MALT淋巴瘤

摘要： 原发性肝淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)是一种较为罕见的肿瘤,在恶性淋巴瘤中所占比例<1%,最常见的组织学类型是弥漫大B细胞淋巴瘤[1],其他类型包括黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤[2]。PHL占所有非霍奇金淋巴瘤的0.016%,MALT淋巴瘤占PHL的2%~4%[3]。MALT淋巴瘤是一种低度恶性淋巴瘤,1983年由Isaacson和Wright首次描述[4],最常发生于胃,其他常见发病部位包括唾液腺、皮肤、眼眶、结膜、肺、甲状腺[5]。

摘要： 目的探讨肺原发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区(primary pulmonary extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析5例肺原发性MALT淋巴瘤的临床病理学特征、免疫表型、治疗及预后等,并复习相关文献。结果5例患者年龄42~59岁,中位年龄47岁,无相关肺部症状;CT示片状团块或斑片状高密度影。5例镜下形态相似,瘤细胞弥漫浸润肺组织,形如单核细胞样细胞和小淋巴细胞,其间散在分布少许免疫母细胞及中心母细胞样细胞,可见淋巴上皮病变,CD20、CD79a均呈阳性,CD3、CD5、Cyclin D1、CD10、BCL-6和CD30均阴性,Ki-67增殖指数为3%~20%。5例均行胸腔镜下肺叶或肺结节切除术,术后恢复良好,未见复发及淋巴结累及。结论肺原发性MALT淋巴瘤于惰性淋巴瘤,临床易误诊,患者预后良好,诊断依赖于病理检查。

摘要： IgG4相关性眼病是近期被认识的一种良性淋巴增生性疾病。眼附属器黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是一种低度恶性淋巴细胞肿瘤。这2种疾病的临床特征有诸多相似性,为诊断和治疗带来一定困难,需要仔细鉴别。此外,近年来的研究发现这2种眼部疾病之间存在潜在联系,部分IgG4相关性眼病有可能进展为MALT淋巴瘤。因此,本文就2种疾病的对比以及相关性研究的最新进展做一综述。

摘要： 患者,男性,58岁,因“黑便、乏力3 d”于2021年5月14日急诊入院。20年前因“肝功能衰竭”在外院行“原位肝移植术”,术后恢复良好,长期口服他克莫司胶囊0.5 mg/12 h,监测血药浓度正常,病情平稳。入科后查体:体温:36.7°C,脉搏:76次/分,呼吸:19次/分,血压:90/52 mmHg。意识清,全身皮肤黏膜无黄染、出血点、皮疹,未见肝掌、蜘蛛痣。心、肺、腹部查体无明显异常。辅助检查:红细胞2.38×1012/L,血红蛋白80 g/L,粪便隐血试验阳性,肝功能、肾功能、电解质、幽门螺旋杆菌抗体、C13呼气试验、肿瘤标志物全套均未见异常。

摘要： 目的:探讨眼结膜MALT淋巴瘤的放疗剂量及放疗后并发症的管理。方法:回顾性分析该院收治的1例眼结膜MALT淋巴瘤患者的临床资料,并结合国内外文献进行复习探讨。结果:患者以左眼结膜黄豆粒大小的新生肿物为主要临床表现,于外院行手术切除,术后病检示黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤。后患者行左眼调强放疗,剂量:95% PTV,30 Gy/2 Gy/15 F,放疗后随访1个月未见肿瘤复发、转移,患者诉眼干,余无特殊不适。结论:眼结膜MALT淋巴瘤临床较罕见,放射治疗疗效确切、并发症可控。

摘要： cqvip:黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)属于非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL),多数表现为胃部病变,通常为惰性表现[1]。NHL是常见的恶性肿瘤之一,据相关研究显示2018年估计有近51万例新发病例,占大多数国家恶性肿瘤发病率的5~9位[2]。发生在泌尿生殖系统的NHL极为少见,徐州市中心医院泌尿外科近期收治了1例女性尿道口肿物患者,行肿物切除后证实为MALT淋巴瘤,现报道如下。

摘要： 目的:对原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤(PGI-NHL)患者的临床指标及病理特征进行分析,探讨影响患者预后的各项因素.方法:收集并回顾性分析本院2009年3月至2016年4月收治的219例经病理证实为原发PGI-NHL患者的临床资料.应用Kaplan-Meier法进行生存分析,组间比较用Log-rank检验,多因素分析采用Cox回归法.结果:219例PGI-NHL患者中,男性126例,女性93例,IPI评分0-2分者182例,3-5分37例.B细胞表型者205例(93.6％),T细胞表型者14例(6.4％).原发胃非霍奇金淋巴瘤140例(63.9％),主要病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 85例,粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT) 19例;原发肠道非霍奇金淋巴瘤79例(36.1％);病理类型主要为DLBCL 46例,MALT4例,滤泡淋巴瘤(FL)7例,套细胞淋巴瘤(MCL)3例,Burkitt淋巴瘤4例.所有患者中幽门螺杆菌阳性者23例,均采用抗HP治疗.接受单纯手术及化疗的患者分别为57例和32例,手术联合化疗者84例,手术联合放化疗者11例.Kaplan-Meier法分析显示,惰性淋巴瘤较侵袭性淋巴瘤总生存期(OS)长,预后较好.不同发病部位患者的无进展生存期(PFS)与OS无差异,患者的年龄、性别与预后也无关.B细胞来源和T细胞来源患者的PFS无统计学差异,而B细胞来源患者的OS较T细胞来源患者长,预后好.IPI 0-2分患者的OS及PFS较IPI 3-5分均延长,且预后好.分别根据Lugano和Ann Arbor分期法将患者分为Ⅰ/Ⅱ期(早期)和Ⅲ/Ⅳ期(晚期)进行预后分析,2者并无差异.单纯手术治疗的患者预后较联合治疗的患者预后差,而手术联合化疗患者的预后与单纯化疗患者的预后无明显差异.结论:原发胃肠道淋巴瘤(PGI-NHL)以B细胞来源多见,B细胞来源PGI-NHL患者的预后较T细胞来源的患者预后好,惰性淋巴瘤较侵袭性淋巴瘤患者预后好.IPI评分较高患者预后差;不同发病部位、性别、年龄和是否三联抗菌对患者预后无影响.手术只是用于处理急症和病理检测取样,此类患者还需化疗为主的综合治疗.

摘要： 目的 探讨胸腺黏膜相关淋巴组织结外边缘区(extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤的临床病理学特征、免疫表型、分子特征及鉴别诊断.方法 回顾性分析9例胸腺MALT淋巴瘤的临床资料、病理学形态、免疫表型及分子遗传学特征,结合文献对其临床病理学特点进行探讨.结果 9例胸腺原发MALT淋巴瘤患者年龄35～72岁(平均50岁),男性2例,女性7例.5例患者体检发现纵隔占位,2例表现为胸痛、咳嗽及四肢面部浮肿等症状.4例患者既往伴有自身免疫性疾病.镜下肿瘤主要由小到中等的淋巴细胞样细胞构成,弥漫浸润生长,其内见大小不等的囊肿形成,囊腔内可见胆固醇结晶沉积,瘤细胞侵犯囊壁及胸腺小体而形成淋巴上皮病变.免疫表型:9例肿瘤细胞均表达B细胞标志物(CD20、CD79α、Pax-5),基因重排均显示单克隆性B细胞增生,FISH检测未见MALT1基因断裂.结论 胸腺MALT淋巴瘤较少见,属于低度恶性肿瘤,多数伴有自身免疫性疾病.单一形态的瘤细胞结合免疫表型及基因重排可明确诊断,警惕漏诊或过诊.手术完整切除后密切随访即可.

摘要： 目的 探讨黏膜相关淋巴组织结外边缘区(extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤的临床病理学特征和预后的关系.方法 收集171例MALT淋巴瘤标本进行病理学形态观察和免疫表型分析,其中23例行基因重排检测,分析患者的临床病理学特征及预后,并复习相关文献.结果 171例患者的中位年龄为59岁,发病部位以胃肠道、肺部多见,分期为ⅠE期的患者占78. 9%(135例).镜下肿瘤细胞呈弥漫性分布,表现为数量不等的小淋巴细胞样细胞、中心细胞样细胞和单核样 B 细胞浸润,可见淋巴上皮病变及滤泡殖入等特征性改变.免疫表型:肿瘤细胞CD20、CD79a、BCL-2均阳性,CD3、CD5、CD10、CD23、Cyclin D1均阴性,CD43可呈阳性或阴性;肿瘤组织Kappa或Lambda可呈限制性表达;基因重排检测可出现 IgH 或 Igκ克隆性重排条带.Ki-67＞10%组分期级别显著高于 Ki-67≤10%组(P＝0. 022),且进展为侵袭性大B细胞淋巴瘤的风险显著高于Ki-67≤10%组(P＝0. 004);MALT淋巴瘤分期级别高及组织学转化为大B细胞淋巴瘤是患者死亡的风险因素(P均＜0. 001).中位随访时间31. 6(8. 5～63. 0)个月,其中20例患者出现肿瘤复发,11例患者死于MALT淋巴瘤进展.结论 MALT淋巴瘤属于惰性淋巴瘤,临床进展缓慢,患者预后良好;诊断及鉴别诊断依赖于病理组织学观察、免疫表型及基因重排分析等;MALT淋巴瘤分期高及组织学出现向大B细胞淋巴瘤转化,均与MALT淋巴瘤患者不良预后相关.

摘要： 目的:探讨临床药师在胃MALT淋巴瘤患者中个体化治疗的作用.rn 方法:临床药师参与1例胃MALT淋巴瘤患者R-CHOP方案的制定,进行全程药学监护.rn 结果:临床药师参与胃MALT淋巴瘤患者制定个体化化疗方案,监护期间无不良反应发生,且疗效显著.rn 结论:从该病例中可以看出，临床药师参与临床工作的重要性。临床药师充分利用自己掌握的药学知识，与医师、护师及患者组成了一个治疗团队，提高了临床用药的安全性和有效性，为患者良好的预后提供了保障。在肿瘤化疗中除了主要治疗药物的确定外，其他辅助药物，营养支持药物、药物不良反应的防治及患者的宣教是整个治疗过程中不可缺少的部分。因此临床药师要根据患者的病情进行个体化治疗，具体分析用药情况，不能一味的套用说明书和相关资料来判断用药的合理性，这才能为临床安全有效用药做出贡献。

摘要： 目的:探讨临床药师在胃MALT淋巴瘤患者中个体化治疗的作用.rn 方法:临床药师参与1例胃MALT淋巴瘤患者R-CHOP方案的制定,进行全程药学监护.rn 结果:临床药师参与胃MALT淋巴瘤患者制定个体化化疗方案,监护期间无不良反应发生,且疗效显著.rn 结论:从该病例中可以看出，临床药师参与临床工作的重要性。临床药师充分利用自己掌握的药学知识，与医师、护师及患者组成了一个治疗团队，提高了临床用药的安全性和有效性，为患者良好的预后提供了保障。在肿瘤化疗中除了主要治疗药物的确定外，其他辅助药物，营养支持药物、药物不良反应的防治及患者的宣教是整个治疗过程中不可缺少的部分。因此临床药师要根据患者的病情进行个体化治疗，具体分析用药情况，不能一味的套用说明书和相关资料来判断用药的合理性，这才能为临床安全有效用药做出贡献。

摘要： 目的:探讨临床药师在胃MALT淋巴瘤患者中个体化治疗的作用.rn 方法:临床药师参与1例胃MALT淋巴瘤患者R-CHOP方案的制定,进行全程药学监护.rn 结果:临床药师参与胃MALT淋巴瘤患者制定个体化化疗方案,监护期间无不良反应发生,且疗效显著.rn 结论:从该病例中可以看出，临床药师参与临床工作的重要性。临床药师充分利用自己掌握的药学知识，与医师、护师及患者组成了一个治疗团队，提高了临床用药的安全性和有效性，为患者良好的预后提供了保障。在肿瘤化疗中除了主要治疗药物的确定外，其他辅助药物，营养支持药物、药物不良反应的防治及患者的宣教是整个治疗过程中不可缺少的部分。因此临床药师要根据患者的病情进行个体化治疗，具体分析用药情况，不能一味的套用说明书和相关资料来判断用药的合理性，这才能为临床安全有效用药做出贡献。

摘要： 幽门螺杆菌(Hp)为慢性胃炎最常见、最主要的发病原因，为消化性溃疡及MALT淋巴瘤最主要的发病因素、一级致癌因子。笔者实验研究显示中药复方益胃散对lip有一定影响。

摘要： 幽门螺杆菌(Hp)为慢性胃炎最常见、最主要的发病原因，为消化性溃疡及MALT淋巴瘤最主要的发病因素、一级致癌因子。笔者实验研究显示中药复方益胃散对lip有一定影响。

摘要： 幽门螺杆菌(Hp)为慢性胃炎最常见、最主要的发病原因，为消化性溃疡及MALT淋巴瘤最主要的发病因素、一级致癌因子。笔者实验研究显示中药复方益胃散对lip有一定影响。

摘要： 幽门螺杆菌(Hp)为慢性胃炎最常见、最主要的发病原因，为消化性溃疡及MALT淋巴瘤最主要的发病因素、一级致癌因子。笔者实验研究显示中药复方益胃散对lip有一定影响。

摘要： 目的: 探讨肠黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的p53和Bcl-2表达与其临床病理意义.方法: 应用免疫组化SP法检测p53及Bcl-2蛋白的表达.结果: 低度恶性、高度恶性伴低度恶性以及高度恶性肿瘤组织中Bcl-2阳性率分别为79.4％、57.1％、40.9％,差异有显著性(P＜0.05),p53阳性率31.4％,高度恶性组p53阳性率显著高于其余两组.p53和Bcl-2表达呈负相关(P＜0.05).结论: 在MALT的恶性度从低到高的转化中,p53和Bcl-2基因起着重要作用.

摘要： 目的: 探讨肠黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的p53和Bcl-2表达与其临床病理意义.方法: 应用免疫组化SP法检测p53及Bcl-2蛋白的表达.结果: 低度恶性、高度恶性伴低度恶性以及高度恶性肿瘤组织中Bcl-2阳性率分别为79.4％、57.1％、40.9％,差异有显著性(P＜0.05),p53阳性率31.4％,高度恶性组p53阳性率显著高于其余两组.p53和Bcl-2表达呈负相关(P＜0.05).结论: 在MALT的恶性度从低到高的转化中,p53和Bcl-2基因起着重要作用.

摘要： 目的: 探讨肠黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的p53和Bcl-2表达与其临床病理意义.方法: 应用免疫组化SP法检测p53及Bcl-2蛋白的表达.结果: 低度恶性、高度恶性伴低度恶性以及高度恶性肿瘤组织中Bcl-2阳性率分别为79.4％、57.1％、40.9％,差异有显著性(P＜0.05),p53阳性率31.4％,高度恶性组p53阳性率显著高于其余两组.p53和Bcl-2表达呈负相关(P＜0.05).结论: 在MALT的恶性度从低到高的转化中,p53和Bcl-2基因起着重要作用.

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF‑α、MIP‑1α、SDF‑1α、Rantes、IP‑10、IL‑1RA、IL‑4、IL‑6和IL‑13，根据所述细胞因子的检测结果能够准确、快速地区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂，有利于淋巴瘤相关噬血细胞综合征的确诊以及后续的针对性治疗。

摘要： 本发明涉及在淋巴瘤和白血病中抗CSF‑1R诱导的淋巴细胞增多和结合人CSF‑1R的抗体与结合人CD20的抗体的组合疗法。

摘要： 本文提供了施用一定剂量的T细胞用于治疗患有惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的受试者的方法，以及相关方法、组合物、用途和制品。所述细胞表达用于靶向诸如CD19的淋巴瘤抗原的重组受体，如嵌合抗原受体(CAR)。在一些实施方案中，所述方法用于：包括在深度预治疗或预后不良的受试者如在用一种或多种先前疗法治疗后复发或对用所述一种或多种先前疗法治疗难治的受试者中，治疗1‑3A级滤泡性淋巴瘤(FL 1‑3A)或边缘区淋巴瘤(MZL)。

摘要： 本发明涉及皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和TFH起源淋巴瘤的治疗方法，在这项研究中，发明人展示了在疾病的不同阶段肿瘤细胞MF和SS(CTCL)患者皮肤中以及SS患者血液中ICOS的表达情况。因此，此想法是使用针对ICOS的ADC抗体杀死这些肿瘤细胞。由于在细胞系肿瘤异种移植小鼠模型和人源肿瘤组织异种移植瘤模型(PDXs)显示这种抗ICOS ADCs对TFH起源淋巴瘤(如CTCL和AITL)的疗效。因此，本发明涉及一种用于治疗有需要的受试者的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和/或TFH起源淋巴瘤的抗ICOS抗体。

摘要： 本发明涉及使用双重选择性PI3Kδ和γ蛋白激酶抑制剂，如(S)‑2‑(1‑((9H‑嘌呤‑6‑基)氨基)丙基)‑3‑(3‑氟苯基)‑4H‑色烯‑4‑酮(化合物(A)，也称为泰那西布)或其药学上可接受的盐，或含有此类抑制剂的药物组合物来治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。34139095.00100/115268675v.1。

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF‑α、MIP‑1α、SDF‑1α、Rantes、IP‑10、IL‑1RA、IL‑4、IL‑6和IL‑13，根据所述细胞因子的检测结果能够准确、快速地区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂，有利于淋巴瘤相关噬血细胞综合征的确诊以及后续的针对性治疗。

摘要： 本发明提供了一种从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞的方法，涉及细胞技术领域。本发明提供的从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定和分离淋巴瘤干细胞的方法，利用套细胞淋巴瘤的起始细胞的表面标志物进行鉴定和分离，特异性强；同时，套细胞淋巴瘤的起始细胞对临床常用的化疗药物表现出较强的耐药性，对利用这些起始细胞的表面标志物鉴定和分离出的淋巴瘤干细胞进行针对性治疗，对于防止淋巴瘤复发和提高病人的生存率，都有着非常重要的意义；本发明从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞，可为非霍奇金淋巴瘤发生发展的机制研究及治疗药物的开发提供研究方法和技术支持。

摘要： 本发明公开了一种淋巴结来源淋巴瘤相关成纤维细胞肿瘤细胞株，来源于人淋巴瘤细胞裸鼠移植瘤模型中的淋巴结微环境，其细胞名称为小鼠淋巴瘤相关成纤维细胞肿瘤细胞HXLyAF‑KLN，保藏编号为CCTCC NO：C2021107，保藏日期为2021年12月09日，保藏单位为中国典型培养物保藏中心。该细胞株为国内外首次建立的淋巴结来源淋巴瘤相关小鼠成纤维细胞肿瘤细胞株，可在构建小鼠成纤维细胞肿瘤动物模型、恶性淋巴结微环境模型、3D肿瘤培养体系和类器官体系模型、淋巴结微环境与淋巴瘤进展和耐药的关系模型中应用。

摘要： 本发明属于癌症风险评估技术领域，其具体公开了一种基于CpG甲基化的T淋巴母细胞淋巴瘤预后模型的构建方法，该方法包括以下步骤：步骤1：差异CpG甲基化位点的筛选；步骤2：CpG甲基化标签的构建；步骤3：Nomogram预后模型的构建。本发明是基于基因芯片技术，通过高维统计建模方式，筛选出与T‑LBL患者无复发生存期（RFS）相关的CpG甲基化位点，并验证其用于鉴别是否从BFM方案±HSCT中获益的预测价值；本发明能在早期筛选出能够从大剂量化疗±HSCT中获益的患者，对T‑LBL个体化精准治疗方案的制定和分层治疗依据的完善十分重要。

摘要： 本发明属于转化医学和新药开发领域，具体涉及一种原发淋巴结外淋巴瘤小鼠模型的构建与应用。本发明公开了一种全新的原发淋巴结外淋巴瘤小鼠模型的构建方法；公开了在同种移植模型中能够倾向于在淋巴结外发生淋巴瘤的两种细胞株；公开了一种提高淋巴瘤侵犯淋巴结外组织和器官的小鼠模型构建方法；公开了原发淋巴结外淋巴瘤小鼠模型的肿瘤发生的特点和组织特征及转录谱特征。本发明首次构建了一种采用Efnb1稳定表达细胞株构建的恶性淋巴瘤小鼠模型，该小鼠模型中淋巴瘤可自发侵犯多种组织和器官，与人类MCD亚型弥漫大B细胞淋巴瘤的侵袭特征高度相似，是开展小分子抗癌药物、抗体疗法、细胞疗法的理想体内药效评价动物模型。