正天丸

摘要： 目的:探讨正天丸联合脑安滴丸对偏头痛的疗效。方法:选择2018年1月至2020年12月来本院诊治的偏头痛患者80例,将所有患者随机分为对照组(40例)与观察组(40例),对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上给予脑安滴丸联合正天丸治疗,对比两组治疗前后的临床症状积分,对比两组治疗效果,对比两组治疗前后的疼痛持续时间、疼痛程度、疼痛发作频率,对比两组治疗前后的中医症状评分,对比两组不良反应发生率。结果:治疗前,两组临床症状积分对比无统计学差异,P>0.05;治疗后,两组临床症状积分降低明显,且观察组明显较对照组低,P0.05;治疗后,两组的疼痛持续时间、疼痛程度及疼痛发作频率明显降低,且观察组明显较对照组低,P0.05;治疗后,两组以上评分明显降低,且观察组明显较对照组低,P0.05。结论:正天丸联合脑安滴丸可改善偏头痛患者的临床症状,缩短患者的预后改善时间,且应用安全。

摘要： 目的探究正天丸(Zhengtian pills,ZTP)对硝酸甘油诱导的偏头痛大鼠痛觉过敏和畏光的缓解作用及其机制。方法大鼠随机分成对照组、偏头痛模型组和ZTP治疗组,每组15只。用von Frey测痛仪检测大鼠机械痛阈值,评估机械痛觉敏感性;用热水浴法检测大鼠撤尾潜伏期,评估热痛觉敏感性;用黑白箱实验检测观察大鼠的畏光行为;用HE染色观察三叉神经节中的卫星胶质细胞;用免疫荧光染色观察三叉神经节中CGRP和c-Fos的表达。结果偏头痛模型组大鼠机械痛阈值降低,热痛觉阈值降低,表现出明显的痛觉过敏;ZTP可缓解偏头痛大鼠的痛觉过敏现象。黑白箱实验结果显示,偏头痛模型组大鼠待在白箱中的时间明显降低,表现出畏光行为;ZTP可改善偏头痛大鼠的畏光行为。HE染色显示,偏头痛模型组大鼠的三叉神经节中卫星细胞明显增多;ZTP可降低偏头痛大鼠三叉神经节中卫星细胞数。免疫荧光染色表明,偏头痛模型组大鼠三叉神经节中CGRP和c-Fos表达均增加;ZTP可降低偏头痛大鼠CGRP和c-Fos的表达。结论ZTP能缓解硝酸甘油诱导的偏头痛大鼠的痛觉过敏和畏光行为,且这种作用可能与降低中枢敏化相关。

摘要： 目的 探究正天丸的抗偏头痛作用是否与三叉神经颈髓复合体(TCC)中TRPV1受体的表达有关.方法 随机将24只雄性SD大鼠分为空白组、偏头痛组、正天丸组.除正天丸组给以每天正天丸(1.62 g/kg)灌胃,其余两组灌胃1ml0.9％ NaCl,连续给药7d.末次给药30 min后予偏头痛组和正天丸组大鼠皮下注射10 mg/kg硝酸甘油造制造大鼠偏头痛模型.观察各组造模后行为学表现,检测各组大鼠TCC内TRPV1蛋白和基因的表达.结果 正天丸组大鼠偏头痛样行为持续约1.5h,偏头痛组大鼠偏头痛样行为持续约2.5h.免疫荧光结果可见偏头痛组大鼠TCC中TR-PV1表达强度明显较空白组高,正天丸组表达强度明显低于偏头痛组.偏头痛组大鼠TRPV1蛋白和基因表达水平均较显著高于空白组,正天丸组大鼠TRPV1蛋白和基因表达水平均明显低于偏头痛组(P＜0.05).结论 抑制TCC中TRPV1的过表达可能是正天丸治疗偏头痛的作用机制之一.

摘要： 目的:综合评价正天丸治疗偏头痛患者临床效果.方法:选取50例偏头痛患者(收治于2019年4月～2020年4月)作为研究对象,结合患者的用药情况分为对照组与实验组,对照组行正天丸模拟剂组治疗,实验组行正天丸治疗,观察两组病患的疗效对比情况.结果:此次研究的试验组患者治疗有效率(92.0％)显著高于对照组患者(28.0％),对比有差异(P<0.05).结论:针对此次研究的偏头疼患者采取正天丸子治疗的方式,实际临床效果具有显著性,因而该治疗措施更适用于临床治疗.

摘要： 目的探讨正天丸对偏头痛大鼠的保护作用,并初步探究其可能的作用机制。方法将大鼠分为对照组(0.9%NaCl溶液)、模型组(0.9%NaCl溶液)、正天丸组(1.62 g/kg)、蛋白激酶C(PKC)激动剂组(2 mg/kg TPPB)、正天丸+TPPB组(1.62 g/kg正天丸+2 mg/kg TPPB),每组12只,采用硝酸甘油注射法制备偏头痛大鼠模型,造模后观察大鼠耳红出现、消失的时间以及不同时间段内爬笼、抓头次数;HE染色观察脑组织神经细胞形态学变化;ELISA法检测血清中TNF-ɑ、IL-6、嗜中性粒细胞趋化因子(CINC-1)水平;放射免疫法检测脑组织匀浆中降钙素基因相关肽(CGRP)、5-羟色胺(5-HT)水平;Western blot法检测脑组织PKC、P2X3蛋白表达。结果①与对照组比较,模型组0~45 min、45~75 min、75~120 min内挠头及爬笼次数增加,血清TNF-α、IL-6、CINC-1水平升高,脑组织CGRP水平升高,5-HT水平降低,PKC、P2X3蛋白表达升高(P<0.05)。②与模型组比较,正天丸组挠头及爬笼次数均显著减少,耳红出现时间显著延长,耳红消失时间显著缩短,TNF-α、IL-6、CINC-1水平降低,CGRP水平降低,5-HT水平升高,PKC、P2X3蛋白表达降低(P<0.05);TPPB组挠头及爬笼次数增加,耳红出现时间显著缩短,耳红消失时间显著延长,血清TNF-α、IL-6、CINC-1水平升高,脑组织CGRP水平升高,5-HT水平降低,PKC、P2X3蛋白表达升高(P<0.05);正天丸+TPPB组挠头及爬笼次数、耳红消失时间、血清TNF-α、IL-6、CINC-1水平、脑组织CGRP水平、PKC、P2X3蛋白低于TPPB组,5-HT水平、耳红出现时间高于TPPB组(P<0.05)。结论正天丸可缓解偏头痛大鼠神经细胞损伤,缓解头痛,其可能是通过抑制PKC/P2X3通路实现的。

摘要： 目的 建立一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)法同时测定正天丸中6种指标性成分的含量.方法 采用Agilent XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长310nm,柱温30°C,进样量10 μL.应用QAMS法,以芍药苷为参照物,测定6种指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和QAMS法测定正天丸中的6种指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证QAMS法的实用性与稳定性.结果 建立了用于测定正天丸中6种指标性成分的QAMS法,并对6批正天丸进行测定,其计算值与测定值的差异较小.结论 本研究建立的QAMS法可测定正天丸中6种指标性成分的含量,方法简单、有效,结果准确,可用于正天丸的质量控制,为完善质量标准提供参考.

摘要： 目的:观察正天丸治疗原发性头痛的临床疗效.方法:将30例原发性头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组15例.对照组服用盐酸氟桂利嗪胶囊,治疗组服用正天丸,疗程均为3个月.观察两组临床疗效和中医证候疗效.结果:治疗后,治疗组总有效率为93.33％,对照组总有效率为60.00％,差异有统计学意义(P<0.05);中医证候疗效比较,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:正天丸是治疗原发性头痛的有效药物.

摘要： 本文结合临床病例，通过对正天丸导致间质性肺炎发病过程以及症状的介绍，阐述了正天丸引起间质性肺炎的作用机制以及中药不良反应的治疗对策，结果表明，正天丸引起间质性肺炎的机制可能是:1)药物的直持毒性作用，早期有学者研究表明，正夭丸中的苦杏仁贰在适当的剂量中，可以增殖肺泡n型细胞，从而促进肺表面活性物质蛋白的分泌和再摄取，降低肺泡表面张力，对肺脏起着一定的保护作用，但其剂量超过特定的剂量时，反而呈抑制作用，抑制肺泡且型细胞的增殖，同时因苦杏仁甙水解后产生氢氰酸及苯甲醛，可引起中毒。2)免疫反应，正天丸中的某些有效成分可能激活机体非特异性免疫反应，引起细胞毒性损伤。目前正夭丸诱发间质性肺炎的发病机制尚不明确，待需进一步研究。因此，在临床工作中，及时使用公认相对安全的中成药治疗疾病，也应注意严密观察药物的不良作用，若出现不良反应，应立即采取果断治疗措施，不能延误治疗。

摘要： 文章通过研究正天丸作用于偏头痛大鼠血浆中的代谢物组变化来观察正天丸治疗偏头痛的可能作用机理。本研究采用代谢组学方法，观察中成药正天丸对偏头痛的系统代谢网络的影响，测定内源性代谢物组的变化，初步筛选出磷脂酰胆碱、3，4-二羟苯乙二醇以及未确定化合物（质荷比为312.32）。本研究中模型组大鼠血浆PtdCho下降，提示神经细胞信息传递紊乱，学习记忆能力下降，这与临床上偏头痛患者多反映记忆力下降相一致。正天丸组大鼠PtdCho明显改善，提示其可能存在纠正神经细胞信息传递紊乱的作用。NE应答肾上腺素受体刺激时可产生一种抑制作用，以提高痛觉阈值，去甲肾上腺素通过降低肽神经递质的释放水平而支持其抑制疼痛的作用效果。本研究发现正天丸组MHPG较模型组降低，考虑与正天丸止痛作用相关。

摘要： 本文通过观察方剂"正天丸",调节正常小白鼠心、甲状腺、肾和胰腺等基因活力的增减与其功能相联系,对比多瘀、多风、多湿"证"头痛患者,探讨了正天丸能治疗各种头痛患者的奥秘。

摘要： 本发明涉及一种正天丸制剂中挥发性成分的特征图谱的构建方法及正天丸制剂中挥发性成分的检测方法，该构建方法及检测方法利用水蒸气蒸馏法提取正天丸制剂中的挥发性成分，用气相色谱法对其进行特征图谱分析，以相对保留时间比作为评价指标，建立正天丸挥发性成分特征图谱，并对正天丸制剂进行检测。该构建方法及检测方法重现性好，特征峰分离度高，为正天丸制剂整体质量控制提供了方法参考。

摘要： 本发明涉及一种正天丸制剂中挥发性成分的特征图谱的构建方法及正天丸制剂中挥发性成分的检测方法，该构建方法及检测方法利用水蒸气蒸馏法提取正天丸制剂中的挥发性成分，用气相色谱法对其进行特征图谱分析，以相对保留时间比作为评价指标，建立正天丸挥发性成分特征图谱，并对正天丸制剂进行检测。该构建方法及检测方法重现性好，特征峰分离度高，为正天丸制剂整体质量控制提供了方法参考。

摘要： 本发明提供一种正天丸混合过程终点测定方法，通过混合过程分层取样、混合过程样本近红外光谱采集、变异系数计算混合均匀度、选择光谱预处理及波段、使用主成分分析结合马氏距离判断混合终点、确定正天丸混合终点时间。本发明将近红外在线分析技术引入到正天丸混合过程，实现对粉末混合均匀度的评价。本发明设计合理，有利于提高正天丸混合过程质量控制水平，充分保证产品质量稳定、可靠。本发明实现了快速及时判断正天丸混合过程中混合均匀度及混合终点，有利于提高生产效率，保证生产质量，对于中药工业技术进步和产品质量升级具有重大现实意义。