口服用药

摘要： 口服降糖药种类较多,因降糖机制不同而用法不同,且多与进餐时间有关,好几种降糖药是不能在餐后补服的。α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有拜糖平、卡博平、倍欣等。这类药物应在餐时与第一口饭同时嚼服。如果在餐后服用,无法起到降糖效果。格列奈类常用的有诺和龙、唐力等,属胰岛素促泌剂。

摘要： 目的:探究老年患者口服用药在使用延续性护理后的效果;方法:选择2020年6月-12月我院收治的380例老年患者为本次研究对象,随机降起分成观察组和对照组,每组190例,对照组患者采用常规出院护理干预,包括电话随访、病情问询等,观察组患者采用延续性护理,比较分析两组患者的用药依从性;结果:观察组患者的服药总依从性显著高于对照组,两组患者相比差异有统计学意义(P<0.05);结论:将延续性护理干预应用于老年慢性病患者出院后的用药指导和护理,可以提高老年患者的用药依从性,有助于患者病情恢复,在临床中有一定的推广和应用价值.

摘要： 目的:研究分析老年住院患者口服用药的安全隐患,并探讨相应的防护措施.方法:回顾分析2018年1月～2020年12月期间我院100例老年住院患者的口服用药情况.结果:80.00％患者出现漏服情况;20.0％患者不按照医嘱服药;25.00％患者知道药物的不良反应.结论:老年住院患者口服用药存在安全隐患较多,临床中需要注意加强健康宣教,消除安全隐患.

摘要： 目的 探究替硝唑口服用药和局部用药对牙周炎患者的临床疗效、炎性因子水平的影响及安全性,为提升临床治疗效果提供参考.方法 按照随机数字表法将2020年3月至2021年3月宜昌市西陵区口腔医院收治的110例牙周炎患者分为对照组(55例)与观察组(55例).对照组患者采用替硝唑口服治疗,观察组患者采用替硝唑局部用药治疗.两组患者治疗周期均为1周.比较两组患者的临床疗效,治疗前后牙周指标与炎性因子水平,以及不良反应发生情况等.结果 治疗后,观察组患者临床总有效率为98.18％,高于对照组的70.91％;与治疗前比,治疗后两组患者菌斑指数、牙龈指数、附着丧失、牙周袋探诊深度、血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及γ-干扰素(IFN-γ)水平均降低,且观察组低于对照组;观察组患者不良反应总发生率为14.55％,低于对照组的32.73％(均P<0.05).结论 应用替硝唑局部用药治疗牙周炎可有效改善临床症状和牙周指数,缓解患者机体炎症反应,疗效确切,且安全性较高.

摘要： 目的:分析关节囊内注射用药联合口服用药治疗成人早期股骨头缺血性坏死患者的治疗效果.方法:选择我院2018年12月至2019年12月期间接诊的78例成人早期股骨头缺血性坏死患者,使用随机数字表法分为对照组和观察组,39例/组,对照组接受口服药物治疗,观察组接受关节囊内注射用药联合口服用药,比较两组成人早起股骨头缺血性坏死患者的治疗成效.结果:观察组治疗后的VAS疼痛评分和Harris评分优于对照组,(P＜0.05)对比存在统计学意义;观察组血清脂联素、CRP和TNF-α均优于对照组,(P＜0.05)对比存在统计学意义.结论:关节囊内注射用药联合口服用药治疗成人早期股骨头缺血性坏死患者的治疗效果显著,可以更好的改善患者的疼痛感,具有临床推广价值.

摘要： 目的:对临床婴幼儿体表血管瘤的患儿开展治疗时,使用口服普萘洛尔的方法能否取得较为满意的效果进行对比和对照,同时分析有无安全性和其他生理指标方面的影响作用.方法:在本院所有所收治体表血管瘤的患儿群体中,抽取30例开展研究,均采取口服普萘洛尔的方法进行治疗.对患儿治疗前后的皮肤情况、后续随访情况进行观察,并收集治疗前后的心率情况变化,评价治疗应用的安全性.结果 经过药物治疗之后发现,所有的患儿均在治疗一个月后发生了明显的血管瘤范围缩小、体积缩小的下降,而且边缘皮肤的温度、质地发生明显改变,温度降低而皮肤逐渐转为柔软,表面张力减小,周围皮肤纹理更加清晰.长期随访发现,大部分患儿现有的健康问题明显改善,其中6例患儿的瘤体完全消失,皮肤恢复正常状态,没有瘢痕的产生,所有患儿在停药之后都没有出现复发的问题.而在用药期间的生命体征方面,用药前和用药后患儿的心率发生了明显变化(P<0.05),但未对患儿其他器官、系统等方面带来不利影响,安全性较好.结论:目前对于婴幼儿体表血管瘤的患儿群体采取治疗干预的过程中,口服普萘洛尔的临床应用优势较为明显,安全性较好,效果可观,虽然在治疗前后存在心率方面的改变和变化,但没有出现其他异常,停药后不存在复发等问题,临床应用的效果和安全性值得肯定.

摘要： 随着科学的进步,肺癌小分子靶向治疗药物已成为活跃的研究领域。肺癌的靶向治疗是根据疾病发生的基因和特点,采用不同靶点而开发出来的药物。ECFR突变、EML-ALK突变、ROS1突变、c-MET突变是最重要的有四个靶点,相对应的都有分子靶向药物,全面提高了治疗的可及性。

摘要： 目的探究替硝唑口服用药和局部用药对牙周炎患者的临床疗效、炎性因子水平的影响及安全性,为提升临床治疗效果提供参考。方法按照随机数字表法将2020年3月至2021年3月宜昌市西陵区口腔医院收治的110例牙周炎患者分为对照组(55例)与观察组(55例)。对照组患者采用替硝唑口服治疗,观察组患者采用替硝唑局部用药治疗。两组患者治疗周期均为1周。比较两组患者的临床疗效,治疗前后牙周指标与炎性因子水平,以及不良反应发生情况等。结果治疗后,观察组患者临床总有效率为98.18%,高于对照组的70.91%;与治疗前比,治疗后两组患者菌斑指数、牙龈指数、附着丧失、牙周袋探诊深度、血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及γ-干扰素(IFN-γ)水平均降低,且观察组低于对照组;观察组患者不良反应总发生率为14.55%,低于对照组的32.73%(均P<0.05)。结论应用替硝唑局部用药治疗牙周炎可有效改善临床症状和牙周指数,缓解患者机体炎症反应,疗效确切,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨临床药师在吞咽障碍肿瘤患者口服用药中的药学服务方式,促进临床合理安全用药.方法:以典型案例为依据,分析临床上吞咽障碍的肿瘤患者在口服用药过程中存在的问题,阐明临床药师给予的用药指导与药学监护.结果:临床药师发现吞咽障碍肿瘤患者在口服用药时存在给药位置不当、缓控释制剂打开胶囊后管饲给药、给药途径受限、咬碎细胞毒性药物、靶向药物的溶解性不明、多种药物联用时的相互作用等问题.针对上述问题,临床药师结合患者的疾病特点、药剂学、药动学、药效学、药物溶解性、药物相互作用等因素,协助临床医师和护理人员向患者提供药学服务,如巧用适宜的给药位置和方式、采用局部给药的方式、基于药剂学知识(新剂型特征)遴选适宜的剂型、熟悉细胞毒药物和靶向药物的特点以指导患者正确用药、重视潜在的药物相互作用、指导护理人员正确给药等.患者用药不当的情况得以改善.结论:临床药师应积极参与临床治疗,利用自身药学知识的优势进行药学干预,这有助于促进吞咽障碍肿瘤患者正确口服用药.

摘要： 目的:探讨抗肿瘤中药口服不良反应及药学服务干预措施.方法:选择我院2019年1月-2020年12月口服抗肿瘤中药发生不良反应的患者52例为研究对象,研究分析患者的临床资料,总结患者的不良反应发生情况,了解不良反应患者的年龄分布和不良反应类型、临床表现与不良反应发生原因.结果:(1)52例患者中年龄≥60岁73.08％,年龄40-59岁17.31％,年龄<40岁9.62％.(2)52例患者中消化系统不良反应36.54％,皮肤及其附件不良反应15.38％,中枢神经系统不良反应13.46％,心血管系统不良反应13.46％.(3)52例患者不良反应发生原因较多,25.0％因个体差异,21.15％因疗程长,19.23％因药物因素.结论:抗肿瘤中药口服不良反应较多,常见年龄≥60岁患者发生不良反应,不良反应多为消化系统和皮肤及其附件、中枢神经系统等,不良反应的发生因素主要是个体差异、疗程长等,需实施针对性药学服务干预.

摘要： 老年患者常患有一种或多种急性和慢性疾病，选择口服用药在临床是一种简便、无创伤和行之有效的给药方式.但要使口服用药真正达到治疗疾病的目的.护理干预是不可缺少的措施。

摘要： 目的：探讨小剂量长春瑞滨口服治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤的临床效果及毒副反应. 方法：对于2006年6月至2013年5月期间收治的10例多线化疗后难治性晚期肿瘤患者予单药或联合口服小剂量长春瑞滨软胶囊化疗直至疾病进展,观察疗效和不良反应,并进行生存随访. 结果：本文10例患者经口服长春瑞滨软胶囊后6例患者病情稳定,4例患者病情进展,疾病控制率达60％.10例患者无进展生存期(progression free survival,PFS)为3-64个月,中位PFS为8个月,其中6例病情稳定患者PFS为8-64个月,中位PFS为8个月.最常见的不良反应为腹泻和白细胞下降,10例患者中有1例2度腹泻,1例2度白细胞下降,其余副反应均为1度,均耐受良好. 结论：小剂量长春瑞滨软胶囊在治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤患者中显示出一定的疗效,副反应小,值得进一步扩大样本进行验证.

摘要： 目的：探讨小剂量长春瑞滨口服治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤的临床效果及毒副反应. 方法：对于2006年6月至2013年5月期间收治的10例多线化疗后难治性晚期肿瘤患者予单药或联合口服小剂量长春瑞滨软胶囊化疗直至疾病进展,观察疗效和不良反应,并进行生存随访. 结果：本文10例患者经口服长春瑞滨软胶囊后6例患者病情稳定,4例患者病情进展,疾病控制率达60％.10例患者无进展生存期(progression free survival,PFS)为3-64个月,中位PFS为8个月,其中6例病情稳定患者PFS为8-64个月,中位PFS为8个月.最常见的不良反应为腹泻和白细胞下降,10例患者中有1例2度腹泻,1例2度白细胞下降,其余副反应均为1度,均耐受良好. 结论：小剂量长春瑞滨软胶囊在治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤患者中显示出一定的疗效,副反应小,值得进一步扩大样本进行验证.

摘要： 目的：探讨小剂量长春瑞滨口服治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤的临床效果及毒副反应. 方法：对于2006年6月至2013年5月期间收治的10例多线化疗后难治性晚期肿瘤患者予单药或联合口服小剂量长春瑞滨软胶囊化疗直至疾病进展,观察疗效和不良反应,并进行生存随访. 结果：本文10例患者经口服长春瑞滨软胶囊后6例患者病情稳定,4例患者病情进展,疾病控制率达60％.10例患者无进展生存期(progression free survival,PFS)为3-64个月,中位PFS为8个月,其中6例病情稳定患者PFS为8-64个月,中位PFS为8个月.最常见的不良反应为腹泻和白细胞下降,10例患者中有1例2度腹泻,1例2度白细胞下降,其余副反应均为1度,均耐受良好. 结论：小剂量长春瑞滨软胶囊在治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤患者中显示出一定的疗效,副反应小,值得进一步扩大样本进行验证.

摘要： 目的：探讨小剂量长春瑞滨口服治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤的临床效果及毒副反应. 方法：对于2006年6月至2013年5月期间收治的10例多线化疗后难治性晚期肿瘤患者予单药或联合口服小剂量长春瑞滨软胶囊化疗直至疾病进展,观察疗效和不良反应,并进行生存随访. 结果：本文10例患者经口服长春瑞滨软胶囊后6例患者病情稳定,4例患者病情进展,疾病控制率达60％.10例患者无进展生存期(progression free survival,PFS)为3-64个月,中位PFS为8个月,其中6例病情稳定患者PFS为8-64个月,中位PFS为8个月.最常见的不良反应为腹泻和白细胞下降,10例患者中有1例2度腹泻,1例2度白细胞下降,其余副反应均为1度,均耐受良好. 结论：小剂量长春瑞滨软胶囊在治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤患者中显示出一定的疗效,副反应小,值得进一步扩大样本进行验证.

摘要： 目的：探讨小剂量长春瑞滨口服治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤的临床效果及毒副反应. 方法：对于2006年6月至2013年5月期间收治的10例多线化疗后难治性晚期肿瘤患者予单药或联合口服小剂量长春瑞滨软胶囊化疗直至疾病进展,观察疗效和不良反应,并进行生存随访. 结果：本文10例患者经口服长春瑞滨软胶囊后6例患者病情稳定,4例患者病情进展,疾病控制率达60％.10例患者无进展生存期(progression free survival,PFS)为3-64个月,中位PFS为8个月,其中6例病情稳定患者PFS为8-64个月,中位PFS为8个月.最常见的不良反应为腹泻和白细胞下降,10例患者中有1例2度腹泻,1例2度白细胞下降,其余副反应均为1度,均耐受良好. 结论：小剂量长春瑞滨软胶囊在治疗多线化疗后难治性晚期肿瘤患者中显示出一定的疗效,副反应小,值得进一步扩大样本进行验证.

摘要： 目的:观察黄芩泻白散合黛蛤散加减治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法:将60例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组给予黄芩泻白散合黛蛤散加减口服,每日1剂;对照组给予口服马来酸氯苯那敏片(北京太阳药业有限公司)4mg/次,每日3次,可愈糖浆(北京双鹤高科天然药物有限责任公司)10ml/次,每日3次.两组疗程均为2周.比较治疗前后两组患者症候积分变化情况及临床总疗效.结果:治疗2周后,治疗组总有效率93.33％,明显高于对照组80.00％(P＜0.05),且治疗组证候积分明显低于对照组(P＜0.05).结论:黄芩泻白散合黛蛤散加减治疗感染后咳嗽疗效显著.

摘要： 目的:观察黄芩泻白散合黛蛤散加减治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法:将60例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组给予黄芩泻白散合黛蛤散加减口服,每日1剂;对照组给予口服马来酸氯苯那敏片(北京太阳药业有限公司)4mg/次,每日3次,可愈糖浆(北京双鹤高科天然药物有限责任公司)10ml/次,每日3次.两组疗程均为2周.比较治疗前后两组患者症候积分变化情况及临床总疗效.结果:治疗2周后,治疗组总有效率93.33％,明显高于对照组80.00％(P＜0.05),且治疗组证候积分明显低于对照组(P＜0.05).结论:黄芩泻白散合黛蛤散加减治疗感染后咳嗽疗效显著.

摘要： 目的:观察黄芩泻白散合黛蛤散加减治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法:将60例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组给予黄芩泻白散合黛蛤散加减口服,每日1剂;对照组给予口服马来酸氯苯那敏片(北京太阳药业有限公司)4mg/次,每日3次,可愈糖浆(北京双鹤高科天然药物有限责任公司)10ml/次,每日3次.两组疗程均为2周.比较治疗前后两组患者症候积分变化情况及临床总疗效.结果:治疗2周后,治疗组总有效率93.33％,明显高于对照组80.00％(P＜0.05),且治疗组证候积分明显低于对照组(P＜0.05).结论:黄芩泻白散合黛蛤散加减治疗感染后咳嗽疗效显著.

摘要： 目的:观察黄芩泻白散合黛蛤散加减治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法:将60例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组给予黄芩泻白散合黛蛤散加减口服,每日1剂;对照组给予口服马来酸氯苯那敏片(北京太阳药业有限公司)4mg/次,每日3次,可愈糖浆(北京双鹤高科天然药物有限责任公司)10ml/次,每日3次.两组疗程均为2周.比较治疗前后两组患者症候积分变化情况及临床总疗效.结果:治疗2周后,治疗组总有效率93.33％,明显高于对照组80.00％(P＜0.05),且治疗组证候积分明显低于对照组(P＜0.05).结论:黄芩泻白散合黛蛤散加减治疗感染后咳嗽疗效显著.

摘要： 本发明涉及包含龙眼肉、藁本及远志的组合生药提取物的口服用药物组合物。发明通过与炎症相关的细胞因子(酸性核糖体磷蛋白亚基、胸腺基质淋巴细胞生成素、粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素1β)表达抑制试验(实验例1)；有关HT‑29及THP‑1细胞的细胞存活试验(体外，实验例2)；THP‑1细胞中的抗炎活性(体外，实验例3)；自噬活性抑制效果(体外，实验例4)等体外实验；利用关节炎‑诱导的大鼠动物模型的关节炎抑制效果(生物体内，实验例5)等生物体内实验验证本发明的组合提取物具有强力的抗炎/抗风湿效果，因此，确认本发明的组合提取物以口服用药物组合的形式非常有用地用在炎症及关节炎疾病的改善或治疗中。

摘要： 本发明涉及包含作为水溶性抗癌剂的培美曲塞的口服用药学组合物及其制备方法，更详细地，涉及如下的口服用药学组合物，即，将作为口服吸收促进剂的胆汁酸衍生物和培美曲塞通过离子键合形成复合物，并将其与药剂学添加剂混合后，填充在胶囊中或压制成片剂的形式，或者掺入水包油包水型(water‑in‑oil‑in‑water，w/o/w)的多乳化纳米乳液的内部水相中，从而提高作为水溶性抗癌剂的培美曲塞的口服生物利用率，因而将目前仅以注射制剂剂型给药的培美曲塞制备成可口服给药的剂型而可以改善注射剂的使用不便和问题，并改善患者的依从性且有助于减少医疗费用。

摘要： 本发明涉及包括作为水溶性抗癌剂的奥沙利铂的口服用药物传递组合物及其制备方法，更详细地，涉及形成由作为口服吸收促进剂的胆汁酸衍生物和奥沙利铂的离子结合形成的复合体，并将其包括在水包油包水型(water‑in‑oil‑in‑water，w/o/w)的多重乳化纳米乳液的内部水相中，从而提高作为水溶性抗癌剂的奥沙利铂的口服生物利用率，因而将现在仅以注射剂剂型给药的奥沙利铂，制备成能够进行口服给药的剂型，从而改善注射剂使用的不便和问题，且可以对患者的顺应度改善及医疗费用减少做贡献的口服用药物传递组合物。

摘要： 一种白发转生黑发的口服用药，该口服药配方由下列重量份的原料药组成：纯米酒18‑26份、女贞子2.5‑4份、熟地0.5‑1.5份、当归0.5‑1.4份、槐实0.8‑1.5、丹森0.8‑1.5和何首乌1‑2份。具体制备方法步骤如下：称量配方分别称量纯米酒、女贞子、熟地、当归、槐实、丹森和何首乌；将纯米酒放入至密封罐内部进行存放，并对称量的女贞子、熟地、当归、槐实、丹森和何首乌进行粉碎，并将粉碎后的颗粒采用多个纱布进行包裹放入至密封罐内部的纯米酒内；每天搅拌2‑3次，泡制20‑25天；泡制好后，将纱布包裹取出，静置三天可用。本发明所使用的中药中提取行活血及乌发养发成分，科学合理，能有效地刺激头发生长，调节头发黑色素生成，消除白发和脱发的因素。

摘要： 本发明涉及一种包含多奈哌齐作为有效成分的非口服用组合物及其制备方法，通过将一直以口服或经皮给药的形式使用的多奈哌齐制备成包含生物可降解性生物相容性高分子聚合物及控释剂的微粒而提供一种缓释性非口服用药物组合物，使其在体内持续释放2～12周以上，从而能够得到减少对患者的给药频率，并且在血中长时间维持有效浓度的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种儿童口服用药的药物分量器,包括工作台、捣碎机构和定量出料机构；捣碎机构包括支撑板、多级电动推杆、支撑框架和捣碎筒，多级电动推杆的底端伸进捣碎筒内；定量出料机构包括压力传感器、集药箱、连接管、电磁阀、送药管、固定板、抽风机、落料筒和收药杯，集药箱固定安装在压力传感器上，落料筒与抽风机的进风口连接，落料筒与抽风机的连接处设置有过滤网，收药杯放置在位于漏料孔的正下方。本实用新型在多级电动推杆的作用下，能对块状药物进行捣碎；在压力传感器和斜坡板的作用下，能对出药量进行控制，避免药物过多或过少对儿童治疗造成影响，设置落料筒和收药杯方便对药物提取，解决现有的药物分量不准确的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种甲氨蝶呤口服用药辅助器，其技术方案要点是：包括盒体和铰接在所述盒体开口处的盒盖，还包括：设置在所述盒体内的支撑板，所述支撑板通过若干个第一弹簧与所述盒体内部底面连接；设置在所述支撑板上方的固定座，所述固定座上开设有若干个用于放置板存甲氨蝶呤口服药的槽道，所述固定座上还开设有凹槽，所述凹槽内竖直插接有用于阻挡所述槽道开口的挡板；以及嵌设固定在所述盒体外部的定时报警器；甲氨蝶呤口服用药辅助器中的盒体上固定有定时报警器，可以在服药时将定时报警器定为一周一报警，故可以提醒患者在定时报警器发生警报时才吃药，能够避免吃错药物。

摘要： 本实用新型提供儿童口服用药的药物分量器，包括注药塞柱、药液储存箱、支撑架、连接板、分量外壳、连接柱、密封塞、转动柄、调速阀、输送管、单向阀以及活塞，支撑架上端面安装有药液储存箱，支撑架上端面装配有连接板，药液储存箱上端面安装有注药塞柱，支撑架右端面固定有分量外壳，分量外壳内部安装有活塞，活塞下端面装配有连接柱，连接柱下端面安装有转动柄，分量外壳下端面装配有密封塞，分量外壳上端面安装有输送管，输送管环形侧面装配有单向阀，单向阀上侧安装有调速阀，该设计解决了原有儿科临床用药物分量器使用效果不佳的问题，本实用新型结构合理，便于组合安装，分量效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种口服用药展示板，包括展示板本体，展示板本体的内侧壁固定有展示板，展示板的前表面粘接有固定机构，固定机构的外侧壁设有药品透明带，药品透明带的内侧壁固定有标签；通过达到不好脱落的效果，通过吸盘贴另一侧与吸盘进行固定，吸盘一侧设有倒钩，通过倒钩来悬挂各种药品透明带，从而达到固定展览的好处，便于护士进行更换新的药品，当碰到水时，吸盘贴与吸盘会固定更紧，不会造成脱落，通过活页夹来固定展示板与书壳的连接，通过记录表来记录展示板每日的药品更换和日期，通过孔洞来便于记录表在活页夹中的安装，通过书壳来对展示板与记录表的外部保护。

摘要： 本实用新型涉及一种甲氨蝶呤口服用药辅助器，包括储存药物的盒子主体，所述盒子主体上包括主腔体和盖子；盖子铰接在主腔体上；所述主腔体内部包括4行8列排布的格子单元；所述格子单元内部用于存放药物；所述主腔体和盖子之间设置有智能锁，智能锁用于锁定盖子；所述智能锁结构能够实现网络控制开启或关闭，或者定时开启或关闭。