幼体发育

摘要： 脊尾白虾是我国重要的经济虾类,细胞周期蛋白C(CCNC)是细胞周期蛋白家族的一员,在细胞周期调控及转录调控等方面发挥着重要作用。为研究脊尾白虾CCNC(EcCCNC)基因在卵巢及幼体发育中的生物学功能,采用RACE技术克隆EcCCNC基因cDNA全长序列,实时荧光定量PCR技术研究EcCCNC基因在脊尾白虾不同组织、卵巢不同时期和幼体发育不同时期的相对表达量,并通过原核表达获得EcCCNC基因的体外重组蛋白。结果显示:EcCCNC基因cDNA全长1042 bp,包括82 bp的5′非编码区,156 bp的3′非编码区,804 bp的开放阅读框,编码267个氨基酸,预测蛋白质的分子质量为31.34 ku,理论等电点为5.50;聚类分析表明,脊尾白虾EcCCNC基因编码的氨基酸与凡纳滨对虾的聚为一支,氨基酸序列与凡纳滨对虾的相似性(92%)最高;EcCCNC基因在卵巢中特别是大生长期及溞状幼体Ⅱ期的相对表达量最高(P<0.05);EcCCNC基因的体外重组蛋白为45 ku,经WB验证含His标签。研究结果表明,EcCCNC基因在脊尾白虾卵巢及幼体发育过程中很可能扮演了十分重要的角色。本研究结果可为进一步探究脊尾白虾卵巢及幼体发育的机制提供参考。

摘要： 《天工开物·珠玉》这样描述道:"凡珍珠必产蚌腹,映月成胎……经年最久,乃为至宝。"初夏,河蚌开始排卵。蚌卵依附寄主鱼生长,寄主鱼是长着一副大鳃孔的汪刺鱼。白色的钩介幼虫点点滴滴寄生在汪刺鱼的鳃和鳍等部位。幼小的生命在汪刺鱼的"背篓"里度过了无忧无虑的"襁褓"期。幼体发育后脱离鱼体落入孵化池中,渐渐长成菜籽般大小的稚蚌。

摘要： 为确定克氏原螯虾(Procambarus clarkii)胚胎和幼体发育的最佳温度,设置19、22、25、28°C4个温度,观察各温度条件下克氏原螯虾胚胎和幼体发育过程,记录不同温度下胚胎和幼体阶段的成活率、发育速率、生物学零度和有效积温。结果显示:温度对克氏原螯虾胚胎孵化率、孵化时间及幼体发育速率和成活率均有显著影响,在试验温度(19~28°C)范围内,胚胎发育进程随温度升高而加快,19°C和28°C条件下胚胎孵化时间分别为(622.67±6.02)h和(349.67±4.63)h;胚胎孵化率随温度升高呈现“先升后降”的趋势,在22°C时孵化率最高,为91.03%±2.97%,28°C时孵化率最低,仅为40.53%±4.97%;幼体发育时间随温度升高而缩短,19°C和28°C条件下幼体阶段发育所需时间分别为(304.00±10.73)h和(194.00±9.03)h;幼体成活率随温度升高呈现“先升后降”的趋势,水温22°C时,成活率最高(94.37%±1.60%),水温28°C时,成活率最低(82.67%±1.51%)。采用Sanderson-Pearis公式,计算得出克氏原螯虾胚胎和幼体发育的生物学零度分别为7.32、3.29°C。根据所建立的胚胎和幼体发育的温度依赖性发育模型推算出,克氏原螯虾胚胎和幼体发育的最适温度分别为22.06和22.78°C。综合各项指标,建议克氏原螯虾人工繁育过程中胚胎和幼体发育的温度范围设置为22~25°C。

摘要： 为研究不同生物饵料对口虾蛄幼体发育的影响,将口虾蛄幼体期分为11期(Z1～Z11),其中Z1、Z2不摄食,Z3以后开口摄食.根据试验设计,将苗种投喂分为3个阶段,第一阶段为Z3～Z6,第二阶段Z7～Z8,第三阶段Z9～Z11.在各阶段分别投喂小球藻、轮虫、卤虫无节幼体、卤虫和桡足类以筛选适宜饵料并在此基础上开展第一饵料养殖试验.结果表明,在口虾蛄幼体发育过程中,单一饵料无法满足口虾蛄幼体发育需求.随着幼体发育,需要及时更换、添加新的饵料,从规格、营养上满足幼体摄食需求,保证幼体的能量供应,促进发育.本研究中,各阶段分别投喂不同饵料,Z3～Z6投喂卤虫无节幼体,Z7～Z8投喂卤虫无节幼体+桡足类,Z9～Z11投喂卤虫均是可行的.

摘要： 为了评估不同品系凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)雌虾繁殖性能和后代幼体发育情况,在相同养殖条件下,选取野生群体雌虾90尾,P品系雌虾166尾,S品系雌虾115尾,构建了103个家系.其中,野生群体家系56个,P家系28个,S家系19个.本研究共进行30d,记录了整个生产周期内每尾雌虾的繁殖参数及后代幼体的发育数据.结果 显示,与P品系和S品系相比,野生群体雌虾在交配率和孵化率方面具有显著优越性.在雌虾产卵性能方面,P品系雌虾产卵量极显著低于另外两个品系(P＜0.01),产卵周期极显著高于另外两种品系(P＜0.01).关于幼体发育,无论是在幼体存活率还是变态时长方面,野生群体都表现出一定的优越性.分析凡纳滨对虾各繁殖性状间相关关系,发现在3个品系中均可以观察到体重与产卵量呈显著正相关(P＜0.05),野生群体、P品系和S品系体重与产卵量的相关系数分别为0.364、0.278和0.553.凡纳滨对虾的受精卵孵化率与幼体变态(Z 1→P1)发育时长呈显著负相关(P＜0.05),相关系数为-0.211,这表明凡纳滨对虾受精卵孵化率越高,其幼体变态发育时长越短.研究表明,凡纳滨对虾雌虾不同品系间的繁育性能具有较大选择潜力,在筛选高繁育性能亲虾品系的过程中可以根据雌虾繁殖力高低及后代幼体发育情况综合进行选择.

摘要： 子宫,是人和动物雌性生殖器官的组成部分之一,同时,它也是人或动物等胎儿、幼体发育的重要场所。子宫,是所有女性独有的脏器之一,根据最新的医学研究可知,人们常说,人有五脏六腑,而“子宫”,就被称作是女性的第六个脏器。其保养的重要程度显而易见,近年来,随着人们生活方式的改变,女性发生子宫肌瘤等妇科疾病的人数逐年递增,据临床数据显示,在30岁以上的女性中,有大约三分之一的人患有子宫肌瘤类疾病,而有五分之一左右的女性,会出现功能性子宫出血等情况[1]。

摘要： 该研究利用RACE技术克隆获得了斑节对虾(Penaeus monodon)GLUT1(glucose transporter type 1)的cDNA全长序列;采用实时荧光定量的方法研究了PmGLUT1在斑节对虾幼体发育过程中、各个组织中及低盐胁迫下的差异表达情况.该基因cDNA开放阅读框(ORF)全长1476 bp,可编码491个氨基酸.检测PmGLUT1基因从受精卵至仔虾期发育过程的表达情况,结果显示,PmGLUT1在幼体发育各期的表达量有所波动,但总体呈现上升趋势.组织表达分析发现,PmGLUT1在鳃组织中的表达量最高,肝胰腺次之,在卵巢中的表达量最低.急性低盐胁迫后,PmGLUT1在肝胰腺中的表达水平显著高于对照组(P<0.05),但在鳃中的表达水平显著低于对照组(P<0.05).研究结果表明,PmGLUT1可能在斑节对虾幼体发育及机体应对低盐胁迫过程中具有重要作用,这为进一步研究葡萄糖转运蛋白基因在斑节对虾幼体发育调控和耐低盐胁迫应答中的分子机制提供了理论依据.

摘要： 该研究利用RACE技术克隆获得了斑节对虾(Penaeus monodon)GLUT1(glucose transporter type1)的cDNA全长序列;采用实时荧光定量的方法研究了PmGLUT1在斑节对虾幼体发育过程中、各个组织中及低盐胁迫下的差异表达情况。该基因cDNA开放阅读框(ORF)全长1476bp,可编码491个氨基酸。检测PmGLUT1基因从受精卵至仔虾期发育过程的表达情况,结果显示,PmGLUT1在幼体发育各期的表达量有所波动,但总体呈现上升趋势。组织表达分析发现,PmGLUT1在鳃组织中的表达量最高,肝胰腺次之,在卵巢中的表达量最低。急性低盐胁迫后,PmGLUT1在肝胰腺中的表达水平显著高于对照组(P<0.05),但在鳃中的表达水平显著低于对照组(P<0.05)。研究结果表明,PmGLUT1可能在斑节对虾幼体发育及机体应对低盐胁迫过程中具有重要作用,这为进一步研究葡萄糖转运蛋白基因在斑节对虾幼体发育调控和耐低盐胁迫应答中的分子机制提供了理论依据。

摘要： 网箱更换产卵网箱为200目筛绢网,外套0.3厘米聚乙烯网;当幼体发育到幼参,其体色开始变黑时将网箱更换成60目筛绢网;当参苗长到0.3厘米时,将网目更换成40目筛绢网;当幼体平均体长为2厘米时,将网目更换成0.3厘米聚乙烯网。网箱更换操作方法:先在排子的空格处系好要求目数的筛绢网衣,并在箱架上沿横向(或纵向)系几行(或几列)用于悬挂附着基的绳子后,再将需要更换筛绢的箱中附着基拎到已系好的网箱中,将附着基系好。

摘要： 在斑节对虾(Penaeus monodon)体内新发现了2种高血糖激素(crustacean hyperglycemic hormone,CHH)家族基因PmCHH和PmHHLPP.基因组分析结果显示,其均具有CHH-Ⅰ型基因基本的"信号肽-CPRP-KR/ER/RR-成熟肽"结构,且与已报道的CHHs基因的基因组结构相似;聚类分析结果显示,尽管PmCHH和PmHHLPP与多个CHHs基因序列相似性超过50％(最高达99％),但与其聚为一支的基因均不是CHH-Ⅰ型基因;生物信息学分析结果显示,PmCHH和PmHHLPP的转录起始位点"A"及其核心启动子区域分别位于开放阅读框(ORF)上游的99 bp和190 bp,同时在预测其空间结构后发现,两者的三维结构中均含有4个α螺旋构型;组织表达结果显示,2个基因均在肠中有较高的表达量,而PmCHH在鳃、PmHHLPP在眼柄中表达量也较高,但在肝胰腺和肌肉中表达量较低;幼体发育阶段表达结果显示,2个基因在无节幼体Ⅲ～Ⅳ期、溞状幼体Ⅰ期和糠虾幼体期表达量均有较大波动,与代谢强度呈弱相关关系.根据其一级结构的特征和相关表达情况,可推测PmCHH和PmHHLPP均为CHHs家族基因.

摘要： 采用浙江省苍南县养殖海区人工越冬养殖、性腺成熟的刺参为材料,观察并描述了精卵排放至稚参的整个胚胎发育和幼体变态过程,温度和盐度对其胚胎和幼体发育的影响. 结果表明,在水温21°C,盐度28.6‰,pH 8.0的条件下,整个胚胎发育过程需要31h左右,变态发育至稚参需13～15d.不同水温和盐度对受精卵的孵化率、胚胎发育和幼体的变态时间有显著影响.南移刺参胚胎和幼体发育适宜的水温范围为18～21°C,水温下降至15°C不能受精,适宜的盐度范围为28.6‰～32.4‰,盐度降低至20.5‰或升高至39.1‰,受精卵均不能正常发育.

摘要： 本文对双齿围沙蚕胚胎及幼体发育特征作了较细致的描述,旨在提供双齿围沙蚕人工繁育不同发育阶段的外部特征和发育状况判别的依据.

摘要： 分别采集日本鬼鲉初孵仔鱼,孵化后第1、3、6、9、12日龄仔鱼,15、18、21日龄稚鱼以及24、27、30、33、36日龄幼鱼,用Bouin氏液固定后,用50％乙醇洗脱.随后,采用常规梯度乙醇脱水,二甲苯透明.样品经石蜡包埋切片,分别进行横、纵、水平三个方向的连续切片,厚度5～8μm.切片经H.E.染色,中性树胶封片,于Olympus显微镜下观察和拍照.结果发现发现:日本鬼鲉初孵仔鱼的口咽腔尚未打开.3日龄仔鱼口咽腔与外界连接,可见上皮表面被覆单层扁平上皮细胞,黏膜下层为一薄层固有膜.

摘要： 为探究骨形态发生蛋白(Bone morphogenetic proteins,BMPs)在合浦珠母贝幼体发育及贝壳形成中的潜在作用,本实验通过RACE技术克隆得到一个合浦珠母贝BMP3基因,命名为Pf-BMP3.Pf-BMP3基因cDNA全长2710bp,包含开放阅读框(Open reading frame,ORF)1470bp,5'非编码区(UTR)350bp,3'非编码区890bp.开放阅读框编码489个氨基酸.本实验可为BMP基因及贝壳形成机理的基础研究提供参考。

摘要： 为探讨温度胁迫对刺参基因表达的影响，从已构建的刺参耐寒基因筛选cDNA文库中选取差异基因主要卵黄蛋白：MYP1和MYP2，利用实时荧光定量PCR研究了其在刺参胚胎发生和个体发育9个阶段、成体刺参7种组织以及高低温长时胁迫和低温短时胁迫下成体刺参肠组织中的表达量。结果表明MYP1和MYP2表达模式基本相同:(1)在胚胎发育阶段樽形幼体时期开始表达，随后的阶段持续表达，到稚参阶段表达量最高;(2)在7种组织中，肠中的表达量最高，在体腔液中基本不表达，其余组织中均有表达;(3)在温度长时(30d)处理条件下，MYP表达量由高到低依次为低温、常温、高温，且低温时的表达量为高温的6倍左右;(4)在低温短时胁迫条件下，刺参肠组织中MYP表达量受到显著抑制，约为常温条件下的一半。上述结果表明，MYP在刺参胚胎发育阶段变态为樽形幼体时期开始合成，合成部位主要为肠，水温过高或过低均能抑制其表达。本实验详细研究了MYP在刺参发育阶段、不同组织、高低温驯化及低温连续降温各温度点的变化，全面阐述了其在刺参中的表达模式及其表达受温度的调控。为了解和研究其调控机制提供了科学依据以及为以后的刺参夏眠和冬眠的研究工作提供了重要参考。

摘要： 日本鬼鲉俗称虎鱼或海蝎子，为近海底层肉食性鱼类，喜栖于石砾或岩礁底质的浅海中，广泛分布于中国、日本及韩国沿海。本实验通过酶学分析的方法，研究了日本鬼鲉从初孵仔鱼至孵化后36日龄幼鱼期间主要消化酶(胰蛋白酶、酸性蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶)活性的变化情况。从已有研究结果来看，许多海水鱼类仔鱼在初次摄食甚至开口之前就可以检测到胰酶（蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶）活性，这些酶的分泌似乎不是因摄取食物所诱导，而是可能与遗传有关，相应酶的酶原mRNA的表达在摄食之前均可检测到，但发育过程中各种消化酶活性的变化规律具有种间特异性，这可能与不同鱼类的食性变化有关。

摘要： 本文通过对拟穴青蟹亲蟹的培育和催熟后,采集受精卵进行离体的培育和幼体发育的观察,在室内水槽成功地培育出大眼幼体;探讨了人工培育亲蟹和幼体培育过程中出现的问题及其解决办法,为青蟹的全人工育苗提供参考依据.

摘要： Sofuni T等报道:1,2,4-三氯苯(1,2,4-TCB)具有胚胎毒性,对盐水虾有致畸性。用1,2,4-TCB对小鼠注射染毒,能引起外周血淋巴细胞DNA链损伤,并呈一定的剂量关系,殷昌硕等报道1,2,4-TCB在白鼠体内有显著的蓄积作用,其作用的靶器官是肝、肾及心脏。但是有关1,2,4-TCB的胚胎毒性特别是针对鱼类的研究报道尚少见。本文对此进行研究。

摘要： 概要综述了近年来国内外对虾幼体的蛋白质营养需要,不同蛋白源的营养价值,添加氨基酸的利用;必需脂肪酸营养需要,对磷脂、固醇的需要;对维生素的需求和亲虾卵巢发育期对必需脂肪酸、蛋白质、维生素的营养需要的研究结果,以及对虾幼体的消化酶和消化,益生素对幼体的营养效果和功效的研究.并对比了对虾幼体和幼虾对一些营养素的利用和代谢的差别.

摘要： 本发明公布了一种用于中华绒螯蟹育苗中微量元素铜和锰强化轮虫的实用方法具体为：配置高度浓缩小球藻（湿重，2-8×10

摘要： 本发明公开了一种三疣梭子蟹幼体变态发育的养殖方法，其技术方案要点是，包括有以下步骤：S1：亲蟹的优选；S2：培育池产蟹；S3：轮虫饵料制备；轮虫的初步培养;轮虫的强化；S4：丰年虫饵料制备：丰年虫的初步孵化；丰年虫无节幼体强化；丰年虫成体强化;S5：桡足类饵料营养强化；S6:蚤状幼体的培育，达到了通过对蚤状幼体阶段梭子蟹的合理划分阶段，并针对不同发育阶段调节养殖水的温度和蚤状幼体的饵料组成，成功的实现了对蚤状幼体阶段梭子蟹的全过程规模化养殖，并且经过规模化养殖后的蚤状幼体还具有更好的存活率。

摘要： 本发明公开了一种促进鱼仔幼体生长发育的饲料，其特征在于由以下重量份原料制成：米糠19‑24、荞麦麸23‑26、橘皮粉末36‑38、红枣皮2‑3、丝瓜叶粉20‑22、河蚌粉18‑22、豌豆蛋白粉50‑54、银耳超微细粉4‑5、纤维素酶0.12‑0.14、甘草8‑9、N‑氨甲酰谷氨酸螯合锌0.9‑1.1、蛋氨酸锰。本发明采用胡萝卜粉、维生素B1溶液、磷脂酰胆碱、透明质酸填充蜂巢制备维生素颗粒，在维生素颗粒外壁设有包膜层，有效保护营养颗粒活性，且有效提高鱼体的消化功能，促进营养物质的吸收。

摘要： 本实用新型提供了一种牡蛎不同发育阶段幼体分离富集装置，包括支架和漏斗，各所述漏斗在竖直方向上安装在所述支架上，各所述漏斗中设置有滤网，自上而下漏斗中的滤网目数逐步增大；各所述漏斗下方咀部安装有阀门，且在阀门底部设置有收集瓶。本实用新型过滤装置用于浮游动物漂流性卵和粘性卵，以及D形幼虫、稚贝进行种类鉴定和定量评估，此装置结构简单，使用方便，可有效节约人力；通过自上而下分布的多级滤网，可以很好的对牡蛎不同发育阶段幼体进行分离，提高了过滤效率。

摘要： 本发明提供一种促进草虾幼体发育的营养强化方法，本发明通过营养强化剂，作用于卤虫，再投喂至虾体的食物链自然传递方式，提高卤虫的生长繁殖能力，强化卤虫的营养性能，借助卤虫的吸收和转化能力，再投喂草虾，丰富草虾的营养基本要求，再调控虾池中的环境条件，再加入不饱和脂肪酸，分别从物理强化方式、生物强化方式进行，双管齐下，从而提高草虾的抗病能力、存活率。

摘要： 本发明公开了一种促进日本沼虾幼体发育的微量元素营养强化方法，采用高度浓缩小球藻为富集微量元素载体，然后配制一定浓度的硫酸铜溶液和硫酸锌溶液；使用以上溶液对小球藻进行微量元素铜和锌的富集，富集完毕后将小球藻放入养殖有卤虫的水槽中，同时加入乳化型鱼油和酵母硒对卤虫进行强化；最后使用强化后的卤虫对日本沼虾幼体进行喂食。本发明提供的促进日本沼虾幼体发育的微量元素营养强化方法能够很好的对沼虾幼体的喂食卤虫进行微量元素强化，同时利用微量元素强化后的卤虫喂食日本沼虾幼体能够显著提升幼体成活率。

摘要： 本发明公开了一种育苗生产中裙带菜幼体发育过程的精准观察方法，包括以下步骤：取育苗生产中的裙带菜游孢子液，用消毒海水稀释摇匀，5min中内注入盖有盖玻片的血球计数板的计数池中；在计数池中游孢子发育为胚孢子后，显微镜观察胚孢子，用计数池大方格中的网格给胚孢子定位并进行编号；取下盖玻片，将血球计数板悬吊于与血球计数板上胚孢子同一批次的裙带菜幼体的池水中，每天观察血球计数板上标记的裙带菜幼体的生长发育状态和发育阶段，并据此进行生产管理。本发明可持续精准跟踪观察数个裙带菜胚孢子的发育和生长情况，并据此对育苗池中的裙带菜幼体精准管理。

摘要： 本发明提供一种促进红东星斑幼体发育的营养强化方法，包括以下步骤：营养强化剂的制备、卤虫的强化、投食、水质管理，本发明方法能够强化卤虫的营养性能，再投喂鱼体时能增强鱼体质量，增强幼体的抗应激能力和抗寒能力，从而提高幼体的存活率。

摘要： 本发明提供一种促进草虾幼体发育的营养强化方法，本发明通过营养强化剂，作用于卤虫，再投喂至虾体的食物链自然传递方式，提高卤虫的生长繁殖能力，强化卤虫的营养性能，借助卤虫的吸收和转化能力，再投喂草虾，丰富草虾的营养基本要求，再调控虾池中的环境条件，再加入不饱和脂肪酸，分别从物理强化方式、生物强化方式进行，双管齐下，从而提高草虾的抗病能力、存活率。

摘要： 本发明公开了一种促进日本沼虾幼体发育的微量元素营养强化方法，采用高度浓缩小球藻为富集微量元素载体，然后配制一定浓度的硫酸铜溶液和硫酸锌溶液；使用以上溶液对小球藻进行微量元素铜和锌的富集，富集完毕后将小球藻放入养殖有卤虫的水槽中，同时加入乳化型鱼油和酵母硒对卤虫进行强化；最后使用强化后的卤虫对日本沼虾幼体进行喂食。本发明提供的促进日本沼虾幼体发育的微量元素营养强化方法能够很好的对沼虾幼体的喂食卤虫进行微量元素强化，同时利用微量元素强化后的卤虫喂食日本沼虾幼体能够显著提升幼体成活率。