As2O3

摘要： 砷(As)是一种备受关注的环境化学元素,由于砷矿的开采及砷化合物在农牧业的使用,环境中的砷暴露对人畜的心血管系统产生严重的影响,包括缺血、心律失常和心力衰竭。三氧化二砷(As_(2)O_(3))是常见的无机砷化合物,近年来被作为治疗急性早幼粒细胞白血病的高效药,其在临床应用上一直受到心脏毒副作用的限制。目前研究认为,三氧化二砷诱导的心脏毒性可能的机制包括离子通道功能改变、氧化应激、细胞自噬和凋亡。文章就近年来国内外对As_(2)O_(3)心脏毒性的机制研究及其防治进行综述。

摘要： 采用密度泛函理论研究了γ-Fe_(2)O_(3)表面As_(2)O_(3)的吸附以及掺杂改性提高抗As_(2)O_(3)中毒性能的作用机理.计算了As_(2)O_(3)在完整以及O缺陷γ-Fe_(2)O_(3)(001)表面的吸附性能,包括吸附位点、吸附结构、吸附能、PDOS等.同时建立了Mo、Ti、Mg掺杂的γ-Fe_(2)O_(3)模型,探讨了助剂掺杂对抗砷中毒能力的作用机制,并考虑了掺杂量的影响.结果表明:As_(2)O_(3)倾向于以O端化学吸附在γ-Fe_(2)O_(3)(001)表面Feoct位,吸附过程发生强烈的相互作用和电荷转移.当表面存在O缺陷时,As_(2)O_(3)的吸附能得到提高.Mo、Ti、Mg倾向于掺杂在Feoct位,增强了对As_(2)O_(3)的吸附能力,并且增大Mo的掺杂量可以强化As_(2)O_(3)的吸附.As_(2)O_(3)倾向于与活性较强的Mo、Ti、Mg发生反应,从而保护活性Fe位不受砷中毒,Ti和Mg的掺杂还抑制了相邻Fe位对As_(2)O_(3)的吸附.Mo、Ti、Mg的掺杂还促进了催化剂表面对NH_(3)的吸附,增强了表面酸性强度,有利于SCR反应.Mo、Ti、Mg原子的掺杂有利于提高γ-Fe_(2)O_(3)催化剂的抗砷中毒性能.

摘要： Sphingosine kinase 1(SphK1)is an important synthetase during the synthesis of sphingosine-1-phosphate(S1P)from sphingosine(Sph).Previous studies demonstrated that arsenic trioxide(As_(2)O_(3))could reduce the level of S1P in human gastric cancer cell line MGC-803,indicating that As_(2)O_(3) may inhibit the activity of SphK1.In this study,the effect of As_(2)O_(3) on the SphK1 activation pathway was investigated.Western blot and quantitative real-time PCR analysis were used to evaluate the changes in protein and mRNA levels.The multi-dimensional mass spectrometry-based shotgun lipidomics method(MDMS-SL)was used for the quantitative detection of phosphatidylserine(PS)and phosphatidic acid(PA).The results revealed that As_(2)O_(3) did not affect the protein and mRNA expression of SphK1 in the MGC-803 cells.However,As_(2)O_(3) increased the levels of p-ERK1/2 and CIB1 in the SphK1 activation pathway and decreased the levels of PS and PA in the MGC-803 cells.The outcomes suggested that As_(2)O_(3) may enhance the activity of SphK1 by increasing the levels of p-ERK1/2 and CIB1 and decrease the activity of SphK1 by decreasing the levels of PS and PA.It was suggested that the inhibition effect is stronger and resulting in an overall decrease in the activity of SphK1.

摘要： 采用实验及量子化学方法探究了O_(2)和SO_(2)对As_(2)O_(3)在W-Cu/γ-Al_(2)O_(3)催化剂表面吸附特性的影响。实验结果表明,O_(2)促进了As_(2)O_(3)在催化剂表面的吸附,随着SO_(2)体积分数的增加,As_(2)O_(3)的吸附量表现出先升高后降低的趋势。为进一步探究烟气组分对气相砷吸附的影响机理,采用密度泛函理论(DFT)方法,模拟了预吸附不同气体后催化剂表面As_(2)O_(3)的吸附。结果表明,O_(2)对气相砷的促进影响主要归因于吸附氧的形成。预吸附的O原子明显增强了临近原子的吸附活性,而预吸附的O_(2)分子则主要通过提供吸附活性位点促进As_(2)O_(3)的吸附。SO_(2)在W-Cu/γ-Al_(2)O_(3)表面形成了SO_(4)^(2-)和HSO_(4)-,改变了基底表面的势场,从而促进了As_(2)O_(3)的吸附。随体积分数的进一步增加,SO_(2)与气相As_(2)O_(3)的竞争吸附作用增强,As_(2)O_(3)吸附量减少。

摘要： 观察不同剂量As2O3联合125I粒子植入对肺癌移植瘤小鼠的抑瘤作用和安全性.构建肺癌异种移植瘤小鼠模型,当肿瘤体积达到约300 mm3时,将小鼠随机分为6组,连续治疗15 d.测量小鼠肿瘤瘤径、体重、饮食,检测小鼠血清ALT、AST、LDH、CK、BUN、Cr浓度及脏器指数,HE染色评估主要脏器组织病理学变化.结果显示:与模型组相比,单用As2O3以及As2O3联合125I粒子植入使小鼠饮食量和体重减少;单用As2O3(2.5 mg/kg、5 mg/kg)、125I粒子(0.7 mci)治疗组以及联合治疗组均能明显抑制小鼠肿瘤生长(P0.05),组织病理学观察未见明显异常.综上,As2O3联合125I粒子植入能够抑制肺癌移植瘤小鼠肿瘤生长,且优于单用As2O3和125I粒子植入,方法安全可行.

摘要： 目的 制备载三氧化二砷(As2 O3)的PLGA微球,在体外环境下模拟体内环境进行药物的缓释研究.方法 采用复乳溶剂蒸发法分别制备载As2 O3与空载的PLGA微球,利用恒温摇床进行体外释放,通过连续取样测定释放量,绘制释放曲线.结果 经过优化配比方案,成功制备出载As2 O3以及空载的PLGA微球,体外药物缓释经过连续的取样与测定绘制出释放曲线.结论 制备的载As2 O3以及空载的PLGA微球为粉末状固体,通过进一步的电镜表征和体外药物释放表明在体外环境下能够很好的进行药物释放.

摘要： 本发明公开了1,1‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯联产1,2‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯的制备方法，具体包括如下过程：1）CF

摘要： 本发明涉及包含颗粒形式的苯并嗪酮(I)的苯并嗪酮(I)的组合物，其中每体积颗粒至多50％具有3μm以下的直径。

摘要： 公开了使用二取代的碳二亚胺,二亚丙基三胺和任选地醚属溶剂和/或醇，生产1,5,7‑三氮杂双环[4.4.0]癸‑5‑烯的方法。海公开了在可电沉积的涂料组合物中使用通过这一方法生产的1,5,7‑三氮杂双环[4.4.0]癸‑5‑烯，和在基底上电泳沉积这一涂层，形成涂布的基底。

摘要： 本发明涉及1,5‑二甲基‑6‑硫代‑3‑(2,2,7‑三氟‑3‑氧代‑4‑(丙‑2‑炔基)‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑6‑基)‑1,3,5‑三嗪烷‑2,4‑二酮的新晶型A。本发明还涉及一种生产该晶型的方法以及含有1,5‑二甲基‑6‑硫代‑3‑(2,2,7‑三氟‑3‑氧代‑4‑(丙‑2‑炔基)‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑6‑基)‑1,3,5‑三嗪烷‑2,4‑二酮的该新晶型的植物保护用配制剂。

摘要： 本发明提供将包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物以固体状从反应液中分离出的方法、及所分离的固体状的三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的新型制造方法。使溶解有包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物的三唑啉二酮溶液、与碳原子数为5～15的烃系不良溶剂接触，得到固体状的三唑啉二酮化合物。另外，使用不副产酸的氧化剂将三唑烷二酮化合物氧化，得到三唑啉二酮化合物。

摘要： 本发明涉及使用一种或多种固体酸催化剂由未取代或取代的三亚甲基碳酸酯聚合生成未取代或取代的聚(1，3-丙二醇碳酸酯1，3-丙二醇醚)二醇的无溶剂方法。

摘要： 本发明涉及一种化合物二羟基二氟化三硼酸胍及二羟基二氟化三硼酸胍非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，采用蒸发法、水热法或室温溶液法制备；该晶体的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a=4.8288(7)Å，b=6.8455(10)Å，c=7.3212(11)Å，α=114.308(5)，β=90.258(5)，γ=102.865(5)，Z=1，V=213.75(6)Å3。通过该方法获得的[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]非线性光学晶体具有较宽的透光波段，物化性能稳定，机械硬度适中，不易碎裂，易于切割、抛光加工和保存等优点。

摘要： 本发明公开了1,1‑二(三氟甲氧基)二氟乙烯联产1,2‑二(三氟甲氧基)二氟乙烯的制备方法，具体包括如下过程：1)A反应：CF3OF与1,2‑二氯乙烯和保护剂，经液相加成、碱液中和、干燥之后，最后精馏纯化，获得ClCF3OCHCHClF纯品；2)B反应：ClCF3OCHCHClF、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，制得混合物a，混合物a包括CF3OCH＝CClF及ClCF3OC＝CHF；3)C反应：混合物a与CF3OF、保护剂，经液相加成，碱液中和、干燥，制得混合物b，混合物b包括(CF3O)2CHCClF2、CF3OFCHCClFOCF3、FClCF3OCCHFOCF3、(CF3O)2ClCCHF2；4)D反应：混合物b、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，最后精馏纯化，获得目标产物。本工艺可实现联产，一条工艺获得两种目标产物，工艺简单，收率高。

摘要： 本发明涉及一种ICP‑AES快速测定含铬高铝质耐火材料中主量元素三氧化二铝、二氧化硅和三氧化二铬含量的方法，采用氢氧化钠溶液+盐酸+硝酸作为消解体系经微波消解处理后，将消解液稀释，用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP‑AES)测定出含铬高铝质耐火材料中主量元素三氧化二铝、二氧化硅和三氧化二铬的含量。该方法对试样处理快速，溶解效率高，采用仪器检测高含量(可达95％)主量元素，完全替代传统化学分析法，出具的结果稳定可靠；检测成本较低；所用试剂安全环保，合理利用仪器分析取代人工操作，提高了工作效率，具有很高的推广应用价值。

摘要： 本发明涉及使用4‑([1,1':3',1''‑三联苯]‑2'‑基氧基)‑S‑二萘并[2,1‑d:1',2'‑f][1,3,2]二氧磷杂环庚三烯将环辛二烯加氢甲酰化的方法。