原发性纵隔肿瘤

摘要： 目的 比较胸腔镜微创外科与传统手术治疗原发性纵隔肿瘤的临床疗效及安全性,为临床原发性纵隔肿瘤患者的治疗提供更为有效和安全的治疗方案.方法 选取2017年6月至2019年6月在我院受治的原发性纵隔肿瘤患者62例作为研究对象.采用数字随机表法将其随机分为研究组和对照组,每组31例.研究组患者接受胸腔镜微创外科手术,对照组患者传统常规开胸手术.比较两组患者围术期相关指标,包括:焦虑自评量表评分(SAS)、疼痛视觉模拟法评分(VAS)、手术时长、手术中出血量、手术后胸管引流时间,以及术后并发症(切口感染、气胸、肺部感染、肺不张)发生情况.结果 (1)手术前两组患者VAS、SAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),手术后两组患者各项评分均发生明显降低(P＜0.05),且研究组明显低于对照组(P＜0.05);(2)研究组手术时长、手术中出血量、手术后胸管引流时间均明显低与对照组(P＜0.05);(3)研究组患者的术后各项并发症率均明显低于对照组(P＜0.05).结论 针对原发性纵隔肿瘤患者,施行胸腔镜微创外科手术的治疗方式效果显著,与传统开胸腔手术对比创伤性较小,疼痛感较轻,安全可靠,且手术时长短、手术中出血量少、手术后胸管引流时间短,因此,胸腔镜微创外科手术相较与传统开胸腔手术是治疗原发性纵隔肿瘤更有效以及更安全的治疗方法.

摘要： 目的 观察胸腔镜手术治疗原发性纵隔肿瘤的临床效果.方法 将54例原发性纵隔肿瘤患者随机分为对照组和观察组,每组27例.对照组给予传统开胸手术治疗,观察组接受胸腔镜手术治疗.比较两组VAS评分、手术相关指标、并发症以及健康状况调查情况.结果 治疗后1d、3d,观察组患者的VAS评分明显低于对照组(均P＜0.05);观察组患者的术中出血量与术后引流量均明显少于对照组,切口长度、术后引流时间以及住院时间均显著短于对照组(均P＜0.05);两组患者的手术时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者的总并发症发生率为3.70％,低于对照组的22.22％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后3个月,观察组患者的简明健康状况调查量表(SF-36)评分明显高于对照组(P＜0.05).结论 胸腔镜手术治疗原发性纵隔肿瘤的临床效果显著,不仅能减轻患者的疼痛和手术创伤,还能缩短住院时间,减少并发症,加速患者恢复,提高患者的生活质量,值得推广应用.

摘要： 目的 比较电视胸腔镜手术与传统开胸手术治疗原发性纵隔肿瘤的效果.方法 选取郑州大学附属肿瘤医院收治的76例原发性纵隔肿瘤患者,按随机数表法分为两组,各38例.传统开胸组接受传统开胸手术治疗,电视胸腔镜组接受电视胸腔镜手术治疗.统计两组手术时间、切口长度、术中出血量、术后引流量、术后止痛时间、住院时间等手术情况及治疗满意度.结果 与传统开胸组相比,电视胸腔镜组手术时间、术后止痛时间、住院时间较短,切口长度较小,术中出血量、术后引流量较少(P<0.05);电视胸腔镜组治疗满意度(94.74％)高于传统开胸组(71.05％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 与传统开胸手术相比,电视胸腔镜手术治疗原发性纵隔肿瘤患者,可缩短手术时间、术后止痛时间和住院时间,减少术中出血量,提高治疗满意度.

摘要： 目的 比较胸腔镜和常规开胸原发性纵隔肿瘤切除术的效果.方法 选取2015-01—2017-01间开封市第二人民医院收治的84例原发性纵隔肿瘤患者,依据不同术式分为2组,每组42例.A组行胸腔镜手术,B组患者行胸骨正中切口开胸术.比较2组的手术指标、术后恢复效果及并发症发生率.结果 A组手术时间、术中出血量、气管插管拔除时间、术后止痛时间、住院时间和并发症发生率均少(低)于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 胸腔镜手术治疗原发性纵隔肿瘤,创伤小、术中出血少、术后疼痛轻、患者恢复快,效果理想.

摘要： 目的 探讨电视胸腔镜原发性纵隔肿瘤切除术的临床疗效.方法 对30例原发性纵隔肿瘤患者实施电视胸腔镜手术切除.结果 30例患者均成功完成手术.手术时间为(84.66±39.84)min,术中出血量为(120.50±47.08)mL.术后胸腔引流时间为(5.68±1.12)d.术后住院时间为(6.49±1.60)d.未发生肺不张、肺部感染、出血等并发症.随访8～24个月,无复发病例.其中1例合并重症肌无力的患者出院后仍需服用口服药物改善症状.结论 电视胸腔镜原发性纵隔肿瘤切除手术具有创伤小、恢复时间短、安全性高等优点,但应严格掌握手术适应证.

摘要： 目的:探讨临床护理路径在原发性纵隔肿瘤切除术患者健康教育中的应用价值.方法:选取在我院接受原发性纵隔肿瘤切除术的患者80例,根据其住院时间的差异将患者分成2组.对照组患者接受传统教育管理;实验组患者接受临床护理路径健康教育.结果:实验组患者的护理满意度为95.00%(38/40),高于对照组患者的护理满意度(75.00%),P<0.05.结论:对接受原发性纵隔肿瘤切除术的患者实施临床护理路径健康教育,可有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,增加患者的护理满意度,值得推广应用.

摘要： 目的:比较全胸腔镜手术与开胸手术切除原发性纵隔肿瘤的效果与安全性,总结全胸腔镜手术的治疗体会.方法:回顾2013年2月—2015年2月原发性纵隔肿瘤患者资料,119例入组患者中接受全胸腔镜纵隔肿瘤切除术65例(胸腔镜组),接受开胸手术54例(开胸组).比较两组患者手术情况、恢复情况、并发症发生情况、随访结果及复发情况,分析全胸腔镜下原发性纵隔肿瘤切除术的优缺点.结果:全胸腔镜组患者手术均顺利完成,无中转开胸手术者.胸腔镜组手术时间、术中出血量、切口长度,术后VAS评分、引流量、引流管拔除时间、住院时间、镇痛药物用量均低于开胸组,差异有统计学意义(P<0.05).胸腔镜组术后并发症发生率为7.69%,低于开胸组的27.78%;胸腔镜组术后疼痛持续时间为(2.81±0.73)月,低于开胸组的(5.86±1.24)月;术后1年胸腔镜组切口美观满意率为86.15%(56/65),高于开胸组的48.15%(26/54),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者平均随访时间为(2.26±0.38)年,随访期间均未见原发性纵隔肿瘤复发.结论:全胸腔镜手术切除原发性纵隔肿瘤疗效及安全性均值得肯定,且较传统开胸手术有着创伤小、恢复快、切口美观度佳等多种优势,但该术式对设备、操作要求较高,仍具有优化空间.

摘要： 目的：比较全胸腔镜手术与开胸手术切除原发性纵隔肿瘤的效果与安全性，总结全胸腔镜手术的治疗体会。方法：回顾2013年2月—2015年2月原发性纵隔肿瘤患者资料，119例入组患者中接受全胸腔镜纵隔肿瘤切除术65例（胸腔镜组），接受开胸手术54例（开胸组）。比较两组患者手术情况、恢复情况、并发症发生情况、随访结果及复发情况，分析全胸腔镜下原发性纵隔肿瘤切除术的优缺点。结果：全胸腔镜组患者手术均顺利完成，无中转开胸手术者。胸腔镜组手术时间、术中出血量、切口长度，术后VAS评分、引流量、引流管拔除时间、住院时间、镇痛药物用量均低于开胸组，差异有统计学意义（P＜0.05）。胸腔镜组术后并发症发生率为7.69%，低于开胸组的27.78%；胸腔镜组术后疼痛持续时间为（2.81±0.73）月，低于开胸组的（5.86±1.24）月；术后1年胸腔镜组切口美观满意率为86.15%（56/65），高于开胸组的48.15%（26/54），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者平均随访时间为（2.26±0.38）年，随访期间均未见原发性纵隔肿瘤复发。结论：全胸腔镜手术切除原发性纵隔肿瘤疗效及安全性均值得肯定，且较传统开胸手术有着创伤小、恢复快、切口美观度佳等多种优势，但该术式对设备、操作要求较高，仍具有优化空间。

摘要： 目的:探讨原发性纵隔肿瘤进行电视胸腔镜下治疗的疗效观察.方法:将本院收治的80例原发性纵膈肿瘤患者随机分为两组.对照组40例采用传统开胸手术治疗,试验组40例采用电视胸腔镜下手术治疗.比较两组患者手术住院情况、治疗满意度的差异.结果:试验组患者手术时间、术后引流量、平均住院天数、手术失血量、切口长度均低于对照组,比较具有统计学差异(P<0.05);试验组患者治疗满意率高于对照组,分别为97.5%和80.0%,比较具有统计学差异(P<0.05).结论:原发性纵隔肿瘤进行电视胸腔镜下治疗效果佳,其手术耗时短、创伤小、恢复快,满意度评价也较高,进而提高其生存质量及身心健康,值得临床选择.

摘要： 本文叙述纵隔的分区方法(三分法、四分法、五分法)，报告本院1960年至2000年6月手术治疗的纵隔肿瘤及囊肿325例，占同期手术治疗84 206例肿瘤的0.39％.本文还介绍部分国内外文献中纵隔肿瘤的分布情况以及分类，并提出新的分类方法，指出将气管肿瘤、淋巴瘤、心脏肿瘤纳入纵隔肿瘤范畴，将畸胎瘤归入生殖细胞肿瘤，将某些具有内分泌特性的肿瘤归入内分泌肿瘤中讨论.本文同时概述胸腺瘤的分期以及对术后放疗的探讨.

摘要： 本发明涉及一种人原发性皮肤鳞状上皮细胞癌肿瘤干细胞的动物模型建立方法，包括：将收集的临床病例皮肤鳞状细胞癌组织制成单细胞悬液，分离出CD31-CD24-CD45-CD61-CD133+肿瘤干细胞群，再和1x106人原代成纤维细胞，1x106人原代内皮细胞悬混在基质胶中，再将其注射至经人性化裸鼠皮下致瘤部位的微环境中。本发明的为进一步研究人皮肤原发性SCC肿瘤的分子生物学机制成为可能。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体为一种新型的原发性肝癌肿瘤浸润淋巴细胞的培养及体外扩增方法，包括如下步骤：步骤1：将肝癌组织标本的表面清洗并去除脂肪组织；步骤2：将组织剪成小块接种到孔板中并采用初级培养基培养；步骤3：待肿瘤浸润淋巴细胞爬出孔板达一定数量后，将肿瘤浸润淋巴细胞和饲养细胞混合接种并加入加入全培养基中培养；步骤4：培养至饲养细胞至少部分死亡后，收集细胞冻存，得到肿瘤浸润淋巴细胞。该方法快速可靠且性价比高，经过本发明的方法能够在较短时间内获得足够数目的淋巴细胞，同时这些淋巴细胞亦具有相当的活力，可用于ACT等细胞治疗，为CAR‑T、TCR‑T等治疗方法提供良好基础。

摘要： 本发明公开了原发性肝癌肿瘤浸润淋巴细胞的分离、培养及体外扩增方法，发明人取无菌新鲜肿瘤癌巢和癌旁组织，通过混合酶溶液进行消化分离，并接种于共刺激培养基中，从而实现淋巴细胞的培养和体外扩增。本发明在提取上解决了TIL提取数量和纯度低的关键问题，在培养上可使TIL往具有免疫活性的CD8+TIL亚型分化扩增，在扩增上，创造性地使用肝癌患者的外周血血浆和PBMC作饲养进行体外培养，并有效扩增TIL细胞，解决自体TIL过继免疫治疗引起的免疫排斥问题。在分选上，使用StemCell磁珠法分选出具有特异识别能力的CD8+TIL细胞，为下一步免疫治疗的临床研究奠基良好基础，具有显著的应用前景。

摘要： 本发明提供一种可综合性地预防原发性肿瘤在手术切除后再转移的组合药物。该组合药物由五种类型的药物组成，即可提高机体内在的肿瘤免疫功能的药物、可抑制骨髓内循环肿瘤细胞活性的药物、可抑制血液中的循环肿瘤细胞粘附和着床到血管内膜的药物、可防止血液中的循环肿瘤细胞在血管内聚集的药物、可加强组织基质的结构的药物。以上每一类型的药物分别控制了肿瘤转移的不同位点。这五种类型药物的优化组合可有效地、安全地防止血中的循环肿瘤细胞在肿瘤手术后的再转移。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗原发性恶性肺肿瘤的中药胶囊剂，属中药领域。本发明药物有效成分的原料组成及重量份数为：生地70～100份、枸骨叶60～85份、麦冬55～75份、地骨皮50～70份、党参45～65份、鱼腥草40～55份、黄芪35～50份、半枝莲32～46份、茯苓28～40份、白茅根22～36份、生地18～30份、铁树叶15～25份、川贝12～20份、草河车8～16份、杏仁5～15份、炙蜈蚣3～12份。本发明选材精到，针对引发肺癌的脾虚气弱、肺阴不足、气阴两虚、阴虚毒热等致病因，选用补脾益气、滋阴降火、清金保肺、解毒化瘀之中药材合理配伍炮制而成，经临床验证吸收效果良好，对鳞形细胞癌、未分化癌、腺癌和肺泡细胞癌均有良好的止痛与治疗作用。

摘要： 本发明提供一种可综合性地预防原发性肿瘤在手术切除后再转移的组合药物。该组合药物由五种类型的药物组成，即可提高机体内在的肿瘤免疫功能的药物、可抑制骨髓内循环肿瘤细胞活性的药物、可抑制血液中的循环肿瘤细胞粘附和着床到血管内膜的药物、可防止血液中的循环肿瘤细胞在血管内聚集的药物、可加强组织基质的结构的药物。以上每一类型的药物分别控制了肿瘤转移的不同位点。这五种类型药物的优化组合可有效地、安全地防止血中的肿瘤细胞在肿瘤手术后的再转移。

摘要： 本发明涉及一种人原发性皮肤鳞状上皮细胞癌肿瘤干细胞的动物模型建立方法，包括：将收集的临床病例皮肤鳞状细胞癌组织制成单细胞悬液，分离出CD31-CD24-CD45-CD61-CD133+肿瘤干细胞群，再和1x106人原代成纤维细胞，1x106人原代内皮细胞悬混在基质胶中，再将其注射至经人性化裸鼠皮下致瘤部位的微环境中。本发明的为进一步研究人皮肤原发性SCC肿瘤的分子生物学机制成为可能。

摘要： 本发明公开一种多原发性恶性肿瘤放化疗规范符合度评估的方法，首先，制定了根据新增因素推导权重的方法，使得新增的因素被分配适当的权值，作为诊疗规范评估的考虑因素；其次，制定了药品库冲突以及诊疗手段的处理方法；再次，制定一套网络专家评分机制，并分析专家对诊断结果的认可度和分歧度，添加到最终结果的评分认定当中；最后，基于该病例的最终评分对病例诊治采取相应措施，使得分低于阈值的治疗方案与用药不予通过。

摘要： 提供用于肝细胞癌(HCC)诊断的方法。该方法通过测定得自患者血浆样品中的IL－6或IL－10的水平确诊疑为患有HCC的患者中HCC的存在。也提供通过测定得自患有肝病的患者血浆样品中的IL－6或IL－10的水平来鉴别HCC与其它肝病的方法。

摘要： 本发明涉及砷化合物治疗各种不同肿瘤性疾病的用途(请看图中的剂量反应曲线)。而且,砷化合物可被用于治疗转移性肿瘤疾病。