康艾注射液

摘要： 目的 研究康艾注射液治疗对子宫颈癌术后患者免疫功能、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)、重组人微管解聚蛋白-1(STMN1)、鳞状细胞癌相关抗生素(SCC)变化的影响。方法 采用回顾性分析方法,选取2020年月1月至2021年6月秦皇岛市妇幼保健院收治入院的62例子宫颈癌患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为研究组(n=31)与对照组(n=31)。两组患者术前均行新辅助化疗,然后接受开腹根治性宫颈切除手术治疗,对照组术后行常规对症治疗,研究组基于常规疗法行康艾注射液治疗。比较两组治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、IGF-2、STMN1、SCC、细胞角蛋白19片断抗原(CYFRA21-1)、血清Th1/Th2细胞相关因子[干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL)-2、IL-6、IL-10]水平与治疗后总有效率。结果 治疗前,两组免疫功能指标、IGF-2、STMN1、SCC、CYFRA21-1、血清Th1/Th2细胞相关因子水平差异无统计学意义(P> 0.05);较治疗前,两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、STMN1、INF-γ、IL-2水平更高,CD8^(+)、IGF-2、SCC、CYFRA21-1、IL-6、IL-10水平更低,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、STMN1、INF-γ、IL-2水平高于对照组,CD8^(+)、IGF-2、SCC、CYFRA21-1、IL-6、IL-10水平低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,研究组总有效率77.42%,高于对照组(48.39%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 子宫颈癌术后治疗中康艾注射液应用效果显著,其机制可能与增强患者免疫功能和改善其STMN1、CYFRA21-1、SCC、IGF-2与血清Th1/Th2细胞相关因子水平有关。

摘要： 目的:基于网络药理学从靶基因层面研究康艾注射液治疗胃癌的潜在机制。方法:系统检索Pubmed、CNKI等数据库,筛选康艾注射液有效成分;通过PubChem数据库获得所有药物成分的SMILES结构,分别在STITCH、SuperPred及Swiss Target Prediction数据库检索获取药物成分靶基因;通过Disgenet和GeneBank数据库筛选胃癌靶基因;通过R软件取康艾注射液成分及胃癌靶点的交集,根据共同靶点进行GO及KEGG分析,构建药物-疾病-靶点网络药理图;通过分子对接实验验证。结果:共检索到康艾注射液成分相关文献8篇,共筛选到康艾注射液有效成分21种;最终共获得康艾注射液成分靶点155个,胃癌相关靶基因3720个,共同靶点84个;通过Cytoscape 3.6对STRING数据分析发现Top10-Hub基因分别是TP53、VEGFA、EGFR、TNF、STAT3、ESR1、HSP90AA1、AR、CYP3A4和HDAC1;主要涉及的通路分别是:“Wnt signaling pathway”、“p53 pathway”和“Apoptosis signaling pathway”等;分子对接实验发现VEGFA、EGFR、TNF和STAT3能够与成分稳定结合。结论:康艾注射液通过多基因、多通路发挥治疗胃癌的作用,为中成药临床有效治疗癌症提供客观依据。

摘要： 目的:分析康艾注射液联合紫杉醇和顺铂化疗方案(TP)治疗晚期卵巢癌的临床效果及不良反应。方法:选取2017年1月至2019年1月海南省中医院收治的晚期卵巢癌患者166例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组2组,每组83例。对照组患者以TP治疗,观察组患者在TP基础上接受康艾注射液治疗。分析2组患者的临床效果及治疗后的不良反应。结果:与对照组比较,观察组治疗后肿瘤控制总有效率及腹腔积液控制总有效率明显升高(P0.05)。观察组治疗后血白细胞、血红蛋白、中性粒细胞绝对值及淋巴细胞绝对值均明显升高,治疗前后比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:康艾注射液联合TP治疗晚期卵巢癌临床效果确定但未引起明显的不良反应。

摘要： 目的探究加味半夏厚朴汤联合康艾注射液治疗痰瘀互结型晚期胃癌的临床效果。方法纳入70例2019年1月—2021年8月于九江市中医医院接受治疗的痰瘀互结型晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为研究组(n=35)及对照组(n=35)。对照组给予康艾注射液治疗,研究组联合加味半夏厚朴汤治疗,连续治疗3个疗程,对比2组临床疗效、中医证候积分、外周T淋巴细胞亚群及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组,有统计学差异(P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分、CD_(8)^(+)水平均低于对照组,CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于对照组,有统计学差异(P<0.05);研究组胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能异常发生率低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论加味半夏厚朴汤联合康艾注射液在痰瘀互结型晚期胃癌患者治疗中可获得较好效果,有助于缓解各临床症状,且对免疫功能影响较小,不良反应少,值得推广。

摘要： 康艾注射液是由黄芪、人参、苦参素组成的中药复方制剂,具有益气扶正、增强机体免疫力之功效。近年来,国内外对其化学成分、药理作用、安全性等方面进行了研究。本文主要从上述几个方面对康艾注射液的研究进展进行综述,为深入研究康艾注射液提供参考。

摘要： 目的基于网络药理学探讨康艾注射液治疗乳腺癌的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和SwissTargetPrediction数据库获取康艾注射液中药活性成分及靶点,并利用UniProt数据库规范靶点基因名称;借助GeneCards、OMIM数据库筛选乳腺癌疾病靶点,通过STRING数据库及Cytoscape3.6.1软件构建蛋白相互作用网络。借助Metascape软件平台对交集靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析,并对有效活性成分及疾病靶点进行分子对接初步验证。结果共筛选出康艾注射液治疗乳腺癌的潜在活性成分21种,关键靶点5个,富集分析得到重要生物过程、细胞成分、分子功能各10项及20条相关通路。其中,康艾注射液主要通过参与膜筏、细胞外基质、转录因子复合体等生物反应,作用于肿瘤坏死因子、铂类药物耐药、MAPK、FOXO、JAK-STAT及雌激素信号通路等发挥抗癌作用。结论康艾注射液治疗乳腺癌的关键活性成分是氧化苦参碱、槲皮素、山柰酚,其作用机制主要与MAPK信号通路密切相关。

摘要： 目的研究康艾注射液联合GP化疗方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的效果及对免疫功能、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法回顾性分析2018年3月至2021年3月我院收治的150例老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,按照治疗方法的不同将其分为研究组(100例,康艾注射液+GP化疗方案)与对照组(50例,GP化疗方案)。比较两组的免疫功能指标、VEGF、CEA、NSE水平、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组的CD3^(+)、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组,CD8^(+)水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的VEGF、CEA、NSE水平明显低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论康艾注射液联合GP化疗方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的效果显著,能够有效提高患者的免疫功能,降低VEGF、CEA、NSE水平,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:探讨FOLFOX4化疗方案联合康艾注射液对原发性肝癌(PHC)患者血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)水平及免疫功能的影响。方法:选择2019年6月-2021年5月于江西中医药大学附属医院治疗的86例PHC患者,按随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组采用FOLFOX4化疗方案、康艾注射液治疗,两组均治疗3个疗程。比较两组肿瘤标志物、免疫功能及不良反应。结果:治疗3个疗程后,两组AFP、CEA及CA19-9水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组血小板减少、白细胞减少、胃肠道反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PHC患者采用FOLFOX4化疗方案联合康艾注射液治疗是安全可行的,有利于降低血清AFP、CEA及CA19-9水平,减轻单纯化疗治疗对患者免疫功能的损伤,有利于控制病情进展,并可减少不良反应的发生。

摘要： 目的:观察患晚期非小细胞肺癌的老年患者接受吉西他滨或多西他赛单药化疗+康艾注射液治疗的效果。方法:选取150例老年晚期非小细胞肺癌患者纳入本研究,以随机数字表法均分两组,每组各75例。对照组患者治疗方案为多西他赛或吉西他滨+顺铂,观察组患者治疗方案为吉西他滨或多西他赛单药化疗+康艾注射液治疗。对比两组患者临床疗效、肿瘤标志物改善情况及治疗安全性情况。结果:治疗后,观察组治疗有效率更高(P0.05);治疗后两组患者的肿瘤标志物水平较治疗前均有降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:患晚期非小细胞肺癌的老年患者接受吉西他滨或多西他赛单药化疗+康艾注射液治疗,临床疗效以及用药安全性均较佳,可有效缓解患者症状,使肿瘤标志物水平得到控制。

摘要： 目的观察应用康艾注射液联合化疗治疗消化道肿瘤癌因性疲乏的临床效果。方法在2019年11月-2021年5月收治的消化道肿瘤患者中抽取60例,以病案号单双数不同进行分组,单数30例设为对照组、双数30例设为研究组。对照组给予化疗治疗,研究组使用康艾注射液联合化疗治疗,对比2组癌因性疲乏程度、IL-1β水平、治疗效果以及生活质量。结果研究组PFS量表中感觉、情绪、认知、行为各单项分值均低于对照组(P0.05);治疗后研究组IL-1β水平显著低于对照组(P<0.05)。研究组临床治疗有效率为66.67%,显著高于对照组的40.00%(P<0.05)。研究组QLQ-30量表中驱体功能、认知功能、情绪功能、社会功能评分均高于对照组(P<0.05)。结论在消化道肿瘤化疗过程中加入康艾注射液可有效改善患者瘤癌因性疲乏,更好地清除血清肿瘤标志物,提升细胞的免疫功能,控制炎症反应,对于疾病治疗具有积极作用,可在临床推广普及。

摘要： 目的:回顾性分析康艾注射液超说明书使用情况,为促进临床合理用药提供参考. 方法:利用医院HIS信息系统,调取某院2015年1月至2017年7月所有长期医嘱中使用康艾注射液的老年(≥60岁)患者,共1148人,随机抽取574人,其中男性患者366人,女性患者208人,医嘱共779条.根据临床诊断对照药品说明书及相关文献对适应症、给药剂量、给药方法、给药途径、溶媒选择、配伍等方面进行评价. 结果:调查住院病例574份,其中有214人(37.28％)、282条医嘱(36.20％)存在超说明书用药情况.其中超适应症用药135人(23.52％)169条医嘱(21.78％),超剂量17例(2.96％)33条医嘱(4.24％),超疗程4例(0.70％)4条医嘱(0.51％),混合配伍27例(4.70％)36条医嘱(4.62％),超溶媒类型及用量31例(5.40％)38条医嘱(4.88％)。 结论:老年使用患者康艾注射液超说明书用药现象明显,主要表现在疗程随意性大、超适应证用药,单次剂量不足,溶媒选择不适宜等.应加强干预措施,尤其是在为老年患者这一特殊群体临床治疗更时应确保其规范合理使用.

摘要： 目的：临床药师通过干预康艾注射液的使用,促进其合理应用,进一步探讨建立全院辅助用药的干预模式. 方法：依据《康艾注射液说明书》、《中药注射液临床使用基本原则》、《超说明书用药目录(2016年版)》等制定康艾注射液干预标准,采用回顾性和前瞻性相结合的研究方法,以2016年1月-2016年4月为干预前阶段、2016年5月-2016年8月为干预后阶段,对临床康艾注射液的合理使用进行干预,统计分析康艾注射液使用率和不合理率. 结果：干预后肿瘤科使用率显著下降(P＜0.05),不合理率极显著下降(P＜0.01),呼吸科康艾注射液使用率和不合理率均有下降,但不显著(P＞0.05),心外科、中医科、干部科使用率与不合理率变化不明显. 结论：临床药师通过系统化干预,有效降低了康艾注射液的使用率和不合理使用率.说明康艾注射液临床应用干预有效但仍需加强使其成为常态化工作.该干预模式可为全院辅助用药干预模式的建立提供参考.

摘要： 目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.rn 方法:72例晚期NSCLC患者随机分为康艾注射液联合化疗组(36例)和单纯化疗组(36例),观察2 组患者化疗2个疗程后客观有效率及临床获益率、化疗期间及化疗后2组患者毒副作用及生存质量的对比情况.rn 结果:康艾注射液联合化疗组有效率及临床获益率均略高于单化疗组,差异有统计学意义(P<0.05).康艾联合化疗组化疗毒副反应低于单化疗组,差异有统计学意义(P<0.05).康艾联合化疗组生存质量优于单纯化疗组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).rn 结论:康艾注射液能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量.

摘要： 目的:对既往文献进行系统评价,分析康艾注射液在晚期肿瘤姑息治疗中的疗效和安全性,为规范化使用康艾注射液提供循证医学证据,以期让更多的晚期肿瘤患者获益.rn 方法:以主题词“康艾注射液”、“肿瘤”进行检索,机检相关数据库,检索报道应用康艾注射液晚期肿瘤姑息治疗的临床试验资料.rn 结果:机检检出康艾注射液相关文献214 篇,根据纳入排除标准,经筛选后,共纳入13 篇符合要求的文献,该13 篇文献均为随机对照试验,均阅读全文,并对其进行深入分析.rn 结论:康艾注射液在改善患者症状、提高患者免疫力方面较对照组均有显著优势,且用药安全性良好.但由于纳入文献其研究方法学质量不高,故可能存在风险偏倚,为客观准确的评价康艾注射液疗效造成一定困难,同时由于文献对康艾注射液安全性指标记录不尽完全,故对该药的安全性系统评价带来不便,进而可能影响该药在临床上的进一步规范化使用.

摘要： 目的：对康艾注射液辅助治疗鼻咽癌的临床疗效、毒副作用和药物经济学评价.rn 方法：取某三甲医院康艾注射液辅助治疗鼻咽癌患者进行回顾性队列研究,共纳入符合研究条件的鼻咽癌患者217例,其中121例合并使用康艾注射液治疗,96例未使用,两组基线差别无统计学意义.rn 结果：治疗后,康艾组瘤体缩小的有效率为32.2％,与非康艾组38.5％比较,差别无统计学意义(P=0.333);两组治疗后白细胞计数均明显下降,但治疗后康艾组与非康艾组间差别无统计学意义(P=0.598).康艾组放化疗后呕吐、头晕、精神不佳发生率分别为19.0％、9.1％和2.5％,明显低于非康艾组34.4％、18.8％、11.5％.康艾组药品费用较高,但两组住院总费用差别则无统计学意义(P=0.703);考虑社会劳动成本,两组总成本相比无统计学意义(P=0.689).康艾组能减轻治疗呕吐、头晕和精神不佳症状,成本-效果更优.rn 结论：康艾注射液对鼻咽癌化疗引起的毒副反应有一定的改善效果.

摘要： 目的：系统评价康艾注射液联合放疗治疗恶性肿瘤的有效性和安全性.rn 方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、CNKI、VIP、万方等数据库,按文献纳入排除标准选择康艾注射液联合放疗治疗恶性肿瘤的随机对照试验并对其进行质量评价,提取资料,应用RevMan5.3统计软件进行Meta分析.rn 结果：共纳入13个随机对照试验(1107例患者),Meta分析结果表明,与单纯放疗相比,康艾注射液联合放疗在肿瘤完全缓解率[RR1.38,95％CI(1.16,1.64),P=0.0002]与治疗有效率[RR1.20,95％CI(1.10,1.32),P＜0.0001]、生活质量改善率[RR1.62,95％CI(1.42,1.85),P＜0.00001]与受益率[RR1.28,95％CI(1.14,1.44),P＜0.0001]、增加患者体重[RR1.39,95％CI(1.06,1.82),P=0.02]、白细胞下降率[RR0.34,95％CI(0.25,0.47),P＜0.00001]、胃肠道反应[RR0.27,95％CI(0.10,0.78),P=0.02]、Ⅲ～Ⅳ级放射性损伤[RR0.35,95％CI(0.22,0.55),P＜0.00001]等方面有统计学差异.rn 结论：恶性肿瘤放疗患者可以从康艾注射液治疗中获益.为获得更好的循证医学证据,尚需更多高质量、大样本、长期随访的双盲随机对照试验.

摘要： 于2010年1月～2012年1月对26例NSCLC患者采用康艾注射液辅助化疗进行治疗。并以同期单纯化疗的26例NSCLC患者作为对照。NSCLC为肺癌的主要病理类型，中晚期病人占比例大，治疗以放化疗为主，NVB作用机理为通过阻止微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚，使细胞分裂停止于有丝分裂期，抑制肿瘤细胞的增殖，长春瑞滨+顺铂治疗NSCLC有效率高，但化疗对肿瘤细胞的抑制作用选择性低，全身毒性较大，对机体免疫功能起到全面抑制作用‘许多学者认为肿瘤的治疗过程中杀伤肿瘤细胞与保护机体的免疫功能具有同等重要的作用。我科使用康艾注射液联合化疗治疗NSCLC能降低毒副反应，改善生存质量。康艾的主要成分为人参、黄芪、苦参素。人参有健脾益气升血的作用；黄芪可刺激T淋巴细胞大量增殖、分化，提高机体的细胞免疫功能；苦参不仅有清热解毒、燥热利湿的功能，而且能抑制肿瘤细胞的生长，另外在其抗肿瘤的同时，对正常细胞不产生破坏作用，甚至能升高白细胞数，提高机体免疫力。本组病例康艾联合化疗组有效率42.3%，高于单纯化疗组(30.8%)，但无统计学差异。卡氏评分及胃肠道反应均有统计学差异(P<0.05)，说明康艾可以减轻化疗引起的恶心、呕吐等胃肠道反应，同时也减轻了化疗引起的白细胞减少、静脉炎、周围神经毒性，使患者～般情况改善，食欲增加、精神状态好转、卡氏评分增加、生活质量提高。康艾辅助化疗治疗NSCLC，可降低化疗引起的不良反应，改善患者的生活质量，可作为一种有效的辅助药物治疗晚期NSCLC。由于观察时间短，康艾对肺癌化疗的远期疗效及生存率的影响有待进一步探讨。

摘要： 目的:观察康艾注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性.方法：老年AML患者20例应用康艾注射液联合CAG方案即康艾注射液50 ml/d,静脉滴注,在化疗前第10天至化疗开始后的第20天;阿糖胞苷(Ara-C)10 mg/m2,皮下注射每12h1次,第1～14天;阿克拉霉素(Acla10～14mg·m-2·d-1),静脉注射,第1～4天;粒系集落刺激因子(G-CSF)200 μg·m-2·d-1,皮下注射,第1～14天.连用2个疗程不缓解,则换方案.如用上述方案治疗1个疗程完全缓解者即换用常规DA、HA、MA方案巩固治疗;观察治疗效果及不良反应.

摘要： 目的：观察伏立康唑联合康艾注射液治疗肺癌晚期患者呼吸道深部真菌感染的治疗效果,探讨中西医结合治疗肺癌晚期患者深部真菌感染的临床价值.rn 方法：选取2014年1月至2015年12月在我院住院的80例合并呼吸道深部真菌感染的肺癌晚期患者进行研究,简单随机化法将患者分为对照组和研究组各40例.对照组采用伏立康唑治疗,研究组在对照组的基础上加用康艾注射液治疗.观察两组恢复情况、治疗效果和T淋巴细胞亚群改变.rn 结果：研究组患者体温恢复时间、住院时间和白细胞恢复时间均低于对照组(p＜0.05).对照组显效率为37.5％,研究组显效率为62.5％,差异有统计学意义(p＜0.05).治疗前两组的CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+T细胞比值差异均无统计学意义(p＞0.05);治疗后研究组CD4+T细胞、CD4+/CD8+细胞比值高于对照组(p＜0.05),研究组CD8+T细胞低于对照组(p＜0.05).rn 结论：伏立康唑联合康艾注射液治疗肺癌晚期合并呼吸道深部真菌感染可提高治疗效果,改善预后,值得临床推广应用.

摘要： 目的:评价康艾注射液联合XELOX方案治疗结直肠癌的有效性和安全性.rn 方法:采用平行对照、区组随机、多中心临床试验,入组150例结直肠癌患者,进行中期评价,CRF表回收97例,剔除2例,可评价95例,其中脱落病例9例.试验组(康艾组)49例,对照组(非康艾组)46例.两组均用XELOX方案化疗,其中试验组联合康艾注射液治疗,康艾注射液连用14天,21天为一个疗程,配合化疗共用两个疗程.对照组单纯XELOX方案化疗.治疗两个周期后,比较两组的化疗通过率、不良反应的发生率、KPS评分、临床症状以及生活质量的改善情况,同时评估康艾注射液的安全性.rn 结果:1.有效性分析①康艾组和非康艾组的化疗通过率分别为91.84％和89.13％,经检验无统计学差异.②两组总化疗不良反应发生率比较,康艾组为23.61％,非康艾组为32.92％,经、X2检验有统计学差异.③两组KPS评分改善率比较,康艾组为81.63％,非康艾组为71.74％,两组比较无统计学差异.④两组中医症状改善有效率比较,康艾组和非康艾组分别为83.67％和60.87％.经Fisher 精确概率检验,有统计学差异.⑤两组生活质量改善有效率比较,在症状子量表和情绪功能方面,康艾组高于非康艾组,有统计学差异.2.安全性分析,试验组出现的1例不良事件不能明确是否因试验药品加重患者血清肌酐升高,需要进一步研究,临床使用需密切观察.rn 结论:有效性评价:①康艾注射液有保证化疗高通过率的趋势.②康艾注射液能够降低化疗不良反应的发生率③康艾注射液有提高患者的KPS评分的趋势④康艾注射液能改善患者的中医症状⑤康艾注射液能够改善患者生活质量里的症状和情绪功能.安全性评价:康艾注射液安全性较高,可以用于临床,使用时需密切观察.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明公开了康艾注射液在制备治疗或预防艾滋病药物中的应用。本发明经研究发现，康艾注射液可以显著提高HIV/AIDS模型小鼠的脾脏和胸腺的脏器系数，显著提高迟发型超敏反应的水平，明显提高NK细胞的杀伤作用和血清溶血素水平，提高巨噬细胞的吞噬能力，还能提高T淋巴细胞的转化率，提高HIV/AIDS模型小鼠的TNF‑α、IL‑6的细胞因子水平，增强固有免疫，适应性免疫，提高细胞免疫水平，可作为治疗或预防艾滋病的候选药物。

摘要： 本发明涉及医药技术领域的一种筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对康艾注射液进行分离，获取的组分测定康艾注射液的组分对肿瘤细胞的增殖抑制率；所述高效液相色谱法的条件为：流动相：A相为0.05wt％甲酸‑水，B相为甲醇；线性洗脱梯度；流速：11‑14mL/min；柱温：25‑35°C；DAD检测器波长：全波长；进样量：1‑3mL；从第3min收集第一个组分开始，每3min收集流分作为一个组分。上述方法中的高效液相色谱法能够直接对康艾注射液进行分离，分离得到的组分可以直接用于筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础，且分离的组分中的有效成分比例与康艾注射液接近。

摘要： 本发明公开了一种HPLC‑ELSD测定康艾注射液中黄芪甲苷含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取黄芪甲苷对照品与甲醇制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：精密取定康艾注射液样品加甲醇稀释，制得待测样品溶液；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器，建立黄芪甲苷标准曲线；(4)取待测样品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器测定，获得黄芪甲苷的峰面积，从而根据标准曲线获得黄芪甲苷含量；所述步骤(3)和(4)的色谱条件：4.6mm×250mm岛津VP‑ODS柱；流动相：乙腈:水＝30:70；流速：1.0ml/min；柱温：30°C；进样量：10ul；ELSD参数：雾化器温度60°C,漂移管温度为89°C，氮气气压0.70Mpa，气体流量为1.15L/min。