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晶体场

晶体场的相关文献在1985年到2022年内共计114篇,主要集中在晶体学、物理学、化学 等领域,其中期刊论文95篇、会议论文7篇、专利文献108853篇;相关期刊59种,包括西南民族大学学报(自然科学版)、电子科技大学学报、四川师范大学学报(自然科学版)等; 相关会议6种,包括首届云南省科协学术年会、第十六届全国光散射学术会议、第五届全国特种玻璃会议等;晶体场的相关文献由228位作者贡献,包括谢林华、殷春浩、陈太红等。

晶体场—发文量

期刊论文>

论文:95 占比:0.09%

会议论文>

论文:7 占比:0.01%

专利文献>

论文:108853 占比:99.91%

总计:108955篇

晶体场—发文趋势图

晶体场

-研究学者

  • 谢林华
  • 殷春浩
  • 陈太红
  • 吴晓轩
  • 张纪平
  • 谌家军
  • 杜懋陆
  • 黄平
  • 丘岷
  • 刘洪军
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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年份

    • 李慧; 朱振华; 赵琛; 唐金魁
    • 摘要: 设计、合成空气稳定的高性能单分子磁体对实现单分子磁体在高密度信息存储、量子计算和分子自旋器件等方面的应用具有非常重要的意义。本文以镝离子为模板,通过N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺与2,6-二乙酰基吡啶原位缩合构筑了一个空气稳定的五角双锥构型的大环镝单离子磁体。单晶X射线衍射表明,镝离子处于赤道大环内部,其轴向位置被2个三苯基硅醇氧负离子占据,抗衡离子为四苯基硼负离子。静态磁性测试表明室温时该化合物的χ_(M)T值为13.96 cm^(3)·K/mol,接近单个自由镝离子的理论χ_(M)T值14.17 cm^(3)·K/mol,动态磁性测试表明,该化合物在零场下具有典型的单分子磁体行为,各向异性能垒高达1008 K。磁构关系研究表明,其优异的单分子磁体性能主要源于镝离子D5h的局部对称性和三苯基硅醇氧负离子提供的强轴向型晶体场。另外,该化合物在空气中十分稳定,热重分析结果表明,其热分解温度高达297°C,为实现单分子磁体在导电基质表面的沉积打下基础。
    • 宋振; 刘泉林
    • 摘要: 晶体场理论是理解稀土/过渡金属离子在无机固体中能级结构的关键。对八面体场,能级表达式及图像解释发展得较为完善,但正四面体、立方体和立方八面体中的能级劈裂情况则需要进一步明确。本文根据微扰理论详细推导了单d电子在上述规则多面体中的晶体场劈裂。基于等键长的几何模型,给出了晶体场势的准确形式。随后构建了久期方程并通过对角化得到了劈裂后的能级。正四面体、八面体、立方体和立方八面体的晶体场劈裂大小分别为40Dq/9、90Dq/9、80Dq/9和45Dq/9。最后,d电子轨道与配位离子的相对取向关系有助于形象地理解eg/t2g能级在不同正多面体中的反转现象。
    • 王先龙; 钱俊; 韦雪娇
    • 摘要: 应用晶体场相关理论,引入平均共价因子N,对四角场下的Cr^(3+)由高对称Td群降到D2d对称时,对4F,4P,2G下各个分裂能级跃迁的大小进行理论分析,对应各个跃迁能级差随着平均共价因子N值不同变化,进而为识别检测光谱提供了一种方法。
    • 陶磊明; 郭鹏虎; 朱伟玲; 李天乐; 周贤太; 傅永庆; 余长林; 纪红兵
    • 摘要: 尖晶石钴矿(例如ACo2O4,其中A=Mn,Fe,Co,Ni,Cu或Zn的阳离子取代)是一种精确调控其电子结构/性质,并因此改善相应的电催化水分解析氧(OER)性能的有前途的策略.然而,有关它的基本原理和机制尚未完全理解.为了确定尖晶石氧化物在OER中的作用,已有实验和理论报道.例如,Prabu发现Ni3+离子取代NiCo2O4的八面体位点可以显着提高OER性能;Hutchings报道OER性能提高源自Co3O4八面体Co3+的活性位;Wei研究发现MnCo2O4八面体位置的Mn3+离子是OER 的活性位点.尽管多数研究没有对此给出清晰的解释,但这些研究清楚地表明,尖晶石氧化物对OER的电催化性能在很大程度上取决于过渡金属阳离子(A)的化合价态及其在尖晶石结构中的相应位点分布.本文旨在合成具有同种形貌的尖晶石ACo2O4混合金属有机骨架(MMOFs)材料,通过A位引入外层d电子数从5到10的过渡金属元素,如Mn,Fe,Co,Ni,Cu和Zn,系统研究催化水分解析氧机理.基于实验详细分析了不同阳离子的取代和其OER的催化行为,在获得的六种尖晶石ACo2O4催化剂中,FeCo2O4催化剂在碱性溶液中具有出色的OER性能和稳定性,其在电流密度10 mA·cm-2的超电势下164 mV.催化剂的电荷传输性能与离子和空位扩散的跳跃率密切相关.我们使用密度泛函理论计算阳离子在ACo2O4晶体中的扩散以及扩散的活化能,并且计算过程考虑自旋的激发能.使用VASP的搜索过渡态方法(NEB-DMTS)确定离子扩散的最小能量反应路径.结果表明,尖晶石钴矿ACo2O4晶格中的Fe取代可以显著加速电荷转移,从而获得增强的电化学性能.由第一性原理计算Fe阳离子通过四面体-三角平面-八面体路径扩散,具有0.4 eV的活化能和0.5 eV的能量以形成八面体中间体.当它跳跃时,阳离子(Fe)分别在过渡态和四面体鞍点(亚稳态)下从+1.82的Bader电荷增加到+2.82和+2.83的电荷,这表明扩散的Fe在不同的位置具有的相应的价态.根据晶体场理论,通过八面体位置偏好能量(OSPE)是用于判断阳离子占据八面体或四面体的位置,其被定义为占据八面体和四面体的晶体场能量(CFSE)差.OSPE的顺序依次是Ni2+>Ni3+>Mn3+>Fe2+>Co3+>Co2+>Fe3+>Mn2+>Cu2+>Zn2,由于Fe(II)、Co(II)和Ni(II)的OSPE值大于Co(III)的OSPE值,这三种阳离子在四面体可以与八面体Co(III)发生交换.对Fe(II)离子,研究发现Fe(Td)?Co(Oh)交换很容易进行,Fe既可以占据八面体又可以占据四面体,所以FeCo2O4为复合尖晶石结构,可以从ACo2O4晶体的X射线吸收光谱法获得阳离子A的价态和分布证实.更深入研究发现尖晶石ACo2O4的晶体场,不仅决定A位阳离子的价态,同时影响这些尖晶石钴矿OER性能的关键因素.
    • 余凡; 王亮; 李宝
    • 摘要: 介绍将科研内容“自旋交叉”的概念与原理融入课堂教学活动,以期提升学生在该课程学习中的积极性及核心素养.该教学活动拟将晶体场理论的内容与知识点应用到自旋交叉科学概念中,结合教师课堂教学及学生自主学习,进行相关知识技能的教授,最终提升学生的学习效率与核心素养.
    • 付正坤; 郑闯; 张正龙
    • 摘要: 稀土离子荧光光谱温度依赖特性的探究性实验是一个新型的实验课程.通过水热法合成了LaF3:Eu3+纳米晶体,并对样品晶体结构和形貌进行了表征,研究了其光谱随基质温度变化的规律.实验结果显示,随着发光离子基质环境的变化,晶格变化带来的晶体场变化会使荧光光谱中心波长产生变化,该发现可应用于非接触式温度传感的设计.该实验涉及到样品的制备、表征、光谱测量以及应用开发等众多内容,不仅可以锻炼学生的基本实验技能,也可以培养学生团队合作精神,有助于创新人才的培养,可作为各大学物理类专业学生的探究性实验.
    • 林金填; 陈磊; 李超; 曹小兵
    • 摘要: Er3+ doped BaTiO3 powders co-doped with inequivalent ions at different sites were fabricated by solid-state reaction method. The upconversion luminescence properties were improved by using two methods based on charge compensation mechanism,including Er3 +/Li + co-doping at A-site and Er3 +/Nb5 + co-doping at B-site. The correlation between crystal structure and luminescence property reveals that there exist different luminescence mechanisms contributing to such enhancement. Compared to the Er3 +/Nb5 + doped sample,a more distinct enhancement in photoluminescence intensity was detected for Er3 +/Li + co-doped sample,which was mainly ascribed to the charge balance and the decrease of structure symmetry.%采用高温固相反应法,调控Ba/Ti比制备了Er3 +替代BaTiO3不同晶格位置的粉体.结果表明,Er3 +掺杂不同的格位将会导致晶体结构对称性及发光强度发生明显的变化.根据电荷补偿原理分别在Ba位和Ti位共掺Li +和Nb5 +,并研究了其对晶体结构、形貌和上转换发光性能的影响.采用Er3 +,Li +以及Er3 +,Nb5 +共掺后,粉体的上转换发光强度均得到显著的提高.值得注意的是Er3 +,Li +共掺Ba位样品较Er3 +,Nb5 +共掺Ti位样品强度提高得更明显,表明二者强度的增强分别归因于不同的机制.其中Er3 +,Nb5 +共掺样品强度的提高主要归因于电荷补偿原理,而Er3 +,Li +共掺则是由晶体场对称性的降低和电荷的补偿共同作用的结果.
    • 巫灵慧; 陈虹桦; 蒋杰昌; 李嘉欣; 洪莹; 谢伟
    • 摘要: The long afterglow phosphors Sr2-xCaxMgSi2O7:Eu2+,Dy3+ (x=0, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2.0) were synthesized by the high temperature solid-state reaction method.X-ray powder diffraction (XRD),photoluminescence spectra (PL) and single-photon counter system were used to investigate the structure, luminescent properties and decay characteristics of the phosphor Sr2-xCaxMgSi2O7:Eu2+,Dy3+.XRD patterns showed that the diffraction peaks of the samples shifted to high angle during the increasing of Ca2+ content and the change of the crystal field in the matrix was realized.Meanwhile, the emission spectra of phosphors showed a red shift.The single-photon counting system was used to measure the afterglow decay characteristics of the samples, the results showed that the sample afterglow decreased with the increase of Ca2+ content.%通过高温固相法制备出一系列Sr2-xCaxMgSi2O7:Eu2+,Dy3+(x=0,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0)长余辉发光材料,并对样品进行测试和分析.X射线衍射分析结果发现,随着Ca2+离子含量的增加,样品的衍射峰逐渐往高角度移动,表明该基质晶格发生变化,晶体场发生改变.光致发光图谱显示,随着Ca2+离子含量的增加,样品的发射波段出现红移.采用双指数函数对样品的余辉衰减曲线进行拟合,结果显示样品的余辉衰减寿命随着Ca2+离子含量的增加逐渐减小.
    • 黄清明; 俞瀚; 张新奇; 曹文兵; 俞建长
    • 摘要: 利用X射线多晶衍射仪、场发射扫描电镜、场发射透射电镜、X射线光电子能谱和荧光光谱仪对相近半径离子Hf4+和Zr4+共掺六方NaYF4∶Yb3+/Tm3+的结构、形貌和上转换发光性能进行研究.结果表明Hf4+和Zr4+离子共掺六方NaYF4∶ Yb3+/Tm3+可有效调控晶场的不对称性,Hf4+相对于Zr4+是个更好的掺杂离子,它在调控晶场的同时还参与Tm3+离子上转换发光的能量传递过程,明显提高了短波500 nm以下发射带的荧光强度;而Zr4+离子仅扮演晶场调控角色而未能参与稀土离子Tm3+的上转换发光过程,Tm3+离子小于500 nm短波发射带的荧光强度没有得到明显的提高,仅提高802 nm发射带的荧光强度.该研究发现Hf4+可作为蓄能离子参与稀土离子的上转换发光过程,有助于将Hf4+作为蓄能离子和晶格操纵工具用于设计和制备其它高性能的稀土上转换发光材料.
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