巨细胞

摘要： 孤立性巨细胞性肺动脉炎(Isolated pulmonary giant cell arteritis,IPGCA)是一种仅累及肺动脉及其分支的巨细胞肉芽肿性病变,是一种罕见的肺部疾病。好发于免疫缺陷的患者,病因尚不十分清楚。目前认为是机体对动脉壁某种成分的一种免疫反应。其临床表现缺乏特异性,常主要表现为发热、咳嗽、胸痛、气促等,偶有痰中带血。影像学多显示病变区血管水肿、狭窄和管壁增厚等。病理组织学表现为急性期渗出性炎性和肉芽肿形成,内膜水肿,动脉中膜和外膜可见淋巴细胞、浆细胞、组织细胞和少量多核巨细胞浸润;慢性期动脉弹力膜破坏断裂,外膜和内膜纤维化,中膜变薄,管腔狭窄,血栓形成。本病十分罕见,病理组织学是本病诊断的关键,同时诊断本病组织学上还需与其他血管炎仔细鉴别。1981年由Wagenaar等首次报道[1],本病非常罕见,目前国内外仅有少数的病例报道,偶见于手术标本和尸检中。临床表现缺乏特异性,易造成误诊。本文旨在阐述IPGCA的病因、临床特点、病理学特征、诊断与鉴别诊断等,以期提高对该病的认识。

摘要： 目的 探讨新生儿先天性巨细胞病毒感染HCMV-DNA载量与新生儿临床症状的关系.方法 回顾性研究2016年1月至2018年12月在广东省妇幼保健院新生儿科收治的出生14天内新生儿,采用实时荧光定量PCR方法进行HCMV-DNA检测确认75例先天性HCMV感染,分析新生儿HCMV-DNA载量与临床特征、听力检测及疾病转归的关系.结果 75例HCMV先天性感染新生儿常见的临床表现中黄疸占76％(57/75)、肺炎占74.7％(56/75)、贫血占42.6％(32/75)、颅内出血占36％(27/75),其中55例为新生儿,20例为早产儿,两组的贫血及室管膜下囊肿差异具有统计学意义.75例感染新生儿尿中HCMV-DNA平均数值1.79×105 copies/ml(5.1×102～2.5×107 copies/ml),其中56％(42/75)的HCMV-DNA在5.0×102～9.9×102 copies/ml之间,18.6％(14/75)的HCMV-DNA在1.0×103～9.9×103 copies/ml之间,25.3％(19/75)>9.9×103 copies/ml.将HCMV-DNA数值与临床症状进行分析,发现24例贫血新生儿HCMV-DNA(≥1.0×103 copies/ml)明显高于18例非贫血新生儿(<1.0×103 copies/ml),差异具有统计学意义.结论 新生儿先天性HCMV感染时的主要临床表现为黄疸、肺炎、贫血、肺炎及颅内出血,应及时进行尿HCMV-DNA检测,为是否采用更昔洛韦抗病毒治疗提供诊疗依据.

摘要： 脂膜炎是累及皮下脂肪组织的一组皮肤病,包括原发性脂膜炎以及继发性(炎症和肿瘤)脂膜炎.作者根据其炎症反应模式和脂肪坏死类型,结合在美国Ackerman皮肤病理学院学习体会,对各种原发性脂膜炎的病理变化进行梳理,提出脂膜炎的诊断线索,希望能为脂膜炎的病理诊断提供思路.

摘要： cqvip:孤立性巨细胞性肺动脉炎(Isolated pulmonary giant cell arteritis,IPGCA)是一种仅累及肺动脉及其分支的巨细胞肉芽肿性病变,是一种罕见的肺部疾病。好发于免疫缺陷的患者,病因尚不十分清楚。目前认为是机体对动脉壁某种成分的一种免疫反应。其临床表现缺乏特异性,常主要表现为发热、咳嗽、胸痛、气促等,偶有痰中带血。影像学多显示病变区血管水肿、狭窄和管壁增厚等。病理组织学表现为急性期渗出性炎性和肉芽肿形成,内膜水肿,动脉中膜和外膜可见淋巴细胞、浆细胞、组织细胞和少量多核巨细胞浸润;慢性期动脉弹力膜破坏断裂,外膜和内膜纤维化,中膜变薄,管腔狭窄,血栓形成。本病十分罕见,病理组织学是本病诊断的关键,同时诊断本病组织学上还需与其他血管炎仔细鉴别。1981年由Wagenaar等首次报道[1],本病非常罕见,目前国内外仅有少数的病例报道,偶见于手术标本和尸检中。临床表现缺乏特异性,易造成误诊。本文旨在阐述IPGCA的病因、临床特点、病理学特征、诊断与鉴别诊断等,以期提高对该病的认识。

摘要： 目的:分析对于小儿巨细胞病毒性肝炎患儿的有效治疗方法及临床效果.方法:对照组应用泼尼松、苯巴比妥、肝太乐及消炎利胆片治疗,同期观察组加用更昔洛韦、免疫球蛋白治疗.结果:观察组总有效率97.14％,对照组85.71％,且P<0.05;观察组患儿的黄疸消退和住院时间均短于对照组,且P<0.05.结论:在小儿巨细胞病毒性肝炎患儿治疗中通过联合运用更昔洛韦与免疫球蛋白,可以有效提升患儿疗效,并加快患儿的疾病康复进程.

摘要： 目的:探讨甲泼尼龙治疗巨细胞病毒感染相关性胆汁淤积性肝炎的临床效果.方法:80例研究对象分成常规组(常规治疗)与观察组(甲泼尼龙治疗)后,观察与比较两组患者治疗后肝功能相关指标水平、临床治疗有效率与不良反应发生率.结果:治疗后,观察组TBIL、TBA、DBil、ALP等肝功能相关指标水平与临床治疗有效率、不良反应发生率均优于常规组(P<0.05).结论:巨细胞病毒感染相关性胆汁淤积性肝炎治疗中甲泼尼龙具有较为理想治疗效果,值得推广.

摘要： 为探究新疆野生樱桃李在接种南方根结线虫形成根结的过程中,线虫建立的取食位点诱导巨细胞形成过程中常出现的核内复制现象的原因,以扦插繁殖的新疆野生樱桃李为材料接种南方根结线虫进一步鉴定其抗性,通过石蜡切片观察根结发育以及核内复制现象,并分析了相关酶活性变化以及CCS52A基因表达方面的差异.结果显示:新疆野生樱桃李实生群体中大约1/4的个体表现为抗病.抗病植株中的POD、SOD和GLU酶活性在接种南方根结线虫6d时达到峰值并明显高于感病植株,而CHI酶活性在接种后8d达到最高,一直到14d都明显高于感病植株.组织学观察发现,接种后5d巨细胞内可以观察到正在分裂的细胞,到7d巨细胞内细胞核开始聚集,这种状态一直维持到接种后21 d.说明接种后5～7 d是巨细胞核进行分裂的时期,而7～21 d是进行核内复制的主要过程.CCS52A基因在接种后7d也开始大量表达并持续到21 d,与核内复制过程正好吻合.同时原位杂交结果也显示CCS52A基因主要在巨细胞中表达.说明CCS52A基因在巨细胞进行的核内复制过程中起作用,其高表达有利于线虫取食位点的成功建立.

摘要： 目的 更昔洛韦治疗不孕不育妇女巨细胞病毒感染的价值分析.方法 选取我院64例不孕不育妇女作为研究对象,随机分为观察组和对照组各32例.对照组通过抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂进行治疗,观察组通过更昔洛韦进行治疗,对比两组患者的临床疗效.结果观察组患者CMV-DNA以及CMV-IgM转阴率、受孕率高于对照组,流产率低于对照组,P0.05.结论 更昔洛韦治疗不孕不育妇女巨细胞病毒感染具有良好的临床疗效,能有效提高妇女受孕率,安全性较高,值得在临床推广应用.

摘要： Objective To analyze and summarize the imaging findings of 7 patients with giant cell-rich osteosarcoma (GCRO) and, also, to explore the differential diagnosis of the patients with typical osteosarcoma and giant cell tumor of bone.Methods Imaging findings of 7 patients with GCRO confirmed by pathology were retrospectively analyzed in this work.Results The most lesions of GCRO occurred in metaphysis of long bone and a few occurred in the irregular bone.The lesions in the long bone exhibited eccentric growth.The longitudinal diameter of lesion within the bone was larger than the transverse diameter, the periosteal reaction was rare, and the tumor bone formation was not found.CT and MRI plain scan showed normal bone tissue was replaced by soft tissue.The soft tissue mass out of the bone was larger.MRI signal was hybrid, T2WI sequence showed the low signal boundary, the bone marrow and soft tissue edema around the lesion was obvious, and T1WI sequence showed the irregular patchy high signal and bone marrow tissue residue in the destruction lesions.The enhanced examination showed the rich tumor blood vessels and the substantial component was uneven and enhanced obviously.Conclusion The imaging manifestation of GCRO is osteolytic destruction.dissolution of bone destruction.GCRO is distinct from typical osteosarcoma and benign giant cell tumor of bone and is difficult to be differentiated from the malignant giant cell tumor of bone.%目的 分析总结7例富于巨细胞的骨肉瘤(GCRO)的影像学表现,并探讨其与典型骨肉瘤、骨巨细胞瘤的鉴别诊断.方法 回顾性分析经病理证实的7例GCRO的影像学表现. 结果 GCRO病变大部分发生于长骨干骺端,个别病例发生于不规则骨.X线表现为溶骨性骨质破坏,长骨病变呈偏心性生长,骨内病变纵径大于横径,少见骨膜反应,未见肿瘤骨形成.CT及MRI平扫显示软组织病变替代正常骨组织,骨外肿块较大;MRI信号混杂,T2WI见低信号边界,周围骨髓及软组织水肿明显,T1WI显示骨质破坏病变内不规则斑片状高信号骨髓组织残留.增强见丰富肿瘤血管,肿块实质成分不均匀明显强化.结论 GCRO影像学表现为溶骨性骨质破坏,与典型骨肉瘤及良性骨巨细胞瘤有区别,与恶性骨巨细胞瘤鉴别困难.

摘要： 近几年诸多研究者认为阅读障碍是由于视觉系统巨细胞功能缺陷引起的.他们从对比度敏感性研究、巨细胞抑制功能研究与视觉运动知觉功能的研究结果中得到了支持证据.就这个问题的研究进行综述,表明不论是巨细胞功能缺陷理论的支持者还是反对者,都从巨细胞的对比度敏感性、视觉运动知觉与巨细胞抑制功能上得到了一些研究结果的支持.巨细胞功能缺陷理论的支持者还从阅读障碍的神经生理学研究和阅读的脑功能研究中得到了一些支持性的证据.新的研究结果揭示了巨细胞系统缺陷理论与阅读之间的关系以及巨细胞系统缺陷理论的应用价值.在巨细胞系统缺陷理论的进一步研究中,还需要统一实验方法与实验标准以获得更多的证据,同时需要有新的方法来有效区分小细胞系统与巨细胞系统.

摘要： TORCH是可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的一组病原微生物的英文名称缩写，其中T(Toxopasma)是弓形虫，R(Rubella．Virus)是风疹病毒，C(Cytomegalo．Virus)是巨细胞，H(Herpes．Virus)即是单纯疱疹Ⅰ／Ⅱ型。这组微生物感染有着共同的特征，即可造成母婴感染。孕妇由于内分泌改变和免疫力下降易发生原发感染，既往感染的孕妇体内潜在的病毒也容易被激活而发生复发感染。孕妇发生病毒血症时，病毒可通过胎盘或产道传播感染胎儿，引起早产、流产、死胎或畸胎等，以及引起新生儿多个系统、多个器官的损害，造成不同程度的智力障碍等症状。特别在怀孕初的三个月胚胎处于器官形成期，此时受病毒感染，可破坏细胞或抑制细胞的分裂和增值。器官形成期以后感染病毒，可破坏组织和器官结构，并可形成持续感染，出生后继续排毒，能引起相应的病变。固TORCH的感染影响者人口素质，与优生优育有重要关系，是目前妇产科作为优生优育筛查的最常规项目之一。国内普遍采用酶免法检测IgM抗体，作为判断是否感染以上病原体。本文结合每年超过10万例检测中的一些经验和体会谈谈实验室如何做好TORCH检测的质量控制，向临床医生和患者提供准确的报告。

摘要： 本发明公开了一种与弓形虫病毒具有特异性的弓形虫抗体适配子，同时利用该弓形虫抗体适配子构成的的生物芯片。本发明与传统检测技术中的抗体相比，寡核苷酸适配子还具与靶分子结合力更强、稳定性好、精确性高、重复性好、可反复使用、可长期保存、可进行精确的位点修饰、筛选期更短等优势；所得到的生物芯片放入SPR生物传感器检测，能实现(1)实时检测、(2)无需标记样品、(3)样品需要量极少、(4)检测过程方便快捷,灵敏度高、(5)应用范围非常广泛、(6)高通量、(7)大多数情况下、(8)能检测混浊的甚至不透明的样品。

摘要： 本发明公开了一种与巨细胞病毒具有特异性的巨细胞抗体适配子，同时利用该巨细胞抗体适配子构成的生物芯片。本发明与传统检测技术中的抗体相比，寡核苷酸适配子还具与靶分子结合力更强、稳定性好、精确性高、重复性好、可反复使用、可长期保存、可进行精确的位点修饰、筛选期更短等优势；所得到的生物芯片放入SPR生物传感器检测，能实现(1)实时检测、(2)无需标记样品、(3)样品需要量极少、(4)检测过程方便快捷，灵敏度高、(5)应用范围非常广泛、(6)高通量、(7)大多数情况下、(8)能检测混浊的甚至不透明的样品。

摘要： 本发明提供了一种评估NK细胞抗巨细胞病毒作用的系统，该系统包括：第一评估子系统，用于评估NK细胞的抗巨细胞病毒的功能；第二评估子系统，用于评估NK细胞抑制巨细胞病毒扩增的功能；第三评估子系统，用于评估被NK细胞作用后的巨细胞病毒的再感染力；第四评估子系统，用于评估NK细胞对巨细胞病毒的清除功能。通过本发明提供的系统，对自然杀伤细胞(NK细胞)的抗巨细胞病毒作用进行了科学、规范地评估，并为自然杀伤细胞在抗巨细胞病毒中的应用，提供了科学、系统的参考依据，因而，本发明提供的系统具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及细胞免疫技术领域，尤其涉及一种特异性识别巨细胞病毒的T细胞受体及其应用。所述T细胞受体包含可变区Va和可变区Vβ，所述可变区Va的CDR3的氨基酸序列包括：ILSNNNDMR；所述可变区Vβ的CDR3的氨基酸序列包括：AWSVSDLLNTEAF。本发明提供的T细胞受体可以特异性结合HLA‑A0201递呈巨细胞病毒的pp65495‑503表位，在实际应用时可以特异性地杀伤靶抗原阳性的肿瘤细胞。本发明提供的T细胞受体可以在T细胞中稳定表达，表达水平高，杀伤效率高，在针对CMV病毒的治疗中具有重要意义。

摘要： 本申请公开了一种靶向巨细胞病毒抗原的特异性T细胞受体及其应用。本申请靶向巨细胞病毒抗原的特异性T细胞受体，能够特异性的靶向结合巨细胞病毒磷蛋白pp65，特异性T细胞受体的α链和β链各具有三个互补决定区，α链的三个互补决定区依序为SEQ ID No.4、5、2所示序列；β链的三个互补决定区依序为SEQ ID No.6、7、3所示序列。本申请的特异性T细胞受体，能够特异性的靶向结合巨细胞病毒磷蛋白pp65的抗原表位多肽，为巨细胞病毒相关疾病的TCR‑T治疗提供了一种新的方案；并且，本申请的特异性T细胞受体制备方法简单易操作，为基于特异性T细胞受体的TCR‑T治疗的推广应用奠定了基础。

摘要： 本发明涉及适合于疫苗用途的巨细胞病毒(CMV)蛋白。本文提供了哺乳动物宿主细胞，特别是CHO细胞，其中编码CMV蛋白gH、gL、pUL128、pUL130、pUL131(或其复合物形成片段)的序列稳定整合至基因组中。

摘要： 本发明公开了异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒对巨核细胞易感性的生物标记物及其应用。本发明经体内外两部分研究，CMV感染影响巨核细胞分化成熟，诱导细胞凋亡，促使其低倍体化，抑制体外血小板生成；CMV感染后细胞TPO/c‑Mpl通路中关键信号分子表达下调，为巨核细胞功能障碍的机制。研究发现，高表达PDGFR+及αvβ3+的巨核细胞易被CMV感染，其受体拮抗剂IMC‑3G3及αvβ3抗体均可减少细胞内病毒载量，为治疗移植后CMV相关的血小板减少提供理论依据。

摘要： 本公开涉及通过人巨细胞病毒的UL18调节T细胞应答的方法。本公开还涉及产生MHC‑Ia、MHC‑II和/或MHC‑E限制性CD8+T细胞的方法。

摘要： 本发明涉及细胞免疫技术领域，尤其涉及一种特异性识别巨细胞病毒的T细胞受体及其应用。所述T细胞受体包含可变区Va和可变区Vβ，所述可变区Va的CDR3的氨基酸序列包括：ILSNNNDMR；所述可变区Vβ的CDR3的氨基酸序列包括：AWSVSDLLNTEAF。本发明提供的T细胞受体可以特异性结合HLA‑A0201递呈巨细胞病毒的pp65495‑503表位，在实际应用时可以特异性地杀伤靶抗原阳性的肿瘤细胞。本发明提供的T细胞受体可以在T细胞中稳定表达，表达水平高，杀伤效率高，在针对CMV病毒的治疗中具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种评估NK细胞抗巨细胞病毒作用的系统，该系统包括：第一评估子系统，用于评估NK细胞的抗巨细胞病毒的功能；第二评估子系统，用于评估NK细胞抑制巨细胞病毒扩增的功能；第三评估子系统，用于评估被NK细胞作用后的巨细胞病毒的再感染力；第四评估子系统，用于评估NK细胞对巨细胞病毒的清除功能。通过本发明提供的系统，对自然杀伤细胞(NK细胞)的抗巨细胞病毒作用进行了科学、规范地评估，并为自然杀伤细胞在抗巨细胞病毒中的应用，提供了科学、系统的参考依据，因而，本发明提供的系统具有广阔的应用前景。