硝酸镍

摘要： 专利申请号:CN201611011043公开号:CN106340398B申请日:2016.11.17公开日:2019.01.01申请人:西南大学本发明涉及一种超级电容器电极材料镍钴氢氧化物与钼氧化物复合材料的制备方法,其包括如下制备步骤:(1)将碳布或泡沫镍基底依次用去离子水、丙酮、乙醇、去离子水超声洗涤,干燥;(2)将硝酸镍、硝酸钴和钼酸钠溶解于去离子水中,再加入六次甲基四胺和尿素搅拌,混合均匀,形成澄清的混合溶液;(3)将制得的混合溶液移入高压反应釜中,并向混合溶液中加入预处理得到的碳布或泡沫镍基底,进行水热反应;反应结束后,自然冷却至室温;(4)将所得的反应产物用去离子水洗涤,干燥。

摘要： 以 γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法分别制备了H2SO4,Ni(NO3)2,Ni(NO3)2-H2SO4,NiSO4改性的加氢脱硫催化剂.采用X射线衍射、N2吸附-脱附、H2-程序升温还原、紫外-拉曼光谱、X射线光电子能谱和反应性能评价等方法研究了硫酸根对Ni/γ-Al2O3催化剂的物性和催化噻吩加氢脱硫选择性的影响.结果表明:含硫酸根前躯体制备的Ni/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性和选择性高于Ni(NO3)2前躯体制备的催化剂;NiSO4前躯体制备的催化剂的加氢脱硫活性和选择性最高,较Ni(NO3)2前躯体制备的催化剂分别提高了19百分点和78％.催化活性的差异与催化剂中Ni的形态相关,硫酸根的存在一方面减弱了Ni与载体间的相互作用,另一方面提供了镍原位自硫化的硫化剂,形成的硫化镍物种与NiSO4是催化剂的活性中心,其脱硫活性和选择性明显高于引入硫化剂硫化的催化剂.

摘要： 以硝酸盐为前驱体,CNTs为载体,采用简单浸渍法制备了一系列不同NiO含量的催化剂3Ni-CNTs、5Ni-CNTs、10Ni-CNTs和15Ni-CNTs(NiO含量分别为3.0％、5.0％、10.0％和15.0％),通过X-射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、氢气程序升温脱附(H2-TPD)、X-射线光电子能谱(XPS)和透射电镜(TEM)对其物理化学性质进行了分析,并考察其对甘油水蒸气重整反应的影响.结果 表明:15Ni-CNTs的催化性能最好,在375°C条件下,甘油转化率和氢气选择性分别为100％和72.9％.

摘要： 利用氧化铝与分子筛复合载体负载硝酸镍和偏钨酸铵得到催化裂化柴油超低硫加氢精制催化剂,采用XRD,BET,XRF等方法对催化剂进行表征.表征结果显示,催化剂的表面具有L酸和B酸,孔径主要为4～10 nm,活性组分为W-Ni,助剂SiO2,TiO2,P2O5等促进了活性组分的高度分散并提高了催化剂的加氢性能.在200 mL加氢装置上考察了工艺条件对催化剂加氢活性的影响.实验结果表明,该催化剂在进行选择加氢脱硫和多环芳烃饱和反应时,较佳的工艺条件为:液态空速1.0 h-1,氢油体积比500:1、氢分压8.0 MPa、反应温度不低于350°C.经2000 h活性稳定性实验后,生成油的硫含量始终小于10μg/g,多环芳烃含量始终小于11％(Φ),加氢脱硫、多环芳烃饱和性能稳定.

摘要： 利用一定浓度的海藻酸钠滴入硝酸镍溶液中得到海藻酸镍凝胶球复合物,并对其在水溶性阳离子染料吖啶橙中的吸附性能进行了初步研究,研究了各种因素对吸附性能的影响.结果表明,在最佳吸附条件下,吖啶橙吸附率可达84%.%Nickel-alginate gel ball complexes were prepared by dropping a certain concentration of sodium alginate into nickel nitrate solution, and the prepared complexes were applied to adsorb water soluble cationic dye acridine orange.The effect of various factors on the adsorption property was studied. The results showed that, under optimal conditions, the adsorption rate of acridine orange was 84%.

摘要： 俄罗斯国家研究型工艺技术大学NUST MISIS（莫斯科国立科技大学）的科学家利用＂溶液燃烧＂中的自蔓延高温合成法（SHS）,研制出有特殊性能的纳米材料。这些材料可广泛应用于燃料、太阳能电池、新一代电容和蓄能装置及新型催化剂中。

摘要： 以硝酸镍为催化剂前驱体,通过催化热解酚醛树脂的方法制备了碳纳米管；采用 X 射线衍射仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究了热解温度和催化剂用量对碳纳米管合成的影响.结果表明：热解温度为400°C时,添加质量分数为0．75％镍的酚醛树脂热解产物中无碳纳米管生成；温度在600~1000°C时,碳纳米管的生成量及长径比均随温度的升高先增后降,最佳生长温度为800°C；在800°C热解时,随着镍添加量的增加,碳纳米管的生成量和长径比均先增大后减小,最佳添加量为酚醛树脂质量的0．75％,此时碳纳米管的直径为30~60 nm,长度可达几十微米.%With nickel nitrate as catalyst precursor,the carbon nanotubes (CNTs)were prepared by the method of catalytic pyrolysis of phenolic resin.The effects of pyrolysis temperature and catalyst content on the synthesis of CNTs were investigated by X-ray diffraction,scanning electron microscopy and transmission electron microscopy.The results show that at the pyrolysis temperature of 400 °C,no CNTs were formed in the pyrolytic products of phenolic resin with 0.75wt%Ni.At the pyrolysis temperatures of 600-1 000 °C,the yield and length-diameter ratio of CNTs first increased then decreased with the increase of temperature and the optimal growth temperature was 800 °C.When pyrolyzed at 800 °C,the yield and length-diameter ratio of CNTs first increased then decreased with the increase of nickel content and the optimal nickel content was 0.75wt% of phenolic resin.Under this condition,the diameters of synthesized CNTs were 30-60 nm and the lengths were tens of microns.

摘要： 利用电煅煤骨料负载催化剂硝酸镍，通过化学气相沉积(CVD)方法在电煅煤骨料表面成功催化生长出碳纳米管(CNTs)。以预处理过的电煅煤骨料为原料制备炭砖试样，借助 X 射线衍射分析、扫描电子隧道显微镜、压汞仪和激光导热仪分析了预处理电煅煤骨料的引入对炭砖在埋碳气氛下经1000°C和1400°C烧后的显微结构和性能的影响。结果表明，将预处理的电煅煤骨料引入到炭砖中，由于促进了试样中β-SiC、AlN 及β-Sialon 相的大量生成，炭砖试样的耐压强度和导热系数得到提高，其微孔特性得到改善。%Carbon nanotubes (CNTs)were successfully synthesized on the surface of electrically cal-cined anthracite (ECA)by chemical vapor deposition (CVD)method with Ni(NO 3 )2 ·6 H 2 O as cata-lyzer.The carbon block samples were prepared subsequently by using those ECA aggregates as the raw material.The effects of pre-treated ECA aggregates on microstructures and properties of carbon block samples heated in coke bed at 1000 °C and 1400 °C were investigated by XRD,SEM,EDS,mer-cury porosimetry and laser thermal conductivity meter.The results show that when ECA aggregates treated by CVD method are introduced into carbon blocks,the formation of AlN,β-SiC and β-Sialon ceramic phases in great quantities are promoted.As a result,the cold crushing strength,thermal con-ductivity as well as micro-pore properties of carbonized samples can be improved.

摘要： To establish a method for determination of arsenic content in tissue paper by graphite furnace atomic absorption spectrometry.Using microwave digestion of smple,with matrix modifier of nickel nitrate,determination of arsenic by graph⁃ite furnace atomic absorption spectrometry. The results showed that the determination,a regression equation is Y=0.0025X+0.0004,correlation coefficient r=0.9996. The detection limit is 0.12 ug/L,the recovery is 95.8%~100.3%,the relative standard deviation is 2.37%. The method is rapid,accurate,high sensitivity,suitable for detection of arsenic content in tis⁃sue paper.%建立了石墨炉原子吸收光谱法测定纸巾纸中砷含量的方法。采用微波消解技术处理样品，加入基体改进剂硝酸镍，应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果表明，测定一次回归方程为Y=0.0025X+0.0004，相关系数r=0.9996。检出限为0.12 ug/L，回收率为95.8%～100.3%，相对标准偏差为2.37%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点，适用于纸巾纸中砷含量的检测。

摘要： 为了提高尖晶石碳材料的抗热震性,本试验外加1.5％(w)的中间相沥青或环保沥青以及外加0.25％(w)的硝酸镍作为催化剂,研究了沥青和硝酸镍对尖晶石碳材料常温和高温强度、抗热震性能以及显微结构的影响.结果表明:加入硝酸镍和中间相沥青/环保沥青可以提高尖晶石碳材料的抗热震性,且中间相沥青效果优于环保沥青.环保沥青和中间相沥青能显著提高试样的高温抗折强度;酚醛树脂-沥青体系热处理后产生的气孔提供了纤维状碳生长的空间场所,在催化剂作用下生成了一定量的纤维状纳米碳,进而有利于改善尖晶石碳材料性能.

摘要： 采用RIGAKU Primus Ⅱ X射线荧光光谱仪液体分析系统对石油化工加氢催化剂生产原料硝酸镍中镍含量进行了测定,与HG/T 3348-2003《化学试剂硝酸镍》提供的镍含量分析方法相比简单、快速,测定结果准确,完全能够满足催化剂生产现场的急需.

摘要： 以热固性酚醛树脂为炭前驱体,纳米SiO2为模板、硝酸镍为添加剂制备中孔炭。借助比表面积测定仪和X-射线衍射分析仪,研究了添加剂加入前后中孔炭孔结构和微晶结构的变化。研究结果表明,采用纳米SiO2为模板可以制备中孔率高达95﹪的中孔炭,适当含量硝酸镍的加入不仅提高了中孔炭的比表面积,而且还增加了炭的石墨化度;同时通过调节硝酸镍的含量,可以制备具有孔径分布集中在4nm和10nm左右的双峰分布的中孔炭。

摘要： 本文对丙烯腈催化剂原材料之一,硝酸镍中杂质含量的分析方法进行了研究,建立了一套快速准确的分析方法.通过对等离子体原子发射光谱技术和原子吸收光谱技术的考察,选择了既基体干扰小,又标准样品制备简单的原子吸收标准加入曲线法进行丙烯腈催化剂原材料中杂质的分析工作.

摘要： 本文对丙烯腈催化剂原材料之一,硝酸镍中杂质含量的分析方法进行了研究,建立了一套快速准确的分析方法.通过对等离子体原子发射光谱技术和原子吸收光谱技术的考察,选择了既基体干扰小,又标准样品制备简单的原子吸收标准加入曲线法进行丙烯腈催化剂原材料中杂质的分析工作.

摘要： 分别以硝酸镍[Ni(NO3)2·6H2O]和正硅酸乙酯(TEOS)为NiO和SiO2的前驱体,以甘氨酸、草酸和尿素为络合剂或燃料,采用络合分解法制备系列Ni-SiO2和Ni/SiO2催化剂,系统考察Ni的分布以及Ni与SiO2之间相互作用对其催化CO2与CH4重整反应性能,特别是稳定性的影响.结果表明,Ni/SiO2-G与Ni/Q-3具有接近的NiO尺寸和还原行为,表现出较好的CO2与CH4重整反应性能.

摘要： 以YSZ粉体和石墨造孔剂为原料制备阳极支撑体膜片，经与YSZ薄层叠压、共烧得到多孔的阳极支撑体YSZ骨架／电解质薄层复合基体。研究石墨含量与孔隙率间的定量关系，阳极支撑体中石墨含量为70％(质量分数)时，其骨架孔隙率可达50％(体积分数)。分别多次采用硝酸镍的饱和水溶液和柠檬酸．镍络合物水溶液作为浸渍液对其进行浸渍，经干燥、焙烧制备以含镍催化剂的多孔阳极。柠檬酸量与镍离子的摩尔比值R与氧化镍粒径之间的关系为：氧化镍晶粒尺寸随着R值的增加呈减小的趋势，晶粒尺寸在7～30 nm之间。经柠檬酸-镍络合物浸渍制备的极化电阻低于硝酸镍浸渍制备的阳极的极化电阻，其单电池的输出功率密度也高于经硝酸镍浸渍制各的单电池。

摘要： 以硝酸镍和铝粉为原料,采用沉积-沉淀法制得了Ni(OH)2/A1二元胶体,二元胶体经氮气氛下煅烧后得到NiO/Al催化剂,并用此催化剂在气相沉积催化裂解的条件下原位合成了碳纳米管-Ni-Al复合粉末(碳纳米管含量为3％,Ni的含量为3％,wt.％),然后采用粉末冶金成功制备了碳纳米管原位增强铝基复合材料.所得复合材料碳纳米管均匀弥散分布,其硬度是同样条件下制备的纯铝块体硬度的三倍,而相对密度则下降大约4.5％.

摘要： 利用二氧化硅小球为模板,通过均相沉积的方法制备了金属镍及其相应化合物的空心球.首先将二氧化硅小球在硝酸镍和尿素的混合溶液中进行水热处理实现了碱式碳酸镍在二氧化硅小球表面的沉积,制备了碱式碳酸镍和二氧化硅的复合球.除掉二氧化硅核以后就形成了具有碱式碳酸镍蛋壳形状的空心球结构,通过在氧气或者氢气气氛下的焙烧,可以转化为金属氧化物或者金属的空心球.

摘要： 考察了甲醇气相羰基化反应Ni/AC催化剂的稳定性及其失活机理,并利用BET、SEM、NH-TPD等方法对催化剂进行了表征.

摘要： 本发明提供了一种以红土镍矿产出的粗氢氧化镍为原料制备硝酸镍的方法，主要包括以下步骤：a.氯化镍溶液的制备：将红土镍矿产出的粗氢氧化镍经工业级盐酸溶解浸出；b.碳酸镍的制备：将氯化镍溶液加热至80°C以上后缓慢加入碳酸钠溶液并加匀速搅拌，将溶液反应2-3h后过滤，得到精制碳酸镍产品；c.硝酸镍的制备：将硝酸1:1稀释后加入碳酸镍，反应2h后进行精密过滤，将滤液升温蒸发，将蒸发后的硝酸镍溶液冷却结晶，过滤，将得到的硝酸镍结晶离心、干燥，即得硝酸镍产品。

摘要： 本发明公开了一种硝酸镍/钴溶液体系转型和硝酸回用的方法，能在低温下将硝酸镍/钴溶液体系转化为硫酸盐、氯化盐体系，可满足生产硫酸镍/钴、氯化镍/钴、电积镍/钴等多种产品的需要，在实现体系转换的同时实现了硝酸再生回用及水循环利用，整个过程不会引入杂质、不产生废水废渣，清洁无污染，较传统的萃取工艺易于实现，投资小，节能环保，运行成本低，可适用多种盐类或金属的生产，产品方案灵活，可适应不同的市场需求，符合绿色发展理念，是一种高效清洁冶金新技术，具有良好的经济效益和资源环境效益。

摘要： 本发明公开了一种用废镍料生产硝酸镍的除铜方法包括下列步骤：将含铜杂质低于2%的废镍料放入容器中加入水，加入硝酸反应，调PH值4.4-5.4，每立方米溶液加入3-5平方米镍网，静置10-24小时后捞出退铜，表面覆盖一层铜膜的镍网放入工业盐酸里浸泡1-2分钟捞出，即可达到除铜的目的。本发明工艺简单独特，能利用廉价的含铜较高的废镍料生产出硝酸镍，降低生产成本，在电池电镀等行业中得到了应用。

摘要： 本发明公开了一种废硝酸镍溶液经除氯离子生产硝酸镍产品的工艺方法，包括调节pH值、除氯离子、除铜离子、萃取除杂四个步骤，本发明与传统工艺相比具有操作简单，处理费用低的优点，最终得到的氯化镍产品中氯离子的含量≤0.001%，铜离子的含量≤0.0001，为合格的氯化镍产品可用于工业化生产，并且解决了电镀行业废硝酸镍水污染问题，能创造较高的社会经济价值，且不会产生二次污染；在生产工艺过程中产生的铜粉、氯化亚铜可以回收利用，用于颜料工业生产或在有机合成工业中用作催化剂，以及冶金、电镀工业领域。

摘要： 本发明提供了一种以红土镍矿产出的粗氢氧化镍为原料制备硝酸镍的方法，主要包括以下步骤：a.氯化镍溶液的制备：将红土镍矿产出的粗氢氧化镍经工业级盐酸溶解浸出；b.碳酸镍的制备：将氯化镍溶液加热至80°C以上后缓慢加入碳酸钠溶液并加匀速搅拌，将溶液反应2-3h后过滤，得到精制碳酸镍产品；c.硝酸镍的制备：将硝酸1:1稀释后加入碳酸镍，反应2h后进行精密过滤，将滤液升温蒸发，将蒸发后的硝酸镍溶液冷却结晶，过滤，将得到的硝酸镍结晶离心、干燥，即得硝酸镍产品。

摘要： 本发明公开了一种硝酸镍/钴溶液体系转型和硝酸回用的方法，能在低温下将硝酸镍/钴溶液体系转化为硫酸盐、氯化盐体系，可满足生产硫酸镍/钴、氯化镍/钴、电积镍/钴等多种产品的需要，在实现体系转换的同时实现了硝酸再生回用及水循环利用，整个过程不会引入杂质、不产生废水废渣，清洁无污染，较传统的萃取工艺易于实现，投资小，节能环保，运行成本低，可适用多种盐类或金属的生产，产品方案灵活，可适应不同的市场需求，符合绿色发展理念，是一种高效清洁冶金新技术，具有良好的经济效益和资源环境效益。

摘要： 一种利用废催化剂生产碱式硝酸镍和硝酸铝的方法，包括如下步骤：将加氢精制的废催化剂与硝酸稀溶液以纯质量比1∶3.95～4.58反应于耐腐蚀的反应器里，生成硝酸镍和硝酸铝的混合溶液，同时放出氢气，氢气接收起来送去加氢使用，过滤获得澄清的硝酸镍和硝酸铝混合溶液；将获得的硝酸镍和硝酸铝澄清的混合溶液送去减压蒸馏器中进行减压蒸馏，当蒸发达到饱和溶液时排出来进入冷却器冷却结晶，根据两种物质的溶点不同，九水硝酸铝首先析出，之后析出六水硝酸镍，经洗涤、加热、脱掉结晶水、粉碎、包装，分别获得碱式硝酸镍和碱式硝酸铝晶体产品。本发明以废催化剂为原料制备碱式硝酸镍和碱式硝酸铝，变废为宝，为企业创造出可观的经济效益。

摘要： 废催化剂制备碱式硝酸镍和碱式硝酸铝的方法，包括如下步骤：将加氢精制的废催化剂与硝酸稀溶液以纯质量比1∶4.07～4.47反应于耐腐蚀的反应器里，生成硝酸镍和硝酸铝的混合溶液，同时放出氢气，氢气接收起来送去加氢使用；过滤获得澄清的硝酸镍和硝酸铝混合溶液和少量的杂质滤饼；将获得的硝酸镍和硝酸铝澄清的混合溶液送去减压蒸馏器中进行减压蒸馏，当蒸发达到饱和溶液时排出来进入冷却器冷却结晶，根据两种物质的溶点不同，九水硝酸铝首先析出，之后析出六水硝酸镍，经洗涤加热、脱掉结晶水、粉碎包装，分别获得碱式硝酸镍和碱式硝酸铝晶体产品。本发明以废催化剂为原料制备碱式硝酸镍和碱式硝酸铝，变废为宝，创造出可观的经济效益。

摘要： 本发明公开一种硝酸镍制取氧化镍工艺中铜的脱除方法，采用镍粉置换除铜，铜以铜粉形式开路；镍粉为体系自身产品氧化镍经水煤气、天燃气或氢气还原制取的，镍置换除铜时进入硝酸镍溶液，溶液经喷雾热解生成氧化镍，氧化亚镍经还原后生成镍粉，即除铜用镍粉在体系内循环。该方法制取的镍粉活性高，置换效率高，不引入杂质，无废水废气产生，铜开路流程短、运行成本低，是一种绿色环保的冶炼新工艺。

摘要： 本发明涉及一种采用高纯度金属镍生产火工品专用硝酸镍的工艺方法。它包括以下步骤：1)将高纯度金属镍放入反应釜中，加入水或者8％左右的稀硝酸溶液，加热至80－100°C，整个体系在常压下进行；2)加入硝酸反应，产生的高温气体经过冷却，以便于水对其进行吸收；3)产生的NO