TMV

摘要： 广西烤烟生产因受到普通花叶病毒(TMV)感染的影响,产量和品质均遭受严重损失。为了掌握广西烟区TMV的多样性,解释其发生规律,本研究在广西壮族自治区贺州市、百色市和河池市的8个地点收集了17个仅感染TMV的烟叶样品。经过总RNA提取和逆转录得到对应的cDNA,针对TMV外壳蛋白区域设计了1对引物,经PCR扩增获得广西烟区17个TMV样品的外壳蛋白完整序列。基于TMV外壳蛋白核苷酸序列的系统发育分析结果表明,广西烟区的TMV存在着不同于我国其他地区的独特类群,在广西不同地区之间,贺州的TMV具有很近的亲缘性,来源相对单一,而百色的TMV则具有很高的多样性,体现了TMV传播途径的差异。研究结果可为广西烟区不同地区TMV的绿色防控提供参考。

摘要： 本文概述了人类发现的第一种病毒——烟草花叶病毒(TMV)的发现历程,主要内容包括TMV走进科学家的视野、TMV的性质之争、TMV化学组成与结构的探索.

摘要： 为明确Rubisco酶小亚基(Rubisco small subunit,RbcS)在烟草抵抗主要病毒侵染胁迫中的作用,以本氏烟为研究材料,利用qRT-PCR、Western blot和瞬时表达体系对烟草RbcS基因在TMV、CMV和PVY侵染中的调控作用进行系统分析.结果表明,3种病毒侵染本氏烟均引起NbRbcS在mRNA水平和蛋白水平上下调,瞬时过表达NbRbcS,病毒拷贝数均显著降低.而沉默NbRbcS,TMV、CMV和PVY拷贝数分别达到阴性对照的11.12、9.57和17.76倍.对PVY引起的斑驳叶片中深绿色和浅绿色区域分别进行qRT-PCR分析发现,在浅叶区NbRbcS mRNA的表达量只有深叶区的49.10％,但PVY的拷贝数却达到了深叶区的5.18倍.以上研究表明,RbcS大量表达可增强烟草对病毒的防御能力,烟草RbcS基因可作为潜在的抗病毒基因利用.

摘要： 为创制双抗黑胫病(0号生理小种)和普通花叶病(TMV)的烟草种质,采用母本来源单倍体技术将Coker371和Coker176杂交后代F1与烟属野生种非洲烟草(N.africana)杂交,经形态观察,结合流式细胞仪倍性鉴别,获得了母本来源的单倍体苗,并对分子标记辅助选择获得的目标单倍体进行叶脉培养加倍,创制了双抗黑胫病及TMV烤烟新种质RBST(Resistant to black shank and TMV).苗期人工接种抗病鉴定、分子标记辅助检测和田间农艺性状鉴定表明,RBST的抗病性和农艺性状稳定,可用作烟草品种抗性定向改良的抗源材料.

摘要： 采用浸泡消毒法、喷雾消毒法和熏蒸消毒法进行防控TMV、CMV的测试,采用抗原破坏性检测法来评价8种制剂的防控效果;采用枯斑测定法,进一步开发出对TMV、CMV的防控效果好的制剂.结果 发现消毒剂GDCLO2 (500 mg/L)对TMV、CMV的抗原破坏效果均为100％;复合酚(消毒灵) (2％)消毒液对CMV的抗原破坏效果为100％,对TMV的抗原破坏也有较强的效果;永洁康牌消毒粉II (100 mg/L)、聚维酮碘溶液(400 mg/L)、2％戊二醛消毒液和三氯异氰尿酸钠粉(800 mg/L)对CMV有良好的抗原破坏效果.消毒剂GDCLO2可以完全杀灭TMV、CMV,其防控效果优于烟草苗棚常用的次氯酸钠溶液、复合型过氧乙酸消毒液、高锰酸钾和福尔马林.在国内外首次建立应用消毒剂GDCLO2培育无毒烟苗的操作规程,并在广东省所有烟区推广应用3年,累计推广应用面积达到34400 hm2,应用效果明显,全省烟区没有病毒病发生流行.本项目研发出来的GDCLO2消毒制剂,能够较好防控TMV、CMV.使用消毒剂GDCLO2培育无毒烟苗的操作规程已经在广东省所有烟区推广应用.

摘要： 采用浸泡消毒法、喷雾消毒法和熏蒸消毒法进行防控TMV、CMV的测试,采用抗原破坏性检测法来评价8种制剂的防控效果;采用枯斑测定法,进一步开发出对TMV、CMV的防控效果好的制剂。结果发现消毒剂GDCLO2 (500 mg/L)对TMV、CMV的抗原破坏效果均为100%;复合酚(消毒灵)(2%)消毒液对CMV的抗原破坏效果为100%,对TMV的抗原破坏也有较强的效果;永洁康牌消毒粉Ⅱ(100 mg/L)、聚维酮碘溶液(400 mg/L)、2%戊二醛消毒液和三氯异氰尿酸钠粉(800 mg/L)对CMV有良好的抗原破坏效果。消毒剂GDCLO2可以完全杀灭TMV、CMV,其防控效果优于烟草苗棚常用的次氯酸钠溶液、复合型过氧乙酸消毒液、高锰酸钾和福尔马林。在国内外首次建立应用消毒剂GDCLO2培育无毒烟苗的操作规程,并在广东省所有烟区推广应用3年,累计推广应用面积达到34400 hm2,应用效果明显,全省烟区没有病毒病发生流行。本项目研发出来的GDCLO2消毒制剂,能够较好防控TMV、CMV。使用消毒剂GDCLO2培育无毒烟苗的操作规程已经在广东省所有烟区推广应用。

摘要： 近期,华中农业大学匡汉晖教授团队在《Plant Physiology》上在线发表了研究论文,揭示了宿主抵御 TMV产生无症状表型的遗传和分子机制,为重要经济作物的TMV的杭性育种提供了理论基础。

摘要： 为有效鉴定烟草的主要病毒,包括烟草普通花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)和烟草脉带花叶病毒(Tobacco vein banding mosaic virus,TVBMV),建立了一种同时检测这4种病毒的多重RT-PCR检测方法.通过人工接种4种病毒试验,发现TVBMV在混合侵染中受TMV、CMV和PVY的拮抗作用.为提高4种病毒复合侵染下TVBMV的检测灵敏度,筛选出TVBMV中表达水平最高的PIPO基因,利用该基因结合TMV、CMV和PVY的CP基因,基于保守区域设计引物,并优化引物及模板的浓度,在一个PCR反应体系中稳定扩增获得大小分别为700、452、275和235 bp的产物.该方法实现了对多种病毒的同时检测,适用于目前大部分烟区田间病毒复合侵染的监控.

摘要： 一种含三氟甲基吡啶二甲酰胺的席夫碱的衍生物及其应用。本发明公开了一种含三氟甲基吡啶二甲酰胺的席夫碱的衍生物在抗病毒剂和杀虫剂中的应用。其结构如通式I所示。式中,对R1 R2、R3等基团的限定如说明书中所述。通式I所示的化合物具有优异的抗病毒活性,可以用来防治TMV,CMV等植物病毒病害以及小菜蛾害虫。

摘要： 壳寡糖具有诱导植物对病原物防御反应的作用,而苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC 4.3.1.5)活性的升高通常被认为是发生抗性反应的标志之一.本文以一种mapk基因受到转录干扰的转基因烟草为试材,通过壳寡糖诱导转基因野生型烟草的PAL活性和抑制TMV活性的比较,由实验结果初步推测:在植物抗性信号通路中,mapk为pal的一个重要的上游基因,同时mapk在抗TMV信号系统中亦为一重要组分.

摘要： 壳寡糖具有诱导植物对病原物防御反应的作用,而苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC 4.3.1.5)活性的升高通常被认为是发生抗性反应的标志之一.本文以一种mapk基因受到转录干扰的转基因烟草为试材,通过壳寡糖诱导转基因野生型烟草的PAL活性和抑制TMV活性的比较,由实验结果初步推测:在植物抗性信号通路中,mapk为pal的一个重要的上游基因,同时mapk在抗TMV信号系统中亦为一重要组分.

摘要： 壳寡糖具有诱导植物对病原物防御反应的作用,而苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC 4.3.1.5)活性的升高通常被认为是发生抗性反应的标志之一.本文以一种mapk基因受到转录干扰的转基因烟草为试材,通过壳寡糖诱导转基因野生型烟草的PAL活性和抑制TMV活性的比较,由实验结果初步推测:在植物抗性信号通路中,mapk为pal的一个重要的上游基因,同时mapk在抗TMV信号系统中亦为一重要组分.

摘要： 壳寡糖具有诱导植物对病原物防御反应的作用,而苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC 4.3.1.5)活性的升高通常被认为是发生抗性反应的标志之一.本文以一种mapk基因受到转录干扰的转基因烟草为试材,通过壳寡糖诱导转基因野生型烟草的PAL活性和抑制TMV活性的比较,由实验结果初步推测:在植物抗性信号通路中,mapk为pal的一个重要的上游基因,同时mapk在抗TMV信号系统中亦为一重要组分.

摘要： 壳寡糖具有诱导植物对病原物防御反应的作用,而苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC 4.3.1.5)活性的升高通常被认为是发生抗性反应的标志之一.本文以一种mapk基因受到转录干扰的转基因烟草为试材,通过壳寡糖诱导转基因野生型烟草的PAL活性和抑制TMV活性的比较,由实验结果初步推测:在植物抗性信号通路中,mapk为pal的一个重要的上游基因,同时mapk在抗TMV信号系统中亦为一重要组分.

摘要： 烟草赤星菌毒素(AT毒素)是烟草赤星病菌产生的重要毒性因子,在病原菌致病过程中具有重要作用.本文报道该毒素诱导烟草对TMV抗性的研究结果,包括如下内容:①用不同浓度的毒素粗提液诱导处理烟草,都可诱导烟草对TMV的抗性,抗性诱导效果分别为83.3﹪-94.4﹪;②对毒素诱导抗性的时间效应测定发现,诱导后1-5d接种TMV,都可诱导烟草产生显著的抗性.

摘要： 烟草赤星菌毒素(AT毒素)是烟草赤星病菌产生的重要毒性因子,在病原菌致病过程中具有重要作用.本文报道该毒素诱导烟草对TMV抗性的研究结果,包括如下内容:①用不同浓度的毒素粗提液诱导处理烟草,都可诱导烟草对TMV的抗性,抗性诱导效果分别为83.3﹪-94.4﹪;②对毒素诱导抗性的时间效应测定发现,诱导后1-5d接种TMV,都可诱导烟草产生显著的抗性.

摘要： 烟草赤星菌毒素(AT毒素)是烟草赤星病菌产生的重要毒性因子,在病原菌致病过程中具有重要作用.本文报道该毒素诱导烟草对TMV抗性的研究结果,包括如下内容:①用不同浓度的毒素粗提液诱导处理烟草,都可诱导烟草对TMV的抗性,抗性诱导效果分别为83.3﹪-94.4﹪;②对毒素诱导抗性的时间效应测定发现,诱导后1-5d接种TMV,都可诱导烟草产生显著的抗性.

摘要： 烟草赤星菌毒素(AT毒素)是烟草赤星病菌产生的重要毒性因子,在病原菌致病过程中具有重要作用.本文报道该毒素诱导烟草对TMV抗性的研究结果,包括如下内容:①用不同浓度的毒素粗提液诱导处理烟草,都可诱导烟草对TMV的抗性,抗性诱导效果分别为83.3﹪-94.4﹪;②对毒素诱导抗性的时间效应测定发现,诱导后1-5d接种TMV,都可诱导烟草产生显著的抗性.

摘要： 本实验研究表明,番茄苗期TMV、叶霉病、根结线虫病的最佳鉴定方法是:在2片真叶接种根结线虫,采用灌根法,接种浓度5000条/株,接种后50d调查病情;3片真叶接种TMV,采用摩擦法接种,接种量1g病叶加0.01Mph7.0的磷酸缓冲液或蒸馏水10ml,接种后第三天复接一次,接种后20d调查病情;4片真叶接种叶霉病,采用喷雾法接种,接种浓度106个孢子/ml,接种后18d调查病情.

摘要： 本发明公开一种TMV结构的制备方法，包括以下步骤：提供芯片塑封板，在芯片塑封板的非芯片区域沿芯片塑封板的厚度方向开设盲孔；在盲孔内填充金属填充柱；对芯片塑封板远离盲孔开口的一侧面进行研磨抛光处理，使金属填充柱远离该侧面的一端与芯片塑封板的表面平齐，形成TMV结构。本发明可制得高质量、高可靠性的TMV结构，与传统的TMV结构采用通孔沉积制备方法相比，盲孔填充成本低，可改善TMV结构通孔填充缝隙问题，降低虚填概率，提高封装质量与可靠性，降低生产成本；本发明还公开了大板扇出型异构集成封装结构的制备方法，采用该方法可制得低成本、小型化、高集成度的大板扇出型异构集成封装结构，可提高垂直互连结构的可靠性。

摘要： 本发明公开了一组打破烟草TMV抗性基因N上游（5’端）连锁累赘的分子标记及其应用。所述的打破烟草TMV抗性基因N上游（5’端）连锁累赘的分子标记编号为TMn007、TMn025、TMn027、TMn085、TMn113、TMn131、TMn163、TMn183、TMn203、TMn223、TMn226、TMn233、TMn245、TMn249、TMn288、TMn302、TMn306和TMn323_N。本发明所述的一组分子标记具有稳定、可靠、简捷和高灵敏度的特点，可用于检测和判断烟草N基因上游（5’端）不同位置的连锁累赘片段打破信息，培育出既含有N基因又能完全打破或在不同位置部分打破不利连锁累赘影响的烟草抗TMV新品种。

摘要： 本发明公开了一组打破烟草TMV抗性基因N下游（3’端）连锁累赘的分子标记及其应用。所述的打破烟草TMV抗性基因N下游（3’端）连锁累赘的分子标记编号为TMn324、TMn330、TMn332、TMn349、TMn359、TMn360和TMn383，其PCR扩增产物核苷酸序列分别为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6、SEQ ID No.7和SEQ ID No.8、SEQ ID No.9和SEQ ID No.10所示。本发明所述的一组分子标记具有简捷、高效和高通量的特点，可用于精准打破烟草N基因下游（3’端）不同位置上的连锁累赘，培育出既含有N基因又能完全或部分打破不利连锁累赘影响的烟草抗TMV新品种。

摘要： 本发明属于基因工程技术及其应用领域，为了解决目前缺乏抗TMV的高效RNAi纳米制剂，且药剂制备过程繁杂，dsRNA的稳定性及递送效率差等问题，提供了一种RNAi纳米制剂及其制备方法和在TMV防治中的应用，该RNAi纳米制剂由dsRNA和壳聚糖纳米材料制备而成，其中：dsRNA为筛选所得长度为313bp的高抗TMV的RdRP3基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述壳聚糖和1μg/μl的dsRNA的体积比是10：(1～6)。本发明的RNAi纳米制剂能够使dsRNA的稳定性更强，持久性更好，同时具有生物相容性好、生物可降解性好、对作物无药害、环境友好型等优点，在TMV病毒防治领域具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种信热分离TMV封装结构及其制作方法，包括绝缘介质材料体、内层信号线路层、外层信号线路层、散热金属面和芯片，绝缘介质材料体具有相对的第一侧和第二侧，绝缘介质材料体的第一侧设置有隔离层，内层信号线路层设置在绝缘介质材料体内，外层信号线路设置在绝缘介质材料体第二侧的表面，且通过TMV结构与内层信号线路层连接，散热金属面设置在绝缘介质材料体第一侧的表面，散热金属面与内层信号线路层通过隔离层进行分隔，芯片嵌埋于绝缘介质材料体内，芯片的有源面与内层信号线路层导电连接，芯片的无源面与散热金属面传热连接。本发明能够实现更高密度的集成封装，可以实现信热分离，大幅度提升散热效果。

摘要： 本发明提供一种基于TMV直通孔的封装结构制备方法，包括将芯片模组组装在印刷板上；对所述芯片模组、所述印刷板进行塑封形成塑封体；在所述塑封体对应所述印刷板的焊盘的位置进行打孔，形成TMV直通孔，所述焊盘裸露在所述TMV直通孔中；在所述TMV直通孔中的焊盘设置助焊剂，形成助焊剂层；将锡球植入所述TMV直通孔中，并且放置在所述TMV直通孔内的各个锡球叠加设置；将所述TMV直通孔内的所述锡球以及对应的焊盘进行回流处理，形成封装结构。利用本发明，能够解决传统的TMV技术流程复杂效率低等问题。

摘要： 本发明公开了一种应用于烟草苗期TMV钝化的钝化剂及其应用，所述钝化剂以脱脂牛奶和磷酸三钠为主要活性成分制得，通过枯斑法测定脱脂牛奶和磷酸三钠两者复配制剂对烟草漂浮育苗过程中被TMV污染的基质及剪叶器的钝化作用，并利用透射电镜观察钝化剂对病毒粒体的影响，同时采用实时qPCR对TMV含量以及寄主防御蛋白相对表达量进行定量检测。结果显示，不同浓度稀释液可显著钝化基质中的TMV，抑制TMV对烟苗的侵染和发病率，基质中TMV的含量下降74.09％‑90.26％，相对防效达54.83％‑85.45％。

摘要： 本发明涉及半导体封装技术领域，尤其涉及一种基于TMV和Fanout的集成功率模块及其制备方法，包括上下集成的驱动电路和DCB功率电路；所述DCB功率电路包括陶瓷基覆铜板、键合于陶瓷基覆铜板最上层的半导体功率器件和无源器件、从DCB功率塑封体的顶部延伸至陶瓷基覆铜板最上层和半导体功率器件顶部的金属孔以及设置在DCB功率塑封体顶部的金属化层；陶瓷基覆铜板的最上层和最下层的四周边缘上均刻蚀有爬电凹槽，以使陶瓷基覆铜板最上层与最下层之间满足预设的爬电距离。本发明通过扇出封装技术和三维垂直集成协同设计驱动电路和功率电路，降低了集成功率模块中的寄生参数，缩小了集成功率模块的体积。

摘要： 本发明提供了一种TMV侵染性克隆载体及其构建方法，构建得到的TMV侵染性克隆载体为pCB‑TMV‑SY，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，长度为11275bp，可应用于研究TMV与寄主植物之间的相互作用、TMV功能基因组、TMV分子检测、抗TMV药剂药效检测等方面。本发明的有益之处在于：构建方法简便、新颖，克服了酶易失活等传统双酶切构建载体方法的缺陷，构建得到侵染性克隆载体只侵染植物，对动物、人体相对安全，为研究基因合成定点突变提供了条件，实现了载体在宿主中高效表达外源蛋白、高效侵染烟草和辣椒等植物的目的，可应用于药效机理研究和效能检测等多个方面。

摘要： 本实用新型公开了一种抗TMV病毒药剂提取设备，涉及药剂提取设备技术领域，包括外箱体，所述外箱体的两侧均固定连接有站柱，所述站柱的内部开设有滑槽，所述滑槽的内部设有顶柱，所述顶柱的底端内部螺纹连接有输出轴，所述输出轴的一端固定连接有电机,所述顶柱的两侧外壁固定连接有第一滑轮组，所述顶柱的顶端固定连接有托盘，所述托盘的中部固定连接有连接柱，所述连接柱的外壁固定连接有滑块。本实用新型，通过电机、输出轴、滑槽、顶柱、托盘、滑块和限位板块之间的配合设置，能够有效的提高提取药剂的速率，减少人工劳动力的参与，扩大了生产效率，解决了现有的装置人工参与量过多，费时费力，提取药剂的速率较低，降低了生产效率的问题。