氯乙烷

摘要： 目的:建立测定盐酸西替利嗪中氯甲烷与氯乙烷的方法。方法:采用顶空气相色谱法,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为DB-624(30 m×0.32 mm×1.8μm)毛细管柱。载气为氮气,进样口温度:200°C,检测器温度250°C,程序升温。顶空瓶温度为80°C,平衡时间为30 min。结果:氯甲烷与氯乙烷分离度良好,氯甲烷在0.5026~50.26μg/mL范围内线性关系良好,检测限浓度为0.1517μg/mL,氯乙烷在0.5052~50.52μg/mL范围内线性关系良好,检测限浓度为0.1072μg/mL。结论:本法可准确快速有效地测定盐酸西替利嗪中氯甲烷与氯乙烷。

摘要： 目的 建立一种气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对头孢泊肟酯原料药中的基因毒性杂质氯甲烷和氯乙烷进行定量检测.方法 采用MEGA-624MS色谱柱(60 m×0.25 mm,1.4μm),以电子轰击电离源为离子源,采集模式为选择离子监测(SIM).结果 氯甲烷在0.2525～1.263μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9991),定量限为0.04040 ng·mL-1,检出限为0.01616 ng·mL-1;氯乙烷在0.6451～3.226μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9997),定量限为0.1032 ng·mL-1,检出限为0.04129 ng·mL-1.氯甲烷和氯乙烷的回收率分别为100.8％、100.6％.结论 经方法学验证,该法可用于同时测定头孢泊肟酯中的氯甲烷和氯乙烷,能为质量控制提供参考.

摘要： 目的建立一种气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对头孢泊肟酯原料药中的基因毒性杂质氯甲烷和氯乙烷进行定量检测。方法采用MEGA-624MS色谱柱(60 m×0.25 mm,1.4μm),以电子轰击电离源为离子源,采集模式为选择离子监测(SIM)。结果氯甲烷在0.2525~1.263μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.9991),定量限为0.04040 ng·mL^(-1),检出限为0.01616 ng·mL^(-1);氯乙烷在0.6451~3.226μg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.9997),定量限为0.1032 ng·mL^(-1),检出限为0.04129 ng·mL^(-1)。氯甲烷和氯乙烷的回收率分别为100.8%、100.6%。结论经方法学验证,该法可用于同时测定头孢泊肟酯中的氯甲烷和氯乙烷,能为质量控制提供参考。

摘要： 以含二氧化硫盐酸和乙醇为原料,氯化锌为催化剂,采用反应精馏的方法制备氯乙烷.通过对氯化氢与乙醇的物质的量比、反应温度、反应时间、催化剂用量和催化剂重复次数进行考察,结果表明,用含二氧化硫盐酸和乙醇制备氯乙烷的合适条件:氯化氢与乙醇的物质的量比为1:1.1,反应温度为130°C、反应时间为100 min、催化剂用量110 g,氯乙烷的产率达91.2％,纯度在99.6％以上,催化剂重复5次,氯乙烷的产率仍然在90％以上.此法大大提高了含硫盐酸的利用率,减轻对环境的污染.

摘要： 高选择性银催化剂在环氧乙烷/乙二醇工业装置的开车过程中,往往需要经历较长时间的调整才能使催化剂发挥出较高的综合性能,即所谓的驯化期.对催化剂进行有效“驯化”,对于整个装置的高效运行具有重要意义.本文研究了乙烷和氯乙烷对高选择性银催化剂的驯化过程,发现乙烷可以快速提高银催化剂的初期选择性.待选择性达到预期值后,适当降低乙烷浓度,提高抑制剂-二氯乙烷浓度,有利于保持较高的稳定性.

摘要： 采用气相色谱法研究了主要成分为异丁烷、氯乙烷和正己烷的废气中实际有机碳浓度与总烃浓度的相互关系.建立的分析方法含碳量在6.33～633 mg/m3的范围内其线性关系良好,相关系数为0.9996,低浓度和高浓度回收率为106.3％和101.5％,相对标准偏差为1.36％.测定结果表明:废气中总烃浓度和实际的有机碳浓度并不一致,两者关系和废气中有机气体的种类有关,例如含有异丁烷、氯乙烷和正己烷的废气,其实际有机碳浓度高于总烃(以碳计)的浓度.

摘要： 以间氨基乙酰苯胺为起始原料,在甲苯溶液中,先与2-氯乙基甲醚反应,再用氯乙烷烷基化合成N-甲氧基乙基-N-乙基间乙酰氨基苯胺.同时还考察了酸结合剂种类、用量、氯乙基甲醚和氯乙烷用量,反应温度等因素对产品收率及纯度的影响.

摘要： 盐酸多西环素是目前最广泛使用的抗生素之一.盐酸多西环素中检测到有氯乙烷残留,因此我们采用气相色谱法进行跟踪分析,既分析每个原料中氯乙烷的含量,又分析反应过程中氯乙烷的产生量,并得到如下结论:1、盐酸多西环素生产所用的盐酸乙醇中会带入氯乙烷至成品中;2、盐酸多西环素生产过程中溶解温度、保温温度过高和烘干温度过高都会产生氯乙烷.

摘要： 用沉积沉淀法制备了Mg—CrYO催化剂,并用于气相催化氟化1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133a)合成1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a).考察了Mg含量对CrYO催化剂性能的影响,并用UV—Vis光谱和拉曼技术对催化剂表面的Cr物种进行了研究.

摘要： 本发明公开了乙基麦芽酚及其同系物生产中从含氯乙烷废气中回收氯乙烷的方法，属于化工技术领域。该方法先对乙醇和氯乙烷混合蒸汽进行冷凝回收，含乙烷、盐酸等放空废气经碱喷淋除去盐酸，在经低温冷凝得到氯乙烷粗品；同时含氯乙烷的回收乙醇溶液经过汽提塔汽提，碱喷淋，冷凝得到氯乙烷粗品；将上述两步所得氯乙烷粗品经氯乙烷精馏塔精制得的氯乙烷纯品。本发明采用乙醇替代甲醇作为反应溶剂，反应毒性较低，产生的乙醇、氯乙烷混合蒸汽分离难度较低，且回收的氯乙烷更安全，同时回收的氯乙烷可以作为生产乙基麦芽酚的上游反应的原料使用。

摘要： 本发明涉及一种二氟二氯乙烷合成三氟一氯乙烷的方法，属于氟化工技术领域。本发明的二氟二氯乙烷合成三氟一氯乙烷的方法，以1,2‑二氯‑1,1‑二氟乙烷与氟化氢为原料，气相催化法一步制备2‑氯‑1,1,1‑三氟乙烷，目标产物的选择性和转化率高，副产原料利用率高，对设备无腐蚀，安全环保。制备的气相氟化催化剂比表面积大、催化活性高、稳定性好，适合用于氟氯取代气相氟化反应，尤其适合用于二氟二氯乙烷合成三氟一氯乙烷等制冷剂的制备。反应一步完成，工艺简单、便于控制、重复性好，极大简化了工艺流程，降低了设备投入。可连续性投料，易于实现大规模工业化联产。

摘要： 本发明涉及一种用于制备1,2‑二氯乙烷的乙烯氯化剂及其用途和1,2‑二氯乙烷的制备方法，该乙烯氯化剂包括CuCl

摘要： 本发明公开了一种联产制备1,1,2‑三氟三氯乙烷和1,1,1‑三氟二氯乙烷的方法，包括如下制备过程：在反应高压釜中，先投入反应原料氢氟酸、六氯乙烷及四氯乙烯进行反应，原料氢氟酸、六氯乙烷及四氯乙烯的摩尔比为(10～40)∶(0.8～2.5)∶(1.2～3.6)，然后加入催化剂进行催化作用，催化剂为金属氟化物或金属氯化物，金属氟化物包括AlF3、SbF3、SbF5、ZnF2，金属氯化物包括SbCl5，反应温度控制在30～250°C，反应时间控制在2～12h，反应压力控制在0.3～3.0Mpa，待反应结束后通过水洗、碱洗、精馏提纯，最终得到产物1,1,2‑三氟三氯乙烷和1,1,1‑三氟二氯乙烷。本合成方法原料来源丰富、比较廉价、反应收率高、反应进料容易、生成的产物容易分离提出，可以实现工业化连续生产。

摘要： 本发明提供了一种1,2‑二氯乙烷裂解用催化剂，包含一载体及负载于该载体上的第一金属氯化物，其中，所述第一金属氯化物是选自于氯化钙、氯化铯或其组合。本发明亦提供一种催化1,2‑二氯乙烷裂解的方法，包含使1,2‑二氯乙烷气体在与一如上所述的1,2‑二氯乙烷裂解用催化剂接触下进行裂解反应，以生成氯乙烯及氯化氢。利用该催化剂能在较温和的操作条件下进行裂解反应，且该方法具有高转化率及高选择性，可降低氯乙烯的生产成本。

摘要： 本发明涉及四氯乙烯法生产三氟二氯乙烷和四氟一氯乙烷的系统及方法，该系统包括四氯乙烯预热器、氟化氢预热器、反应器、回流塔和HCl分离塔；该方法包括使用四氯乙烯和氟化氢反应生产R123和R124，选用的催化剂为VClxFy(x+y＝5)、氯化锑、氯化锌、氯化铝、氯化铋、XSO3H(X＝Cl、F、Br或I)两种或两种以上的混合。本发明采用易于采购、成本低廉的复合型催化剂，寿命长，收率高；反应器采用内部盘管和外部夹套同时加热或移热方式，反应体系温度分布更均衡，反应体系转化速率和选择性更好。

摘要： 本发明涉及一种二氟二氯乙烷合成三氟一氯乙烷的方法，属于氟化工技术领域。本发明的二氟二氯乙烷合成三氟一氯乙烷的方法，以1,2‑二氯‑1,1‑二氟乙烷与氟化氢为原料，气相催化法一步制备2‑氯‑1,1,1‑三氟乙烷，目标产物的选择性和转化率高，副产原料利用率高，对设备无腐蚀，安全环保。制备的气相氟化催化剂比表面积大、催化活性高、稳定性好，适合用于氟氯取代气相氟化反应，尤其适合用于二氟二氯乙烷合成三氟一氯乙烷等制冷剂的制备。反应一步完成，工艺简单、便于控制、重复性好，极大简化了工艺流程，降低了设备投入。可连续性投料，易于实现大规模工业化联产。

摘要： 本发明公开了乙基麦芽酚及其同系物生产中从含氯乙烷废气中回收氯乙烷的方法，属于化工技术领域。该方法先对乙醇和氯乙烷混合蒸汽进行冷凝回收，含乙烷、盐酸等放空废气经碱喷淋除去盐酸，在经低温冷凝得到氯乙烷粗品；同时含氯乙烷的回收乙醇溶液经过汽提塔汽提，碱喷淋，冷凝得到氯乙烷粗品；将上述两步所得氯乙烷粗品经氯乙烷精馏塔精制得的氯乙烷纯品。本发明采用乙醇替代甲醇作为反应溶剂，反应毒性较低，产生的乙醇、氯乙烷混合蒸汽分离难度较低，且回收的氯乙烷更安全，同时回收的氯乙烷可以作为生产乙基麦芽酚的上游反应的原料使用。

摘要： 本发明涉及一种二氟二氯乙烷合成二氟一氯乙烷的方法，属于氟化工技术领域。本发明以1,1‑二氯‑2,2‑二氟乙烷（HCFC‑132a）、1,2‑二氯‑1,1‑二氟乙烷（HCFC‑132b）中的任意一种或其组合的二氟二氯乙烷为原料，添加无水醇溶液、碱性氢氧化合物，加入一定季铵盐助催化剂，置于50～300°C的反应釜中反应2～24h，生成1，1‑二氟‑1‑氯乙烷。本发明的二氟二氯乙烷合成二氟一氯乙烷的方法，提供了一种二氟一氯乙烷生产工艺中产生的高沸物二氟二氯乙烷重新合成二氟一氯乙烷的工艺方法，解决了生产过程中产生的二氟二氯乙烷废弃物的再利用问题，解决了其对环境的污染。产品的选择性和转化率高，反应一步完成，工艺简单，转化率高，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种用于制备1,2‑二氯乙烷的乙烯氯化剂及其用途和1,2‑二氯乙烷的制备方法，该乙烯氯化剂包括CuCl