125I粒子植入

摘要： 目的:用热释光片法测量接受^(125)I粒子植入手术患者病房主管护士及主管医生敏感器官受照射剂量,找出相关影响因素。方法:测量对象为我院放射治疗科29例接受^(125)I粒子植入手术患者病房主管护士(甲状腺及左右眼晶体)及主管医生敏感器官(甲状腺及左右眼晶体)。2018年05月08日至06月09日顺序入组29例我科室首次实行CT引导下^(125)I粒子植入手术的患者,男14例,女15例,年龄44~88岁,中位年龄54岁。在^(125)I粒子植入后将热释光片贴于病房主管护士及主管医生相应位置进行测量。结果:测量天数共计25天(25天内病房主管医生及护士左右眼晶体及甲状腺皮肤处受照射的累积剂量用于预测年累积剂量),用均值±标准差表示各敏感器官的受照射结果及按照每年年工作日(约为250天)累计计算结果如下:病房护士的甲状腺、左晶体及右皮肤处的24小时受照射剂量分别为(0.88±1.27)μSv、(1.35±2.52)μSv及(1.00±1.28)μSv;预计年受照射剂量分别为0.15 mSv、0.23 mSv及0.18 mSv;主管医生的甲状腺、左右晶体皮肤处的24小时受照射剂量分别为(0.75±1.24)μSv、(1.00±1.52)μSv及(1.10±1.65)μSv;预计年受照射剂量分别为0.12 mSv、0.21 mSv及0.22 mSv。结论:在术后患者使用防护用具的情况下:粒子个数、粒子活度及肿瘤中心至体表垂直距离分别与主管医生及病房护士的敏感器官皮肤处的受照射剂量无直接相关性。在术后患者应用防护用具的情况下病房护士与主管医生是安全的。

摘要： 目的探讨^(125)I粒子植入联合氩氦刀冷冻消融及康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性分析河南医学高等专科学校附属医院2014―2019年收治的中晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,共入选62例患者,均接受^(125)I粒子植入联合氩氦刀冷冻消融及康艾注射液治疗。参照实体瘤评价标准评价术后1、3、6个月肿瘤客观有效率和疾病控制率。同时评价患者术后2、4周主要症状(咳嗽、咯血、胸闷、胸痛及呼吸困难等缓解情况)。结果术后1、3、6个月客观有效率分别为71.7%、78.3.0%、73.3%,疾病控制率分别为96.7%、91.7%、89.8%,术后2、4周患者咳嗽、咯血、胸闷、胸痛、呼吸困难等均有不同程度缓解。结论^(125)I粒子植入联合氩氦刀冷冻消融及康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌安全、有效,具有可行性。

摘要： 目的探讨超声引导经皮肝穿刺放射性^(125)I粒子植入治疗I、II型门静脉癌栓的临床疗效及安全性。方法选取69例原发性肝癌合并Ⅰ、Ⅱ型门静脉癌栓患者,按照引导方式不同分为超声组35例及数字剪影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)机组34例,比较2组患者术后缓解率、有效率及局部疼痛、出血等不良反应发生率。结果超声组缓解率(51.4%)高于DSA机组(23.5%)(P0.05)。术后3 d患者肝功能及血白细胞计数组间比较差异无统计学意义(P>0.05),各组患者术后3 d与术前比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。出血、局部疼痛、恶心呕吐、发热等其他不良反应发生率均较低,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者术后均未发生腹腔大出血、气胸、胆管损伤、肝脓肿、肝衰竭等严重并发症。结论超声引导经皮肝穿刺放射性125 I粒子植入治疗Ⅰ、Ⅱ型门静脉癌栓临床缓解率高于DSA机引导粒子植入治疗,不良反应发生率低,临床应用相对安全。

摘要： 目的探讨达克替尼联合(125)^I粒子植入治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及生存率。方法根据治疗方案的不同将117例中晚期NSCLC患者分为对照组和研究组。两组均给予顺铂化疗,对照组(125)^I粒子植入后化疗;研究组在(125)^I粒子植入后化疗并口服达克替尼,45 mg/次,1次/d。3个化疗周期后,评估两组的临床疗效,比较两组患者的癌胚抗原(CEA)、肿瘤细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,比较两组患者的血管内皮生长因子(VEGF)及表皮生长因子受体(EGFR)水平,评估治疗方案的安全性,并进行生存分析。结果治疗后,对照组的客观缓解率为68.97%(40/58),高于研究组的86.44%(51/59)(P0.05);研究组、对照组1年生存率分别为76.27%(45/59)、56.90%(33/58),平均生存时间分别为(11.69±0.11)个月、(10.92±0.25)个月,研究组与对照组的1年生存率比较,经Log rankχ^(2)检验,差异有统计学意义(χ^(2)=5.380,P=0.020)。结论达克替尼联合(125)^I粒子植入治疗能够有效提高中晚期NSCLC的疗效,安全性良好,同时能够改善患者预后。

摘要： 目的 对晚期肺癌患者采用125I粒子植入联合化疗治疗的效果进行探究.方法 于2016年8月—2018年5月方便选择该院收治的晚期肺癌患者60例作为该次研究的纳入对象,按照随机数表法将其划分为单一组(n=30)和联合组(n=30).采用单纯化疗治疗单一组,在此基础上,联合应用125I粒子植入治疗联合组,对两组患者的治疗效果进行观察和比较.结果 联合组的有效率73.7％明显高于单一组43.3％,差异有统计学意义(x2=9.285,P0.05).结论 采用125I粒子植入联合化疗治疗晚期肺癌患者具有很好的效果,而且不会增加不良反应.

摘要： 观察不同剂量As2O3联合125I粒子植入对肺癌移植瘤小鼠的抑瘤作用和安全性.构建肺癌异种移植瘤小鼠模型,当肿瘤体积达到约300 mm3时,将小鼠随机分为6组,连续治疗15 d.测量小鼠肿瘤瘤径、体重、饮食,检测小鼠血清ALT、AST、LDH、CK、BUN、Cr浓度及脏器指数,HE染色评估主要脏器组织病理学变化.结果显示:与模型组相比,单用As2O3以及As2O3联合125I粒子植入使小鼠饮食量和体重减少;单用As2O3(2.5 mg/kg、5 mg/kg)、125I粒子(0.7 mci)治疗组以及联合治疗组均能明显抑制小鼠肿瘤生长(P0.05),组织病理学观察未见明显异常.综上,As2O3联合125I粒子植入能够抑制肺癌移植瘤小鼠肿瘤生长,且优于单用As2O3和125I粒子植入,方法安全可行.

摘要： 目的 观察吉西他滨联合顺铂+125 I粒子植入治疗周围型肺癌的疗效.方法 以海南省琼中黎族苗族自治县人民医院2017年2月至2018年2月收治的80例周围型肺癌为研究对象,按随机对照表法分为观察组(吉西他滨联合顺铂+125 I粒子植入)和对照组(吉西他滨联合顺铂),每组各40例,比较2组治疗的总有效率、不良反应发生率和生活质量评分.结果 观察组的总有效率显著高于对照组(77.50％比50.00％,P<0.05);观察组白细胞减少、脱发、肝功能损伤、肾功能损害和骨髓抑制等不良反应发生率显著低于对照组(均P<0.05);观察组在生理功能、生理职能、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康的评分均高于对照组(均P<0.05),躯体疼痛评分低于对照组(P<0.05).结论 吉西他滨联合顺铂+125 I粒子植入治疗可改善周围型肺癌患者的治疗效果,减轻不良反应,提升患者的生活质量.

摘要： 探讨CT引导下125I粒子植入治疗中晚期胃癌的临床效果.选取2015年1月至2017年7月在我院治疗的中晚期胃癌患者108例,根据选取的治疗方案分为观察组(P=58)和对照组(P=50).对照组给予根治性手术,观察组给予根治性手术和CT引导下125I粒子植入治疗.观察两组VAS评分、无疾病进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)及不良反应.观察组术后1周VAS评分为(4.01±0.32)分,明显低于对照组(P0.05).在根治性手术基础上联合CT引导下125I粒子植入治疗中晚期胃癌的临床效果较好,值得临床使用.

摘要： 目的:研究125I粒子植入对免疫微环境的影响,以及125I粒子植入联合抗程序性死亡受体-1(programmed cell death receptor-1,PD-1)治疗的抗肿瘤疗效.方法:在小鼠右后肢皮下注射Lewis肺癌(LLC)细胞构建肿瘤模型,利用流式细胞术分析125I粒子植入后PD-1、程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)、Treg细胞的表达.在小鼠右后肢(原位肿瘤)和左前肢(远位肿瘤)皮下注射LLC细胞,将小鼠随机分为PBS组、抗PD-1组、125I粒子植入组和联合治疗组.绘制肿瘤生长曲线,流式分析肿瘤浸润CD4+及CD8+T细胞比例.结果:125I粒子植入12天后PD-L1及PD-1表达上调(P<0.01),Treg表达无显著性差异(P=0.196).与其余各组相比,联合治疗组小鼠原位和远位肿瘤生长均受到明显抑制(均P<0.05),肿瘤浸润CD8+T细胞比例显著增加(均P<0.05).结论:125I粒子植入联合抗PD-1治疗能激活机体抗肿瘤免疫,协同抑制小鼠LLC生长.

摘要： 目的观察吉西他滨联合顺铂+^(125)I粒子植入治疗周围型肺癌的疗效。方法以海南省琼中黎族苗族自治县人民医院2017年2月至2018年2月收治的80例周围型肺癌为研究对象,按随机对照表法分为观察组(吉西他滨联合顺铂+^(125)I粒子植入)和对照组(吉西他滨联合顺铂),每组各40例,比较2组治疗的总有效率、不良反应发生率和生活质量评分。结果观察组的总有效率显著高于对照组(77.50%比50.00%,P<0.05);观察组白细胞减少、脱发、肝功能损伤、肾功能损害和骨髓抑制等不良反应发生率显著低于对照组(均P<0.05);观察组在生理功能、生理职能、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康的评分均高于对照组(均P<0.05),躯体疼痛评分低于对照组(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂+^(125)I粒子植入治疗可改善周围型肺癌患者的治疗效果,减轻不良反应,提升患者的生活质量。

摘要： 目的：探讨TACE联合125I粒子植入治疗原发性肝癌合并门脉癌栓的临床疗效.方法：选取2012年10月至2015年10月我院收治的原发性肝癌合并门脉癌栓患者40例,将其随机分成两组,每组患者20例,观察组采用TACE联合125I粒子植入治疗,对照组采用单纯性TACE治疗,观察两组患者的临床治疗效果.结果：两组患者治疗有效率有显著差异(P＜0.05),存在统计学意义.但是治疗后不良反应发生率无明显差异.结论：给予原发性肝癌合并门脉癌栓患者进行TACE联合125I粒子植入治疗,能够在一定程度上提升治疗有效率,且不良反应少,治疗效果显著.

摘要： 目的：探讨TACE联合125I粒子植入治疗原发性肝癌合并门脉癌栓的临床疗效.方法：选取2012年10月至2015年10月我院收治的原发性肝癌合并门脉癌栓患者40例,将其随机分成两组,每组患者20例,观察组采用TACE联合125I粒子植入治疗,对照组采用单纯性TACE治疗,观察两组患者的临床治疗效果.结果：两组患者治疗有效率有显著差异(P＜0.05),存在统计学意义.但是治疗后不良反应发生率无明显差异.结论：给予原发性肝癌合并门脉癌栓患者进行TACE联合125I粒子植入治疗,能够在一定程度上提升治疗有效率,且不良反应少,治疗效果显著.

摘要： 目的：探讨TACE联合125I粒子植入治疗原发性肝癌合并门脉癌栓的临床疗效.方法：选取2012年10月至2015年10月我院收治的原发性肝癌合并门脉癌栓患者40例,将其随机分成两组,每组患者20例,观察组采用TACE联合125I粒子植入治疗,对照组采用单纯性TACE治疗,观察两组患者的临床治疗效果.结果：两组患者治疗有效率有显著差异(P＜0.05),存在统计学意义.但是治疗后不良反应发生率无明显差异.结论：给予原发性肝癌合并门脉癌栓患者进行TACE联合125I粒子植入治疗,能够在一定程度上提升治疗有效率,且不良反应少,治疗效果显著.

摘要： 目的：探讨TACE联合125I粒子植入治疗原发性肝癌合并门脉癌栓的临床疗效.方法：选取2012年10月至2015年10月我院收治的原发性肝癌合并门脉癌栓患者40例,将其随机分成两组,每组患者20例,观察组采用TACE联合125I粒子植入治疗,对照组采用单纯性TACE治疗,观察两组患者的临床治疗效果.结果：两组患者治疗有效率有显著差异(P＜0.05),存在统计学意义.但是治疗后不良反应发生率无明显差异.结论：给予原发性肝癌合并门脉癌栓患者进行TACE联合125I粒子植入治疗,能够在一定程度上提升治疗有效率,且不良反应少,治疗效果显著.

摘要： 目的：探讨TACE联合125I粒子植入治疗原发性肝癌合并门脉癌栓的临床疗效.方法：选取2012年10月至2015年10月我院收治的原发性肝癌合并门脉癌栓患者40例,将其随机分成两组,每组患者20例,观察组采用TACE联合125I粒子植入治疗,对照组采用单纯性TACE治疗,观察两组患者的临床治疗效果.结果：两组患者治疗有效率有显著差异(P＜0.05),存在统计学意义.但是治疗后不良反应发生率无明显差异.结论：给予原发性肝癌合并门脉癌栓患者进行TACE联合125I粒子植入治疗,能够在一定程度上提升治疗有效率,且不良反应少,治疗效果显著.

摘要： 目的:探讨125I粒子植入（间质放疗）加注入化疗药物间质化疗术（消融术）治疗肝癌病人的护理。rn 方法：根据我院实行肝癌病人护理常规结合有关化疗、放疗的相关要求，对我科收治的22例均采用125I粒子植入+化疗消融术治疗肝癌病人的术前、术后护理并进行分析和随访。rn 结果：随访术后1－3个月存活8例，3-6个月存活2例，6-12个月存活2例，12－24个月存活7例，24个月以上3例。其中并发症发生，高热16例，应激性溃疡2例，腹水7例，放射性肝损伤6例。rn 结论：采用该方法治疗肝癌，并发症的预防和护理是关键，并发症少护理得当可延长病人生命。

摘要： 目的:探讨125I粒子植入（间质放疗）加注入化疗药物间质化疗术（消融术）治疗肝癌病人的护理。rn 方法：根据我院实行肝癌病人护理常规结合有关化疗、放疗的相关要求，对我科收治的22例均采用125I粒子植入+化疗消融术治疗肝癌病人的术前、术后护理并进行分析和随访。rn 结果：随访术后1－3个月存活8例，3-6个月存活2例，6-12个月存活2例，12－24个月存活7例，24个月以上3例。其中并发症发生，高热16例，应激性溃疡2例，腹水7例，放射性肝损伤6例。rn 结论：采用该方法治疗肝癌，并发症的预防和护理是关键，并发症少护理得当可延长病人生命。

摘要： 目的:探讨125I粒子植入（间质放疗）加注入化疗药物间质化疗术（消融术）治疗肝癌病人的护理。rn 方法：根据我院实行肝癌病人护理常规结合有关化疗、放疗的相关要求，对我科收治的22例均采用125I粒子植入+化疗消融术治疗肝癌病人的术前、术后护理并进行分析和随访。rn 结果：随访术后1－3个月存活8例，3-6个月存活2例，6-12个月存活2例，12－24个月存活7例，24个月以上3例。其中并发症发生，高热16例，应激性溃疡2例，腹水7例，放射性肝损伤6例。rn 结论：采用该方法治疗肝癌，并发症的预防和护理是关键，并发症少护理得当可延长病人生命。

摘要： 目的:探讨125I粒子植入（间质放疗）加注入化疗药物间质化疗术（消融术）治疗肝癌病人的护理。rn 方法：根据我院实行肝癌病人护理常规结合有关化疗、放疗的相关要求，对我科收治的22例均采用125I粒子植入+化疗消融术治疗肝癌病人的术前、术后护理并进行分析和随访。rn 结果：随访术后1－3个月存活8例，3-6个月存活2例，6-12个月存活2例，12－24个月存活7例，24个月以上3例。其中并发症发生，高热16例，应激性溃疡2例，腹水7例，放射性肝损伤6例。rn 结论：采用该方法治疗肝癌，并发症的预防和护理是关键，并发症少护理得当可延长病人生命。

摘要： 目的：探讨放射性粒子组织间植入+同期化疗综合治疗NSCLC的疗效与价值。rn 方法：经皮穿刺对154例中晚期NSCLC肺癌行放射性粒子植入（TPS设计周边剂量为120Gy），之后3～7天内开始进行同期化疗（方案选用：TP、 GP、NP）2～6个周期。每1～3月复查CT1次，评估疗效、并发症及生存情况。rn 结果：全组154例肺癌植入粒子2～6月后评估疗效（按WHO统一标准判断）：CR 32.5%（50/154）；PR 54.5%（84/154）；NC 13.0%。总有效率CR+PR 87.0%；并发症：气胸43例（28.0%），及时闭式引流12例，咯血16例，肺内出血34例，粒子移位和脱靶12例25粒，无放射性肺炎； 6个月的生存率为96.8%，1年2年生存率分别为74.9%和35.6%， 13例（8.4%）生存3年以上，3例已生存已5年；已知死亡中脑转移占死亡第一位。rn 结论：经皮穿刺组织间粒子植入+同期化疗综合治疗中晚期NSCLC，方法简便、创伤轻微。粒子植入结合同期化疗综合治疗中晚期NSCLC近期疗效满意，是一个值得研究的新方案。

摘要： 本发明公开的一种具有双植入仓的粒子植入装置，属于医疗器械技术领域。滑动仓座滑动安装在外壳内，滑动仓座两侧分别设有换仓推杆，外壳两侧相应地设有通孔，换仓推杆穿过通孔；滑动仓座上设有第一仓位和第二仓位，第一仓位与放射性粒子植入仓连接，第二仓位与支撑粒子植入仓连接；上接头组件与外壳上平面连接，下接头组件与外壳下平面连接，下接头组件用于与植入针连接；外壳的上平面和下平面分别设有上通孔和下通孔；当滑动仓座分别滑动至不同档位时，上接头组件、上通孔、下通孔和下接头组件能够分别与第一仓位或第二仓位形成贯通的通道。本发明能够方便快捷的将放射性粒子和支撑粒子的交替放入植入针内，精准控制相邻两颗放射性粒子的间距。

摘要： 本发明涉及一种可连续植入放射性粒子的装置及应用其的植入方法，属于医用器械领域。由机架、粒子装载模块、推针驱动机构组成。粒子装载模块，设置在机架上，用于放射性粒子的装载与实现单次推送多粒子连续植入；推针驱动机构，设置在机架上，用于驱动推针轴向移动，与粒子装载模块配合实现粒子推送植入，同时提供了一种应用上述粒子植入装置的植入方法。本发明提出一种可连续植入粒子弹匣，并将其沿针体轴线方向依次布置，实现了放射性粒子植入手术过程中同时植入多颗粒子的需求，并解决了目前术中需要多次更换粒子弹匣的问题。提高了放射性粒子植入手术的质量效率与精度，降低医护人员劳动强度。

摘要： 本发明涉及一种可自动更换弹匣的粒子植入器及应用其的植入方法，属于医用器械领域。由固定基座、弹匣转盘、粒子弹匣、套管针、粒子推针、驱动电机、左旋麦轮和右旋麦轮组成；固定基座上加工有转盘导柱、弹匣安装槽口、推针通道和套管针连接座；弹匣转盘上加工有转盘套管和弹匣固定夹爪；并提供了一种应用上述粒子植入器的植入方法。本发明在基于标准安全弹匣的前提下，增加植入器的最大粒子承载量，并且可在术中穿刺状态下，自动切换粒子弹匣，避免了术中医护人员频繁沟通更换弹匣的问题导致的植入操作中断问题。并且通过一组麦克纳姆轮与转盘导向柱配合，实现了粒子转盘的回转与升降运动，结构简单驱动灵活，有效提高了粒子植入的平稳性。

摘要： 本发明公开了一种能够快速切换植入针的粒子植入器，它涉及医疗器械技术领域，它包含内针、外针、挡块A、连接杆、粒子库接收装置、挡块B、导向杆A、导向杆B、滑块、连接套、推块、手柄、紧定螺钉、定位螺钉、枪把、弹簧、定位轴、换接按钮、导向套、植入针针孔、锥面，换接状态下，按压换接按钮，可以使得换接按钮前端位置对植入针沿其轴线方向上的摩擦力逐渐减小至零，从而快速更换植入针。导向套上设置有植入针针口以及锥面，在进行植入针进给时，通过锥面可以很方便的将植入针移动到植入针针孔位置，从而防止在进给植入针时出现的“撞针”现象，以保证进给植入针的顺畅。

摘要： 本实用新型公开的一种粒子植入辅助装置及具有其的双植入仓粒子植入装置，属于医疗器械技术领域。粒子植入辅助装置包括支杆以及滑动套接在支杆上的横臂，能够在粒子植入操作完成进行拔针时，限制推杆在竖直方向上的位移，保证粒子在肿瘤病变内位置的精准性。双植入仓粒子植入装置包括外壳、中心滑动仓座、放射性粒子植入仓、支撑粒子植入仓、上接头组件、下接头组件和上述粒子植入辅助装置。能够方便快捷的将放射性粒子及支撑粒子的交替放入植入针内，精准控制相邻两颗放射性粒子的间距。

摘要： 本实用新型公开的一种支撑粒子植入仓及具有其的双植入仓粒子植入装置，属于医疗器械技术领域。支撑粒子植入仓包括头部封帽、仓体、中心推杆、弹簧和底部封盖。该装置的结构简单、能够实现良好密封，避免内部的支撑粒子受外界环境影响，能够提高储存时间。双植入仓粒子植入装置包括外壳、中心滑动仓座、放射性粒子植入仓、上接头组件、下接头组件和上述支撑粒子植入仓。能够方便快捷的将放射性粒子及支撑粒子的交替放入植入针内，精准控制相邻两颗放射性粒子的间距。

摘要： 本实用新型涉及粒子针技术领域，具体为一种用于植入粒子的可定向弯曲的粒子植入针，包括预制管机构，所述预制管机构的内部活动套接有引导机构，所述引导机构的内部活动套接有软针机构，所述软针机构的内部活动套接有推送机构。本实用新型中，通过将引导软管缓慢插入预制活检软管中，使用第二标记线对齐第一标记线，外接有粒子枪工具，将粒子送入输送软针中，然后将粒子导丝插入到输送软针中，粒子被推送至缩小口中，然后将输送软针推送至通过槽外部的脑组织植入位置，稍用力推送粒子导丝，缩小口中的粒子即可被植入目标脑组织位置，可实现脑组织病变在非直型位置下将粒子植入，结构简单。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，提出了粒子植入穿刺针与放射性粒子植入器连接装置，其便于粒子植入穿刺针与放射性粒子植入器稳定的连接，提高使用效果，包括穿刺针本体，还包括植入器本体，植入器本体的前端固定连接有固定环和固定齿环，穿刺针本体与植入器本体接触并设置在固定环内，植入器本体的前端转动连接有控制齿环，植入器本体的前端转动连接有多个夹紧齿轮，多个夹紧齿轮均啮合在固定齿环和控制齿环之间，多个夹紧齿轮上均固定连接有夹紧杆，多个夹紧杆均滑动连接在固定齿环上，控制齿环的前端固定连接有外壳，外壳上固定连接有锁紧齿，植入器本体的前端固定连接有动力系统。

摘要： 本实用新型公开的一种具有双植入仓的粒子植入装置，属于医疗器械技术领域。滑动仓座滑动安装在外壳内，滑动仓座两侧分别设有换仓推杆，外壳两侧相应地设有通孔，换仓推杆穿过通孔；滑动仓座上设有第一仓位和第二仓位，第一仓位与放射性粒子植入仓连接，第二仓位与支撑粒子植入仓连接；上接头组件与外壳上平面连接，下接头组件与外壳下平面连接，下接头组件用于与植入针连接；外壳的上平面和下平面分别设有上通孔和下通孔；当滑动仓座分别滑动至不同档位时，上接头组件、上通孔、下通孔和下接头组件能够分别与第一仓位或第二仓位形成贯通的通道。本实用新型能够方便快捷的将放射性粒子和支撑粒子的交替放入植入针内，精准控制相邻两颗放射性粒子的间距。

摘要： 本实用新型公开的一种可降解支撑粒子及具有其的双植入仓粒子植入装置，属于医疗器械技术领域。可降解支撑粒子，作为植入术中的支撑粒子，类圆柱形便于进行植入操作，可降解材料最终在人体内降解吸收，不会残留；同时，加工简单、成本低。双植入仓粒子植入装置包括外壳、中心滑动仓座、放射性粒子植入仓、支撑粒子植入仓、上接头组件和下接头组件，支撑粒子植入仓内装有上述可降解支撑粒子。能够方便快捷的将放射性粒子及可降解支撑粒子的交替放入植入针内，精准控制相邻两颗放射性粒子的间距。