拟穴青蟹

摘要： 拟穴青蟹亦称青蟹,肉质细嫩鲜甜,富含丰富蛋白质和微量元素,是重要的海水养殖经济蟹品种。在浙南沿海一带,拟穴青蟹、南美白对虾和缢蛏为围塘主要养殖品种,养殖模式以虾、蟹、贝混养为主。传统青蟹养殖基本是投喂冰鲜饵料,部分冰鲜饵料常带有病菌,易导致病害暴发,使养殖效益降低。

摘要： 拟穴青蟹俗称青蟹,属甲壳纲、十足目、梭子蟹科、青蟹属,是我国具有重要经济价值的海洋渔业资源和海水养殖品种之一,广泛分布于我国长江口以及南方海域。浙江宁波、台州沿海的青蟹以生长速度快、肉质鲜美、营养价值高等特点而深受消费者欢迎。目前青蟹多来源于自然海区及室外的池塘养殖或室内抽屉式养殖。软壳青蟹是指处于刚完成蜕壳还未硬化阶段的青蟹,具有洁净无污染、整体可食、高钙低脂、营养美味等特点。软壳青蟹是深受国内外消费者喜爱的绿色环保的新型海产品。

摘要： 拟穴青蟹在我国主要分布于福建、广东、广西、浙江等沿海地区,是我国重要养殖经济蟹类,生长速度快、个体大、味道鲜美、经济价值高。近年来,多个省份减少了养殖池塘和滩涂围网面积,青蟹养殖容量已达极限,养殖面积正逐渐减小,养殖成本在增加。目前南方养殖容量已经达饱和状态,急需开拓北方养殖区域以提高青蟹的供给量。北方进行拟穴青蟹繁育尚未见报道,本项目组于2020年在黄河三角洲地区海水及盐碱水中进行拟穴青蟹的养殖试验并取得成功.

摘要： 为了给拟穴青蟹(Scylla paramamosain)苗种培育过程中饵料的合理投喂提供基础理论数据,采用投喂-饥饿和饥饿-投喂的处理方式对拟穴青蟹大眼幼体和Ⅰ期仔蟹分别开展营养储存饱和点实验(PRS)和不可恢复点实验(PNR),研究饥饿对大眼幼体和Ⅰ期仔蟹蜕皮和生长的影响。结果显示,大眼幼体的PRS实验中,投喂时间≤2 d时,大眼幼体的蜕皮率为0;投喂时间≥4 d时,大眼幼体的蜕皮率和发育时间与连续投喂组(F组)无显著性差异;但投喂4 d-饥饿组(F4S组)大眼幼体蜕皮后Ⅰ期仔蟹的增重率和个体大小均显著小于F组(P<0.05)。大眼幼体的PNR实验中,饥饿2 d时大眼幼体的存活率仅为(30.00±13.23)%。Ⅰ期仔蟹的PRS实验中,连续饥饿组(S组)Ⅰ期仔蟹的蜕皮率为0,而投喂2 d-饥饿组(F2S组)、投喂3 d-饥饿组(F3S组)和F组3组Ⅰ期仔蟹的蜕皮率均无显著性差异。投喂1 d-饥饿组(F1S组)和F2S组Ⅰ期仔蟹蜕皮后Ⅱ期仔蟹的增重率和个体大小均显著小于F组(P<0.05),且F1S组Ⅰ期仔蟹的发育时间显著延长(P<0.05)。Ⅰ期仔蟹的PNR实验中,除饥饿1 d-投喂组(S1F组)外,F组Ⅰ期仔蟹的蜕皮率显著高于其他处理组(P<0.05);各组Ⅰ期仔蟹蜕皮后Ⅱ期仔蟹的增重率与饥饿时间呈负相关,而发育时间却与饥饿时间呈正相关;饥饿时间≥2 d时,Ⅰ期仔蟹蜕皮后Ⅱ期仔蟹的个体大小明显变小。拟合分析结果显示,大眼幼体的PRS;值是3.57 d,Ⅰ期仔蟹的PRS;和PNR;值分别是0.90 d和2.01 d。研究结果表明,新蜕皮的大眼幼体必须给予充足的饵料才可确保高的存活率,大眼幼体投喂6 d后可以适当减少投喂量,短期饥饿对Ⅰ期仔蟹蜕壳和生长的影响相对较小,Ⅰ期仔蟹的耐饥饿能力强于大眼幼体。

摘要： 拟穴青蟹又称青蟹,是我国重要的海水养殖蟹,属海产珍品之一。随着电子商务和物流行业的迅猛发展,青蟹借助其耐干露、易运输的特点,需求量迅速增加。目前,青蟹养殖所需的苗种多依赖自然海区的野生苗种,人工繁育的苗种数量较少,限制了青蟹养殖业的发展。国内成功的拟穴青蟹育苗案例以室内水泥池工厂化育苗为主,有少量为室外土池生态育苗。我国虽未完全实现拟穴青蟹育苗的稳产高产,但育苗技术在全球范围内仍属领先水平。

摘要： 为探究低盐度养殖对拟穴青蟹(Scylla paramamosain)幼蟹氨基酸与脂肪酸的影响,分别对在盐度0、10(低盐)和盐度20养殖30 d后幼蟹肌肉和肝胰腺中氨基酸与脂肪酸组成和含量进行研究。结果显示,总氨基酸(TAA)、非必需氨基酸(NEAA)在肌肉中含量从高到低的顺序为盐度20>10>0(P0>20(P10>20(P10>0(P<0.05)。综合各盐度组两组织中氨基酸/脂肪酸含量总和得出,与盐度20组相比,盐度10组肌肉和肝胰腺中氨基酸总含量增加0.36%,脂肪酸总含量降低25.61%;盐度0组氨基酸总含量降低8.14%,脂肪酸总含量降低42.51%。综上所述,在本实验低盐条件下,拟穴青蟹肌肉和肝胰腺中氨基酸、脂肪酸含量和组成产生了显著变化,肌肉中氨基酸含量下降,而肝胰腺中氨基酸升高;盐度10、0下两组织中总脂肪酸的积累均大幅下降。盐度10组两组织中氨基酸含量总和增加,但脂肪酸含量总和降低;盐度0组两组织中总氨基酸、总脂肪酸均降低。

摘要： 拟穴青蟹简称青蟹,具有生长快、肉质鲜美和营养价值高等特点,是我国长江口及以南沿海海域重要的海洋经济蟹类之一。青蟹在我国的养殖可追溯到100多年前,早前以育肥和“育红”为主,直到20世纪90年代才开始全人工养殖。2020年全国青蟹养殖产量已达15.9万吨,而海捕产量仅为7.1万吨。尽管人工养殖产量已远超海捕产量,但青蟹的人工养殖存活率仍然偏低。这是因为大多数青蟹养殖仍然采用传统养殖模式,如土塘养殖和室内水泥池养殖。

摘要： 为研究拟穴青蟹(Scylla paramamosain)不同形态群体对温度变化的适应差异,以Sp1群体(腕节外缘中部都不具有发达的刺)和Sp2群体(至少一只螯足腕节外缘中部具有发达的刺)为研究对象,选用低温胁迫组(8°C)和对照组(20°C)拟穴青蟹肝胰腺为实验材料,进行转录组测序。结果显示,测序共获得81853个Unigene,平均长度为420 bp, N_(50)为1460 bp,其中22.33%为已知基因。差异表达基因筛选发现Sp1群体在低温胁迫下共有15773个Unigene显著差异表达,其中15628个Unigene表达下调, 145个Unigene表达上调,这些Unigene显著富集于细胞质基质等生物学过程和RNA结合、核糖体结构组分等分子功能,并进一步富集在核糖体、剪接体和内质网蛋白质加工等信号通路。Sp2群体在低温胁迫下共有323个Unigene显著差异表达,其中上调114个,下调209个。这些Unigene显著富集于DNA整合等生物学过程和甾体羟化酶活性、碳酸氢盐跨膜转运体活性等分子功能,并进一步富集在赖氨酸降解、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸的代谢、精氨酸和脯氨酸的代谢等代谢通路。以上结果表明,水温从20°C骤降至8°C, Sp1群体大量基因表达下调,生理活动大幅度降低,这可能与寒冷的冬季青蟹停止摄食、穴居不动等行为相对应;而Sp2群体仅调整了物质代谢,表明Sp2群体可能对温度骤降的响应较为迟缓。利用RT-qPCR验证了转录组数据,结果证明基于转录组分析比较两种形态群体拟穴青蟹对低温胁迫的响应是可行的,研究结果将应用于拟穴青蟹耐寒优质品种的选育。

摘要： 甲壳动物卵巢成熟期的脂质积累是人工繁殖和繁育成功的重要基础.本研究对人工池塘养殖拟穴青蟹(Scylla paramamosain)不同卵巢发育时期的卵巢、肝胰腺和肌肉组织的脂类脂肪酸组成进行了分析.结果表明,卵巢指数随着卵巢发育成熟而显著增加(P<0.05),而肝胰腺指数则无明显变化;在卵黄发生期,卵巢总脂及极性脂含量显著高于卵黄发生前期(P<0.05);而肝胰腺的脂类主要为中性脂,且在卵巢发育前期显著升高,后逐渐降低;肌肉的脂类80%以上是极性脂,在卵巢发育过程中其含量无明显变化.随着卵巢的发育成熟,卵巢脂类n-3 PUFA尤其是DHA的含量逐渐增加,而n-6 PUFA的含量逐渐减少,其中极性脂LC-PUFA的含量明显高于中性脂;肝胰腺脂类脂肪酸主要为饱和脂肪酸,含量在40%以上,而LC-PUFA含量较低,最高仅为10.37%;肌肉脂类脂肪酸主要为SFA和LC-PUFA,尤其是极性脂中的LC-PUFA,其含量最高可达49.84%.研究表明,在拟穴青蟹不同卵巢发育时期,各主要组织的脂类脂肪酸呈现不同的蓄积模式.研究结果可为人工养殖拟穴青蟹亲蟹的培育及其人工配合饲料的开发提供一定的理论依据.

摘要： 近年来,以脊尾白虾和三疣梭子蟹养殖著称的“启东模式”已成规模化,但每年的收成情况均有悲有喜,即使同一个养殖户也很少能做到年年丰收。究其原因,可能是该养殖区域历经20余年的重复养殖,导致针对三疣梭子蟹的靶向致病菌在塘底不断富集,而三疣梭子蟹附底钻泥的习性则加剧了病害频发,造成很多养殖户减产。

摘要： 本文为进一步认识蟹类的过敏原,采用免疫印迹方法,分析发现甲壳类过敏患者血清能与拟穴青蟹肌浆蛋白中分子质量约为21 kD的蛋白质产生特异的IgE结合反应,结果显示该蛋白可能是蟹类新型过敏原.通过硫酸铵盐析、阴离子交换和凝胶过滤柱层析等方法对21kD-蛋白进行分离纯化,采用Western blotting和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionization-time of flight-mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)确认纯化的21kD-蛋白为肌质钙结合蛋白(sarcoplasmic calcium binding protein,SCP).采用SMART-RACE(Switching Mechanism At RNA Termini-Rapid Amplification of cDNA Ends)的方法获得SCP的cDNA序列,该序列全长986bp,开放阅读框为579bp,编码193个氨基酸,其理论分子质量21.94kD,等电点4.44.拟穴青蟹SCP与甲壳类动物SCP具有较高的同源性,与昆虫SCP的同源性较差;三级结构模拟分析显示,SCP含有5个螺旋-转角-螺旋结构区,即EF-手型结构区,并在其中两个手型结构区形成2个钙离子结合位点;进一步预测得到SCP的4个线性抗原表位和3个构象性抗原表位.

摘要： 拟穴青蟹是我国重要的海水养殖蟹类，随着拟穴青蟹养殖业的迅速发展，拟穴青蟹基因组信息分析、遗传多样性研究、分子标记开发以及分子标记辅助育种己成为重要的科研热点。本文采用AFLP分子标记技术对拟穴青蟹子一代家系进行遗传学分析，并探讨了AFLP分子标记的遗传规律，验证了AFLP分子标记在拟穴青蟹中的适用性，探讨了AFLP分子标记在拟穴青蟹子一代家系中的分离规律，旨在为拟穴青蟹遗传连锁图谱构建、QTL定位和分子标记辅助育种等方面的研究奠定基础并提供技术支持。

摘要： 本研究主要运用SMART技术从拟穴青蟹的肝胰腺cDNA文库中分离得到了一条Trx-1 cDNA全长序列。通过Vector NTI Advance 11.5软件比对，并运用MEGA 5.0软件构建系统进化树进行生物学分析，结果显示这条cDNA序列与其他物种Trx-1之间具有较高的同源性，经综合分析确定命名为拟穴青蟹硫氧还蛋白-1基因。SpTrx-1 cDNA由672bp的碱基组成，包含一个318bp的开放阅读框，编码一个分子量约为12.05kDa，等电点约为4.85，由105个氨基酸残基组成的蛋白质。运用荧光定量PCR技术研究了Trx-1基因在拟穴青蟹肝胰腺、血液、心脏、肌肉、鳃和精巢6个组织中的表达，18S rRNA作为内参引物，检测结果显示在6个组织中该基因均有表达，其中在鳃和精巢中的表达量最高，在血液中表达量最低。副溶血性弧菌感染健康成体拟穴青蟹，感染后分别在0、2、4、6、8、12、18、24、48、72、96h取血液。结果表明，SpTrx-1在弧菌感染后表达量差异显著，在0-12h之间变化不明显，12h突然下降，处于最低水平，18h小时开始逐渐上升，在48h显著升高，72h达到最高值，随后缓缓下降，96h恢复正常水平。由此可见，经弧菌刺激后SpTrx-1在血液中有较缓慢的作用过程。本实验为SpTrx-1基因结构和功能的进一步研究提供了理论基础，本研究表明Trx-1基因可能在拟穴青蟹的免疫和抗菌过程中具有重要作用，为深入研究该基因的结构和功能奠定基础。

摘要： 拟穴青蟹Scylla paramamosain是我国东南沿海重要的养殖蟹类之一，近年来，随着养殖规模的扩大，养殖环境不断恶化，各种疾病频繁暴发，已造成严重损失，继对虾病毒之后，蟹类病毒病的研究已经成为关注的焦点。本研究从2006年5月在漳州、龙海和厦门同安青蟹养殖场所取病蟹样品中分离出一株球状病毒，并做了组织病理观察。在此基础上，进行了人工感染实验，测定了血细胞密度和血清中酚氧化酶(PO)、超氧化物歧化酶(SOD)和碱性磷酸酶(AKP)的活性来辅助诊断青蟹疾病，通过这些相关指标的变化了解实验青蟹的感染病毒的生理反应情况，判断病毒的致病性以及致病途径、过程和时间，为疾病的防治提供重要理论依据，促进青蟹养殖业健康、稳定、持续的发展。

摘要： 本研究根据拟穴青蟹(Scylla paramamosain)线粒体全序列设计引物，采用PCR 产物双向测序法，克隆了线粒体细胞色素C 氧化酶亚基I（COI)基因部分序列(765bp)，并筛选、分析了拟穴青蟹的SNPs 位点。共分析了18个采自福建省宁德市的拟穴青蟹个体，另外，从GenBank 数据库中下载了33 条前人提交的拟穴青蟹COI 基因序列(长度在425bp-539bp 之间)。利用MEGA 4.0 生物学软件对所有序列进行分析，结果表明T、C、A 和G的平均含量分别为37.8%、17.9%、28.7%和15.6%，G+C的含量平均为33.5%。比对结果表明，在所克隆的765bp 长的COI 基因序列中共筛选到39个SNPs 位点，SNPs 位点出现频率为5.1%。在这39个SNPs 位点中，19个为C/T 转换(占48.7%)，14个为A/G 转换(占35.9%)，2个为A/C 颠换(占5.13%)，2个为A/T 颠换（占5.13%），1个为 G/C 颠换（占2.56%），另有一个位点(213bp 处)，发生了A/C 颠换、G/C 颠换和C/T 转换三种类型的碱基替换，未发现插入和缺失突变。由于GenBank 中的COI 序列比本研究所获得的序列短，因此，在39个SNPs 位点中，有31个位点出现在所有序列中，而另外8个位点仅出现在本研究所获得的序列中。氨基酸分析表明，在39个SNPs 位点中，有12个位点属于非同义突变，引起了氨基酸的变化；其他27个位点属于同义突变，未引起氨基酸的变化。本研究将为拟穴青蟹遗传背景和群体遗传多样性研究提供新的分子标记。

摘要： 本研究根据拟穴青蟹(Scyllaparamamosain)线粒体全序列设计引物，采用PCR产物双向测序法，克隆了线粒体细胞色素C氧化酶亚基I(COI)基因部分序列(765bp)，并筛选、分析了拟穴青蟹的SNPs位点。共分析了18个采自福建省宁德市的拟穴青蟹个体，另外，从GenBank数据库中下载了33条前人提交的拟穴青蟹COI基因序列(长度在425bp-539bp之间).利用MEGA 4.0生物学软件对所有序列进行分析，结果表明T、C、A和G的平均含量分别为37.8％、17.9％、28.7％和15.6％，G+C的含量平均为33.5％。比对结果表明，在所克降的765bp长的COI基因序列中共筛选到39个SNPs位点，SNPs位点出现频率为5.1％。在这39个SNPs位点中，19个为C/T转换(占48.7％)，14个为A/G转换(占35.9％)，2个为A/C颠换(占5.13％)，2个为A/T颠换(占5.13％)，1个为G/C颠换(占2.56％)，另有一个位点(213bp处)，发生了A/C颠换、G/C颠换和C/T转换三种类型的碱基替换，未发现插入和缺失突变。由于GenBank中的COI序列比本研究所获得的序列短，因此，在39个SNPs位点中，有31个位点出现在所有序列中,而另外8个位点仅出现在本研究所获得的序列中。氨基酸分析表明,在39个SNPs位点中，有12个位点属于非同义突变,引起了氨基酸的变化;其他27个位点属于同义突变，未引起氨基酸的变化。本研究将为拟穴青蟹遗传背景和群体遗传多样性研究提供新的分子标记。

摘要： 青蟹属的4个种在我国均有分布,分别是锯缘青蟹(Scylla serrata)、紫螯青蟹(S.tranquebarica)、拟穴青蟹(S.paramamosain)、榄绿青蟹(S.olivacea).我国大陆东海沿海的优势种在形态上与Keenan描述的拟穴青蟹(S.paramamosain)特征相符;其mtDNA COI序列与Gen-Bank中的拟穴青蟹(S.paramamosain)相似性达99.81％,而与锯缘青蟹(S.serrata)的差异达12.26％.因此,无论从形态还是从分子水平看,我国的青蟹优势种种名应为拟穴青蟹[Scylla paramamosain(Estampador,1949)].仅在海南、广西发现其他3个种少量分布,在其他省份是否分布有待进一步调查.在厦门以往都把这种的成熟个体称为红膏蟹，未成熟个体称为菜蟹，都是名贵的海珍品。目前在厦门尚未发现锯缘青蟹。

摘要： 采用透射电子显微镜技术观察了拟穴青蟹受精膜形成的过程.结果显示:拟穴青蟹精子入卵后,发生皮层反应而形成受精膜.皮层反应包括致密颗粒首先胞吐以及环形颗粒的相继多轮胞吐.每轮环形颗粒的胞吐可以分为受精膜的平缓期、增厚期和举起期三个阶段.环形颗粒的形成与卵黄颗粒和脂滴以及线粒体密切相关.本文在国内首次报道了甲壳动物受精膜形成过程中环形颗粒的发生以及其胞吐的全过程.

摘要： 本文通过对拟穴青蟹亲蟹的培育和催熟后,采集受精卵进行离体的培育和幼体发育的观察,在室内水槽成功地培育出大眼幼体;探讨了人工培育亲蟹和幼体培育过程中出现的问题及其解决办法,为青蟹的全人工育苗提供参考依据.

摘要： 测算抱卵蟹腹部宽、腹甲宽、体质量和卵质量,采用相关分析、通径分析、多元回归分析等方法,分析腹部性状特征与体质量对卵质量的相关性.结果表明:腹部宽、腹甲宽和体质量对卵质量的相关系数分别为0.310、0.450、0.495,均达到极显著水平(P＜0.01);体质量和腹甲宽的通径系数达到显著水平(P＜0.05),但腹部宽对卵质量的影响为负效应,体质量对卵质量的直接作用最大(Pi=0.399);在单个性状的决定系数中,体质量最大(dt=0.16),腹甲宽次之,腹部宽最少;体质量和腹甲宽的共同决定系数最大(dij=0.096);所建回归方程为卵质量的预测提供了依据.

摘要： 本发明涉及一种拟穴青蟹与锯缘青蟹人工定向杂交方法，主要包括：(1)分别将挑选出来的拟穴青蟹与锯缘青蟹的父本及母本消毒后放置室内循环水立体养殖设备中进行培育；(2)当发现母本即将或正在生殖蜕壳时移入杂交箱内，并放入异种父本，抱对交配；(3)将母本移入室内循环水立体养殖设备继续培育，直至卵巢发育饱满；将父本移入室内循环水立体养殖设备继续培育；(4)母本强化培育及促排卵；(5)人工育苗方法培育出子一代苗种。本发明具有可操作性强、成功率高、易掌握等优点，既适合开展种间杂交的基础理论研究，又适合进行产业推广和应用，从而促进海洋经济蟹类种间杂交理论研究和杂交育种研究，为青蟹产业发展提供了新的增长点。

摘要： 本发明提供一种用于鉴别拟穴青蟹和锯缘青蟹的方法，是提取待检测的青蟹样品的核酸样品，然后用PCR引物对扩增核酸样品进行基因分型；其中拟穴青蟹中对应的核苷酸片段的序列为SEQ ID NO:1：锯缘青蟹中对应的核苷酸片段的序列为SEQ ID NO:2。本发明所建立的方法能够有效的鉴别拟穴青蟹和锯缘青蟹，其通过高分辨率熔融曲线HRM对待检测的青蟹进行分型，从而快速、准确鉴别青蟹种质，为青蟹的育苗养殖提供技术支持。

摘要： 本发明提供一种适用于拟穴青蟹软壳蟹品质评价的方法，其中所述的标准，是用TOS分值来判定所待检测的拟穴青蟹软壳蟹的品质。本发明的拟穴青蟹软壳蟹品质鉴定方法，是在收集众多不同级别拟穴青蟹软壳蟹样品的基础上，通过蜕壳后时长的计算以及肝胰腺中水分、灰质、氨基酸、矿物质元素、脂肪酸、挥发性香气化合物相对含量等的分析后所建立的软壳蟹品质鉴定的方法。鉴定过程人为影响因素少。

摘要： 本发明涉及一种拟穴青蟹与锯缘青蟹人工定向杂交方法，主要包括：(1)分别将挑选出来的拟穴青蟹与锯缘青蟹的父本及母本消毒后放置室内循环水立体养殖设备中进行培育；(2)当发现母本即将或正在生殖蜕壳时移入杂交箱内，并放入异种父本，抱对交配；(3)将母本移入室内循环水立体养殖设备继续培育，直至卵巢发育饱满；将父本移入室内循环水立体养殖设备继续培育；(4)母本强化培育及促排卵；(5)人工育苗方法培育出子一代苗种。本发明具有可操作性强、成功率高、易掌握等优点，既适合开展种间杂交的基础理论研究，又适合进行产业推广和应用，从而促进海洋经济蟹类种间杂交理论研究和杂交育种研究，为青蟹产业发展提供了新的增长点。

摘要： 本发明提供一种用于鉴别拟穴青蟹和锯缘青蟹的方法，是提取待检测的青蟹样品的核酸样品，然后用PCR引物对扩增核酸样品进行基因分型；其中拟穴青蟹中对应的核苷酸片段的序列为SEQ ID NO:1：锯缘青蟹中对应的核苷酸片段的序列为SEQ ID NO:2。本发明所建立的方法能够有效的鉴别拟穴青蟹和锯缘青蟹，其通过高分辨率熔融曲线HRM对待检测的青蟹进行分型，从而快速、准确鉴别青蟹种质，为青蟹的育苗养殖提供技术支持。

摘要： 本发明提供了一种用于盐碱水养殖的拟穴青蟹幼蟹驯化及运输方法，针对内陆盐碱水的水质特点以及拟穴青蟹的生理特性，先进行暂养，而后依次进行盐度和碳酸盐碱度驯化，并摸索运输条件和入塘前水质驯化，提高了拟穴青蟹在盐碱水中的养殖成活率。

摘要： 本发明提供一种通过调控环境因子促进拟穴青蟹幼蟹生长及蜕壳的方法，是在蓝色背景的养殖水体中进行养殖，并且使用全光谱LED灯作为养殖用的光源；所述的光源的光照强度为11.36‑18.27W m‑2，光照时间为12‑18小时；养殖容器空间k值为29.23‑59.19。本发明方法通过设置光照参数提高拟穴青蟹幼蟹生长和蜕壳，明确了在全光谱LED灯下，设置光照强度为11.36‑18.27W m‑2，光周期为L：D＝12‑18小时的光照环境，背景色为蓝色和养殖容器空间k值为29.23‑59.19的养殖容器中能达到最大的生长性能和蜕壳。

摘要： 本发明提供一种适用于拟穴青蟹软壳蟹品质评价的方法，其中所述的标准，是用TOS分值来判定所待检测的拟穴青蟹软壳蟹的品质。本发明的拟穴青蟹软壳蟹品质鉴定方法，是在收集众多不同级别拟穴青蟹软壳蟹样品的基础上，通过蜕壳后时长的计算以及肝胰腺中水分、灰质、氨基酸、矿物质元素、脂肪酸、挥发性香气化合物相对含量等的分析后所建立的软壳蟹品质鉴定的方法。鉴定过程人为影响因素少。

摘要： 本实用新型公开了一种拟穴青蟹种蟹培育池，包括养殖池，所述的养殖池底部设置有至少一个加热棒，所述的养殖池上方设置有遮阳网，所述的养殖池内设置至少有一个沙盆，所述的沙盆底部设置有细沙层，所述的沙盆内部位于细沙层上方设置有至少一个充气头，所述的养殖池的一侧上方设置有进水管，所述的养殖池的进水管的一侧相对的侧面下方设置有出水管。本实用新型完全满足拟穴青蟹种蟹强化培育需求，提高种蟹的抱卵率。

摘要： 本实用新型涉及一种保持拟穴青蟹抱卵蟹养殖水温和水质的养殖桶及养殖装置，包括底部是圆形的桶体、充气软管、设于桶底的两个半圆形托盘；两个半圆形托盘一个托底朝上、一个托底朝下；托底朝上的半圆形托盘的托底上设有多个小孔和一个大孔，大孔位于托底的边缘，托底下方设有充气石；充气软管穿过大孔与充气石相连；托底朝下的半圆形托盘内盛有沙子；桶体下端连接有长出水管、短出水管和弯头，所述弯头连接在长出水管和短出水管之间。本实用新型的养殖桶既可以防止因相互打斗导致流产，又方便管理和投喂，结合相应的使用方法还能保持抱卵蟹养殖用水水温和水质稳定；提高拟穴青蟹抱卵蟹的成活率和孵化率、降低流产率。