miR-155

摘要： 背景:力竭运动导致机体多次血氧重新分配,诱发强烈炎症反应,增强全身炎症水平,损伤肾脏功能。目的:基于miR-155/SIRT1/TXNIP通路途径下,探讨一次性力竭运动造成大鼠肾脏炎症损伤的作用及机制。方法:将20只3月龄雄性SD大鼠随机分为对照组和力竭运动组,每组10只,力竭运动组采用三级递增运动负荷跑台训练建立一次性力竭运动实验动物模型,对照组不建模。训练结束后即刻取材,检测血清尿素氮、肌酐、肌酸激酶、丙二醛、胱抑素C和尿液肾损伤分子1水平,检测肾脏硫氧还蛋白结合蛋白水平,采用Western Blot法检测肾脏组蛋白去乙酰化酶SIRT1、NOD样受体蛋白3、凋亡相关斑点样蛋白1、Caspase-1和白细胞介素1β蛋白表达,采用RT-qPCR法检测血清和肾脏miR-155及肾脏SIRT1 mRNA表达,同时进行肾脏细胞形态学观察。结果与结论:①与对照组比较,力竭运动组大鼠血清和肾脏miR-155 mRNA表达均增多(P<0.01,P<0.05);②与对照组比较,力竭运动组大鼠肾脏SIRT1 mRNA和蛋白表达下降(P<0.01),肾脏硫氧还蛋白结合蛋白水平升高(P<0.01);③与对照组比较,力竭运动组大鼠肾脏NOD样受体蛋白3、凋亡相关斑点样蛋白1、Caspase-1和白细胞介素1β蛋白表达均增加(P<0.05或P<0.01),血清尿素氮、肌酐、肌酸激酶、丙二醛、胱抑素C和尿液肾损伤分子1均升高(P<0.05或P<0.01),肾组织病理损伤严重;④肾脏SIRT1蛋白表达与硫氧还蛋白结合蛋白、NOD样受体蛋白3蛋白表达呈负相关(r=-0.962,P<0.01;r=-0.977,P<0.01);肾脏miR-155表达与SIRT1蛋白表达呈负相关(r=-0.989,P<0.01),与硫氧还蛋白结合蛋白和NOD样受体蛋白3蛋白表达呈正相关(r=0.902,P<0.01;r=0.968,P<0.05);⑤提示一次性力竭运动可上调miR-155表达、抑制SIRT1表达、增加硫氧还蛋白结合蛋白表达、激活NOD样受体蛋白3炎性小体,引发炎症反应,加重肾组织的病理损伤,损伤肾功能,这可能是力竭运动后肾脏损伤的机制之一。

摘要： 背景:力竭运动导致机体多次血氧重新分配,诱发强烈炎症反应,增强全身炎症水平,损伤肾脏功能.目的:基于miR-155/SIRT1/TXNIP通路途径下,探讨一次性力竭运动造成大鼠肾脏炎症损伤的作用及机制.方法:将20只3月龄雄性SD大鼠随机分为对照组和力竭运动组,每组10只,力竭运动组采用三级递增运动负荷跑台训练建立一次性力竭运动实验动物模型,对照组不建模.训练结束后即刻取材,检测血清尿素氮、肌酐、肌酸激酶、丙二醛、胱抑素C和尿液肾损伤分子1水平,检测肾脏硫氧还蛋白结合蛋白水平,采用Western Blot法检测肾脏组蛋白去乙酰化酶SIRT1、NOD样受体蛋白3、凋亡相关斑点样蛋白1、Caspase-1和白细胞介素1β蛋白表达,采用RT-qPCR法检测血清和肾脏miR-155及肾脏SIRT1 mRNA表达,同时进行肾脏细胞形态学观察.结果 与结论:①与对照组比较,力竭运动组大鼠血清和肾脏miR-155 mRNA表达均增多(P<0.01,P<0.05);②与对照组比较,力竭运动组大鼠肾脏SIRT1 mRNA和蛋白表达下降(P<0.01),肾脏硫氧还蛋白结合蛋白水平升高(P<0.01);③与对照组比较,力竭运动组大鼠肾脏NOD样受体蛋白3、凋亡相关斑点样蛋白1、Caspase-1和白细胞介素1β蛋白表达均增加(P<0.05或P<0.01),血清尿素氮、肌酐、肌酸激酶、丙二醛、胱抑素C和尿液肾损伤分子1均升高(P<0.05或P<0.01),肾组织病理损伤严重;④肾脏SIRT1蛋白表达与硫氧还蛋白结合蛋白、NOD样受体蛋白3蛋白表达呈负相关(r=-0.962,P<0.01;r=-0.977,P<0.01);肾脏miR-155表达与SIRT1蛋白表达呈负相关(r=-0.989,P<0.01),与硫氧还蛋白结合蛋白和NOD样受体蛋白3蛋白表达呈正相关(r=0.902,P<0.01;r=0.968,P<0.05);⑤提示一次性力竭运动可上调miR-155表达、抑制SIRT1表达、增加硫氧还蛋白结合蛋白表达、激活NOD样受体蛋白3炎性小体,引发炎症反应,加重肾组织的病理损伤,损伤肾功能,这可能是力竭运动后肾脏损伤的机制之一.

摘要： 目的:分析癫痫患儿血清外泌体中miR-155的表达及临床意义。方法:选取2020年2月-2021年2月癫痫患儿50例,作为癫痫组;另选取同期健康体检儿童50例,作为健康组。运用qRT-PCR法测定外泌体miR-155表达,统计分析两组儿童血清外泌体miR-155表达,分析儿童癫痫早期诊断中miR-155的价值。结果:癫痫组血清外泌体miR-155表达水平高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。采用SPSS软件绘制ROC曲线,敏感度、1-特异度分别为纵坐标、横坐标。AUC=0.811,诊断临界值为1.490时,敏感度、特异度分别为83.30%、7.00%。结论:癫痫患儿血清外泌体中miR-155表达升高,因此其可能在癫痫的发病中参与,能够为临床早期诊断儿童癫痫提供有效依据,在miR-155表达超过1.490时,提示可能发生癫痫。

摘要： 目的探讨miR-155在THP-1巨噬细胞炎性反应中的作用及调控机制。方法使用脂多糖(LPS)处理THP-1来源的巨噬细胞构建体外巨噬细胞炎性模型,分为control组、LPS组、miR-155 mimics+LPS组和mimics NC+LPS组;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测上述各组中miR-155、炎性细胞因子(TNF-α、IL-1β)mRNA、STAT3 mRNA表达水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清中炎性细胞因子(TNF-α、IL-1β)含量,免疫印迹(Western blot)法检测细胞中STAT3蛋白及STAT3磷酸化(p-STAT3)蛋白水平。结果LPS诱导THP-1巨噬细胞中miR-155表达增加,同时炎性细胞因子(TNF-α、IL-1β)的表达增加;转染miR-155 mimics组进一步促进LPS诱导的巨噬细胞中上述炎性细胞因子的表达;Western blot法分析显示miR-155 mimics+LPS组中p-STAT3蛋白表达水平较LPS组进一步增加。结论miR-155可上调THP-1巨噬细胞炎症中TNF-α、IL-1β的表达,其调控机制是增加转录因子STAT3的磷酸化活化,进而靶向JAK/STAT3信号通路促进LPS诱导的THP-1巨噬细胞炎性反应。

摘要： 探究磁共振动态增强、miR-27、miR-155表达与乳腺癌的关联性。选取100例乳腺癌患者作为观察组,另选取60例乳腺良性病变患者作为对照组。比较两组DCE-MRI定量参数[转运常数(K_(trans))、速率常数(K_(ep))、血管外细胞间隙体积分数(c)]与miR-27、miR-155表达,进行相关性分析,并评价其诊断效能。结果显示,观察组K_(trans)、K_(ep)、miR-27和miR-155表达水平较对照组高(P<0.05);K_(trans)、K_(ep)与miR-27和miR-155表达水平呈显著正相关(P<0.05);K_(trans)、K_(ep)、miR-27、miR-155为乳腺癌发生的独立影响因素(P<0.05);K_(trans)、K_(ep)、miR-27和miR-155表达与组织学分级、临床分期、淋巴结转移、孕激素及雌激素受体表达有关(P<0.05);DCE-MRI定量参数、miR-27和miR-155表达联合诊断乳腺癌的AUC为0.905。乳腺癌发生DCE-MRI定量参数(K_(trans)、K_(ep))与miR-27、miR-155表达水平均上调,且与病理特征有关。

摘要： Objective: To explore the expression and clinical significance of miR-155 and miR-146a in psoriasis patients from different sources. Methods: The expression levels of miR-155 and miR-146a in psoriasis vulgaris tissues, peripheral blood mononuclear cells, and serum were detected by the QRT-PCR method in 30 patients with psoriasis vulgaris and 30 healthy subjects as the normal control group, and the correlation between the expression levels of miR-155 and miR-146a in psoriasis samples from different sources was analyzed. And the expression levels of miR-155 and miR-146a in peripheral blood mononuclear cells, and serum after treatment. Results: The expression of miR-155 and miR-146a in skin tissue, peripheral blood mononuclear cells and serum of patients with psoriasis was significantly higher than that of normal controls (P the psoriasis experimental group (P < 0.01). After treatment, the expression of miR-155 and miR-146a in peripheral blood mononuclear cells and serum decreased (P < 0.05). Conclusions: The significantly increased levels of miR-155 and miR-146a in psoriasis samples from different sources may mediate the immune mechanism involved in the activity process of psoriasis.

摘要： 目的探究血清miR-21和miR-155与炎症因子在肺癌患者围手术期感染时水平变化及其临床意义。方法选取肺癌患者94例,根据《医院感染诊断标准》将患者分为感染组(n=28)和非感染组(n=66)。收集患者临床资料,RT-PCR检测miR-21和miR-155水平,比较2组的临床病理特征以及miR-21、miR-155和炎性因子水平,多因素logistic回归分析肺癌患者围手术期感染的危险因素。结果2组年龄、性别、组织分型、肿瘤大小差异无统计学意义(P>0.05),但2组肿瘤TNM分期、淋巴结转移差异有统计学意义(P0.05),手术后感染组血清miR-21、miR-155以及炎症因子水平明显高于未感染组患者(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,血清PCT、IL-6、CRP、miR-21、miR-155水平上升为影响肺癌患者围手术期感染的独立危险因素(P<0.05)。结论肺癌围手术期感染患者血清PCT、IL-6、CRP、miR-22、miR-155水平均出现显著上升,可能是肺癌围手术期感染的危险因素。

摘要： 目的探讨香砂六君子汤对脾虚高脂血症大鼠脂质沉积的影响及分子生物学机制。方法30只SD大鼠随机分成空白对照组、高脂组、脾虚高脂组、香砂六君子汤高剂量组及香砂六君子汤正常剂量组。使用不节饮食加游泳直至力竭的复合方法15 d,建立脾虚模型。随后饲喂高脂饲料10周,检测大鼠血脂水平,确定高脂血症模型复制成功后,香砂六君子汤高剂量组及正常剂量组分别给予香砂六君子汤11.34、5.67 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,其余3组给予相应体积的生理盐水灌胃,4周后取材。检测5组大鼠血脂水平。HE染色观察肝脏病理变化。qPCR法检测CircRNA-0067835、miR-155基因水平。qPCR及Western blot法检测PPARγ、LXR、ABCA1、ABCG1 mRNA及蛋白表达水平。结果与空白对照组比较,高脂组和脾虚高脂组HE染色可见明显肿胀的肝脏细胞以及清晰的脂肪空泡,血清TC、TG、LDL-C水平以及miR-155基因表达升高(P<0.01),HDL-C水平,CircRNA-0067835基因表达,PPARγ、LXR、ABCA1、ABCG1 mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01)。相较于脾虚高脂组,香砂六君子汤高剂量组及正常剂量组TC、TG和LDL-C水平显著降低(P<0.01),HDL-C水平显著升高(P<0.01),肿胀的肝脏细胞得到明显改善、脂肪空泡减少,miR-155表达降低(P<0.01),CircRNA-0067835表达升高(P<0.01),PPARγ、LXR、ABCA1、ABCG1 mRNA及蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01)。香砂六君子汤高剂量组与正常剂量组之间部分存在统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论香砂六君子汤可能通过影响CircRNA-0067835调节PPARγ介导的胆固醇外排过程改善高脂血症大鼠胆固醇代谢异常,进而起到防治血脂异常的作用。

摘要： 目的 分析结肠癌组织中微小RNA-155(miR-155)表达,并明确其对HCT116、SW480细胞增殖与凋亡的影响。方法 收集2020年6月—2021年6月盐城市第三人民医院内镜中心结肠镜检查病理标本提示为结肠癌,且符合入组条件的78例结肠癌活检组织使用qRT-PCR检测miR-155的表达情况。体外培养人结肠癌HCT116、SW480细胞,予以miR-155抑制剂处理后,观察细胞增殖率和凋亡率的变化。结果 结肠癌组织miR-155水平(2.41±0.12)、癌旁组织(1.01±0.09),结肠癌组织miR-155水平较高,差异有统计学意义(t=82.430,P<0.05);miR-155抑制剂能有效降低HCT116、SW480细胞增殖速度,差异有统计学意义(P<0.05);miR-155抑制剂作用组HCT116、SW480细胞凋亡率明显增加,差异有统计学意义(t=47.983、42.506,P<0.05)。结论 miR-155在结肠癌组织中呈现高表达状态,对其进行抑制能够降低HCT116、SW480细胞增殖率,促进HCT116、SW480细胞凋亡,其有望能成为结肠癌患者治疗靶点,以期能够改善患者预后。

摘要： 目的:观察哮喘平冲剂对哮喘大鼠肺组织中miR-155表达的影响。方法:清洁级SD大鼠60只,随机分成6组(正常对照组,哮喘模型组,桂龙咳喘宁组,哮喘平高剂量组、哮喘平中剂量组、哮喘平低剂量组),每组10只。以OVA致敏激发哮喘。采用荧光定量PCR反应检测肺组织中miR-155表达量。结果:与正常组比较,哮喘模型组肺组织miR-155表达水平显著降低(P<0.01)。与哮喘模型组比较,哮喘平冲剂高、中、低剂量组,桂龙咳喘宁组肺组织miR-155的表达水平显著升高(P<0.01)。结论:哮喘平冲剂能上调肺组织miR-155的表达,从而缓解气道炎症和气道重塑进程。

摘要： 本发明涉及用于调节肝炎病毒复制的方法和医药组合物，其涉及miR‑130a RNA、miR‑130b RNA、miR‑204 RNA、miR‑1236 RNA或其组合。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等的方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑193b‑5p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑3591‑3p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明公开了MiR-17，miR-20a，miR-29c和miR-223作为鼻咽癌分子标志物的应用。本发明提出利用血清中4个微小RNA作为鼻咽癌的分子标志物并提出了检测方法：抽取外周血血清中总RNA，并逆转录为cDNA，实时定量PCR法获得4个微RNA Ct值，通过公式A＝(Ct

摘要： 本发明公开了一种miR‑486、miR‑146b和miR‑15b探针设计方法，所述具体方法步骤如下：步骤一：设计茎环‑miR‑486序列为SH‑(CH2)6‑AAA AAC TCG GGG CAG CTC AGT ACA GGA TTT TT‑6‑FAM。本发明通过设计三种茎环结构3′端修饰了不同荧光分子，FAM修饰茎环‑miR‑486，Cy5修饰茎环‑miR‑146b，Cy3修饰茎环‑miR‑15b，5′端通过金‑巯键修饰到金纳米表面，由于茎环的特殊结构，荧光分子将与金纳米表面接触，荧光猝灭，当目标miRNA存在，由于碱基互补配对，打开茎环结构，使得荧光信号分子远离金纳米表面，从而可检测到相应荧光信号大大增加，实现了对转录因子三种miRNA的快速同时检测，具有良好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑3591‑3p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等的方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑193b‑5p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及用于调节肝炎病毒复制的方法和医药组合物，其涉及miR‑130a RNA、miR‑130b RNA、miR‑204 RNA、miR‑1236 RNA或其组合。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明提供了一种用于检测血浆或血清中的hsa-mir-135a、hsa-mir-302d及hsa-mir-10b的含量，来预测肝癌发生或转移的试剂或试剂盒、及其相应的检测方法。本发明为早期诊断肝癌的发生、预测肝癌的转移提供了新的手段，以便尽早进行临床干预，防止病情进展，改善患者预后。

摘要： 本发明描述利用例如miR-409-5p抑制剂的miRNA抑制剂治疗癌症、癌症转移和耐药性癌症的方法。本发明也描述使用miRNA作为生物标记物；例如用于预测对癌症药物的反应性，检测癌症的疾病状态的方法。