免疫抑制法

摘要： 目的探究儿童肾移植术后生长趋势以及激素撤除对于生长曲线的影响。方法回顾性分析2013年5月至2021年3月于郑州大学第一附属医院肾移植科接受肾移植手术的儿童受者临床资料,术后采用他克莫司+霉酚酸+糖皮质激素(glucocorticoid,GC)三联免疫治疗方案,根据术后3个月内是否撤除激素分为撤激素组和未撤激素组,观察两组各时间段内生长发育变化情况,比较两组在撤除激素前后各时间段生长变化速率的差异。结果共214例患儿纳入研究,其中未撤激素组142例,撤激素组72例;两组术前身高年龄别评分(height for age Z-score,HAZ评分)分别为(-1.60±1.48)分和(-1.44±1.38)分,差异无统计学意义(P=0.539);术后1年时两组HAZ评分分别为(-0.95±1.31)分和(-0.51±1.10)分,差异具有统计学意义(P=0.046)。两组术前、术后3个月、术后6个月的HAZ评分差异均无统计学意义(P>0.05)。两组手术后前3个月、手术后3~6个月HAZ评分的变化速率差异均无统计学意义(P>0.05),而手术后6~12个月的差异具有统计学意义(P=0.016)。结论慢性终末期肾病(end-stage renal disease,ESRD)患儿术前存在不同程度的发育迟缓,接受肾移植后患儿生长缺陷有所弥补,术后不同时间段身高发育速率有所不同,在术后追赶性生长的高峰期到来之前撤除激素对于儿童手术后远期发育有积极的影响。

摘要： 目的探讨血浆置换(plasma exchange,PE)治疗儿童亲属活体肝移植术后出现抗体介导排斥反应(antibody mediated rejection,AMR)的疗效。方法以湖南省儿童医院1例因胆道闭锁、胆汁性肝硬化接受血型相合亲属活体肝移植,术后发生AMR的7月龄患儿为研究对象。该患儿肝移植术后一直使用他克莫司+泼尼松二联抗排斥治疗,术后1个月内出现以胆红素升高为主的肝功能异常,行移植肝穿刺活检,完善人类白细胞抗原(human lymphocyte antigen,HLA)抗体检测,并予血浆置换治疗。结果肝穿刺活检结果提示急性排斥反应、补体C4d染色阳性,结合人类白细胞抗原(human lymphocyte antigen,HLA)Ⅱ类特异性抗体阳性这一结果,确诊为供体特异性抗体(donor specific antibody,DSA)导致的AMR。确诊后予甲泼尼龙静脉冲击+静脉丙种球蛋白+吗替麦考酚脂口服治疗,并调整相关免疫抑制药物剂量,效果不理想,后加用血浆置换治疗,每2日1次,共5次,治疗1个月后患儿肝功能逐步恢复正常。截至目前已随访3年,复查过程中行移植肝穿刺活检5次,显示排斥反应逐步减轻,肝功能基本维持正常,未出现AMR复发。结论血型相容的儿童亲属活体肝移植也可发生术后AMR,确诊后尽早联合血浆置换辅助治疗可能更有利于肝移植术后急性AMR的恢复。

摘要： 目的:探讨分析应用速率法检测肌酸激酶(CK)与免疫抑制法检测肌酸激酶同工酶(CK-MB)结果倒置的原因,为临床疾病的诊断提供依据。方法:收集住院患者CK、CK-MB检测结果倒置的标本419例,进行回顾性分析,分别按照科室占比、疾病诊断、肿瘤类别等进行统计分析。结果:应用速率法检测CK与免疫抑制法检测CK-MB检测结果倒置,主要分布在儿科、感染性疾病科、心血管科等;主要分布在炎症性疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等9种病种。炎症性疾病患者、心血管疾病患者、脑损伤或脑疾病患者、新生儿疾病患者、呼吸系统疾病患者CK的检测结果与正常人群相比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);恶性肿瘤患者、血液病患者、自身免疫性疾病患者、消化道溃疡患者的CK检测结果与正常人群相比较,差异均有统计学意义(P均<0.05);所有疾病患者CK-MB的检测结果与正常人群相比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:应用免疫抑制法检测CK、CK-MB结果倒置,可在多种疾病中发生,主要原因是由于免疫抑制法测定CK-MB可受多种因素的影响和干扰,存在假性增高,应引起检验人员和临床医生的重视。

摘要： 目的对血清心肌型肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性大于肌酸激酶(CK)的病例进行分析。方法选取2019年1月至2020年7月在西安市儿童医院收治的血清CK-MB活性大于CK的103例患儿进行回顾性分析,103例患儿按照年龄分为新生儿组23例、婴儿组38例、幼儿组24例、学龄前期组10例及学龄期组8例。分析103例患儿的年龄、性别、疾病谱,并比较各年龄组CK、CK-MB活性和CK-MB质量(CK-MB mass)的检测结果。结果103例患儿中,男性49例(47.57%),女性54例(52.43%)。新生儿组CK、CK-MB活性及CK-MB mass的检测结果明显高于其他年龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。103例患儿中呼吸系统疾病38例(36.89%),心血管系统疾病12例(11.65%),传染性疾病12例(11.65%),消化系统疾病11例(10.68%),血液肿瘤系统疾病10例(9.71%),神经系统疾病8例(7.77%),免疫系统疾病4例(3.88%),皮肤感染2例(1.94%),泌尿系统疾病2例(1.94%),原因不明4例(3.88%)。疾病谱前3位依次为先天性心脏病合并下呼吸道感染、单纯下呼吸道感染及新生儿黄疸。103例患儿中,CK-MB mass正常的患儿80例。结论对于血清CK-MB活性大于CK的患儿,需要进行CK-MB mass检测,以防误诊。

摘要： 目的总结视神经炎合并慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染临床特征,评估不同治疗方案有效性,以及视神经炎复发、视力预后及HBV再激活、肝功能、肝脏结构变化。方法与结果纳入2015年1月至2021年6月首都医科大学附属北京同仁医院收治的19例(23眼)呈急性病程的视神经炎合并慢性HBV感染患者,女性13例、男性6例,单眼发病15例,呈单向病程17例,仅6例发生视盘水肿,发病后进展至视力最差时间(达峰时间)为3(2,7)d,重度视功能损害16/23眼。MRI增强扫描显示视神经眶内段、管内段或颅内段异常信号,甚至累及鞘膜和视交叉。自身免疫抗体检测抗核抗体阳性5例、抗干燥综合征A型抗体弱阳性1例;脑脊液压力降低1/7例、白细胞计数增加2/7例。HBV DNA阳性组(HBV DNA≥100 IU/ml,10例11眼)甲泼尼龙冲击并序贯治疗前后重度视功能损害比例均高于HBV DNA阴性组(HBV DNA<100 IU/ml,9例12眼;Fisher确切概率法:P=0.005,0.003);HBV DNA阳性组激素治疗同时加用恩替卡韦,随访期间无视神经炎复发病例;HBV DNA阴性组未行抗病毒治疗,1例进展为肝硬化、3例肝功能异常、2例HBV再激活。结论视神经炎合并慢性HBV感染患者视功能损害严重,且对激素冲击治疗反应欠佳,HBV DNA阳性患者视功能损害较阴性者更严重,建议视神经炎合并慢性HBV感染患者激素治疗同时预防性应用抗病毒药物。

摘要： 目的 对选定的肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)检测试剂盒进行性能验证及对异常CK-MB结果的临床标本进行回顾性分析.方法 对CK-MB检测试剂盒的正确度、精密度、线性范围、最大稀释比以及参考区间进行验证;随机选取50例表观健康体检者作为健康人对照组,50例临床确诊心血管疾病患者作为心血管疾病组并用于临床应用的验证;收集28例临床检测报告为"CK结果倒置"的患者血清标本,对试剂盒纠正"CK结果倒置"结果的能力进行评估.结果 选定的CK-MB检测试剂盒各项检测性能符合要求,在临床应用上能较好地纠正由巨CK-Ⅱ(线粒体型CK)引起的"CK倒置"结果,从而能更好地为临床提供参考.结论 该试剂盒各项检测性能良好,其添加的线粒体型CK抑制抗体能较好地纠正巨CK-Ⅱ(线粒体型CK)引起的"CK结果倒置"结果,但其他类型的"CK结果倒置"结果,仍需通过同工酶电泳等方法进行确认.

摘要： 肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是异质性细胞群体,是肿瘤微环境中炎性细胞的主要成分.这些细胞在神经胶质瘤中部分源自中枢神经系统小胶质细胞和循环单核细胞,并与神经胶质瘤的血管生成、免疫抑制、肿瘤进展和侵袭有关.文章综述了TAM通过各种途径促进神经胶质瘤发展的潜在机制,为神经胶质瘤的靶向治疗提供了新的可能性.

摘要： 肝细胞癌(HCC)是最常见的恶性肿瘤之一,发病隐匿,发展迅速,高复发的特点导致HCC患者长期生存面临巨大挑战.分子靶向药物与免疫抑制剂在HCC治疗中成为研究的热点,大量临床试验发现,联合治疗取得了不错的疗效.主要介绍了分子靶向药物与免疫抑制剂联合治疗及其他联合治疗在HCC中的应用,指出当前HCC治疗的最新研究热点在于系统治疗或局部治疗相关的联合治疗.

摘要： 免疫检查点抑制剂疗法在恶性肿瘤及传染性疾病的治疗中显现出广阔的前景,但应用过程中暴露出的问题驱使研究者探索潜在的免疫检查点.总结了新型免疫检查点淋巴细胞活化基因3在肝脏相关疾病中的研究进展,旨在为后续研究提供参考.淋巴细胞活化基因3有望成为下一代免疫检查点抑制剂疗法的经典靶点,在肝脏相关疾病的免疫治疗中发挥关键作用.

摘要： 目的分析非心源性疾病病患血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性假性升高原因和相关干预措施.方法选择在本院进行非心肌梗死治疗的70例病患为研究样本,其研究时间均在2019年5月~2020年5月之间.全部病患均使用电化学发光免疫分析仪检测肌酸激酶(CK)以及CK-MB水平.比较不同疾病病患总CK水平以及CK-MB水平;分析不同疾病病患在CK-MB/CK占比方面情况.结果在70例非心肌梗死病患血清样本中,总CK活性较低,肿瘤病患CK-MB假阳性占比较高,CK-MB占CK总活力在30%~50%之间者有33例(47.14%),≥50%者有37例(52.86%).在总CK水平方面,心肌炎病患最高;在CK-MB水平方面,肿瘤病患最高(PCK30%以上,CK-MB/CK发生倒置时,多种因素均会对CK-MB活性产生影响,导致检测结果水平显著高于真实水平.因此需探寻更加有效的检测方式,提升检测结果准确性.

摘要： 本文采用匀相免疫抑制法测定血清中m-AST，利用抗s-AST抗体与血清中s-AST抗原位点结合，使s-AST酶活性中心失活，而直接侧定血清中m-AST活性。并讨论了m-AST在临床诊断上的应用。

摘要： 目的：通过测定肝脏疾病患者血清中的线粒体天冬氨酸氨基转移酶(M-AST)，探讨其诊断,鉴别诊断和预后判断的价值。方法：采用免疫抑制法和速率法测定198例肝脏疾病患者及43例正常对照组血清中m-AST、AST和ALT、γ-GT活性。并观察各生化指标在入院时与治疗后的动态变化。结果：急性肝炎组与慢性肝炎组，酒精性肝炎组，药物性肝炎组AST.m—AST，ALT，γ-GI组间比较均有显著的统计学差异(P<0.01).而慢性肝炎组与酒精性肝炎组，酒精性肝炎组与药物性肝炎组问比较仅γ-CT存在显著的统计学差异(P<0.01);不同肝病患者经治疗后与入院时相比，急性肝炎组，慢性肝炎组及药物性肝炎组患者血清中的AST,m—AST与治疗前比较其均值差异有显著的统计学差异(P<0.01)，而在酒精性肝炎组患者血清中γ-GT，m—AST与治疗前比较均有显著的统计学差异(P<0.0).结论：检测并动态观察肝病患者血清中m-AST的活性,对不同肝病的评价疗效和预后判断有重要的临床意义。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及非洲猪瘟病毒E120R蛋白作为免疫抑制剂的应用及免疫抑制位点敲除毒株的构建。本发明首先发现了非洲猪瘟病毒E120R蛋白能够抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IFN‑β的激活，抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IFN‑β及其下游因子ISG56和ISG15的mRNA表达，抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IRF3的磷酸化，具有较强的免疫抑制作用，可作为免疫抑制剂应用；其次本发明发现了非洲猪瘟病毒E120R蛋白的免疫抑制位点，并通过基因工程手段构建获得了E120R蛋白的免疫抑制位点敲除的非洲猪瘟重组病毒，所述非洲猪瘟重组病毒的天然免疫的能力显著增强，可作为重组疫苗株，能够促进早期免疫应答，诱导高水平抗体产生，提高了生物安全性，及免疫保护效力，具备良好的应用前景。

摘要： 已发现CA125/MUC16蛋白是体液免疫的抑制剂，特别是抗体介导的体液免疫的抑制剂。可以阻断其对抗体的免疫抑制作用的拮抗剂的产生可导致受CA125/MUC16不利影响的抗体的治疗反应增强。此外，它还提供了解除可能被CA125/MUC16抑制作用抑制的患者内源性体液反应的体液免疫抑制的能力。CA125/MUC16拮抗剂可用于增强治疗性抗体和患有CA125/MUC16表达疾病(包括癌症)的患者的体液反应。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及非洲猪瘟病毒I73R蛋白作为免疫抑制剂的应用及免疫抑制位点突变毒株的构建。本发明首先发现了非洲猪瘟病毒I73R蛋白能够抑制SeV诱导的IFN‑β的表达，具有较强的免疫抑制作用，可用于制备免疫抑制剂；其次，本发明发现非洲猪瘟病毒I73R蛋白的免疫抑制位点，并构建了I73R蛋白的免疫抑制位点突变的非洲猪瘟重组病毒，所述非洲猪瘟重组病毒的天然免疫的能力显著增强，毒力明显减弱，感染重组毒实验动物存活率较感染野毒实验动物明显升高，提高了生物安全性，及免疫保护效力，可作为重组疫苗株，具备良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及用于异种移植的免疫抑制剂组合和免疫抑制方法。本发明的免疫抑制方案特别适用于为非人灵长类动物进行异种移植，特别是胰岛细胞移植时应用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及非洲猪瘟病毒E120R蛋白作为免疫抑制剂的应用及免疫抑制位点敲除毒株的构建。本发明首先发现了非洲猪瘟病毒E120R蛋白能够抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IFN‑β的激活，抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IFN‑β及其下游因子ISG56和ISG15的mRNA表达，抑制cGAS/STING和poly(dA:dT)诱导的IRF3的磷酸化，具有较强的免疫抑制作用，可作为免疫抑制剂应用；其次本发明发现了非洲猪瘟病毒E120R蛋白的免疫抑制位点，并通过基因工程手段构建获得了E120R蛋白的免疫抑制位点敲除的非洲猪瘟重组病毒，所述非洲猪瘟重组病毒的天然免疫的能力显著增强，可作为重组疫苗株，能够促进早期免疫应答，诱导高水平抗体产生，提高了生物安全性，及免疫保护效力，具备良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种中药型肉鸡免疫抑制剂及其免疫抑制模型的建立方法和应用。该免疫抑制剂由发酵雷公藤提取液9份、发酵苏木提取液6份、发酵青藤提取液3份、发酵甘草提取液3份，混匀加入双抗制成；从肉鸡5日龄开始，取所述中药型肉鸡免疫抑制剂，按20 mL/kg体重的剂量，每天1次灌服，连用10天；7日龄时点眼滴鼻免疫新城疫Ⅳ系疫苗；16日龄抽检，心脏采血，进行白细胞分类计数、T淋巴细胞阳性率的测定、新城疫抗体效价测定和胸腺、法氏囊和脾脏免疫器官指数测定，作为免疫状态客观量化指标。可以为兽药研发、免疫抑制机理研究、病毒感染模型建立等提供理想、可靠的实验动物模型及完善的评价体系，具有良好的理论价值与应用前景。

摘要： 一种免疫抑制药用核苷组合物(源自虫草的免疫抑制药用核苷组合物)，其特征在于，组成和重量比例为，尿苷∶腺苷∶鸟苷＝2～22∶1～14∶1～18，或其中任意两种的组合物。优化方案的组成和重量比例为，尿苷55g，腺苷35g，鸟苷45g。组合物中还可加有药用辅料。所述的药用辅料选自：糊精、淀粉和微晶纤维素。本发明还涉及上述源自虫草的核苷组合物在制备免疫抑制药物中的应用。本发明通过免疫抑制，尤其是通过抑制激活的免疫功能产生防治器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的效果，从而提供一种有效的器官移植免疫抑制剂。

摘要： 本发明公开了一种胶乳增强免疫抑制法定量测定全血中雷帕霉素的试剂盒，所述试剂盒包括试剂R1，所述试剂R1包含胶乳微球‑NTA‑Ni‑Fc受体‑抗雷帕霉素单克隆抗体。本发明还公开了一种定量测定样本中雷帕霉素浓度的方法。本发明提供的利用胶乳增强免疫抑制法测定全血中免疫抑制剂雷帕霉素的试剂盒，具有检测方法简便、抗体位阻小、灵敏度高等优点。

摘要： 本发明提供了一种快速检测甘胆酸的胶乳增强免疫抑制法试剂盒、制备方法及检测方法，其特征在于：该试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品；试剂R1中含有甘胆酸抗体，试剂R2中含有甘胆酸‑载体蛋白抗原复合物包被的胶乳微球，且试剂R1中获得的甘胆酸抗体过程采用的甘胆酸‑载体蛋白抗原、与试剂R2中采用的甘胆酸‑载体蛋白抗原不相同。本发明所涉及的原料简单易得，不需要进行复杂的操作，所涉及的试剂稳定性好、均一性好、检测结果准确度高、操作简单、便于临床推广应用。

摘要： 本发明提供一种定量免疫抑制法测定脂蛋白相关磷脂酶A2的检测试剂盒及应用，所述检测试剂盒包括Lp‑PLA2 R1试剂和Lp‑PLA R2试剂；其中，所述Lp‑PLA2 R1试剂的组分包括缓冲物质对、防腐剂和水；所述Lp‑PLA2 R2试剂的组分包括缓冲物质、抗人LP‑PLA2 酶活力抗体、1‑十四酰‑2‑(4‑硝基苯基琥珀酰)卵磷脂、1‑壬烷磺酸钠、维生素E、防腐剂和水。本发明检测试剂盒可以在对样品中脂蛋白相关磷脂酶A2含量进行检测方面应用。本发明检测试剂盒具有稳定性好、测试效率高、测试结果准确、灵敏度高的特点。