OPN

摘要： 目的 探讨上皮细胞钙粘附蛋白(E-cad)、基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)及骨桥蛋白(OPN)对甲状腺癌患者病情进展及预后的价值。方法 选取2016年5月至2018年5月北京市房山区中医医院收治的174例甲状腺癌患者(174份甲状腺癌组织标本)作为癌组织组,选取同期在本院行手术治疗的141例甲状腺瘤患者(141份甲状腺瘤组织标本)作为腺瘤组织组。比较两组E-cad、TIMP-2及OPN表达情况,分析三者与甲状腺癌患者病情进展的关系,统计随访期间甲状腺癌患者预后情况,绘制受试者工作特征曲线(ROC),评估联合E-cad、TIMP-2及OPN三者检测对甲状腺癌患者预后死亡的预测价值。结果 癌组织组E-cad阴性率及TIMP-2、OPN阳性率高于腺瘤组织组,差异均有统计学意义(P<0.05)。E-cad阴性及TIMP-2、OPN阳性的患者病理分类为乳头状癌、TNM分期为T3~T4、有淋巴结转移、肿瘤数目为多个的患者占比高于E-cad阳性及TIMP-2、OPN阴性的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。本研究随访率100%,随访期间死亡33例(18.97%),生存141例(81.03%)。E-cad阴性表达及TIMP-2、OPN阳性表达的甲状腺癌患者死亡率显著高于E-cad阳性表达及TIMP-2、OPN阴性表达的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。联合E-cad、TIMP-2、OPN检查对预测甲状腺癌患者预后死亡的灵敏度(0.896)、特异度(0.912)、AUC(0.988)均高于单一指标检测(P<0.05)。结论 E-cad、TIMP-2、OPN参与甲状腺癌患者病情进展的过程,临床可通过联合三项指标检测评估甲状腺癌患者预后。

摘要： 目的:观察模拟微重力下骨碎补柚皮苷对T淋巴细胞干预下的成骨细胞BMP-2及OPN蛋白表达的影响。方法:取SD乳鼠颅盖骨提取成骨细胞进行培养,按照实验分组,与原代T淋巴细胞共培养24 h,将对照组置于微重力模型中培养,将骨碎补主要成分柚皮苷作为药物干预进行实验,其余参照组均加入同体积培养液于37°C,5%CO_(2)培养箱培养24 h,显微镜下观察成骨细胞增殖变化,ALP活性检测盒检测成骨细胞的ALP表达,通过ELISA方法和Western blot方法检测BMP-2蛋白表达;通过ELISA方法检测OPN蛋白表达。结果:与对照组相比,在模拟微重力情况下,与T淋巴细胞共培养组的成骨细胞BMP-2及OPN蛋白表达显著下降(P<0.05);加入骨碎补柚皮苷药物干预后BMP-2及OPN表达有所增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:模拟微重力下骨碎补柚皮苷能够改善T细胞干预的成骨细胞的BMP-2及OPN的蛋白表达,从而促进成骨细胞的增殖及分化能力。

摘要： 目的 探讨卵巢内膜异位症恶变为卵巢透明细胞癌(ovarian clear cell carcinoma,OCCC)中HNF-1β与OPN的相关性及临床意义.方法 采用免疫组化EnVision两步法检测增生期子宫内膜、分泌期子宫内膜、卵巢内膜异位症、OC-CC及卵巢子宫内膜样癌(ovarian endometrioid carcinoma,OEC)中HNF-1β和OPN的表达,并分析两者的相关性.结果 HNF-1β在增生期子宫内膜、卵巢内膜异位症及OCCC组的中～高阳性率分别为0(0/24)、84.6％(22/26)、100％(24/24),差异有统计学意义(Z=73.605,χ2=69.370,P0.05).结论 HNF-1β和OPN可能协同参与卵巢内膜异位症癌变为OCCC的过程,维持其生物学行为.阻断HNF-1β表达或与OPN的相互作用,有望成为OCCC新的治疗靶点.

摘要： 目的 探讨脂蛋白(a)[Lp(a)]、骨桥蛋白(OPN)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)与冠心病患者并发狭窄性瓣膜病相关性.方法 选取2018年1月至2021年1月本院收治的300例冠心病患者,根据是否并发狭窄性瓣膜病分为狭窄组(n=72)、无狭窄组(n=228),比较两组基线资料、Lp(a)、OPN、NLR水平,并比较狭窄组不同严重程度患者Lp(a)、OPN、NLR水平,采用多因素Logistic回归方程分析冠心病患者并发狭窄性瓣膜病的相关影响因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)及ROC下面积(AUC)分析各指标及联合预测冠心病患者并发狭窄性瓣膜病的价值.结果 狭窄组心肌梗死史、冠脉病变支数、Gensini评分、Lp(a)、OPN、NLR与无狭窄组比较,差异有统计学意义(P中度>轻度,比较差异有统计学意义(P<0.05);将心肌梗死史、冠脉病变支数、Gensini评分控制后,Lp(a)、OPN、NLR仍与并发狭窄性瓣膜病相关(P<0.05);Lp(a)、OPN、NLR预测冠心病患者并发狭窄性瓣膜病的AUC为0.861、0.820、0.707,各指标联合预测冠心病患者并发狭窄性瓣膜病的AUC为0.915.结论 Lp(a)、OPN、NLR升高与冠心病患者并发狭窄性瓣膜病风险增加有关,联合检测三者对狭窄性瓣膜病具有较高的预测效能,能为临床防治不良心血管事件的发生提供参考.

摘要： 目的 探索尿液Dachshund同源基因2(DACH2)、骨桥蛋白(OPN)、粘蛋白7(MUC7)对膀胱尿路上皮癌的诊断价值.方法 2018年8月至2021年3月期间本院的48例健康体检者(对照组)、96例膀胱尿路上皮癌患者(观察组)临床资料,进行OPN、MUC7、DACH2检测,比较两组上述指标差异,经ROC曲线分析OPN、MUC7、DACH2预测膀胱尿路上皮癌、疾病严重程度的效能.结果 观察组OPN、MUC7、DACH2高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),经ROC曲线分析,OPN、MUC7、DACH2及三项联合早期预测膀胱尿路上皮癌的AUC分别为0.931、0.911、0.911、0.985.高级别癌患者OPN、MUC7、DACH2高于低级别癌患者(P<0.05),经Spearman法分析,病理分级与OPN、MUC7、DACH2呈正相关性(P<0.05).经ROC曲线分析,OPN、MUC7、DACH2及三项联合早期预测膀胱尿路上皮癌的AUC分别为0.933、0.88、0.917、0.980.结论 尿液DACH2、OPN、MUC7参与了膀胱尿路上皮癌发生、发展全过程,可作为判定病理分级的参考指标.

摘要： 目的 探讨旋切取芯活检+血清糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)、骨桥蛋白(OPN)水平检测对乳腺微小肿物的鉴别效能.方法 选取2018年1月-2020年11月我院收治的105例乳腺微小肿物患者,均行旋切取芯活检,以手术病理结果为准,统计分析旋切取芯活检诊断乳腺癌的效能,根据手术病理结果将患者分为良性组(69例)、乳腺癌组(36例).比较两组血清CA15-3、CEA、OPN水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)及ROC下面积(AUC)分析血清CA15-3、CEA、OPN水平及联合旋切取芯活检鉴别乳腺微小肿物性质的效能.结果 旋切取芯活检显示,70例为乳腺良性病变,35例为乳腺癌,以临床病理结果为准,旋切取芯活检诊断乳腺癌的敏感度为94.44％(34/36),特异度为98.55％(68/69);乳腺癌组血清CA15-3、CEA、OPN水平高于良性组(P<0.05);血清CA15-3、CEA、OPN高于均值者乳腺癌的风险可能是低于均值者的2.910、3.953、2.020倍(P<0.05);血清CA15-3、CEA、OPN鉴别乳腺癌的AUC为0.826、0.837、0.782;旋切取芯活检+血清CA15-3、CEA、OPN水平鉴别乳腺癌的AUC为0.904.结论 旋切取芯活检+血清CA15-3、CEA、OPN水平能提高鉴别乳腺微小肿物性质的可靠性,为临床诊治疾病提供重要参考信息.

摘要： 目的:探讨紫花前胡素对根尖周炎的影响及机制。方法:构建大鼠牙齿根尖周炎用药模型,分为正常对照组、模型观察组和加药处理组,用药处理的大鼠于第1周开始每天腹腔注射紫花前胡素溶液20 mg/kg或等量生理盐水,至第3周末处死。X线及HE染色观察病灶变化;免疫组化检测OPN表达情况。培养并用内毒素及紫花前胡素处理小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,CCK-8法检测细胞增殖水平,ELISA法检测IL-6的表达,Western blot检测OPN的变化。结果:生理盐水处理组的大鼠根尖病灶面积明显大于紫花前胡素处理组,且紫花前胡素组大鼠组织中的OPN的表达降低。经内毒素处理的RAW264.7细胞增殖水平及IL-6和OPN的表达水平升高,而紫花前胡素抑制细胞增殖能力以及IL-6和OPN的表达。结论:紫花前胡素可以抑制OPN的表达,干预根尖周炎的炎症反应。

摘要： 目的 探讨不同类型上皮性卵巢肿瘤与骨桥蛋白(OPN)的相关性.方法 采用免疫组化学SABC法检测82例卵巢组织中OPN基因的表达情况.结果 (1)OPN基因在浆液性囊腺癌、粘液性囊腺癌、恶性宫内膜样癌中的阳性率分别是70.00％、62.50％、50.00％,与良性卵巢上皮性肿瘤组织及正常的卵巢组织相比较均更高,差异具有统计学意义(P0.05).(2)OPN基因在EOCⅢ期患者组织中的阳性表达率(100％)显著高于Ⅰ-Ⅱ期患者组织(47.06％),随着临床分期的不断增强,其呈现出的阳性表达也越来越强,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 (1)OPN基因可以作为鉴别良、恶性卵巢上皮性肿瘤的免疫标记物.(2)OPN基因在一定程度上反映了EOC恶性程度.

摘要： 目的 分析兔角膜碱烧伤后OPN和VEGFR-2的表达与角膜新生血管的相关性.方法 取本院2018年6月动物实验中心的60只大耳兔作为实验对象,借助随机数字法将其分成对照组,实验A组和实验B组,每组20只.使用碱烧伤法制作相关的CNV动物模型,测量3组实验对象的OPN浓度、VEGFR-2表达情况.结果 A组兔角膜透明未见血管,角膜缘血管网呈现环形,不会侵入起角膜.角膜碱烧伤后3 d,实验A组炎症反应重.实验A组与实验B组的对应时间点房水OPN浓度、VEGFR-2表达与对照组相比差异显著,P<0.05;且存在一致性.结论 动物模型房水中OPN的变化趋势与VEGFR-2表达具有明显的一致性,表明OPN和VEGFR-2表达参与的CNV形成.

摘要： 本文将就目前治疗肾癌保留肾的外科手术—开放性肾部分切除术,以及腹腔镜微创的各种肾外科手术的治疗概念、适应症、各种情况下的疗效以及影响因素等作一述评.

摘要： 本文将就目前治疗肾癌保留肾的外科手术—开放性肾部分切除术,以及腹腔镜微创的各种肾外科手术的治疗概念、适应症、各种情况下的疗效以及影响因素等作一述评.

摘要： 本文将就目前治疗肾癌保留肾的外科手术—开放性肾部分切除术,以及腹腔镜微创的各种肾外科手术的治疗概念、适应症、各种情况下的疗效以及影响因素等作一述评.

摘要： 本文将就目前治疗肾癌保留肾的外科手术—开放性肾部分切除术,以及腹腔镜微创的各种肾外科手术的治疗概念、适应症、各种情况下的疗效以及影响因素等作一述评.

摘要： 本文将就目前治疗肾癌保留肾的外科手术—开放性肾部分切除术,以及腹腔镜微创的各种肾外科手术的治疗概念、适应症、各种情况下的疗效以及影响因素等作一述评.

摘要： 本文将就目前治疗肾癌保留肾的外科手术—开放性肾部分切除术,以及腹腔镜微创的各种肾外科手术的治疗概念、适应症、各种情况下的疗效以及影响因素等作一述评.

摘要： 本发明公开了一种检测山羊OPN4基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR，以贵州白山羊、贵州黑山羊的基因组DNA为模板，扩增山羊OPN4基因的CNV标记位点，再以扩增的山羊MC1R基因部分片段作为内参，然后通过2*2‑ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明可在DNA水平上检测与山羊地方品种生长性状密切相关的CNV标记，加快山羊良种繁育速度，并且该方法简单、快速，便于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种猪源OPN单克隆抗体、其杂交瘤细胞株及应用。该分泌猪源OPN单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其分类命名为杂交瘤细胞株Cy2，于2019年12月19日保藏于中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC)，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，保藏号为CCTCC NO：C2019293。所述的猪源OPN单克隆抗体由上述杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌产生。该单克隆抗体适用于快速准确地检测猪组织、精液或猪卵母细胞中OPN蛋白的含量，因此，可将该单克隆抗体用于制备相关的检测试剂盒或胶体金试纸等，为猪源OPN的深入研究打下坚定的基础。

摘要： 本发明涉及诊断试剂盒领域，具体是OPN、GDF15、NSE、TRAP5和OPG在制备诊断早期肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。本发明还提供一种通过检测血浆中OPN、GDF15、NSE、TRAP5和OPG含量来联合诊断早期肝癌的试剂盒。本发明试剂盒具有特异性好、灵敏度高等优点，能够用于肝癌的早期诊断，治疗过程中的疗效评估及其治疗后的转移复发监控，检测结果早于临床症状。本发明试剂盒和检测技术成熟，周期短，特异性好。

摘要： 本发明公开了一种基于转OPN基因诱导的肝细胞体外增殖方法，即通过腺病毒载体转大鼠OPN基因从而达到体外促进大鼠原代肝细胞增殖的方法，包括步骤：（1）大鼠OPN基因的获得；（2）重组腺病毒载体的构建；（3）腺病毒的包装与扩增；（4）大鼠原代肝细胞的分离与培养；（5）腺病毒对大鼠原代肝细胞的体外侵染。本发明提供的方法成本低廉，操作简单，并且能够达到很好的促肝细胞体外增殖的效果。

摘要： 本发明提供检测尿液蛋白的一种方式，并成功检测出正常人与肺癌患者尿液中Osteopontin 1（OPN）的表达。本发明通过研究证实正常人与肺癌患者尿液中OPN的表达特征，证实对患者的疾病情况具有诊断价值。

摘要： 本发明提供检测肺泡灌洗液蛋白的一种方式，并成功检测出正常人与肺癌患者肺泡灌洗液中Osteopontin 1(OPN)的表达。本发明通过研究证实正常人与肺癌患者肺泡灌洗液中OPN的表达特征，证实肺泡灌洗液OPN对患者的疾病情况具有诊断价值。

摘要： 本发明公开了一种猪源OPN单克隆抗体、其杂交瘤细胞株及应用。该分泌猪源OPN单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其分类命名为杂交瘤细胞株Cy2，于2019年12月19日保藏于中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC)，保藏地址为中国.武汉.武汉大学，保藏号为CCTCC NO：C2019293。所述的猪源OPN单克隆抗体由上述杂交瘤细胞株或其传代细胞株分泌产生。该单克隆抗体适用于快速准确地检测猪组织、精液或猪卵母细胞中OPN蛋白的含量，因此，可将该单克隆抗体用于制备相关的检测试剂盒或胶体金试纸等，为猪源OPN的深入研究打下坚定的基础。

摘要： 本发明公开了一种检测山羊OPN4基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR，以贵州白山羊、贵州黑山羊的基因组DNA为模板，扩增山羊OPN4基因的CNV标记位点，再以扩增的山羊MC1R基因部分片段作为内参，然后通过2*2

摘要： 本发明涉及一种基于UML‑OPN建模的可重组制造系统分析方法，包括以下步骤：S1，根据系统的制造资源，将系统划分为物理资源和逻辑资源；S2，以例图为基础，建立系统顺序时序图模型、状态图模型和活动交互图模型，由图模型组成单元模型，利用OPN中的库所、变迁及其相应的活动进行描述，建立物理资源模型；S3，利用UML建立逻辑资源模型；S4，建立触发规则，在UML相关视图模型与OPN物理资源模型之间形成映射链；S5，对OPN基础定义引入时间参数，根据引入的变迁时间的时间参数，对系统进行性能分析。与现有技术相比，本发明避免了模型转化造成的信息丢失和动态特性不完整的问题，提高了建模分析的准确性。

摘要： 本发明涉及诊断试剂盒领域，具体是OPN、GDF15、NSE、TRAP5和OPG在制备诊断早期肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。本发明还提供一种通过检测血浆中OPN、GDF15、NSE、TRAP5和OPG含量来联合诊断早期肝癌的试剂盒。本发明试剂盒具有特异性好、灵敏度高等优点，能够用于肝癌的早期诊断，治疗过程中的疗效评估及其治疗后的转移复发监控，检测结果早于临床症状。本发明试剂盒和检测技术成熟，周期短，特异性好。