单核苷酸

摘要： 背景胃癌发病率和死亡率长期居高不下,防控形势严峻,且发病年龄逐渐年轻化,但目前关于胃癌发病年龄预测因素的研究报道较少。目的探讨线粒体DNA D-环区(D-Loop区)单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌患者发病年龄之间的关系。方法选取2007年7月至2008年12月在河北医科大学第四医院消化内科经胃镜病理证实的胃癌患者150例为研究对象,提取胃癌患者外周血中的线粒体DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的片段,并进行线粒体DNA D-Loop区测序。采用Kaplan-Meier法绘制胃癌患者发病年龄的生存曲线,比较采用Log-rank检验;采用多因素Cox比例风险回归分析探究胃癌患者发病年龄的影响因素。结果不同分化程度患者发病年龄比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Log-rank检验结果显示,153G基因型患者的发病年龄〔(48.0±5.3)岁〕早于153A基因型患者〔(60.1±0.8)岁〕(χ^(2)=7.757,P=0.005)。多因素Cox比例风险回归分析结果显示,线粒体DNA D-Loop区SNPs位点153A/G是预测胃癌患者发病年龄的影响因素〔HR=0.323,95%CI(0.140,0.745),P=0.008〕。结论线粒体DNA D-Loop区SNPs位点153A/G或许可以作为胃癌发病年龄的新型预测指标,通过分析线粒体DNA D-Loop区的多态性,可以帮助识别早发的胃癌患者。

摘要： HBV感染是肝硬化和肝细胞癌的主要危险因素之一。聚集的规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9)已被用于精确编辑HBV基因组,并通过双链断裂(DSB)的非同源末端连接修复清除HBV。然而,CRISPR/Cas9介导的DSB引发宿主基因组的不稳定性,编辑基因组的效率较低,限制了其应用。CRISPR胞苷碱基编辑器(CBE)可以通过产生提前终止密码子来沉默基因。吉林大学第一医院和明尼苏达大学开展的一项联合研究开发了一种CRISPR碱基编辑器来精确编辑HBV基因组内的单核苷酸,从而沉默HBV基因的表达。HBsAg由HBV S基因编码。

摘要： 目的:探讨B细胞活化因子(B Cell Activating Factor,BAFF)启动子-871C/T基因多态性与福建汉族人群热毒炽盛型系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)患者的相关性。方法:入组2019年8月-2020年8月福建中医药大学附属人民医院住院及门诊热毒炽盛型SLE组患者57例及健康对照组60例,采用连接酶检测反应测序分型热毒炽盛型SLE组及健康对照组BAFF启动子序列-871C/T基因多态性并进行统计分析,χ^(2)检验比较分析两组间基因型频率及等位基因频率,Logistic回归模型分析基因型分布与热毒炽盛型SLE患者病程及疾病活动度的关系。结果:热毒炽盛型SLE组患者及健康对照组BAFF-871C/T位点存在C/C、C/T、T/T 3种基因型,热毒炽盛型SLE组患者BAFF-871C/T位点基因型分布及C、T等位基因分布频率与健康对照组的差异均有统计学意义(P 0.05),但在杂合基因型CT与纯合基因型CC、TT分析中发现杂合基因型与病程≥5年存在一定的相关性(P=0.042)。结论:BAFF启动子-871 C/T位点可能是福建汉族热毒炽盛型SLE人群的易感基因,可进一步为临床SLE辨证分型为热毒炽盛型提供微观参考,杂合基因型CT的热毒炽盛型SLE患者病程可能更长。

摘要： 青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)在全世界范围内的发病率为1%~3%,患病群体基数大,且给患者造成生理和心理的双重痛苦。大量研究表明,遗传因素可能在AIS的发生发展中起重要作用。单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与AIS相关性的研究成为近年来医学分子遗传学研究的重点。对AIS易感基因的SNPs进行深入研究,有助于探索AIS预防、诊断和治疗的新策略。就目前基因SNPs与AIS的相关性研究进展作一综述。

摘要： 目的探讨我国青岛地区汉族人群脂肪量和肥胖相关基因(FTO)rs1421085、rs9939609、rs8050136多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)易感性的关系。方法纳入自2018年6月—2019年6月就诊于青岛市市立医院及城阳区人民医院的NAFLD患者(119例)及体检人群(187例)。采集参与者基本信息,抽取空腹静脉血并检测生化指标。提取全血DNA并采用聚合酶链式反应结合测序的方法鉴定FTO基因多态性。计量资料两组间比较采用t检验或Mann-Whitney U检验,基因型分布等定性资料两组间比较采用χ^(2)检验,并计算等位基因频率风险系数比值比和95%CI,评估等位基因与NAFLD风险的关系。结果NAFLD和对照组基本信息进行比较,两组间年龄、BMI、ALT、GGT、TG及胆红素(Bil)差异均具有统计学意义(P值均0.05)。对不同基因型携带者进行比较,各临床指标差异亦均无统计学意义(P值均>0.05)。结论青岛地区汉族人群FTO rs1421085、rs9939609、rs8050136多态性与NAFLD易感性无显著关系。

摘要： 目的研究安徽合肥地区原发性高血压(essential hypertension,EH)与血管紧张素转化酶(angiotensinconverting enzyme,ACE)基因多态性的关系,分析年龄、性别、吸烟、饮酒、饮食、家族史等因素对EH的影响。方法选择2022年3月至2022年5月安徽中医药大学第一附属医院心内科就诊的EH患者400例作为EH组,同期健康体检者100例作为对照组,采用多重高温连接酶检测反应(improved multiple ligase detection reaction,imLDR)技术检测ACE基因rs12709426多态性;利用问卷调查表采集患者一般情况及各项影响因素,采用全自动生化分析仪检测相关指标。结果ACE基因rs12709426只有纯合子AA基因型,无基因位点多态性;EH组基因型多态性频率与对照组比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0,P>0.999)。两组人群饮酒、饮食、家族史、体质量指数(body mass index,BMI)、谷氨酸(glutamate,GLU)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL⁃C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterin,HDL⁃C)等因素比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论安徽合肥地区EH患者ACE基因rs12709426只有纯合子AA基因型,与EH发病无明显相关性;饮酒、饮食、家族史、BMI、GLU、LDL⁃C、HDL⁃C与EH发病具有明显相关性。

摘要： 目的:探讨孕中期高龄孕妇胎儿异常染色体及拷贝数变异检出情况,同时探讨染色体微阵列技术在高龄孕妇产前诊断中的应用价值。方法:回顾性分析2018年1月至2020年7月泉州市妇幼保健院行产前诊断高龄孕妇的染色体核型及染色体微阵列分析(chormosome microarray analysis,CMA)检测结果。结果:共1 338例高龄孕妇行羊水染色体核型分析,3例培养失败,1 335例成功进行染色体核型分析,成功率约99.76%。核型结果显示共检出染色体异常159例,染色体异常检出率为11.91%(159/1 335)。进一步分析高龄合并不同高危因素时染色体异常检出率显示,染色体异常检出率差异具有统计学意义(χ~2=323.113,P <0.001),当高龄合并无创产前筛查(noninvasive prenatal testing,NIPT)高风险或两项及以上高危因素时,染色体异常检出率最高。另外,共207例高龄孕妇同时行CMA检测,结果显示CMA检测较染色体核型分析额外检出3例致病性拷贝数变异,核型分析较CMA检测多检出2例染色体平衡易位。结论:高龄孕妇羊水染色体异常检出率较高,当合并不同高危因素时染色体异常检出率具有明显差异。另外,CMA检测技术能够提高高龄孕妇胎儿染色体异常检出率,建议用于胎儿基因分析。

摘要： "质量陷阱"成本几十卖上万网红“不老药”遭严打近年来,随着人口老龄化的加剧,以及国民健康意识的提升,一种NMN为主的不老药产品在市场上越来越受欢迎。全称为"β-烟酰胺单核苷酸(Nicotinamide mononucleotide)"的NMN,经研究表明有延缓衰老作用,但该研究大多仍停留在动物试验阶段。不少商家将成本不过几十元的NMN产品,以几千甚至上万的价格售卖给消费者。媒体报道后国家市场监管总局印发了《关于排查违法经营"不老药"的函》,明确在我国境内烟酰胺单核酸(NMN)不能作为食品进行生产和经营,并要求对相关经营者进行全面排查。

摘要： 曾被曝光以资金盘项目吸收公众钱款,导致众多经销商血本无归的天福天美仕,再次引发舆论争议。2020年12月,有天福天美仕直销商在网上爆料称,自己通过天福天美仕系统讲师宣传的PPT内容了解到,其销售的N M N逆转因子N+压片糖果具有延缓衰老,增强活力等功效,于是他在天福天美仕会员系统报了单,但是自己服用产品后并无明显效果,随后他将天美仕逆转因子N+压片糖果送往检测机构检测。令他意想不到的是,检测结果显示样品中的N M N成分β-烟酰胺单核苷酸为“未检出”。

摘要： 目的探讨血栓调节蛋白(TM)启动子区-33GA基因多态性与良性阵发性位置性眩晕(BPPV)发病的相关性。方法选取2017年12月~2019年6月华中科技大学同济医学院附属荆州医院收治的BPPV患者60例作为BPPV组,另选取同期体检健康者60例作为对照组。运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RELP)检测所有研究对象TM-33G/A基因多态性。通过多元logistic回归分析BPPV的危险因素。结果 BPPV组TM-33G/A位点G/A点突变率显著高于对照组(P<0.05);GA、AA型BPPV患者收缩压、舒张压、低密度脂蛋白显著高于GG型患者(P<0.05),GA型BPPV患者收缩压、舒张压、低密度脂蛋白显著高于AA型患者(P<0.05);高血压、低密度脂蛋白、TM-33G/A GA型、AA型是BPPV发病的危险因素(P<0.05)。结论 TM-33G/A位点突变与BPPV发生密切相关。

摘要： 目的：研究汉族人群中亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene-tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与下肢动脉粥样硬化(lower extremity atherosclerotic disease,LEAD)的相关性.rn 方法：收集福建省闽南地区384例(LEAD者224例,健康者160例)的临床资料及外周血;LEAD检查采用踝肱指数(ABI)、趾肱指数(TBI)、多普勒彩超和其他影像学检查等手段;选取MTHFR基因rs1801133、rs1801131、rs2274976、rs4846048、rs3737966、rs1537515、rs4846049、rs3834044、rs13306561和rs3737964等10个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点进行基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight,MALDKTOF)的基因分型.rn 结果：10个SNP位点均符合Hardy-Weinberg平衡;rs4846048与rs3737966等37个位点之间存在明显连锁不平衡现像(D,均大于0.9);MTHFR基因GCCTCGGAAT单倍型在LEAD和正常组的分布差异有统计学意义(P=o.02);等位基因频率的x2检验显示rs1801131(OR=1.287)、rs4846048(OR=1.844,P=0.02)、rs3737966(OR=1.339)、rs4846049(OR=1.314)和rs3737964(OR=1.522);且rs4846048位点的趋势卡方检验(cochran-armitage trend test,TREND)、显性基因检验(Dominant gene action test,DOM)均显示LEAD与正常组之间分布频率的差异存在显著性的统计学意义(P＜0.05).rn 结论：MTHFR基因rs1801131、rs4846048、rs3737966、rs4846049和rs3737964等5个位点可能与LEAD的易感性相关,其中rs4846048基因突变可能是LEAD致病性的危险因素之一.

摘要： 目的：变应性鼻炎(AR)的发病率呈全球性逐年增加趋势,严重影响患者生活质量,其发病主要受环境和遗传因素影响.新近研究显示,IL-27在多种变态反应性疾病及自身免疫性疾病中均发挥重要作用,本实验旨在探讨IL-27单核苷酸多态性(SNP)与AR的易感相关性.rn 方法：实验组选取445例我院门诊确诊AR的患者，诊断参照ARIA2001标准;对照组选取691例健康体检者。获取研究对象外周静脉血3ml，采用DNA提取试剂盒提取外周静脉血中DNA。采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对IL-27的rs153109, rs17855750, rs181206三个多态性位点进行基因分型。rn 结果：实验组与对照组患者IL-27基因型和等位基因分布符合Hardy-Weinberg平衡，两组间年龄和性别无统计学差异(P>0.05)。实验组与对照组患者rs153109,rs17855750两位点多态性有统计学差异。实验组rs153109的TT基因型和T等位基因频率明显高于对照组(Pc=7.72X10-10,Pc=2.97X10-11),CT、CC基因型和C等位基因频率明显低于对照组(Pc=7.46X10-5:Pc=9.54X10-5,Pc=2.97X10-11);rs17855750的TT基因型和T等位基因频率亦明显高于对照组(Pc=1.10X10-13,Pc=4.42X10-13),GT基因型和G等位基因频率明显低于对照组(Pc=1.lOX10-13,Pc=4.42X10-13);而rs181206的TT、CT基因型频率在两组间无统计学差异(P>0.05)。单体型中实验组CGT、CTC、CTT频率明显低于对照组(P<0.001)，而TTC、TTT频率显著高于对照组(P<0.001)。rn 结论：IL-27基因两个SNPs位点rs153109,rs1I855750与汉族人群AR遗传易感性相关，其中TT基因型为危险因素，而CT、CC、GT基因型为保护因素;TTC、TTT为危险因素，单体型CGT、CTC、CTT为保护因素。本研究为探索AR的发病机制及其防治提供了新的思路和靶点。

摘要： 利用生物信息学技术筛选影响肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展的关键基因,并富集出相关生物学通路;通过广西扶绥县壮族肝癌高发家系人群和正常对照家系人群的病例-对照研究,探讨黏附斑通路与细胞周期通路相关基因单核苷酸多态性(Single nucleotidepolymerphisms,SNPs)与肝细胞癌发病风险的相关性.

摘要： Squamosa promoter binding protein like genes(SPLs)对植物开花具有重要的调控作用.基于转录组序列并利用RACE技术从光皮桦中分离获得BlSPL1基因,其cDNA序列全长1 825bp,包含开放阅读框长1170 bp,编码389个氨基酸,与桃PpSPL1(EMJ10405)的同源性最高(67％),属于陆地植物SPLs基因家族的group Ⅶ分支.表达分析显示BlSPL1在光皮桦芽、雌花、雄花、幼苗中均有表达,在雄花和幼苗中表达量较低,但在芽发育成雌花过程中明显上调,推测其可能对早期的雌花形成起调控作用.同时,从57个不同的光皮桦无性系中克隆BISPL1的基因组序列,进行单核苷酸多态性(SNP)分析,共检测到98个SNP位点,SNP频率为1/26 bp,多样性指数π为0.007 12.在外显子区域,共检测到28个SNP位点,其中11个为同义突变,17个为错义突变.进一步的连锁不平衡分析显示,随着序列长度的增加,不同光皮桦群体BlSPL1内的SNPs连锁不平衡在基因内部迅速衰退.

摘要： 目的:探讨我国北方汉族人群β1-肾上腺素能受体(ADRB1)基因单核苷酸多态性(SNP)位点Arg389Gly、Ser49Gly与原发性高血压(EH)发病风险的相关性,为EH的早期预防和个体化诊治提供基础理论依据.方法：收集我国北方汉族人群原发性高血压患者712例、正常血压对照者663例,总计1375例受试者,进行病例—对照研究.运用TaqMan等位基因分型技术,采用ABI7900基因检测平台对受试者ADRB1基因Arg389Gly、Ser49Gly两个多态性位点进行检测.探索每个SNP各基因型以及两个位点组成的可能单倍型与高血压发病风险的相关性.结果：无论在男性亚组还是女性亚组，这两个位点各基因型分布和等位基因频率分布在高血压组和对照组的差异均无显著统计学意义。经Logistic回归校止年龄、体重指数、血脂、血糖、吸烟史、饮洒史等混淆因素后，仍未发现这两个位点与EH之间存在相关性。结论：根据性别进行亚组分析显示，在男性人群和女性人群中，仍未发现ADRB 1基因Arg389G1y和Ser49Gly位点与EH的发病风险存在相关性。

摘要： 目的：探讨白细胞介素17F(IL-17F)基因位点rs763780(7488T/C)多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性.rn 方法：以2011年11月1日至2012年10月31日在广西医科大学第一附属医院门诊就诊及体检中心检查的男性患者作为研究对象,其中COPD患者182例,健康志愿者142例.根据吸烟史及肺通气功能结果将研究对象分为4组:吸烟COPD 1-2级组(A组)117例,吸烟COPD 3-4级组(B组)65例,吸烟健康组(C组)81例,不吸烟健康组(D组)79例.收集他们的年龄、民族、家族史、吸烟史、Body Mass Index(BMI)、FEV1％、FEV1/FVC、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF75/25等指标,采集4ml外周静脉血用来提取基因组DNA.用Taqman探针标记荧光定量PCR法检测IL-17F第三外显子上rs763780位点的单核苷酸多态性(SNP),获取各组的基因型及等位基因分布情况.数据结果使用SPSS 13.0软件进行统计学分析,探讨IL-17F rs763780基因多态性与男性COPD的相关性.rn 结果：四组CC、CT、TT基因型频率比较无差异(x2=6.399,P=0.380);四组C、T等位基因频率比较结果无差异(2.167,0.538).IL-17F rs763780位点的三种基因型在COPDI-IV级各级中的分布比较无差异(X2=6.285,0.615).使用Logistic回归分析排混杂因素后发现三种基因型均不是COPD发病的影响因素,CC、CT、TT基因型的P值分别为0.561、P=0.894、P=0.575.吸烟及年龄影响IL-17F rs763780位点的基因突变.吸烟者更不易发生CC基因突变(似然比P值为0.546,β=-0.103,P=0.021,OR=1.901).年龄越大越不容易发生CT突变(似然比P值为0.859,β=-0.028,P=0.029,OR=0.973).rn 结论：IL-17F rs763780基因多态性与男性COPD易感性及疾病的严重程度无明显相关性,但年龄及吸烟影响基因突变.吸烟者不易发生CC基因突变,年龄越大者不易发生CT基因突变.

摘要： 由第二代测序技术获得的SNP位点和基因型信息已被广泛地应用于遗传学和基因组学的研究中.近年来开发的测序数据处理方法可用于量化和减少基因型分析中的误差,为更多中、低覆盖度测序数据的分析提供极大方便.本文主要总结几种数据处理方法,并为第二代测序的研究提供指导，指出目前较成熟的测序数据处理方法是基于计算等位基因处理数据误差的分析法，这些方法可整合测序样品和连锁位点的信息。概率分析法依赖于基因型频率的精确计算。因此，还需研究更多精确计算基因型频率的方法。

摘要： 由第二代测序技术获得的SNP位点和基因型信息已被广泛地应用于遗传学和基因组学的研究中.近年来开发的测序数据处理方法可用于量化和减少基因型分析中的误差,为更多中、低覆盖度测序数据的分析提供极大方便.本文主要总结几种数据处理方法,并为第二代测序的研究提供指导，指出目前较成熟的测序数据处理方法是基于计算等位基因处理数据误差的分析法，这些方法可整合测序样品和连锁位点的信息。概率分析法依赖于基因型频率的精确计算。因此，还需研究更多精确计算基因型频率的方法。

摘要： 由第二代测序技术获得的SNP位点和基因型信息已被广泛地应用于遗传学和基因组学的研究中.近年来开发的测序数据处理方法可用于量化和减少基因型分析中的误差,为更多中、低覆盖度测序数据的分析提供极大方便.本文主要总结几种数据处理方法,并为第二代测序的研究提供指导，指出目前较成熟的测序数据处理方法是基于计算等位基因处理数据误差的分析法，这些方法可整合测序样品和连锁位点的信息。概率分析法依赖于基因型频率的精确计算。因此，还需研究更多精确计算基因型频率的方法。

摘要： 由第二代测序技术获得的SNP位点和基因型信息已被广泛地应用于遗传学和基因组学的研究中.近年来开发的测序数据处理方法可用于量化和减少基因型分析中的误差,为更多中、低覆盖度测序数据的分析提供极大方便.本文主要总结几种数据处理方法,并为第二代测序的研究提供指导，指出目前较成熟的测序数据处理方法是基于计算等位基因处理数据误差的分析法，这些方法可整合测序样品和连锁位点的信息。概率分析法依赖于基因型频率的精确计算。因此，还需研究更多精确计算基因型频率的方法。

摘要： 本发明提供多核苷酸或其互补多核苷酸，所述多核苷酸包括选自SEQID NOS：1-12的核苷酸序列的至少10个毗连核苷酸，并且包括在该核苷酸序列的101位的核苷酸。

摘要： 本发明提供了用于诊断或治疗Ⅱ型糖尿病的多核苷酸，其包括选自核苷酸序列SEQ ID NOS：1－80的核苷酸序列的至少10个连续的核苷酸，并包括在所述核苷酸序列的101位的核苷酸，或其互补多核苷酸。

摘要： 本发明提供多核苷酸或其互补多核苷酸，所述多核苷酸包括选自SEQID NOS：1－12的核苷酸序列的至少10个毗连核苷酸，并且包括在该核苷酸序列的101位的核苷酸。

摘要： 用于合成NAD前体NMN和NaMN的酶基系统和方法被公开。这样的方法和系统利用磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRS)的超活性的突变形式和/或被固定到固体表面上的其他酶或酶组合。所述方法和系统大幅增加NAD前体合成的效率和产率。

摘要： 本发明涉及一种针对存在单核苷酸多态性的靶核酸使用的单核苷酸多态性检测用寡核苷酸探针，其包含报告区域、锚固区域和接头区域。报告区域具有由在单核苷酸多态性的核苷酸为第一核苷酸时完全匹配、在为除第一核苷酸以外时不匹配的碱基序列构成的寡核苷酸、和报告区域与靶核酸杂交时发生消光的荧光色素。

摘要： 本发明涉及用于迅速并且简便的单核苷酸多态性的检测方法的单核苷酸多态性检测用的试样核酸、单核苷酸多态性检测试样制备用的PCR引物以及用于离子交换色谱分析的单核苷酸多态性检测用试样的制备方法。本发明为一种单核苷酸多态性检测用的试样核酸，其具有下述(a)～(c)的特性，(a)总链长为200bp以下；(b)在5’末端、3’末端中的任意一个末端具有与模板DNA不完全互补的序列(标识序列)；(c)与用于比较单核苷酸多态性的有无的试样核酸的链长差为10bp以下。

摘要： 本发明涉及一种针对存在单核苷酸多态性的靶核酸使用的单核苷酸多态性检测用寡核苷酸探针，其包含报告区域、锚固区域和接头区域。报告区域具有由在单核苷酸多态性的核苷酸为第一核苷酸时完全匹配、在为除第一核苷酸以外时不匹配的碱基序列构成的寡核苷酸、和报告区域与靶核酸杂交时发生消光的荧光色素。

摘要： 本发明提供了一种高产β‑烟酰胺单核苷酸（NMN）的重组微生物，以及利用该重组微生物生产β‑烟酰胺单核苷酸的方法，重组微生物菌种含有一个或几个下列特征或全部特征，这些特征是：（1）在发酵培养基中添加烟酰胺经由重组微生物转化生成NMN；（2）过表达了烟酰胺磷酸核糖转移酶；（3）重组微生物基因组上编码5’‑脱氧核苷酸酶的基因缺失或者失活或者酶活降低。

摘要： 本发明涉及茶叶功能性与种植方法的技术领域，具体涉及一种茶叶富含β‑烟酰胺单核苷酸茶树的种植方法及富含β‑烟酰胺单核苷酸的茶叶，包括以下步骤：(1)选择适合的茶树，种植于适合的土地；(2)在冬季开沟后施加一定量的β‑烟酰胺单核苷酸基肥；然后在茶树采摘前补施β‑烟酰胺单核苷酸基肥，同时浇硅藻水；(3)在采前6‑10天对所述茶树浇硅藻水；(4)在茶叶采前对所述茶树叶片两次喷施β‑烟酰胺单核苷酸功能性营养液。本发明将昂贵的β‑烟酰胺单核苷酸，通过技术措施转化一种大众化‑‑普遍百姓都可饮用茶叶，充分满足了人们对健康的需求。本发明成本合理，大众化、效果佳。

摘要： 本发明涉及式I的烟酸单核苷酸和烟酰胺单核苷酸的氨基酸盐及其组合物，其可用于治疗与NAD+缺乏相关的病症和疾病：(I)，其中A、M1、M2、R1、R2和R3如本文所述。