视神经炎
视神经炎的相关文献在1983年到2022年内共计883篇,主要集中在眼科学、神经病学与精神病学、临床医学
等领域,其中期刊论文820篇、会议论文21篇、专利文献100193篇;相关期刊359种,包括临床眼科杂志、眼科新进展、中华实验眼科杂志等;
相关会议19种,包括第十八届中国科协年会、2015北京医学会神经病学学术年会、世界中医药学会联合会眼科专业委员会第五届学术年会、中国中西医结合学会眼科专业委员会第十三届学术年会、中华中医药学会眼科分会第十三届学术年会暨中国(河北)第二届国际眼科学术研讨会等;视神经炎的相关文献由1825位作者贡献,包括魏世辉、韦企平、张晓君等。
视神经炎—发文量
专利文献>
论文:100193篇
占比:99.17%
总计:101034篇
视神经炎
-研究学者
- 魏世辉
- 韦企平
- 张晓君
- 王佳伟
- 周欢粉
- 赖春涛
- 余华峰
- 徐全刚
- 夏德昭
- 宋宏鲁
- 彭静婷
- 李志英
- 蓝育青
- 于强
- 刘磊
- 夏朝霞
- 孟超
- 张秀兰
- 李众
- 李平华
- 李梅
- 王梅
- 郝美玲
- 颜榕
- 刘光辉
- 夏燕婷
- 姜利斌
- 孙厚亮
- 孙彦斌
- 孙艳红
- 张磊
- 景筠
- 朱丽平
- 李红阳
- 杨庆林
- 柴金苗
- 王敏
- 秦朝晖
- 童绎
- 詹敏
- 赵燕燕
- 陈积中
- 中华医学会眼科学分会神经眼科学组
- 余杨桂
- 刘勇
- 刘子豪
- 刘李平
- 刘永民
- 刘永红
- 勾晓梅
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曾峥;
杨淑芳;
刘晓瑞;
杨春生;
孙立新;
王甜;
由彩云
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摘要:
目的:评价麦考酚酸酯(MMF)对AQP4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)患者预防复发和视力预后的作用。方法:回顾性病例研究。收集2017-01/2019-12收治的AQP4抗体阳性NMOSD患者11例,其中男3例,女8例。NMOSD特有的重要临床表现为视神经炎。发病平均年龄36.3±6.0(27~47)岁,平均病程3.4±1.4(2.2~6.8)a。在NMOSD缓解期加用MMF 1a或1a以上。记录应用MMF患者的年复发率(ARR)、最佳矫正视力(BCVA)和不良反应。结果:MMF治疗的中位时间为18(12,36)mo。ARR在基线时为0.66/a,治疗后为0.16/a。91%的患者ARR下降,82%的患者无临床复发。MMF治疗后ARR明显改善(P0.05)。11例患者中,3例(27%)出现不良反应,其中1例(9%)出现转氨酶升高,2例(18%)出现轻度胃肠道反应。没有因不良反应而停用MMF的情况。结论:MMF治疗AQP4抗体阳性NMOSD患者能在一定程度上降低其视神经炎的ARR,保护患者的视功能。
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谭思琦;
谢荣芳;
田鑫;
袁灵梅;
薛静静;
贾洪亮
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摘要:
目的:观察丹栀逍遥散加减联合糖皮质激素治疗肝郁气滞型视神经炎的临床疗效。方法:采取平行对照、完全随机、单中心的临床试验方法,将106例肝郁气滞型视神经炎患者分为对照组和观察组,对照组予糖皮质激素治疗,观察组予丹栀逍遥散加减联合糖皮质激素治疗,观察两组的治疗效果。结果:治疗后两组患者视力、视野、P100潜伏期、振幅和RNFL厚度组内和组间对比差异显著(P<0.05)。观察组和对照组的总有效率、不良反应发生率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丹栀逍遥散加减联合糖皮质激素治疗肝郁气滞型视神经炎疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广。
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陈金晓;
孙静;
杨文民;
王小月;
王昕;
杨健
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摘要:
目的探讨儿童抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(MOGAD)急性期的视觉诱发电位(VEP)特点。方法回顾性分析2018年5月至2020年2月收治的临床诊断为中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘病(CNS-IIDDs)患儿的临床资料,根据血清MOG抗体检测结果以及是否存在视神经炎进行分组,分析不同组间VEP特点。结果67例CNS-IIDDs患儿中,MOG抗体阳性组29例(43.3%),15例(51.7%)存在视神经炎;MOG抗体阴性组38例(56.7%),19例(50.0%)存在视神经炎。对所有患儿双眼分别进行VEP检测,MOG抗体阳性组含58只眼,MOG抗体阴性组含76只眼,共获得了134只眼的VEP结果。非视神经炎组66只眼中,MOG抗体阳性组的VEP异常率(14/28,50.0%)明显高于MOG抗体阴性组(9/38,23.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。视神经炎组68只眼中,MOG抗体阳性组的盲及重度视力损害比例高于MOG抗体阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。在MOG抗体阳性组58只眼中,不同MOG抗体滴度组之间VEP异常率差异有统计学意义(P<0.05),随着MOG抗体滴度增高,VEP异常率有增高趋势。结论VEP检查可以较好地发现MOGAD的视神经亚临床病灶。高MOG抗体滴度条件下发生视觉通路损伤的概率可能更高。
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冯超逸;
陈倩;
赵桂宪;
李振新;
陈伟民;
孙平;
沙炎;
孙兴怀;
王敏;
田国红
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摘要:
目的观察并随访以血清抗体分型的视神经炎(ON)患者临床特征及转归。方法单中心队列研究。纳入2015年1月~2017年3月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院首次确诊的ON患者,按照血清抗体类型分组:抗髓鞘寡突胶质细胞糖蛋白抗体阳性组(MOG-ON)、抗水通道蛋白4抗体阳性组(AQP4-ON)及2种抗体均阴性组(seronegative-ON),评估视觉功能及光学相干层析成像(OCT),并随访3年。结果共纳入评估患者280例(405眼),其中MOG-ON组57例(20.4%)、AQP4-ON组98例(35.0%)、seronegative-ON组125例(44.6%)。3年后随访各组患者,MOG-ON组和seronegative-ON组最佳矫正视力高于0.8的眼数相仿,且均较AQP4-ON组明显增多(P=0.001)。MOG-ON组和AQP4-ON组的复发率相当,均高于seronegative-ON组(P<0.001)。3年后,MOG-ON组和AQP4-ON组视盘周围视网膜神经纤维层(RNFL)厚度相似,分别为(63.41±13.39)μm和(59.40±11.46)μm(P=0.476),均较seronegative-ON组[(74.06±11.14)μm,P=0.001]明显变薄。黄斑区神经节细胞-内丛状层(GCIPL)厚度呈现同样的趋势。结论MOG-ON组患者与seronegative-ON组患者视力预后较好,但MOG-ON组患者不论RNFL或GCIPL均明显变薄。AQP4-ON组患者视力预后差,且OCT随访RNFL与GCIPL显著变薄。
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熊佳伟;
黃詠恒;
余建;
王敏
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摘要:
目的分别比较伴和不伴脑部异常的水通道蛋白4抗体阳性的视神经炎(AQP4-ON)与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性的视神经炎(MOG-ON)患者视野和光学相干层析血管成像(OCTA)特征,分析其临床特点并讨论可能的影响因素。方法病例对照研究。入组2015年9月~2017年8月就诊于复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的AQP4-ON患者30例(48眼),MOG-ON患者21例(32眼),按发作是否伴发脑部异常分组。所有入组患者行颅脑磁共振成像(MRI)和磁共振脊髓成像(MRM)检查;患眼行最佳矫正视力(BCVA)、Humphrey视野、OCTA检查。BCVA检查采用Snellen视力表。Humphery视野记录受检眼视野平均缺损值(MD)、模式标准差(PSD)。OCTA记录受检眼视盘周围毛细血管血流密度(PCVD)、黄斑旁中心凹视网膜浅层毛细血管丛血流密度(SCPVD)、黄斑旁中心凹神经节细胞-内丛状层(GCIPL)厚度、视盘旁神经纤维层(RNFL)厚度。广义分析方程分别分析组间差异,讨论视网膜灌注、结构、功能差异与疾病的相关性。结果伴与不伴脑部异常的AQP4-ON患者,患眼MD、PSD、PCVD、SCPVD差异均无统计学意义。伴发脑部异常的MOG-ON患者较不伴脑部异常者,患眼MD、PCVD明显降低且差异有统计学意义(P=0.045、0.003);PSD、SCPVD差异无统计学意义。结论伴发脑部异常的MOG-ON患眼较不伴发脑部异常者,视网膜和视神经受累可能更重;而AQP4-ON患者眼部受累程度与疾病是否伴脑部异常无明确关联。以上差异可能与AQP4在脑组织和视网膜组织均有表达,而MOG不表达于眼部有关。
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周晓昱;
李诗梦;
苏艳;
闫晓玲;
周剑
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摘要:
目的采用数据挖掘方法探索分析治疗视神经炎的中药复方用药思路及配伍规律。方法以“中医”“中药”“视神经炎”为主题词,检索汇总中药内服治疗视神经炎的临床研究文献,提取收集其中的中药复方组成数据,应用中医传承计算平台3.0版本对中药数据进行频次统计、药物聚类及关联规则分析,并总结出核心处方。结果共检索并筛选出目标文献96篇,包含218个治疗视神经炎的中药复方;涉及中药197味,共计频次2540次。其中,使用频率最高的中药依次为当归、茯苓、甘草、柴胡等,药物功效以养血、益气为主,中药四气分布主要在寒、温、平性,五味以苦、甘居多;归经以肝经、心经、肺经为主。结论治疗视神经炎的复方药物以疏肝健脾、益气活血为主要功效,用药及配伍以补虚类、清热类药为主,佐以利水渗湿、活血化瘀药。
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李月明;
车荧霞;
李文君;
夏泽梅
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摘要:
患者女性,48岁。2020年8月因“左眼视力骤降4 d”入院,伴有头晕及眼球转动痛,1个月前因左眼睑及左侧颜面部带状疱疹在外院就诊,经治疗后好转,左侧仍觉头痛。体检:一般情况良好,系统检查无异常,既往健康。眼科检查:右眼视力1.2,左眼视力0.12。眼压检查:右眼14 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),左眼11 mmHg。裂隙灯检查观察眼前节(图1):左眼结膜轻充血,中央角膜基质环状水肿,余角膜尚清,羊脂状KP(+),前房中深,房水尚清,瞳孔圆,对光反射迟钝,晶状体透明。
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郭洪亮;
沈笑然
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摘要:
目的 通过免疫方法制备视神经炎动物模型,并探讨其潜在发病机制。方法 通过侧脑室注射人体补体(hc)及水通道蛋白4抗体(aquaporin 4antibody,AQP4-Ab)的方法共同免疫C57BL/6小鼠,并通过IL-17腹腔注射方法以强化小鼠体内的免疫反应,获得自身免疫性视神经炎鼠模型,通过行为学表现进行鉴定是否存在相似的临床特点,采用闪光诱发电位(F-VEP)方法检测是否存在视神经脱髓鞘情况。结果 行为学上的观察发现自身免疫性视神经炎模型鼠出现视力障碍、失明等表现,模型组较对照组分别在35d、46d的S1和T波潜伏期明显延长,存在视神经脱髓鞘损伤,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通过该方法制备的自身免疫性神经炎鼠模型更接近人类视神经炎的特征。
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吴晓宇;
董志国;
牟林;
苏晶;
吴佳俊;
张殷建
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摘要:
夏枯草是临床常用中药,能够清肝明目、消肿散结。夏枯草中含有三萜皂苷、熊果酸、木犀草素、山奈酚等多种有效化合物,能够发挥抗肿瘤、抗炎、免疫、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血脂等作用,在眼科疾病的治疗中显现出良好的疗效。本文阐述了夏枯草的功效及其在眼科的运用情况,旨在加深眼科医生对夏枯草的重视,造福更多眼病患者。
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许庆刚;
刘云福;
代飞飞;
牛延涛;
鲜军舫
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摘要:
目的:探讨联合应用短时间反转恢复-液体衰减反转恢复序列(STIR-FLAIR)对视神经炎的诊断价值。方法:对28例(男9例,女19例)视神经炎患者和10例健康志愿者进行磁共振扫描,并采集数据。所有受试者均在诊断视神经炎后4周~6个月内进行磁共振检查,扫描序列包括冠状面STIR,STIR FLAIR和增强T1WI,对视神经病变受累的不同部位、范围及信号变化、信噪比等进行客观评价。结果:STIR及STIR-FLAIR序列显示视神经内的有效病变(高信号)一致性良好(κSTIR=0.80,κSTIR-FLAIR=0.86)。STIR-FLAIR序列显示视神经病变范围比STIR序列显著增大,差异有统计学意义(分别为15.9±8.7mm和12.7±7.9mm,P<0.05)。与STIR序列相比较,STIR-FLAIR序列视神经病变的相对值、视神经炎病变的信号强度/同侧眼眶眶内脂肪信号强度及视神经炎病变的信号强度/对侧视神经信号强度的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:STIR FLAIR序列对于诊断视神经炎更具敏感性,具有较高的临床应用价值。
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孟姗;
楚金亭;
林娜娜;
杨旭;
杜虹晓;
杨一鸣;
尚冠飞;
孟凡超
- 《中华医学会第二十七次全国高压氧医学学术会议》
| 2018年
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摘要:
目的:观察高压氧配合药物治疗儿童视神经炎的临床效果.方法:诊治的患者中随机抽取分组,对照组40例(45眼)常规药物治疗,治疗组40例(44眼)同时配合高压氧治疗.结果:1年后随访治疗组治愈25例(占56.8%),总有效率79.54%;对照组治愈15例(占33.3%),总有效率为60%,两组治愈率、有效率比较(x2=4.64P<0.05,x2=4.02P<0.05)统计学上有显著意义.治疗组和对照组治愈时间分别为20.96±6.45d、26.27±8.44d,经统计学分析(t=2.30P<0.05)有显著意义.结论:高压氧配合药物治疗儿童视神经炎能提高疗效、缩短病程.
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陈学农
- 《第十八届中国科协年会》
| 2016年
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摘要:
目的:探索在常规西医治疗的基础上配合针灸治疗视神经炎的处方规律和可能机制.rn 方法:将38例(61眼)的视神经炎患者随机分为治疗组和对照组,分别采用常规西医治疗和在常规西医治疗基础上配合针灸治疗.rn 结果:经一周期治疗后治疗组的有效眼为31只(96.88%),对照组的有效眼为23只(89.66%),X2=4.62,P<0.05.rn 结论:在相同治疗周期内配合针灸治疗能全面有效地调整和改善人体内环境,改善视力,提高疗效.
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刘婷婷;
毕宏生;
王兴荣;
高延娥;
马文尊
- 《山东省第十九次眼科学学术会议》
| 2015年
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摘要:
目的:通过对拟诊视神经炎的患者进行详细的病史采集、眼科以及神经内科临床检查、眼科辅助检查、影像学检查等,参照国际认可的诊断标准进一步明确诊断,并通过血液、脑脊液等各项实验室检查指标,力争寻找病因学诊断. 方法:初诊怀疑视神经炎的患者,患者入院后详细询问病史,并行视力、眼底、视野, VEP等各项眼科及辅助检查,必要时行眼底荧光血管造影、MRI等影像学检查,神经内科会诊行常规检查必要时做腰穿,并行血常规、血沉、血糖、肝肾功能、激素水平、类风湿因子、免疫因子、血液NMO.IgG、脑脊液生化等实验室检查。根据各项检查结果,参照美国视神经炎治疗试验ONTT的诊断标准对患者进一步明确诊断,并对其发病相关因素进行探讨。 结果:视野改变多样。视觉诱发电位VEP均有不同程度的异常改变,部分患者P-VEP正常,患者表现为P100波潜伏期延长,P100波振幅降低等。荧光血管造影FFA对鉴别缺血性视神经病变有较大意义。MRI检查发现1例鞍区占位、MRV检查发现颅内静脉窦血栓形成1例,患者存在免疫指标异常。功能型视力下降1例以及Leber' s遗传性视神经病变2例。 结论:脱髓鞘疾病是最常见的原因,全身免疫性疾病、梅毒等血管炎性疾病可导致急性视神经炎的发生。缺血性视神经病变、Leber' s遗传性视神经病变、占位性病变等很多疾病易于与视神经炎相混淆,临床工作中需注意加以鉴别。
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金晓莉
- 《山东省第十九次眼科学学术会议》
| 2015年
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摘要:
采用opto视野计参数30度范围全阈值模式对本院20例缺血性神经病变患者和10例视神经炎患者分别进行视野检查,前部缺血性视神经病变是中老年人发生视力突然下降的常见原因,通常为单眼,约1/3为双眼,以评价视野在前部缺血性视神经病变及神经炎的诊断的用途.
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QIAN Xin;
钱鑫;
XIE Juan;
谢娟;
LI Lianhua;
李莲华
- 《2014年西南药学大会》
| 2014年
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摘要:
1例60岁女性患者因视神经炎,给予甲泼尼龙琥珀酸钠500mg,1次/d静滴进行大剂量冲击治疗.第一次给药后次日清晨患者出现恶心、呕吐,测血压193/136mmHg,血糖24mmol/L.立即给予口服维生素B6,肌注甲氧氯普胺,吸氧,心电监护等抢救治疗.10min后血压177/124mmHg,心率72次/min,呼吸20次/min,2h后迅即出现呼吸、心搏骤停,面色紫绀,呼之不应,最终因抢救无效死亡.