黏膜相关淋巴组织

摘要： 原发性肝淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)是一种较为罕见的肿瘤,在恶性淋巴瘤中所占比例<1%,最常见的组织学类型是弥漫大B细胞淋巴瘤[1],其他类型包括黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤[2]。PHL占所有非霍奇金淋巴瘤的0.016%,MALT淋巴瘤占PHL的2%~4%[3]。MALT淋巴瘤是一种低度恶性淋巴瘤,1983年由Isaacson和Wright首次描述[4],最常发生于胃,其他常见发病部位包括唾液腺、皮肤、眼眶、结膜、肺、甲状腺[5]。

摘要： 病例资料患者,男,66岁,进行性头痛4月余。头颅MRI平扫示右侧顶叶一片状异常信号,病灶周边境界模糊,占位效应不明显,周边水肿较轻。病变T1WI呈等信号,T2WI呈等信号,内伴条片状低信号,DWI呈等低信号。增强扫描病灶呈明显强化,伴囊变。冠状面、矢状面、轴面增强扫描均见软脑膜强化(图1a~d)。

摘要： 目的综述黏膜免疫系统的独特特征以及其在疫苗佐剂传递系统中的应用。方法采用文献法,通过搜索“黏膜免疫系统”“黏膜淋巴组织”“疫苗佐剂”等关键词,运用PubMed、中国知网、万方、Web of Science等数据库,查阅了相关文献,并对文献的相关内容进行了归纳和总结。结果黏膜免疫系统包括黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissues,MALTs)、淋巴结及游离的免疫细胞,在机体抵御病原体感染以及维持免疫自稳中发挥着重要作用,其独有的功能与特征为发展黏膜接种疫苗提供了设计依据及构建基础。结论进一步研究黏膜免疫系统的分子和细胞功能,将生物工程技术和概念应用于疫苗表达和递送系统,以加速开发更为安全、有效的黏膜递送疫苗。

摘要： 淋巴瘤转化是指低度恶性的惰性淋巴瘤转化为其他高侵袭性的淋巴瘤亚型,可发生于滤泡淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤以及结节性淋巴细胞为主型的霍奇金淋巴瘤。其中滤泡淋巴瘤转化为弥漫大B细胞淋巴瘤的发生率相对较高。

摘要： 目的:分析肺黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤的CT表现,提高对肺MALT淋巴瘤的认识。方法:分析经肺穿刺活组织病理学检查证实的12例肺MALT淋巴瘤患者的临床和影像学资料,患者均接受胸部CT平扫。结果:12例患者CT扫描均见肺实变,其中5例为单发,7例为多发。12例患者中11例实变肺组织内见扩张支气管影及多发空泡影,9例伴肺内随机分布的多发结节及肿块影,2例伴多发空腔,1例伴胸膜下多发磨玻璃影。结论:肺实变是肺MALT淋巴瘤常见的CT表现,以扩张的空气支气管并多发空泡影为特征,肺结节及肿块、空腔、磨玻璃影均是肺MALT淋巴瘤特征之一。

摘要： 目的研究高脂饮食性肥胖对猪螺杆菌感染后小鼠胃相关淋巴趋化因子表达与黏膜相关淋巴组织(MALT)形成影响及其机制。方法将40只雌性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组(NC组)、猪螺杆菌感染组(HS组)、高脂饮食组(HFD组)、猪螺杆菌感染+高脂饮食组(HS+HFD组),每组10只。用普通饮食喂养NC组与HS组小鼠,而其余两组小鼠普通饮食喂养3周后给予高脂饮食。按上述饮食喂养24周后,取小鼠胃组织,行苏木精-伊红染色分别检测各组小鼠胃黏膜淋巴滤泡的数量与大小;行实时定量PCR,分别检测各组小鼠胃黏膜相关淋巴趋化因子CXCL13、CCL19、CCL21和核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的上游因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、淋巴毒素α(LTα)、淋巴毒素β(LTβ)的mRNA表达水平。结果猪螺杆菌感染可诱导小鼠胃黏膜滤泡的形成,且HS+HFD组小鼠胃黏膜淋巴滤泡的数量与大小较HS组明显增加(t=3.05、4.01,P<0.05)。HS+HFD组小鼠胃黏膜中TNF-α、LTα与LTβ的mRNA表达水平与HS组相比较明显增加(F=117.261~306.855,P<0.05)。HS+HFD组小鼠胃黏膜相关淋巴趋化因子CXCL13、CCL19、CCL21的mRNA表达水平明显高于HS组,差异具有统计学意义(F=68.461~252.398,P<0.05)。结论高脂饮食诱导的肥胖可能通过激活NF-κB信号通路以及诱导上调胃内淋巴趋化因子表达,进一步促进猪螺杆菌感染后胃MALT的形成。

摘要： 硬骨鱼具有黏膜表面相关的适应性免疫系统,且适应性免疫应答可发生在硬骨鱼不同的黏膜表面位点,硬骨鱼特异性免疫球蛋白IgT/Z与多聚体免疫球蛋白受体(pIgR)在黏膜免疫应答中发挥关键作用.文章结合国内外黏膜免疫的研究成果,介绍了鱼类黏膜免疫系统的构成,重点阐述了黏膜适应性免疫机制,为硬骨鱼类黏膜免疫的研究奠定理论基础.

摘要： 黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT 淋巴瘤)为非霍奇金淋巴瘤(NHL)的常见类型，位居第三。由于临床呈惰性，需要长期随访，反复活检才能做出诊断，因此病理医师的作用至关重要。准确的诊断需要全面整合形态学、免疫学和分子生物学信息，还须结合病史和临床治疗的情况。本文论述了MALT淋巴瘤在分子生物学方面有长足进展，对MALT淋巴瘤的诊断具有实用价值。

摘要： 本发明涉及抑制干细胞与器官和组织结合的组合物和方法，所述抑制包括阻断干细胞与存在于淋巴组织中的生发中心结合。公开了用于使淋巴组织中的生发中心再生的组合物和方法。所述组合物中包含佐剂，CD40、CD28以及IL‑21受体的激动剂，以及CD20的拮抗剂；所述干细胞不是人类胚胎干细胞。

摘要： 本发明公开了一种基于GC‑MS检测血清、淋巴组织中短链脂肪酸的方法，包括如下步骤：将淋巴组织进行预处理，得到淋巴提取液；向血清或淋巴提取液中加入内标物，并加入五氟溴卞进行衍生化反应；衍生后溶液经过萃取后，利用GC‑MS对萃取液中的乙酸、丙酸和丁酸进行检测。本发明通过衍生化方法，建立了一种血清、淋巴组织中3种短链脂肪酸的检测气相色谱质谱快速测定方法。针对不同的生物样本进行预处理，并进行衍生化处理，加入内标进行校正，实现准确定量。

摘要： 本发明公开人血清可溶性VSIG4作为生物标志物用于制备人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的诊断试剂盒。血清学检测结果表明，可溶性VSIG4在肿瘤合并噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者血清中的浓度显著高于正常人群和不合并噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者血清中的浓度，用于诊断噬血细胞性淋巴组织细胞增多症时具有较高的敏感性、特异性和较大的受试者工作曲线面积(＞0.94)，因此可被视为是诊断噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的一个新的标志物。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种诱导多能干细胞定向分化为淋巴组织诱导细胞的方法，在诱导多能干细胞中过表达转录因子Runx1、转录因子Tcf1、转录因子Id2、转录因子Rorγt、转录因子Batf3、转录因子Nfil3中的至少一种。本发明利用干细胞技术构建诱导多能干细胞系克服了对不同阶段淋巴祖细胞的转录因子基因报告小鼠的构建需求，并且通过稳定过表达特定转录因子组合提高分化的可重复性，提高诱导所得淋巴组织诱导细胞的功能完整性。

摘要： 本发明提供了能够结合AML细胞的细胞表面组分的人类AML特异性结合化合物。还挺了结合化合物针对AML的治疗应用。

摘要： 本发明公开了一种EB病毒(EBV)相关T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病(EBV‑T/NK‑LPDs)的生物标志物及应用，属于生物技术、疾病诊断、治疗、疗效评估等技术领域。具体的，建立包括372个抗病毒免疫相关基因知识库，并对该基因知识库进行系列遗传统计分析，筛选得到在EBV‑T/NK‑LPDs中发生高频先天变异的基因，及通过体细胞突变分析筛选发生体细胞突变的肿瘤相关驱动基因。综合上述遗传突变分析筛选得到由26个基因组成的基因panel，应用该基因panel结合关键临床指标有助于推动在噬血细胞综合征(HLH)、恶性肿瘤发生前对非肿瘤EBV‑T/NK‑LPDs进行危险度分层的临床研究；并为后续开展大规模多中心研究提供遗传学依据。

摘要： 本发明提供了稳定地掺入多种具有不同疏水和水溶性特征的小分子药物的多药脂质纳米颗粒，以及其相关的制备和使用方法。公开的组合物和方法提供了增强的脂质纳米颗粒药物制剂的稳定性，该脂质纳米颗粒药物制剂可以可靠地提供应对不同机制的靶点的药物，在体内的存在延长，用于更有效地治疗和避免单药耐药。

摘要： 本发明涉及抑制干细胞与器官和组织结合的组合物和方法，所述抑制包括阻断干细胞与存在于淋巴组织中的生发中心结合。公开了用于使淋巴组织中的生发中心再生的组合物和方法。所述组合物中包含佐剂，CD40、CD28以及IL-21受体的激动剂，以及CD20的拮抗剂。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种肠道结节性淋巴组织增生症大鼠模型的建立方法，包括以下步骤：将SD大鼠随机分为对照组、低剂量组和高剂量组；低剂量组每日灌胃给药溶于0.3％羧甲基纤维素钠的Z14G 2.5‑5mg/kg，高剂量组每日灌胃给药溶于0.3％羧甲基纤维素钠的Z14G 7.5‑10mg/kg，对照组每日灌胃等量0.3％羧甲基纤维素钠；每天记录三组SD大鼠的体重情况；给药至第7‑28天，分析各组SD大鼠体重变化情况，对每组随机抽取SD大鼠进行检测。该模型建立方法简便易行，稳定、重复性好，造模时间短，造模效率高，便于长期研究，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种注射用奥美拉唑钠在治疗胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的新应用。所述治疗胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的注射用奥美拉唑钠，由奥美拉唑钠、填充剂、金属离子络合剂、抗氧剂、pH调节剂组成，其具有产品性状色泽稳定，副作用小，安全性高，稳定性好，复溶性好的优点，其奥美拉唑钠的含量也较普通奥美拉唑钠注射剂有明显提高。