去离子水

摘要： 目的:选用不同溶剂在红外辅助技术的基础上从岷归(产自岷县)中提取阿魏酸的工艺研究。方法:考察了提取过程中各种影响阿魏酸提取的因素以及它们之间的相互作用。结果:优化后的最佳工艺条件为:20mL去离子水、液固比100:1(mL·mg^(-1)),红外功率275W,提取时间30min,在此条件下阿魏酸的提取率为0.6663mg·g^(-1)。结论:虽然,与各种极性和非极性溶剂相比,甲醇萃取效率更好(0.6834mg·g^(-1)),但水作为提取溶剂比有机溶剂更安全、更环保。此外,红外辅助水提技术是一种较好、高效、经济、绿色的分析提取方法。

摘要： 利用去离子水和制浆废液作为液体黏结剂与麦草制浆备料过程产生麦渣进行混合制备颗粒燃料,探讨了液体添加量和成形压力对颗粒燃料密度、抗跌碎性、横向抗压强度和径向抗压强度的影响。实验结果表明,制浆废液作为液体黏结剂制备的颗粒燃料成形效果好于去离子水,对于粒径尺寸大于0.22 mm的麦渣,在废液添加量为10∶1(制浆废液与麦渣质量比)和成形压力为10 MPa条件下,麦渣成形燃料成形效果较好,其松弛密度为1.18 g/cm^(3),抗跌碎性为98.24%,横向抗压强度为62.09 MPa,径向抗压强度为1.23 MPa。

摘要： 本发明属于化工原料制备技术领域,具体涉及一种高熔体流动性CPVC树脂的制备方法,首先将增塑剂滴加入PVC树脂中,使增塑剂均匀吸收至完全,将吸收增塑剂的PVC树脂加入去离子水反应釜中,加入分散剂和引发剂,通入氯气,进行氯化反应,通氯完成后,加入链终止剂,停止反应,将反应产物碱洗、水洗、离心、干燥后,得到高熔体流动性CPVC树脂。

摘要： 提高聚氯乙烯复合树脂生产效率的方法:CN113980161A//赵国斌(新疆中泰化学阜康能源有限公司),公开日期:2022-01-28涉及一种提高聚氯乙烯复合树脂生产效率的方法。先向反应釜中添加纳米粒子乳胶、pH值调节剂、氯乙烯和去离子水,搅拌混匀后,再向反应釜中添加分散剂和引发剂,在一定压力与温度下进行聚合反应,得到聚氯乙烯复合树脂。本发明工艺简单,投料时间短,生产效率高。与现有工艺相比,本发明得到的聚氯乙烯复合树脂有同等的抗冲击性、拉伸强度和增塑效果,能有效解决现有聚氯乙烯复合树脂生产工艺中存在的黏釜问题。

摘要： 研究了低介电玻璃纤维在去离子水中的腐蚀行为;分析了阳离子浸出量、表面形貌和结构;分别用ICP、SEM和FTIR测量了低介电玻璃纤维重量损失和拉伸强度变化。研究结果表明:低介电玻璃纤维在去离子水中的质量和强度损失较低,其失重和强度损失动力学方程符合指数形式方程;低介电玻璃纤维在去离子水中析出Na和Ca;而Si、B和Al的析出量很少;低介电玻璃纤维和去离子水相互作用时,其腐蚀行为主要由离子交换所控制。

摘要： 本发明属于树脂合成技术领域,具体的涉及一种氯乙烯聚合终止剂及制备方法和应用。原料主要由二乙基羟胺、乙酰丙酮锌、三乙二醇醚-二(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯、去离子水和乳化剂聚氧乙烯失水山梨醇三油酸酯组成。本发明所述的氯乙烯聚合终止剂,具有终止效率高、热稳定性和透明性好的优势,能够赋予树脂制品较低的黄色指数.

摘要： 许多生物分子自身的转动、振动或分子团的整体振动模式都位于太赫兹波段内,因此可以利用太赫兹光谱技术对生物分子进行检测.同时又由于太赫兹波的光子能量仅为毫电子伏量级,不会对分子的内部结构造成破坏,所以太赫兹时域光谱技术在生物检测方面具有良好的应用前景.众所周知,绝大多数的生物分子只有在液体条件下才能发挥其生物活性,所以研究液体环境下生物分子之间的相互作用就非常必要.然而水分子的转动模式、振动模式以及和氢键有关的能量均处于太赫兹波段,从而对其产生强烈的吸收;另外,水分子为极性分子,而极性分子对太赫兹波有强烈的共振吸收,这就使利用太赫兹技术对生物分子活性进行动态表征产生了困难.因此在研究溶液中的生物分子与太赫兹波的相互作用时,最大限度地减小水分子对太赫兹波的吸收就成为近年来的研究热点.目前,减少水对太赫兹波吸收的主要方法有:在溶液样品中加入抑制氢键缔合的离子来减小水对太赫兹的吸收;通过改变溶液的温度来调节水对太赫兹的吸收;利用微流控芯片技术,通过减小被测样品与太赫兹波的作用距离来减小水对太赫兹波的吸收.另外,激光的激励、电场或磁场的处理,也能改变水对太赫兹波的吸收,将盛有去离子水的微流控芯片放于电场中,研究经电场处理不同时间的去离子水对太赫兹吸收强度的影响.结果发现,太赫兹波的透射强度随着去离子水在电场当中静置时间的增加而增强,当在电场中静置60 min时,太赫兹的频谱强度达到最大,与空气的频谱强度接近.由此可以推断外加电场使水分子的偶极矩发生了变化,从而对整体水分子的振动和转动产生了影响,并且改变了水中的氢键结构,导致了太赫兹透射光谱强度的增强.

摘要： 很多生物大分子的特征振动模式和转动模式都位于太赫兹波段范围内,且太赫兹波的低电子能特性使其在实验过程中不会对待测样品造成破坏,所以可以采用太赫兹技术来鉴别生物样品.在许多研究中,生物样品都是溶液状态,溶液中水和其他分子之间的相互作用涉及很多生物现象,所以研究水的太赫兹特性就显得至关重要.众所周知,水分子是十分常见的极性分子,分子间氢键会与太赫兹波发生强烈的相互作用,从而使得水对太赫兹波有很强的吸收作用,导致利用太赫兹技术研究水溶液中生物样品的动态特性变得相当困难.为了解决这一难题,可以引入微流控技术.微流控技术以能精确操控微尺度流体而著称,其沟道深度可以达到50μm甚至更小.由于微流控技术减小了太赫兹波在流体中的传播距离,从而极大地减小了水对太赫兹波的吸收.本研究采用对太赫兹波具有高透过率的Zeonor 1420R材料制成了夹心式微流控芯片,芯片上微沟道的长度、宽度和深度分别为3 cm,4 mm和50μm,太赫兹探测区的直径为3 mm.在制作微流控芯片时,利用厚度为50μm的强黏性双面胶代替传统夹心式微流控芯片中的聚二甲基硅氧烷(PDM S)薄膜,使微流控芯片在加热过程中不再有漏液现象.另外,设计了一个温控系统,它由加热片、温度传感器和温控仪构成,该温控系统能够以0.1°C的精度控制温度.利用该系统对微流控芯片中的去离子水进行加热,从20～90°C每隔5°C进行一次太赫兹透射测量,通过对实验数据的分析,发现随着温度升高,水的太赫兹透过率不断减小,说明水对太赫兹波的吸收随着温度的升高而变大.此结果为未来在不同环境温度下利用微流控技术研究液态样品的太赫兹吸收特性提供了先决条件,为未来太赫兹的应用与发展提供技术支持.

摘要： 专利申请号:CN201611011043公开号:CN106340398B申请日:2016.11.17公开日:2019.01.01申请人:西南大学本发明涉及一种超级电容器电极材料镍钴氢氧化物与钼氧化物复合材料的制备方法,其包括如下制备步骤:(1)将碳布或泡沫镍基底依次用去离子水、丙酮、乙醇、去离子水超声洗涤,干燥;(2)将硝酸镍、硝酸钴和钼酸钠溶解于去离子水中,再加入六次甲基四胺和尿素搅拌,混合均匀,形成澄清的混合溶液;(3)将制得的混合溶液移入高压反应釜中,并向混合溶液中加入预处理得到的碳布或泡沫镍基底,进行水热反应;反应结束后,自然冷却至室温;(4)将所得的反应产物用去离子水洗涤,干燥。

摘要： 介绍了氯乙烯聚合车间的节能工艺改造措施.利用离心母液水、汽提塔出塔气体、蒸汽冷凝水与去离子水换热,合理利用余热,避免了能源浪费,降低了PVC生产的蒸汽消耗.

摘要： 为了发现磁场对溶液冷冻过程中冰晶形态的作用机理,本文采用亥姆霍兹线圈产生匀强磁场,研究了弱直流磁场对去离子水以及4种不同质量分数的蔗糖溶液(ω1=2％,ω2=5％,ω3=8％,ω4=10％)冻结过程中冰晶形态的影响.实验发现弱直流磁场对去离子水和蔗糖溶液中冰晶生长有一定的抑制作用,该实验结果可以为磁场应用于生物组织低温保存提供有效的指导.

摘要： 电火花加工因其独特的加工特性,已成为制造领域不可或缺的加工手段,然而,电火花加工基础理论缺失及不完善阻止了其进一步应用与发展.因此,采用分子动力学方法对极间介质为去离子水的单脉冲放电过程进行模拟,分析了去离子水中放电时材料蚀除及放电凹坑的形成过程、气泡形成及其发展过程.最后,还对极间为真空条件的放电模型进行仿真,发现材料蚀除不仅发生在放电期间，在放电结束后的一段时间内仍然有材料被蚀除。放电初期，气泡膨胀受到工作液惯性力及粘滞阻力阻碍作用，通道内压力急剧升高，放电结束后，气泡继续膨胀并充满极间。在去离子水中放电时形成的凹坑深度比真空条件下的凹坑深，但是凹坑宽度比真空条件下的凹坑宽度小;同时无论是去离子水中放电还是真空条件，凹坑变化规律为先变深，后变浅，最后趋于稳定。

摘要： 本实验采用pH值相同的PBS缓冲液和去离子水作为冲洗液，观察ER抗原在30例乳腺癌中的表达，发现二者结果无差异，使用去离子水组较使用PBS缓冲液组北京非特异性染色略深，但不影响对结果的判断。在自动化仪器已经运行，PBS缓冲液不足或不及配置PBS缓冲液等特殊情况下，免疫组化标记时可以使用去离子水代替PBS缓冲液进行冲洗。

摘要： 去离子水广泛应用于高功率脉冲调制器关键器件脉冲形成线作为储能介质,添加乙醇后,可降低水的工作温度范围,提高处理时间间隔,是有潜力替代水的液体储能介质.为探索乙醇/去离子水混合液应用于调制器脉冲形成线作为储能介质的应用可行性,本文采用液体净化设备对体积分数为25％的该乙醇水混合液(以下简称混合液)进行去离子、除杂质等净化处理,对处理后混合液的电阻率、凝固点进行了测量,并运用电容储能型紧凑脉冲调制器实验平台,在微秒充电情形下对混合液的脉冲绝缘特性开展了实验研究.电阻率实验结果表明,液体净化设备处理后混合液电阻率从7.3MΩ·cm提高至230.5MΩ·cm,密闭静置保持30d后,电阻率下降为27.6MΩ·cm,仍高于净化处理后去离子水的电阻率18.0MΩ·cm.玻璃瓶低温箱实验得到,混合液凝固点约为-10.2°C,与兰氏化学手册中凝同点数值-10.6°C基本一致.耐压研究表明,微秒充电情形下混合液可耐受约160kV/cm的场强,高于同浓度的乙二醇混合液.

摘要： 为了研究磁场作用下去离子水和蔗糖溶液的过冷现象,本文采用亥姆霍兹线圈产生匀强磁场,研究去离子水、2％的蔗糖溶液以及5％的蔗糖溶液在直流磁场作用下的过冷度的变化.结果表明:对于去离子水,直流磁场会在一定程度上降低最低不结晶温度和提高过冷度,延长过冷时间.而对于蔗糖溶液,直流磁场对蔗糖溶液的影响出现多极值现象.

摘要： 在去离子水振荡热管实验结果的基础上，分析在相同充液率下，加热功率对振荡热管运行特征和传热机理的影响；不同充液率下，对比振荡热管传热特性随加热功率的变化。实验结果表明：随着加热功率的增大，显热所起作用增大；对应测点的冷热端壁面温度呈周期较长的反向半波对称分布，其中蒸发端壁温为尖角波峰、冷凝端壁温为平坦波峰振荡；在未启动振荡时，振荡热管传热性能随加热功率的增加而增强；充液率在55%~95%之间时，振荡热管稳定振荡运行区间较大。

摘要： 由于隔离墙施工过程中形成的膨润土滤饼对土膨润土-隔离墙整体防渗性能起到重要作用,采用改进滤失试验测试了不同压力下受CaCl2溶液和去离子水作用的膨润土滤饼渗透系数kc和kw.结果表明,同浓度CaCl2溶液作用下,随试验压力增大,膨润土滤饼渗透系数呈降低趋势;同一压力下,滤饼渗透系数随CaCl2浓度增大而增大.由试验压力增长引起的滤饼孔隙比的减小,可降低滤饼的渗透系数;而由CaCl2浓度增大所造成的滤饼孔隙比的减小则增大了滤饼的渗透系数.当CaCl2浓度>15mmol/L时,膨润土泥浆试样无法形成滤饼,膨润土的kc/kw将大于10,其渗透系数将显著增长.

摘要： 本文以某典型城市垃圾焚烧飞灰作为研究对象,采用去离子水作为脱除剂,并利用单因素优化试验,考察了水灰比、水浸时间、水浸温度以及水浸频次等湿法预处理工艺参数在多步水浸处理以及循环水浸处理两种工艺条件下对飞灰中可溶性固体、氯元素以及目标重金属元素的脱除效果.试验结果表明:在水灰比为6,水浸温度为50°C,水浸时间为10min,水浸次数为1次时,湿法多步水浸预处理过程中约有95％的氯元素被脱除而进入液相;在控制水浸处理条件为多步水浸处理最佳工艺参数的条件下,飞灰经过三步循环连续逆流水浸处理后的出灰中超过99％的氯离子被浸出而进入液相,此时可溶性固体的脱除率为10％左右.另一方面,水灰比是影响可溶性固体以及氯元素脱除效果的最主要因素;同原始飞灰相比,经水浸处理后的飞灰中重金属的含量大为降低同时硅、钙质不会大量流失.焚烧飞灰以较低原料替代率进入水泥窑协同处置后,不会对协同处置系统及水泥产品品质造成显著影响,并且实现了城市垃圾焚烧飞灰的无害化处理和资源化利用.

摘要： 本文实验研究了梯密度通孔金属泡沫的池沸腾换热性能.工质为去离子水.梯密度金属泡沫材质为铜和镍,孔隙率为0.98,泡沫厚度为4-14 mm.实验结果表明,相比于单层泡沫,梯密度金属泡沫显著的增强了沸腾换热能力,但增强程度受孔密度变化梯度、泡沫厚度和材料的影响;往去离子水中加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)能明显的改变梯密度金属泡沫的池沸腾换热性能.

摘要： 本文分别对充液率45％、55％、62％、70％下去离子水、乙醇两种组分按体积比13:1、2:1、1:1、1:2、1:13混合而成的二元共沸混合工质振荡热管的传热特性进行了实验研究,与水和乙醇纯工质在相同充液率下的传热特性进行对比,研究去离子水、乙醇两种组分混合工质不同充液率、不同配比的热力特性.分析实验结果得出,小充液率时,混合工质防烧干效果优于纯工质,大充液率时,去离子水纯工质传热特性优于水-乙醇混合工质及乙醇纯工质.

摘要： 一种供给有原水并制造去离子水的去离子水制造系统，设置有：反渗透膜装置(RO装置)，原水供应至该反渗透膜装置；和电去离子装置(EDI装置)，其配备有去离子室，该去离子室由离子交换膜分隔并且反渗透膜装置的渗透水供应到该去离子室。在EDI装置中，离子交换剂填充在去离子室内，并且含有多价金属的颗粒吸附到离子交换膜的至少一部分和离子交换剂的至少一部分中的至少一者的表面上。

摘要： 提供了一种具有新配置的生产电去离子水的装置，该装置能够有效地去除从浓缩室扩散到去离子室中所容纳的待处理水中的弱酸组分。该装置包括设置在彼此相对的阴极和阳极之间的至少一个去离子处理单元；去离子处理单元包括至少填充有阴离子交换剂的去离子室和与去离子室的两侧相邻的一对浓缩室；去离子室经由阳离子交换膜与一对浓缩室中的位于阴极侧的一个浓缩室相邻；去离子室经由第一阴离子交换膜与一对浓缩室中的位于阳极侧的另一个浓缩室相邻，其中，在阳离子交换膜的去离子室侧表面的部分区域上叠置有第二阴离子交换膜，第二阴离子交换膜与阳离子交换膜不为一体，并且阴离子交换剂与第二阴离子交换膜的去离子室侧表面的至少一部分接触。

摘要： 本申请提供的去离子水及离子过滤器的更换状态监测方法及装置，通过获取本次工作周期对应的状态数据；然后将目标状态数据中失效状态数据的数量除以目标状态数据中状态数据的总量得到失效率；其中，失效状态数据d的结束电导率不小于起始电导率；目标状态数据包括：本次工作周期以及多个历史工作周期对应的状态数据。然后通过判断失效率是否小于预设更换值，以及判断本次工作周期对应的起始电导率是否小于预设正常电导率，确定去离子水及离子过滤器的更换状态；若失效率不小于预设更换值，提示离子过滤器的更换状态为建议更换；若进一步还判断出本次工作周期对应起始电导率不小于预设正常电导率，则提示离子过滤器和去离子水的更换状态为建议更换。

摘要： 所提供的是一种用于制备去离子水的电去离子装置，所述用于制备去离子水的电去离子装置能够消除或减少去离子室中电流的偏流。在所述用于制备去离子水的电去离子装置中，至少一个去离子处理单元设置在阴极与阳极之间，所述去离子处理单元包括去离子室和与所述去离子室的两侧相邻的一对浓缩室。在所述去离子室中，阴离子交换剂层和阳离子交换剂层以使所要处理的水通过其中的最后的离子交换剂层是阴离子交换剂层的顺序层叠。双极性膜形成在所述去离子室中的阴离子交换剂层的阴极侧。所述双极性膜的阴离子交换膜与所述阴离子交换剂层接触。

摘要： 一种供给有原水并制造去离子水的去离子水制造系统，设置有：反渗透膜装置(RO装置)，原水供应至该反渗透膜装置；和电去离子装置(EDI装置)，其配备有去离子室，该去离子室由离子交换膜分隔并且反渗透膜装置的渗透水供应到该去离子室。在EDI装置中，离子交换剂填充在去离子室内，并且含有多价金属的颗粒吸附到离子交换膜的至少一部分和离子交换剂的至少一部分中的至少一者的表面上。

摘要： 本发明提供了一种采用去离子水超声提取‑离子色谱法同时测定土壤中的氟离子、氯离子、硝酸根的方法，通过试样用去离子水溶解超声提取，提取液用滤膜过滤后，通过离子色谱仪测定土壤中的氟离子、氯离子、硝酸根，操作简便、快速准确，检出限低，可操作性强，大大提高了样品测试效率，显著减少了人员、材料和试剂的消耗。

摘要： 本申请提供的去离子水及离子过滤器的更换状态监测方法及装置，通过获取本次工作周期对应的状态数据；然后将目标状态数据中失效状态数据的数量除以目标状态数据中状态数据的总量得到失效率；其中，失效状态数据d的结束电导率不小于起始电导率；目标状态数据包括：本次工作周期以及多个历史工作周期对应的状态数据。然后通过判断失效率是否小于预设更换值，以及判断本次工作周期对应的起始电导率是否小于预设正常电导率，确定去离子水及离子过滤器的更换状态；若失效率不小于预设更换值，提示离子过滤器的更换状态为建议更换；若进一步还判断出本次工作周期对应起始电导率不小于预设正常电导率，则提示离子过滤器和去离子水的更换状态为建议更换。

摘要： 提供了一种具有新配置的生产电去离子水的装置，该装置能够有效地去除从浓缩室扩散到去离子室中所容纳的待处理水中的弱酸组分。该装置包括设置在彼此相对的阴极和阳极之间的至少一个去离子处理单元；去离子处理单元包括至少填充有阴离子交换剂的去离子室和与去离子室的两侧相邻的一对浓缩室；去离子室经由阳离子交换膜与一对浓缩室中的位于阴极侧的一个浓缩室相邻；去离子室经由第一阴离子交换膜与一对浓缩室中的位于阳极侧的另一个浓缩室相邻，其中，在阳离子交换膜的去离子室侧表面的部分区域上叠置有第二阴离子交换膜，第二阴离子交换膜与阳离子交换膜不为一体，并且阴离子交换剂与第二阴离子交换膜的去离子室侧表面的至少一部分接触。

摘要： 应用于离子交换树脂催化剂制备的去离子水预处理装置，布水器设置于处理器壳体的内顶面；过滤隔板设置于处理器壳体的内底端；隔板支架设置于过滤隔板的底面，隔板撑脚设置于隔板支架的两侧；滤水帽设置于隔板装配孔处；固定帽设置于隔板装配环的外侧，固定帽托住滤水帽底座的底面；分液隔板设置于过滤隔板的底端；滤水连接管的顶端与滤水管螺纹固定，滤水连接管的底端贯穿分液隔板；排液管与处理器壳体的底端贯通；排砂管与分液隔板的中心贯通；石英砂层填充设置于过滤隔板的顶端。本实用新型过滤效果强、水流通畅；将石英砂与水进行分通道排除，对石英砂更换操作便捷。

摘要： 本实用新型涉及天然产物有效成分的分离提取技术领域，具体涉及是一种去离子水提纯用离子交换罐，包括罐本体，罐本体内设置有布液器和离子交换柱组，布液器上连接有穿过罐本体的进液管和排气管，布液器顶部位于离子交换柱组顶部上方，离子交换柱组围绕在布液器四周，并通过连接管与布液器外周中部连通，离子交换柱组的出液口与排液管连通。解决了现有离子交换柱使用中，通过进液管将待分离提取液剂输入离子交换柱中进行分离提取，由于液剂进入时存在不均匀，增大了返混现象，降低了分离效率的问题。