复方樟柳碱

摘要： 目的:观察口服中药联合复方樟柳碱颞浅动脉旁注射治疗糖尿病眼底病的临床疗效。方法:将糖尿病眼底病患者120例,按随机数表法分为两组,每组60例。治疗组采用中药口服联合复方樟柳碱颞浅动脉旁注射治疗,对照组单纯中药口服治疗。治疗3个疗程后评定综合疗效、基线中心黄斑厚度(CMT)以及视网膜循环时间(RCT)。结果:治疗组综合疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在减轻黄斑水肿,缩短视网膜循环时间方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辨证分型中药口服联合复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁注射治疗糖尿病眼底病操作简便,疗效确切,安全可靠。

摘要： 视神经萎缩是临床上常见的眼底病。此病患者的主要临床表现为视野缩小、视力减退,甚至视力丧失,其生活质量可受到严重的影响。目前,西医主要是采用营养神经、扩张血管等促进神经再生的疗法治疗视神经萎缩,但效果不够理想。有研究指出,用中医特色疗法治疗视神经萎缩能有效地改善患者的视野和视力,提高其生活质量。本文就应用中医特色疗法治疗视神经萎缩的研究进展进行综述。

摘要： 目的探讨头针体针并用联合复方樟柳碱治疗眼外肌麻痹的疗效及安全性。方法选取2018年4月—2020年3月期间江苏省南通市中医院眼科收治的96例眼外肌麻痹症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组给予复方樟柳碱治疗,1次/d。观察组在对照组基础上联合头针、体针治疗,1次/d。两组患者均连续治疗3个疗程后,观察比较两组患者治疗前后临床症状评分、眼球运动情况、斜视度数、复视度数、不良反应发生情况,并评价临床疗效。结果观察组治疗后总有效率为95.83%(46/48)明显高于对照组72.92%(35/48),差异有统计学意义(χ^(2)=9.561,P<0.05)。治疗后两组患者斜视度数、复视度数、临床症状评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组斜视度数、复视度数、临床症状评分均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论眼外肌麻痹患者采用头针、体针并用联合复方樟柳碱治疗,疗效显著,能够改善患者斜视、复视情况,安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的:研究用复方樟柳碱治疗眼底病变的效果及对患者视力的影响。方法:选择浙江大学医学院附属第二医院眼科2019年6月至2020年2月收治的90例眼底病变患者作为研究对象。随机将其分为研究A组(n=45)和研究B组(n=45)。对两组患者均进行对症治疗,在此基础上加用复方樟柳碱对研究A组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:研究A组患者治疗的总有效率高于研究B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究A组患者的视力高于研究B组患者,其自觉症状消失的时间和视力改善的时间均短于研究B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究A组患者的红细胞比容、血浆黏度、全血黏度和血浆纤维蛋白原的水平均低于研究B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对眼底病变患者进行对症治疗的基础上,加用复方樟柳碱对其进行治疗能显著改善其视力和血液流变学指标,快速缓解其临床症状。

摘要： 目的探讨复方樟柳碱对继发性缺血性眼底病的临床疗效。方法选取2018年3月至2021年3月该院收治的80例继发性缺血性眼底病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(给予常规治疗+复方樟柳碱治疗)与对照组(给予常规治疗),每组40例。比较两组患者治疗前后眼部血流动力学指标[收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、阻力指数(RI)]、治疗效果及不良反应发生率。结果两组治疗后PSV、EDV较治疗前升高,RI较治疗前降低,且观察组治疗后PSV、EDV高于对照组,RI低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用复方樟柳碱治疗继发性缺血性眼底病的疗效较好,患者眼部血流动力学指标明显改善,且不良反应少,具有一定的安全性。

摘要： 目的探究A型肉毒素联合复方樟柳碱治疗眼睑肌痉挛的效果。方法将100例单纯性眼睑肌痉挛患者随机分为肉毒素组与联合组,比较治疗效果。结果联合组在复发(治疗后3月至6月)及不良反应发生情况方面均显现出明显优势(P0.05)。结论A型肉毒素联合复方樟柳碱适用于眼睑肌痉挛的临床治疗。

摘要： 目的:探讨青光眼术后患者应用复方樟柳碱注射液联合复方血栓通片治疗的疗效。方法:回顾性分析我院2016年1月—2017年12月期间收治的青光眼术后80例临床资料。根据不同的干预方法将其分为对照组和观察组,各40例。所有术后患者均进行常规护理,对照组给予复方血栓通片治疗,此基础上,观察组再给予复方樟柳碱注射液治疗。比较两组治疗前后视功能改善情况及临床疗效。结果:两组治疗前F-VEP波峰值、视力及总灰度值情况比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后F-VEP波峰值及总灰度值均显著降低,视力明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后F-VEP波峰值及总灰度值均低于对照组,视力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为97.50%(39/40),明显高于对照组的82.50%(33/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方樟柳碱联合复方血栓通片可提高青光眼术后患者临床疗效,改善视功能,且安全无毒副作用,可进行临床推广和应用。

摘要： 目的系统评价复方樟柳碱注射液(CA)对前部缺血性视神经病变(AION)的有效性和安全性。方法检索1978年1月至2021年6月PubMed、Cochrane图书馆、Web of Science、中国知网、万方数据库、中文科技期刊全文数据库和中国生物医学文献光盘数据库中CA参与治疗AION的随机对照试验(RCT),由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果符合纳入标准的RCT文献13篇,共1636眼,治疗组829眼,未经CA治疗的对照组807眼。治疗组治疗总有效率较对照组高[比值比(OR)=3.25,95%置信区间(CI):2.47~4.28,P<0.01],治疗组最佳矫正视力优于对照组[均数差(MD)=0.14,95%CI:0.11~0.17,P<0.01],剔除异质性大的文献后治疗组最佳矫正视力仍优于对照组(MD=0.14,95%CI:0.12~0.16,P<0.01)。治疗组视野平均缺损小于对照组(MD=-2.58,95%CI:-3.98~-1.19,P<0.01),视野平均光敏感度高于对照组(MD=3.49,95%CI:3.07~3.91,P<0.01)。结论CA治疗AION的疗效优于未使用CA的对照组,其疗效主要是提高视力和视野平均敏感度、降低视野平均缺损。

摘要： 目的:探讨后部眼球筋膜下注射曲安奈德治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的效果。方法:选取2017年4月至2019年4月焦作市第二人民医院收治的非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者88例,按照随机数字表法,分为对照组与观察组,各44例。对照组应用复方樟柳碱实施颞浅动脉旁注射,观察组在对照组基础上加用曲安奈德于后部眼球筋膜下注射,比较两组患者的治疗效果。结果:相较于对照组,观察组患者治疗后视力水平提升更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组患者视野改善总有效率更高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的生活质量量表(SF-36)评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:后部眼球筋膜下注射曲安奈德可有效提升非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者的视力水平与视野范围。

摘要： 1例心衰合并糖尿病性动眼神经麻痹患者,在局部注射复方樟柳碱注射液后出现重症多形红斑,经甲泼尼龙抗炎后病情得到控制。在临床面对重症多形红斑,应积极查找、去除诱因,作规范的抗炎抗过敏治疗,并预防皮肤、黏膜感染,以免发生严重后果。

摘要： 目的：观察复方樟柳碱患侧颞浅动脉旁穴位注射对延缓晚期青光眼患者视野缺损进展的疗效. 方法：回顾性分析37例视野缺损表现为管状视野或颞侧视岛的抗青光眼手术后眼压眼压控制的原发性青光眼患者的临床资料,复方樟柳碱患侧颞浅动脉旁穴位注射为治疗组20例(26眼),未用复方樟柳碱患侧颞浅动脉旁穴位注射者为对照组17例(24眼).治疗组使用复方樟柳碱注射液2ml行患侧颖浅动脉旁穴位注射，每日一次，15日为1疗程，每月1疗程，连续3个月。对照组不接受穴位注射治疗。比较两组视野检查MD值的变化。 结果：两组患者年龄、眼压值、试验前MD值差异均无统计学意义(P＞0.05)。治疗组和对照组前后两次视野检查MD值差异均具有统计学意义(P＜0.05),即两组患者均出现视野缺损进展。治疗组治疗前后MD值变化小于对照组，差异有统计学意义(P＜0.01)。 结论：患眼颖浅动脉旁穴位注射复方樟柳碱对延缓晚期青光眼术后患者的视野缺损进展有一定作用。

摘要： 目的：比较针刺结合复方樟柳碱穴位注射与单纯针刺或单纯复方樟柳碱穴位注射治疗动眼神经麻痹的疗效差异. 方法：将90例患者按随机数字表法分为穴位注射组(30例)、针刺组(30例)和针刺结合穴位注射组(30例).针刺组透刺眼周穴位为主并结合电针治疗,每日1次,每周治疗5次;穴位注射照组采用复方樟柳碱注射患侧太阳穴,每日1次,每周治疗5次;针刺结合穴位注射组采用以上两种疗法.3组均治疗6周,观察比较3组患者治疗前后眼裂大小、眼球运动及复视评分,并比较3组疗效. 结果：针刺结合穴位注射组总有效率为93.3％(28/30),优于针刺组的73.3(22/30)与穴位注射组的66.67(20/30,P＜0.05,P＜0.01).治疗后3组患者眼裂大小、眼球运动、复视评分均较治疗前明显改善(均P＜0.01),且针刺结合穴位注射组明显优于针刺组和穴位注射组(均P＜0.01). 结论：针刺结合复方樟柳碱穴位注射治疗动眼神经麻痹,可明显改善患者眼睑下垂、眼球运动及复视,疗效优于单纯针刺或单纯复方樟柳碱穴位注射治疗.

摘要： 2010年治疗晚期血吸虫病继发缺血性视神经病变患者一例,采用复方樟柳碱行颞浅动脉旁皮下注射治疗,效果显著.现报告护理体会。

摘要： 目的 观察中药联合复方樟柳碱治疗大龄弱视的临床疗效.方法 将23例(34眼)大龄弱视患者(其中最小9岁,最大36岁,平均13.0岁)作为观察对象(均系在外院经过治疗而无明显疗效或病情反复者),在常规屈光矫正、遮盖、压抑及目力训练等方法治疗的同时,予以中药视明饮2号方加减(酌情加大药量),配合复方樟柳碱患眼颞侧皮下注射,观察治疗前后患者视力、屈光度、眼位、注视性质的变化.

摘要： 依据中医“治痿独取阳明”的大法，选用足三里穴位注射复方樟柳碱治疗糖尿病性眼肌麻痹，与常规病侧颞浅皮下注射的方法比较，两组治疗效果相当,说明可使用复方樟柳碱足三里穴位注射治疗糖尿病性眼肌麻痹。这一新治疗方法可在基层普及推广，并且因与颞浅皮下注射的方法有相同的功效和安全性，在治疗糖尿病性眼肌麻痹时可以两部位交替使用。

摘要： 目的：观察患侧特定穴注射复方樟柳碱对缺血性卒中恢复期患者肌张力的影响。rn 方法：对54例缺血性卒中恢复期患者进行患侧特定穴注射复方樟柳碱，并应用Ashworth量表评定肌张力，对注射前、注射后共6次测定患者的四肢肌张力。rn 结果：患侧特定穴注射复方樟柳碱对患侧肢体肌张力影响均有显著统计学意义(P0.05)。rn 结论：穴位注射复方樟柳碱可以短时间内降低缺血性卒中患者肌张力，这对于改善缺血性脑卒中患者肌张力有着重要的临床意义，其内在机制有待于进一步探讨。

摘要： 前部缺血性视乳头病变(AION),是营养视神经的小血管发生阻塞、缺血,引起视神经乳头部分失去血供,以突发性视力障碍,象限性视野缺损,伴有视乳头水肿和线状出血为特征。临床上多以中西医治疗为主。复方樟柳碱注射液、碟脉灵注射液在眼科的临床应用已有不少报道,然而此两种药的联合作用还尚未有系统研究。本研究通过临床观察和实验研究,探讨此两种药联合治疗AION的疗效,以进一步探讨治疗AION的有效方法。本研究结果显示,穴位注射复方樟柳碱注射液联合碟脉灵静脉注射治疗AION后,患者的视力和视野与对照组比较都有明显改善,说明联合治疗的效果要明显优于单纯应用复方樟柳碱注射液。值得临床进一步研究和推广。

摘要： 依据中医“治痿独取阳明”的大法,选用足三里穴位注射复方樟柳碱治疗糖尿病性眼肌麻痹,与常规病侧颞浅皮下注射的方法比较,两组治疗效果相当。

摘要： 患者男,46岁,在操作机床时被铁钩碰到右眼,随即右眼睁不开,视物不见,伴眼睑肿胀,到当地医院就诊,给予"活血化瘀及消肿药物"治疗,效果不佳,4天后(2015年04月05日)到我医院就诊,门诊诊断为"右眼外伤性上睑下垂",遂收入院治疗.检查：患者生命体征平稳、神志清晰.右眼上睑皮肤完整、无明显肿胀及皮下淤血,上睑呈帘状遮住整个睑裂,上睑上提无力,提上睑肌肌力零,Bell征阳性,掀起上睑仰视视力1.0,眼球运动自如,球结膜无充血,眼前段及眼底未见异常,左眼未见异常.

摘要： 前部缺血性视神经病变为供应视盘筛板前区及筛板区的睫状后血管的小分支发生缺血，致使视盘发生局部的梗塞。它以突然视力减退、视盘水肿及特征性视野缺损为特点的一组综合征。发病年龄多在50岁以上，可引起视力损害。本研究结果显示：减轻脉络膜缺血所致的视神经、视网膜缺血的病理改变；它是通过注射部位的面神经末梢调节脉络膜血管的植物神经活动，调整脉络膜缺血区血管的舒缩功能，从而起到改善脉络膜血管缺血的作用，提高视功能。

摘要： 本发明涉及氢溴酸樟柳碱的新晶型及其制备方法。本发明提供的氢溴酸樟柳碱的新晶型命名为晶型C。本发明的晶型稳定性好，溶解度和引湿性符合药用要求，并且制备工艺操作简单，成本低廉，对该药物的优化和开发具有重要价值。本发明提供的晶型可用于制备治疗偏头痛、血管性头痛、视网膜血管痉挛、缺血性视神经病变、神经系统炎症及脑血管所引起的急性瘫痪、震颤麻痹、抑郁症等药物的制剂。

摘要： 本发明提供一种从生物碱浸膏中分离纯化的樟柳碱及其制备方法，涉及医药制剂技术领域。该制备方法包括以下步骤：用浸提法从华山参中获得生物碱浸膏，生物碱浸膏溶解于水中并用MCI柱层析，用甲醇/乙腈/水的混合液进行洗脱得到洗脱液一，洗脱液一经过200‑300目的硅胶柱层析，用氯仿/甲醇溶液洗脱后得到洗脱液二，洗脱液二经丙酮/石油醚溶液层析洗脱后得到樟柳碱。该制备方法操作简单，适用于大规模生产，所用到的洗脱液、层析液等可进行回收利用，在节约资源的同时也能降低生产成本。本发明还涉及一种樟柳碱，该樟柳碱利用上述制备方法制成，其品质和生理活性较好，且纯度较高，具有良好的药用效果，医药价值较高。

摘要： 本发明提出了一种从三分三植物中分离纯化樟柳碱的方法，涉及化学工艺技术领域。一种从三分三植物中分离纯化樟柳碱的方法，其包括如下步骤：将三分三植物浸膏进行一级萃取并浓缩，得到总生物碱，然后再对总生物碱进行二级萃取并浓缩，得到粗品，再对粗品进行结晶精制，得到成品；整个方法流程简单，通过对原料进行逐级萃取，将原料中所含有的其他成分剔除出去，仅留下所需的樟柳碱，并通过结晶精制得到稳定的樟柳碱盐结晶，从而方便储存运输及药剂的配置使用，分离提取效率高，便于生产使用。

摘要： 本发明涉及药物新用途领域，具体的涉及氢溴酸樟柳碱在用于治疗帕金森疾病的用途。帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病，其运动症状表现为急性或静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等.目前临床治疗帕金森病以左旋多巴、多巴胺等药物治疗为主，但是随着用药时间的延长，出现了药物耐药性，直接影响治疗效果和康复。氢溴酸樟柳碱能够很好的提升治疗效果，缩短治疗时间从而降低药物耐药性的影响。

摘要： 本发明提供了氢溴酸樟柳碱在制备治疗脑小血管病相关认知功能障碍的药物中的用途，属于认知功能障碍药物相关领域。发明人通过实践发现，氢溴酸樟柳碱可以有效治疗脑小血管病相关的认知功能障碍，显著改善患者的视空间和执行、注意力、抽象概括能力、定向力、计算等认知能力，效果优于阳性药尼莫地平。本发明提供了氢溴酸樟柳碱的新用途，该用途具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种氢溴酸樟柳碱含量检测方法，它是采用高效液相色谱法检测，具体包括以下步骤：a、溶液的制备；b、分别吸取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；c、按外标法以峰面积计算氢溴酸樟柳碱含量。本发明检测方法，可以简便、快速、准确地测定氢溴酸樟柳碱的含量，真实地反映药品的内在质量，为氢溴酸樟柳碱的质量控制提供了有效保障，保证了患者的用药安全。

摘要： 本发明公开了一种氢溴酸樟柳碱有关物质的检测方法，它是采用高效液相色谱法检测，具体包括以下步骤：a、供试品溶液的制备；b、对照品溶液的制备；c、分别吸取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图。本发明氢溴酸樟柳碱有关物质的检测方法，可以简便、快速、准确地检测氢溴酸樟柳碱中的有关物质，实现对氢溴酸樟柳碱质量的有效控制，真实地反映氢溴酸樟柳碱的内在质量，保证患者的用药安全。

摘要： 本实用新型公开樟柳碱生产线的排渣装置，包括外壳，所述外壳为条形，所述外壳包括倾斜设置的上部外壳和竖直设置的下部外壳，所述上部外壳向下的侧面设置出料口，所述出料口向下设置，所述上部外壳向上的侧面设置进液口，所述进液口竖直设置，所述下部外壳设置进料口，所述出料口和所述进料口处于所述外壳同一侧，所述外壳设置清洗装置，所述外壳内设置传送装置，所述传送装置包括传送链、料斗、驱动装置、转向装置，所述料斗水平设置，所述料斗固连所述传送链。本实用新型能够将初次挤压后的原材料输送至挤压机中，提高资源利用率，降低成本。

摘要： 本发明涉及复方樟柳碱口服液、制备方法及其用途，在每10000份复方樟柳碱口服液中，含有氢溴酸樟柳碱1份和盐酸普鲁卡因2-500份，余量为去离子水。本发明优点是在复方口服液中，不需添加任何载体、添加剂，通过胃肠道吸收，产生协同作用，调节神经系统，改善组织供血、抗炎、抑制纤维增生、促进出血和渗出的吸收，同时调整皮层，改善睡眠，不仅提高了疗效，降低了樟柳碱的用量和副作用，而且使用方便，减轻患者痛苦，随时随地患者可自行服用，可起预防及治疗双重作用，为防盲治盲起应有贡献。本发明口服液用于治疗缺血性眼病，缺血性心脏病，微循环障等疾病。

摘要： 本发明涉及复方樟柳碱口服液、制备方法及其用途，在每10000份复方樟柳碱口服液中，含有氢溴酸樟柳碱1份和盐酸普卢卡因2－500份，余量为去离子水。本发明优点是在复方口服液中，不需添加任何载体、添加剂，通过胃肠道吸收，产生协同作用，调节神经系统，改善组织供血、抗炎、抑制纤维增生、促进出血和渗出的吸收，同时调整皮层，改善睡眠，不仅提高了疗效，降低了樟柳碱的用量和副作用，而且使用方便，减轻患者痛苦，随时随地患者可自行服用，可起预防及治疗双重作用，为防盲治盲起应有贡献。本发明口服液用于治疗缺血性眼病，缺血性心脏病，微循环障碍等疾病。