前部缺血性视神经病变

摘要： 目的:探究地塞米松玻璃体腔植入剂(DEX)治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的效果和安全性,以及不同病程的应答反应。方法:回顾性研究。纳入2018-01/2020-12在郑州大学第一附属医院诊断为NAION的患者70例70眼,根据治疗方式不同分为两组,常规治疗组35例35眼仅接受常规注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击、改善微循环和营养神经治疗,联合治疗组35例35眼接受常规治疗联合DEX治疗。比较两组患者以及不同病程的患者治疗前和治疗后3mo最佳矫正视力(BCVA)、平均视野缺损(MD)、模式标准差(PSD)、视盘视网膜神经纤维层平均厚度(RNFL)和眼压。结果:两组患者治疗后3mo BCVA和MD较治疗前均改善(P0.05),常规治疗组较治疗前恶化(P0.05)。在病程≤15d患者中,联合治疗组治疗后3mo BCVA和PSD及总有效率优于常规治疗组(P15d患者中,两组BCVA和PSD及总有效率无差异(P>0.05)。联合治疗组治疗后3mo较常规治疗组出现轻度可控的眼压升高。结论:DEX治疗NAION安全有效,发病≤15d内治疗效果更佳。

摘要： 目的分析国人眼部受累的巨细胞动脉炎(GCA)的临床特征、实验室检查结果及影像学改变,探讨非侵入性检查手段的临床诊断价值。方法2016年1月~2021年6月因眼部症状就诊于复旦大学附属眼耳鼻喉科医院神经眼科门诊、最终确诊为GCA的患者15例,收集相关症状、体征、实验室检查、眼部影像学、颞动脉彩色多普勒超声(简称彩超)、眼眶增强磁共振成像(MRI)以及颞动脉活检结果,分析其中特征性改变。结果15例患者(22眼),平均年龄为77岁,男∶女=2∶1,中位视力为光感(LP)。眼底改变以白垩样视盘苍白水肿为多见(15/22),其次为视盘周脉络膜萎缩(4/22),4眼见棉毛斑,2眼伴有睫状视网膜动脉阻塞。血液学检查主要表现为红细胞沉降率(ESR)和(或)C反应蛋白(CRP)增高、贫血以及血小板升高。光学相干层析成像(OCT)可见视盘水肿、视网膜内层水肿以及视网膜萎缩变薄征象。颞动脉彩超阳性率高达92.9%,特征性改变为“晕环征”。增强MRI多见视神经鞘膜强化。8例行颞动脉活检,7例显示阳性结果,阳性率为87.5%。结论国人GCA好发于老年男性,眼部受累以白垩样缺血性视神经病变为主,可累及视网膜;ESR和(或)CRP增高伴贫血及血小板增高具有提示意义;颞动脉彩超和增强MRI阳性发现有助于诊断确立。

摘要： 目的 探究葛根素葡萄糖注射液联合长春胺缓释胶囊治疗前部缺血性视神经病变的临床效果.方法 选取2017年2月-2019年12月在保定市第四中心医院接受治疗的前部缺血性视神经病变患者96例(130眼)作为研究对象.按照随机数字表法分为对照组48例(65眼)和观察组48例(65眼).对照组患者口服长春胺缓释胶囊,1粒/次,2次/d.观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250 mL,1次/d.两组均连续治疗4周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的视野水平、视力、光敏感度水平、视网膜神经节细胞复合体厚度及视盘周围神经厚度、视觉诱发电位振幅水平及眼底荧光血管造影数据.结果 治疗后,两组患者的治疗有效率分别为95.00％和82.00％,观察组患者显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者的视野水平均有显著改善(P＜0.05),且观察组患者的视野水平明显优于对照组患者(P＜0.05).治疗后,两组患者的视力以及光敏感度水平均有显著提高(P＜0.05),且观察组患者的视力以及光敏感度水平明显高于对照组患者(P＜0.05).两组患者的视网膜神经节细胞复合体厚度及视盘周围神经厚度均有显著减轻(P＜0.05),且观察组患者的视网膜神经节细胞复合体厚度及视盘周围神经厚度明显低于对照组患者(P＜0.05).治疗后,两组患者的视觉诱发电位振幅均有显著升高,从注射荧光素钠针至视盘开始出现荧光时间均有显著下降(P＜0.05),且观察组患者的视觉诱发电位振幅明显高于对照组患者,从注射荧光素钠针至视盘开始出现荧光时间显著低于对照组患者(P＜0.05).结论 葛根素葡萄糖注射液联合长春胺缓释胶囊治疗前部缺血性视神经病变疗效显著,可有效改善患者的视力及光敏感程度,缓解视网膜神经节细胞复合体及视盘周围神经萎缩,恢复视觉诱发电位改善眼部微循环,值得临床推广使用.

摘要： 目的 研究前部缺血性视神经病变应用复方樟柳碱治疗的临床效果.方法 选择本院2018年6月至2020年2月间收治的前部缺血性视神经病变患者72例作为分析对象,采用掷骰子法将其分为参比组36例、实验组36例.其中参比组患者开展常规基础药物治疗,实验组患者在参比组基础上实施复方樟柳碱治疗.对二组眼底病患者临床治疗效果、眼底血流动力学指标、不良反应发生情况进行比较分析.结果 实验组临床治疗总有效率高于参比组(P<0.05),实验组眼底血流动力学指标RI低于参比组,EDV(5.66±1.11)cm/s和PSV(16.86±2.34)cm/s高于参比组(P<0.05),参比组不良反应总发生率22.22％高于实验组5.55％(P<0.05).结论 前部缺血性视神经病变患者实施复方樟柳碱治疗能够取得较为理想的治疗效果,可改善患者眼部血流动力学,促进患者恢复视力,且患者不良反应较少,具有较高的应用安全性,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨血清esRAGE及同型半胱氨酸水平与2型糖尿病合并前部缺血性视神经病变的关系.方法 选择176例2型糖尿病患者,其中2型糖尿病合前部缺血性视神经病变的患者96例,单纯性糖尿病患者80例作为对照研究.并比较2组患者esRAGE及同型半胱氨酸水平变化.结果 2型糖尿病合并前部缺血性视神经病变较对照组比较esRAGE[(0.266±0.10)比(0.336±0.13)ng/L]减低p<0.01)及同型半胱氨酸[(13.76±0.23)比(11.64±0.27)μmol/L],有统计学差异.结论 血清esRAGE及同型半胱氨酸水平与2型糖尿病合并前部缺血性视神经病变有重要的作用.

摘要： 前部缺血性视神经病变(AION)是由各种原因导致眼部供血障碍引起的急性缺血性致盲性视神经眼病,严重影响中老年患者的生活质量.中医学认为,视神经属目系,与足厥阴肝经直接相连,另通过督脉和足太阳膀胱经与肾间接相通,且在五轮学说中归于瞳神隶属于肾.因此,本文以"乙癸同源"理论为指导,从肝肾失调角度探讨AION形成的病因病机,并总结出本病多表现为以肝郁气滞、肝阳上亢致目络瘀阻为主的实证和以肝肾阴虚、精血不足致目系失养为主的虚证.提出在临床治疗过程中可应用中医辨证,肝肾同治以调其本,即疏肝气兼固肾气,滋肾阴兼补肝阴、潜肝阳、降肝火,补肾精兼益肝血,同时基于经络理论辅以针刺化瘀通络以治其标.为临床应用中医药综合防治本病提供一定的参考.

摘要： 目的 探讨彩色多普勒超声(CDFI)在非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)患者颈动脉、眼球后血管血流参数检测中的价值.方法 选取我院收治的NAION患者80例作为NAION组,另选80例无眼部相关疾病的志愿者作为对照组;采用CDFI检测两组研究对象的颈内动脉血流参数、颈内动脉血管弹性参数、眼球后动脉血流参数,采用相干光层析血管成像术检测两组的视杯视盘直径比、黄斑神经节细胞复合体厚度、视盘视网膜神经纤维层厚度;采用简单线性相关Pearson相关分析法分析颈内动脉血流参数、颈内动脉血管弹性参数、眼球后动脉血流参数与NAION病变的关系.结果 NAION组颈内动脉舒张期峰值流速值低于对照组(P<0.05),NAION组颈内动脉RI、IMT值高于对照组(P<0.05);NAION组颈内动脉动脉扩张性、动脉紧张度、压力-应变性系数值低于对照组(P<0.05);NAION组眼动脉动脉的收缩期峰值流速、舒张期峰值流速测定值低于对照组(P<0.05);NAION组眼动脉的RI测定值高于对照组(P<0.05);NAION组的水平及垂直视杯视盘直径比、黄斑神经节细胞复合体厚度均低于对照组(P<0.05).EDV值与水平及垂直视杯视盘直径比、黄斑神经节细胞复合体厚度呈正相关(P<0.05),RI值与水平及垂直视杯视盘直径比、黄斑神经节细胞复合体厚度呈负相关(P<0.05).结论 NAION患者颈动脉、眼球后血管血流参数常发生显著改变,并且与NAION患者眼部病变程度有一定的关系.

摘要： 目的 观察不同时期的前部缺血性视神经病变(AION)患者的视功能及视盘、黄斑组织结构的变化特点.方法 收集2015年12月—2017年12月符合纳入标准的AION患者17例(17只眼),设为观察组.将同一时期经门诊筛查为正常眼的受试者的右眼17例(17只眼)设为对照组.观察组予西医常规治疗,对照组不予干预.观察2组受试者的最佳矫正视力(BCVA)、视野平均缺损(MD)、视盘周神经纤维(pRNFL)厚度和黄斑区神经节细胞复合体(mGCC)厚度的变化情况.结果(1)BCVA:与对照组比较,早、中、晚期较差,差异均有统计学意义(P0.05).(2)视野:与对照组MD比较,观察组早、中、晚期绝对值均减小,差异均有统计学意义(P0.05).观察组中,典型AION视野缺损(15只眼)占比88.24％,其他类型缺损(2只眼)占比11.76％.(3)pRNFL:与对照组比较,早期变厚,晚期变薄,差异均有统计学意义(P0.05).观察组治疗前后比较,随病程增加,逐渐变薄,差异均有统计学意义(P<0.05).(4)mGCC厚度:与对照组比较,早期变厚,中、晚期变薄,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗前后比较,随病程增加,逐渐变薄,除中、晚期无差异外,其他均有统计学意义(P<0.05).结论 AION的BCVA和视野MD在中晚期改善且平稳,与中晚期pRNFL和mGCC的改变一致.mGCC的萎缩改变早于pRNFL的萎缩改变,且在AION病程的中、晚期趋于稳定.

摘要： 目的 观察平肝活血汤治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床疗效.方法 将2018年1月—2019年9月来天津市眼科医院就诊的早期非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者62例(72眼)随机分为对照组和治疗组.对照组给予静滴小牛血清去蛋白提取物注射液、肌肉注射甲钴胺注射液、颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱等治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予平肝活血汤口服.2组均以14 d为1个疗程,共治疗2个疗程.观察比较2组患眼治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、视野平均敏感度(MS)、视野平均缺损(MD)及视盘平均视网膜神经纤维层厚度(RNFL).结果 2组治疗后BCVA、MS、MD、RN-FL均较治疗前明显改善(P均0.05),2组治疗前后MS、MD、RNFL的差值比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 平肝活血汤可改善视神经缺血状态,减轻视神经水肿及视神经损伤,有效保护视功能.

摘要： 目的：探讨高压氧疗联合复方樟柳碱颞浅动脉旁注射治疗前部缺血性视神经病变的安全性和疗效. 方法：回顾性分析2016年2月至2017年10月在我院住院的43例(49眼)前部缺性视神经病变患者的临床资料.其中对照组18例(20眼),给予激素冲击治疗并给予血管扩张药物、营养神经药物,维生素类药物等.治疗组25例(29眼),除采取对照组的治疗措施外,同时联合高压氧疗和复方樟柳碱颞浅动脉旁注射治疗,高压氧每日1次,10次1疗程,间隔2至3天,共2-3个疗程,平均为18次.复方樟柳碱注射液2ml颞浅动脉旁注射,每日1次,10次为1疗程,间隔2～3天,共2～3个疗程.平均注射22次.观察随访3～9个月,平均5个月.用SPSS统计软件包分析,采用检χ2验,以a=0.05为检验水准. 结果：1.治疗组25例(29眼)中,显效17眼(58.6％),有效7眼(24.1％),无效5眼(17.3％),总有效率(显效+有效)为82.6％.对照组18例(20眼),显效8眼(40.0％),有效4眼(20.0％),无效8眼(40％),总有效率为60％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)2.所有接受高压氧疗和复方樟柳碱局部注射的患者均能耐受,且无严重的不良反应发生. 结论：高压氧疗联合复方樟柳碱颞浅动脉旁注射等综合措施治疗前部缺血性视神经病变安全有效.

摘要： 目的：探讨药物联合高压氧治疗前部缺血性视神经病变的疗效. 方法：回顾性分析2014年2月至2015年10月在本院住院的35例(41眼)前部缺性视神经病变的临床资料.所有患者均给予视力,眼底检查,眼底照相,视野,眼底血管荧光造影(FFA)及颈部血管彩超检查等,同时均行头颅CT或MRI等检查除外颅内占位及血管畸形,并排除青光眼等眼部疾病.其中对照组18例(20眼),给予血管扩张药物、营养神经药物,维生素类药物及激素冲击.治疗组17例(21眼),除采取对照组的治疗外,同时联合高压氧治疗,每日1次,10次一疗程,间隔2至3天,共2-3个疗程,平均为16次.观察随访3～12个月,平均6个月.用SPSS统计软件包分析,采用检x2验,以a＝0.05为检验水准. 结果：1疗效标准根据视力视野的变化分为显效、有效和无效.显效：视力提高2行或以上,视野由水平盲区恢复为水平模糊区或基本恢复;有效：视力提高2行,视野有所恢复;无效：治疗后视力无提高或提高1行,视野无变化2.治疗组17例(21眼)中,显效15眼(71.4％),有效3眼(14.3％),无效3眼(14.3％),总有效率(显效+有效)为85.7％.对照组18例(20眼),显效9眼(45.0％),有效3眼(15.0％),无效8眼(40％),总有效率为60％,总有效率差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：药物联合高压氧是治疗前部缺血性视神经病变的安全有效的方法.

摘要： 收集本院眼科2013年3月-2014年10月就诊的AION患者40例40眼,随机分为两组,以探讨复方樟柳碱注射液对前部缺血性视神经病变的临床治疗效果.

摘要： 采用opto视野计参数30度范围全阈值模式对本院20例缺血性神经病变患者和10例视神经炎患者分别进行视野检查,前部缺血性视神经病变是中老年人发生视力突然下降的常见原因,通常为单眼,约1/3为双眼，以评价视野在前部缺血性视神经病变及神经炎的诊断的用途.

摘要： 对比研究非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)患者患侧与健侧眼部动脉的血流动力学参数,探讨其发病后眼部动脉血流的变化情况.

摘要： 将54例(55眼)前部缺血性视神经病变患者随机分为两组,观察组27例(28眼),对照组27例(27眼).对照组采用常规西医治疗,包括激素(甲强龙500mg-1000mg静滴3天后,改为强的松口服,根据1-1.2mg/Kg·d计算用量,并根据病情逐渐减量),神经节苷脂及银杏达莫注射液静滴,口服弥可保片;观察组则加用活血化瘀、疏肝理气中药及针刺治疗，以分析中西医结合治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效.

摘要： 目的:探讨高压氧治疗前部缺血性视神经病变的安全性和有效性。rn 方法:回顾性病例研究,回顾性分析2012年2月至2013年10月在本院住院的37例(41眼)前部缺性视神经病变的临床资料.所有患者均给予视力,眼底检查,眼底照相,视野,眼底血管荧光造影(FFA)及颈部血管彩超检查等,同时均行头颅CT或MRI等检查除外颅内占位及血管畸形,并排除青光眼等眼部疾病.其中对照组19例(20眼),给予血管扩张药物、营养神经药物,维生素类药物及激素冲击.治疗组18例(21眼),除采取对照组的治疗外,同时联合高压氧治疗,每日1次,10次一疗程,间隔2至3天,共2-3个疗程,平均为16次.观察随访3～12个月,平均6个月.用SPSS 13.0统计软件包分析,采用检验,以a=0.05为检验水准。rn 结果:1.疗效标准根据视力视野的变化分为显效、有效和无效.显效:视力提高2～4行或以上,视野由水平盲区恢复为水乎模糊区或基本恢复;有效:视力提高2行,视野有所恢复;无效:治疗后视力无提高或提高1行,视野无变化.2.治疗组18例(21眼)中,显效15眼(71.4％),有效3眼(14.3％),无效3眼(14.3％),总有效率(显效+有效)为85.7％.对照组19例(20眼),显效9眼(45.0％),有效3眼(15.0％),无效8眼(40％),总有效率为60％,总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).3.并发症:治疗组中近视加深1例,治疗结束后逐渐恢复。rn 结论:高压氧是治疗前部缺血性视神经病变的安全有效的方法,联合高压氧的综合治疗可提高前部缺血性视神经病变的疗效。

摘要： 目的：总结了一例前部缺血性视神经病变患者的护理要点,其护理重点是做好患者心理护理、用药护理、生活护理, 密切观察病情变化,做好出院健康指导,预防并发症、合并症的发生.rn 方法：分析医院一例前部缺血性视神经病变患者的诊断治疗及护理,本病经药物治疗和实施各项护理措施后,视力提高显著,达0.15以上,通过用药护理和心理护理进行分析.rn 结果：经药物治疗和实施各项护理措施,患者用药后视力较用药前视力提高,左眼获得0.15以上视力,规范的护理可巩固药物疗效,保证和提高用药成功率.rn 结论：加强患者心理及用药和各方面护理,可促进患者对疾病认识,积极配合治疗,患者视力提高对患者的生活质量起到至关重要的作用.

摘要： 目的:探讨"眼三针"—以睛明、球后、上明三穴为主穴的眼针特色疗法对前部缺血性视神经病变的临床疗效.方法:将符合诊断标准的48例前部缺血性视神经病变患者随机分为2组,治疗组24例:采用"眼三针"为主的眼针疗法,以睛明、球后、上明三穴为主穴,以百会、风池、攒竹、太阳、合谷等穴为辅穴,同时配合扩张血管、营养视神经、必要时予糖皮质激素等治疗;对照组24例:采用扩张血管、营养视神经、必要时予糖皮质激素等常规现代医学治疗方法治疗.每20天为1疗程,每疗程间隔3天,三个疗程后判断疗效.结果:治疗组显效7例,有效12例,无效5例,总有效率为79.17％:对照组显效3例,有效10例,无效9例.总有效率为54.17％,治疗组的疗效明显优于对照组(P＜0.05);2组患者在视力、PVEP、电脑视野等方面比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:"眼三针"为主的眼针疗法治疗前部缺血性视神经病变是一种有效的治疗方法.

摘要： 目的:探讨注射用血栓通联合复方樟柳碱对治疗前部缺血性视神经病变合并黄斑水肿的疗效.方法:32例前部缺血性视神经病变合并黄斑水肿的患者,随机分为注射用血栓通粉针联合复方樟柳碱注射液组(治疗组)16例(19眼)和单用复方樟柳碱注射液组(对照组)16例(18眼),两组患者均在控制血糖及血压平稳治疗基础上进行.治疗组选用血栓通粉针500mg静脉滴注联合复方樟柳碱注射液2ml患眼颞浅穴位注射,1次/日.对照组采用复方樟柳碱注射液2ml患眼颞浅穴位注射,1次/日治疗,疗程均为14天.观察对比两组患眼治疗前后矫正视力、电脑视野及黄斑区光学相干断层扫描黄斑水肿等情况.结果:治疗组与对照组治疗前后比较患眼矫正视力、电脑视野、黄斑水肿均有显著性差异(P＜0.05),治疗组效果优于对照组.结论:注射用血栓通粉针联合复方樟柳碱注射液对治疗前部缺血性视神经病变合并黄斑水肿具有较好的临床疗效.

摘要： 本发明涉及治疗缺血性视神经病变的中药，由下述重量的中药制作而成：熟地黄25～30g，牛膝10～15g，山药10～15g，茯苓15～20g，白术15～20g，黄芪20～25g，人参15～20g，当归15～20g，赤芍10～15g，鸡血藤12～18g，葛根12～15g，枸杞子10～15g，路路通10～12g，甘草6～10g。水煎服用，每日一剂，15天为1个疗程。本发明为纯中药制剂，服用方便，无毒副作用。

摘要： 本发明提供重组腺相关病毒介导的Leber遗传性视神经病变治疗药物。重组腺相关病毒载体携带细胞核表达ND4蛋白表达框。体内实验表明，该重组腺相关病毒载体经玻璃体腔注射能够高效地导入视网膜中，持续稳定地表达产生ND4蛋白，定位于线粒体，缓解或恢复ND4基因突变带来的不良症状。结果提示，该重组腺相关病毒载体有希望开发成为新的Leber遗传性视神经病变治疗药物。

摘要： 本发明公开了一种治疗缺血性视神经病变的口服颗粒剂，所述口服颗粒剂是主要由以下成分组成：红花素、木犀草素、芸香甙、人参总皂苷、丹参酮、景天提取物、香叶木素、熊果酸、川陈皮素、芦荟大黄素、维生素B1、甘露醇、大青盐、β‑胡萝卜素；所述口服颗粒剂还包括辅料：填充剂、矫味剂、崩解剂、润滑剂；本发明的口服颗粒剂是针对缺血性视神经病变主导病因治疗的基础上添加多种药物有效成分，以达到抗菌消炎、改善视神经异常，扩张动脉血管，降低血液粘稠度的作用，不仅能快速的改善症状，还能增强免疫能力，对多种并发症起到很好的预防作用，本发明的口服颗粒剂制备工艺简单，疗效显著，使用方便，有很好的临床推广意义。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗缺血性视神经病变的复方制剂及其制备方法，所述的复方制剂包括以下成分：甲醋唑胺、拉坦前列腺素、辅酶A、甲钴胺、肌氨肽苷、胞二磷胆碱、谷维素、维生素B、神经节苷脂、马来酸噻吗洛尔、川芎嗪、吡拉西坦、樟柳碱、莫西赛利、芬太尼。本发明的复方制剂针对病因治疗，可减少缺血所致的水肿，降低眼内压，改善血运障碍，阻断恶性循环，同时给予神经营养药物；解决了现有技术中存在的疗效不确切的问题，有利于对缺血性视神经病变的治疗，而且本发明的复方制剂服用方便，价格低廉，临床应用疗效显著，适合广泛推广应用。

摘要： 一种治疗缺血性视神经病变的汤剂药物及制备方法，所述药物的各个组分及其质量份比为：川芎、当归、红泽兰、茺蔚子、桂枝、茯苓、干地龙、防风、木瓜、丹参、代赭石、甘草各1-3份。该药物的制备方法包括如下步骤：A、按照质量份比选择优质干净的一级川芎、当归、红泽兰、茺蔚子、桂枝、茯苓、干地龙、防风、木瓜、丹参、代赭石、甘草，分别拣去杂质和粉尘后入布袋内扎口；B、将上述布袋放入净水中浸泡半小时后，再将浸泡好的药物放入煎药机内，注入过药46mm深的冷开水进行第一次煎煮30分钟，滤取药液后，再次注入微温开水进行第二次煎煮25分钟，合并浓缩成50%的中药液1140毫升，继而进行等量分装，即得袋装中药液。

摘要： 本发明涉及治疗缺血性视神经病变的中药，由下述重量的中药制作而成：熟地黄25～30g，牛膝10～15g，山药10～15g，茯苓15～20g，白术15～20g，黄芪20～25g，人参15～20g，当归15～20g，赤芍10～15g，鸡血藤12～18g，葛根12～15g，枸杞子10～15g，路路通10～12g，甘草6～10g。水煎服用，每日一剂，15天为1个疗程。本发明为纯中药制剂，服用方便，无毒副作用。

摘要： 本发明涉及神经生长因子制品的新用途，具体地说是神经生长因子制品在制备治疗视神经病变药物中的应用。本发明对神经生长因子制品发掘了新的临床用途，开拓了一个新应用领域。本发明制品，安全无毒，药效明显，是一种治疗视神经病变的特效药物，其原料来源丰富、制备工艺成熟，可制成水针剂和冻干粉针剂等，实现产业化。

摘要： 本发明提供一种基于核酸质谱检测Leber遗传性视神经病变的引物组。本发明采用兼并扩增引物，增加侧翼序列长度、增加扩增子长度的设计方案，提高多重PCR多重扩增能力和扩增特异性；通过对34个位点同时进行检测，能够同时对中国人Leber遗传性视神经病变相关的线粒体点突变进行全面检测并准确分型，能够有效避免目前检测Leber遗传性视神经病变只检测高发热点突变，而漏筛大量同时存在双重或多重突变患者的情况从而做到指导临床进行准确分型，避免了漏诊或误诊。对这种严重影响青壮年视力疾病的早期诊断、干预和治疗具有重要意义。

摘要： 本文提供了一种重组核酸，其包含：线粒体靶向序列；线粒体蛋白编码序列，其中所述线粒体蛋白编码序列编码包含线粒体蛋白的多肽；以及3’UTR核酸序列。还提供了一种包含所述重组核酸的药物组合物以及一种使用所述药物组合物治疗莱伯遗传性视神经病变(LHON)的方法。

摘要： 本发明公开了一种前部缺血性视神经病变色素兔模型的构建方法，属于眼科疾病动物模型领域。本发明的方法包括：在兔维持饲料中添加重量比10％±3％的猪油和1％±0.5％胆固醇，持续喂养色素兔24周以上。本发明的方法仅需饮食控制，即可使动物产生非动脉炎性前部缺血性视神经病变的症状，简单便捷，易于产业化应用。