发病年龄

摘要： 背景胃癌发病率和死亡率长期居高不下,防控形势严峻,且发病年龄逐渐年轻化,但目前关于胃癌发病年龄预测因素的研究报道较少。目的探讨线粒体DNA D-环区(D-Loop区)单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌患者发病年龄之间的关系。方法选取2007年7月至2008年12月在河北医科大学第四医院消化内科经胃镜病理证实的胃癌患者150例为研究对象,提取胃癌患者外周血中的线粒体DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的片段,并进行线粒体DNA D-Loop区测序。采用Kaplan-Meier法绘制胃癌患者发病年龄的生存曲线,比较采用Log-rank检验;采用多因素Cox比例风险回归分析探究胃癌患者发病年龄的影响因素。结果不同分化程度患者发病年龄比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Log-rank检验结果显示,153G基因型患者的发病年龄〔(48.0±5.3)岁〕早于153A基因型患者〔(60.1±0.8)岁〕(χ^(2)=7.757,P=0.005)。多因素Cox比例风险回归分析结果显示,线粒体DNA D-Loop区SNPs位点153A/G是预测胃癌患者发病年龄的影响因素〔HR=0.323,95%CI(0.140,0.745),P=0.008〕。结论线粒体DNA D-Loop区SNPs位点153A/G或许可以作为胃癌发病年龄的新型预测指标,通过分析线粒体DNA D-Loop区的多态性,可以帮助识别早发的胃癌患者。

摘要： 颈源性头痛(cervicogenicheada,CEH)是由于颈椎或颈项部软组织出现功能性或器质性损伤,诱发的慢性、单侧和(或)双侧性头部疼痛为主要表现的一组器质性或功能性综合征,其发病因素较复杂,疼痛性质多为牵涉痛。Sjasstad早在1983年就提出这一概念[1],CEH是临床头痛疾患中较为多见的一种。本病发病年龄跨度较大,以中年人群居多,患者中女性占比较大。

摘要： 目的探讨乳腺癌和/或卵巢癌(breast and/or ovarian cancer,BCOC)家族史与乳腺浸润性导管癌临床病理学特征的关系。方法纳入2019年1月至2020年12月首都医科大学附属北京天坛医院收治的237例女性乳腺浸润性导管癌患者,分析BCOC家族史与其他临床病理参数的关系。结果在237例患者中,76例(32.1%)有肿瘤家族史,其中32例(13.5%)有BCOC家族史。患者年龄越小,有BCOC家族史的比例越高(P=0.039)。有BCOC家族史的患者发病年龄[(47.1±9.2)岁]低于无家族史者[(52.6±9.5)岁],三阴性乳腺癌的比例(21.9%)高于无家族史者(9.8%),差异有显著性(P0.05)。结论BCOC家族史与乳腺癌的发生密切相关,密切关注有家族史的女性可为乳腺癌的筛查、早期诊断和治疗提供有力的理论支持。

摘要： 全世界约2.5亿人受脱发的困扰,斑秃是最常见的脱发类型之一。斑秃的发病群体,不单单是成人,在老年和儿童中也很常见,其主要发病年龄大多在40岁之前。斑秃的发病率可高达2%,常无自觉症状,主要表现为单个或数个小的环状或斑片状秃损,通常发生在头皮上,可发展为头发全部脱落,以及全身毛发脱落。对很多斑秃患者来说,脱发不仅影响到的外在的美观,同时还会引起心理上的焦虑、抑郁,严重时甚至还会产生自杀倾向。

摘要： 目的探讨微小核糖核酸(miRNA)495及miRNA-200b单核苷酸多态性(SNPs)与大动脉粥样硬化型(LAA)缺血性卒中发病年龄之间的关联。方法连续回顾性纳入2009年5月至2017年12月江苏省宜兴市人民医院神经内科LAA缺血性卒中住院患者697例,记录患者的基线资料,包括人口学特征(年龄、性别)、心脑血管疾病危险因素(高血压病、高脂血症、糖尿病)、不良嗜好(吸烟、饮酒史)。通过NCBI dbSNP数据库及既往文献筛选出2个基因(miRNA-495及miRNA-200b)中的2个SNPs位点,分别为rs2281611及rs7549819。采用SNPscan法对miRNA-495 rs2281611和miRNA-200b rs7549819多态性进行基因分型,并进行累计突变等位基因的个数。根据基因型中突变等位基因个数和,将697例患者分为3组,即突变等位基因总数0个(不携带突变等位基因)、1~2个、3~4个。为了避免不同年龄段对结果可能带来的影响,本研究先对年龄进行了分层分析,即年龄0.05)。(2)在miRNA-495 rs2281611的共显性模型中,TT、TG、GG型患者平均发病年龄分别为(66.3±10.3)、(66.7±9.5)、(64.1±10.0)岁,其差异有统计学意义(F=4.224,P=0.015);在miRNA-495 rs2281611的隐性模型中,GG型患者平均发病年龄早于TT型和TG型[(64.1±10.0)岁比(66.6±9.7)岁,t=2.870,P=0.004];在共显性和隐性模型中,携带miRNA-495 rs2281611 GG型患者发生LAA缺血性卒中的发病风险更高(共显性:HR=1.40,95%CI:1.12~1.74,P=0.003;隐性:HR=1.35,95%CI:1.13~1.62,P=0.001)。在miRNA-495 rs2281611的显性模型中,TT型与TG+GG型平均年龄的差异无统计学意义(P>0.05)。miRNA-200b rs7549819各遗传模型患者平均发病年龄的差异均无统计学意义(均P>0.05)。(3)在年龄≥59岁的老年患者中,与miRNA-200b rs7549819 TT+TC型相比,CC型LAA缺血性卒中发病风险增加了38.0%(HR=1.38,95%CI:1.08~1.77,P=0.009),且与CC型患者发病年龄更早(Log-rankχ^(2)=9.579,P=0.002);中青年患者中CC型携带者LAA缺血性卒中发病风险则呈降低趋势,但差异无统计学意义(HR=0.73,95%CI:0.45~1.18,P=0.193),且与CC型患者发病年龄的差异也无统计学意义(Log-rankχ^(2)=1.651,P=0.199)。(4)697例患者总体情况显示,随着携带累计突变等位基因数量的增加,LAA缺血性卒中患者平均发病年龄呈下降趋势,携带0、1~2、3~4个突变等位基因LAA缺血性卒中患者发病年龄分别为(67.7±9.1)、(66.4±10.0)、(64.1±9.6)岁,差异有统计学意义(F=4.108,P=0.017);携带3~4个突变等位基因与携带0、1~2个突变等位基因的LAA缺血性卒中患者发病年龄的差异均有统计学意义(P值分别为0.016、0.012),而携带0个与1~2个突变等位基因患者发病年龄的差异无统计学意义(P=0.331)。与不携带突变等位基因患者相比,携带3~4个累计突变等位基因患者LAA卒中发病风险增加了41.0%(HR=1.41,95%CI:1.04~1.91,P=0.029),该结果在女性及老年患者中仍显著(女性:HR=1.62,95%CI:1.03~2.55;老年:HR=1.46,95%CI:1.03~2.06;均P0.05)。结论miRNA-495 rs2281611、miRNA-200b rs7549819多态性与LAA缺血性卒中发病年龄提前相关。本研究结果有待进一步验证。

摘要： 斯蒂尔病本是指系统型起病幼年型慢性关节炎,是一种炎症性自身免疫性疾病,但相似的疾病也可发生于成年人,即称为成人斯蒂尔病(Adult onset Still’s disease,AOSD)^([1])。该病发病年龄以15〜25岁和36~45岁居多^([2]),男女发病率相似,发病率估计为每年0.34/10万[3],在法国,发病率略低,约每年0.16/10万^([4])。

摘要： 高血压的治疗,除强调降压之外,还应重视对血压波动的管理,那么生活中有哪些因素会影响血压的波动呢?遗传因素高血压病因为多因素并存,一般由家族遗传与环境、精神神经因素及不良饮食习惯等长期相互作用的结果,其中有30%~50%的高血压患者有遗传背景,部分学者认为这是一种多基因遗传导致的疾病,家族性高血压患者往往发病年龄偏小,早期便会出现动脉硬化,影响血压波动。

摘要： 痛风性关节炎是临床常见病,随着现代生活水平的提高,该病的发病率呈现逐年递增趋势,其发病年龄也呈年轻化态势[1]。痛风性关节炎以急慢性关节炎症为主要表现,病程长、易反复发作,急性发作期主要表现为红、肿、热、痛及关节功能受限,给患者带来极大痛苦,严重影响正常的工作和生活。目前西医治疗以抗炎止痛、降血尿酸为主,秋水仙碱、非甾体抗炎药虽有一定的临床疗效,但药物副作用使得临床应用存在一定的局限性[2]。近年来,随着中医药事业的发展,中医药疗法在痛风性关节炎的治疗上受到越来越多的关注[3]。笔者采用随机对照的方法对四黄散加减外敷与西医常规疗法相配合治疗急性痛风性关节炎进行了临床观察,报道如下。

摘要： 腮腺原发性鳞状细胞癌(PPSCC)是一种罕见的原发于腮腺的恶性上皮性肿瘤,发病年龄较大,诊断程序较为复杂。由于该病报道较少,其病因、组织来源及生物学行为目前尚不清楚。本文对1例典型的PPSCC患者的临床特征、诊断、组织病理学特点、治疗及预后进行分析报道,为PPSCC的临床诊断、治疗及预后提供参考。

摘要： 子宫腺肌症是子宫内膜腺体和间质侵入子宫肌层形成的一种弥漫性或局限性的良性病变。子宫腺肌症与子宫内膜异位症一样,属于妇科常见病和疑难病,多发生于30~50岁的经产妇,但也可见于年轻未生育的女性。临床研究发现,现今罹患子宫腺肌症的女性越来越多,而且发病年龄越来越呈现年轻化的趋势。

摘要： 目的:精神分裂症是一组复杂的综合症,遗传异质性一直困扰该病病因学的研究.内表型能够提高样本同质性,为确定关键基因提供思路,发病年龄就是一种比较好的遗传内表型.精神分裂症的发病与家族遗传和环境因素可能都有关系.研究发现,免疫在精神分裂症的发病中既充当环境因素也是遗传因素.本研究将探讨性别、TNF-α-1031T/C多态性位点、家族史及其交互作用是否会影响患者的发病年龄. 方法:本研究从北京回龙观医院，河北荣军医院和温州康宁医院共入组1225例慢性精神分裂症患者和764名健康对照。TNF-α-1031T/C多态性位点通过PCR-RFLP的方法进行分型，发病年龄从临床观察量表中获得。通过SPSS19.0软件分析基因型频率在精神分裂症患者和健康对照组是否有差异，分析基因型、遗传度、性别等因素对发病年龄的影响。 结果:TNF-α-1031T/C多态性位点基因频率和基因型频率在患者组和对照组之间没有差异(P>0.05),-1031T/C位点多态性与发病年龄显著相关(F=7.321,P=0.007);根据采集的家族史资料，把患者分成有家族史和无家族史两组，矫正性别后进行协方差分析发现，家族史与发病年龄不相关;男女之间在发病年龄上具有显著性差异(男性24.07±6.3vs女性26.01±8.1,t=2.51,P=0.013);鉴于性别之间在发病年龄上存在差异，我们分开比较一1031T/C位点与家族史对发病年龄的影响，结果发现，家族史对男、女发病年龄都没有显著影响(均P>0.05)，-1031T/C位点对男性患者的发病年龄没有影响(P>0.05)，-1031T/C位点与女性患者的发病年龄相关(TT+TC28.13±10.3vsCC24.90±6.7;t=2.14,P=0.03),-1031T/C*家族史交互作用结果显著(TT+TC/家族史阴性30.21±11.7vsCC/家族史阳性22.81±5.1;F=3.50,P=0.031)。 结论:TNF-α-1031T/C多态性位点可以影响女性精神分裂症患者的发病年龄，家族史可与TNF-α-1031T/C多态性位点交互作用而进一步影响女性患者发病年龄的早晚。

摘要： 目的:分析不同发病年龄住院精神分裂症患者社会功能及生活质量的差异,探讨有针对性的护理及康复方案.rn 方法:入组247例住院精神分裂症患者,根据患者的首次发病年龄分成4个组:20岁及以下发病组90例,21-25岁发病组77例,26-30岁发病组44例,31岁及以上发病组36例.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、住院患者护士观察量表(NOSIE)、精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)对所有患者的临床症状、社会功能及生活质量进行评估.rn 结果:发病年龄最小的患者组阴性症状显著重于发病年龄最晚的患者组;四组间NOSIE量表的整洁因子分存在显著差异(P＜0.01),表现为发病年龄越小,得分越低,NOSIE量表总积极分存在类似变化;SQLS的症状分量表分在四组间存在显著差异(P＜0.05),其中发病年龄最小的患者组得分显著高于发病年龄最晚的两组(均P＜0.05),SQLS的心理分量表分存在类似组间差异;NOSIE整洁因子、总积极分与SQLS症状、心理分量表分均存在显著相关(均P＜0.05).rn 结论:住院精神分裂患者发病年龄越小,社会功能中个人整洁度越差,生活质量越低,日常护理中应加强这类患者的个人卫生,提高其生活质量.

摘要： 目的：分析南昌市2015-2016年麻疹流行病学特征,为麻疹防治与控制提供参考. 方法：对南昌市2015-2016年麻疹监测信息报告管理系统报告的麻疹确诊病例个案资料进行描述流行病学分析. 结果：2015-2016年南昌市共报告麻疹病例159例,年平均发病率为1.52/10万.每年3-8月为麻疹高发期;散居儿童是麻疹高发人群;流动人口麻疹病例构成比多于户籍人口;麻疹发病年龄呈双峰,集中在5岁以下儿童和20-35岁青壮年;青山湖区和东湖区为全市麻疹病例高发区.小于8月龄的麻疹病例中,99.37％无麻疹疫苗免疫史. 结论：南昌市2015-2016年麻疹发病率趋于稳定,维持在低水平.目前要消除麻疹仍有很大挑战,需加强对流动人口的管理及对麻疹的年龄双峰分布特征提出科学策略.

摘要： 根据国际糖尿病联盟(IDF)公布的最新数据,2013年全球20-79岁成年人的糖尿病患病率为8.3％,患者人数已达3.82亿,其中80％在中等和低收入国家,并且在这些国家糖尿病发病率呈快速上升的趋势.面对这一日益严峻的疾病负担,寻找能够有效控制糖尿病疾病进展、改善患者预后及生活质量的治疗方法迫在眉睫.本文综述了造成糖尿病异质性的一些关键因素,包括1型和2型糖尿病发病年龄,不同种族对肥胖的敏感性,以及遗传因素的作用.

摘要： 本文阐述了基因检测确诊早发型家族性阿尔茨海默病一例，研究表明PS1基因突变的患者及其家系中携带成员，61岁前外显率近100%。连续只代均有早发型AD的家系，且发病年龄＜60岁，检测到基因突变的概率为86%。两位及以上一级亲属有早发型AD的家系，且发病年龄＜61岁，检测到基因突变的概率为68%。该家系患者46岁发病，大姐47岁发病，二姐42岁发病，与文献报道PS1突变患者发病年龄范围相符。患者的弟弟诊断为先天性智障，因未采取其血样进行基因检测，无法判断是否和该基因突变有关。如若有关是否能够进一步推测该基因的完全外显时间有所提前，甚至在携带者刚刚出生时就有所表达，需要大样本资料及更深入的研究才能阐明。除此，仍需排除患者弟弟既往有无新生儿窒息、缺血缺氧性脑病，以及有无先天性甲状腺功能低下症等病史。

摘要： 目的：研究中老年膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)患者血清免疫球蛋白的差异并分析其影响因素.rn 方法：随机纳入58例KOA患者,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清中IgG、IgM、IgA、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、BAFF-R,同时记录评估膝骨关节炎患者病程、膝关节功能影响指数(Lequesne MG)、SF-36、SAS、SDS,以年龄小于60岁(中年)及年龄大于或等于60岁(老年)为队列,分析两组患者以上指标之间的差异.rn 结果：纳入58例病例中,有50位女性,8位男性,年龄＜60的共有31位,其中女性28位,年龄≥60的共有27位,其中女性22位,整体发病年龄在52.89±10.12岁.老年组(年龄≥60)在症状积分、严重程度、总体健康、躯体疼痛以及SAS等方面显著高于中年组(年龄＜60)(P＜0.01),老年组IgG较中年组高(P＜0.01)、IgA、BAFF-R较较中年组高(P＜0.05),前蛋白(PA)老年组IgG较中年组降低(P＜0.01).rn 结论：IgG在老年患者中表达更高,其代表的体液免疫和年龄因素共同参与骨关节炎的发病.

摘要： 本文通过系统比较家族史阳性和泪性食管鳞癌之间发病年龄、多原发癌灶、以及术后生存曲线的差别，试图揭示遗传易感性在食管鳞癌发生发展过程中的作用。用临床病理和生存资料表明，高发区食管鳞癌的发生存在遗传易感性，该遗传易感性可理解为肿瘤抑癌基因二次打击事件的第一次打击。在遗传获得的第一次打击的基础上，食管鳞癌发生年龄提前，多原发灶增多，预后也较差。该发现无论对病因研究还是临床实践都有指导意义。

摘要： 目的:提高对附睾肿瘤的认识水平。rn 方法:回顾1例原发性左侧附睾平滑肌瘤病例(经病理及免疫组化确诊),复习相关文献资料.rn 结果:附睾肿瘤罕见,以良性居多(约占70％以上),主要为腺样瘤,其次为平滑肌瘤及良性囊腺瘤.恶性肿瘤不足30％,主要见于肉瘤和癌.发病年龄以20～50岁多见.临床表现为患侧阴囊内肿物.多数为单侧病变,左侧多于右侧.发病部位以附睾尾部最多见,其次为附睾头部.附睾肿瘤极易误诊为附睾结核、慢性附睾炎、精液囊肿等。采用B超及针吸细胞学检查,有助于术前对本病的诊断.

摘要： 目的:探讨盆腔感染性疾病(PID)的发病年龄,与性生活的关系,诊断,手术情况,住院时间以及上述情况随时间的变化规律;rn 方法:回顾性分析1994-2009因PID住院治疗的458例患者的临床资料;rn 结果:患者平均年龄为37.07岁;其中无性生活史者9人(1.97％),育龄期妇女375人(81.88％),绝经期妇女74人(16.16％);患者的主要症状包括下腹痛(73.36％)、不规则阴道出血(33.6％)、发热或寒战(25.5％)、消化系统症状(15.7％)停经史(9.4％)、阴道分泌物异常(9.2％)、盆腔包块(6.3％)、泌尿系统症状(2.2％)及不孕(1.1％);体征包括附件区压痛(64.0％)、子宫压痛(56.8％)、下腹压痛(48.3％)、反跳痛(17.0％)、宫颈举痛(25.8％)、附件增厚(29.0％)和附件包块(29.7％);手术率为42.8％;平均住院时间10.34天.近15年来PID患者的发病年龄、与性生活的关系、部分症状体征以及手术率均有显著性变化.rn 结论:PID好发于育龄期妇女,无性生活史以及绝经期妇女的发病率较低,下腹压痛、子宫压痛、附件区压痛及宫颈举痛或摇摆痛是诊断急性盆腔炎的必要体征。

摘要： 目的:通过门诊先天性心脏病(先心病)流行病学调查再评估先心病相对发病率、常见畸形并发症特点和患儿母亲自然史及孕情。rn 方法：从2005年1月起,由先心病内科专家门诊负责,对先心病明确诊断的初诊病人连续登记至2011年1月,共11780例,由26种畸形组成。rn 结论：(1)调查统计不同年龄段相对发病率弥补了单一年龄发病率的不足;(2}婴幼儿期或儿童期手术可预防致残或影响生活质量的并发症;(3)优生优育和掌握剖腹产指征利国利民。

摘要： 本发明涉及用于治疗和/或预防与年龄相关的神经变性的进展和/或发病的方法。本发明还涉及可逆地减慢受试者的生长和/或衰老，和/或延长受试者的潜在寿命的方法，其包括施用天然存在的氨固醇MSI‑1436，或其衍生物或盐。还描述了用于治疗、预防或延迟与年龄相关的疾病或病症的发病的方法，其包括施用氨固醇1436，或其衍生物或盐。

摘要： 本发明涉及一种用于估测在受试者中黄斑变性发病的风险因子(HR)的方法，该方法包含评估第一系列遗传参数，该第一系列遗传参数至少包括CFH中的R1210C基因座、COL8A1和RAD51B中的变体，以及评估第二系列环境、个体和/或临床参数。该方法的特征在于，所述风险因子(HR)是通过以下方式来计算：相对于所述第二系列环境、个体和/或临床参数的所述评估，向所述第一系列遗传参数的所述评估分配更大的重要性。因此，与本领域已知的方法相比，本发明的方法允许更准确地估测AMD的遗传风险。

摘要： 提供了能够减少年龄估计所用的对图像数据进行加标签的劳动的年龄估计装置、年龄估计方法和年龄估计程序。用于估计拍摄成图像数据中的人的年龄的年龄估计装置包括：维度压缩装置，用于对图像数据应用维度压缩以输出低维度数据；分簇装置用于对所输出的低维度数据执行分簇；加标签装置用于对已分簇的低维度数据中的每个簇的代表性数据加标签；以及识别装置用于利用包含在已加标签的低维度数据和未加标签的低维度数据中的特征量基于学习结果来估计人的年龄。

摘要： 本申请实施例涉及人脸图像属性预测技术领域，公开了一种训练年龄预测模型的方法、年龄检测方法及相关装置，采用包括多个人脸图像的训练集，对至少两个教师神经网络进行迭代训练，得到至少两个教师模型，各教师模型分别输出训练集中各人脸图像的软标签。然后，采用训练集和损失函数，对学生神经网络进行迭代训练，得到年龄预测模型。损失函数包括各人脸图像的真实标签和各教师模型分别输出的各人脸图像的软标签之间的第一损失以及各人脸图像的真实标签和学生神经网络输出的预测标签之间的第二损失，使得各教师模型能够指导学生神经网络学习年龄特征信息，训练得到的年龄预测模型具有各教师模型的年龄特征学习能力，从而，能够提高年龄检测准确性。

摘要： 本申请实施例涉及人脸图像识别技术领域，公开了一种年龄识别模型的训练方法、人脸年龄识别方法及相关装置，训练得到的年龄识别模型包括年龄分类模型、不确定性模型和年龄回归模型。第一阶段，采用不确定性模型将噪声干扰对由训练得到的年龄分类模型输出的第一预测年龄值的影响转化为不确定性概率。第二阶段，采用该训练集对回归神经网络进行训练，并将各人脸图像对应的不确定性概率引入损失函数，得到年龄回归模型。不确定性概率的引入相当于告诉年龄回归模型：对于各人脸图像提取的特征具有一定概率的不确定性。从而在训练过程中，不确定性概率较高的图像特性，需要重点学习，能够减轻上述噪声带来的影响，提高模型的泛化能力和准确度。

摘要： 本公开的实施例公开了年龄预测网络生成方法、年龄预测方法、装置、设备和计算机可读介质。该方法的一具体实施方式包括：获取训练样本集，训练样本集中的训练样本包括人脸图像和人脸图像对应的标注年龄信息向量；获取待训练年龄预测网络，待训练年龄预测网络包括多个分类器和阈值预测网络，其中，每个分类器用于确定人脸图像中所显示的人脸对应的年龄与目标年龄的大小关系，阈值预测网络用于预测多个分类器的分类阈值；利用训练样本集对待训练年龄预测网络进行训练，得到年龄预测网络。该实施方式实现了提高年龄预测网络的预测准确性。

摘要： 本公开的实施例公开了年龄预测网络生成、年龄预测方法、装置、设备和介质。该方法的一具体实施方式包括：获取训练样本集，训练样本集中的训练样本包括人脸图像和人脸图像对应的标注年龄信息向量；获取待训练年龄预测网络，待训练年龄预测网络包括多个分类器，每个分类器用于确定人脸图像中所显示的人脸对应的年龄与目标年龄的大小关系；利用训练样本集对待训练年龄预测网络进行训练，得到年龄预测网络。该实施方式实现了提高生成的年龄预测网络的预测准确率。

摘要： 本发明涉及一种预测结肠癌发病年龄的方法及试剂盒，属于医学生物技术和基因诊断领域。一种预测结肠癌易感性的方法，通过提取宿主细胞基因组DNA，测定受试者的C53基因多态性1808位点(rs2737)的基因型，预测受试者对结肠癌的易感性。本发明的优点是：首次阐明了C53基因多态性位点与结肠癌发病年龄的相关性，提供了一种预测结肠癌易感性的方法，该方法可用于结肠癌的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。

摘要： 本发明公开一种发病年龄分组分析系统，包括初始化单元、病历计数单元、数据分析单元以及报表生成单元，通过对医院历史病历进行批量的分析处理，将历史病历的病案首页经由数据接口转入系统中，通过对病案首页中年龄的统计，采用统计学的分析，分析出发病年龄的样本均数，以及根据研究者的要求统计出发病年龄的大致分组，提高效率。如此，实现对历史病历的快速处理，不需要人工对病历逐个判断并统计分析，效率更高；同时采用统计学进行分析，更具有客观性，以及易于对比并得出发病年龄的变化趋势，更具有时效性。

摘要： 本发明涉及一种预测结肠癌发病年龄的方法及试剂盒，属于医学生物技术和基因诊断领域。一种预测结肠癌易感性的方法，通过提取宿主细胞基因组DNA，测定受试者的C53基因多态性1808位点(rs2737)的基因型，预测受试者对结肠癌的易感性。本发明的优点是：首次阐明了C53基因多态性位点与结肠癌发病年龄的相关性，提供了一种预测结肠癌易感性的方法，该方法可用于结肠癌的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。