中晚期非小细胞肺癌

摘要： 目的:探讨中西医结合疗法在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗中的效果。方法:选取南阳市中心医院2015-2019年期间收治的100例中晚期NSCLC患者,采取随机法分为对照组与观察组,各50例。予以对照组常规化疗方案治疗,观察组则在对照组的基础上联合中医治疗,比较两组研究对象治疗效果、中医症候积分变化、外周血象变化及细胞因子白细胞介素–2受体(IL–2R)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)等差异。结果:观察组患者治疗总有效率为82.00%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的外周血象变化发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的IL–2R、TNF–α低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗中晚期NSCLC患者中,通过中西医结合疗法有利于提升患者临床疗效。

摘要： 目的研究康艾注射液联合GP化疗方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的效果及对免疫功能、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法回顾性分析2018年3月至2021年3月我院收治的150例老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,按照治疗方法的不同将其分为研究组(100例,康艾注射液+GP化疗方案)与对照组(50例,GP化疗方案)。比较两组的免疫功能指标、VEGF、CEA、NSE水平、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组的CD3^(+)、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组,CD8^(+)水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的VEGF、CEA、NSE水平明显低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论康艾注射液联合GP化疗方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的效果显著,能够有效提高患者的免疫功能,降低VEGF、CEA、NSE水平,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:观察益气养精汤联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将48例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气养精汤治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分,以及治疗前后中医证候积分、免疫功能改善情况。结果:治疗后,两组患者各项中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率及生活质量评分均高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)和CD_(8)^(+)细胞百分比均高于对照组(P<0.05)。结论:益气养精汤联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,减轻不良反应,提高患者生活质量,改善患者预后。

摘要： 目的研究调强放疗联合程序性死亡分子1(PD-1)/程序性死亡分子配体1(PD-L1)阻断疗法对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫状态及近期预后的影响。方法选择64例NSCLC患者,按随机数表法分为观察组和对照组,各32例。对照组单纯接受调强放疗治疗,观察组采用调强放疗联合PD-1/PD-L1阻断疗法方案治疗。观察2组近期临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)、糖类抗原199(CA-199)]水平、免疫功能恢复情况、血管功能变化、近期预后和放疗不良反应的发生。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组CEA、CA-125、CA-199水平均低于对照组(P<0.05);观察组免疫功能恢复情况优于对照组(P<0.05);观察组血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶水平均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间放疗不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论调强放疗联合PD-1/PD-L1阻断疗法可使中晚期NSCLC患者显著获益,增强机体免疫功能、抑制肿瘤生长、改善近期预后生存,减少不良反应的发生。

摘要： 目的:探讨调益三焦针灸法治疗中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏的疗效及对淋巴细胞计数的影响。方法:选取2018年1月~2020年12月我院收治的100例中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏患者,随机分为两组,各50例,化疗组应用常规化疗治疗,调益三焦针灸组应用常规化疗联合调益三焦针灸法治疗,比较两组干预前后癌因性疲乏评分及淋巴细胞计数的变化情况。结果:干预后,调益三焦针灸组与化疗组比较,癌因性疲乏评分明显下降,淋巴细胞计数明显升高,有显著性差异(P<0.05)。结论:在常规化疗的基础上联合调益三焦针灸法治疗中晚期非小细胞肺癌癌因性疲乏患者,可改善癌因性疲乏状态,提高细胞免疫功能。

摘要： 目的:研究CalliSpheres载药微球在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并咯血中的应用效果。方法:选择2019年6月-2020年12月于江西省胸科医院治疗的60例中晚期NSCLC合并咯血患者,按随机数字表法将其分为两组,各30例。观察组采用CalliSpheres载药微球经支气管动脉化疗灌注栓塞术治疗,对照组采用支气管动脉栓塞术、化疗治疗。比较两组临床疗效、止血效果、肿瘤标志物、不良反应及生存率。结果:观察组治疗总有效率为73.33%,高于对照组的46.67%,治疗后观察组癌胚抗原(CEA)为(7.94±2.55)ng/mL,低于对照组的(10.62±2.71)ng/mL,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中晚期NSCLC合并咯血患者采用CalliSpheres载药微球治疗安全可行,可控制咯血,降低CEA水平,提高中晚期NSCLC治疗效果,可为中晚期NSCLC合并咯血患者提供临床实践依据。

摘要： 目的探讨^(125)I粒子植入联合氩氦刀冷冻消融及康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性分析河南医学高等专科学校附属医院2014―2019年收治的中晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,共入选62例患者,均接受^(125)I粒子植入联合氩氦刀冷冻消融及康艾注射液治疗。参照实体瘤评价标准评价术后1、3、6个月肿瘤客观有效率和疾病控制率。同时评价患者术后2、4周主要症状(咳嗽、咯血、胸闷、胸痛及呼吸困难等缓解情况)。结果术后1、3、6个月客观有效率分别为71.7%、78.3.0%、73.3%,疾病控制率分别为96.7%、91.7%、89.8%,术后2、4周患者咳嗽、咯血、胸闷、胸痛、呼吸困难等均有不同程度缓解。结论^(125)I粒子植入联合氩氦刀冷冻消融及康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌安全、有效,具有可行性。

摘要： 目的:探讨保肺膏维持治疗中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和安全性.方法:选择2017年10月至2018年10月在辽宁省肿瘤医院、辽宁中医药大学附属医院、辽宁中医药大学附属二院、沈阳市第二中医院四家医院住院治疗的48例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC经一线化疗后进入维持治疗阶段的带瘤患者,根据随机数字表法将其分为两组,对照组给予单药维持化疗,观察组在维持化疗基础上应用保肺膏治疗,治疗后每2个月按照实体瘤的疗效评价RECIST标准进行病灶疗效评价,对比两组的疾病控制率、治疗前后KPS评分、体重、中医症状、免疫功能的变化及毒副反应的发生情况.结果:对照组治疗后2、4、6、8、10、12、14个月的DCR率稍低于观察组(P＞0.05).治疗后,观察组的KPS评分总改善率为91.67％,体重变化总改善率为93.75％,均显著高于对照组(62.50％,66.67％,P＜0.05).两组治疗后中医症状积分较治疗前明显下降(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05),观察组总有效率为83.33％,显著高于对照组(45.83％,P＜0.05).两组治疗后患者外周血T淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+的细胞计数及CD4+/CD8+值均较治疗前明显升高(P＜0.05),且观察组上述指标均显著高于对照组(P＜0.05),T淋巴细胞亚群中CD8+的细胞计数虽较治疗前稍有升高,但组间差异无统计学意义(P＞0.05).对照组Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少和恶心呕吐发生率高于观察组(P＜0.05),两组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少和腹泻发生率对比无明显统计学差异(P＞0.05).结论:保肺膏能够较好地控制NSCLC发展,改善患者临床症状,提高其免疫力,并且长期服用无明显毒副反应.

摘要： 目的 探讨分析中医辨证施护对老年中晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响.方法 采用便利抽样法,选择2018年3月-2019年4月浙江省台州医院收治的95例老年非小细胞肺癌患者,将2018年3-9月的46例患者作为对照组,将2018年10-2019年4月收治的49例患者作为观察组.对照组患者给予常规护理,观察组患者在对照组基础上基于中医辨证施护.比较两组患者干预前后的SF-36生活质量评分、T淋巴细胞亚群以及患者护理满意度.结果 干预后两组患者的SF-36各维度评分均低于干预前(P＜0.05),观察组患者干预后的SF-36各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).干预后两组患者的CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平低于干预前(P＜0.05),观察组患者干预后的CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中医辨证施护有助于老年中晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量及免疫功能的保护,能够提高患者的护理满意度,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨用贝伐珠单抗联合埃克替尼治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:将2016年9月至2019年10月在宜宾市第二人民医院接受诊治的84例中晚期非小细胞肺癌患者分为A组和B组.对两组患者均使用埃克替尼进行治疗,在此基础上,对B组患者加用贝伐珠单抗进行治疗.然后,比较两组患者病情的控制率、各项免疫功能检测指标、生存质量测定量表简表(QOL-BREF)的评分、各项不良反应的发生率及1年的生存率.结果:治疗后,B组患者病情的控制率、血CD3+、CD4+的浓度、CD4+/CD8+、QOL-BREF的评分、1年的生存率均高于A组患者,其血CD8+的浓度低于A组患者,P0.05.结论:用贝伐珠单抗联合埃克替尼治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果较好,可有效地改善患者的免疫功能,提高其病情的控制率及1年的生存率.

摘要： 目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性情况. 方法：①将2015年1月～2017年1月于辽宁中医肿瘤科住院的确诊为Ⅲb期以上的NSCLC患者41例分为试验组和对照组.对照组19例予常规化疗方案,试验组22例予康莱特注射液+常规化疗方案,两组同时予抗过敏、止吐、升白细胞等对症治疗.比较两组疗效和不良反应发生情况的差异.②利用Rev Man5.3软件对2005年1月～2016年12月知网数据库、万方数据库,杂志刊登的康莱特注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的相关文献进行Meta分析,从而系统分析该方案的有效性及安全性. 结果：①试验组总有效率优于对照组(P＜0.05).对照组在骨髓抑制方面的效果与试验组近似,两者比较无统计学差异(P＞0.05).而对照组在产生消化道不良反应方面较试验组严重,且差异有统计学意义(P＜0.05).②15篇文献中试验组与对照组在临床有效率、生活质量改善情况、胃肠道不良反应、骨髓抑制方面差异有统计学意义.试验组均优于对照组. 结论：康莱特注射液是一种综合调整、疗效确切且安全的治疗中晚期NSCLC的中药制剂.康莱特注射液联合化疗推荐用于中晚期NSCLC的治疗当中.

摘要： 目的：探讨刮痧疗法配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响. 方法：中晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予NP化疗方案,观察组在对照组基础上给予刮痧疗法,以28天为1个周期,连续治疗两个周期. 结果：观察组疗效较对照组好,但差异不具有统计学意义(P＞0.05);观察组治疗前后白细胞数以及中性粒细胞数变化不具有统计学意义(P＞0.05);对照组治疗后白细胞数以及中性粒细胞数均较治疗前显著改善(P＜0.05);且两组疗后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者生存质量均较治疗前显著改善(P＜0.05);且观察组患者生存质量改善情况显著优于对照组(P＜0.05). 结论：刮痧疗法能够显著改善中晚期化疗非小细胞肺癌患者的白细胞数目,有效提高患者的生存质量,且方法简单,价廉有效,值得临床推广运用.

摘要： 目的:观察肺复康方改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的疗效.rn 方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组服用肺复康方治疗,酌情予对症支持处理.对照组患者仅酌情单纯予以对症支持治疗,定期随访.治疗组和对照组均在2个月后复查评估一次.根据卡氏评分、症状积分、体重等指标观察生活质量改善情况.rn 结果:两组治疗后卡氏评分变化比较,治疗组有效率83.33％,对照组有效率46.67％,两组比较P＜0.05,差异有统计学意义.两组治疗后症状积分变化比较,治疗组有效率73.33％,对照组有效率43.33％,两组比较P＜0.05,差异有统计学意义.两组治疗后体重变化比较,治疗组有效率83.33％,对照组有效率43.33％,两组比较P＜0.05,差异有统计学意义.rn 结论:肺复康方在改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量方面的疗效优于单纯对症支持治疗.

摘要： 目的：分析合总结全身γ刀治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效合放射反应。方法：采用OUR-QGD型全身γ刀治疗826例中晚期非小细胞肺癌，可供分析的有686例。结果：总有效率(PR+CR)为78.13％;1、2、3年生存率分别为62.97％、39.8％和19.68％;3年局部复发率为3.3％，3年远处转移率81.6％。结论：全身γ刀治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效确切，局部控制率满意，有效提高患者生活质量。

摘要： 目的：比较中医、西医两种疗效评价方法在中晚期非小细胞肺癌应用中的差异和特点。rn 方法：三个分中心共纳入中晚期非小细胞肺癌患者200例，其中中药组104例，化疗组96例，以包含临床症状、瘤体、卡式评分、体重、免疫功能评价的“中医治疗中晚期肺癌患者近期临床受益(疗效)评定标准”和西医实体瘤疗效评价标准同步进行近期疗效观察并通过随访观察远期疗效。rn 结果：按照WHO实体瘤疗效评价标准评价，化疗组疗效明显优于中药组，而按照“中医治疗中晚期肺癌患者近期临床受益(疗效)评定标准”评价，中药组优于化疗组，二者虽无统计学差异(P值=0.05)，但有极强的出现差异的趋势，二种评价方法得出的结论存在差异。rn 结论：中医治疗中晚期肺癌患者近期临床受益(疗效)评定标准”与WHO实体瘤疗效评价标准相比更能反映中医药治疗肿瘤的特色与优势，具有进一步研究的价值。

摘要： 目的：观察中药复方益气消征方治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法：采用信封法将纳入患者分为两组,每组30例,对照组根据病理类型不同分别采用NP、GP、TP方案.治疗组在对照组的基础上加服中汤药,益气消征方,日两次口服.结果：化疗配合益气消征方在控制瘤体大小,降低血液学毒性,改善患者生存质量,改善患者症状方面均优于对照组.结论：益气消征方配合化疗相比单纯化疗在对瘤体的稳定率,提高患者生存质量,减轻血液学毒性,改善非小细胞肺癌患者临床症状方面有一定的优势.

摘要： 全身化疗为中晚期肺癌患者主要治疗手段之一.化疗易引起神疲乏力,腰酸腿软,头晕耳鸣,纳谷不馨,口苦口粘等精气不足兼有湿热阻滞中焦之证.《素问·至真要大论》指出"损者益之",通过多年临床经验总结,观察采用中医益气养精清热和中扶正治疗,能有效地防治化疗所致系列毒副反应,增强抗癌能力.据此,自2002年1月起开展随机对照前瞻性的临床研究,对中晚期NSCLC化疗期间予以益气养精散结扶正为主、清热化湿和胃为佐的治则,口服抗瘤增效方,有效地减轻了化疗毒副反应,增强了抗癌能力,促进机体恢复阴阳平衡.

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明公开了一种喹啉化合物或药学上可接受的盐在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用。所述喹啉化合物的结构如式Ⅰ所示；本发明所述喹啉化合物M1对于非小细胞肺癌细胞具有更低的IC50值，对非小细胞肺癌细胞具有更好的抑制作用；同时，化合物M1更容易穿透脑屏障进入脑浆中，对于第四期非小细胞肺癌具有更好的疗效，可显著性的延长患者的无进展生存期，在临床上具有极大的应用前景，可针对第四期非小细胞肺癌，制备成为抗癌药物进行应用，延长患者的生存期。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了CIK细胞与中等剂量白介素-2回输联合序贯化疗治晚期非小细胞肺癌的应用，通过抽取患者外周静脉血，进行CIK细胞的培养扩增激活，回输CIK的同时输注IL-2，可有效杀伤肿瘤细胞，强机体的免疫功能，具有良好的抗肿瘤作用，通过大量的临床试验应用，得到了CIK细胞与中等剂量白介素-2回输联合序贯化疗可治晚期非小细胞肺癌的应用。

摘要： 一种治疗哺乳动物非小细胞肺癌和/或小细胞肺癌的方法，该方法包括向患者施用药学可接受量的式(1)噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及外泌体lncRNA在RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效监测中的应用。在本发明中，采用外泌体lncRNA作为RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌中的疗效监测标志物，所述为外泌体lncRNA为lnc‑SNAPC5‑3:4。lnc‑SNAPC5‑3:4用于监测患者在RTK抑制剂安罗替尼治疗过程中的疗效，以排除无效患者，将临床获益扩大到更广泛的患者群体，具有重要的临床价值。本发明提供的疗效监测标志物及试剂盒为精准高效地监测RTK抑制剂安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效提供了科学参考，可帮助临床医生判断或及时更换治疗方案。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及外泌体RNA在RTK抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效评估中的应用。本发明所提供的外泌体RNA选自miR‑34a‑5p、miR‑27b‑5p、PRKAR2B中的至少一种。本发明的研究数据表明，在安罗替尼治疗的过程中，存在miRNA和mRNA的失调现象，且在治疗有效阶段及无效阶段的上下调趋势相反。并且，失调的RNA涉及多个癌症相关通路及生物学过程，如前列腺癌通路、胰腺癌通路、细胞粘附通路、IL‑17通路等。本发明基于安罗替尼在治疗过程中的耐药问题，探索了评估安罗替尼治疗反应的生物标志物，为进一步提高安罗替尼在非小细胞肺癌中的疗效提供科学参考。

摘要： 本发明提供了一种含有抗PD‑1抗体的药物组合物在制备治疗晚期非小细胞肺癌药物中的应用。此外，本发明还提供了预测该药物组合物治疗疗效的标记物、试剂盒和方法。该药物组合物包括抗PD‑1抗体和细胞毒类抗癌药，该药物用于治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者，且其经EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗的疗效是失败的。本发明针对EGFR突变型晚期非小细胞肺癌经EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗失败以后不存在EGFR T790M基因突变的患者提供一种有效的治疗策略，并针对该治疗策略下的患者进行基因组突变和表达数值进行高效处理，准确选出能够从抗PD‑1抗体和细胞毒类抗癌药联合治疗中获益的EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者，指导此类患者的精准化、规范化治疗。

摘要： 本公开一般涉及用于治疗被诊断为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的对象的方法，其涉及采用双功能融合蛋白进行的靶向的TGF‑β抑制，并联合给予全身性化疗剂，其中本公开的双功能融合蛋白与全身性化疗剂的组合与仅全身性化疗剂相比增强了抗癌疗效。

摘要： 本发明的组合物涉及一种配合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的中药组合物及其制备工艺本发明属于中药领域。制备方法为：取凤尾蕉叶、黄芪用60-80%乙醇提取并浓缩成膏-A。醇提后的凤尾蕉叶和黄芪，与麦冬和南沙参一起水提取两次，浓缩成膏-B。川芎、当归尾粉碎成粗粉，用50-90%的乙醇渗漉，并将渗漉液浓缩成膏-C。半枝莲、地龙、赤勺、桃仁、红花、蜈蚣加水煮两次，滤液浓缩成相对密度为1.08-1.18（80°C）的浸膏，加乙醇使含醇量为50-80%，搅匀，静置48小时，取上清液，回收乙醇得膏-D，合并膏-A、B、C、D，加炼蜜与山梨酸钾，搅匀即得。该中药组合物配合使用能提高TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的效果、减轻化疗毒副反应，提高5年生存率。