橄榄苦苷

摘要： 橄榄苦苷是一种广泛存在于木犀科植物中的具有多种药理活性的天然抗氧化剂,具有抗炎、抗肿瘤、抗病毒、降血糖及保护心血管系统等作用。橄榄苦苷抗肿瘤机制主要包括细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤迁移和侵袭、调控细胞氧化应激、调控相关信号通路、逆转细胞耐药性,提高化疗药物敏感性等。本文对橄榄苦苷和富含橄榄苦苷提取物的抗肿瘤机制研究进行综述,为其进一步的开发利用提供参考。

摘要： 橄榄苦苷是在橄榄叶、果实和橄榄油中存在的主要生物活性酚类化合物。本文综述近年来橄榄苦苷治疗不同类型恶性肿瘤的分子靶点、信号通路,如MAPK、PI3K/Akt/mTOR、p53等,为橄榄苦苷用于靶向治疗恶性肿瘤及其分子机制研究提供理论参考。

摘要： 目的:探究橄榄苦苷对肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用。方法:采用肝蒂夹紧60min再灌注90min的方式制作大鼠HIRI模型,随机分成假手术组(A组)、对照组(B组)、围术期橄榄苦苷治疗组(C组)、术前橄榄苦苷治疗组(D组),C组和D组分别在术前2h和术前10d予橄榄苦苷40mg·kg-1·d-1。收集各组大鼠血液和肝组织样本,进行肝功能指标、氧化应激水平、炎症因子和免疫指标比较以及组织病理学的评估。结果:C组和D组的肝功能、组织氧化应激参数、炎症因子和免疫指标均显著低于B组(P<0.05);此外,C组和D组中组织病理学损伤显著降低。结论:橄榄苦苷能够减轻HIRI的氧化应激和炎症反应,提高免疫功能,具有明显的肝脏保护作用。

摘要： 通过转录组学及其生物信息学分析,研究了橄榄苦苷缓解db/db小鼠糖尿病的肝脏差异表达基因及相关信号通路。结果发现与db/db对照组相比,橄榄苦苷处理组的539个基因发生显著变化,其中450个基因显著上调,89个基因显著下调。将上调和下调的差异表达基因在基因本体论数据库中注释,这些差异表达基因主要在细胞过程、细胞部分和结合中分布。京都基因与基因组百科全书通路富集分析结果显示上调的差异表达基因主要富集在磷酸肌醇3-激酶-蛋白激酶B信号通路途径,该通路共涉及27个差异表达基因;下调的差异表达基因主要富集在花生四烯酸代谢和真核生物中核糖体的生物发生信号通路途径,分别涉及4个差异表达基因。本研究为进一步阐明橄榄苦苷缓解2型糖尿病的分子机制奠定了基础。

摘要： 目的:探索橄榄苦苷(Ole)对缺血再灌注大鼠(I/RI)心肌应激性炎症损伤的保护作用。方法:将48只SD大鼠随机分为对照组、I/RI组(结扎左冠状动脉前降支)、Ole组(40 mg/kg,连续灌胃14 d)和依达拉奉(EDA)组(阳性对照,腹腔注射6 mg/kg),12只/组。造模15 d,检测大鼠心功能、血清心肌损伤标志物、心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平,ELISA检测造模第1~15天的血清TNF-α水平变化,检测心肌组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和IL-10表达。分别采用H_(2)O_(2)(100μmol/L)和LPS(10μmol/L)诱导H9C2细胞损伤,采用Ole(40μg/ml)和EDA(6μg/ml)干预后,检测各组TNF-α、iNOS和IL-10蛋白表达。结果:I/RI组大鼠心功能低于对照组,心肌损伤标志物水平高于对照组,心肌组织SOD和GSH水平低于对照组,MDA、iNOS、IL-10表达高于对照组(P<0.05);Ole组和EDA组大鼠心功能高于I/RI组,血清心肌损伤标志物水平低于I/RI组,心肌组织SOD、GSH和IL-10表达高于I/RI组,MDA和iNOS表达低于I/RI组(P<0.05)。造模第9天、第12天和第15天,Ole组和EDA组血清TNF-α水平低于造模第3天(P<0.05)。H_(2)O_(2)组和LPS组心肌细胞TNF-α、iNOS、IL-10蛋白表达高于对照组(P<0.05);Ole组和EDA组心肌细胞TNF-α、iNOS蛋白表达低于H_(2)O_(2)组和LPS组,IL-10蛋白表达高于H_(2)O_(2)组和LPS组(P<0.05)。结论:Ole可降低心肌I/RI大鼠的氧化应激水平,抑制心肌组织炎症反应,减轻心肌组织损伤,改善心功能。

摘要： 橄榄苦苷是一种具有天然裂环烯醚萜苷骨架的多酚化合物,具有抗氧化、抗炎和抗凋亡等生物活性,可以调节机体代谢、调控基因表达、改变酶活性,从而对高血糖、高血压、高血脂、肥胖及癌症等人类常见疾病有改善效果,且对多种器官具有保护修复作用。本文对橄榄苦苷生物活性功能的最新研究进展进行归纳总结和比对分析,以期对橄榄苦苷在食品、医疗及保健产品中的开发应用提供依据。

摘要： 目的探讨橄榄苦苷(OL)对心源性休克(CS)大鼠心功能和心肌细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法大鼠随机分为假手术组(生理盐水)、模型组(结扎左冠状动脉前降支近心端,生理盐水)、OL组[400 mg/(kg·d)]及左西孟旦组[1 mg/(kg·d)],每组各15只,连续给药7 d。检测心功能参数;HE染色观察心肌组织形态;TTC染色观察心肌梗死情况;TUNEL染色检测心肌细胞凋亡指数;ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、肌钙蛋白T(TnT)水平及肌酸激酶MB(CK-MB)活性;Western blot法检测Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子(MyD88)、核转录因子-κB(NF-κBp65)、磷酸化NF-κBp65(p-NF-κBp65)蛋白相对表达情况。结果与假手术组比较,模型组大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室压最大增率(+dp/dt max)及左心室压最大减率(-dp/dt max)降低,左心室舒张末期压(LVEDP)、血清TNF-α、IL-6、TnT水平及CK-MB活性升高(P<0.05),心肌组织大范围梗死,心肌细胞结构不完整,排列无序,组织见间质水肿,炎性细胞浸润,心肌细胞凋亡严重,心肌组织中TRL4、MyD88、p-NF-κBp65蛋白相对表达水平升高(P<0.05);与模型组比较,OL组及左西孟旦组大鼠LVSP、+dp/dt max及-dp/dt max升高,LVEDP、血清TNF-α、IL-6、TnT水平、CK-MB活性、心肌梗死面积比、心肌细胞凋亡指数降低(P<0.05),心肌结构形态逐渐变得完整,细胞排列逐渐规则,炎性细胞浸润逐渐减轻,心肌组织中TRL4、MyD88、p-NF-κBp65蛋白相对表达水平降低(P<0.05)。结论OL可改善CS大鼠心功能障碍及心肌细胞损伤,其作用机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路激活,减轻炎性反应有关。

摘要： 目的探讨橄榄苦苷(OP)对淀粉样前体蛋白(APP)/PS1双转基因小鼠淀粉样斑块沉积、胶质细胞反应性增生炎症反应和记忆损伤的作用。方法采用OP治疗APP/PS1双转基因小鼠,并以野生型C57BL/6J小鼠为对照。通过水迷宫实验研究APP/PS1双转基因小鼠记忆受损情况及OP在其中的改善作用。通过免疫荧光和硫黄素-S染色观察OP对APP/PS1双转基因小鼠皮层中淀粉样斑块沉积的影响。Western印迹检测OP对APP/PS1双转基因小鼠皮层中β淀粉样蛋白(Aβ)代谢相关蛋白表达的影响。通过免疫荧光和酶联免疫吸附试验(ELISA)研究OP对APP/PS1双转基因小鼠胶质细胞增生反应性炎症的影响。结果OP可缩短APP/PS1双转基因小鼠逃避潜伏期及找到平台前的游泳距离,增加穿越隐藏平台次数(均P<0.05)。OP可减少APP/PS1双转基因小鼠皮层中淀粉样斑块沉积,降低Aβ代谢相关蛋白糖基化末端终产物受体(RAGE)、β分泌酶(BACE)1和APP的表达(均P<0.05)。OP可减少APP/PS1双转基因小鼠皮层和海马中星形胶质细胞和小胶质细胞数量,降低炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β含量,并增高抗炎症因子IL-10和转化生长因子(TGF)-β含量(均P<0.05)。结论OP可改善APP/PS1双转基因小鼠记忆功能受损,减少皮层中淀粉样斑块沉积及降低皮层和海马中胶质细胞反应性增生炎症反应。

摘要： 目的 探讨橄榄苦苷对circMBOAT2/miR-106a-5p信号通路的调控作用及其对口腔鳞癌细胞CAL27增殖和凋亡的影响。方法 应用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circMBOAT2和miR-106a-5p在口腔鳞癌组织和癌旁组织中的表达水平。将口腔鳞癌细胞CAL27分为橄榄苦苷(0、200、400、800μg/mL)组、si-NC组、si-circMBOAT2组、橄榄苦苷800μg/mL+pcDNA-circMBOAT2组。采用RT-qPCR检测各组细胞中circMBOAT2和miR-106a-5p的表达水平,检测并验证circMBOAT2与口腔鳞癌的相关性。应用CCK-8法、集落形成实验、流式细胞术测定CAL27细胞的增殖活力、集落形成能力和凋亡率。应用双荧光素酶实验确定circMBOAT2和miR-106a-5p靶向关系。结果 口腔鳞癌组织中circMBOAT2表达显著高于癌旁组织(P<0.05),miR-106a-5p表达显著低于癌旁组织(P<0.05)。与橄榄苦苷0μg/mL组比较,橄榄苦苷(200、400、800μg/mL)组CAL27细胞集落形成数、circMBOAT2水平显著降低(P<0.05),抑制率、凋亡率、miR-106a-5p水平显著升高(P<0.05)。与si-NC组比较,si-circMBOAT2组CAL27细胞集落形成数显著降低(P<0.05),抑制率、凋亡率、miR-106a-5p水平显著升高(P<0.05)。circMBOAT2与miR-106a-5p直接特异性结合。与橄榄苦苷800μg/mL组比较,橄榄苦苷800μg/mL+pcDNA-circMBOAT2组CAL27细胞集落形成数显著升高(P<0.05),抑制率、凋亡率显著降低(P<0.05)。结论 橄榄苦苷通过下调circMBOAT2/miR-106a-5p通路可抑制口腔鳞癌细胞CAL27增殖,诱导细胞凋亡。

摘要： 目的观察气道滴注PM2.5混悬液并灌胃给予橄榄苦苷的去势雌性大鼠股骨骨密度及骨矿物盐含量变化。方法30只8周龄SPF级雌性SD大鼠去势后,随机分为观察组和对照组,观察组又分为观察组1、观察组2,每组10只。观察组1气道滴注PM2.5混悬液16.5μg并50 mg/kg橄榄苦苷溶液灌胃、每3天1次(第1次气道滴注时为第1天)共150 d,观察组2灌胃橄榄苦苷溶液为100 mg/kg、其余同观察组1,对照组气道滴注PM2.5混悬液16.5μg并等量生理盐水灌胃。结果与对照组比较,观察组大鼠左股骨干骺端及左股骨中段骨密度高(P均<0.01)。与左股骨中段比较,对照组、观察组大鼠左股骨干骺端骨密度高(P均<0.01);与观察组1比较,观察组2大鼠左股骨干骺端骨密度高(P<0.01)。与对照组比较,观察组大鼠左股骨中段与左股骨干骺端骨密度差值高(P均<0.01)。结论相比于气道滴注PM2.5混悬液大鼠,气道滴注PM2.5混悬液并灌胃给予橄榄苦苷的去势雌性左股骨干骺端、左股骨中段骨密度高,且100 mg/kg橄榄苦苷灌胃处理的效果好。

摘要： 本文制备了羧基化碳纳米管(C-CNT)修饰的多孔材料,应用于富集橄榄苦苷.随着C-CNT量的增加,比表面积、孔容和平均孔径均增加,吸附效率也增加.结果表明,准二级动力学能够较好地描述整个吸附过程,粒子内扩散模型能够较好地描述吸附过程的第二阶段(10～300min).Freundlich等温线模型符合吸附过程.制备的多孔材料具有较好的重复使用性能,连续使用6次后,吸附量变化不大.制备的多孔材料具有吸附量高、再生容易的优点,适于富集橄榄苦苷.本研究表明,具有羧基官能团、大的比表面积、孔容和合适孔径的多孔材料利于对橄榄苦苷的富集,为富集橄榄苦苷的多孔材料的制备提供了依据.

摘要： 目的：建立牙膏中橄榄苦苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:0.2％乙酸溶液(33∶67);柱温:30°C;检测波长:230nm;流速:1ml/min;进样量:20μL.结果:橄榄苦苷浓度在3.744μg/ml-17.720μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9998),平均回收率为98.48％.结论:该方法操作简便,成本较低,稳定性、重现性和准确性良好,可作为牙膏中橄榄苦苷的质量控制方法.

摘要： 目的 研究大孔树脂富集橄榄苦苷的条件及参数.方法 微波水提取所得橄榄苦苷水提液直接用D-101大孔吸附树脂静态吸附,水洗脱糖类等杂质,以70％乙醇洗脱;采用HPLC法检测橄榄苦苷的含量.结果 D-101大孔树脂可以将固体中橄榄苦苷的质量分数从5％提高至21.6％,回收率为88.6％.结论 D-101型大孔树脂适合分离纯化水溶性的橄榄苦苷.本法操作简便,适用于工业化生产.

摘要： 本发明提供一种从油橄榄叶中同步分离纯化橄榄苦苷和羟基酪醇的方法，是将油橄榄叶用水浸泡回流提取，提取液浓缩后作为上样液；将正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水混合均匀后，静置分层；然后将上相溶液、下相溶液分开，分别作为洗脱液；上样液经过大孔树脂吸附，吸附完毕后树脂柱先用水洗掉水溶性杂质并弃掉洗涤液；再用下相洗脱液洗脱，收集流出液；最后用上相洗脱液洗脱，收集流出液。橄榄苦苷主要在上相洗脱液中，羟基酪醇主要在下相洗脱液中。本发明提取液经一次树脂处理后，橄榄苦苷的含量达到45%以上，回收率达到90%以上；羟基酪醇的含量达到3%左右，回收率达到85%以上。

摘要： 本发明提供一种从油橄榄叶中提取高纯度橄榄苦苷的方法，包括橄榄苦干粗品的制备和橄榄苦苷的纯化，采用乙醇水溶液浸渍，结合酶解提取和硅藻土吸附，提高浸取率，去除大部分杂质，得到粗品，再通过纯化工艺纯化。本发明方法，提高橄榄苦干的提取率和纯度，同时满足工业化实际生产的低成本的操作简单、对设备和工艺要求低的要求。

摘要： 本发明涉及一种从油橄榄叶中同时提取分离山楂酸、橄榄苦苷、齐墩果酸的方法，包括以下步骤：将油橄榄叶粉碎后，用70‑90％的乙醇提取，提取液过滤，滤液减压回收乙醇，得到粗提液；将粗提液放置24小时沉淀，用离心机离心，得上清液和离心渣；将上清液上D101大孔吸附树脂柱，用乙醇溶液解析，喷雾干燥可得70％橄榄苦苷；将离心渣烘干，分别用50％和80％乙醇提取2次，浓缩结晶得山楂酸和齐墩果酸粗品，将山楂酸和齐墩果酸粗品分别用0.1‑0.2mol/l碳酸氢钠溶液重结晶，再用95％乙醇重结晶两次，可得收率大于90％，含量大于98％山楂酸和齐墩果酸。本发明可以同时提取3种有效成分，工艺适合工业化大生产并已运行产生效益，可以极大节约成本，对原料综合利用达到最大效益。

摘要： 本发明公开了一种蛹虫草发酵转化女贞子中橄榄苦苷(oleuropein)生成橄榄苦苷苷元(oleuropein aglycone)的方法，包括以下步骤：S1，蛹虫草种子液的制备：取蛹虫草菌丝块接种于PDA培养基中，放置在恒温培养箱中，进行蛹虫草菌种活化；将活化后的蛹虫草菌种接种于种子液培养基中，得到蛹虫草种子液；S2，蛹虫草种子液的发酵转化，本发明的有益效果是：本发明通过蛹虫草发酵转化橄榄苦苷制备橄榄苦苷苷元，产物转化率高，为新型功能物质的开发及工业化生产奠定基础；蛹虫草发酵具有繁殖迅速，生长周期短等优点，可以降低成本，易于工业化生产；采用蛹虫草发酵转化橄榄苦苷，具有反应条件温和，工艺简单、操作性强、无有机溶剂残留、无环境污染等特点。

摘要： 本发明公开了一种从油橄榄叶中同步制备橄榄苦苷和橄榄总黄酮的工艺方法。本发明以油橄榄叶为原料，经回流或多效提取、大孔吸附树脂串联吸附、梯度解吸附，解吸液回收有机溶剂后，喷雾干燥，分别得到高含量的橄榄苦苷和橄榄总黄酮提取物产品。本发明的特点在于可同步制备出高含量的橄榄苦苷和橄榄总黄酮提取物，生产成本低廉，绿色环保，工艺路线简单。

摘要： 本发明属于大叶白蜡树茎皮中化合物提取技术领域，公开了一种用HSCCC分离大叶白蜡树茎皮中女贞苷、橄榄苦苷和10‑羟基女贞苷的方法，包括以下步骤：将大叶白蜡树茎皮干燥粉碎；大叶白蜡树茎皮粉末甲醇回流提取，减压浓缩得提取物；提取物经RP‑C18色谱柱甲醇‑水梯度洗脱，合并相同组分得粗品；粗品继续纯化，溶剂体系氯仿‑正己烷‑甲醇‑水，进样，手动收集各个组分；各组分蒸干称重得到女贞苷、橄榄苦苷和10‑羟基女贞苷单体。本发明提供的方法可简单高纯度的制备得到单体化合物，比传统分离方法耗时短，重复性高。

摘要： 本发明公开了一种逆流色谱连续进样从油橄榄叶中分离橄榄苦苷的方法。将油橄榄叶提取后浓缩，得到油橄榄叶粗浸膏；以正丁醇、乙酸乙酯、甲醇、水混合成的溶剂系统作为逆流色谱分离的两相溶剂，以其上相为固定相，下相为原始流动相；将油橄榄叶粗浸膏溶解于一部分原始流动相中制成样品溶液，则另一部分原始流动相为流动相，采用洗脱‑挤出模式进行油橄榄叶中橄榄苦苷的连续进样分离得到橄榄苦苷单体，获得的化合物能达到较高纯度。本发明分离方法通过持续进样提高了进样量，可以降低溶剂消耗、提高制备量，有助于实现油橄榄叶中橄榄苦苷的宏量制备。

摘要： 本发明公开了一种富含橄榄苦苷能改善肉鸡品质的油橄榄叶多酚提取物饲料添加剂及其制备方法，本发明的油橄榄叶提取物饲料添加剂下方法制备的：采自陇南地区，海拔900~1250米，以自然风干的油橄榄叶为原料，用醇‑水体系为提取溶剂，在机械搅拌协同微波辅助下快速提取，趁热过滤、柱色谱分离、旋蒸浓缩、喷雾干燥后得到富含橄榄苦苷和木犀草苷的油橄榄叶多酚提取物，将制备的油橄榄叶提取物应用于肉鸡饲料添加剂，能够显著提高抗氧化能力，显著改善肉鸡肠道微生态环境，最终改善肉鸡的品质。

摘要： 本发明涉及一种从油橄榄叶中同时提取分离山楂酸、橄榄苦苷、齐墩果酸的方法，包括以下步骤：将油橄榄叶粉碎后，用70‑90％的乙醇提取，提取液过滤，滤液减压回收乙醇，得到粗提液；将粗提液放置24小时沉淀，用离心机离心，得上清液和离心渣；将上清液上D101大孔吸附树脂柱，用乙醇溶液解析，喷雾干燥可得70％橄榄苦苷；将离心渣烘干，分别用50％和80％乙醇提取2次，浓缩结晶得山楂酸和齐墩果酸粗品，将山楂酸和齐墩果酸粗品分别用0.1‑0.2mol/l碳酸氢钠溶液重结晶，再用95％乙醇重结晶两次，可得收率大于90％，含量大于98％山楂酸和齐墩果酸。本发明可以同时提取3种有效成分，工艺适合工业化大生产并已运行产生效益，可以极大节约成本，对原料综合利用达到最大效益。

摘要： 本发明提供一种从油橄榄叶中同步分离纯化橄榄苦苷和羟基酪醇的方法，是将油橄榄叶用水浸泡回流提取，提取液浓缩后作为上样液；将正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水混合均匀后，静置分层；然后将上相溶液、下相溶液分开，分别作为洗脱液；上样液经过大孔树脂吸附，吸附完毕后树脂柱先用水洗掉水溶性杂质并弃掉洗涤液；再用下相洗脱液洗脱，收集流出液；最后用上相洗脱液洗脱，收集流出液。橄榄苦苷主要在上相洗脱液中，羟基酪醇主要在下相洗脱液中。本发明提取液经一次树脂处理后，橄榄苦苷的含量达到45%以上，回收率达到90%以上；羟基酪醇的含量达到3%左右，回收率达到85%以上。