TXA2

摘要： 血栓素A2 (Thromboxane, TXA2)是血小板花生四烯酸通过环氧合酶途径代谢所产生的一种脂质介质,也是目前所知最强的促血小板聚集剂和气道平滑肌收缩剂之一。根据目前研究,TXA2可由巨噬细胞、中性粒细胞、上皮细胞和平滑肌细胞等多种细胞和肺组织产生且分布广泛。近年来,国内外对支气管哮喘发病机制有诸多研究及结果,其中TXA2参与血管和呼吸道平滑肌的收缩,影响气道壁增厚与重塑,进而导致气道高反应性,这是哮喘发生的一个典型临床特征。进一步综合了解TXA2及其受体的生物学特性,阐明TXA2在支气管哮喘中的作用,以及目前抑制TXA的策略,有助于进一步为治疗支气管哮喘提供新的干预思路与方法。

摘要： 目的 研究新型海洋双吲哚纤溶活性化合物FGFC1对血小板聚集的影响,发现纤溶活性化合物FGFC1与血小板相关因子变化的关系,同时比较双吲哚化合物FGFC1和单吲哚化合物FGFC2作用于血小板的异同.方法 从新鲜兔血收集血小板,调整反应体系血小板密度,以乙酰水杨酸为阳性对照,采用微量比浊法分析FGFC1和FGFC2对血小板聚集率的影响,用酶联免疫法测定FGFC1和FGFC2对血小板生理因子含量的变化.结果 FGFC1对ADP和AA诱导的血小板聚集具有抑制作用,最大抑制率分别达到42.58％±1.7％和47.82％±2.18％;FGFC2对ADP、AA和胶原诱导的血小板聚集均具有抑制作用,最大抑制率分别为50.12％±1.02％、45.28％±1.09％和50.28％±2.12％.FGFC1与FGFC2均能提升血小板内环磷酸腺苷含量,且FGFC2能明显降低血小板内血栓素A2含量.结论 海洋双吲哚纤溶活性化合物显著抑制血小板聚集,FGFC1通过影响血小板环磷酸腺苷的含量实现抑制血小板聚集,FGFC2可能通过不止一种途径抑制血小板聚集.吲哚化合物抑制血小板聚集与分子结构密切相关.

摘要： 目的观察稳斑汤联合增强型体外反搏治疗冠心病PCI术后患者的临床疗效及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血栓素A_2(TXA_2)的影响,并对其机制进行探索。方法将60例冠心病PCI术后(痰瘀互结证)患者,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规西药加稳斑汤治疗,治疗组在对照组基础上联合增强型体外反搏治疗。2组疗程均为4周。治疗前后根据CRF表评定2组受试者心绞痛症状积分、心绞痛症状疗效、中医证候积分、中医证候疗效,采用酶联免疫吸附法测定AngⅡ及TXA_2的含量,并进行比较分析。结果疗程结束后,与治疗前相比,治疗组在心绞痛症状积分有极显著统计学差异(P<0.01),对照组在心绞痛症状积分有统计学差异(P<0.05),在中医证候积分、AngⅡ、TXA_2均有极显著统计学差异(P<0.01);组间比较,治疗组在心绞痛症状积分、心绞痛症状疗效较对照组均有极显著统计学差异(P<0.01),在中医证候积分、中医证候疗效、AngⅡ、TXA_2含量较对照组均有统计学差异(P<0.05)。结论稳斑汤联合增强型体外反搏治疗能有效改善冠心病PCI术后患者的临床症状及中医证候,抑制AngⅡ、TXA_2的表达可能是其作用机制之一。

摘要： 目的:通过检测主要消化吸收结构的表面微循环血流量及血清血栓素A2(TXA2)/前列环素I2(PGI2)(T/P)比值,从血流方面探讨脾气虚的发生机制.方法:16只SPF级雄性SD大鼠,随机分为对照组和脾气虚组(模型组),每组8只;激光散斑技术检测大鼠肝、胰腺、胃、小肠和肠系膜等表面微循环的实时血流量;ELISA法检测血清TXA2和PGI2水平.结果:与对照组相比,模型组大鼠胰腺、胃、小肠和肠系膜血流量均显著减少(P<0.01,P<0.05,P<0.05,P<0.01),血清TXA2和T/P比值也明显下降(P<0.05).结论:脾气虚的发生与胰腺、胃、小肠和肠系膜等部位血流量减少有关,但其机制与T/P比值下降无密切关系.

摘要： 目的:观察阿司匹林联合肝素对D-二聚体升高型复发性流产患者TXA2和PGI2的影响;方法:将62例高D-二聚体复发性流产患者随机分为观察组32例和对照组30例,观察组妊娠后用阿司匹林联合肝素治疗,对照组用黄体酮治疗,观察两组患者外周血D-二聚体浓度,TXA2、PGI2含量及妊娠结局的差异.结果:(1)经阿司匹林联合肝素治疗后患者血D-二聚体浓度、TXA2下降,PGI2升高,和对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)经阿司匹林联合肝素治疗的患者成功妊娠并生产总有效率87.5%,对照组总有效率63.3%,两者相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿司匹林联合肝素有利于降低D-二聚体、TXA2并升高PGI2,改善胎盘血供降低流产率.

摘要： 目的:通过应用氟比洛芬酯,观察其对全髋置换患者的术后镇痛效果及对TXA2、GPⅡb/Ⅲa表达的影响.方法:选择择期进行全髋关节置换手术的患者40例,随机分为氟比洛芬酯组(A组)和地佐辛组(B组),每组各20例.两组患者全麻诱导相同,患者入室开放静脉通道,监测血压(BP)、ECG、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SPO2),分别于手术结束前30min缓慢静注氟比洛芬酯注射液(A组)50 mg和地佐辛注射液(B组)5 mg.术毕即刻连接PCA泵.分别于四个时间点麻醉诱导前(T)、手术结束时(T2)、手术结束后12h(T3)24h(T4)采集外周血3mL,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)双抗体夹心法进行测定,选取血清.测定各时间点GPⅡb/Ⅲa、和TXA2的含量,并采用疼痛视觉模拟评分(VAS)和镇静评分(Ramsay)对两种药物术后镇痛效果进行对比.采有10cm的视觉模拟量表(VAS)进行疼痛评价,0为无痛,1～3为轻度疼痛,4～6为中度疼痛,7～10为重度疼痛,10为强烈疼痛.结果:两组患者疼痛评分均无统计学意义.A组(氟比洛芬酯组)与B组(地佐辛组)TXA2、GPⅡb/Ⅲa的表达在T3和T4时刻B组的表达显著高于A组.结论:(1)氟比洛芬酯可以有效缓解全髋置换术患者术后疼痛.(2)氟比洛芬酯可以抑制血小板活化、黏附和聚集,减少深静脉血栓的形成.

摘要： 目的 探讨丁苯酚治疗延迟就诊急性脑梗死(ACI)患者的效果及其对血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)、抗凝血酶(AT-Ⅲ)的影响.方法 将145例延迟就诊ACI患者分为观察组(80例)和对照组(65例).对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上,加用丁苯酚,两组均治疗21 d.在治疗前和治疗21 d后使用NIHSS量表、Barthel进行神经功能缺损评分和日常生活能力测定,并测定TXA2、PGI2、AT-Ⅲ,统计治疗期间不良反应发生情况,并在治疗结束后进行疗效评定.结果 治疗后,观察组NIHSS和Barthel评分与对照组比较,差异有统计学意义(t=5.461、7.496,P＜0.05).观察组疗效为91.25％,显著高于对照组(x2=4.736,P＜0.05).治疗后,观察组TXA2、PGI2及AT-Ⅲ与对照组比较,差异有统计学意义(t=10.937、9.332、7.391,P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.038,P＜0.05).结论 相比于常规治疗,常规治疗加用丁苯酚可以降低ACI患者TXA2水平,提高PGI2及AT-Ⅲ,促进神经功能和日常生活能力恢复,提升治疗效果,安全性较好,值得临床运用.

摘要： 结合文献分析,认为原发性痛经临床发病机理不明,治疗乏效,中医学认为痛经的发病以“虚实错杂”为主,四物汤及其类方可针对痛经“虚实错杂”病机进行有效调理,四物汤及其类方所具有的养血活血止痛兼行气、清热以及温经散寒之法对于原发性痛经的治疗可能与TXA2与PGI2、NO以及ET等调节血管收缩与舒张的活性物质表达失调有关.

摘要： Objective To discuss the changes of plasma TXA2 and PGI2 levels in the rabbit model of pulmonary hypertension (PHA)induced by monocrotaline (MCT)when transplanted with endothelial progenitor cells (EPCs). Methods The rabbit pulmonary hypertension model was constructed by MCT induction. Rabbit endothelial progenitor cells were induced,separated and identified in vitro.50 New Zealand white rabbits were randomly divided into 3 groups,normal control group and model group were given M199 culture medium by tail vein injection,EPCs treatment group were given EPCs marked with fluorescent though tail vein injection. The levels of plasma TXB2 and 6-keto-PGF1αwere detected and their ratio were calculated after three weeks. Results Compared with model group,the content of 6-keto-PGFlαin plasma in EPCs group was (130.67 ±17.54)u mol/L,which was increased sinnificantly. The content of TXB2 was (402.89 ±27.98 )u mol/L,which was decreased significantly.The ratio of TXB2 to 6-keto-PGF1 alpha between two groups was statistically significant(P<0.01 ). Conclusion EPCs transplantation can reduce the content of TXA2 and increase the content of PGI2 in the pulmonary hypertension rabbits induced by monocrotaline,then reverse the damage of pulmonary hypertension.%目的：探讨移植内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）后，野百合碱（monocrotaline，MCT）诱导兔肺动脉高压（pulmonary artery hypertension，PHA）模型中血浆血栓素A2（thromboxane A2，TXA2）、前列腺素I2（prostaglandin I2，PGI2）水平的变化。方法建立野百合碱诱导兔肺动脉高压模型；体外分离诱导兔内皮祖细胞，并进行鉴定；将50只新西兰大白兔随机分为3组，正常对照组和模型组经尾静脉注射M199培养基，EPCs治疗组经尾静脉注射荧光标记的EPCs。3周后测定兔血浆血栓素B2（thromboxane B2，TXB2）和6-酮-前列腺素1α（6-keto-prostagland in F1 alpha，6-keto-PGF1α）的含量，并计算2者的比值。结果与模型组相比，EPCs治疗组血浆中6-keto-PGFlα的含量显著增加，为（130.67±17.54）μmol/L；TXB2的含量显著降低，为（402.89±27.98）μmol/L；2组TXB2/6-keto-PGF1α的比值差异有统计学意义（P＜0.01）。结论移植内皮祖细胞可以降低由野百合碱诱导的肺动脉高压中TXA2的含量及增加PGI2的含量，从而逆转肺动脉高压的损伤。

摘要： Objective:To explore the curative effect of celecoxib combined with FOIFOX4 scheme in the treatment of colorectal cancer.Methods:102 cases with advanced colorectal cancer were randomly divided into the celecoxib combined with FOIFOX4 chemotherapy group and simple FOIFOX4 chemotherapy group.The effects and adverse reactions of two groups were compared. Results:The effective rate of two groups were 53.6% and 39.3%.There was significant difference(P<0.05).Conclusion:Celecoxib combined with FOIFOX4 scheme in the treatment of advanced colorectal cancer has high effective rate and good safety.Its curative effect is better than FOIFOX4 scheme.%目的：探讨塞来昔布联合FOIFOX4方案治疗大肠癌的临床疗效。方法：将102例晚期大肠癌患者随机分成塞来昔布联合 FOIFOX4化疗组和单纯 FOIFOX4化疗组，比较两组的疗效及不良反应。结果：两组有效率分别为53.6%和39.3%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：塞来昔布联合FOIFOX4方案治疗晚期大肠癌有效率高，安全性好，疗效优于单纯FOIFOX4方案。

摘要： 本文研究康复运动对冠心病血液动力学和PGITXA的影响.提示康复运动可以提高心肌缺血阈和功能贮量,对冠脉有一定的保护作用.

摘要： 本文研究康复运动对冠心病血液动力学和PGITXA的影响.提示康复运动可以提高心肌缺血阈和功能贮量,对冠脉有一定的保护作用.

摘要： 本文研究康复运动对冠心病血液动力学和PGITXA的影响.提示康复运动可以提高心肌缺血阈和功能贮量,对冠脉有一定的保护作用.

摘要： 本文研究康复运动对冠心病血液动力学和PGITXA的影响.提示康复运动可以提高心肌缺血阈和功能贮量,对冠脉有一定的保护作用.

摘要： 本文研究康复运动对冠心病血液动力学和PGITXA的影响.提示康复运动可以提高心肌缺血阈和功能贮量,对冠脉有一定的保护作用.

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一类PGI2蛋白激动剂、TXA2蛋白抑制剂的酸酐类化合物。该化合物为式(I)化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂合物，包含所述化合物的药物组合物，并涉及其合成方法；此外，本发明涉及包含所述化合物的药物可用于预防或治疗与前列还素蛋白和血栓素蛋白相关疾病的蛋白制剂。

摘要： 本发明提供一种基于TXA2/ROS双靶点的抗脑卒中的阿司匹林孪药的制备方法及其应用，将阿司匹林和依达拉奉以酯键连接，形成孪药，具体结构如(Ⅰ)。该孪药可能具有双重机制，在具有抗TXA2作用的同时又具有较强的ROS清除作用，保护脑神经及改善脑功能的作用，使抗血小板聚集与脑神经保护能有机结合，为脑卒中治疗药物的研发提供新的思路。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。