注射用药

摘要： 我们通常所说的兽药是指用于预防和治疗家畜、家禽、宠物、水生动物和其他野生动物疾病的药物。不同给药途径,吸收率由低到高的顺序依次为皮肤给药、内服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射。一般来说,全身感染注射用药效果好,胃肠道感染口服用药效果好,脑部细菌感染首选磺胺嘧啶,单胃动物内服用药容易吸收,很多药物在反刍动物瘤胃内易分解破坏,吸收很少。

摘要： 目的 分析不同时间窗内鼓室注射地塞米松治疗突发性耳聋患者的效果.方法 从我院选取2018年6月至2020年6月接收治疗的突发性耳聋患者188例为本次实验的调查研究对象,随机分为对照组、观察组,每组94例.188例患者入院均接受基础治疗,对照组患者入院第7日开始在鼓室内注射地塞米松注射液,观察组患者在入院当日接受鼓室内注射地塞米松治疗,对比临床治疗结果.结果 两组患者临床治疗总有效率对比无统计学差异(P>0.05);治疗前两组患者平均听力阈值对比无统计学差异(P>0.05),经治疗平均听力阈值逐渐下降,治疗4 d后、8 d后、12 d后观察组平均听力阈值均低于对照组(P<0.05),统计学差异明显;观察组眩晕恢复天数(5.20±1.32)d短于对照组(6.71±1.30)d(P<0.05),统计学差异明显;观察组耳鸣恢复天数(3.16±1.10)d短于对照组(5.23±1.23)d(P<0.05),统计学差异明显;观察组听力恢复天数(8.11±2.23)d短于对照组(9.51±2.25)d(P<0.05),统计学差异明显.结论 突发性耳聋患者早期给予鼓室注射地塞米松治疗,可有效提高平均听力阈值,缩减眩晕、耳鸣、听力等恢复天数,减轻治疗初期全身副反应,促进康复,适用于临床治疗大量的推广和使用.

摘要： 随着制药行业的发展,尤其受新冠肺炎(COVID-19)及其对药物需求、输送和供应链的影响——注射用药的需求正在增加。无论是静脉注射、肌肉注射还是皮下注射,在安全和疗效方面都有着自身的优势和可靠性,这种给药方式为药物输送创造了新的关键途径。

摘要： 猪巴氏杆菌病是临床常见的细菌性传染病,呈世界流行趋势,该病病原对多种动物都具有易感性,猪应激可促使本病的发生.根据病程长短和临床表现,本病分为最急性型、急性型和慢性型3种.该病主要表现为呼吸道症状,预防本病需要做好环境卫生的管理,对健康猪群进行科学的疫苗免疫,对巴氏杆菌敏感的抗生素可用于本病的治疗.

摘要： 目的:分析关节囊内注射用药联合口服用药治疗成人早期股骨头缺血性坏死患者的治疗效果.方法:选择我院2018年12月至2019年12月期间接诊的78例成人早期股骨头缺血性坏死患者,使用随机数字表法分为对照组和观察组,39例/组,对照组接受口服药物治疗,观察组接受关节囊内注射用药联合口服用药,比较两组成人早起股骨头缺血性坏死患者的治疗成效.结果:观察组治疗后的VAS疼痛评分和Harris评分优于对照组,(P＜0.05)对比存在统计学意义;观察组血清脂联素、CRP和TNF-α均优于对照组,(P＜0.05)对比存在统计学意义.结论:关节囊内注射用药联合口服用药治疗成人早期股骨头缺血性坏死患者的治疗效果显著,可以更好的改善患者的疼痛感,具有临床推广价值.

摘要： 目的分析不同时间窗内鼓室注射地塞米松治疗突发性耳聋患者的效果。方法从我院选取2018年6月至2020年6月接收治疗的突发性耳聋患者188例为本次实验的调查研究对象,随机分为对照组、观察组,每组94例。188例患者入院均接受基础治疗,对照组患者入院第7日开始在鼓室内注射地塞米松注射液,观察组患者在入院当日接受鼓室内注射地塞米松治疗,对比临床治疗结果。结果两组患者临床治疗总有效率对比无统计学差异(P>0.05);治疗前两组患者平均听力阈值对比无统计学差异(P>0.05),经治疗平均听力阈值逐渐下降,治疗4 d后、8 d后、12 d后观察组平均听力阈值均低于对照组(P<0.05),统计学差异明显;观察组眩晕恢复天数(5.20±1.32)d短于对照组(6.71±1.30)d(P<0.05),统计学差异明显;观察组耳鸣恢复天数(3.16±1.10)d短于对照组(5.23±1.23)d(P<0.05),统计学差异明显;观察组听力恢复天数(8.11±2.23)d短于对照组(9.51±2.25)d(P<0.05),统计学差异明显。结论突发性耳聋患者早期给予鼓室注射地塞米松治疗,可有效提高平均听力阈值,缩减眩晕、耳鸣、听力等恢复天数,减轻治疗初期全身副反应,促进康复,适用于临床治疗大量的推广和使用。

摘要： 目的 探讨脐周皮下注射低分子肝素(LMWH)后两种按压方法对注射点皮下瘀斑的影响.方法 把脐周皮下注射用药低分子肝素的60例病例作为对象,以住院时间差异对其分组,实验组30例用药后按压10 min,对照组30例用药后按压5 min,比较2组局部皮下瘀斑发生情况.结果对照组注射点瘀斑发生率高于实验组(P<0.05).结论 脐周皮下注射低分子肝素后按压10分钟可有效地减少注射部位的皮下瘀斑,从而确保机体满意度的升高.

摘要： 人社部国家医保将36种高价药物纳入国家医保乙类目录，其中就有眼科用来治疗年龄相关性黄斑变性的抗眼内新生血管注射用药，该类药物在不破坏正常眼部组织情况下，进行靶向治疗，对于提高患者治疗依从性、改善预后、避免失明带来的沉重的疾病负担有着重要意义。

摘要： 现在大多数家庭都备有家庭小药箱,以备不时之需。那么常备药物怎么选?家庭常备药不宜过多,应遵循以下几个原则:1根据家庭成员的组成和健康状况,如有老人和小孩,要特别注意准备他们用的药物;2选择不良反应少、毒性小、安全且易于掌握的药;3选择疗效稳定、用法简单、使用方便的药,尽量选择口服药、外用药,少或者不选注射用药;4选择常见病、多发病用药。家庭常备药物的种类如下:1.感冒药。常备药品如新康泰

摘要： 目的：探讨药物致血尿的不良反应. 方法：对70种医药期刊报道的有关药物致血尿不良反应的病例进行分析. 结果：药物致血尿不良反应主要集中发生在注射用药2～48 小时以内;涉及的药物50种,其中以头孢拉定的例数最多;大部分病例经药物治疗,预后良好. 结论：药物致血尿不良反应与药物在体内的血药浓度以及肾功能发育状况有关.

摘要： 目的：考察不同厂家注射用紫杉醇的质量，为临床安全、有效用药提供依据。方法：①采用高效液相色谱法进行含量及杂质的检查。色谱条件：Kromasil-C_18色谱柱(250 mm×4.6mm)，检测波长240 nm，流速1.0 mL·min-1，流动相为甲醇：乙腈：水=50∶30∶25，室温。②按中国药典2005版微粒检测法中的光阻法检查微粒。结果：外观符合规定；pH 5.83～7.22；在10～120μg·mL-1范围内，紫杉醇的峰面积与浓度呈良好的线性关系，回归方程为：A=33550C-62889，r=0.999 9(n=7)；平均回收率为100.58%(n=7)，RSD为1.05%；8 h内溶液稳定性良好。结论：不同厂家生产的注射用紫杉醇，其外观、pH、含量、微粒数量均符合规定，但所含杂质差异较大。

摘要： 目的：考察不同厂家注射用紫杉醇的质量，为临床安全、有效用药提供依据。方法：①采用高效液相色谱法进行含量及杂质的检查。色谱条件：Kromasil-C_18色谱柱(250 mm×4.6mm)，检测波长240 nm，流速1.0 mL·min-1，流动相为甲醇：乙腈：水=50∶30∶25，室温。②按中国药典2005版微粒检测法中的光阻法检查微粒。结果：外观符合规定；pH 5.83～7.22；在10～120μg·mL-1范围内，紫杉醇的峰面积与浓度呈良好的线性关系，回归方程为：A=33550C-62889，r=0.999 9(n=7)；平均回收率为100.58%(n=7)，RSD为1.05%；8 h内溶液稳定性良好。结论：不同厂家生产的注射用紫杉醇，其外观、pH、含量、微粒数量均符合规定，但所含杂质差异较大。

摘要： 目的：考察不同厂家注射用紫杉醇的质量，为临床安全、有效用药提供依据。方法：①采用高效液相色谱法进行含量及杂质的检查。色谱条件：Kromasil-C_18色谱柱(250 mm×4.6mm)，检测波长240 nm，流速1.0 mL·min-1，流动相为甲醇：乙腈：水=50∶30∶25，室温。②按中国药典2005版微粒检测法中的光阻法检查微粒。结果：外观符合规定；pH 5.83～7.22；在10～120μg·mL-1范围内，紫杉醇的峰面积与浓度呈良好的线性关系，回归方程为：A=33550C-62889，r=0.999 9(n=7)；平均回收率为100.58%(n=7)，RSD为1.05%；8 h内溶液稳定性良好。结论：不同厂家生产的注射用紫杉醇，其外观、pH、含量、微粒数量均符合规定，但所含杂质差异较大。

摘要： 目的：考察不同厂家注射用紫杉醇的质量，为临床安全、有效用药提供依据。方法：①采用高效液相色谱法进行含量及杂质的检查。色谱条件：Kromasil-C_18色谱柱(250 mm×4.6mm)，检测波长240 nm，流速1.0 mL·min-1，流动相为甲醇：乙腈：水=50∶30∶25，室温。②按中国药典2005版微粒检测法中的光阻法检查微粒。结果：外观符合规定；pH 5.83～7.22；在10～120μg·mL-1范围内，紫杉醇的峰面积与浓度呈良好的线性关系，回归方程为：A=33550C-62889，r=0.999 9(n=7)；平均回收率为100.58%(n=7)，RSD为1.05%；8 h内溶液稳定性良好。结论：不同厂家生产的注射用紫杉醇，其外观、pH、含量、微粒数量均符合规定，但所含杂质差异较大。

摘要： 目的：考察不同厂家注射用紫杉醇的质量，为临床安全、有效用药提供依据。方法：①采用高效液相色谱法进行含量及杂质的检查。色谱条件：Kromasil-C_18色谱柱(250 mm×4.6mm)，检测波长240 nm，流速1.0 mL·min-1，流动相为甲醇：乙腈：水=50∶30∶25，室温。②按中国药典2005版微粒检测法中的光阻法检查微粒。结果：外观符合规定；pH 5.83～7.22；在10～120μg·mL-1范围内，紫杉醇的峰面积与浓度呈良好的线性关系，回归方程为：A=33550C-62889，r=0.999 9(n=7)；平均回收率为100.58%(n=7)，RSD为1.05%；8 h内溶液稳定性良好。结论：不同厂家生产的注射用紫杉醇，其外观、pH、含量、微粒数量均符合规定，但所含杂质差异较大。

摘要： 本发明提供一种注射用药物容器和预灌封注射用药物容器，注射用药物容器包括外筒、封堵组件和活塞件，外筒内形成容纳腔，外筒的第一轴向端内径收窄而形成输出口，外筒的第二轴向端具有整体开口，封堵组件封堵输出口，活塞件于容纳腔中，活塞件与外筒的内壁面密封配合；活塞件上具有球窝，注射用药物容器还包括球关节件，球关节件具有抵接面；球关节件安装于球窝中，抵接面背向输出口。球关节件转动并使推动面和抵接面之间相互平行并贴合，推动件与球关节件之间稳定配合，而第一球面与第二球面之间的配合处更靠近活塞件的中央，从而解决活塞件受力不均的问题，保证活塞件活动流畅性，从而保证输液的精准度。

摘要： 本发明属于中药领域，具体涉及一种肿节风注射液及其制备方法，发明名称为一种用于治疗跟腱病的穴位注射用药物注射剂及其制法，本发明的肿节风注射液是由活性药物肿节风提取液制成。本发明提供了该肿节风注射液的制备方法，还提供了该注射液的检测方法。该肿节风注射液可用于治疗跟腱病，可以改善跟腱组织的进一步恶化，并对跟腱修复有积极的促进作用。

摘要： 本发明公开了一种提高丹红药物注射制剂稳定性的注射用的药物组合物，主要由丹红的提取液溶于注射用水，加入枸橼酸和/或枸橼酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述枸橼酸和/或枸橼酸钠的用量为5mg～30mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，丹红降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高丹红注射液的澄明度，特别是解决了丹红注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了一种提高叶黄素药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，该注射用药物组合物主要由叶黄素的盐溶于注射用水，加入草酸和/或草酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述草酸和/或草酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，叶黄素降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高叶黄素注射液的澄明度，特别是解决了叶黄素注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了一种提高茵栀黄药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，该注射用药物组合物主要由茵栀黄的盐溶于注射用水，加入果酸和/或果酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述果酸和/或果酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，茵栀黄降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高茵栀黄注射液的澄明度，特别是解决了茵栀黄注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了一种提高柴胡药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，该注射用药物组合物主要由柴胡的盐溶于注射用水，加入苹果酸和/或苹果酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述苹果酸和/或苹果酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，柴胡降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高柴胡注射液的澄明度，特别是解决了柴胡注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了一种提高黄芪药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，该注射用药物组合物主要由黄芪的盐溶于注射用水，加入果酸和/或果酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述果酸和/或果酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，黄芪降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高黄芪注射液的澄明度，特别是解决了黄芪注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了一种提高益智仁药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，该注射用药物组合物主要由益智仁的盐溶于注射用水，加入软脂酸和/或软脂酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述软脂酸和/或软脂酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，益智仁降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高益智仁注射液的澄明度，特别是解决了益智仁注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本实用新型提供一种注射用药物容器和预灌封注射用药物容器，注射用药物容器包括外筒、封堵组件和活塞件，外筒内形成容纳腔，外筒的第一轴向端内径收窄而形成输出口，外筒的第二轴向端具有整体开口，封堵组件封堵输出口，活塞件于容纳腔中，活塞件与外筒的内壁面密封配合；活塞件上具有球窝，注射用药物容器还包括球关节件，球关节件具有抵接面；球关节件安装于球窝中，抵接面背向输出口。球关节件转动并使推动面和抵接面之间相互平行并贴合，推动件与球关节件之间稳定配合，而第一球面与第二球面之间的配合处更靠近活塞件的中央，从而解决活塞件受力不均的问题，保证活塞件活动流畅性，从而保证输液的精准度。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，具体而言，涉及一种注射用药仓及注射笔。一种注射用药仓，用于注射笔，注射用药仓包括仓本体、传动件、推杆；传动件套设于推杆外，仓本体的一端设置有密封体，密封体与推杆通过棘轮棘爪组件连接，使推杆能在仓本体内单向移动。注射用药仓通过密封体与推杆通过棘轮棘爪组件连接，使推杆能在仓本体内单向移动。在使用过程中，推杆只能单向于仓本体内运动，有利于仓本体内的药物被推出。在注射过程中，仓本体内的药物能完全被推送出。