化疗不良反应

摘要： 目的 评价益气生髓方治疗上皮性卵巢癌化疗所致中性粒细胞减少症的临床疗效和安全性。方法 采用前瞻性随机对照非盲临床研究方法,将复旦大学附属妇产科医院60例上皮性卵巢癌化疗后出现以白细胞减少为主的重度骨髓抑制患者随机分为研究组和对照组,每组各30例。在化疗间歇期对照组采用重组人粒细胞刺激因子注射液(recombinant human granulocyte stimulating factor injection,rhG-CSF)150μg皮下注射q6-24 h,直至血常规恢复正常;研究组在使用rhG-CSF的基础上加中药经验方“益气生髓方”口服。监测治疗后下次化疗时白细胞总数(white blood cells,WBC)和中性粒细胞计数(absolute neutrophil count,ANC)水平,比较两组患者化疗后第7天和第10天WBC和ANC水平,记录化疗间隔时间、升白治疗时间和rhG-CSF使用剂量,检测肝肾功能水平,采用癌症生活质量通用量表FACT-G(V4.0)中文版评估两组患者的生活质量。结果 化疗后第7天和第10天研究组患者的WBC和ANC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);进一步的多因素Logistic回归分析显示,“益气生髓方”是缓解第10天中性粒细胞中重度减少的显著相关因素。研究组和对照组的化疗间隔时间分别为(22.31±1.25)天和(25.79±4.76)天,升白治疗时间分别为(4.67±2.11)天和(6.86±2.35)天,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。rhG-CSF使用量在研究组和对照组分别为(552.6±173.6)μg和(852.6±200.3)μg,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者肝肾功能损伤情况差异无统计学意义。研究组FACT的量表总分、生理状况评分、情感状况评分和功能状况评分方面均高于对照组(P<0.05)。结论 益气生髓方联合rhG-CSF治疗可以有效升高白细胞,缩短化疗间隔时间和升白治疗时间,减少rhG-CSF使用剂量,提高患者生活质量。采用益气生髓方治疗并未增加患者肝肾功能的损伤。

摘要： 妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)是一组原发于子宫胎盘组织的肿瘤,具有独特的发病机制,即由具有局部侵袭性或转移潜能的妊娠组织发展而来的母体肿瘤[1]。GTD分为良性葡萄胎及恶性妊娠滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic neoplasia,GTN)。GTN是目前国际妇产科联盟(FIGO)和国际妇科肿瘤协会(ISGC)认可的唯一可以没有组织病理学证据就能进行临床诊断的一种妇科恶性肿瘤[2]。

摘要： 结直肠癌是老年人群中常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率呈逐年上升趋势[1]。研究显示,经一线治疗病情稳定后予卡培他滨单药维持治疗能最大程度延长老年晚期结直肠癌患者的无疾病进展生存时间(PFS)[2-4];但由于老年患者脏器功能减退,随着化疗药物在体内的不断累积,化疗不良反应较非老年患者更为显著。

摘要： 背景新辅助治疗有望改善胰腺癌患者预后,但在可切除胰腺癌中的应用仍存在争议。目的探讨可切除胰腺癌新辅助治疗的安全性和有效性。方法采用回顾性倾向性评分匹配病例对照研究方法。收集浙江大学医学院附属第二医院肝胆胰外科2015年3月-2021年7月行胰腺癌根治性切除手术患者60例,术前行新辅助治疗(新辅助化疗或新辅助化疗联合放疗3~8周期)20例为新辅助治疗组,直接行手术切除40例为直接手术组。评估新辅助治疗组疗效并比较两组间各项临床数据,采用Kaplan-Meier曲线及log-rank检验分析两组无病生存期(disease-free survival,DFS)。结果两组基线情况,直接手术组患者术前黄疸较多(32.5%vs 0,P=0.011),术前中位胆红素水平较高(16.2μmol/L vs 8.6μmol/L,P0.05)。新辅助治疗组内比较,新辅助治疗后体质量指数、肿瘤直径、肿瘤标志物等指标有一定下降趋势,但差异均无统计学意义(P均>0.05);病理评估显示3例获得病理完全缓解,总体对新辅助治疗反应率60%。影像学评估显示8例(40%)为部分缓解(partial response,PR),12例病情稳定(stable disease,SD);无3级及以上严重不良反应。两组患者手术方式、范围、术中风险指标、术后并发症、二次手术率、死亡率、住院时间等差异均无统计学意义(P均>0.05);术后辅助化疗率和手术至辅助化疗时间差异无统计学意义(P均>0.05)。术后病理提示两组肿瘤直径、肿瘤分化情况、T分期、R0切除率、淋巴结阳性率、切除和阳性淋巴结数量均无统计学差异(P均>0.05),两组中位DFS差异无统计学意义(12个月vs 12个月,P=0.878)。结论可切除胰腺癌新辅助治疗未增加术中风险和术后并发症风险,安全性良好,但未取得明显的局部和长期生存获益,建议对高危复发转移的可切除胰腺癌患者尝试性开展。

摘要： 卵巢癌是常见且严重的女性严恶性肿瘤之一,由于本病早期症状并不典型且无特异性的检查指标异常,大多数(约70%~80%)患者在诊断时已经处于晚期。卵巢癌治疗过程较长且经济花费大,患者一方面需要承受疾病本身带来的折磨,还要经历受手术创伤、化疗不良反应带来的困扰,同时还会担忧肿瘤的复发风险,因而往往存在不同程度焦虑、抑郁等负性情绪。卵巢癌患者普遍存在的心理问题不仅仅会影响治疗依从性及治疗效果,还进一步降低了患者的生活质量。

摘要： 目的:探讨认知行为护理干预对淋巴瘤患者疾病认知、生活质量及化疗不良反应的影响.方法:选择2018年6月1日～2019年12月31日收治的淋巴瘤患者140例为研究对象,采取随机数字表法分为对照组和观察组各70例.对照组采取常规护理,观察组在常规护理基础上实施认知行为护理干预.随访3个月后,采用疾病认知问卷、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)分别对患者认知情况、生活质量进行评估,统计患者化疗不良反应控制情况.结果:观察组认知水平高于对照组(P<0.01);干预后,两组GQOLI-74中心理功能、躯体功能、物质生活、社会功能维度得分高于干预前(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.01);观察组化疗不良反应控制情况优于对照组(P<0.05).结论:认知行为护理干预应用于淋巴瘤患者中,有利于提升患者的认知水平,改善生活质量,减少化疗不良反应,值得临床借鉴和推广.

摘要： 目的 探讨香砂六君子汤治疗胃癌化疗不良反应的疗效.方法 选择2017年9月-2019年10月大连市中西医结合医院收治的胃癌患者126例作为对象,随机分为对照组(63例)和观察组(63例).对照组给予常规化疗5个疗程,观察组在其基础上服用香砂六君子汤治疗5个疗程.5个疗程治疗后对2组患者的不良反应进行评估,不良反应发生情况:包括呕吐、骨髓抑制、神经系统毒性、便秘等症状的发生率;比较2组治疗后的临床效果:总有效率和生活质量改善情况.结果 治疗后,观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P＜0.05),观察组患者治疗后的临床效果总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组患者治疗后生活质量改善情况比对照组好(P＜0.05).结论 香砂六君子汤能减轻化疗药物的不良反应,并能提高机体的免疫功能,提高治疗有效率,临床治疗效果很明显,提高了患者的生活质量,值得推广使用.

摘要： 目的 探究胃肠肿瘤术后化疗患者营养状况对其化疗不良反应的影响.方法 选择2019年1月—2020年4月于医院接受化疗干预治疗的80例胃肠肿瘤术后患者为研究对象,将其按照营养状况区分为营养良好组(43例)与营养不良组(37例),对比两组患者生活质量以及血液、肝肾等不良反应的发生率.结果(1)比较显示营养良好组患者的生活质量(SF-36)各维度及总分明显高于营养不良组患者(P<0.05);(2)两组患者不良反应发生情况组间比较显示,营养良好组0度血液系统反应、肝损伤以及胃肠道反应分别为35例、37例、37例,多于营养不良组的16例、12例、12例(P<0.05).结论 胃肠肿瘤术后化疗患者普遍存在生活质量低下,但营养良好者相对营养不良者生活质量更高、化疗不良反应发生率更低,建议加强化疗患者营养支持,提高生活质量,降低不良反应.

摘要： 目的:观察健脾扶正汤防治老年晚期胃癌化疗不良反应的作用.rn 方法:将60例老年晚期胃癌患者随机平均分为治疗组与对照组.两组均采用FOLFOX4方案化疗,治疗组在治疗前3d加用健脾扶正汤治疗.28天为1周期,2周期评价疗效.观察两组治疗前后体重、KPS评分及不良反应变化.rn 结果:两组治疗前后体重及KPS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗后平均体重降低;治疗组治疗后KPS评分及体重均升高,且高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).不良反应比较,治疗组在白细胞、血红蛋白减少方面程度低于对照组(P＜0.05);而血小板减少、恶心呕吐、肝肾功能损害、周围神经炎发生率,虽然治疗组低于对照组,但两组比较,差异无显著性(P＞0.05).rn 结论:健脾扶正汤不影响老年晚期胃癌患者化疗疗效,且能提高生活质量,增加体重、减少化疗引起的不良反应,一定程度上提高机体对化疗的耐受性.

摘要： 中药穴位敷贴疗法是一种常见的中医外治法,随着内服药物疗法副反应和耐药性的增加,以及化疗所带来的杀伤损害,中药穴位敷贴疗法日益受到人们的重视,本文就开展中药穴位敷贴疗法治疗恶性肿瘤化疗所致呕吐、白细胞减少、便秘等常见不良反应的认识、应用效果等做一概述.

摘要： 目的：分析针刺疗法对缓解多发性骨髓瘤患者化疗后不良反应的效果,积累更多的临床治疗经验.方法：收录44例在我院接受化疗的多发性骨髓瘤患者,将患者随机平均分为两组,分别为针刺组和对照组,针刺组在化疗前接受针刺预防性针刺治疗,对照组采用传统化疗方案治疗.化疗结束后,详细对比两组患者不良反应的差异.结果：针刺组患者接受预防性针刺治疗,显著下降化疗后不良反应发发生率,患者恶心呕吐等不良反应症状明显轻于对照组,组间对比有差异性显著(P＜0.05).结论：多发性骨髓瘤患者接受化疗前选择针刺治疗,能有效控制恶心呕吐等不良反应症状的发生率,提高患者对化疗药物的耐受程度.

摘要： 目的：分析针刺疗法对缓解多发性骨髓瘤患者化疗后不良反应的效果,积累更多的临床治疗经验.方法：收录44例在我院接受化疗的多发性骨髓瘤患者,将患者随机平均分为两组,分别为针刺组和对照组,针刺组在化疗前接受针刺预防性针刺治疗,对照组采用传统化疗方案治疗.化疗结束后,详细对比两组患者不良反应的差异.结果：针刺组患者接受预防性针刺治疗,显著下降化疗后不良反应发发生率,患者恶心呕吐等不良反应症状明显轻于对照组,组间对比有差异性显著(P＜0.05).结论：多发性骨髓瘤患者接受化疗前选择针刺治疗,能有效控制恶心呕吐等不良反应症状的发生率,提高患者对化疗药物的耐受程度.

摘要： 目的：分析针刺疗法对缓解多发性骨髓瘤患者化疗后不良反应的效果,积累更多的临床治疗经验.方法：收录44例在我院接受化疗的多发性骨髓瘤患者,将患者随机平均分为两组,分别为针刺组和对照组,针刺组在化疗前接受针刺预防性针刺治疗,对照组采用传统化疗方案治疗.化疗结束后,详细对比两组患者不良反应的差异.结果：针刺组患者接受预防性针刺治疗,显著下降化疗后不良反应发发生率,患者恶心呕吐等不良反应症状明显轻于对照组,组间对比有差异性显著(P＜0.05).结论：多发性骨髓瘤患者接受化疗前选择针刺治疗,能有效控制恶心呕吐等不良反应症状的发生率,提高患者对化疗药物的耐受程度.

摘要： 目的：分析针刺疗法对缓解多发性骨髓瘤患者化疗后不良反应的效果,积累更多的临床治疗经验.方法：收录44例在我院接受化疗的多发性骨髓瘤患者,将患者随机平均分为两组,分别为针刺组和对照组,针刺组在化疗前接受针刺预防性针刺治疗,对照组采用传统化疗方案治疗.化疗结束后,详细对比两组患者不良反应的差异.结果：针刺组患者接受预防性针刺治疗,显著下降化疗后不良反应发发生率,患者恶心呕吐等不良反应症状明显轻于对照组,组间对比有差异性显著(P＜0.05).结论：多发性骨髓瘤患者接受化疗前选择针刺治疗,能有效控制恶心呕吐等不良反应症状的发生率,提高患者对化疗药物的耐受程度.

摘要： 目的 观察中藏药复方益气合剂对恶性肿瘤化疗后不良反应的影响,以及生活质量的改善情况.方法 治疗组在对照组的基础上,于化疗开始时,给予益气合剂口服.对照组给常规化疗方案2个疗程,常规对症处理.结果 治疗组食欲增加,KPS计分大于10;与对照组比较,P0.05,差异无显著性。结论 益气合剂可以明显减轻化疗的不良反应,提高生活质量。

摘要： 目的 观察中藏药复方益气合剂对恶性肿瘤化疗后不良反应的影响,以及生活质量的改善情况.方法 治疗组在对照组的基础上,于化疗开始时,给予益气合剂口服.对照组给常规化疗方案2个疗程,常规对症处理.结果 治疗组食欲增加,KPS计分大于10;与对照组比较,P0.05,差异无显著性。结论 益气合剂可以明显减轻化疗的不良反应,提高生活质量。

摘要： 目的 观察中藏药复方益气合剂对恶性肿瘤化疗后不良反应的影响,以及生活质量的改善情况.方法 治疗组在对照组的基础上,于化疗开始时,给予益气合剂口服.对照组给常规化疗方案2个疗程,常规对症处理.结果 治疗组食欲增加,KPS计分大于10;与对照组比较,P0.05,差异无显著性。结论 益气合剂可以明显减轻化疗的不良反应,提高生活质量。

摘要： 目的 观察中藏药复方益气合剂对恶性肿瘤化疗后不良反应的影响,以及生活质量的改善情况.方法 治疗组在对照组的基础上,于化疗开始时,给予益气合剂口服.对照组给常规化疗方案2个疗程,常规对症处理.结果 治疗组食欲增加,KPS计分大于10;与对照组比较,P0.05,差异无显著性。结论 益气合剂可以明显减轻化疗的不良反应,提高生活质量。

摘要： 本发明提供了右雷佐生在制备预防或治疗铂类化疗药物在化疗中引起的不良反应的药物中的应用，本发明实验结果表明，右雷佐生可以降低铂类化疗药物在化疗中引起的毒性，包括心脏毒性、肝脏及代谢毒性、发育延缓和神经毒性。因此，临床上使用铂类化疗药物进行化疗时可将右雷佐生与铂类化疗药物联合用药，以降低相关毒性的风险。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗肿瘤放化疗消化道不良反应的药物及其制备方法。本发明药物通过采用环‑(亮氨酸‑酪氨酸)和异白苏烯酮作为治疗肿瘤放化疗消化道不良反应的活性成分，由此可以发挥两种活性成分的协同增效作用，有助于延长肿瘤放化疗患者的干呕潜伏期，减少干呕和呕吐次数。

摘要： 本发明提供了右雷佐生在制备预防或治疗铂类化疗药物在化疗中引起的不良反应的药物中的应用，本发明实验结果表明，右雷佐生可以降低铂类化疗药物在化疗中引起的毒性，包括心脏毒性、肝脏及代谢毒性、发育延缓和神经毒性。因此，临床上使用铂类化疗药物进行化疗时可将右雷佐生与铂类化疗药物联合用药，以降低相关毒性的风险。

摘要： 本发明提出了一种预测疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险的模型，基于疾病本体数据集的语义拓扑结构计算疾病相似度，并通过对疫苗接种后不良反应报告计算疾病的严重不良反应率，构建复杂疾病网络，对复杂疾病网络进行模块细粒度精准划分，使用启发式方法将复杂疾病网络划分为基础模块，再基于疾病的严重不良反应率和疾病之间的相似度得到优化后的模块，最后根据同一模块中种子疾病节点的严重不良反应率以及与其他疾病之间的相似度，计算患者接种某种疫苗后不良反应转为严重不良反应的风险评分；本发明能够对复杂疾病网络模块的细粒度精准划分，并且应用到预测疾病与新冠肺炎疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险上。

摘要： 本发明涉及培美曲塞化疗后不良反应发生风险预测模型及其构建方法，通过收集历史临床资料，并进行分析，最终建立预测模型；主要步骤依次是采用回顾性队列研究方法收集临床资料并整理筛选、对筛选过的数据进行插补和基线分析，确定影响因素并进行重要性排序，建立风险预测模型公式、对预测模型进行验证。本发明通过收集历史临床数据，科学合理地建立预测模型，预测更精确；通过分析得出化疗后不良反应风险的影响因素，并对其重要性进行排序，便于采取预防性干预措施，选择合适的化疗方案；通过结合风险评估后选择的化疗方案，可以有效减少化疗后不良反应的发生，有利于患者健康，也有利于减少发生不良反应后带来的经济负担。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗肿瘤放化疗消化道不良反应的药物及其制备方法。本发明药物通过采用环‑(亮氨酸‑酪氨酸)和异白苏烯酮作为治疗肿瘤放化疗消化道不良反应的活性成分，由此可以发挥两种活性成分的协同增效作用，有助于延长肿瘤放化疗患者的干呕潜伏期，减少干呕和呕吐次数。

摘要： 本发明公开了基于代谢组学预测培美曲塞化疗疗效的方法，包括如下步骤：S1：病患的入选以及排除；S2：样本采集；S3：样本检测；S4：疗效评价；基于代谢组学预测培美曲塞化疗不良反应的方法，包括如下步骤：S1：筛选最佳代谢物组合；S2：建立预测模型，本发明检测并确认了代谢产物，同时以此建立一种预测化疗后的疗效模型，能够预测培美曲塞铂类双药治疗非小细胞肺癌的疗效，同时建立了血液不良反应预测模型以及肝脏不良反应预测模型，能够有效确定培美曲塞铂类双药治疗产生的不良反应以及副作用，进而达到疗效的最优化以及不良反应以及副作用的最小化。

摘要： 本发明属于基因工程及肿瘤学领域，公开了一种早期评估紫杉烷类药物化疗不良反应风险的诊断试剂盒，是用于预测紫杉烷类化疗药物引起受试者发生骨髓抑制风险的诊断试剂盒，所述试剂盒包括四对SNPs位点基因型的特异性扩增引物与四条特异性延伸引物，针对的检测基因为药物转运体基因SLC15A1、药物代谢基因UGT1A1、核受体基因NR1I2和核受体基因HNF4α。本发明所用的检测位点为紫杉烷类化疗药物相关骨髓抑制的易感SNPs，通过检测，能够有效评估紫杉烷相关骨髓抑制的发病风险，促进紫杉烷精准用药的实现。

摘要： 本实用新型提供了一种化疗药物不良反应指示卡，包括矩形的主体、标注化疗药物名称的第一卡片和标注化疗不良反应的第二卡片；主体包括至少一列用于显示化疗不良反应有无的第一显示部和一列第二显示部；每一列第一显示部的个数与第二显示部的个数相同；每一列第一显示部内部相互连通；主体的一侧与第一显示部对应的位置设置有与第一显示部连通的第一卡片槽，用以插入第一卡片；主体上相邻的另一侧与第二显示部对应的位置设置有与第二显示部连通的第二卡片槽，用以插入第二卡片。该指示卡通过设置显示部和卡片，使医护人员和患者可以直观便捷的看到何种化疗药物具有何种不良反应，便于随时随地学习和记忆，也可作为患者的化疗病人的化疗药物宣教册。

摘要： 本实用新型提供了一种精准治疗化疗不良反应的药袋，包括透明袋主体，透明袋主体由反复开启关闭的密封口密封，其顶部设有挂绳；透明袋主体内设有若干带有独立封口的内袋，内袋按层分布，每一层设有三个内袋，且每一层设有标有不良反应的标签，每层三个内袋根据某一化疗不良反应的严重程度从左到右放置治疗轻、中、严重三个等级的药量；不同层放置不同的化疗不良反应药物。本实用新型采用独立内袋，以保证不同的药物不会相互混合在一起，同时保障内部的药物不会变质。药袋正面印上常见的化疗药物不良反应及其分级，有利于肿瘤内科的护士发放药物或肿瘤患者准确地挑选治疗药物。