文学家族

摘要： 在人才的培养上,文学家族一般会聘请除家族内部直系亲属外的老师来教育子弟,作为家庭教育的有益补充。昆山归氏家族是明清江南著名的文学家族,在选择老师时往往会考量他在时文或文学创作上的成就、在官场或社会上的影响力,以及与家族的亲密程度。老师对文学家族的作用是不容小觑的,他对文学家族在文学交友圈的打造、姻亲关系的建构、家族知名度的提升等都会产生一定的影响。同时,老师对于文学家族文学思想的形成、文学作品的传播也会产生深刻的影响,甚至影响到地域文学的发展。

摘要： 元代北方文学家族既有宋金世家,更多新兴家族,尤其是蒙古、色目家族,他们共同构建了元代文学。北方文学家族成员为元代多族士人圈的主体,参与和高丽、安南文人的域外交流,歌咏域外风物。他们是西域诗、上京纪行诗的倡导者,更对新兴的元曲贡献巨大。作为典型代表,北方文学家族从多个方面体现了元代社会与元代文学的特质。

摘要： 崔凝是晚唐著名政治家、文学家。限于文献资料有限,傅璇琮《唐翰林学士传论·晚唐卷》等对其生平考证颇多阙漏。立足新出土的《崔凝墓志》,可较为详细地考证崔凝的科第仕宦事迹,弥补傅璇琮先生考证之不足。崔凝是晚唐政局中一位不可忽视的人物,对当时科举生态有重要影响,全面、深入地考证其生平,对我们认识晚唐科举生态亦具有一定意义。

摘要： 明代巴蜀文学家族研究所关涉的"地域性"问题,须置于"湖广填四川"移民运动的时代背景之中去考察.明初"湖广填四川"移民运动这一时代背景,既构成了明代巴蜀文学家族生长的基层环境,也塑造了明代巴蜀家族文学生产的人文语境,是最具巴蜀地域特色的文化视角,也是解析明代巴蜀文学及其家族的逻辑起点与问题视阈.通过博采文献,钩沉文集,细致梳理明代巴蜀文学家族的地理分布、籍源和著作概貌,可以为深入探究巴蜀文学家族的创作机制和文学风貌特色奠定文献基础.

摘要： cqvip:近年来,随着古代墓志文献的不断出土和各类石刻文献总集的编纂完成,石刻文献日益成为学术界关注和研究的重点,特别是一些学术名家投入到石刻文献和文学的研究中,产出了一批具有一定分量的研究成果。比如,胡可先《新出石刻与唐代文学家族研究》(北京大学出版社2017年版)、赵超《锲而不舍:中国古代石刻研究》(三晋出版社2015年版)、户崎哲彦《唐代岭南文学与石刻考》(中华书局2014年版)等就是典型的例子。这些成果在推动当代学术界的石刻文献和文学研究方面,有着非常重要的引领价值和示范作用。

摘要： 近年来,随着古代墓志文献的不断出土和各类石刻文献总集的编纂完成,石刻文献日益成为学术界关注和研究的重点,特别是一些学术名家投入到石刻文献和文学的研究中,产出了一批具有一定分量的研究成果。比如,胡可先《新出石刻与唐代文学家族研究》(北京大学出版社2017年版)、赵超《锲而不舍:中国古代石刻研究》(三晋出版社2015年版)、户崎哲彦《唐代岭南文学与石刻考》(中华书局2014年版)等就是典型的例子。这些成果在推动当代学术界的石刻文献和文学研究方面,有着非常重要的引领价值和示范作用。

摘要： 本发明涉及一种展示家族迁徙历史以及家族发展状况的可视化方法，步骤如下：整理人物信息；计算人物影响力；建立人物家谱图；人物影响力的可视化：采用玫瑰花图作为同一朝代，户籍为同一地点的与人物为同一祖先的所有族人的影响力可视化图，其中玫瑰画图每个花瓣的面积代表每个人物影响力的大小，总的玫瑰花的面积代表所有生活在同一朝代，同一地点的所有族人的影响力的总和，代表人物所在家族的兴盛程度和社会声望；家族迁徙历程可视化；家族迁徙原因预测；家族迁徙以及社会影响力的时空可视化。

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，其调节肌营养蛋白家族的表达和/或功能，尤其是通过靶向肌营养蛋白家族的天然反义多核苷酸。本发明也涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与DMD家族表达有关的疾病和病症中的应用。

摘要： 本发明公开了ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族在创制高产ALA的转基因植物中的应用，ShFAD2基因家族包括ShFAD2‑1和ShFAD2‑2，ShFAD3基因家族包括ShFAD3‑1和ShFAD3‑2，利用LP4‑2A序列将ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族串联到同一个表达框中，形成融合蛋白基因ShFAD2‑LP4‑2A‑ShFAD3，通过种子特异启动子驱动构建植物表达载体，将其转入植物获得的转基因种子中ALA含量大幅提高，表明超量表达ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族可以创制高产ALA的转基因植物新材料，可用于工业提取ALA，或直接用于生产富含ALA的保健型食用油。

摘要： 本发明公开了抗DR5家族成员的抗体和双特异性的抗体，包括一种或多种抗DR5家族成员的抗体。这些抗体可以用于引发DR5阳性细胞的细胞死亡。

摘要： 本发明公开了一种基于家族图谱的家族成员节点定位方法，属于节点定位技术领域，该定位方法具体步骤如下：(1)定义家族成员节点规则；(2)检测并隐藏不相关节点；(3)计算各组家族成员节点位置；(4)检查并连接家族成员节点；本发明能够使家族成员节点定位系统操作更加便利，用户能够很快上手，同时节点位置的可预测性增加了用户的控制感，且构建树的过程更加标准和简化，当用户有自己的特殊需求时，无需重新定制样式，也可根据需求轻松调整。

摘要： 本发明涉及通过在SSF方法中组合使用至少一种内切蛋白酶和至少一种外切蛋白酶从含淀粉材料生产乙醇的改进的方法，并且其中该内切蛋白酶选自M35家族内切蛋白酶以及该外切蛋白酶选自S53家族外切蛋白酶。更特别地，该外切蛋白酶应构成蛋白酶混合物的至少5％(w/w)。

摘要： 本发明涉及一种展示家族迁徙历史以及家族发展状况的可视化方法，步骤如下：整理人物信息；计算人物影响力；建立人物家谱图；人物影响力的可视化：采用玫瑰花图作为同一朝代，户籍为同一地点的与人物为同一祖先的所有族人的影响力可视化图，其中玫瑰画图每个花瓣的面积代表每个人物影响力的大小，总的玫瑰花的面积代表所有生活在同一朝代，同一地点的所有族人的影响力的总和，代表人物所在家族的兴盛程度和社会声望；家族迁徙历程可视化；家族迁徙原因预测；家族迁徙以及社会影响力的时空可视化。

摘要： 本发明公开了ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族在创制高产ALA的转基因植物中的应用，ShFAD2基因家族包括ShFAD2‑1和ShFAD2‑2，ShFAD3基因家族包括ShFAD3‑1和ShFAD3‑2，利用LP4‑2A序列将ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族串联到同一个表达框中，形成融合蛋白基因ShFAD2‑LP4‑2A‑ShFAD3，通过种子特异启动子驱动构建植物表达载体，将其转入植物获得的转基因种子中ALA含量大幅提高，表明超量表达ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族可以创制高产ALA的转基因植物新材料，可用于工业提取ALA，或直接用于生产富含ALA的保健型食用油。

摘要： 本发明公开了全序列荧光PCR检测blaOXA‑23家族和blaOXA‑51家族基因型的引物、方法和试剂盒，可实时定量样品中耐药基因含量，灵敏度高，最低检测极限达到100copies/反应；特异性强，可特异性识别blaOXA‑23家族和blaOXA‑51家族基因亚型，与其他非目的基因或人源基因无交叉反应；而且本发明临床诊断效果明显，非常适合大量临床样品的检测，具有极高的应用价值。

摘要： 公开了一种非天然存在的嵌合多肽，其具有由TGF‑β家族成员提供的活性。一个实施方案的嵌合多肽包含可操作地连接的来自亲本TGF‑β蛋白的两个以上的结构域或片段，使得所得的多肽能够调节与TGF‑β家族成员相关的途径。在一个实施方案中，所述途径为SMAD或DAXX途径。