哌拉西林舒巴坦

摘要： 目的:探讨小儿社区获得性肺炎治疗过程中,阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗的有效性,旨在为疾病治疗工作提供参考。方法:选取2020年12月-2022年01月江夏区纸坊街社区卫生服务中心收治的社区获得性肺炎患儿100例进行分析,采用随机数字表法分为研究组和对照组,均50例。对照组实施阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上,实施哌拉西林舒巴坦治疗,对其联合治疗的应用价值进行评估,分析其可行性。结果:研究组患儿疾病治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素结合哌拉西林舒巴坦效果显著,可以加快患儿机体康复速度,对其治疗及预后均具积极意义。

摘要： 目的观察多西环素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)高热患者的临床疗效与安全性。方法选取2019年10月—2022年1月于江门市五邑中医院恩平分院住院的CAP高热患者65例,随机分为对照组32例和观察组33例,对照组给予常规辅助治疗及哌拉西林舒巴坦,观察组在对照组治疗方案的基础上联合使用多西环素,比较两组患者的临床疗效、退热时间、住院时间、咳嗽积分、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及不良反应。结果观察组的总有效率(93.94%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05);观察组的退热时间与住院时间均显著短于对照组(P<0.01);治疗后两组患者的咳嗽积分、WBC、CRP、PCT、TNF-α均较治疗前减少(P<0.01),且观察组的咳嗽积分、WBC、CRP、PCT、TNF-α均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01);研究过程中两组患者均未出现不良反应。结论多西环素联合哌拉西林舒巴坦治疗CAP高热患者安全有效,值得在临床上推广应用。

摘要： 目的探讨哌拉西林舒巴坦治疗老年社区获得性肺炎(CAP)患者的临床效果,为临床研究提供参考。方法选取2019年1月至2020年12月广州市老人院老年病治疗中心收治的95例老年CAP患者为研究对象,按照分层抽样法分为A组(47例)和B组(48例),分别给予左氧氟沙星和哌拉西林舒巴坦进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果B组患者治疗总有效率高于A组(P0.05);两组患者治疗后PCT、CRP、TNF-α、IL-5和IL-17水平均低于治疗前,且B组低于A组(P<0.05)。B组患者不良反应总发生率低于A组(P<0.05)。结论哌拉西林舒巴坦治疗老年CAP患者可以降低机体炎症因子水平,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨哌拉西林舒巴坦联合白虎加人参汤治疗老年重症肺炎的疗效.方法:选择2017年10月～2019年12月收治的82例老年重症肺炎患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,各41例.对照组采用哌拉西林舒巴坦治疗,研究组在对照组治疗基础上加白虎加人参汤治疗.比较两组疗效.结果:两组治疗后白细胞计数、C-反应蛋白和降钙素原水平均较治疗前明显下降,研究组明显低于对照组(P＜0.05).两组治疗后氧合指数均较治疗前明显提高,急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ评分明显降低,研究组氧合指数明显高于对照组,急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ评分明显低于对照组(P＜0.05).研究组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).两组多器官功能衰竭与28 d死亡率比较无显著差异(P＞0.05).结论:老年重症肺炎患者采用哌拉西林舒巴坦联合白虎加人参汤治疗,可有效减轻炎症反应,提高临床疗效.

摘要： 目的 分析痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎的临床疗效.方法 纳入50例老年重症肺炎患者进行研究,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组25例.对照组给予注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗.2组疗程均为14 d.比较2组临床疗效、炎症指标及免疫球蛋白水平,记录并比较2组咳嗽、发热等症状消失时间以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05).结论 痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺炎效果确切,可有效控制炎症反应,提高机体免疫功能,且不良反应少,具有推广价值.

摘要： 目的 研究老年性肺炎患者采用哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗的临床效果.方法 90例老年性肺炎患者,采用随机数字表法分为治疗组、对照组1、对照组2,每组30例.治疗组采用哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗,对照组1采用哌拉西林舒巴坦治疗,对照组2采用左氧氟沙星治疗.比较三组疗效、不良反应发生情况及肝、肾功能指标检出阳性率.结果 治疗组治疗总有效率93.33％明显高于对照组1的73.33％、对照组2的70.00％,差异具有统计学意义(P0.05).三组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)及肌酐(Cr)、微量白蛋白(mAlb)检出阳性率,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎的疗效好,不良反应少,比单药效果更佳.

摘要： 目的 探讨 β-内酰胺类抗菌药物/β内酰胺酶(β-内酰胺酶抑制剂复方制剂)使用强度与常见革兰阴性菌耐药率的关联性,为临床合理用药提供依据.方法 回顾性分析2017年至2019年医院大肠埃希菌(ECO)、肺炎克雷伯菌(KPN)、铜绿假单胞菌(PAE)耐药性变迁情况,以及哌拉西林舒巴坦(PIS)、哌拉西林他唑巴坦(TZP)、头孢哌酮舒巴坦(CSL)在全院平均水平的使用强度(AUD),采用Spearman秩相关检验分析上述药物耐药性与抗菌药物使用强度的关联情况.结果 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的平均检出率分别为20.47％,18.38％,5.85％.哌拉西林他唑巴坦的AUD与大肠埃希菌对亚胺培南(R=-0.713)及美罗培南(R=-0.766)的耐药率均呈负相关(P<0.05);哌拉西林舒巴坦的AUD与大肠埃希菌对复方新诺明的耐药率呈正相关(R=-0.738,P<0.05);头孢哌酮舒巴坦的AUD与大肠埃希菌对阿米卡星(R=0.680)及与铜绿假单胞菌对哌拉西林舒巴坦(R=0.670)的耐药率均呈正相关(P<0.05);头孢哌酮舒巴坦的AUD与肺炎克雷伯菌对氨苄西林舒巴坦(R=-0.612)、头孢唑林(R=-0.687)、头孢他啶(R=-0.615)、头孢曲松(R=-0.708)、庆大霉素(R=-0.609)、环丙沙星(R=-0.666)的耐药率均呈负相关(P<0.05).结论 哌拉西林舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦、头孢哌酮舒巴坦的AUD与大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌对某些抗菌药物的耐药性具有显著相关性.

摘要： 重症肺炎是呼吸科常见严重感染性疾病,主要是由于病原微生物侵袭下呼吸道而引起,临床表现包括发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等。调查显示,该病具有病情重、进展快、病死率高等特点,特别是老年重症肺炎患者,病死率30%~70%[1]。现代医学治疗方面常采取抗感染方案,通过使用抗菌药物以控制感染症状,但是老年患者往往基础疾病多、免疫力差,仅使用单一抗菌药物易产生耐药菌株,且不良反应多,难以实现预期抗感染目标[2]。中医药治疗本病具有独特优势,近年来中医药广泛应用于重症肺炎治疗,可标本兼治,施以清肺化痰、宣肺止咳之治法,疗效满意[3]。本研究采取中西医联合治疗(治疗方案:宣壅清肺汤联合哌拉西林舒巴坦)治疗老年重症肺炎,现报道如下。

摘要： 目的 探讨纤支镜吸痰灌洗联合哌拉西林舒巴坦对ICU老年重症肺炎患者炎症指标及血气分析指标影响.方法 选择2019年2月至2020年4月驻马店市第一人民医院收治的93例老年重症肺炎患者作为研究对象,按交替分组法分为两组.对照组46例给予哌拉西林舒巴坦静脉滴注,观察组47例加用纤支镜吸痰灌洗治疗.比较两组患者炎症指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、高迁移率族蛋白(HMGB-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及血气分析指标[血氧饱和度(SPO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)].结果 治疗结束时,两组PCT、CRP、HMGB-1、TNF-α较治疗前降低,观察组低于对照组(P＜0.05);治疗结束时,两组SPO2、PaO2较治疗前升高,观察组高于对照组,PaCO2较治疗前降低,观察组低于对照组(P＜0.05).结论 纤支镜吸痰灌洗联合哌拉西林舒巴坦治疗ICU老年重症肺炎,能有效减轻患者炎症反应,改善血气状态.

摘要： 目的 探讨哌拉西林舒巴坦联合左旋咪唑治疗高龄糖尿病并重症肺炎的疗效及对患者免疫功能、炎症因子水平的影响.方法 将112例高龄糖尿病并重症肺炎患者按随机数字表法分为研究组(56例)、对照组(56例).在常规治疗的基础上,对照组予以哌拉西林舒巴坦治疗,研究组给予哌拉西林舒巴坦联合左旋咪唑治疗,观察2周.比较两组疗效、不良反应发生率、住院时间、机械通气率、住院死亡率,治疗前后序贯器官衰竭评估评分、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ评分、血清免疫功能指标(CD8+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞)、炎症因子指标(白细胞介素-6、C反应蛋白、降钙素原)水平.结果 研究组总有效率显著高于对照组(P0.05).结论 哌拉西林舒巴坦联合左旋咪唑治疗高龄糖尿病并重症肺炎疗效显著,可改善患者免疫功能,减轻炎症反应,安全性高.

摘要： 目的：探讨临床治疗过程中一例出现重症药疹的老年患者,如何从其众多治疗用药中甄别主要致病药物.方法：临床药师通过查阅大量文献,从给药时间、给药剂量、药物相互作用、停药后患者症状和体征变化等方面逐层分析各药物导致药疹的可能性.结果：该患者出现药疹,关联性评价为"很可能"的药物是哌拉西林舒巴坦;关联性评价为"可能"的药物是左氧氟沙星、奥硝唑.结论：在临床实践中,临床药师可以通过对药物治疗事件的分析与监护,发挥安全合理用药的作用.

摘要： 目的：评价哌拉西林-舒巴坦对非发酵菌体外抗菌活性。rn 方法：采用微量肉汤稀释法测定哌拉西林-舒巴坦对细菌的体外抗菌作用。rn 结果：北京、天津、广州、哈尔滨和重庆5个城市的8家医院共收集菌株809株。对于所有铜绿假单胞菌,在8种测试药物中,哌拉西林-舒巴坦的敏感率最高(71.9％),而亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦敏感率都＜50％。对于亚胺培南不敏感的铜绿假单胞菌,哌拉西林-舒巴坦敏感率仍可达55.8％。对于碳青霉烯类敏感的鲍曼不动杆菌,哌拉西林-舒巴坦和头孢哌酮-舒巴坦敏感率最高,分别为69.0％和73.0％。对于嗜麦芽窄食单胞菌,26％和20％的菌株对哌拉西林-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦的MIC为≤16μ/ml。对于洋葱伯克霍尔德菌,69％的菌株对哌拉西林-舒巴坦的的MIC为≤16μg/ml。对于黄杆菌属和产碱杆菌属,哌拉西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦3种酶抑制剂复合制刺敏感率最高,分别为70.2％、63.2％、57.9％和94.4％、94.4％、91.7％。rn 结论：哌拉西林-舒巴坦对于多种非发酵菌具有良好的体外抗菌活性。对碳青霉烯类不敏感的铜绿假单胞菌具备一定的抗茵优势,哌拉西林-舒巴坦是经验性治疗非发酵菌感染(包括复数菌感染)的的适宜选用药物之一。

摘要： 目的：评价哌拉西林-舒巴坦对非发酵菌体外抗菌活性。rn 方法：采用微量肉汤稀释法测定哌拉西林-舒巴坦对细菌的体外抗菌作用。rn 结果：北京、天津、广州、哈尔滨和重庆5个城市的8家医院共收集菌株809株。对于所有铜绿假单胞菌,在8种测试药物中,哌拉西林-舒巴坦的敏感率最高(71.9％),而亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦敏感率都＜50％。对于亚胺培南不敏感的铜绿假单胞菌,哌拉西林-舒巴坦敏感率仍可达55.8％。对于碳青霉烯类敏感的鲍曼不动杆菌,哌拉西林-舒巴坦和头孢哌酮-舒巴坦敏感率最高,分别为69.0％和73.0％。对于嗜麦芽窄食单胞菌,26％和20％的菌株对哌拉西林-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦的MIC为≤16μ/ml。对于洋葱伯克霍尔德菌,69％的菌株对哌拉西林-舒巴坦的的MIC为≤16μg/ml。对于黄杆菌属和产碱杆菌属,哌拉西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦3种酶抑制剂复合制刺敏感率最高,分别为70.2％、63.2％、57.9％和94.4％、94.4％、91.7％。rn 结论：哌拉西林-舒巴坦对于多种非发酵菌具有良好的体外抗菌活性。对碳青霉烯类不敏感的铜绿假单胞菌具备一定的抗茵优势,哌拉西林-舒巴坦是经验性治疗非发酵菌感染(包括复数菌感染)的的适宜选用药物之一。

摘要： 目的：评价哌拉西林-舒巴坦对非发酵菌体外抗菌活性。rn 方法：采用微量肉汤稀释法测定哌拉西林-舒巴坦对细菌的体外抗菌作用。rn 结果：北京、天津、广州、哈尔滨和重庆5个城市的8家医院共收集菌株809株。对于所有铜绿假单胞菌,在8种测试药物中,哌拉西林-舒巴坦的敏感率最高(71.9％),而亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦敏感率都＜50％。对于亚胺培南不敏感的铜绿假单胞菌,哌拉西林-舒巴坦敏感率仍可达55.8％。对于碳青霉烯类敏感的鲍曼不动杆菌,哌拉西林-舒巴坦和头孢哌酮-舒巴坦敏感率最高,分别为69.0％和73.0％。对于嗜麦芽窄食单胞菌,26％和20％的菌株对哌拉西林-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦的MIC为≤16μ/ml。对于洋葱伯克霍尔德菌,69％的菌株对哌拉西林-舒巴坦的的MIC为≤16μg/ml。对于黄杆菌属和产碱杆菌属,哌拉西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦3种酶抑制剂复合制刺敏感率最高,分别为70.2％、63.2％、57.9％和94.4％、94.4％、91.7％。rn 结论：哌拉西林-舒巴坦对于多种非发酵菌具有良好的体外抗菌活性。对碳青霉烯类不敏感的铜绿假单胞菌具备一定的抗茵优势,哌拉西林-舒巴坦是经验性治疗非发酵菌感染(包括复数菌感染)的的适宜选用药物之一。

摘要： 目的：评价哌拉西林-舒巴坦对非发酵菌体外抗菌活性。rn 方法：采用微量肉汤稀释法测定哌拉西林-舒巴坦对细菌的体外抗菌作用。rn 结果：北京、天津、广州、哈尔滨和重庆5个城市的8家医院共收集菌株809株。对于所有铜绿假单胞菌,在8种测试药物中,哌拉西林-舒巴坦的敏感率最高(71.9％),而亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦敏感率都＜50％。对于亚胺培南不敏感的铜绿假单胞菌,哌拉西林-舒巴坦敏感率仍可达55.8％。对于碳青霉烯类敏感的鲍曼不动杆菌,哌拉西林-舒巴坦和头孢哌酮-舒巴坦敏感率最高,分别为69.0％和73.0％。对于嗜麦芽窄食单胞菌,26％和20％的菌株对哌拉西林-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦的MIC为≤16μ/ml。对于洋葱伯克霍尔德菌,69％的菌株对哌拉西林-舒巴坦的的MIC为≤16μg/ml。对于黄杆菌属和产碱杆菌属,哌拉西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦3种酶抑制剂复合制刺敏感率最高,分别为70.2％、63.2％、57.9％和94.4％、94.4％、91.7％。rn 结论：哌拉西林-舒巴坦对于多种非发酵菌具有良好的体外抗菌活性。对碳青霉烯类不敏感的铜绿假单胞菌具备一定的抗茵优势,哌拉西林-舒巴坦是经验性治疗非发酵菌感染(包括复数菌感染)的的适宜选用药物之一。

摘要： 目的：评价哌拉西林-舒巴坦对非发酵菌体外抗菌活性。rn 方法：采用微量肉汤稀释法测定哌拉西林-舒巴坦对细菌的体外抗菌作用。rn 结果：北京、天津、广州、哈尔滨和重庆5个城市的8家医院共收集菌株809株。对于所有铜绿假单胞菌,在8种测试药物中,哌拉西林-舒巴坦的敏感率最高(71.9％),而亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦敏感率都＜50％。对于亚胺培南不敏感的铜绿假单胞菌,哌拉西林-舒巴坦敏感率仍可达55.8％。对于碳青霉烯类敏感的鲍曼不动杆菌,哌拉西林-舒巴坦和头孢哌酮-舒巴坦敏感率最高,分别为69.0％和73.0％。对于嗜麦芽窄食单胞菌,26％和20％的菌株对哌拉西林-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦的MIC为≤16μ/ml。对于洋葱伯克霍尔德菌,69％的菌株对哌拉西林-舒巴坦的的MIC为≤16μg/ml。对于黄杆菌属和产碱杆菌属,哌拉西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦3种酶抑制剂复合制刺敏感率最高,分别为70.2％、63.2％、57.9％和94.4％、94.4％、91.7％。rn 结论：哌拉西林-舒巴坦对于多种非发酵菌具有良好的体外抗菌活性。对碳青霉烯类不敏感的铜绿假单胞菌具备一定的抗茵优势,哌拉西林-舒巴坦是经验性治疗非发酵菌感染(包括复数菌感染)的的适宜选用药物之一。

摘要： 本发明涉及一种哌拉西林钠舒巴坦钠化合物的药物组合物。本发明采用肌酐和甘露醇组成稳定剂，聚乙烯吡咯烷酮作为乳化剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了哌拉西林钠和舒巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，保证了临床使用的疗效和安全性。

摘要： 本发明涉及一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠组合物的制备方法。该组合物含有哌拉西林钠、舒巴坦钠、聚氰基丙烯酸烷基酯、聚乙烯吡咯烷酮、海藻糖、甘氨酸等，具有复溶性好、稳定性佳等特点。制备方法简单，采用冷冻干燥即可获得。

摘要： 本发明涉及一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠组合物，含有哌拉西林钠、舒巴坦钠、聚氰基丙烯酸烷基酯、聚乙烯吡咯烷酮、海藻糖、甘氨酸等，具有复溶性好、稳定性佳等特点。

摘要： 本发明提供了一种检测注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中有关物质的方法。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以四丁基氢氧化铵溶液‑乙腈为流动相进行梯度洗脱，快速准确的实现了哌拉西林钠舒巴坦钠有关物质的测定。

摘要： 本发明提供了一种哌拉西林钠舒巴坦钠无菌粉针剂，其由哌拉西林钠、舒巴坦钠和稳定剂制成，所述稳定剂由海藻糖、焦亚硫酸钠和甘氨酸组成，按照重量份数计，所述哌拉西林钠舒巴坦钠无菌粉针剂的组分包括：哌拉西林钠2‑4份，舒巴坦钠1份，海藻糖20‑40份，焦亚硫酸钠8‑15份，甘氨酸10‑20份。与现有技术相比，本发明采用海藻糖、焦亚硫酸钠和甘氨酸组成的稳定剂，有效地提高了哌拉西林钠和舒巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，保证有效期内产品合格，且制剂溶解快速，不产生结晶和浑浊现象，保证了临床使用的疗效和安全性。制备方法简单，成本低，适合于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种药物组合在制备治疗细菌感染性疾病合并乙型肝炎的药物中的应用，所述药物组合包含哌拉西林或其盐以及舒巴坦或其盐。哌拉西林和舒巴坦的比例可以为2:1或4:1。本发明提供的药物组合在治疗细菌感染特别是耐药细菌感染的同时，可明显增强乙肝患者的肝功能，减轻肝损伤，对抗乙肝病毒感染，并增强抗乙肝病毒药物的疗效。

摘要： 本发明涉及一种哌拉西林钠舒巴坦钠化合物的药物组合物。本发明采用肌酐和甘露醇组成稳定剂，聚乙烯吡咯烷酮作为乳化剂，海藻糖作为冻干支持剂，有效地提高了哌拉西林钠和舒巴坦钠在制备和存储过程中的稳定性，保证了临床使用的疗效和安全性。

摘要： 本实用新型涉及一种分装机，具体涉及一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠/头孢哌酮钠舒巴坦钠分装机。所述分装机包括步进输送带，在步进输送带上沿物料流动方向依次设第一混粉系统、第二混粉系统和安塞轮；第一混粉系统包括第一出口、第一打粉螺杆和第一伺服电机，第一出口设在第一混粉系统的底部，第一伺服电机设在第一混粉系统上端，第一出口与第一伺服电机通过第一打粉螺杆连接；第二混粉系统包括第二出口、第二打粉螺杆和第二伺服电机，第二出口设在第二混粉系统的底部，第二伺服电机设在第二混粉系统上端，第二出口与第二伺服电机通过第二打粉螺杆连接。本实用新型设置2个混粉系统，生产复方混粉时，可以省去混粉罐混粉的环节，直接进行分装。

摘要： 本实用新型属于制药装备技术领域，具体涉及一种适用于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的分装机加料装置，包括底盘，底盘底部固定有主升降气缸，底盘上设有回转轴支撑座，回转轴支撑座上转动设有回转轴，回转轴顶端设有加料盘，加料盘底部与回转轴相铰接；回转轴由加料盘旋转气缸控制转动，加料盘由加料盘升降气缸控制倾斜，加料盘一侧设有胶塞振荡器。本实用新型所述的适用于注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的分装机加料装置可替代人工加料，能有效降低分装岗位加料人员的劳动强度，同时能避免人员频繁手工加料对A级区环境的污染，可有效保证产品质量，符合制药规范要求，提高了生产的自动化水平。

摘要： 本发明公开了一种哌拉西林舒巴坦钠药物组合物注射剂及其制备方法。以重量份计，所述药物组合物注射剂的配方为：哌拉西林10-15份；舒巴坦钠2.5份；乳糖2-5份；氯化钠1份；柠檬酸钠0.1-0.5份。所述制备方法为：按量称取哌拉西林、舒巴坦钠、乳糖、氯化钠，采用注射用水溶解，将柠檬酸钠用注射用水配成0.1mol/L的溶液，滴至上述溶液中监测pH值至6.8后停止滴加，再用注射用水定容至5000mL得无色透明药物水溶液；将上述药物水溶液经过滤膜滤过，干燥，无菌粉碎，灌装，即得哌拉西林舒巴坦钠药物组合物注射剂。本发明的药物组合物注射剂具有稳定性好、溶解速度快等优点；本发明的制备方法操作简单、降低了生产成本，适于大规模生产。