印迹聚合物

摘要： ●基于POI信息挖掘的网格空间负荷预测方法(黄竞择,侯婷婷,雷何,刘一鸣,徐菁,李妍),●对氨基苯酚印迹聚合物磁微粒制备及其萃取应用(褚琪琪,王筱倩,党雪平,陈怀侠),●石墨烯/CoSnO3固载Pd-Pb纳米合金的制备及电催化氧化乙二醇(吴祉睿,马奇,王敏,莫晗,钟玉婷,刘红英,周立群),●几种植物生长调节剂组合对亚热带山地泥炭藓(Sphagnum palustre L.)生长影响的初步研究(张文娟,汪正祥,邓龙强,刘韬,李亭亭)。

摘要： 我国铯资源丰富,铯由于其独特的光电性能而受到广泛应用。铯的提取对铯的综合利用具有重要意义。本文概述了常见无机离子吸附剂对铯离子的吸附性能,并基于选择性吸附,重点就离子印迹聚合物对铯离子的吸附进行了介绍。

摘要： 为提高复合吸波材料4,4'-二氨基二苯醚分子印迹聚合物(4,4'-diaminodiphenyl ether molecularly imprinted polymer,4,4'-ODL-MIP)-聚4,4'-二氨基二苯醚(poly 4,4'-diaminodiphenyl ether,P-4,4'-ODL)(4,4'-ODL-MIP-P-4,4'-ODL)的合成率,增强其电磁波吸收性能,探索在第2次电聚合过程中4,4'-ODL-MIP对模板分子4,4'-ODL的印迹吸附机制就十分重要.以与4,4'-ODL-MIP-P-4,4'-ODL的电磁波吸收性能密切相关的荷电量作为吸附量,在温度为298 K条件下,直接拟合了Langmuir、Brunauer-Emmett-Teller (BET)、Freundlich、Dubinin-Radushkevich (D-R)、Temkin和Henry 6种吸附等温模型方程.拟合数据显示,Langmuir、Dubinin-Radushkevich和Henry 3种等温吸附模型更适合模拟复合材料第2次电聚合中4,4'-ODL-MIP对溶液中4,4'-ODL的印迹吸附.同时,以荷电量所拟合的4种吸附反应动力学方程(准1级、准2级、Elovich及颗粒内扩散方程)结果显示,4,4'-ODL-MIP印迹吸附4,4'-ODL是准一级动力学反应,且反应速率大小受液膜和颗粒内扩散控制.通过荷电量所计算的4,4'-ODL-MIP印迹吸附4,4'-ODL的热力学参数,在吸附温度范围273.15～313.15 K内,吉布斯函数变化值△G＜0,焓变ΔH和熵变ΔS均大于0,表明自发进行的4,4'-ODL-MIP印迹吸附4,4'-ODL是吸热和无序度增加的过程.因此,溶液中的4,4'-ODL被4,4'-ODL-MIP自发印迹吸附,有助于第2次电聚合反应的快速实施,以保证复合材料获得优良的吸波性能.

摘要： 目的 利用分子印迹技术,建立一种制备异荭草苷分子印迹聚合物的方法,并将其用于中药淡竹叶中异荭草苷的分离研究.方法 本研究以异荭草苷为模板分子,2-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过沉淀聚合法制备印迹聚合物,对聚合物表面形态进行表征,研究聚合物的吸附与分离性能.结果 制备所得印迹聚合物对异荭草苷具有吸附能力和一定的分离能力,最大吸附量可达2.5μmol·g-1.结论 分子印迹聚合物可用于淡竹叶中异荭草苷的分离.

摘要： 近年来,环境中农药和抗生素残留等问题的环境修复逐渐引起国内外广泛的重视.本论文介绍了分子印迹技术在农药和抗生素残留等环境修复方面的应用,介绍了分子印迹技术在耦合磁分离和光催化技术方面的研究进展,并对分子印迹技术在环境修复中的应用前景进行了展望.

摘要： 分子印迹技术是近些年发展起来的一种新的分子识别技术,如今已成为当前研究的热点之一。通过分子印迹技术获得的分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单等特点。本文介绍了一种新的镥离子印记聚合物合成的方法,即以镥(Ⅲ)离子作为模板,4-乙烯基吡啶(4-VP)、乙酰丙酮(Hacac)和镥(Ⅲ)形成的三元配合物为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用传统方法--本体聚合法合成镥(Ⅲ)离子配位分子印迹聚合物。本文研究了镥(Ⅲ)离子印迹聚合物对镥(Ⅲ)离子的吸附性,并分别用紫外、红外及X射线衍射(XRD)对其进行了系统表征。结果表明,印迹聚合物对镥(Ⅲ)离子具有良好的亲和性,其饱和吸附量为Qmax=69.4mg/g,与实验所得的最大吸附量64.2mg/g基本相符。

摘要： 报道一种固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)检测塑料瓶装水、白酒和饮料中邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs).以邻苯二甲酸二辛酯(DOP)印迹聚合物为吸附剂,采用固相萃取法萃取复杂基体中PAEs,考察优化了萃取参数,包括样品pH和流速、淋洗剂的种类和体积、洗脱剂的种类和体积.在优化的萃取条件下,PAEs浓度的线性范围为0.10～100 μg/mL,检出限(S/N=3)为0.03 ～ 0.05 μg/mL,方法在塑料瓶装饮料3个水平DOP加标测定中显示好的精密度(RSD＜5.5％)和高的回收率(88.7 ～ 97.2％).

摘要： 随着政府部门及广大人群对环境污染的高度重视,分子印迹技术在环境样品分析中的应用迅速发展.本文从概念、基本原理、合成方法及印迹聚合物的特性等方面对分子印迹技术进行了总结,重点阐述了其在环境样品分析中的应用.同时,指出了分子印迹技术存在的问题,并探讨了以后的发展趋势.

摘要： 本文以羧基化多壁碳纳米管为基材,结合芹菜素、丙烯酰胺、丙酮和乙二醇二甲基丙烯酸酯,在多壁碳纳米管表面合成对芹菜素具有特异性识别的分子印迹聚合物(MWCNTs-MIPs),并利用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和比表面积分析(BET)对该印迹聚合物进行表征。结果表明,在碳纳米管表面能均匀稳定地接枝一层厚度约为10~20nm的印迹材料。对聚合物的静态吸附性能和选择性进行研究,表明MWCNTs-MIPs的吸附效果优于其非印迹材料(MWCNTs-NIPs)。固相萃取实验表明该方法不仅重现性好,并能使芹菜素的纯度由0.53%增高至90.93%,回收率可达95.84%,富集因子高达171.6。可作为复杂天然产物中芹菜素分离提取材料。

摘要： 采用分子印迹技术,以木犀草素作为模板分子,丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备木犀草素表面分子印迹聚合物.采用静态吸附法研究影响该聚合物对木犀草素的吸附能力的因素,并对等温吸附过程和吸附机理进行判断.结果表明:该印迹聚合物对木犀草素具有优良的吸附效果,在pH值为7.0,底液浓度为100 mg/L,吸附时间2 h条件下,该聚合物对木犀草素的吸附量为28.32 mg/g;吸附平衡试验说明该等温吸附过程符合Langmuir方程,饱和吸附量为31.983 mg/g,吸附动力学研究表明,该吸附过程符合准二级动力学方程,吸附速率常数为0.0453 g/(mg·min);选择性试验说明该印迹聚合物对目标物具有优异的选择识别能力.该聚合物能应用于木犀草素的前处理、提取等方面.%Molecularly imprinted polymers (MIP) prepared using luteolin, acrylamide and methyl acrylic acid and ethylene glycol dimethyl acrylic ester as template molecule,functional monomer and crosslinking agent, re-spectively.The factor affected the adsorption performance of MIP and the adsorption mechanism, as well as ad-sorption isothermal was investigated under static conditions.The result showed that:the luteolin adsorption ca-pacity was 28.32 mg/g at pH value 7.0, initial concentration of luteolin 100 mg/L ,adsorption time 2 h.Isotherms adsorption results indicated that the Langmuir model gave an acceptable fit to the experimental data than the Freundlich equation. Maximum luteolin uptake obtained was Qm= 31.983 mg/g. Adsorption kinetics law con-formed to a pseudo-second-order kinetics, the adsorption rate constant was 0.0453 g/(mg·min). The selectivi-ty results indicated that the prepared MIP showed a good selectivity recognition ability to its template,It con-cluded that the prepared MIP could be employed as an effective material used in preliminary treatment , extract and other way of luteolin.

摘要： 钍是一种重要的资源,但具有化学毒性以及放射毒性,因此需要对废水中微量的Th4+进行分析与富集.常规溶剂萃取、离子交换等均被用于Th的提取,但在处理低浓度Th4+溶液时还存在回收率低和选择性较差等不足,因而有必要开发新的方法.离子印迹聚合物(Ion-imprinted Polymers,IIPs)是一种新型的吸附剂,对模板离子具有特异结合能力.因此有一些工作制备了Th4+-IIP,其于Th4+具有很好的选择性和印迹效果,但文献中所制备的Th4+-IIP大多利用羧酸基团和氨基来配位,不能用于pH＜1的强酸性环境下.以磷酸氢二(甲基丙烯酰氧乙基)酯为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了Th4+-IIP.用31PNMR、EXAFS、元素分析等优化了配体与Th4+的比例，并对合成的IIP用红外、热重、BET等进行了表征。该Th4+-IIP在1 mo/L的盐酸中仍有33.3 mg/g的吸附容量，相比于La3+、Eu3+、Yb3+、U022+和Fe3+，IIP对Th4+具有很好的选择性。

摘要： 本文以苯乙烯-二乙烯基苯小球为载体，制备了溴代-1-甲基-3-己基咪唑离子液体表面印迹聚合物新材料。通过一系列手段对其微观结构和表面形貌进行表征，结果表明聚合反应发生在载体表面，且形成的聚合物层很薄，氮气吸附实验也证实了在印迹聚合物材料表面具有不同于非印迹聚合物的特异吸附位点;采用静态吸附实验分析聚合物的特异选择性能，结果显示，印迹聚合物对模板底物的吸附性能明显优于非印迹聚合物，且印迹聚合物在2h内能够达到吸附饱和，其吸附特征符合假二级动力学方程;选择性实验分析结果显示，印迹聚合物能够从结构类似物中有效地选择性吸附模板底物，表明该方法制备的表面印迹聚合物材料是成功的，同时该材料也能够作为一种固相吸附剂有效地用于环境样品中目标离子液体的分离、富集及分析。

摘要： @@本文中，我们以有机磷农药甲基对硫磷(parathion-methyl)为模板分子，乙烯基功能化的多壁碳纳米管(MWCNTs)为支持材料，丙烯酰胺为功能单体，研制了一种用于甲基对硫磷特异性检测的分子印迹聚合物(MIPs)材料。通过扫描电子显微镜、红外、热重和紫外等手段，对该印迹材料的形貌、印迹效果、热分解性能及吸附量等进行了表征。

摘要： 本文通过对硅胶的活化、印迹，研究了一种铜离子印迹聚合硅胶，并对其进行了红外和拉曼表征，结果表明此印迹聚合物对铜离子有着高的吸附容量和很好的选择性。

摘要： 本文以硅胶为载体.在其表面同时衍生氨基和双键,然后引入醛基与蛋白质形成亚胺键将蛋白质共价固定在硅胶表面,以丙烯酰胺为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在硅胶表面合成聚合物,对印迹聚合物进行了表征,并考察了印迹聚合物对模板分子的吸附特性和识别选择性。

摘要： 采用表面接枝印迹方法，在硅胶微球表面制备了以亮菌甲素为模板分子、2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体的分子印迹聚合物，采用荧光法优选了功能单体及比例，并将其作为液相色谱填料，成功实现了亮菌甲素与结构类似物的分离，结果表明。该印迹聚合物对模板分子具有特异吸附性能，印迹效率为48.6％。

摘要： 采用表面印迹法在介孔材料SBA-15表面合成对N-乙酰半胱氨酸分子具有较高选择性的分子印迹聚合物小棒,对该聚合物的形貌进行了光学表征,并用XRD和13C NMR对其识别机理做了详细地研究.结果表明,印迹聚合物表面存在对印迹分子选择性识别的官能团,此项研究为N-乙酰半胱氨酸分子的分离富集提供一种新型识别材料.

摘要： 重金属工业废水的任意排放是造成环境污染，特别是水污染的一个主要来源，具有致癌、致残、致畸等危害，影响动植物的正常代谢。因此发展污水处理技术，及时、积极地应对重金属给水体带来的污染，成为国内外污水处理工作者的研究热点。

摘要： 基于分子印迹技术制备的印迹聚合物兼备了生物识别体系和化学识别体系的优点，具有亲和性及选择性高、抗干扰性强及稳定性好、制备简单及寿命长、应用范围广等特点。本文报道了分子印迹样品前处理分离介质的研制及应用研究进展。

摘要： 本文设计制备了一种表面印迹的磁性纤维素微球,可选择性吸附药物,具有选择性高,吸附速率快,可再生等优点.此外,由于纤维素的生物相容性以及磁性Fe3O4带来的顺磁性,可作为药物载体并实时追踪药物分布.更换不同的印迹模板,可以实现其它分子(如有机染料或重金属离子)的选择性吸附.

摘要： 本发明公开了一种虚拟模板在制备腾毒素分子印迹聚合物中的应用及腾毒素分子印迹聚合物的制备方法，该虚拟模板为通过免费商业数据库搜索得到的腾毒素分子结构类似物，且市场可售，可替代腾毒素模板分子制备出腾毒素分子印迹聚合物，填补了腾毒素分子印迹聚合物的市场空白，并且，该腾毒素分子印迹聚合物的印迹因子高，对腾毒素展现出优异的结合特性，为解决目前腾毒素检测前处理过程中分离富集困难的问题提供了一个新思路，此外，本发明不需要设计合成替代模板，大大缩短腾毒素分子印迹聚合物的制备周期，降低人工和实验药品的耗费，对于提高分子印迹聚合物的研发效率与拓宽分子印迹技术的应用范围具有指导作用。

摘要： 一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及苏丹红磁性分子印迹聚合物的使用方法，它涉及一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及使用方法。本发明的目的是要解决现有分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物合成过程中会存在“溶液聚合”现象，及得到的分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物具有不均匀的空间网络结构的问题。制备方法：一、Fe

摘要： 本发明涉及一类特异性识别和结合亚硝胺成分的分子印迹聚合物，这类聚合物例如可用于分析和分离生物流体中的亚硝胺类。此类分子印迹聚合物还可用于处理和制造烟草产品和材料的方法。

摘要： 本发明公开了一种联苯类分子印迹聚合物的制备方法及利用该聚合物去除废液中多氯联苯的方法，本发明以联苯为单模板分子或联苯和3，3’-二氯联苯PCB11为复合模板分子，制备获得联苯单模板分子印迹聚合物Biphenyl-MIPs或联苯和PCB11复合模板分子印迹聚合物PCBs-MIPs，并利用Biphenyl-MIPs或PCBs-MIPs吸附废液中的多氯联苯；本发明制备获得的联苯类分子印迹聚合物能加快臭氧和紫外光对吸附于其上的联苯类污染物的降解速度，提高降解的效率，解决了现有技术中没有一个高效、环境友好、价廉的方法去除废液中多氯联苯污染的技术问题。

摘要： 本发明涉及一种新材料检测领域，具体是一种新型分子印迹聚合物、应用新型分子印迹聚合物的有机汞检测设备及检测方法,新型分子印迹聚合物原料包括交联剂、有机汞化物模板分子、引发剂、功能单体、致孔剂、去离子水；有机汞检测设备，包括安装板和可拆卸设置在安装板上的色谱柱，还包括装载结构，装载结构设置在色谱柱的上方，用于向色谱柱中装入分子印迹聚合物；下压组件，下压组件活动设置在装载结构的上方，下压组件用于将装载结构内的分子印迹聚合物压入到色谱柱内；传动机构，传动机构用于驱动下压组件依次将装载结构中的分子印迹聚合物装入到色谱柱内再压实。

摘要： 本发明公开了一种虚拟模板在制备腾毒素分子印迹聚合物中的应用及腾毒素分子印迹聚合物的制备方法，该虚拟模板为通过免费商业数据库搜索得到的腾毒素分子结构类似物，且市场可售，可替代腾毒素模板分子制备出腾毒素分子印迹聚合物，填补了腾毒素分子印迹聚合物的市场空白，并且，该腾毒素分子印迹聚合物的印迹因子高，对腾毒素展现出优异的结合特性，为解决目前腾毒素检测前处理过程中分离富集困难的问题提供了一个新思路，此外，本发明不需要设计合成替代模板，大大缩短腾毒素分子印迹聚合物的制备周期，降低人工和实验药品的耗费，对于提高分子印迹聚合物的研发效率与拓宽分子印迹技术的应用范围具有指导作用。

摘要： 一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及苏丹红磁性分子印迹聚合物的使用方法，它涉及一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及使用方法。本发明的目的是要解决现有分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物合成过程中会存在“溶液聚合”现象，及得到的分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物具有不均匀的空间网络结构的问题。制备方法：一、Fe

摘要： 马拉硫磷分子印迹聚合物及马拉硫磷限进介质-分子印迹聚合物的合成方法。利用分子印迹技术，采用本体聚合方法，合成马拉硫磷分子印迹聚合物，制备的分子印迹固相萃取柱对马拉硫磷的回收率达97.8%，萃取效果明显优于商品化固相萃取柱；利用限进介质-分子印迹技术，优化沉淀聚合法和悬浮聚合法合成马拉硫磷的分子印迹微球和限进介质-分子印迹微球，将所得微球制成固相萃取柱，相比商品化固相萃取柱，具有回收率高、标准偏差低、重现性好等优点。

摘要： 本发明涉及一类特异性识别和结合亚硝胺成分的分子印迹聚合物，这类聚合物例如可用于分析和分离生物流体中的亚硝胺类。此类分子印迹聚合物还可用于处理和制造烟草产品和材料的方法。

摘要： 本发明提供一种功能性聚合物及制备方法、及利用其制备离子印迹聚合物的方法，所述功能性聚合物具有如式I或式II所示结构。离子印迹聚合物的制备方法包括以下步骤：(1)将金属盐、功能性聚合物、交联剂以及溶剂混合，分散，制得涂层材料；(2)将步骤(1)的涂层材料涂覆在基底材料表面，干燥，利用紫外光照射，后处理，得到所述离子印迹聚合物。本发明的功能性聚合物包含光反应性基团和能与金属离子配位的功能基团，当将其用于制备离子印迹聚合物时，光反应性基团可利用紫外光反应使基底材料与功能性聚合物实现化学键合，提高了功能性聚合物与基底材料结合的稳定性；能与金属离子配位的功能基团可吸附金属离子，使基底材料具有吸附性能。