哌拉西林/他唑巴坦

摘要： 1病例资料患者男,72岁。因“发热、咳嗽、咳痰5d”于2021年4月8日以“肺部感染”诊断入院。患者入院前无明显诱因出现发热,最高体温38.0°C,同时伴有寒战、咳嗽、咳痰,多为黄白色黏痰,自行口服“左氧氟沙星片、布洛芬缓释口服液”效果不佳,为进一步诊疗入院。既往确诊“肺间质纤维化”反复住院应用抗生素治疗,“2型糖尿病”5个月,血糖控制差;20年前因“喉癌”多次行放射治疗;40年前因“氨水中毒”导致胃出血行“胃大部切除术”,围术期有输注“红细胞”的输血史。

摘要： 目的:分析哌拉西林他唑巴坦致药源性血小板减少症具体特点,控制由于药源性血小板减少症造成严重出血等一系列不良事件的产生。方法:选择2017年1月—2020年10月期间的100例哌拉西林他唑巴坦致药源性血小板减少症患者,对患者资料统计,概括哌拉西林他唑巴坦致药源性血小板减少症的临床特征。结果:联用抗病原微生物药物的患者有52例,涉及抗细菌药物与抗病毒药物,其中17例(32.69%,17/52)患者表现出合并出血现象、35例患者(67.31%,35/52)表现出血小板减少与血细胞减少症状。和非合并药物组进行对比,合并用药组患者出现血小板减少症小于2天、2~8天和8~14天者显著增多(P0.05);合并用药组患者血小板计数(20~50)×10^(9)/L水平者,显著高于非合并用药组(P10天者,显著多于复合组(P<0.05)。结论:临床实践中医护人员要关注哌拉西林他唑巴坦致药源性血小板减少症的现象产生,要全方位识别并且结合患者病情实施对症处理。

摘要： 目的探讨哌拉西林他唑巴坦治疗肺脓肿患者治疗发生药物热及横纹肌溶解症的原因,为临床合理用药提供参考。方法回顾1例临床药师监护肺脓肿患者治疗过程,检索相关文献,结合患者情况探讨哌拉西林他唑巴坦及莫西沙星发生不良反应的原因及临床应用的安全性。结果使用抗菌药物尤其是β-内酰胺类如哌拉西林他唑巴坦时,如体温突然上升要考虑药物热可能;莫西沙星致横纹肌溶解症可能与其化学结构特点有关,需注意控制药品输注速度,如发生不良反应,应及时停药。结论临床应重视抗感染治疗可能发生的药品不良反应,临床药师积极查阅文献等证据,可为临床用药治疗安全有效提供支持。

摘要： 目的探究支气管镜肺泡灌洗术联合哌拉西林他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床观察。方法选取2019年1月~2021年6月纳入的106例下呼吸道感染患者,随机分为对照组和观察组,各53例,对照组采用哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组采用支气管镜肺泡灌洗术联合哌拉西林他唑巴坦治疗。评估两组治疗效果、临床症状缓解时间、住院时间、血气分析指标、细菌学疗效、并发症情况。结果观察组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的77.00%(P<0.05);观察组临床症状缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组PaO_(2)、SaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)指标均高于对照组(P<0.05);观察组细菌清除率高于对照组(P<0.05);观察组并发症的发生率低于对照组(P<0.05)。结论支气管镜肺泡灌洗术联合哌拉西林他唑巴坦治疗下呼吸道感染具有良好的临床疗效,缩短临床症状缓解时间和住院时间,改善血气指标,提高细菌清除率和减少并发症的发生。

摘要： 目的观察支气管镜肺泡灌洗(BAL)+哌拉西林他唑巴坦对支气管扩张症(BE)合并感染患者的临床效果。方法方便选择2019年1月—2021年3月该院呼吸内科收治的144例BE合并感染患者,将患者随机分为观察组(纳入72例,行BAL+哌拉西林他唑巴坦治疗)、对照组(纳入72例,行哌拉西林他唑巴坦治疗),评价组间血清炎症因子、血气指标、肺功能指标、康复情况、临床有效率。结果①治疗前,组间血清炎症因子、血气指标、肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗10 d后,观察组血清炎症因子、血气指标、肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②观察组症状(咳嗽、发热、肺部啰音)缓解时间、住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。③在临床有效率方面,观察组(97.22%)优于对照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=12.444,P<0.05)。结论对BE合并感染患者行BAL+哌拉西林他唑巴坦治疗,能够减少气道分泌物,增强疗效,减轻炎症状态,促进血气及肺功能恢复,缩短住院日,值得推广。

摘要： 目的探讨哌拉西林-他唑巴坦致白细胞、中性粒细胞减少的发生率及其影响因素。方法回顾性调查2018年1月—2021年7月接受哌拉西林-他唑巴坦治疗的骨相关感染成年患者白细胞及中性粒细胞减少发生情况,统计分析患者年龄、性别、用药疗程、累积使用剂量等与其相关性。结果115例接受哌拉西林-他唑巴坦治疗的患者中白细胞、中性粒细胞减少的发生率为19.1%(22/115)。多因素logistic回归分析显示用药疗程≥14 d是白细胞、中性粒细胞减少的危险因素[优势比(OR)=4.621,P=0.019];累积使用剂量≥232.4 g是白细胞、中性粒细胞减少的危险因素(OR=3.608,P=0.035)。结论较长疗程及较高的累积使用剂量可能增加接受哌拉西林-他唑巴坦治疗患者白细胞及中性粒细胞减少的发生率,临床在长疗程、高累积使用剂量过程中应注意监测粒细胞水平。

摘要： 目的探讨哌拉西林-他唑巴坦对患者中性粒细胞的影响,并分析其临床特征,为临床合理用药提供参考。方法通过检索中国知网、万方、维普、PubMed等数据库,收集哌拉西林-他唑巴坦致中性粒细胞减少症的个案报道,统计分析患者性别、年龄、基础疾病、合并用药、用法用量、用药持续时间、中性粒细胞减少发生时间及转归等信息,并利用Naranjo’s评估表判断不良反应的关联性。结果共检索到个案报道22例,男12例,女10例,平均年龄47.0岁,感染类型多为肺部感染(11例);15例患者使用剂量为4.5 g每8小时1次,平均用药时间为16.8 d,平均累积剂量为211.80 g;经Naranjo’s评估后,5例判定为“肯定”,15例判定为“很可能”,2例判定为“可能”;22例患者使用哌拉西林-他唑巴坦后发生中性粒细胞减少的时间为3~28 d,其中,14例患者在≥15 d后出现中性粒细胞减少,且10例患者中性粒细胞绝对值<0.5×10^(9)/L;所有患者在停药或对症治疗7 d左右指标基本恢复正常。结论哌拉西林-他唑巴坦可致患者出现罕见、较为严重的中性粒细胞减少症,临床应用期间,应密切监测血常规和关注患者临床症状。

摘要： 哌拉西林-他唑巴坦是由半合成青霉素哌拉西林和β内酰胺酶抑制剂他唑巴坦组成的复方制剂,在体外对需氧和厌氧革兰阳性菌和阴性菌均具有广泛的抗菌活性。自1992年上市以来,该药已成为产超广谱β内酰胺酶(ESBL)肠杆菌目细菌及铜绿假单胞菌引起的轻、中度感染的重要选择药物[1],常作为碳青霉烯类抗菌药物的替代药物以减少其诱导多药耐药和真菌感染的风险[2-3]。由于临床常用的β内酰胺类抗菌药物肾毒性并不常见[4],人们常常关注哌拉西林-他唑巴坦的疗效,而忽略了其潜在肾毒性的发生风险。

摘要： 目的:探讨鲍曼不动杆菌的临床分布特点及耐药性变迁,为更好的开展抗生素的合理用药提供参考。方法:选取无锡市中医医院2019年1月—2021年6月感染患者送检标本中分离出的鲍曼不动杆菌95株作为分析对象。针对95株鲍曼不动杆菌实施鉴定和药敏试验(多粘菌素B、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、舒巴坦/头孢酮)。分析不同年份鲍曼不动杆菌的检出率,在不同标本和科室中的分布情况及其耐药率。结果:3年中筛选出的95株鲍曼不动杆菌中,2020年检出42株,占44.21%(42/95),2019年检出30株,占31.58%(30/95),2021年检出23株,占24.21%(23/95)。2020年检出所占的比例高于2019年和2021年,差异显著(P<0.05);在不同的标本中,痰液标本检出的株数占比最高,为44.21%(42/95);在不同的科室中,以重症加强护理病房(Intensive Care Unit,ICU)检出的株数最高,占比41.05%(39/95);不同标本和科室各组间的检出株数所占比例,差异有统计学意义(P<0.05);在抗药性方面,除了多粘菌素B之外,其他抗菌药物的耐药率均在50%以上。对于亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、舒巴坦/头孢酮等的耐药率在60%或以上。同1年各种菌的耐药率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:鲍曼不动杆菌的感染率越来越高,且其具有较为严重的耐药性,在临床治疗过程中应强化对鲍曼不动杆菌耐药性的控制和管理,选择适宜患者的抗生素进行疾病的治疗。

摘要： 目的 分析哌拉西林他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的疗效情况。方法 选择2018年1月-2020年1月在山东大学齐鲁医院收治的500例老年呼吸道感染患者为研究对象,入组时采用数字盲选法,分为两组,一组为对照组(250例),给予美洛西林舒巴坦进行治疗;另一组为实验组(250例),则采取哌拉西林他唑巴坦治疗,对比两组疗效情况。结果 实验组药物起效、体征消失和症状改善时间均比对照组短,且治疗总有效率也比对照组高;实验组的痰培养致病菌的清除率(92.00%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05);实验组的不良反应总发生率(4.00%)明显低于对照组(12.40%),数据差异比较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论 对老年呼吸道感染患者采取哌拉西林他唑巴坦药物治疗,安全性高,药效起效快,可有效改善症状,提高疗效。

摘要： 目的：加强药物不良反应监护,让医师、药师认识到药学监护的重要性,保证临床用药安全.方法：介绍1例81岁肺部感染女性患者,因使用哌拉西林他唑巴坦4.5g静滴q8h抗感染治疗14天后,导致其血小板严重减少,双侧大腿内侧出现了大片淤血斑.临床药师在治疗过程中及时提出了停用哌拉西林他唑巴坦换用其他抗菌药物的合理性建议.结果：停用哌拉西林他唑巴坦后,血小板恢复正常,淤血斑完全消失.结论：临床药师参与临床药物治疗实践,有利于协助医生提高药物治疗水平,保证了患者的用药安全.

摘要： 随着抗生素的普遍应用,细菌耐药性的严峻形势成为困扰人类的一大难题.而新药研发的滞后使得如何最大限度的发挥现有抗菌药物的杀菌作用,改善预后成为目前研究的发展趋势.药动/药效学(PK/PD)理论及蒙特卡洛模拟法证实了在相同的给药剂量下,延长(ED或持续输注(CI)比传统的短时间输注(TI)具有更好的药效学特性.临床研究方面,2013年一篇荟萃分析纳入了14篇临床研究论文,结果显示EI组比TI组死亡率显著降低.最新的一篇综述对延长及传统输注哌拉西林他唑巴坦治疗重症患者的文献进行了系统性分析并按循证医学进行评级,结果显示EI支持更好的临床结果,但证据水平只是中等的.

摘要： 目的：探讨哌拉西林他唑巴坦联合硫酸依替米星氯化钠治疗肺部感染的临床疗效.rn 方法：回顾性分析本院近年来收治的85例肺部感染患者的临床资料,根据治疗方法不同,将其分为2组,对照组和观察组,比较2组患者的细菌学疗效,临床疗效及不良反应发生情况.rn 结果：对照组患者,单纯应用硫酸依替米星氯化钠治疗,细菌清除率为76.19％,临床有效率为65.12％;观察组患者,在给予硫酸依替米星基础上,联合应用哌拉西林他唑巴坦冻干粉针剂,细菌清除率为86.15％,临床总有效率为85.71％,明显高于对照组,经比较,P＜0.05,差异具有统计学意义.rn 结论：哌拉西林他唑巴坦联合硫酸依替米星氯化钠治疗肺部感染的临床疗效确切,细菌清除率高,是一种安全有效的方法.

摘要： 哌拉西林他唑巴坦为复方制剂，哌拉西林是一种广谱的半合成青霉素，他唑巴坦是多种B-内酰胺酶的强效抑制剂，其复方制剂对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌均具有广谱的抗菌活性。血管神经性水肿亦称巨型荨麻疹或Quincke水肿，是变态反应的一种，属第一型变态反应局部反应型。患者使用哌拉西林他唑巴坦，用药第四天，家属诉患者龟头处粘膜红肿伴有灼痛，局部皮肤溃烂，少量渗液。皮肤科医生会诊意见为：固定型药疹／荨麻疹，遵医嘱停用哌拉西林他唑巴坦，换用头孢他啶，给予局部冷疗，莫米松、莫匹罗星软膏每天两次交替外涂，治疗3天龟头溃烂床创面结痂，第7天基本愈合。临床上出现的药疹多出现在四肢及颜面部，但是发生于眼睑、耳垂、阴囊、舌、咽等部位的比较少见，提示使用哌拉西林他唑巴坦时需注意观察。

摘要： 目的：了解停用哌拉西林他唑巴坦前后常用抗铜绿假单胞菌抗菌药物用量及药敏的影响,为临床抗菌药物管理提供依据.rn 方法：分析2012-2013年住院患者分离的铜绿假单胞菌及其他常见革兰阴性菌药敏变化情况,并利用院内计算机系统统计常用抗铜绿假单胞菌抗菌药物用药频度变化,从而分析停用哌拉西林他唑巴坦对细菌药敏及常见抗菌药物用量的影响.rn 结果：停用哌拉西林他唑巴坦使其对常见革兰阴性菌的耐药率明显下降,包括铜绿假单胞菌,且可改善部分抗铜绿假单胞菌抗菌药物对铜绿假单胞菌的药物敏感性,如头孢哌酮舒巴坦、美罗培南等.同时对其他常见抗铜绿假单胞菌抗菌药物的用量无明显影响.rn 结论：有计划的停用某种抗菌药物可改善该药对目标细菌耐药率,且对其他抗菌药物用量无明显影响,可作为抗菌药物管理一种有效、可行的手段,特别是对耐药严重的抗菌药物可能更有意义.

摘要： 本文通过对食管癌患者给予放射治疗，发现患者出现铜绿假单胞菌感染症状，给予哌拉西林他唑巴坦治疗，并发现其对哌拉西林他唑巴坦具有耐药性，经研究表明，本例患者使用呱拉西林8g.d，剂量明显偏小。该患者依从性差，每日2次使用派拉西林他哇巴坦，使用频次过低，且每日使用剂量过小，最终导致铜绿假单胞菌对其耐药。因此，抗菌药物使用中，即便选择了正确的药物，亦应注意其使用剂量及频次，否则易致耐药性的产生。

摘要： 随着抗菌药物品种越来越多,应用范围越来越广,滥用问题也越来越严重,由此而来的药源性疾病越来越常见,其中药物热就是较常见的药源性疾病.现将临床上遇到1例发热患者考虑为药物热的病例进行分析,旨在提高临床医务人员以及临床药师对药物热的认识,避免药物不良反应的发生.rn 通过参与本例患者的整个治疗过程，临床药师深有体会。药物热的发生比较隐匿，常常与感染性发热相互依存。对于体温持续高热的患者，常误诊认为原感染未被控制，从而加大用药剂量、延长疗程、联合使用多种抗菌药物，既干扰正确诊断，又延误病情。只有在体温升高程度与感染状况不吻合时才会引起医生警觉。当怀疑药物热时，也不能鲁莽停药，在及时评估患者当前病情的同时，还应及时分析和除外有无继发感染的可能。因此，临床药师在参与临床治疗过程中需要提高警觉性，根据患者用药史、疾病的发展情况、患者临床表现、停药后的反应及排除其他发热原因等综合分析，及时判断药物热，避免可能出现的不良反应以及药物相互作用，同时为医生提供合理的方案调整意见，最大程度地保障患者的用药安全、有效。

摘要： 近来由于细菌产酶耐药已严重影响临床疗效，国外研制了派拉西林/他唑巴坦的复合制剂用于临床，并取得较好疗效，国内也开发出同类产品。该实验比较研究了联邦制药有限公司的哌拉西林/他唑巴坦（TZXL）与进口其他4种强效的β-内酰胺类抗生素的体外抗菌活性及敏感率。

摘要： 近来由于细菌产酶耐药已严重影响临床疗效，国外研制了派拉西林/他唑巴坦的复合制剂用于临床，并取得较好疗效，国内也开发出同类产品。该实验比较研究了联邦制药有限公司的哌拉西林/他唑巴坦（TZXL）与进口其他4种强效的β-内酰胺类抗生素的体外抗菌活性及敏感率。

摘要： 近来由于细菌产酶耐药已严重影响临床疗效，国外研制了派拉西林/他唑巴坦的复合制剂用于临床，并取得较好疗效，国内也开发出同类产品。该实验比较研究了联邦制药有限公司的哌拉西林/他唑巴坦（TZXL）与进口其他4种强效的β-内酰胺类抗生素的体外抗菌活性及敏感率。

摘要： 本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠共无定形物及其制备方法。本发明将哌拉西林和他唑巴坦按比例溶解到有机溶剂中，在无水状态下，滴加溶解的有机钠盐(或无机钠盐)，反应后析出哌拉西林钠他唑巴坦钠混合粉。该混合粉通过粉末X衍射、红外光谱及DSC分析，确定为哌拉西林钠和他唑巴坦钠有氢键结合的共无定形物。与以上传统的生成方式相比，用该方法制备的哌拉西林钠他唑巴坦钠共无定形物具有杂质低，稳定性好的优势，能更好的提高用药安全，降低不良反应的产生。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种他唑巴坦和哌拉西林的联合制剂及其制备方法。本发明的他唑巴坦和哌拉西林的联合制剂包括第一制剂、第二制剂和第三制剂，第一制剂、第二制剂和第三制剂分别独立地包装于多腔室医用容器的不同腔室中，不同腔室相互分隔且密封，其中，第一制剂包括他唑巴坦、其药学上可接受的盐、其水合物中的一种或多种的组合，第二制剂包括哌拉西林、其药学上可接受的盐、其水合物中的一种或多种的组合，第三制剂包括溶媒。该联合制剂避免了使用过程中需要附带助溶剂，极大地简化了配制过程，配制简单方便，减少了使用过程通过针头操作的次数，极大地降低了药物被二次污染的风险，同时更有利于产品稳定性的保证。

摘要： 本发明属于药物制剂的检测技术，具体涉及一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ的检测方法，采用高效液相色谱法(HPLC)对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ进行检测，包括(1)HPLC检测条件(2)溶液配置(3)测定等步骤。该检测方法能够同时、有效的检测出哌拉西林杂质U和哌拉西林杂质V，杂质分离效果好，并且能够通过检测结果按照外加因子的主成分外标法以峰面积准确的计算任一杂质的含量，对于产品质量控制具有重要意义。

摘要： 本发明涉及医用药品制备技术领域，公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的混合装置，包括：混合筒，所述混合筒的顶端连通有进料管，所述混合筒的底部开设有出料口；所述混合筒下方设置有用于出料口的封堵单元；搅拌机构，所述搅拌机构位于混合筒内，所述搅拌机构包括转动杆、连接板、搅拌轴和第一电机，所述第一电机与所述搅拌轴连接，转动杆与连接板连接，所述连接板与所述搅拌轴的连接，转动杆上竖向连接有多个搅拌杆。还公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法，本发明的制备方法无需像现有技术中那样需要加入稳定剂EDTA和柠檬酸钠等辅料，有效的节约了企业的生产成本。

摘要： 本发明提供一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅰ的检测方法，属于药物检测技术领域，所述检测方法是分别利用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠和哌拉西林对照品制备供试品溶液和对照品溶液后，进行高效液相色谱检测即可。本发明通过调整流动相及洗脱程序等工艺参数，充分兼顾了注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中11种杂质完全分离的要求，且成功建立了各杂质含量计算方法，能够更好的控制注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的质量。

摘要： 本实用新型提供一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶瓶盖用快速安装装置，包括安装主体，安装主体上设置有平移电缸，平移电缸的移动块上安装有第一电动推杆，第一电动推杆的伸缩轴上安装有压板，压板底部安装有吸料座，吸料座底部开设有用于对瓶盖进行放置的放置孔，压板与吸料座之间形成气室，气室与放置孔之间设置有多个相连通的吸气孔，安装主体内壁下侧设置有用于对药瓶进行放置的定位孔，吸料座相对的两侧壁上对称设置有用于与气室相连通的吸气组件，本实用新型结构合理，便于组合安装，连接定位便捷，连接速度快，自动取放连接便捷。

摘要： 本实用新型提供一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶用快速杀菌装置，包括杀菌主体，杀菌主体底部安装有驱动旋转件，驱动旋转件上安装有置于杀菌主体内部的旋转板，旋转板顶部设置有多个定位件，定位件包括第一夹板和第二夹板，第一夹板设置在旋转板顶部，第二夹板安装在第一夹板上，第一夹板和第二夹板连接处设置有多个用于对药瓶进行放置的定位孔，定位孔内壁设置有防滑垫，旋转板顶部设置有多个用于对第一夹板和第二夹板进行定位的止动销，第一夹板内部设置有多个插入第二夹板内部的磁性插块，杀菌主体内壁上侧通过支撑柱安装有紫外线杀菌灯，本实用新型结构合理，便于组合安装，杀菌速度快，杀菌均匀性好，关闭及时性好。

摘要： 本实用新型提供一种用于哌拉西林钠他唑巴坦钠药剂装瓶用定位装置，包括定位主体，定位主体内壁下侧安装有多个定位件，定位件包括固定夹板和可移动的定位夹板，固定夹板设置在定位主体内壁下侧，定位夹板设置在固定夹板端部，固定夹板和定位夹板连接处开设有用于对药瓶进行放置的定位孔，定位夹板远离固定夹板的一侧安装有多个置于定位主体内部的导向柱，导向柱端部连接有置于定位主体内部的卡紧弹簧，本实用新型结构合理，便于组合安装，药瓶定位连接便捷，药瓶连接稳定性高，药粉装瓶定位便捷。

摘要： 本实用新型公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶用消毒盒，包括盒体，所述盒体底壁连接有若干个用于放置哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶的立柱，所述立柱内部开设有竖向通孔，所述立柱顶端内部开设有与竖向通孔相连通的容腔，所述立柱顶部开设有若干个出气孔，所述盒体一侧内壁内部和底壁内部开设有空腔，每个所述竖向通孔均与空腔相连通。本实用新型通过橡胶垫向下挤压橡胶圈，避免臭氧经盒体与盖板之间的缝隙泄漏，保证人员的身体健康；进一步的，通过出气孔喷出臭氧，使臭氧直接对药瓶的内壁进行冲击，使的臭氧可以快速的与药瓶的内外两侧充分接触，实现药瓶内外的全面消毒，消毒速度快，效率高。

摘要： 本实用新型公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干粉溶解度检测用混匀装置，包括传动箱、T型架和底座，所述底座上方的中间位置上安装有T型架，其特征在于：所述T型架的两侧位置上对称设置有传动箱，两个所述传动箱沿T型架的中垂线对称分布，所述传动箱的前表面上安装有转盘，所述转盘通过转轴与传动箱之间转动连接，所述转盘前方的传动箱上安装有转动座，所述转动座，所述转动座通过转轴与传动箱之间转动连接，所述转动座内部的下方位置上安装有双向螺纹杆，所述双向螺纹杆与转动座之间转动连接。该设置有转动座、转盘和电机，增加了装置的自动化水平，增加了装置的混匀质量和混匀效率，增加了装置测试结果的准确性。