鲁替尼(ibrutinib)560毫克/天,服药两周后因发生3级腹泻停药.第3个月重新应用常规剂量的依鲁替尼两周,病人出现反复出血(因既往心梗持续应用阿司匹林)而不得不再次停药.由于病人获得部分缓解,无疾病相关症状,重新服用依鲁替尼的剂量为280毫克/天,无进一步的不良事件,最后随访患者获得持续部分缓解(在依鲁替尼服用9个月时).
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Eva Hoster;
Christiane Pott;
甄敬飞
- 《第58届美国血液年会》
| 2017年
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摘要:
套细胞淋巴瘤(MLC)的临床治疗效果有明显改善,但免疫化疗耐药及复发于仍是肿瘤长期控制的挑战.在MCL中,通过实时定量PCR评定微小残留病(MRD)已成为一种广泛可行的标准方法,可用于治疗后复发及减肿瘤负荷的诱导治疗后的评估,与常规方法相比其敏感性更高.几项研究表明,早期强化治疗可以改善预后,分子水平缓解率上可有很快的体现.研究表明大剂量巩固治疗并不能减少强化诱导方案.在临床缓解期MRD的残留或者重现高度预测近期的临床复发,复发后总生存期通常较短.因此研究新的针对MRD早期根除分子学复发的治疗策略和抢先治疗很有必要.此外,将MRD评价与临床的标准整合,可成为一个特定的可行的早期治疗终点.新技术的发展,如高通量测序可进一步促进了MCL中MRD的广泛应用.
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张媛媛;
温居一;
康静波
- 《2016年北京市肿瘤放疗年会》
| 2016年
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摘要:
目的:提高对华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia,WM)转化为套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)的认识. 方法:回顾分析1例WM转化为MCL患者的临床资料、治疗方法及转归过程,并复习相关文献. 结果:患者共行7周期苯丁酸氮芥联合泼尼松(Chlorambucil and Prednisolone,LP)方案,1年后转化为套细胞淋巴瘤,后行3周期利妥昔单抗联合氟达拉滨、环磷酰胺(Rituximab and fludarabine、Cyclophosphamide,RFC)方案及2周期马法兰联合泼尼松(Melphalan and Prednisolone,MP)方案化疗,疾病再次进展. 结论:WM可转化为套细胞淋巴瘤,发病率极低,预后差,临床医生应提高对该疾病的认识.
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肖秀斌;
仲凯励;
赵世华;
达永;
鲁云;
马艺;
路春雷;
刘静;
陈喜林;
张伟京;
苏航
- 《中国老年学学会老年肿瘤专业委员会2015年淋巴血液肿瘤分会年会》
| 2015年
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摘要:
目的:探讨套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)临床特征及常规治疗后近期疗效. 方法:回顾性分析我院2004年8月~2013年10月收治的15例MCL患者的临床资料. 结果:患者中位发病年龄59岁,男女比例1.5∶1,Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期患者14例(93%);病灶累及淋巴结15例(100%)、骨髓7例(47%)、胃肠道4例(27%)、眼眶3例(20%).病理免疫组化Ki-67阳性率<40%的9例(60%),≥40%的6例(40%);母细胞型1例.一线治疗以CHOP样方案为主,其中8例联合利妥昔单抗.本组中位生存期12个月(3~64),诱导化疗后总有效率80%.Ki-67<40%组存活7/9例,至目前生存8~64个月;Ki-67≥40%组存活2/6例,至目前生存分别为8个月、9个月. 结论:MCL多发于老年男性,临床生物学行为具有侵袭性,常结外受侵,目前常规策略疗效有限,形态学表现为母细胞分化、Ki-67≥40%的患者预后不佳.
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平凌燕;
Lingyan PING;
Wen ZHENG;
郑文;
Xiaopei WANG;
王小沛;
Yan XIE;
谢彦;
Ningjing LING;
林宁晶;
Meifeng TU;
涂梅峰;
Zhitao YING;
应志涛;
Weiping LIU;
刘卫平;
Chen ZHANG;
张晨;
Lijuan DENG;
邓丽娟;
宋玉琴;
Yuqin SONG;
Jun ZHU;
朱军
- 《中国老年学学会老年肿瘤专业委员会2015年淋巴血液肿瘤分会年会》
| 2015年
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摘要:
目的:探讨套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床特点、不同治疗方案的疗效及预后分析. 方法:回顾性分析2005年1月至2013年12月收治的98例MCL患者资料,结合临床特征和治疗方案进行相关预后分析. 结果:98例患者中位发病年龄61岁,男女比例2.9∶1,Ann Arbor分期Ⅲ-Ⅳ期患者为85例,占86.8%.骨髓累及者46例(46.9%).消化道为最常见的结外侵犯器官,共25例患者(25.5%)出现消化道侵犯.53例患者接受R-CHOP方案一线治疗,预期3年生存率为61.4%;14例患者接受自体造血干细胞移植(ASCT)治疗,预期5年预期生存率为92.3%,其总生存期显著高于使用R-CHOP方案治疗的患者(分别为75.5个月及43.6个月,P=0.039).年龄>60岁、血沉高于正常、LDH高于正常、存在B症状、Ki-67≥25%、病理存在母细胞或大B细胞转化均提示预后不佳(P<0.05). 结论:MCL以晚期多见,常伴有骨髓及结外病变,单纯R-CHOP方案不能获得满意疗效,ASCT治疗MCL的疗效好于常规化疗,且安全性较高.年轻患者应该选择作为一线巩固治疗.
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李娟;
吴微;
张伟霞;
杨婉花
- 《2015年中国临床药学学术年会暨第十一届中国临床药师论坛》
| 2015年
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摘要:
套细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的亚型,为一种特殊类型的B细胞淋巴瘤.在北美和欧洲,年发病率大约为2~3/100000,但是具有侵袭性淋巴瘤较短的PFS和OS,中位OS约为3-5年[1].该疾病的特殊性导致选择化疗药物的复杂性,以及该患者本身疾病的独特性,临床药师作为治疗团队的一员,优化治疗方案,最大限度保证了治疗的有效性和安全性.
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