一例丘脑毛细胞型星形细胞瘤合并吞咽障碍患者的护理

摘要

总结了一例毛细胞型星形细胞瘤合并吞咽障碍患者的护理.毛细胞型星形细胞瘤(piloeyticastrocytoma,PA)是一种罕见的神经胶质瘤,世界卫生组织(WHO)将其归类为:Ⅰ级.毛细胞型星形细胞瘤边界较清,生长缓慢、预后良好的星形细胞瘤,好发于儿童和青少年,通常在20岁以前发生,可发生于中枢神经系统任何部位,而以小脑及中线结构(如视神经及视交叉、脑干等常见).占所有肿瘤的6％,胶质瘤的8％,儿童胶质瘤的30％.丘脑是中枢神经系统最大的感觉整合中枢,由于其位置深在、毗连内囊、下丘脑等重要中枢结构,并且该部位肿瘤病理类型以胶质细胞瘤为主,占全部颅内肿瘤的1％～5％,较常见的有颅内压增高、运动障碍、感觉缺失、不自主运动和癫痫五类.