呼吸兴奋剂

摘要： 呼吸衰竭是由于肺部或呼吸道疾病而出现呼吸功能障碍,主要表现为胸闷、呼吸急促、呼吸困难、甚至无法自主呼吸等[1]。由于呼吸受到影响,加重了心脏的负荷,增加了心脏疾病的发生,对患者的身体及生活造成不同程度的影响[2]。呼吸衰竭常规的治疗方法是氧疗、抗感染、呼吸兴奋剂、气管插管等,但治疗效果一般,且伴随一定的不良反应[3]。随着医学的发展,无创呼吸机逐渐被应用于治疗呼吸衰竭[4]。但患者对此治疗方法缺乏了解,因此产生抗拒、紧张、焦虑等情绪,影响生活质量和呼吸训练依从率,选择合适的护理方式能够改善此问题。

摘要： 目的:分析无创正压通气联用呼吸兴奋剂治疗慢阻肺呼吸衰竭合并肺性脑病的效果评价.方法:本次研究病例选取本院2018年12月-2019年08月的86例慢阻肺呼吸衰竭合并脑性疾病患者,使用数字分表法将其分为两组,各43例.其中实行常规治疗的为参照组,实行无创正压通气联合呼吸兴奋剂治疗的为观察组,比较治疗效果.结果:观察组的临床各项指标均优于参照组;并且和参照组相比,观察组的治疗转归情况良好(P<0.05).结论:无创正压通气和呼吸兴奋剂在慢阻肺呼吸衰竭合并肺性脑病患者中的应用,可以在改善患者临床指标的同时促进其疾病转归.

摘要： cqvip:慢性阻塞性肺疾病(即COPD)为临床中多发的一种呼吸系统的疾病^([1]),在临床中常以气喘、呼吸困难与反复咳嗽为主要表现,严重的患者常合并肺性脑病、呼吸衰竭等。若机体由于呼吸衰竭致使出现肺性脑病之后,会慢慢出现昏迷、意识障碍等精神方面的症状^([2]),对患者的预后与治疗造成影响。为了评价双水平无创正压通气结合呼吸兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病的疗效,我院为此进行了深入的研究,现报告如下。

摘要： 目的 研究分析针对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者采用小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂治疗的临床疗效.方法 选取本院2017年9月至2019年9月收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者80例,随机分成两组,各40例.常规组实施单纯的呼吸兴奋剂治疗;实验组给予小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂治疗.观察两组患者临床治疗效果.结果 实验组患者相关血气指标以及心肺功能指标均显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂可以显著提高慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床治疗效果,同时对患者的相关肺功能以及血气指标也具有显著的改善作用.

摘要： 目的 探讨双相气道正压通气(BiPAP)无创呼吸机联合呼吸兴奋剂治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)并Ⅱ型呼吸衰竭的效果.方法 抽取2018年1月至2020年1月太原钢铁(集团)有限公司总医院收治的AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者84例,依据治疗方案将其分为两组,每组42例.对照组给予BiPAP无创呼吸机治疗,观察组在对照组基础上联合呼吸兴奋剂治疗.回顾性对照分析两组治疗效果及血气分析指标、围术期相关指标值.结果 治疗后,观察组总有效率为90.48％ (38/42),高于对照组的73.81％ (31/42),P＜0.05.治疗后,观察组患者pH值、血氧分压水平高于对照组(t=3.923、4.988,P＜0.05),血二氧化碳分压水平低于对照组(t =5.817,P＜0.05).观察组通气时间、住院时间少于对照组(t=5.833、6.258,P＜0.05),观察组格拉斯哥昏迷量表评分高于对照组(t =8.011,P＜0.05).结论 BiPAP无创呼吸机联合呼吸兴奋剂治疗AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭可提高总有效率,改善血气指标,缩短通气及康复时间.

摘要： 目的:探究分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺性脑病应用双水平无创正压通气联合呼吸兴奋剂治疗的效果.方法:在本院2017年1月到2019年12月这一时间段重症监护室收治的慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病患者中抽取70例纳入观察对象,利用随机数表法将所有慢阻肺合并肺性脑病患者分为对照组(n=35)和实验组(n=35),在基础对症支持的基础上,对照组利用双水平无创正压通气治疗,实验组在此方案上加用呼吸兴奋剂治疗,对比两组患者的治疗效果和用药安全性.结果:实验组患者接受联合治疗后,和对照组相比,患者的肺性脑病症状评分、慢阻肺症状评分明显改善,差异具有统计学意义(p0.05).结论:双水平无创正压通气联合呼吸兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病具有较为突出的临床疗效,能够明显改善患者的临床症状,且安全性更高,值得基层医院进一步推广应用.

摘要： 目的:分析小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂在治疗慢阻肺合并呼吸衰竭的应用效果.方法:选取本院诊治的76例慢阻肺合并呼吸衰竭患者开展本次试验研究,将所有患者随机均分为对照组38例和观察组38例.对照组给予小剂量甲强龙治疗,观察组在此基础上行呼吸兴奋剂治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组的呼吸指标、心率指标、住院时间、FEV1/FVC指标和FEV1占预计值均明显优于对照组(P<0.05);对比两组治疗有效率,观察组明显偏高(P<0.05).结论:给予慢阻肺合并呼吸衰竭患者小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂治疗能够有效改善患者各项临床症状,提升患者临床疗效,具有推广价值.

摘要： 目的:探究在慢阻肺(COPD)并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床治疗中,采取HFNC(高流量氧治疗)配合呼吸兴奋剂干预的临床效果.方法:选取2019年1月-2020年12月间,本院接收的45例患者为研究对象;将本组纳入患者随机分为A组(常规治疗干预组,n=22例)、B组(HFNC配合呼吸兴奋剂方案治疗组,n=23例);对比观察两组患者在实施治疗干预前后的心率、呼吸、动脉血气以及肺功能改善情况.结果:实施治疗干预后,B组患者的RR、HR及SpO2等生理指标改善效果明显优于A组,且其PaO2、PaCO2等气血指标及肺功能改善效果较A组也有显著提高(P>0.05).结论:在慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床治疗中,通过予以HFNC+呼吸兴奋剂方案干预能够有效促进患者各项生理指标及气血指标的改善,并促进患者肺功能的恢复,可行推广.

摘要： 目的:探讨小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂对慢阻肺合并呼吸衰竭的疗效.方法:选取我院自2019年6月-2020年6月103例慢阻肺合并呼吸衰竭患者按照随机数表法分为对照组51例、观察组52例.对照组给予呼吸兴奋剂治疗,观察组给予小剂量甲强龙+呼吸兴奋剂治疗.比较两组疗效、心率、呼吸、CRP、PaO2、FEV1/FVC、不良反应.结果:观察组疗效(94.23％)优于对照组(82.35％),心率、呼吸、CRP低于对照组,PaO2、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05),两组无明显不良反应发生.结论:小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂治疗能提高慢阻肺合并呼吸衰竭的疗效,改善心率、呼吸、血气指标、肺功能及机体炎症反应.

摘要： 目的 探讨呼吸兴奋剂联合短时大流量氧疗治疗肺心病伴2型呼吸衰竭患者的临床效果.方法 选择2017年1月至2020年3月在我院接受治疗的肺心病伴2型呼吸衰竭患者50例为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组25例.对照组患者在常规治疗的基础上给予持续低流量氧疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予呼吸兴奋剂及短时大流量氧疗.比较两组患者给予氧疗前、氧疗2 h后的血气检测结果;比较两组患者氧疗后7 d内的氧疗相关并发症发生情况.结果 氧疗前,两组患者的动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血pH值比较,差异无统计学意义(P＞0.05);氧疗2 h后,两组患者的PaO2、动脉血pH值明显升高,PaCO2显著降低,观察组患者的PaO2、动脉血pH值显著高于对照组,PaCO2显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).氧疗后7 d,观察组患者的氧疗相关并发症总发生率(32.0％)明显低于对照组(8.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 呼吸兴奋剂联合短时大流量氧疗治疗,可以明显改善肺心病伴2型呼吸衰竭患者的血气指标,降低患者氧疗相关并发症的发生率,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察纳洛酮联合呼吸兴奋剂治疗肺性脑病的临床疗效。对象与方法：选择2007年11月至2008年2月本科收治的2型呼吸衰竭伴肺性脑病患者40例,其中治疗组22例,对照组18例.两组均予积极控制感染、持续低流量吸氧、解痉平喘等常规综合治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮注射液和可拉明、洛贝林。结果：治疗组总有效率为90.9%，对照组总有效率为55.6%。结论：对于2型呼吸衰竭肺性脑病的治疗，在积极控制感染保持呼吸道通畅前提下，持续低流量吸氧、解痉平喘、化痰、营养支持等综合治疗基础上，及早纳洛酮与呼吸兴奋剂联合应用有协同作用可作为治疗肺性脑病的常规用药，值得临床推广应用。

摘要： 目的：观察呼吸兴奋剂联合营养疗法治疗肺性脑病的临床疗效。对象与方法：本院自1996年至2005年收治肺性脑病患者108例。随机将病人分为两组，对照组56例病人采取去除诱因、畅通气道、正确疗，积极抗感染等一般性治疗;治疗组52例病人在一般治疗的基础上，采用营养疗法联合呼吸兴奋剂治疗。结果：治疗组有效率为92.31%，对照组有效率为78.57%。结论：本组病例表明营养疗法联合呼吸兴奋剂治疗肺性脑病，可以取长补短、相互协同，具有安全、高效、经济、可靠、副作用少等特点，值得临床推广。

摘要： 目的：慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)伴呼吸衰竭无创通气治疗时比较中高浓度氧疗合用呼吸兴奋剂和山莨菪碱组与仅合用呼吸兴奋剂组的疗效. 方法 68例患者随机分为研究组与对照组,研究组除常规消炎、扩支、祛痰、BiPAP无创通气加中高浓度氧疗和呼吸兴奋剂外另予山莨菪碱治疗,而对照组常规治疗、BiPAP无创通气加中高浓度氧疗和呼吸兴奋剂治疗均与研究组相同,但未予山莨菪碱治疗,比较两组72h疗较. 结果：两组治疗后,动脉血气和生命体征等疗效指标均有明显改善.治疗后pH值研究组(7.40±0.28),对照组(7.38±0.34)(P＜0.05),PaCO2研究组(62.2±8.1)mmHg,对照组(66.3±9.3)mmHg(P＜0.05),PaO2研究组(108.6±18.2)mmHg,对照组(102.0±14.2)mmHg(P＜0.05);呼吸频率:研究组(19.2±4.0)次/min,对照组(21.8±3.8)次/min(P＜0.05);插管率:研究组5例(14.7％),对照组9例(26.4％)(P＜0.05);住院时间:研究组(12.6±4.2)d,对照组15.2±5.27d(P＜0.05);病死率:研究组3例(8.8％),对照组5例(14.7％)(P＜0.05). 结论：AECOPD在使用BiPAP通气治疗时,中高浓度氧疗合用呼吸兴奋剂和山莨菪碱组较仅合用呼吸兴奋剂组的疗效好.

摘要： 肺性脑病是慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭发展到严重阶段的并发症,病死率高,呼吸兴奋剂在COPD呼吸衰竭中的应用由来已久,而近年无创正压通气(NIPPV)也已经广泛应用于临床.我们近2年在临床工作中比较了两种治疗方法,本文报告无创正压通气与呼吸兴奋剂治疗肺性脑病的对照研究。

摘要： 慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)伴呼吸衰竭给氧时传统方法为持续低浓度给氧,高浓度给氧会引起呼吸抑制,导致CO2的进一步潴留。近年来有主张中高浓度给氧的同时合用呼吸兴奋剂治疗,但疗效不一。对68例AECOPD伴呼吸衰竭患者随机分组后给予中高浓度氧疗同时不仅合用呼吸兴奋剂,而且加用山莨菪碱治疗,现报道资料方法及诊治。

摘要： 肺性脑病是呼吸系统常见危重症之一,它的发病多以慢性阻塞性通气功能障碍疾患(COPD)为基础,出现咳、痰、喘症状及缺氧、二氧化碳潴留所致的神经精神症状。本院呼吸内科自2001年至2006年收治肺性脑病患者108例,其中52例采用营养疗法联合呼吸兴奋剂治疗肺性脑病,疗效满意。

摘要： 本文主要介绍2003年9月20日20:30时,我科接诊一家5人同时发生亚硝酸盐中毒患者抢救成功的临床资料。

摘要： 本文主要介绍2003年9月20日20:30时,我科接诊一家5人同时发生亚硝酸盐中毒患者抢救成功的临床资料。

摘要： 本文主要介绍2003年9月20日20:30时,我科接诊一家5人同时发生亚硝酸盐中毒患者抢救成功的临床资料。

摘要： 本文主要介绍2003年9月20日20:30时,我科接诊一家5人同时发生亚硝酸盐中毒患者抢救成功的临床资料。

摘要： 本公开提供了一种口服药物剂型，包括：(a)混合ADHD非兴奋剂的可溶蚀材料；和(b)混合ADHD兴奋剂的可溶蚀材料，其中所述混合ADHD非兴奋剂的可溶蚀材料被包埋在基质材料中，并且当暴露于胃肠液时，其中所述ADHD非兴奋剂按照非兴奋剂的目标释放曲线进行释放，而ADHD兴奋剂按照兴奋剂的目标释放曲线进行释放。在一些实施方式中，所述ADHD非兴奋剂按照缓释曲线释放。在一些实施方式中，所述ADHD兴奋剂按照速释曲线释放。本公开所述的口服药物剂型可用于治疗注意力缺陷多动症(ADHD)。本公开还提供了所述口服药物剂型的设计和制备方法。

摘要： 本发明包括可用于在有需要的对象中治疗呼吸控制疾病或不适的组合物。本发明也包括在有需要的对象中治疗呼吸疾病或不适的方法，包括向对象施用治疗有效量的本发明的药物制剂。本发明进一步包括在有需要的对象中预防脱稳定化或稳定呼吸节奏的方法，包括向对象施用治疗有效量的本发明的药物制剂。

摘要： 昆虫的烟碱能乙酰胆碱受体的兴奋剂或拮抗剂防治体内寄生虫的应用。

摘要： 本发明提供了一种用于畜禽β‑兴奋剂检测的检测卡以及检测β‑兴奋剂的方法。所提供的检测卡包括样品垫、结合垫、反应膜、吸水垫和底板，所述底板上依次粘贴有样品垫、结合垫、反应膜和吸水垫，所述结合垫上含有胶体金标记的抗体，所述胶体金标记的抗体具有SEQ ID NO:1、2和3所示的HCDR序列，以及SEQ ID NO:4、5和6所示的LCDR序列；所述反应膜为硝酸纤维素膜，所述硝酸纤维素膜上具有检测线(T)和质控线(C)，所述检测线包被有β‑兴奋剂药物半抗原‑载体蛋白偶联物，所述质控线包被有羊抗鼠抗抗体。应用检测卡可以实现β‑兴奋剂的低检测限检测。

摘要： 本公开提供了一种口服药物剂型，包括：(a)混合ADHD非兴奋剂的可溶蚀材料；和(b)混合ADHD兴奋剂的可溶蚀材料，其中所述混合ADHD非兴奋剂的可溶蚀材料被包埋在基质材料中，并且当暴露于胃肠液时，其中所述ADHD非兴奋剂按照非兴奋剂的目标释放曲线进行释放，而ADHD兴奋剂按照兴奋剂的目标释放曲线进行释放。在一些实施方式中，所述ADHD非兴奋剂按照缓释曲线释放。在一些实施方式中，所述ADHD兴奋剂按照速释曲线释放。本公开所述的口服药物剂型可用于治疗注意力缺陷多动症(ADHD)。本公开还提供了所述口服药物剂型的设计和制备方法。

摘要： 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素EPO试剂盒，同时本发明还涉及测定促红细胞生成素EPO浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、促红细胞生成素EPO标准品、促红细胞生成素EPO核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出促红细胞生成素EPO的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。

摘要： 本发明涉及一种基于核酸适体荧光探针的促红细胞生成素EPO试剂盒，同时本发明还涉及测定促红细胞生成素EPO浓度的方法、测定试剂组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：红细胞裂解液、磷酸缓冲液PBS、促红细胞生成素EPO标准品、促红细胞生成素EPO核酸适体荧光探针；通过血样裂解、混合卵育处理，结合荧光分光光度计检测，从而测算出促红细胞生成素EPO的浓度大小。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，检测特异性强，灵敏度高，检测结果重复性高等优点。

摘要： 本发明包括可用于在有需要的对象中治疗呼吸控制疾病或不适的组合物。本发明也包括在有需要的对象中治疗呼吸疾病或不适的方法，包括向对象施用治疗有效量的本发明的药物制剂。本发明进一步包括在有需要的对象中预防脱稳定化或稳定呼吸节奏的方法，包括向对象施用治疗有效量的本发明的药物制剂。

摘要： 昆虫的烟碱能乙酰胆碱受体的兴奋剂或拮抗剂防治体内寄生虫的应用。

摘要： 本发明涉及使用一类组合物中的药物成分的方法和治疗，该组合物直接或间接选择性调节GABA