生物组织

摘要： 目的:针对生物组织电特性研究可对照性差及其常用特征参数计算复杂等难题,提出一种基于组织系数的生物组织电特性分析方法。方法:以生物组织电容与电导之比得到生物组织的时间系数,时间系数的倒数再除以频率得到其组织系数。计算基于文献数据开发的关于身体组织介电特性的开放数据库中54种生物组织的组织系数,并分析不同生物组织电阻抗的组织系数频谱。获取国内近年生物电特性研究数据,并与开放数据库中同类组织数据进行对比。结果:组织系数可提示生物组织电导与电容之比随频率变化规律和生物组织频散规律,能区分出血与正常脑组织且在较宽频域内能区分活皮肤与全皮肤。国内研究数据与开放数据库中数据相比,相似生物组织的组织系数在低频区域(f<1 kHz)差别较大。结论:基于组织系数的生物组织电特性分析方法可区分不同的生物组织,有望用于生物组织电容与电导变化较大,如皮肤角质含量和脑出血等基础和临床应用中。

摘要： 生物组织的磨削加工本质上是通过细小磨粒对软硬组织进行少量多次去除,保证操作的精细度和安全性。磨削加工是一种能量密集型的加工方式,加工过程中会产生较高的磨削热和磨削力并直接作用于人体,有可能造成周围组织损伤,影响手术效果。介绍了骨组织磨削、皮肤磨削、齿科磨削和血管钙化组织磨削等生物组织的固结磨料加工的研究情况,并提出后期研究主要方向。

摘要： 对生物组织进行电刺激的过程中,确保刺激电极之间的阻抗处于刺激器的负载范围之内,是保障刺激效果的关键条件之一。该文采用STM32单片机与AD5933阻抗测量芯片构成阻抗检测装置,并在琼脂糖凝胶与3D打印模具模拟的生物组织上进行电刺激和阻抗测试。实验结果表明,电极安放位置和电极位置的变动,对电极间阻抗影响大,对于长时间、电极位置易动的电刺激实验而言,监测电极间的阻抗是非常必要的。

摘要： 以30％ H2O2溶液、35％ HNO3溶液和10％ KOH溶液对生物组织和塑料进行消解.结果 表明,选取40°C作为对生物组织和塑料消解能力的温度是恰当的.生物组织消解中,3种试剂消解24 h的消解率显著高于消解1h的消解率.在1h时长下,35％ HNO3溶液的消解率最高,为(77.05±2.86)％;30％的H2O2溶液消解率最低,为(73.76±0.63)％.在时长24h下,10％ KOH溶液消解率最高,达到(98.64±0.38)％.3种试剂在40°C消解24 h的条件下,对塑料的消解率均在1％以内,H2O2和HNO3溶液会引起塑料变色,选取10％ KOH溶液,在40°C下消解24 h的条件作为对生物组织的消解分离其中的微塑料较为合适.

摘要： 激光拉曼光谱技术能够实现物质的分子级探测并给出具有高度特异性的"指纹图谱",具有快速、无创、灵敏度高等优势,在生物医学研究尤其是生物活体研究领域展现出良好的应用潜力,是当前的研究热点之一。生物活体研究能够在不影响生物机体正常生理环境的情况下获取最真实的反馈信息,具有无创性,是生物医学研究最理想的手段。本文从生物组织、血液这两个方面来阐述激光拉曼光谱技术在生物活体研究中的现状及进展,并对其未来的发展前景进行展望。

摘要： 以广义惠更斯-菲涅耳原理为基础,利用推导的部分相干圆刃型位错光束在小鼠真皮组织传输中的交叉谱密度函数解析表达式,研究了光束初始参量(光束波长λ和圆刃型位错数目n)和传输距离z对光束归一化光强分布、相位演化和传输轨迹的影响。结果表明,位错数为n的部分相干圆刃型位错光束,源平面内中心光强最大,两侧对称分布着2n个次峰。随传输距离增加,光强分布由多峰状逐渐演化为单峰状,波长越长,n值越小,光强分布演化越快。位错数目越多,光束稳定性越好。源平面内n个圆刃型位错最内侧的环半径随位错数目增加而减小。受到生物组织湍流诱导和衍射效应的综合作用,自传输开始,圆刃型位错分裂为n对拓扑荷分别为“+1”和“-1”的相干涡旋。随传输距离增加,又新生n对拓扑荷为“+1”和“-1”的相干涡旋。波长越长,n值越大,光束相位演化越快,相干涡旋的位置分布由分散趋于集中,最终全部湮灭。相干涡旋对间距越小,湮灭越早。波长越长,位错数目越多,起始相干涡旋对越早开始湮灭,全部湮灭的传输距离越长;波长越短,位错数目越多,新生相干涡旋对越早开始湮灭,全部湮灭经历的传输距离越长。

摘要： 激光回馈共聚焦层析成像技术因其极高的灵敏度和纵向分辨力而被应用于高分辨率的表面形貌测量、MEMS器件的内部成像,并可对生物组织内部金属异物进行定位,然而至今未曾有过对于生物组织细胞级别成像的报道.设计并搭建了基于激光回馈共聚焦层析成像技术的三维成像系统,对活体生物组织进行了探测和图像重建,能够清晰地观测到细胞的结构信息,证明了激光回馈共聚焦层析成像技术在生物组织成像领域的应用价值和发展潜力.三维成像系统可获得突破衍射极限1.4倍的横向分辨力,在使用NA=0.42的显微物镜时,横向分辨力约为1.1 μm,纵向分辨力约为19.4 μm,用于表面形貌测量时纵向分辨力优于500 nm.同时,设计了基于LabVIEW软件三维定位与扫描采集模块和基于Matlab软件的三维图像重建模块,可对待测区域进行精确定位,进而获得待测区域三维层析图像,具有相当的实际应用价值.

摘要： "检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质"原实验方案存在问题,可对实验材料、方法、步骤等加以改进,并在具体的实验操作中对改进措施进行验证.改进措施可为该实验提供更多样的材料选择和更简化的实验步骤,可为实验教学的顺利开展提供借鉴和参考.

摘要： 超声成像以高分辨力、安全性高,费用低,可以高速实时成像等优势,成为临床医学上最常用的一种非侵入诊断手段.随着医疗诊断的精确化需要,人们更倾向于使用从未丢失信息的原始RF信号进行分析.本文提出一种基于RF信号从统计角度检测和分析生物组织异常信号的新方法——P值法1,通过从生物组织散射的原始RF信号中提取不同区域的P值描述病变区域的异常情况,从而实现早期诊断.

摘要： 随着载人航天和深空探测的逐步深入,阐明生命体感受和响应(微)重力的规律日益受到关注.对于执行长期空间飞行任务的航天员,需要面临的主要生理系统异常包括肌肉萎缩、免疫抑制、骨矿丢失等.虽然人们已经在地面开展了大量模拟微重力条件下生物组织生物学响应的研究,也在空间环境下开展了一些细胞水平的研究,但尚无组织水平的空间实验研究,也没有在空间模拟不同重力水平的实验研究.因此,研发了一种实验装置,使其在空间环境下既可对生物组织进行旋转以模拟重力场,又可同时对组织进行灌流以输送营养物质并控制其中的液体流动.

摘要： 生物组织电阻抗与其生理状态和病理状态有着密切关系,因此电阻抗成像可以用作区分病变组织和正常组织.磁感应磁声成像(MAT-MI)结合了超声成像的高空间分辨率和电阻抗成像高对比度的优点,可以实现对生物组织电导率的无创检测,在医学成像中拥有广阔的应用前景.在以往的实验研究中,通常将组织电导率视为各向同性的分布,忽略电磁场方向性对磁声声源强度的影响,然而如肌肉、髓鞘等组织,其电导率存在明显的各向异性,因此对电导率各向异性组织中声源分析有着重大意义.

摘要： 由于现有制造工艺的不足,超声换能器的聚焦效率常常受到限制,声人工结构研究领域的声超构材料由于具有周期结构的特性,可以通过结构的设计实现声波的定向操控,带来了诸如声异常透射(Extraordinaryacoustic transmission,EAT)、负折射、异常隔声等声学效应,在换能器性能的改进中具有重要作用.在本文中,将采用一种具有周期阵列表面的凹面换能器来实现声聚焦增强和温升加强,并通过生物传热实验对这种新型换能器的性能进行验证,以期进一步推动其在超声治疗领域的应用.

摘要： MALDI质谱成像(MSI)是生物组织的分子成像领域应用最广的技术之一,而随着DESI质谱成像技术的快速发展,逐渐成为这一领域的替代技术,特别是对于脂质和小分子化合物的分析.在MALDI-MSI之前,组织切片往往会采用不同的有机溶剂或水相的清洗步骤.研究表明,一些清洗步骤有能力显著提高随后MALDI分析时的信号强度,包括去除产生离子竞争或抑制的杂质或改善基质的结晶形态.本研究的目的是进行一个类似的清洗研究，在DESI样品分析前执行不同的清洗步骤以研究对后续分析的影响。

摘要： 材料的粘结在生活中随处可见,如木材,塑料、金属、纸张等,这些材料在粘结时都有与之相对应的方法和技术:木材-木胶,塑料-强力胶,金属-焊接,纸张-胶水.水凝胶是以水为分散介质的高分子网络体系其固含量较低,传统的粘结方法对水凝胶的粘结力均较弱,且有一定的局限性.文献报道了几种关于水凝胶粘结的方法,如:Se'verine Rose等人利用纳米粒子粘结PDMA水凝胶,Chanchal Kumar Roy等人通过聚两性电解质之间的相互作用使凝胶粘结,Hyunwoo Yuk通过对弹性体表面进行修饰后将凝胶粘结在弹性体的表面,这些方法均具有良好的粘结效果;但是,这些方法只适用于特定的凝胶体系,普适性较差.因此,需要寻找或者设计一种普适性较强,且粘结效果好的凝胶粘结剂.

摘要： 目前,恶性肿瘤占世界死亡原因的首位,由于恶性肿瘤具有隐蔽性强、无限增殖、侵袭和转移的生物学特性,很多患者就诊时已伴有局部或远处转移扩散,丧失了治疗的最佳时期.为了避免这种现状的根本在于对癌症进行准确的早期诊断.传统对恶性肿瘤的诊断的金标准为组织病理学,诸多因素会影响对切片的判断,如肿瘤细胞分化太差、细胞的异质性、非特异性染色等,如何进行癌症的有效早期诊断已经成为亟待解决的难题.本项目将细胞的微观结构、机械特性和生物学特性相结合,基于癌细胞机械特性的变化有可能成为一种直接的生物标记应用于早期的肿瘤诊断,该项目对深入研究恶性肿瘤的早期诊断提供理论及技术支撑.

摘要： 光学相干层析成像是近年来发展较快的一种新型成像技术,能对生物组织内部的微观结构进行高分辨率的横断面层析成像,具有快速、非侵入及高分辨率等特点,对体内生物组织的微观结构分析和疾病诊断等具有重要的应用价值,简述光学相干层析成像工作的原理,及其在生物组织测量及医学等方面的应用.

摘要： 为了发现磁场对溶液冷冻过程中冰晶形态的作用机理,本文采用亥姆霍兹线圈产生匀强磁场,研究了弱直流磁场对去离子水以及4种不同质量分数的蔗糖溶液(ω1=2％,ω2=5％,ω3=8％,ω4=10％)冻结过程中冰晶形态的影响.实验发现弱直流磁场对去离子水和蔗糖溶液中冰晶生长有一定的抑制作用,该实验结果可以为磁场应用于生物组织低温保存提供有效的指导.

摘要： 非线性超声比传统超声在微细观缺陷检测中有更大优势,但也存在较多的问题.非线性超声的理论研究相对较少,本文从经典非线性和非经典非线性两个方面介绍了非线性超声的常见分析方法.并对微细观缺陷、疲劳裂纹、接触界面的非线性超声检测与评价以及材料非线性系数的测量和非线性在医学、生物学里的应用等方面做了进一步的分析.然后对非线性超声信号的一些典型性质进行了总结.最后,总结了非线性超声在相关方面的应用并提出其在理论研究与应用中存在的问题,描述了非线性超声发展的前景.

摘要： 本公开涉及一种动物组织来源的生物材料的制备方法、由其制备的动物组织来源的生物材料和使用该生物材料的3D打印方法，动物组织来源的生物材料的制备方法包括：从组织中去除细胞的脱细胞步骤；液化从液化步骤获得的细胞外基质溶液的液化步骤；和对从过滤步骤中获得的混合物进行灭菌的灭菌步骤。本公开的动物组织来源的生物材料表现出优异的生物相容性和储存稳定性。

摘要： 本发明公开了检测剪切波在生物组织中传输速度的方法、检测生物组织弹性的方法及生物组织弹性成像方法。本发明所述的检测剪切波在生物组织中传输速度的方法，其特征在于，利用待检测组织内沿剪切波传播方向上的任意两位置的距离和分别在该两位置上实时回波信号与原始回波信号的MAC值产生变化的时间差，计算该两位置间剪切波传播的速度。本发明中采用模态置信准则对剪切波进行跟踪，可以实现组织在剪切波作用下的微形变估计算，提高图像的信噪比、分辨率、对比度；灵敏度高。另一方面，模态置信准则是对超声回波射频信号的时域计算方法，计算流程一致性较好，可以允许多项连续的模态置信因子计算任务在相同时间的并发操作即并行计算使整幅弹性图像的复杂计算操作获得较高的加速比。因此，该方法可以有效的提高弹性成像算法的计算速度并实现剪切波的传播过程的实时跟踪。

摘要： 提供一种生物组织增强材料套件和生物组织增强材料，其能够在不使用作为血液产品的纤维蛋白胶的情况下，更可靠地增强弱化的组织，同时防止空气泄漏或流体泄漏。并且提供一种生物组织增强材料套件，包括：由生物可吸收的聚合物制成的纤维结构、海绵体或膜，以及由通过纤维素的羟基的醚化产生的醚化纤维素制成的或者由通过纤维素的羟基的酯化产生的酯化纤维素制成的粉末。

摘要： 本申请公开一种基于交联改性的生物组织预制品以及一种非戊二醛交联改性的生物组织，生物组织的残余氨基量为3％～8％；所述生物组织的热变性温度为85.2‑87.4°C。本申请还公开一种基于交联改性的生物组织的预处理方法及交联改性方法，包括：生物组织暴露于含有不饱和物质的缓冲体系中，处理得到预制品；预制品经交联处理后得到交联改性的生物组织。本申请还公开一种缓冲体系在基于交联改性的生物组织预处理中的用途，缓冲体系能显著加快反应进程，缩短反应时间。本申请还公开一种基于所述生物组织的心脏瓣膜。本申请实现了简化反应流程、提高反应效率的同时显著提高交联密度。

摘要： 根据一实施例的用于减小生物组织的尺寸的筛网交换装置具有配置成减小生物组织的尺寸的至少一个通孔，并包括：圆盘，其包括多个筛网，所述筛网具有不同的通孔特性；第一盖，其覆盖所述圆盘的第一侧并包括供生物组织穿过的第一开口；第二盖，其覆盖所述圆盘的第二侧并包括供生物组织穿过的第二开口；外壳，其容纳所述圆盘；以及操纵器，其从所述多个筛网中选择任意筛网并操纵所述第一盖或所述第二盖，使得所选筛网与所述第一开口及所述第二开口疏通。

摘要： 本发明公开了检测剪切波在生物组织中传输速度的方法、检测生物组织弹性的方法及生物组织弹性成像方法。本发明所述的检测剪切波在生物组织中传输速度的方法，其特征在于，利用待检测组织内沿剪切波传播方向上的任意两位置的距离和分别在该两位置上实时回波信号与原始回波信号的MAC值产生变化的时间差，计算该两位置间剪切波传播的速度。本发明中采用模态置信准则对剪切波进行跟踪，可以实现组织在剪切波作用下的微形变估计算，提高图像的信噪比、分辨率、对比度；灵敏度高。另一方面，模态置信准则是对超声回波射频信号的时域计算方法，计算流程一致性较好，可以允许多项连续的模态置信因子计算任务在相同时间的并发操作即并行计算使整幅弹性图像的复杂计算操作获得较高的加速比。因此，该方法可以有效的提高弹性成像算法的计算速度并实现剪切波的传播过程的实时跟踪。

摘要： 本发明公开了一种用于检测生物电磁信号的固体生物材料，该生物材料能通过利用具有检测、记忆和转化生物组织产生的电磁场的弱信息信号(生物信号)的功能的动物表皮组织中的鱼鳞、家禽羽毛、龟壳等感应生物体产生的信息信号以及信号的变化，以及涉及制备所述生物材料的方法。利用生物体表皮组织检测生物电磁信号的固体生物材料的制备方法：将宰杀后带有成熟表皮的动物尸体如鱼、家禽、龟等浸泡在比例为1∶2∶300的芳香剂(香料)、盐和水的混合液中1个星期；从浸泡的生物体上分离出表皮；清洗所分离的表皮，将其泡入以1∶1∶100的比例混合的重铬酸钾、醋和水的混合液中，浸泡10－12个小时，常温下，施以中压达48小时，然后干燥表皮；在中压状态，用40°C的热空气和－25°C的冷空气交替处理干燥的表皮，在每24个小时的时期内处理2－3次；用240nm紫外线的紫外灯辐射30分钟，对热处理和冷处理后的表皮进行灭菌；将灭菌后的表皮置入带电圆筒中，使其以500RPM旋转，从而产生静电；将松籽油涂在静电处理后的表皮外表面上；将表皮切成所需尺寸。

摘要： 本发明提供一种生物组织损伤修复效果显著高于以往的生物组织损伤修复剂的新型生物组织损伤修复剂及该修复剂的制造方法。本发明的生物组织损伤修复剂的制造方法包括以下步骤：在无血清培养基中以低于5％的氧气浓度培养间充质干细胞。

摘要： 一种生物组织片材的处理工艺以及由该处理工艺得到的生物组织片材，涉及生物材料处理技术领域。生物组织片材的处理工艺，包括以下步骤：提供浸泡在戊二醛溶液中的生物组织片材；浸泡在戊二醛溶液中的生物组织片材为先经过戊二醛交联固定的；从戊二醛溶液中取出生物组织片材，然后采用NaCl水溶液进行清洗，清洗后与甘氨酸溶液混合反应。该处理工艺能够使得生物组织片材具有较少的戊二醛残留，且具有较低的细胞毒性。

摘要： 本实用新型提供了一种用于生物组织免疫标记仪的生物组织固定夹具，包括与样品槽内的形状和尺寸相适配的上软环和下软环，所述上软环和下软环的中部分别开设第一通孔和第二通孔，所述第一通孔和第二通孔的尺寸和形状相一致，且所述第一通孔和所述第二通孔的孔径尺寸小于待标记样品的尺寸，待标记样品夹于上软环和下软环的所述第一通孔和第二通孔之间。本实用新型的固定夹具制作简单，使用时无过多设备要求，对操作环境要求低，且真空脂易剥离，不会损坏样品，可有效提高组织免疫标记的效率及质量。