遗传背景

摘要： 哥廷根小型猪是世界上最成熟的科研用小型猪之一,具有个体小、遗传背景清楚、健康稳定的特点,为帮助和提高人类健康和生活品质做出了重大奉献,在世界生命科学研究领域享有盛誉。目前,整个哥廷根小型猪育种群体的遗传学仍由德国哥廷根大学进行管理,而哥廷根小型猪在丹麦的埃列高哥廷根小型猪公司进行繁育,该公司是一家为全球生物医学研究提供哥廷根小型猪的领先国际公司。

摘要： 高血压的治疗,除强调降压之外,还应重视对血压波动的管理,那么生活中有哪些因素会影响血压的波动呢?遗传因素高血压病因为多因素并存,一般由家族遗传与环境、精神神经因素及不良饮食习惯等长期相互作用的结果,其中有30%~50%的高血压患者有遗传背景,部分学者认为这是一种多基因遗传导致的疾病,家族性高血压患者往往发病年龄偏小,早期便会出现动脉硬化,影响血压波动。

摘要： 2020年全球结直肠癌新发病例超过190万例,死亡病例为93.5万例,发病率居恶性肿瘤第三位,死亡率居第二位[1]。70%~80%的结直肠癌患者没有明确的遗传背景,为散发型病例,疾病发病隐匿、进展缓慢,从这个角度分析可认为结直肠癌是最可预防和治疗的疾病之一[2]。早诊早治可以有效降低结直肠癌患者的死亡率、提高疾病的治愈率[3-4]。

摘要： 【目的】为寻求小麦抗穗发芽种质资源的收集新途径,研究大田落粒实生麦苗的抗穗发芽特性并阐明其遗传背景。【方法】分别于7月1-31日、8月1-31日、9月1日-10月10日3个时间段分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ批收集大田落粒实生麦苗,于10月中旬集中移栽入观察圃。【结果】通过生长一致性观察发现第Ⅰ批有93%落粒实生麦苗的几个直观农艺性状与前茬种植的小麦品种一致而第Ⅱ、Ⅲ批落粒实生麦苗几个直观的农艺性状表现各异;穗发芽指数测定发现第Ⅰ批94.1%的落粒实生麦苗都感穗发芽,只有3.6%和2.3%表现为中抗和抗,第Ⅱ、Ⅲ批中100%的落粒实生麦苗穗发芽抗性都在中抗以上且随着收集批次的靠后高级别穗发芽抗性占比越高;通过对抗穗发芽落粒实生麦苗生长环境因素的分析然后进行人工远缘杂交验证,发现收集落粒实生麦苗大田中的节节麦和普通小麦人工远缘杂交结实率为5%,这充分证明大田中的节节麦和普通小麦发生自然杂交结实的可能性;利用SSR分子标记对10株高抗穗发芽落粒实生麦苗、节节麦以及近10年同一地块种植过的小麦品种进行检测与分析,引物Xgdm33、Xgwm52在10株高抗穗发芽落粒实生麦苗基因组DNA中不仅检测到了大量的来源于节节麦的DNA片段同时也检测到与前期种植过小麦品种同源的DNA片段,从分子水平证明大田抗穗发芽落粒实生麦苗是生长于大田中的节节麦与以往种植过的小麦品种是自然杂交的后代。【结论】通过收集大田落粒实生麦苗可以获得小麦高抗穗发芽种质资源。

摘要： 【目的】明确草莓杂交品种及其亲本遗传背景。【方法】试验筛选出10条可用于草莓杂交品种及其亲本遗传背景分析的ISSR引物,利用该组引物对12份遗传背景复杂的草莓试验材料进行遗传背景分析。【结果】亲本之间、亲本与子代之间及亲本与组培变异株之间平均遗传距离分别为0.3258、0.2607和0.1981,平均遗传相似系数分别为0.6551、0.7478和0.7672,聚类分析和多维尺度分析均表明遗传背景比较狭窄,并证明本试验中的10条ISSR引物可成为草莓遗传背景分析的有力工具。【结论】草莓遗传背景分析将为其种质创新奠定基础。

摘要： 华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室匡汉晖教授课题组通过叶卷曲的生菜品种和叶平整的生菜品种杂交,构建了叶卷曲表型的遗传分离群体。遗传定位发现,该群体中的叶卷曲主效QTL是LsKN1基因。实验室前期研究结果表明,LsKN1基因的上调表达还导致生菜结球和掌状缺刻,通过不同的分子信号途径调控不同的性状,并在不同的遗传背景下出现不同的表型。

摘要： 高甘油三酯血症(HTG)是一种常见的脂代谢异常疾病。高甘油三酯血症一部分是单基因遗传的家族性遗传病,大多数是在复杂的遗传和环境因素共同作用下形成。高甘油三酯血症患者的遗传改变多为与甘油三酯代谢和转运相关的基因。近年来还发现肠道微生物菌群与宿主的互作也会对甘油三酯的代谢产生影响。肠道微生物菌群的多样性和代谢物都会对宿主的甘油三酯水平产生影响。初步探讨了高甘油三酯血症的遗传背景和宿主与肠道微生物菌群的互作,为高甘油三酯血症机理研究提供参考,也为对其进行诊断和治疗提供方向。

摘要： “我们”为何是“我们”?这可以作为哲学问题,更可以作为科学问题,由古代基因组学领域的科学家给出合理的解释。作为新兴学科,古代基因组学主要利用考古或古生物样本中获取的遗传信息,研究其遗传背景和种群历史。北京大学生命科学学院研究员遇赫正致力于研究人和动物的古代基因组学细分领域,通过探究东亚地区人群遗传背景的历史变迁以及与欧亚大陆不同地区人群之间的遗传交流。

摘要： 肾小球基底膜(GBM)是构成肾小球滤过屏障的重要组成成分,各种编码GBM相关蛋白基因变异可能导致GBM结构和功能异常从而引起多种原发性肾小球疾病,如Alport综合征、皮尔森综合征等,临床上对GBM相关疾病认识不足极易导致误诊和漏诊。文章阐述了原发性GBM的遗传背景及其相关疾病的诊疗进展,以提高临床医师对该类疾病的认识。

摘要： 细菌耐药性是21世纪国际关注的重要问题,也是全球面临的重大挑战.肠杆菌科细菌是医院感染的重要病原菌之一.近年来,随着抗生素的大量使用,多种肠杆菌科耐药菌,尤其是多重耐药肠杆菌开始大量出现,对人类健康形成了日益严重的威胁.细菌可以通过耐药基因突变或水平转移的方式获得耐药性,通常情况下,可以通过已知的耐药机制预测相应的耐药表型.然而,最近有研究表明,遗传背景和环境因素能够影响耐药基因的表达,给定的基因型并不一定总是产生预期的耐药表型.这种基因型-表型分离的现象极大程度上限制了从遗传学角度预测耐药表型的能力.文中结合最新文献,从遗传背景和环境条件两个方面探讨了多种肠杆菌科细菌耐药基因的表达调控机制,以期为遗传学预测耐药表型以及临床指导用药提供一定的支持.

摘要： 环境的改变往往能够导致猪遗传背景发生变化,而这种变化常常给育种实践带来难以预料的后果,比如在一种环境下排序较为靠前的猪,到了另一种环境下,表现反而较差.为了探讨两种不同清洁程度环境下杜洛克猪遗传背景的变化,本研究以在不同环境下的两个杜洛克群体作为研究对象,对其全基因组遗传背景进行对比,以期寻找到环境变化所影响的主要基因位点,从而为育种实践提供参考.

摘要： 鉴定了不同遗传背景陆地棉品种间杂交组合杂种优势表现，试验结果表明自育抗虫亲本×长江流域棉区引进资源杂交组合产量杂种优势突出，子棉总产和皮棉总产超对照邯杂306在5%以上的优势组合率均为100%，纤维品质符合审定指标组合率为100%，F1植株高大，结铃性强，衣分高，铃大，但萎病病株率和病指较高;自育抗虫亲本×自育抗虫亲本杂交组合子棉总产和皮棉总产的优势组合率分别为28.6%和14.3%，纤维品质符合审定指标组合率为57.1%，F1植株较高，结铃性一般，衣分较高，铃大，抗病性和早熟性好，但麦克隆值偏高;自育抗虫亲本×自育不抗虫亲本杂交组合子棉总产和皮棉总产的优势组合率分别为24.0%和4.O%，纤维品质符合审定指标组合率为88.0%，F1株高中等，结铃性较好，铃大，但衣分中等。

摘要： 目的：探讨儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的遗传背景及发病机制.方法：采集一例继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患儿及其父母外周血,应用聚合酶链反应方法扩增PRF1、UNC13D、STXBP2、XIAP、STX11、ST2DIA等6个已知与家族性噬血细胞综合征相关的基因,并进行基因测序,逐一与人类基因组对比.结果：检测到患儿PRF1基因存在2个同义突变;STXBP2基因虽存在8个突变,但无明确病理意义;SH2D1A基因存在1个非翻译区突变,仅为基因多态性.UNC13D基因检测出5个HLH相关突变位点,其中外显子(EXON)5周围内含子突变(c.388+122C＞T)患儿及其父母同为纯和突变;患儿及其母亲EXON1周围内含子突变(c.117+30G＞A)、EXON 18周围内含子突变(c.1596+36A＞G)、EXON24周围内含子突变(c.229g-46C＞T)为杂合突变,其父亲为纯合突变;患儿Exon28周围内含子杂合突变(c.2709+48C＞T),其父为纯合突变.据文献报道这五个突变均在巨噬细胞活化综合征(一种特殊类型的继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症)患者中检测到.患儿XIAP基因EXON6检测到一个纯合错义突变(c.1268A＞C p.GIn423Pro),其母该位点为杂合突变,该突变据报道在原发性免疫缺陷病家系中发现并可能作为一个诊断指标,并且可能作为周期性发热的诱病因素,影响单核细胞功能.结论：检测出的UNC13D EXON5周围内含子该家系同为纯和突变(c.388+122C＞T),另外四个UNC13D突变位点患儿父亲均为纯合突变,但患儿父亲并未出现噬血现象.上述基因突变可能与HLH疾病的发展相关,但需进一步进行功能试验确认该突变是否能导致MUNC13-4蛋白(UNC13D编码蛋白)的功能异常而直接导致HLH的发生.患儿XIAP基因存在1个突变,该突变与X-连锁淋巴细胞异常增生症2型相关,属于先天性免疫缺陷病范畴,该症可以合并HLH,但发生机制不明.与HLH发病相关的遗传背景尚存许多未知领域,需进一步深入研究.

摘要： 目的：西藏小型猪Cyt b基因序列进行分析，研究其遗传背景及其与国内家猪的亲缘关系。rn 方法：提取西藏小型猪和巴马小型猪、贵州香猪、五指山猪的全基因组DNA，设计引物扩增Cyt b基因，测序后进行碱基序列比对，建立亲缘关系树，分析西藏小型猪的遗传背景。rn 结果：西藏小型猪等 国内部分品种猪的Cyt b基因序列与欧洲猪相比有14个变异位点；但是西藏小型猪与国内品种猪相比存在两个特殊碱基位点即在420位点T→C 转换的同时在883位点存在G→A转换。rn 结论：西藏小型猪与巴马小型猪、贵州香猪、五指山猪等国内家猪有很近的亲缘关系。同时进一步证实西藏小型猪群体内存在一定的遗传分化。

摘要： 发掘玉米种质资源中的有利基因可以对现有玉米自交系进行快速有效的改良和创新,本研究以优良玉米自交系丹340、掖478和齐319为受体与34个供体自交系构建的回交导入后代群体为材料,在干旱胁迫条件下,通过测定单株雌雄开花间隔(ASI)天数和群体结实株数百分率进行耐旱鉴定和筛选.结果表明:1)在干旱胁迫下的BC2F2群体内,有50%以上的单株不能正常散粉吐丝,绝大多数结实较好的单株的ASI小于或等于6 d;2)有些供体自交系对缺水环境敏感,但在其回交后代群体中出现了耐旱植株,表明这些供体带有耐旱有利基因;这种潜在耐旱基因的表达受遗传背景影响较大,同时与特定组合有关;3)对不耐旱受体自交系进行耐旱性改良的效果较好,对耐旱的受体自交系继续进行耐旱性改良则比较困难,但仍可以筛选到耐旱性更强的后代材料.研究表明,通过大规模回交导入并对后代进行严格的表型鉴定和筛选,是发掘种质中耐旱基因的有效途径,可以明显地提高玉米回交导入后代群体的耐旱性.

摘要： 将从6个籼稻和4个粳稻品种上采集并分离的10个稻瘟病菌单孢株分别接种到230个籼稻品种和183个粳稻品种上,结果表明从籼稻上分离的稻瘟病菌(籼菌)主要侵染籼稻,并且籼菌侵染籼稻后中等发病和重发病的品种比例均明显高于粳稻中这两种发病程度的品种比例;从粳稻上分离的稻瘟病菌(粳菌)主要侵染粳稻,并且粳菌侵染粳稻后重发病的品种比例明显高于籼稻中重发病的品种比例.研究还得出在籼稻中被籼菌侵染后发病比被粳菌侵染后发病重的品种占有很大的比例,而且被籼菌侵染后轻发病、中等发病和重发病的品种比例均明显高于被粳菌侵染后的这几种发病程度的品种比例;在粳稻中被粳菌侵染后发病比被籼菌侵染后发病重的品种也占有较大的比例,而且在被籼菌侵染的发病品种中是以轻发病的品种为主,在被粳菌侵染后的发病品种中是以重发病的品种为主.

摘要： 本文模拟研究了将一个QTL有利等位基因从供体群导入到受体群的过程,前景选择方法为直接基因选择、单侧标记选择和两侧标记选择.背景选择方法为随机选择、基因组相似选择、指数选择和标记辅助BLUP选择.研究结果表明,在前景选择中,利用两侧标记选择与直接基因选择效果基本一致,都能保证在回交群体中导入QTL有利等位基因频率在25％左右,经过横交2个世代,其频率就可达到100％.在背景选择中,利用基因组相似选择和指数选择都能使受体的遗传背景很快得到恢复,经过回交3～4个世代,就能基本完全恢复,而MBLUP能使受体的特定背景性状获得最大遗传进展.

摘要： 目的:观察BALB/C和C57BL/6小鼠间的创伤反应差异现象. 方法:以BALB/C和C57BL/6两近交系小鼠为研究对象,采用冲击波所致全身冲击伤模型,观察伤后即刻、1h、6h、24h和72h的动物死亡率和肺损伤严重度的病理形态学. 结果:在相同的冲击伤条件下,BALB/C和C57BL/6小鼠伤后72h内的死亡率和肺损伤严重度的病理形态学有明显差异,BALB/C和C57BL/6小鼠的死亡率主要发生在伤后1h内,但在同系动物内雌雄之间的死亡率和肺损伤程度并无明显差异. 结论BALB/C和C57BL/6两系小鼠间存在对冲击伤的创伤反应差异现象,这种差异性可能与两系小鼠在遗传背景上的差异有关.

摘要： 目的:介绍一种判定C57BL,6小鼠亚系中烟酰胺核苷酸转氢酶(nicotinamidenucleotide transhydrogenase,Nnt)基因是否丢失的PCR检测方法。rn 方法；用PCR方法分别对从杰克逊购买的C57BL/6J小鼠以及本公司的转基因小鼠基因组DNA进行扩增,对扩增产物进行分析。rn 结果：从杰克逊实验室购得的5只C57BL/6J小鼠基因组以及本公司抽取的3只C57BL/6小鼠Nnt部分功能基因丢失,本公司C57BL/6中有6只小鼠含有Nnt基因未丢失,另外还有1只小鼠为Nnt基因杂合小鼠。

摘要： 目的:介绍一种判定C57BL,6小鼠亚系中烟酰胺核苷酸转氢酶(nicotinamidenucleotide transhydrogenase,Nnt)基因是否丢失的PCR检测方法。rn 方法；用PCR方法分别对从杰克逊购买的C57BL/6J小鼠以及本公司的转基因小鼠基因组DNA进行扩增,对扩增产物进行分析。rn 结果：从杰克逊实验室购得的5只C57BL/6J小鼠基因组以及本公司抽取的3只C57BL/6小鼠Nnt部分功能基因丢失,本公司C57BL/6中有6只小鼠含有Nnt基因未丢失,另外还有1只小鼠为Nnt基因杂合小鼠。

摘要： 本发明公开一种遗传修饰水稻遗传背景的筛查方法，属于生物遗传背景技术领域。获得水稻品种的分子标记序列信息；获得能够区分不同水稻品种的变异位点；制备扩增变异位点的引物；制备待测遗传修饰水稻和受体亲本的基因组DNA；制备待测遗传修饰水稻和受体亲本的变异位点测序文库；对变异位点测序文库进行高通量测序，获得待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组；分析待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组，获得每个变异位点的主基因型；分析待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组，获得可比较变异位点；对待测遗传修饰水稻和受体亲本的可比对变异位点的主基因型进行序列比对，获得待测遗传修饰水稻和受体亲本的差异位点和样品间的差异率。

摘要： 本发明公开了基于小麦品种中麦895遗传背景的抗白粉病基因标记及应用。本发明提供的检测小麦染色体6B的SNP AX‑94973433位点的基因型的物质在鉴定或辅助鉴定小麦白粉病抗性中的应用；所述SNP AX‑94973433位点为位于小麦染色体6B上的序列4所示核苷酸序列的第19位。本发明所提供的引物对和分子标记可用于小麦抗白粉病分子育种和抗白粉病基因的克隆。本发明的专用引物和分子标记将在小麦抗病育种中发挥重要作用。

摘要： 本发明公开了基于小麦品种中麦895遗传背景下粒长基因标记及应用。本发明提供了用于检测小麦基因组中染色体2D上SEQ ID No.4所示的基因片段的第36位脱氧核糖核苷酸是A还是G还是A和G的物质在如下任一中的应用：鉴定或辅助鉴定小麦粒长性状；比较待测小麦籽粒的长短；选育粒长相对较长的小麦单株或株系或品系或品种。本发明利用扬麦16/中麦895DH群体660K SNP高密度遗传图谱对籽粒长进行QTL定位，在2D染色体长臂上定位到一个主效QTL，在此研究基础上，开发了区间标记AX‑111538812的KASP标记专用引物组，为育种利用粒长QTL位点QKl.caas‑2DL提供了良好工具。

摘要： 本发明公开了一种强化高产优质耐生物和非生物胁迫多基因聚合及遗传背景稳定性的水稻育种方法，属于作物遗传育种技术领域。该方法以大粒型恢复系桂451为母本，以籼稻恢复系蜀恢527为父本进行杂交，利用分子标记引物对6个目标基因(Pi5、Pita、Pid2、Pid3、bph2和Wx)基因型快速纯合稳定进行选择以及对主要目标性状进行表型鉴定选择，确保目标基因及性状的遗传稳定性；同时利用40K(分布于水稻12条染色体上的32887个SNP位点)基因芯片对高世代苗头品系进行全基因组遗传背景稳定性比较分析，确保遗传背景100％纯合稳定，最终培育高产优质耐生物和非生物胁迫水稻恢复系桂恢5501。

摘要： 本发明属于小麦育种技术领域，特别涉及一种利用蓝矮败与紫小麦选育不同遗传背景乌麦种质的方法，利用蓝矮败种质选育其种皮含有紫色色素基因，同时又含有糊粉层蓝色基因的乌麦种质的方法。通过用紫小麦连续为蓝矮败回交授粉，转育成蓝矮败紫小麦，再在转育的蓝矮败紫小麦中选择打破连锁分离出的含蓝粒与紫粒基因的乌粒可育株材料，辐射处理乌粒及蓝矮败紫小麦，再用处理的乌粒为处理的蓝矮败紫小麦授粉，继而选取纯合的全乌麦品系，并通过根冠组织压片、染色镜检确认育成蓝小麦种质的遗传背景类型。本发明方法选育乌麦可靠高效。

摘要： 本发明的提供一种鉴定厚壳贻贝和地中海贻贝杂交个体遗传背景的方法，所提供的用于区分厚壳贻贝和地中海贻贝的核酸片段，在厚壳贻贝中的序列为SEQ ID NO:1，在地中海贻贝中的序列为SEQ ID NO:2。本发明筛选获得能区分厚壳贻贝和地中海贻贝的基因组分子标记，结合能够区分厚壳贻贝和地中海贻贝杂交子代的线粒体标记，在确定杂交子代的基础上哪，通过线粒体标记扩增得到的HRM曲线呈现不同的溶解峰值温度，通过曲线峰值的位置，区分两种贻贝的线粒体差异；而子代会与其母本保持一致的溶解峰值，进而判断子代的母本来源。

摘要： 本发明公开了一种区分甘蔗高贵种和割手密种二号染色体遗传背景的微卫星分子标记及应用，包括四对位于甘蔗高贵种二号染色体的SSR分子标记核心引物对，研究基于甘蔗高贵种和割手密种全基因组数据，设计、合成SSR标记引物，并在5份高贵种材料、4份割手密种材料、2份栽培种材料中进行聚丙烯酰胺凝胶电泳验证。筛选出的4对引物具有扩增结果稳定、电泳条带清晰可辨的特点，可以分清SSR所在甘蔗高贵种和割手密种的染色体位置，证实所述SSR标记重复性和多态性较高，可用于甘蔗遗传分析和品种鉴定。

摘要： 本发明公开了一种区分甘蔗高贵种和割手密种三号染色体遗传背景的微卫星分子标记与应用，包括四对位于甘蔗高贵种三号染色体的SSR分子标记核心引物对，研究基于甘蔗高贵种和割手密种全基因组数据，设计、合成SSR标记引物，并对5份高贵种材料、4份割手密种材料、2份栽培种材料品种资源进行分析。筛选出的4对引物可以分清SSR所在甘蔗高贵种和割手密种的染色体位置，准确、高效地鉴定甘蔗品种，可用于甘蔗遗传分析和品种鉴定。

摘要： 本发明公开一种遗传修饰水稻遗传背景的筛查方法，属于生物遗传背景技术领域。获得水稻品种的分子标记序列信息；获得能够区分不同水稻品种的变异位点；制备扩增变异位点的引物；制备待测遗传修饰水稻和受体亲本的基因组DNA；制备待测遗传修饰水稻和受体亲本的变异位点测序文库；对变异位点测序文库进行高通量测序，获得待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组；分析待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组，获得每个变异位点的主基因型；分析待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组，获得可比较变异位点；对待测遗传修饰水稻和受体亲本的可比对变异位点的主基因型进行序列比对，获得待测遗传修饰水稻和受体亲本的差异位点和样品间的差异率。

摘要： 本发明提供了一种获得相同遗传背景的哺乳动物胚胎的方法，包括以下步骤：(1)去除哺乳动物卵裂期胚胎的透明带，并分离获得至少一个无透明带保护的单个卵裂细胞；(2)向培养皿中加入透明质酸钠双相凝胶，然后加入培养液；所述透明质酸钠双相凝胶由交联透明质酸钠和游离透明质酸钠组成；(3)将所述单个卵裂细胞分别嵌入透明质酸钠双向凝胶中，放入细胞培养箱中培养，获得至少一个相同遗传背景的胚胎。本发明方法不会对单个卵裂细胞造成损伤，可保留单个卵裂细胞的正常发育潜能，从而简单、高效地获得至少一个具有相同遗传背景的胚胎，在胚胎移植和哺乳动物育种方面具有广阔的应用前景。