毛细胞型星形细胞瘤

摘要： 鞍区毛细胞型星形细胞瘤是局灶性(非浸润性)星形细胞瘤,WHO分类中被列为I级星形细胞瘤^([1])。患者首发症状为头痛、眩晕、视力下降、视物模糊及内分泌症状^([2]),单凭临床表现难以明确诊断。计算机断层扫描术(CT)易于显示肿瘤钙化、出血。磁共振成像(MRI)易于显示肿瘤实性部分及囊性部分.

摘要： 目的总结退行性毛细胞型星形细胞瘤(PA)的MRI表现并分析其误诊原因。方法对2016年1月-2022年7月收治的经术后病理检查确诊11例退行性PA的临床、MRI及病理资料进性回顾性分析。结果本组11例均为颅内单发病灶,4例(36.4%)位于幕下,7例(63.6%)位于幕上。9例主要临床表现为头晕、头痛,1例反复发呆,1例体检发现颅内肿块。MRI主要表现为囊实性、实性或囊性肿块,T2WI及液体衰减反转恢复序列检查肿块周围或内部可见条状或环状低信号影,增强扫描强化方式多样。11例术前均误诊,6例误诊为室管膜瘤,2例误诊为海绵状血管瘤,2例误诊为节细胞胶质瘤,1例误诊为间变型星形细胞瘤。11例均行手术治疗,术后病理检查均证实为PA,肿瘤组织中可见明显退行性变,表现为明显血管透明变性、扩张、血管瘤样变,出现陈旧性出血及含铁血黄素沉积,其中3例伴有钙化。11例术后无特殊情况后出院,9例随访9~17个月未见复发,2例失访。结论退行性PA多发生于中青年患者,MRI表现与典型PA不同,认识其发病年龄、发病位置和MRI特点,有助于鉴别诊断。

摘要： 目的 探讨脊髓毛细胞型星形细胞瘤(PA)的临床、影像学、病理学特点及治疗与预后.方法 回顾性分析5例脊髓PA患者的临床资料.5例患者均行手术全切除肿瘤,术后随访观察6～36个月.结果 本组5例患者均为成年人;术前MRI检查示肿瘤位于脊髓颈段2例、胸段1例、腰段1例、颈至腰段1例;首发症状为肢体疼痛4例、肢体麻木2例、肢体运动障碍1例;影像学表现无特异性;术后病理检查均确诊为PA.经过康复治疗后随访6～36个月,4例患者症状得到明显改善,1例患者症状减轻,无加重.结论 脊髓内PA较少见,临床表现以肢体疼痛及运动障碍为主,可进展为肢体运动及感觉障碍;影像、病理学表现均需与其他脊髓肿瘤相鉴别;治疗以手术为主,肿瘤全切除后不需要行化疗.术后患者神经功能经长时间的康复治疗可得到较好的恢复,预后良好.

摘要： 目的总结脊髓毛细胞型星形细胞瘤(PA)的诊治经验。方法回顾性分析2015年1月至2020年1月显微手术切除的12例脊髓PA的临床资料,结合文献总结诊治经验。结果肿瘤全切除8例,大部分切除4例。术后病理证实均为脊髓PA(WHO分级Ⅰ级)。术后随访6~54个月,平均(29.3±16.1)个月。末次随访,5例脊髓功能较术前改善,7例无变化。随访观察期间未见复发及播散。结论脊髓PA临床特征及影像学特征不典型,确诊依靠病理学检查。在保护神经功能的前提下,全切除/近全切除肿瘤是获得良好预后的关键。

摘要： 目的 探讨动态对比增强磁共振(dynamic contrast-enhanced perfusion MRI,DCE-MRI)在儿童髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)鉴别诊断中的初步应用价值.方法 收集2019年9月至2020年10月重庆医科大学附属儿童医院初诊后颅窝肿瘤患儿34例,进行常规MRI平扫+增强和DCE-MRI检查,生成常规及血流动力学参数图像.图像经后处理获得容量转移常数(Ktrans)、速率常数(Kep)、血管外/细胞外间隙容积分数(Ve)、血浆容积分数(Vp)值,并行统计学分析.结果 34例初诊后颅窝肿瘤患儿中,经术后病理学诊断髓母细胞瘤16例,毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)10例,间变型室管膜瘤8例,其中髓母细胞瘤(0.907±0.246、0.627±0.313、0.963±0.397)与间变型室管膜瘤(0.273±0.046、0.091±0.027、0.115±0.077)在感兴趣区(region of interest,ROI)Ve最大值、ROI Vp最大值、ROI Ktrans平均值均有统计学差异(P<0.01),在ROI Ktrans第90百分位(P90)值、对照区(region of contract,ROC)Ktrans最大值、ROC Kep最大值、ROC Ve平均值均有统计学差异(P<0.05);髓母细胞瘤(2.320±0.695)与毛细胞型星形细胞瘤(0.725±0.455)在ROI Kep最大值有统计学差异(P<0.01),在ROI Kep第90百分位(P90)值有统计学差异(P<0.05).结论 DCE-MRI能够准确地显示病变血流动力学变化,从而通过多种参数准确地对髓母细胞瘤与其他后颅窝肿瘤进行鉴别诊断.

摘要： 目的 探讨视神经胶质瘤(optic pathway gliomas,OPG)的临床病理学特征及毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)中KIAA1549-BRAF基因融合的表达及临床意义.方法 收集40例OPG的临床病理资料,采用免疫组化EnVision两步法染色.应用FISH法检测KIAA1549-BRAF基因的融合,并复习相关文献.结果 40例OPG中有36例为PA(WHOⅠ级),4例为OPG(WHOⅡ级).36例PA镜下为双相型形态,部分伴黏液样变、微小囊性变、血管透明变及钙化等.4例OPG(WHOⅡ级)中,1例为毛细胞黏液型星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA);1例为少突胶质细胞瘤;1例细胞密度及核质比高,Ki-67增殖指数约10％;1例病变范围广泛,肿瘤侵犯鞍上、视神经管及海绵窦.36例PA中有14例(38.9％)KIAA1549-BRAF基因融合阳性,22例(61.1％)阴性.Fisher确切概率法分析显示,KIAA1549-BRAF基因融合与患者年龄有相关性,其中年龄较小者(<10岁)阳性率较高(P=0.005).KIAA1549-BRAF基因融合阳性与无瘤生存率无关(P=0.181).4例OPG(WHOⅡ级)KIAA1549-BRAF基因融合阴性.结论 OPG多发于儿童,大多为低级别胶质瘤,临床以PA多见.

摘要： 目的 分析颅内毛细胞型星形细胞瘤的MR特点及病理表现,提高对本病的MR认识.方法 回顾性分析经病理证实的17例毛细胞型星形细胞瘤的MR表现,并与病理对照分析.结果 所有病例均为单发,位于左侧小脑半球4例,右侧小脑半球4例,小脑蚓部3例,额叶4例,顶叶2例.单囊结节型10例(58.9％),壁结节T1WI呈低信号,T2WI及T2-FLAIR均呈高信号,增强明显强化,囊液T1WI呈低信号,T2WI及T2-FLAIR呈高信号,增强囊壁无强化或轻度强化.多囊结节型4例(23.5％),囊壁及分隔增厚,增强明显强化;囊性成分及结节信号与单囊结节型类似.囊实性型3例(17.6％),实性部分T1WI呈低信号,T2WI及T2-FLAIR高信号为主,增强明显强化.DWI瘤结节及实性瘤体均呈等或低信号.较大结节或实性瘤体信号不均,内见多发小囊变区,呈"囊中有瘤,瘤中有囊"的特征性表现.本组病例种中5例(29.4％)合并出血,4例(23.6％)合并瘤周轻度水肿.结论 毛细胞型星形细胞瘤的MR有一定特征性表现,加深认识,可提高术前诊断率.

摘要： 通过报道1例发生在第三脑室的毛细胞型星形细胞瘤的临床信息及影像表现,提高对此病的诊断水平。

摘要： 总结了一例毛细胞型星形细胞瘤合并吞咽障碍患者的护理.毛细胞型星形细胞瘤(piloeyticastrocytoma,PA)是一种罕见的神经胶质瘤,世界卫生组织(WHO)将其归类为:Ⅰ级.毛细胞型星形细胞瘤边界较清,生长缓慢、预后良好的星形细胞瘤,好发于儿童和青少年,通常在20岁以前发生,可发生于中枢神经系统任何部位,而以小脑及中线结构(如视神经及视交叉、脑干等常见).占所有肿瘤的6％,胶质瘤的8％,儿童胶质瘤的30％.丘脑是中枢神经系统最大的感觉整合中枢,由于其位置深在、毗连内囊、下丘脑等重要中枢结构,并且该部位肿瘤病理类型以胶质细胞瘤为主,占全部颅内肿瘤的1％～5％,较常见的有颅内压增高、运动障碍、感觉缺失、不自主运动和癫痫五类.

摘要： 目的:回顾性分析颅内毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的MRI表现,并与病理结果对照研究,以提高该病的影像学诊断.方法:分析本院2014年至2017年经病理证实的10例该病患者的临床及影像学资料.结果:10例毛细胞星型细胞瘤中,5例呈囊实性改变,4例呈实性改变,l例呈囊性伴壁结节改变且结节明显强化.术后病理显示,镜下可见疏松区与致密区双极性分布,且比例各不相同,部分可见血管增生及嗜酸性小体.结论:毛细胞型星形细胞瘤在影像学上有一定的特征性,肿瘤多为囊性壁结节型或实性肿块,不同类型的肿瘤镜下显示疏松区与致密区比例不同,强化程度与其毛细血管通透性密切有关,熟悉影像学表现及鉴别诊断,并与相关病理联系,可为临床手术方案的制订提供重要的参考价值.

摘要： 探讨毛细胞型星形细胞瘤患者的临床诊治特点、预后分析。回顾分析科室收治的59例毛细胞型星形细胞瘤的临床特点、治疗方案及预后情况。毛细胞型星形细胞瘤好发于儿童和青少年，肿瘤的部位及手术切除程度决定了患者的预后，提高显微手术技术，手术全切能取得较好的疗效。

摘要： 本文介绍了弥漫性星形细胞瘤、间变形星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、毛细胞型星形细胞瘤以及中枢性神经细胞瘤等肿瘤的WHO分级、病变现象、发病时间，生存时间等问题。

摘要： 本发明公开了一种用于髓母细胞瘤分子分型的基因群，所述基因群由总共32个基因中的一个或多个组成。本发明还公开了用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂盒，以及该基因群在制备用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂中的用途。此外，本发明还提供了SNCA基因作为髓母细胞瘤的诊断或诊断标志物的用途。

摘要： 本发明提出一种原代星形胶质细胞/原代中脑腹侧神经元共培养体系在星形胶质细胞与神经元间铁代谢研究中的应用，属于细胞生物学领域，该技术方案通过设计试验方法检测该共培养体系，可在细胞层面明确神经元铁的来源、其与星形胶质细胞间的相互影响，以及铁转运的方向性问题。本发明建立的原代星形胶质细胞与原代中脑腹侧神经元共培养体系是一种新的研究帕金森病的细胞模型，可用于研究帕金森病等神经退行性疾病脑内高铁的相关研究中。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了杂交瘤细胞株及基于杂交瘤细胞株的抗Nodal抗体和检测肿瘤细胞方面的应用。所述杂交瘤细胞株AH12，于2014年4月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，分类命名为杂交瘤细胞，保藏编号为CGMCC NO.9105。基于所述杂交瘤细胞株产生的抗Nodal的单克隆抗体，所述抗Nodal的单克隆抗体与抗Nodal的多克隆抗体组成一种新的可应用于检测肿瘤细胞的试剂盒。本发明提供单克隆抗体的类型为IgG，具有良好的特异性与较高的效价。经检测，其效价可达1:1024000，在western bolt检测中，本发明提供的抗体仅在目标位置检测到特异性条带，且在稀释2000倍后仍显示良好的特异性。所述试剂盒可以较好地用于血清中Nodal蛋白的含量检测，且具有较高的灵敏性和特异性。

摘要： 本发明提供了HOXB7蛋白在制备用于鉴别少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤的试剂盒中的应用。本发明的试剂盒，可用于鉴别少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤，具有成本低、耗时短且检测结果准确的优点。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种绿及咳喘片在制备抑制星形胶质瘤细胞U251细胞增殖药物中的应用及绿及咳喘片的制备方法。所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g？作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得大黄素含量有很大提高。

摘要： 本发明公开了一种用于髓母细胞瘤分子分型的基因群，所述基因群由总共32个基因中的一个或多个组成。本发明还公开了用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂盒，以及该基因群在制备用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂中的用途。此外，本发明还提供了SNCA基因作为髓母细胞瘤的诊断或诊断标志物的用途。

摘要： 本发明的课题在于提供一种包括从除了人A1星形胶质细胞以外的人星形胶质细胞诱导人A1星形胶质细胞的人A1星形胶质细胞的制造方法；通过上述人A1星形胶质细胞的制造方法获得的人A1星形胶质细胞；及使用了人A1星形胶质细胞的被测物质的评价方法。根据本发明，可提供一种人A1星形胶质细胞的制造方法，其包括在TNFα及IFNγ的存在下培养除了人A1星形胶质细胞以外的人星形胶质细胞的工序a。

摘要： 丹参酮ⅡA作为抗人星形胶质细胞瘤药的应用涉及医疗卫生领域，所述药中的主要的成分为丹参酮ⅡA。通过抑制人星形胶质瘤细胞U251体外实验和大鼠星形胶质瘤细胞C6生长的作用实验，显示丹参酮ⅡA作用于U‑118MG细胞后，随丹参酮ⅡA浓度的增加和作用时间的延长，U‑118MG细胞的存活率逐渐降低。丹参酮ⅡA作用48h后，U‑118MG细胞内Caspase 3 mRNA和蛋白的表达高于阴性对照组；10、30和100μM丹参酮ⅡA组的细胞凋亡率分别为(9.8±1.8)％、(16.5±2.1)％和(23.2±2.8)％，均高于阴性对照组的(2.8±1.1)％(P<0.05)。实验表明，丹参酮ⅡA作为抗人星形胶质细胞瘤，作用明确，对人星形胶质细胞瘤具有很好的抑制作用。

摘要： 本发明涉及一种用于将神经干细胞有效地分化为星形胶质细胞的方法，并且更具体地涉及一种用于将人神经干细胞在短时间内更有效地分化为展现出免疫应答抑制能力的星形胶质细胞的基于细胞转化的方法。不同于常规方法，根据本发明的通过使用含有若干种细胞因子的组合的分化培养基将神经干细胞分化为星形胶质细胞的方法涉及缩短的分化时间，并且具有优异的分化效率，并且分化的星形胶质细胞展现出免疫应答抑制能力，因此可以用作治疗各种脑疾病如退行性神经系统疾病的药剂。

摘要： 本发明提供了人参总皂苷碳纳米点在制备抗神经母细胞瘤和/或抑制神经母细胞瘤细胞的药物制剂中的应用。本发明得到的人参总皂苷碳点对神经母细胞瘤和神经母细胞瘤细胞(SH‑SY5Y细胞)具有特异性抑制作用，而对其他细胞无明显的增殖或抑制作用。该人参总皂苷碳点表面富含大量的羟基、羰基等结构，表面基团丰富，有益于其进行后续的改性和复合。