2型呼吸衰竭

摘要： 目的:观察无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法:将2017年7月-2021年7月兴化市兴化楚水医院呼吸科收治的35例COPD急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭患者纳入研究对象。根据抽签法进行分为两组,试验组18例,对照组17例。对照组患者给予常规抗感染,平喘及祛痰等治疗;试验组除常规治疗外,增加无创辅助通气治疗。对比两组患者的生命体征、血气指标、临床症状好转时间、住院时间。结果:试验组患者的呼吸频率、心率、血压均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者的氧分压、二氧化碳分压及血氧饱和度均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者的临床症状好转和住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:无创辅助通气应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床治疗中,可显著改善患者的血气指标,早期改善患者的临床症状,缩短住院时间。

摘要： 目的比较经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)与无创正压通气(NPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并2型呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2017年8月至2020年8月九江市第一人民医院收治的72例COPD合并2型呼吸衰竭患者为研究对象,按随机数字表法将其分为试验组和对照组,各36例。对照组采用NPPV治疗,试验组采用HFNC治疗,比较两组的血气分析指标、呼吸频率、心率变化及并发症发生情况。结果治疗48 h后,两组动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、呼吸频率及心率均低于治疗前,且试验组PaO_(2)、OI均高于对照组,PaCO_(2)、呼吸频率及心率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与NPPV相比,予以COPD合并2型呼吸衰竭患者HFNC治疗,可快速改善动脉血气分析指标水平,纠正机体缺氧状态,减慢呼吸频率及心率,降低并发症发生率。

摘要： 目的 分析无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并2型呼吸衰竭患者的临床效果.方法选取本院2018年1月至2019年12月收治的50例COPD急性加重期合并2型呼吸衰竭患者为研究对象,根据治疗方式的不同将其分为对照组(常规治疗)和研究组(常规治疗基础上开展无创正压通气治疗),各25例.比较两组治疗前、后血气分析指标(pH、PaO2、PaCO2、SpO2)、HR、RR、住院时间、6MWT、FVC、FEV1.结果治疗后,研究组的pH、PaO2、SpO2显著高于对照组,PaCO2显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组的HR、RR显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组的住院时间短于对照组,出院时6MWT、FVC、FEV1优于对照组(P<0.05).结论无创正压通气治疗COPD急性加重期合并2型呼吸衰竭对改善患者血气分析指标、HR、RR、6MWT有积极意义,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析高流量呼吸湿化治疗仪治疗慢阻肺二型呼吸衰竭患者的相关护理措施及其护理效果.方法 2019年2月～2020年2月为本次研究选取时间段,从该时间段中共计选取86例慢阻肺二型呼吸衰竭患者展开研究,通过运用随机数表法将86例研究对象分为两组,即对照组和观察组,各43例,所有患者均应用高流量呼吸湿化治疗仪展开治疗,其中对照组行常规护理,观察组行综合护理,比较两组患者临床症状缓解时间以及护理满意度.结果 气促、咳痰、咳嗽等临床症状缓解时间和对照组比较,观察组均显著较短,有统计学意义(P<0.05).对照组行常规护理后所得护理满意度为72.09％,观察组行综合护理后所得护理满意度为95.35％,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论 于高流量呼吸湿化治疗仪治疗慢阻肺二型呼吸衰竭患者中应用综合护理措施的效果显著,缩短了气促、咳痰、咳嗽等临床症状缓解时间,且取得了患者的满意认可,值得推广应用.

摘要： 目的 研究心力衰竭合并2型呼吸衰竭患者的护理干预.方法 本次纳入2019年5月至2020年5月期间收治的73例心力衰竭合并2型呼吸衰竭患者展开研究,按照随机数字表法进行分组,对照组35例进行常规护理,观察组38例实施多元化护理.将两组的心功能相关指标、血气分析指标、依从性和住院时间进行比对.结果 干预后,观察组患者的LVEF以及PO2高于对照组,NT-proBNP水平及PCO2低于对照组,6min步行距离长于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的依从性评分高于对照组,住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对心力衰竭合并2型呼吸衰竭患者实施多元化护理有助于其心功能及血气分析的改善,有助于缩短住院时间.

摘要： 目的 探讨呼吸兴奋剂联合短时大流量氧疗治疗肺心病伴2型呼吸衰竭患者的临床效果.方法 选择2017年1月至2020年3月在我院接受治疗的肺心病伴2型呼吸衰竭患者50例为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组25例.对照组患者在常规治疗的基础上给予持续低流量氧疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予呼吸兴奋剂及短时大流量氧疗.比较两组患者给予氧疗前、氧疗2 h后的血气检测结果;比较两组患者氧疗后7 d内的氧疗相关并发症发生情况.结果 氧疗前,两组患者的动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血pH值比较,差异无统计学意义(P＞0.05);氧疗2 h后,两组患者的PaO2、动脉血pH值明显升高,PaCO2显著降低,观察组患者的PaO2、动脉血pH值显著高于对照组,PaCO2显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).氧疗后7 d,观察组患者的氧疗相关并发症总发生率(32.0％)明显低于对照组(8.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 呼吸兴奋剂联合短时大流量氧疗治疗,可以明显改善肺心病伴2型呼吸衰竭患者的血气指标,降低患者氧疗相关并发症的发生率,值得临床推广应用.

摘要： 目的:本次主要研究无创通气治疗慢阻肺合并2型呼吸衰竭患者采用不同护理方法的临床疗效.方法:研究目标选择为2019年6月至2020年9月期间到我院接受治疗的104例慢阻肺合并2型呼吸衰竭患者,所有患者的治疗方式均选择为无创通气治疗,研究中按照1:1随机分组的原则,将患者分为对照组(52例)以及观察组(52例),分别为不同小组中的患者制定出不同的临床护理方案,在此基础上,采用组间对比的方式来开展本次研究.结果:本次研究中,观察组患者的护理方案选择为综合护理,对不同小组中患者的症状缓解时间、焦虑抑郁评分、舒适度评分等指标进行对比,组间对比结果差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:临床治疗中采用综合护理可以有效促进患者临床症状的缓解,同时对患者的不良反应以及不良情绪进行有效的控制,因此值得在临床中进行推广.

摘要： 目的分析对于急性加重期慢阻肺(AECOPD)且合并2型呼吸衰竭的患者通过开展精细化护理的临床价值。方法抽取2017年8月~2019年10月本院74例AECOPD合并2型呼吸衰竭病例,并依据护理差异性分组,对照组患者运用常规护理。结果观察组经过护理后肺部啰音、喘憋以及住院时间等短于同期常规护理的对照组,同时观察组的并发症总发生率低于对照组,P<0.05。结论通过对AECOPD合并2型呼吸衰竭的患者运用精细化护理,有助于改善患者的动脉血气指标并促进疾病康复,且有助于降低患者的并发症率。

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明提供了一种通过混合二氧化碳的呼吸机及解决呼吸衰竭的方法，包括：第一设定模块，用于基于患者的身体信息，设定呼吸机通气气体中二氧化碳气体的第一浓度；监测模块，用于监测所述患者在第一浓度通气下的呼末二氧化碳和动脉二氧化碳分压曲线；第二设定模块，用于基于监测到的呼末二氧化碳和动脉二氧化碳分压曲线，在所述第一浓度的基础上，设定对呼吸机中通入二氧化碳气体的浓度梯度；设定呼吸机通气的二氧化碳的浓度，并设置浓度梯度进行通气，患者吸入二氧化碳，刺激呼吸神经中枢，以刺激和恢复患者呼吸肌功能，使得患者进行自主呼吸，进而戒掉对呼吸机的依赖。

摘要： 本发明涉及呼吸锻炼技术领域，公开了一种便于清洗II型呼吸衰竭COPD患者用呼吸锻炼装置，包括吸气腔，吸气腔内部滑动连接第一活塞，第一活塞左侧固定连接第一推杆，吸气腔上部设有进气口，进气口连接过滤器，所述吸气腔左侧固定连接固定板，固定板上表面固定连接驱动电机。本发明适用于呼吸锻炼装置中，通过设置驱动轮、连杆和第一推杆组成曲柄滑块机构，通过该机构带动第一活塞左右移动，从而将气体压入加湿腔中，并且加湿腔中设置了蒸馏水和加热层，保证气体具有一定的湿度和温度，从而保护患者的呼吸道，并且在装置外部设置过滤器，拆卸简单，设置了毛刷，使得整个装置可以很方便的进行清理，整个装置设计合理，操作简单，适宜推广使用。

摘要： 本发明公开了一种治疗低氧血症型呼吸衰竭的西药，所述治疗低氧血症型呼吸衰竭的西药，按照重量份的主要原料为：宋果灵25‑30份、复硝酚钠19‑24份、硬飞燕草碱2‑6份、8‑乙氧基滇乌碱26‑34份、布洛芬25‑30份、槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷6‑12份、乙酸乙酯5‑10份、洋艾素16‑20份、菟丝子4‑8份、异茴芹素4‑8份、檀香醇4‑8份。本发明药物根据低氧血症型呼吸衰竭的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明涉及医疗护理技术领域，且公开了一种呼吸内科呼吸衰竭患者术中供氧量调节装置，包括支座，所述支座的顶部活动连接有凸轮，所述凸轮的顶部活动连接有活动杆，所述活动杆的内部活动连接有滑块，所述滑块的外部活动连接有推杆和调节杆，所述调节杆的外部活动连接有连接杆，所述连接杆远离调节杆的一端活动连接有螺纹杆，所述推杆的外部活动连接有柱塞泵，所述柱塞泵的外部固定连接有进气管。通过凸轮、活动杆、滑块、推杆、调节杆、连接杆和螺纹杆的配合使用，从而达到调节供氧量的效果，使该装置有效适应不同人群的使用，从而保证面对不同的患者皆能达到最佳的供氧量，有效保证该装置的使用效果。

摘要： 本发明公开了一种呼吸内科呼吸衰竭患者用多功能护理设备，包括空气净化底座、吸痰装置、传感监测装置、交互装置和输液装置；空气净化底座包括万向轮、进气口、抽气泵、净化器和出气口；吸痰装置设置在空气净化底座的上方，吸痰装置包括负压控制器、四通阀、储痰罐、清洗消毒剂罐、吸痰管、吸痰管收纳腔和外置集污桶；传感监测装置包括图像传感器、热传感器、动作传感器、声音传感器、分析处理器、通讯装置和报警装置；交互装置包括旋转卡座、显示器、摄像头和控制手柄；输液装置包括调节杆、挂杆和重量传感器。总之，本发明具有结构新颖、功能多样、安全高效、节省人力等优点。

摘要： 本发明公开了一种呼吸衰竭患者辅助监测设备，包括底部存储架以及固定安装在底部存储架顶部的中间调节架，所述中间调节架顶部固定安装有顶部放置架，所述顶部放置架顶面配合放置有心电监护仪。本发明提供一种呼吸衰竭患者辅助监测设备，通过底部存储架、中间调节架以及顶部放置架的设置，提供多层放置区域，且放置区域高度可调，方便多种监测设备以及护理物品的放置，方便实际使用；本发明还提供了一种呼吸衰竭患者辅助监测设备操作方法，通过该方法的设置，为呼吸衰竭患者辅助监测设备的使用以及用途提供了说明。

摘要： 本发明公开了一种EICU的呼吸衰竭患者用氧气供应系统,该系统由基础数据采集传感器、气流调节设备、氧气供应装置、气体纯化设备、压力控制装置、供氧管道、通信装置、客户端组成，氧气供应装置通过供氧管道为病人供氧，压力控制装置调节管道的压强，气流调节设备控制进气和出气的流量大小，气体纯化设备将通过供氧管道排除的气体进行净化处理，通信装置将基础数据采集传感器采集到的数据进行数据传输，客户端对供氧系统的传感器实时监控，本发明可以根据氧气浓度的变化精确调节高压氧气瓶的氧气释放量，提高了氧气利用率。

摘要： 本发明公开了一种慢性呼吸衰竭病人远程康复训练指导系统，包括功能评估及康复训练设备组、患者移动终端、云服务端及医生移动终端；其特征在于，所述的功能评估及康复训练设备组与患者移动终端进行交互，所述的患者移动终端和医生移动终端分别与云服务端进行通信。本发明系统能够将获取的患者呼吸肌测试评价结果、四肢肌力测试评价结果和排痰能力测试评价结果划分等级后，生成与等级对应的推荐康复处方，并对运动强度进行数值化描述；能够实现推荐康复处方的个体化定制，并可以对患者居家康复训练的运动量较为精确的控制，使患者处于其运动量的有益区间。