家族史

摘要： 目的探讨乳腺癌和/或卵巢癌(breast and/or ovarian cancer,BCOC)家族史与乳腺浸润性导管癌临床病理学特征的关系。方法纳入2019年1月至2020年12月首都医科大学附属北京天坛医院收治的237例女性乳腺浸润性导管癌患者,分析BCOC家族史与其他临床病理参数的关系。结果在237例患者中,76例(32.1%)有肿瘤家族史,其中32例(13.5%)有BCOC家族史。患者年龄越小,有BCOC家族史的比例越高(P=0.039)。有BCOC家族史的患者发病年龄[(47.1±9.2)岁]低于无家族史者[(52.6±9.5)岁],三阴性乳腺癌的比例(21.9%)高于无家族史者(9.8%),差异有显著性(P0.05)。结论BCOC家族史与乳腺癌的发生密切相关,密切关注有家族史的女性可为乳腺癌的筛查、早期诊断和治疗提供有力的理论支持。

摘要： 邵丽的长篇小说《金枝》从爱恨生死、代际关系、阶级与血缘等角度进行家族史的书写,显示出对女性问题的高度关注和对弱小者的人性关怀。在历史叙述方面,作者尝试采取多种叙述角度,以期更多地呈现历史的复杂性。若能处理好个人经验与社会学视野的关系,小说在表现家族史与民族国家史的关系时,会获得更为开阔的表现空间。

摘要： 目的:了解有无家族史的精神分裂症患者不同病情期与肠道菌群结构的关系。方法:选择2017年12月至2018年8月在大理白族自治州第二人民医院精神科入院治疗的精神分裂症患者,在发作期和控制期采集粪便,用高通量测序得出不同病期的肠道菌群结构。结果:各样品中相对丰度最高的菌门为厚壁菌门;相对丰度最高的菌纲为梭杆菌纲;主要优势菌属为拟杆菌属、粪杆菌属、大肠埃希菌-志贺氏菌、乳杆菌属等。多样性分析提示各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。物种差异分析提示,患者控制期优势物种是放线菌门的丙酸杆菌目,患者发作期优势物种是厚壁菌门毛螺菌科的CAG-56属。患者有家族史组优势物种是拟杆菌门的F082菌科,无家族史组的优势物种是变形菌门的琥珀酸弧菌科。结论:精神分裂症患者在发作期与控制期的肠道菌群结构和多样性分布存在差异,其病情控制与肠道菌群结构可能存在关联。

摘要： 伊拉理氏,满洲老姓之一,分二十二派,其族人在清朝八旗中均有分布。伊拉理氏的大多族人是国初来归,最初主要以建立军功为主,但随着清朝的发展,其家族的后世子孙在政治上也颇有成绩,他们为本家族及清朝的统一和巩固做出了重要历史贡献。

摘要： 戴佳氏是满族八旗姓氏之一,其起源最早可以追溯到唐朝时期的渤海国皇族大氏家族,后金时期,戴佳氏的许多族人率众来归,为清朝的建立立下了汗马功劳,其家族后世子孙也在清朝的发展中做出了贡献。

摘要： 目的:分析糖尿病家族史、中心性肥胖对患糖尿病的交互作用,为开展糖尿病综合防治提供科学建议。方法:采用多阶段分层整群抽样方法,选取重庆市渝中区辖区4个街道8个社区的1043名常住居民作为研究对象。不同人群糖尿病患病率比较用χ^(2)检验,采用多因素logistic回归模型分析家族史和中心性肥胖对患糖尿病的交互作用。结果:1043名居民中,糖尿病患病率为13.33%,糖尿病患病率男性高于女性。多因素logistics回归分析结果显示,在调整不同影响因素后,与无糖尿病家族史和中心性肥胖者相比,有糖尿病家族史但无中心性肥胖者、无糖尿病家族史但有中心性肥胖者、有糖尿病家族史和中心性肥胖者均易患糖尿病。结论:糖尿病家族史和中心性肥胖是糖尿病的主要危险因素,且二者存在交互作用。

摘要： 目的探讨玫瑰痤疮患病的危险因素,并根据危险因素分析相应的预防措施。方法回顾性收集2020年7月至2021年7月河南省人民医院(郑州大学人民医院)皮肤科收治的75例玫瑰痤疮患者为观察组,另选取同期收治的未患玫瑰痤疮的75例患者为对照组,对两组临床资料予以单因素分析法分析,并将单因素分析结果显示差异有显著性的因素纳入多因素分析中,通过多因素logistic回归分析法分析玫瑰痤疮患病的危险因素。结果观察组年龄大于对照组,且有家族史、每日阳光照射时间>60min、洗脸水温高、每周化妆次数>2次、每周情绪变化>5次、空调温度>24°C、有过敏史、喜欢甜食的患者占比均高于对照组,差异有显著性(P0.05)。多因素logistic回归分析结果表明,玫瑰痤疮患病的独立危险因素包括有家族史、每日阳光照射时间>60 min、洗脸水温高、每周化妆次数>2次、每周情绪变化>5次、空调温度>24°C(OR=6.760、1.458、2.330、1.102、1.087、1.182,P60min、洗脸水温高、每周化妆次数>2次、每周情绪变化>5次、空调温度>24°C,临床可据此筛选玫瑰痤疮高危人群,并可据此开展玫瑰痤疮的防治工作。

摘要： 目的:研究大学生家族性原发性遗尿(PNE)的现状。方法:采用匿名问卷调查的方式对河南省3所大学的22500名在校大学生(17~21岁)进行PNE流行病学调查。调查患者的PNE家族史,比较有无家族史患者PNE下尿路症状的差异。结果:共回收有效问卷20345份,其中PNE患者239例(1.17%),男88例,女151例。有家族史者81例,其中41个(50.62%)家系符合常染色体显性遗传,22个(27.16%)家系符合常染色体隐性遗传。有家族史的PNE大学生患者泌尿系感染,严重PNE和尿频、尿急、尿失禁的发生率均高于无家族史患者(P<0.05)。结论:大学生家族性PNE多见,有多种遗传方式。有家族史的PNE大学生患者更易出现并发症,应尽早干预治疗。

摘要： 大家常说,30岁的身体,60岁的心,虽有点夸张,但并不是毫无根据。由于不合理饮食和作息,缺乏运动等原因,很多人"未老心衰"。根据国家心血管病中心近期发布的数据,中国心血管病患者已经超过3亿,其中高血压最常见,达到2.45亿。这里有个很简单的方法,可以帮你计算自己的"心脏年龄"。对心脏不利的因素:高血压(+5岁);吸烟(+4岁);有心脏病家族史(+1岁);男性(+3岁);喜欢熬夜(+4岁);重口味(+2岁);爱吃肉(+3岁)。

摘要： 禹风的长篇小说《大裁缝》以洋装产业大裁缝乔家三代人从奉化乡村走向上海乃至世界的家族史为切入口,在对宁波初代“红帮裁缝”创业故事的叙述中展现了上海滩在百年历史中的浮沉,折射出近代中国走向现代化的风雨历程。通过对大裁缝乔百祥这一人物的设置,作者成功构筑起了上海租界的“大”空间,讲述了中国近代百年的“大”历史,也呈现了全新的“大”态度。

摘要： 明代著名学者杨慎于嘉靖年间谪戍云南永昌卫后,为丽江纳西族木氏土司家族木公于正德年间所修的《木氏宦谱》写有一序,全文近1500字.此序既有中国古代宗谱序一般应有的内容,又记有秋阳之后完整的木氏家族世系,还写下了其相关的看法与感言,绝非一般的应酬之作.分析其内容,此序可分为四段,其中第二、第三段中有一直记到木公的完整的木氏世系及简要事迹,因而在“宦谱”及家族史的研究中具有重要价值.根据此序的有关记载并结合其他材料,可以推测木公正德年间始修之《木氏宦谱》有关叶古年之前记载、叶古年及之后“六代”、秋阳之后各代木氏祖先名字等内容,探“宦谱”始修时之原貌.

摘要： 目的:精神分裂症是一组复杂的综合症,遗传异质性一直困扰该病病因学的研究.内表型能够提高样本同质性,为确定关键基因提供思路,发病年龄就是一种比较好的遗传内表型.精神分裂症的发病与家族遗传和环境因素可能都有关系.研究发现,免疫在精神分裂症的发病中既充当环境因素也是遗传因素.本研究将探讨性别、TNF-α-1031T/C多态性位点、家族史及其交互作用是否会影响患者的发病年龄. 方法:本研究从北京回龙观医院，河北荣军医院和温州康宁医院共入组1225例慢性精神分裂症患者和764名健康对照。TNF-α-1031T/C多态性位点通过PCR-RFLP的方法进行分型，发病年龄从临床观察量表中获得。通过SPSS19.0软件分析基因型频率在精神分裂症患者和健康对照组是否有差异，分析基因型、遗传度、性别等因素对发病年龄的影响。 结果:TNF-α-1031T/C多态性位点基因频率和基因型频率在患者组和对照组之间没有差异(P>0.05),-1031T/C位点多态性与发病年龄显著相关(F=7.321,P=0.007);根据采集的家族史资料，把患者分成有家族史和无家族史两组，矫正性别后进行协方差分析发现，家族史与发病年龄不相关;男女之间在发病年龄上具有显著性差异(男性24.07±6.3vs女性26.01±8.1,t=2.51,P=0.013);鉴于性别之间在发病年龄上存在差异，我们分开比较一1031T/C位点与家族史对发病年龄的影响，结果发现，家族史对男、女发病年龄都没有显著影响(均P>0.05)，-1031T/C位点对男性患者的发病年龄没有影响(P>0.05)，-1031T/C位点与女性患者的发病年龄相关(TT+TC28.13±10.3vsCC24.90±6.7;t=2.14,P=0.03),-1031T/C*家族史交互作用结果显著(TT+TC/家族史阴性30.21±11.7vsCC/家族史阳性22.81±5.1;F=3.50,P=0.031)。 结论:TNF-α-1031T/C多态性位点可以影响女性精神分裂症患者的发病年龄，家族史可与TNF-α-1031T/C多态性位点交互作用而进一步影响女性患者发病年龄的早晚。

摘要： 目的:探讨热性惊厥病史或家族史在化脓性脑膜炎合并惊厥发作患儿中惊厥发作类型及预后中的临床意义.rn 方法:对郑州儿童医院2010年1月至2012年12月,年龄在3个月-4岁,确诊化脓性脑膜炎合并惊厥发作的46例患儿,热性惊厥病史或家族史与其惊厥发作类型的关系,与抗癫痫药物控制其惊厥发作疗效的关系,进行回顾性分析.rn 结果:有和无热性惊厥病史或家族史,患化脓性脑膜炎后其三种惊厥发作类型有显著差异(p=0.039);其中有热性惊厥病史或家族史患儿多表现为全面性发作(38.9％)或呈惊厥持续状态(27.8％),而无热性惊厥病史或家族史的患儿多表现为部分性发作(71.4％);有和无热性惊厥病史或家族史的化脓性脑膜炎患儿,其出现全面性发作和惊厥持续状态无显著差异(P=0.85);有热性惊厥病史或家族史患儿,在化脓性脑膜炎好转或痊愈后应用抗癫痫药物控制惊厥发作疗效较无高热惊厥病史及家族史的患儿差(p=0.002).rn 结论:有热性惊厥病史或家族史的患儿患化脓性脑膜炎易出现惊厥发作,其中多为全面性发作或呈惊厥持续状态,预后较差,给予抗癫痫治疗药物时间应较无热性惊厥病史或家族史的患儿长.

摘要： 本文通过系统比较家族史阳性和泪性食管鳞癌之间发病年龄、多原发癌灶、以及术后生存曲线的差别，试图揭示遗传易感性在食管鳞癌发生发展过程中的作用。用临床病理和生存资料表明，高发区食管鳞癌的发生存在遗传易感性，该遗传易感性可理解为肿瘤抑癌基因二次打击事件的第一次打击。在遗传获得的第一次打击的基础上，食管鳞癌发生年龄提前，多原发灶增多，预后也较差。该发现无论对病因研究还是临床实践都有指导意义。

摘要： 本文分析了广东省胃癌低发区(5/10万-1976年筛查资料)，粤东潮汕是高发区。分析了各阶段胃癌患者平均年龄，平均住院日及其家族史。

摘要： 目的：了解小儿发生热性惊厥发生的流行病学特征. 方法：对本院2011年1月至2013年12月110例热性惊厥患儿的年龄、性别、出生史、家族史及致病因素进行总结. 结果：2011年24例(21.82％),2012年41例(37.27％),2013年45例(40.91％);小儿热性惊厥1-2岁发生率最高(64.55％);男性患儿多于女性患儿;致病因素主要是肺炎(77.27％);剖宫产、无家族史患儿87人(79.09％),剖富产、有家族史患儿8人(7.27％),顺产、无家族史患儿14人(12.73％),顺产、有家族史患儿1人(0.91％). 结论：小儿热性惊厥1-2岁发生率最高,与婴幼儿大脑发育的成熟程度有关;男性患儿更易发生热性惊厥;热性惊厥患儿逐年增多;小儿热性惊厥与剖宫产有相关性;有家族史和剖宫产生产史的小儿更易发生热性惊厥.

摘要： 本文阐述了强直性肌营养不良症一例，患者自幼有久坐后站立困难，遇冷时用力握拳后不能将手伸直，需重复数次后才能放松。家族史:患者外公、母亲、姐姐、舅舅、表舅均患者自幼出现久坐后站立困难，遇冷时用力握拳后不能将手伸直，需重复数次后才能放松。心肺听诊未见明显异常。神经系统查体:高级智能活动正常。敲击双手大鱼际肌时可见肌肉凹陷。家族史:患者及患者外公、母亲、姐姐、舅舅、表舅均患者自幼出现久坐后站立困难，用力握拳后不能将手伸直，需重复数次后才能放松;患者有肌无力表现;体征:敲击双手大鱼际肌时可见肌肉凹陷;辅助检查:肌酶(2015-10-27，本院)回示:血清肌酶轻度升高。肌电图(2015-10-27，本院)提示:四肢被检肌有明显肌强直电位，周围神经传导未见明显异常，提示:肌强直综合征，考虑强直性肌营养不良症。

摘要： 青光眼居致不可逆盲性眼病的第一位,原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma,POAG)是常见类型.流行病学资料显示,50％的POAG患者有阳性家族史,提示基因的突变在其发病中具有重要作用.现已发现20余种基因的突变位点.对一鲁西POAG家系运用连锁分析定位、目标基因捕获策略鉴定了该家系致病基因突变.

摘要： Brupada综合征是一种常染色体显性遗传综合征。Brugada综合征患者平时通常无症状，发作前无先兆症状，往往以晕厥或碎死为首发表现，多发生在夜间睡眠状态，伴有呻吟、呼吸浅慢及呼吸困难。目前尚无确切有效的药物来预防Brugada综合征患者发生猝死。奎尼丁有阻滞作用，能抑制部分Brugada综合征患者心律失常事件的发生，纠正心电图上的异常，防止室颤的发生。通过病例分析，病史及家族史对诊断Brugada综合征尤为重要，如何制定有效的风险分级策略，根据风险分级及时植入ICD除颤器是降低Brugada综合征死亡率的有效方法。

摘要： 临床资料：患者男性，50岁，左膝肿物16年。现病史：患者16年前，无明显诱因，发现左膝一处红色皮疹，黄豆大小，与皮面相平，不伴瘙痒、疼痛，未予特殊诊治。此后皮疹逐渐增大、变硬，并高出皮面，颜色逐渐加深，易破溃、出血并结痂。患者1周前就诊于我科门诊，自觉皮疹较前增大，追问病史，患者诉局部曾有脓液流出，呈颗粒状。既往史及家族史：既往体健，家族成员中无类似疾病患者。

摘要： 本发明涉及一种展示家族迁徙历史以及家族发展状况的可视化方法，步骤如下：整理人物信息；计算人物影响力；建立人物家谱图；人物影响力的可视化：采用玫瑰花图作为同一朝代，户籍为同一地点的与人物为同一祖先的所有族人的影响力可视化图，其中玫瑰画图每个花瓣的面积代表每个人物影响力的大小，总的玫瑰花的面积代表所有生活在同一朝代，同一地点的所有族人的影响力的总和，代表人物所在家族的兴盛程度和社会声望；家族迁徙历程可视化；家族迁徙原因预测；家族迁徙以及社会影响力的时空可视化。

摘要： 本发明涉及反义寡核苷酸，其调节肌营养蛋白家族的表达和/或功能，尤其是通过靶向肌营养蛋白家族的天然反义多核苷酸。本发明也涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其在治疗与DMD家族表达有关的疾病和病症中的应用。

摘要： 本发明公开了ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族在创制高产ALA的转基因植物中的应用，ShFAD2基因家族包括ShFAD2‑1和ShFAD2‑2，ShFAD3基因家族包括ShFAD3‑1和ShFAD3‑2，利用LP4‑2A序列将ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族串联到同一个表达框中，形成融合蛋白基因ShFAD2‑LP4‑2A‑ShFAD3，通过种子特异启动子驱动构建植物表达载体，将其转入植物获得的转基因种子中ALA含量大幅提高，表明超量表达ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族可以创制高产ALA的转基因植物新材料，可用于工业提取ALA，或直接用于生产富含ALA的保健型食用油。

摘要： 本发明公开了抗DR5家族成员的抗体和双特异性的抗体，包括一种或多种抗DR5家族成员的抗体。这些抗体可以用于引发DR5阳性细胞的细胞死亡。

摘要： 本发明公开了一种基于家族图谱的家族成员节点定位方法，属于节点定位技术领域，该定位方法具体步骤如下：(1)定义家族成员节点规则；(2)检测并隐藏不相关节点；(3)计算各组家族成员节点位置；(4)检查并连接家族成员节点；本发明能够使家族成员节点定位系统操作更加便利，用户能够很快上手，同时节点位置的可预测性增加了用户的控制感，且构建树的过程更加标准和简化，当用户有自己的特殊需求时，无需重新定制样式，也可根据需求轻松调整。

摘要： 本发明涉及通过在SSF方法中组合使用至少一种内切蛋白酶和至少一种外切蛋白酶从含淀粉材料生产乙醇的改进的方法，并且其中该内切蛋白酶选自M35家族内切蛋白酶以及该外切蛋白酶选自S53家族外切蛋白酶。更特别地，该外切蛋白酶应构成蛋白酶混合物的至少5％(w/w)。

摘要： 本发明涉及一种展示家族迁徙历史以及家族发展状况的可视化方法，步骤如下：整理人物信息；计算人物影响力；建立人物家谱图；人物影响力的可视化：采用玫瑰花图作为同一朝代，户籍为同一地点的与人物为同一祖先的所有族人的影响力可视化图，其中玫瑰画图每个花瓣的面积代表每个人物影响力的大小，总的玫瑰花的面积代表所有生活在同一朝代，同一地点的所有族人的影响力的总和，代表人物所在家族的兴盛程度和社会声望；家族迁徙历程可视化；家族迁徙原因预测；家族迁徙以及社会影响力的时空可视化。

摘要： 本发明公开了ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族在创制高产ALA的转基因植物中的应用，ShFAD2基因家族包括ShFAD2‑1和ShFAD2‑2，ShFAD3基因家族包括ShFAD3‑1和ShFAD3‑2，利用LP4‑2A序列将ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族串联到同一个表达框中，形成融合蛋白基因ShFAD2‑LP4‑2A‑ShFAD3，通过种子特异启动子驱动构建植物表达载体，将其转入植物获得的转基因种子中ALA含量大幅提高，表明超量表达ShFAD2基因家族和ShFAD3基因家族可以创制高产ALA的转基因植物新材料，可用于工业提取ALA，或直接用于生产富含ALA的保健型食用油。

摘要： 本发明公开了全序列荧光PCR检测blaOXA‑23家族和blaOXA‑51家族基因型的引物、方法和试剂盒，可实时定量样品中耐药基因含量，灵敏度高，最低检测极限达到100copies/反应；特异性强，可特异性识别blaOXA‑23家族和blaOXA‑51家族基因亚型，与其他非目的基因或人源基因无交叉反应；而且本发明临床诊断效果明显，非常适合大量临床样品的检测，具有极高的应用价值。

摘要： 公开了一种非天然存在的嵌合多肽，其具有由TGF‑β家族成员提供的活性。一个实施方案的嵌合多肽包含可操作地连接的来自亲本TGF‑β蛋白的两个以上的结构域或片段，使得所得的多肽能够调节与TGF‑β家族成员相关的途径。在一个实施方案中，所述途径为SMAD或DAXX途径。