新蝶呤

摘要： 目的 观察活动性与非活动性肺结核患者血清新蝶呤(neopterin,NP)、抗脂阿拉伯甘露糖(lipoarabinomannan,LAM)抗体血清标志物和结核感染T细胞斑点试验(T-cell spot test of tuberculosis,T-SPOT.TB)方法在肺结核活动性鉴别中的价值.方法 选取自2019年1月至12徐州市传染病医院收治的104例肺结核患者为研究对象,参考《肺结核活动性判断规范及临床应用专家共识》标准分为活动性组(48例)和非活动性组(56例).另选取同期于我院进行体检的健康人作为对照组(50例).采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)进行血清NP、抗LAM抗体检测,采用酶联免疫斑点试验(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)检测T-SPOT.TB.分析各组血清NP、抗LAM抗体、T-SPOT.TB的表达差异,并采用ROC曲线法分析血清NP、抗LAM抗体、T-SPOT.TB在肺结核活动性鉴别中的价值.结果 活动组、非活动性组、对照组血清NP、抗LAM抗体、血清T-SPOT.TB表达水平均依次下降,组间差异有统计学意义[NP:(26.54±2.67) nmol/L比(20.69±2.19) nmol/L比(6.84±1.33)nmoL/L,抗LAM抗体:(46.26±6.71) nmol/L比(30.17±5.38) nmol/L比(14.19±4.03) nmol/L,T-SPOT.TB:(109.73±10.80) nmol/L比(82.34±8.32) nmol/L比(57.44±6.49) nmol/L,F值分别为68.172,134.778和223.619,P值均＜0.05)].血清NP、抗LAM抗体、T-SPOT.TB联合鉴别肺结核活动性的敏感性,特异性和准确率分别为86.83％、84.79％和89.07％,均高于单独血清NP、抗LAM抗体、T-SPOT.TB鉴别检测肺结核活动性的敏感性(79.43％,77.64％,73.84％)、特异性(80.32％,78.43％,74.56％)和准确率(75.52％,73.24％,70.73％).结论 肺结核患者存在明显血清NP、抗LAM抗体、T-SPOT.TB水平异常,相比于血清NP、抗LAM抗体和T-SPOT.TB的单独指标检测,三项指标联合检测在肺结核活动性鉴别中的效能更佳.

摘要： 目的 观察不同改良Rankin量表(mRS)评分的急性缺血性脑卒中(AIS)患者入院时血清正五聚蛋白(PTX)3、半乳糖凝集素(GAL)3、新蝶呤(Npt)水平差异.方法 前瞻性便利抽样法选取就诊于佳木斯大学第一医院的AIS患者135例,应用问卷调查采集基线资料和入院次日、7 d、30 d的血清PTX3、GAL3、Npt水平数据,依据患者发病后30 d的mRS评分进行分组,分为低分组(0～2分)、高分组(3～5分),比较两组不同时间点血清PTX3、GAL3、Npt水平差异,并采用Spearman相关分析确定数据间的相关性.结果 入院30 d时,mRS评分≤2分者98例,≥3分者37例;低分组入院次日、7 d、30 d时的PTX3、Npt水平均显著低于高分组(均P<0.05);低分组入院7 d、30 d的GAL3水平均显著低于高分组(均P<0.05);PTX3、GAL3、Npt水平在不同时间点均与患者mRS评分呈正相关,且相关系数随着与mRS测定时间接近逐渐提升(P<0.01).结论 PTX3、GAL3、Npt水平升高表示AIS患者预后的mRS评分升高,在不同mRS评分患者间存在明显差异,提前监测血清PTX3、GAL3、Npt水平,有助于评估预后不良风险.

摘要： 目的 利用高效液相色谱技术(HPLC)建立尿蝶呤谱的检测方法 ,检测小儿尿液中新蝶呤(neopterin,N)和生物蝶呤(biopterin,B)的水平,分析方法的检测性能,评估该方法用于新生儿高苯丙氨酸血症(HPA)鉴别诊断的可行性.方法(1)检测新蝶呤和生物蝶呤标准品,评估HPLC检测尿蝶呤的性能;(2)检测16例确诊的HPA样本,评估该方法用于新生儿HPA鉴别诊断的可行性.结果 (1)HPLC检测N和B的批内和批间精密度分别为:N(3.91％ ～8.20％,3.70％ ～5.77％)和B(4.06％ ～8.19％,3.55％ ～5.67％),符合精密度要求;(2)处理好的尿液样本在-20°C储存,稳定性较好;(3)16例HPA患儿的N和B检测结果与临床诊断一致.结论 HPLC检测N和B水平的性能参数符合实验要求,可用于HPA患儿的鉴别诊断.

摘要： 目的 探讨慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)3~5期患者血清新蝶呤(neopterin,Npt)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、白介素-6(interleukin 6,IL-6)表达水平及其相关性.方法 选取2016年3月至2017年3月于本院初次诊断为CKD 3~5期患者232例纳入CKD组,选取同期本院体检中心50例体检健康者纳入对照组,检测并比较两组研究对象Npt、CRP、IL-6水平,分析三者之间的相关性.结果 CKD组患者Npt水平明显高于对照组(P<0.05);CKD组不同分期患者Npt水平:CKD 3期

摘要： 目的 探究丹参多酚酸治疗缺血性脑卒中的疗效及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和新蝶呤水平的影响.方法 选择2015年2月至2017年2月河南大学淮河医院治疗的发病时间24h内的98例缺血性脑卒中患者为研究对象,依据随机数字法分为试验组和对照组,各49例.对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上进行丹参多酚酸静脉滴注.比较观察两组患者的临床疗效,治疗前后美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分及血清中NSE和新蝶呤水平.结果 试验组总有效率高于对照组[91.84％ (45/49)比75.51％(37/49)] (P ＜0.05).治疗后,试验组患者NIHSS评分低于对照组[(8.9±3.4)分比(12.5±2.2)分](P＜0.01).治疗后,试验组血清NSE和新蝶呤水平低于对照组[(18.2±7.1) mg/L比(22.5±7.5) mg/L、(12.7±6.9) nmol/L比(15.3±7.1) nmol/L] (P＜0.05).结论 丹参多酚酸治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切,可促进神经功能恢复,降低患者血清NSE和新蝶呤水平.

摘要： 目的 探讨血清降钙素原(PCT)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和新蝶呤(Npt)联合检测对胎膜早破(PROM)产妇合并宫内羊膜腔感染的预测分析.方法 选择87例PROM产妇为PROM组,同期足月健康产妇90例为对照组,根据是否合并羊膜腔感染,将PROM组产妇分为感染组(48例)和非感染组(39例),测定所有研究对象血清PCT、β-HCG和Npt水平.结果 PROM组产妇血清PCT[(55.98±9.71)pg/ml]、β-HCG[(5.71±1.68)ng/ml]和Npt[(16.53±3.78)nmol/L]均高于对照组[(25.23±2.04)pg/ml、(1.40±0.51)ng/ml、(9.89±2.51)nmol/L,t=22.343、20.185、12.635,P均<0.01];PROM感染组产妇血清PCT[(61.74±8.87)pg/ml]、β-HCG[(7.88±1.91)ng/ml]和Npt[(18.07±4.99)nmol/L]均高于非感染组[(43.89±11.46)pg/ml、(2.57±1.05)ng/ml、(13.23±3.07)nmol/L,t=-12.314、22.069、8.598,P均<0.01];血清PCT、β-HCG和Npt联合检测对诊断宫内羊膜腔感染的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值(87.50％、82.05％、85.71％、84.21％)均高于其他三项单测指标(P均<0.05).结论 血清PCT、β-HCG和Npt联合检测可作为诊断、预测PROM并发宫内羊膜腔感染的有效辅助指标.

摘要： 目的 研究并探讨血清C-反应蛋白(CRP)与新蝶呤(NPt)与足月胎膜早破孕妇羊膜感染的相关性.方法 选取2014年1月至2016年8月在我院行剖宫产分娩的80例足月胎膜早破孕妇作为观察组,另选取同期剖宫产分娩的80例足月正常孕妇作为对照组,对两组孕妇的CRP水平、Npt水平进行测定,比较两组孕妇的羊膜感染情况、CRP水平、Npt水平.结果 观察组孕妇的羊膜感染发生率明显高于对照组孕妇(P<0.05);观察组孕妇的CRP水平、Npt水平较对照组孕妇更高(P<0.05);CRP水平、Npt水平与足月胎膜早破孕妇羊膜感染密切相关(P<0.05),且呈正相关.结论 CRP水平、Npt水平可在一定程度上反映足月胎膜早破孕妇的羊膜感染发生情况,可作为足月胎膜早破孕妇羊膜感染的诊断及预测标志物.

摘要： 目的:观察急性冠脉综合征(ACS)患者新蝶呤(NP)、D-二聚体(DD)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化,探讨其在ACS中的临床应用价值.方法:2016-01-2016-07武汉大学人民医院心内科住院ACS患者120例(观察组),包含不稳定性心绞痛(UA组,n=55)和急性心肌梗死(AMI组,n=65);选择同期健康人群120例为对照(对照组).采集受试者空腹肘静脉血,采用酶联免疫吸附法测定血清NP,全自动凝血分析仪测定血浆DD,全自动生化分析仪测定血清hs-CRP水平,比较各组各指标差异.结果:观察组NP、DD和hs-CRP浓度较对照组显著升高,分别为NP(2.84±0.05ng/ml vs 1.26±0.07ng/ml),DD(0.51±0.04mg/L vs 0.22±0.06mg/L),hs-CRP(0.52±0.57mg/L vs 0.11±0.52mg/L),差异均有统计学意义(P＜0.01);并且AMI组NP、DD和hs-CRP水平高于UA组患者,分别为NP(2.89±0.05ng/ml vs 2.76±0.05ng/ml),DD(0.55±0.04mg/L vs 0.43±0.06mg/L),hs-CRP(0.59±0.63mg/L vs 0.37±0.19mg/L),差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论:ACS患者NP、DD和hs-CRP指标检测能够有效评估患者病情,具有重要的临床应用价值.%Objective:To investigate the value of clinical application in acute coronary syndrome(ACS) by measuring serum levels of neopterin (NP),D-Dimer(DD) and high-sensitivity C-reactive protein(hs-CRP).Method:We enrolled 120 ACS patients admitted to the Department of Cardiology at Renmin Hospital,Wuhan University between January 2016 and July 2016 into the experimental group(UA group,n=55,AMI group,n=65).At the same time,this study enrolled 120 healthy people into the control group.The subjects were collected from venous venous blood.The enzyme-linked immunosorbent assays(ELISAs) were used to measure the sernm NP level.The DD was assessen using automatic coagulation analyzerand.The hs-CRP was assessed using fully automatic biochemical analyzers.We compared the differences in each group's indexes.Results:The levels of NP,DD and hs-CRP were higher in the experimental group than that in the control group.NP (2.84±0.05) vs (1.26±0.07) ng/ml,DD (0.51±0.04) vs (0.22±0.06)mg/L,hs-CRP (0.52±0.57) vs (0.11±0.52)mg/L.In addition,the level of NP,DD and hs-CRP in the AMI group were also higher than that in UA group (P＜0.05).Conclusion:The levels of NP,DD and hs-CRP could preferably reflect the severe degree of ACS,and had very important clinical value.

摘要： 感染性疾病的治疗越来越强调早期介入，因此感染的早期诊断及对感染源的有效初步筛查显得尤为重要。一些敏感性、特异性都比较高的监测指标对指导临床有很大意义。目前，临床常用的早期监测感染的指标有C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等。新蝶呤(neopterin)作为细胞免疫防御系统激活程度的标志物，在监测早期感染中的作用受到越来越广泛的关注。本文就新蝶呤在感染性疾病诊断中所发挥的作用作一综述。

摘要： 目的:探讨新蝶呤(Neopterin,Npt)在银屑病血清中的水平及其意义.方法:检测37例寻常型银屑病患者不同时期及治疗前后血清Npt水平.结果:银屑病患者血清Npt水平较健康对照组显著升高(P=0.001),血清Npt水平进行期较静止期增高(P＜0.05),治疗后,明显下降(P=0.001).银屑病患者治疗前、后血清Npt水平与PASI评分有显著正相关(P=0.01,r=0.61;P=0.01,r=0.66).讨论:血清Npt在银屑病的发病机制起着重要作用,并与疾病的活动和严重程度密切相关.

摘要： 本发明提供了一种甲氨蝶呤新晶型及其制备方法，方法包括以下步骤：S1)、将具有式Ⅰ结构的甲氨蝶呤钠盐加水溶解，得到澄清溶液；S2)、将所述澄清溶液采用酸溶液调节pH值至1～2，搅拌析晶1～2h；S3)、将步骤S2)得到的固体加入混合溶剂中，采用三乙胺调节pH值至4～5，搅拌1～2h，抽滤；S4)、将步骤S3)得到的固体加入混合溶剂中，搅拌2～3h，抽滤分离固体，烘干，得到甲氨蝶呤新晶型。本发明通过上述方法，在制备得到新晶型的同时，也同样纯化了甲氨蝶呤原料，甲氨蝶呤的纯度达到99％以上，使甲氨蝶呤的纯化操作更简单，收率更高，降低了生产成本，更适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——蝶呤钼氧化还原酶126.39,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的蝶呤钼氧化还原酶126.39的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽--含有依赖生物蝶呤的芳香族氨基酸羟化酶特征的蛋白10.89,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如心律失常、支气管哮喘、急性胰腺炎、周期性瘫痪、白化病等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的含有依赖生物蝶呤的芳香族氨基酸羟化酶特征的蛋白10.89的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——蝶呤钼氧化还原酶9,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的蝶呤钼氧化还原酶9的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了—种新的多肽——人蝶呤钼氧化还原酶12.98,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人蝶呤钼氧化还原酶12.98的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人6－丙酮酰四氢(生物)蝶呤合酶(PTPS)11.66,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如高苯丙氨酸血症、各种肿瘤、发育紊乱症、炎症、免疫性疾病等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人6－丙酮酰四氢(生物)蝶呤合酶(PTPS)11.66的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人6－丙酮酰四氢(生物)蝶呤合酶(PTPS)11.88,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如高苯丙氨酸血症、各种肿瘤、发育紊乱症、炎症、免疫性疾病等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人6－丙酮酰四氢(生物)蝶呤合酶(PTPS)11.88的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人6－丙酮酰四氢(生物)蝶呤合酶(PTPS)48.18,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人6－丙酮酰四氢(生物)蝶呤合酶(PTPS)48.18的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明属于分析化学及临床医学领域，提供了一种UPLC‑Q exactive MS检测精浆中与特发性男性不育相关的甘露糖‑6‑磷酸和新蝶呤及其应用。本发明通过采用UPLC‑Q exactive MS比较正常对照和特发性男性不育精浆中的代谢小分子，发现了精浆中存在可用于评估是否患有特发性男性不育，具有诊断价值的甘露糖‑6‑磷酸和新蝶呤组合，以及该甘露糖‑6‑磷酸和新蝶呤检测的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的特发性男性不育诊断、监测试剂盒。

摘要： 本发明属于分析化学及临床医学领域，提供了一种UPLC‑Q exactive MS检测精浆中与特发性男性不育相关的甘露糖‑6‑磷酸和新蝶呤及其应用。本发明通过采用UPLC‑Q exactive MS比较正常对照和特发性男性不育精浆中的代谢小分子，发现了精浆中存在可用于评估是否患有特发性男性不育，具有诊断价值的甘露糖‑6‑磷酸和新蝶呤组合，以及该甘露糖‑6‑磷酸和新蝶呤检测的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的特发性男性不育诊断、监测试剂盒。