沙门氏杆菌

摘要： 肠道微生物菌群影响鸡肠炎沙门氏菌抗病力的作用机制被揭示近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所鸡遗传育种科技创新团队研究揭示了肠道微生物菌群影响鸡肠炎沙门氏菌抗病力的作用机制,为家禽抗病育种奠定了理论基础。相关研究成果发表在《免疫学前沿(Frontiers in Immunology)》上。据相关人员介绍,鸡沙门氏菌病是由沙门氏杆菌引起的一类常见的多发性、传染性疾病的总称,严重影响鸡的生产性能。

摘要： 了确保本文的研究数据能够切实、可行,本文以养鸭场为例展开分析。在番鸭养鸭场,40多日龄番鸭有1600只;50多日龄番鸭1500只。番鸭均在20日龄进行免疫禽流感但在后续养殖中,番鸭在25~30日龄发病死亡,每天番鸭死亡数3~4只。距离番鸭大批死亡已有7~8 d。分析番鸭死亡原因,初步判断鸭疫里氏杆菌以及沙门氏杆菌混合感染所致番鸭发病后,出现脚软、难以站稳。

摘要： 小凉山土鸡白痢是由肠道沙门氏杆菌引起的,病鸡以排白痢为特征,其主要危害雏鸡,鸡感染后发病快,死亡率高。1发病特点本病无明显的季节性,四季均可发生。饲养管理和卫生条件差,如育雏室密度过大,潮湿,粪污严重,空气流通不畅,饲料、饮水不足,消毒不严等,是导致该病发生和鸡死亡原因。鸡之间容易形成循环传播链。

摘要： 鸡副伤寒主要是由某些带鞭毛能运动的沙门氏菌引起的一种急性或慢性传染病,以鸡、火鸡最为易感,鸭、鹅、鸽子等次之。沙门氏杆菌为兼性厌氧菌,能够在干燥的条件下存活较长时间,但对高温抵抗力较差,在60°C下15 min或85°C10min即被杀灭;对消毒剂较为敏感,一般的消毒剂就可将其杀灭。

摘要： 由于天气变化无常,昼夜温差较大的原因,造成犊牛抵抗力下降,部分养殖场(户)饲养的犊牛临床出现呕吐、颈项强直、全身抽搐等症状,经实验室诊断,确诊为沙门氏杆菌感染引发的犊牛脑炎,通过综合防控措施,控制了疾病的发生.

摘要： 曾经,四川成都市民蒲女士一家4人在晚饭后不久都出现了恶心、腹泻、发热等症状。经当地医生诊断,是吃皮蛋(亦称松花蛋,下同)引起的食物中毒。那么,如何吃皮蛋才安全又健康?各类人群又有什么需要注意的事项呢?吃皮蛋为何引起中毒?广西中医药大学第一附属医院营养科主任江涛介绍,食用皮蛋后出现食物中毒,最常见的原因是沙门氏杆菌感染,系因食入未煮熟的病畜病禽或被污染的肉类、蛋类而发病。“食用皮蛋引起食物中毒的,只是个案。少量食用皮蛋,是没有问题的,大家不必过于恐慌。如果担心,煮熟了再吃,风险就小很多。”

摘要： 养殖业是我国社会经济发展的一项重要产业,经济的发展,为肉牛养殖带来了发展契机.但在肉牛养殖过程中难免发生病症,犊牛沙门氏杆菌病是常见病之一.对犊牛沙门氏杆菌病进行详细分析,通过科学诊断与防治避免该项病症发生,确保牛养殖的健康发展.

摘要： cqvip:犊牛腹泻是因肠蠕动亢进、内容物吸收不全,导致未被吸收的肠内容物和多量水分排出体外的一种疾病,在临床上分为感染性腹泻和消化不良性腹泻。该病以10日龄左右犊牛多发。一、病因分析1.感染性腹泻犊牛感染了大肠杆菌、沙门氏杆菌以及冠状病毒、轮状病毒或球虫等,均可引起感染性腹泻。

摘要： 笔者对鸭疫里氏杆菌病与沙门氏杆菌混合感染的诊断展开讨论,分析了前驱期和明显期的临床症状,通过细菌学检验方法确定病原菌,结合对鸭疫里氏杆菌和沙门氏杆菌两种药敏实验,为养鸭户推荐敏感药物防治,减少经济损失。一、发病情况2019年3月广西壮族自治区北海市海城区高德镇某一养鸭场,存栏40多日龄番鸭1600只,50多日龄半番鸭1500只,在20日龄免疫禽流感疫苗,均在25~30日龄开始发病死亡,一天死亡3~4只,连续十几天。

摘要： 目的:通过对22例回族患者沙门氏杆菌所致食物中毒的急救护理,采取有效急救护理抢救措施,从而提高突发公共卫生事件成批食物中毒患者的救治水平.rn 方法:采用成批病员快速检伤分类,优先救治,集中专人管理的方法.rn 结果:本组22例沙门氏杆菌所致食物中毒患者无死亡及并发症发生,均痊愈出院.rn 结论:通过对以上患者的救治,高度的重视、有效的组织、合理的分工,使患者得到及时、快速、有效、准确的救治.虽然食物中毒的救护近年来取得了快速发展,但要想跟上时代的步伐适应社会的需要,还任重道远.护理人员应加强团结合作不断探讨和总结实践经验,运用护理程序的理论,创建一套完备的突发卫生公共事件的应急预案程序,逐步完善急救护理学的理论建设促进其不断发展.

摘要： 短链脂肪酸已经广泛成为控制家禽沙门氏杆菌的饲料添加剂,但丁酸在家禽中应用研究相对缺乏。本研究比较了粉末丁酸和包膜丁酸在雏鸡人工感染沙门氏杆菌情况下对盲肠和内脏中定植竹影响。实验一:将无特定病原体(SPF)蛋鸡分为4个处理,每个处理25只;日粮中分别添加0.63g/kg粉末丁酸、包膜丁酸、复合丁酸(粉末和包膜混合)和对照(不添加丁酸)。研究结果表明,与对照组相比,实验鸡只口腔感染106CFU肠炎沙门氏杆菌后3d,包膜丁酸显著减少了盲肠中沙门氏杆菌的定植,粉末丁酸则无影响。实验二:将10只罗斯肉仔鸡在5日龄感染105CFU的肠炎沙门氏杆菌,与40只健康肉仔鸡同舍饲养进行对比(不添加丁酸),研究包膜丁酸(0.63g/kg活性丁酸)对肉仔鸡沙门氏杆菌长期定植规律的结果表明,添加包膜丁酸明显降低了沙门氏杆菌菌落数,但在出栏屠宰时,添加包膜丁酸与否对盲肠沙门氏杆菌定植没有影响。结论:丁酸可以减少家禽早期感染沙门氏杆菌后在盲肠的定植和粪便中的排出,进而减少沙门氏杆菌对坏境的污染。然而,达到屠宰年龄的肉仔鸡尽管是在加强卫生与饲养管理水平的条件下仍然携带肠炎沙门氏杆菌,因此,只有实施卫生检测和各种防控措施相结合,才有可能实现沙门氏杆菌的完全消除。

摘要： 从浦东地区某种鸽场采集病料,在培养基中进行划线培养.挑取单个可疑菌落,利用沙门氏杆菌属特异性组氨酸转运操纵子基因引物进行PCR扩增,获得与预期大小一致的片段.将所得片段测序,并与Gen-Bank收录的沙门 氏杆菌相关序列进行比较分析.结果表明:分离菌株扩增基因序列与沙门氏杆菌相对应序列具有较高的同源性,达99.1％～99.8％,证明所分离的菌株为沙门氏菌菌株.将所分离的单菌落培养进行药敏试验,测得各菌株的敏感抗生素种类.

摘要： 为了掌握由牛源致病性沙门杆菌造成的粪便污染源头,对内蒙古呼和浩特市某奶牛场28头患乳房炎泌乳荷斯坦奶牛的新鲜粪便进行了致病性沙门杆菌的分离鉴定。试验经采用形态学观察、生化鉴定、动物回归试验及血清型鉴定，共分离鉴定出11株致病性沙门杆菌，检出率为39.3% (11/28)。其菌型分布为A群(O2)、C1亚群(O7)、D群(O9),其中C1亚群所占比例最高(45.5% ),其次是A群（36.4%）及D群(18.2% )。

摘要： 为探讨白头翁散对人工鸡白痢的治疗效果,本试验通过人工建立鸡白痢模型,用白头翁散进行治疗,同时设氟苯尼考治疗组西药对照.观察指标:临床症状、体重变化及血清超氧化物歧化酶活性和内毒素含量变化.结果显示,白头翁散和氟苯尼考的治愈率和有效率差异不显著;白头翁散组的降低血清内毒素含量、提高超氧化物歧化酶活性、增加体重作用显著优于氟苯尼考组.结果表明,白头翁散对鸡白痢有很好的疗效,具有降低鸡白痢体内内毒素含量和提高超氧化物歧化酶活性的作用.

摘要： 为探讨白头翁散对人工鸡白痢的治疗效果,本试验通过人工建立鸡白痢模型,用白头翁散进行治疗,同时设氟苯尼考治疗组西药对照.观察指标:临床症状、体重变化及血清超氧化物歧化酶活性和内毒素含量变化.结果显示,白头翁散和氟苯尼考的治愈率和有效率差异不显著;白头翁散组的降低血清内毒素含量、提高超氧化物歧化酶活性、增加体重作用显著优于氟苯尼考组.结果表明,白头翁散对鸡白痢有很好的疗效,具有降低鸡白痢体内内毒素含量和提高超氧化物歧化酶活性的作用.

摘要： 为探讨白头翁散对人工鸡白痢的治疗效果,本试验通过人工建立鸡白痢模型,用白头翁散进行治疗,同时设氟苯尼考治疗组西药对照.观察指标:临床症状、体重变化及血清超氧化物歧化酶活性和内毒素含量变化.结果显示,白头翁散和氟苯尼考的治愈率和有效率差异不显著;白头翁散组的降低血清内毒素含量、提高超氧化物歧化酶活性、增加体重作用显著优于氟苯尼考组.结果表明,白头翁散对鸡白痢有很好的疗效,具有降低鸡白痢体内内毒素含量和提高超氧化物歧化酶活性的作用.

摘要： 为探讨白头翁散对人工鸡白痢的治疗效果,本试验通过人工建立鸡白痢模型,用白头翁散进行治疗,同时设氟苯尼考治疗组西药对照.观察指标:临床症状、体重变化及血清超氧化物歧化酶活性和内毒素含量变化.结果显示,白头翁散和氟苯尼考的治愈率和有效率差异不显著;白头翁散组的降低血清内毒素含量、提高超氧化物歧化酶活性、增加体重作用显著优于氟苯尼考组.结果表明,白头翁散对鸡白痢有很好的疗效,具有降低鸡白痢体内内毒素含量和提高超氧化物歧化酶活性的作用.

摘要： 为探讨白头翁散对人工鸡白痢的治疗效果,本试验通过人工建立鸡白痢模型,用白头翁散进行治疗,同时设氟苯尼考治疗组西药对照.观察指标:临床症状、体重变化及血清超氧化物歧化酶活性和内毒素含量变化.结果显示,白头翁散和氟苯尼考的治愈率和有效率差异不显著;白头翁散组的降低血清内毒素含量、提高超氧化物歧化酶活性、增加体重作用显著优于氟苯尼考组.结果表明,白头翁散对鸡白痢有很好的疗效,具有降低鸡白痢体内内毒素含量和提高超氧化物歧化酶活性的作用.

摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种沙门氏菌、鸭疫里默氏杆菌、大肠埃希氏杆菌病三联疫苗。抗原为灭活的鼠伤寒沙门氏菌S01株、鸭疫里默氏杆菌R01株和大肠埃希氏杆菌E01株。本发明的疫苗所使用的三种菌株毒力强高、免疫原性好并具有较好的交叉保护性。本发明制备的疫苗的安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；效力试验结果证明，三联灭活疫苗能产生良好抗体，并能产生较好的攻毒保护力。

摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种沙门氏菌、鸭疫里默氏杆菌、大肠埃希氏杆菌病三联疫苗。抗原为灭活的鼠伤寒沙门氏菌S01株、鸭疫里默氏杆菌R01株和大肠埃希氏杆菌E01株。本发明的疫苗所使用的三种菌株毒力强高、免疫原性好并具有较好的交叉保护性。本发明制备的疫苗的安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；效力试验结果证明，三联灭活疫苗能产生良好抗体，并能产生较好的攻毒保护力。

摘要： 本发明提供了一种同时检测沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌和副鸡禽杆菌的引物组、试剂盒及应用，涉及多重PCR技术领域。本发明所述引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～8所示。本发明还提供了包括所述引物组的试剂盒以及检测方法，可特异性同时检测沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌和副鸡禽杆菌，特异性良好，且SE、PM、SA最低检出量均为5×10

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌多重PCR检测方法。本发明根据兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌的保守基因序列设计的特异性引物，并进一步优化建立了适宜于快速准确进行兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌检测的多重PCR扩增方法。该方法可特异性地检测出混合感染的兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌，检测成本低、效率高，适用于相关临床病例的快速诊断及流行病学调查。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及DmAtg5基因在制备抗肠炎沙门氏杆菌药物中的用途。本发明人在研究中发现肠炎沙门氏杆菌可以侵染果蝇细胞，并诱导了果蝇DmAtg5基因的表达，在此基础上设计了果蝇DmAtg5基因的siRNA验证了其在抗肠炎沙门氏杆菌中的作用；同时，开发了一种快速检测果蝇细胞中肠炎沙门氏杆菌增殖情况的方法，为深入研究肠炎沙门氏杆菌等胞内寄生菌与宿主之间的互作，进而开发和利用抗肠炎沙门氏杆菌的靶点奠定基础。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及DmAtg5基因在制备抗肠炎沙门氏杆菌药物中的用途。本发明人在研究中发现肠炎沙门氏杆菌可以侵染果蝇细胞，并诱导了果蝇DmAtg5基因的表达，在此基础上设计了果蝇DmAtg5基因的siRNA验证了其在抗肠炎沙门氏杆菌中的作用；同时，开发了一种快速检测果蝇细胞中肠炎沙门氏杆菌增殖情况的方法，为深入研究肠炎沙门氏杆菌等胞内寄生菌与宿主之间的互作，进而开发和利用抗肠炎沙门氏杆菌的靶点奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种用于防治雏鸭感染肠炎沙门氏杆菌的中药益生菌复合制剂及其制备方法与应用，所述复合制剂的制备原料包括中药和复合益生菌，按重量份计，所述中药包括马齿苋5～15份、甘草5～8份、侧柏叶4～5份、黄柏5～9份、车前草1～3份、乌梅2～5份、决明子1～3份、陈皮2～6份、厚朴5～8份和鸡内金5～6份；所述复合益生菌包括嗜酸性乳酸杆菌5～10份、双歧杆菌3～5份、干酪乳杆菌2～4份和嗜热链球菌3～5份。与现有技术相比，本发明方案的复合制剂具有疗效好、见效快、无残留、使用方便等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗雏鸭感染肠炎沙门氏杆菌的中药配方，其配比按重量份为：石榴皮10～20份、黄岑1～5份、苦参5～10份、大青叶12～20份、艾叶5～8份、诃子8～15份、白头翁10～20份，甘草1～2份。本发明公开的治疗雏鸭感染肠炎沙门氏杆菌的中药配方，其制得的的药液在饮服后，能使雏鸭肝脏中SOD活性在给药过程中均显著地降低，而MDA含量于治疗早期显著升高，后期则明显降低，结果表明中草药复方制剂的抗菌作用且副作用较低。

摘要： 本发明公开了一种抑制雏鸭感染肠炎沙门氏杆菌的中药配方，其配比按重量份为：石榴皮10～20份、虫草花1～5份、火炭母5～10份、五味子12～20份、赤芍5～8份、瞿麦8～15份、垂盆草10～20份，三七1～2份。本发明公开的抑制雏鸭感染肠炎沙门氏杆菌的中药配方，其制得的药液在饮服后，能使雏鸭肝脏中POD与CAT活性于后期(60h后)显著地升高，结果表明中草药复方制剂的抗菌作用。

摘要： 本发明涉及一种用纳米金颗粒检测沙门氏杆菌DNA经环介导等温核酸扩增技术扩增后产物DNA的试剂盒，属于生物检测技术领域。本发明结合环介导等温核酸扩增技术和生物纳米技术，提高生物分子检测的灵敏度，是一种操作简单、快速、准确、不需要专业仪器设备的方法，可以广泛应用于家庭诊断、临床诊断、传染病控制、环境监测、检验检疫，生物技术等领域的高灵敏度的沙门氏杆菌检测。本发明试剂盒包括两部分：(1)标记有可以识别沙门氏杆菌特定序列的分子探针的纳米金颗粒；(2)可以扩增待检测样品中的沙门氏杆菌DNA或先经过逆转录过程后再扩增待检测样品中的沙门氏杆菌RNA的环介导等温核酸扩增体系。