光合系统

摘要： 土壤干旱是限制青海省燕麦(Avena sativa)幼苗生长发育的重要因素之一,为探究燕麦对干旱的响应机理,本研究以青海省主栽燕麦品种‘青燕1号’为试验材料,采用单因素随机区组设计,设4个水分梯度,分别为田间持水量的75%(对照)、60%、45%和30%,探讨幼苗叶绿素及其前体物质和荧光参数变化特点,完善该品种在干旱研究中的不足,为评价燕麦抗旱提供理论基础。结果显示:不同土壤干旱显著影响燕麦幼苗的发育,与对照相比,幼苗株高降低了24.3%~57.4%;叶长宽比降低了44.0%~68.2%,根冠比增加了90.3%~129.0%。干旱导致叶绿素及其前体物质代谢失衡,胁迫增加了叶绿素合成前体δ-氨基乙酰丙酸含量,降低了胆色素原、粪卟啉原Ⅸ、原卟啉Ⅸ、镁原卟啉Ⅸ和原叶绿素酸酯含量,最终造成叶绿素含量下降。叶绿素含量降低引起了燕麦光合系统的光能吸收、利用和分配失衡,土壤干旱下过剩光能主要通过热耗散的形式散失,这可能是燕麦保护光合系统光抑制和光破坏加剧的重要策略。

摘要： 为了解东海大规模赤潮原因种东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)的生长及光合作用规律,为赤潮的生物防治提供科学依据,研究了常见陆生植物香樟(Cinnamomum camphora)、夹竹桃(Nerium indicum)和银杏(Ginkgo biloba)叶片浸提液对东海原甲藻生长及其光合系统的影响。结果表明:96 h培养后,3.0 g·L^(-1)香樟和夹竹桃叶片浸提液对藻细胞生长抑制率为100.0%,而银杏叶片浸提液处理组抑制率为74.9%;香樟、夹竹桃及银杏叶片浸提液的半抑制浓度96 h-EC 50分别为0.84 g·L^(-1)、1.30 g·L^(-1)和1.74 g·L^(-1)。96 h处理后,3.0 g·L^(-1)香樟叶片浸提液对东海原甲藻光合系统Ⅱ(PSⅡ)有效光化学量子效率(F_(v)′/F_(m)′)抑制率为100.0%;3.0 g·L^(-1)夹竹桃叶片浸提液处理后藻细胞F_(v)′/F_(m)′的抑制率为97.0%;3.0、5.0和10.0 g·L^(-1)银杏叶片浸提液处理后藻细胞F_(v)′/F_(m)′抑制率分别为34.9%、88.9%和100.0%。分析相对电子传递效率rETR和快速光响应曲线发现,随着3种叶片浸提液质量浓度和时间的增加,最大相对电子传递效率(rETR_(max))、光能转化效率(α)及光饱和系数(I k)3个参数呈不同程度的下降,对东海原甲藻光合作用的抑制作用明显增强。综上所述,3种植物叶片浸提液对东海原甲藻的抑制效率由大到小依次为:香樟>夹竹桃>银杏。研究结果为筛选通过化感效应治理东海原甲藻赤潮的有效抑藻植物提供了依据,可以进一步阐明其对东海原甲藻光合作用的影响机理。

摘要： 为揭示混合苏打碱胁迫对不同品种油菜幼苗的影响,以油菜品种丰油10号、双油8号为供试材料,以Na_(2)CO_(3)、NaHCO_(3)2种试剂按相同浓度不同配比混合,共模拟出4种碱胁迫环境,分别对不同油菜品种植株进行碱溶液浇灌处理,研究油菜幼苗生长状态和生理指标变化。结果表明,经混合苏打碱溶液处理后,供试植株表型变化显著,随pH值的增高叶片出现黄化、萎蔫现象;叶绿素含量随pH值的增高呈先升后降趋势;在丰S3、双S3处理时P_(n)、G_(s)和T_(r)较同品种对照分别降低了74.7%、73.8%、90.0%和78.9%、94.6%、92.0%,而C_(i)较同品种对照升高302.7%和659.1%;碱胁迫下双油8号各处理全氮含量均高于丰油10号;丰S3处理植株MDA、可溶性蛋白和可溶性糖含量较双S3处理升高了45.7%、2.1%和31.5%;酶类抗氧化剂SOD、POD和CAT活性随pH值的增高,呈不同变化趋势,其中丰S3、双S3处理酶活性较同品种对照升高了20.1%、414.0%、155.6%,115.0%、223.6%、417.6%,且在高pH值处理(S3)下双油8号酶活性均高于丰油10号;双因素方差分析结果表明,品种、pH值以及二者的互作效应与各指标均有密切关联,相关性分析表明,油菜株高、氮含量、叶绿素含量、光合参数、抗氧化酶活性、MDA和渗透调节物质之间相关性显著。综上所述,碱胁迫可影响供试品种油菜幼苗正常生长和生理代谢,丰油10号油菜以积累更多渗透调节物质来抵御碱胁迫带来的伤害,而双油8号品种油菜具有较强的酶促抗氧化系统,以增高酶类抗氧化剂活性,来抵御高pH值胁迫带来的伤害。

摘要： 将长茎葡萄蕨藻(Caulerpa lentillifera)放入容水800 mL的洁净烧杯中,分别置于27°C(对照组)、15°C(低温)和37°C(高温)胁迫下,每组3个重复,于1 h、2 h、4 h、8 h、12 h和24 h时测量该藻叶绿素荧光参数(最大量子产量,Fv/Fm)、叶绿素含量、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、脯氨酸和可溶性糖含量及超氧化物歧化酶(Superoxide,SOD)活力,研究长茎葡萄蕨藻光合系统、渗透调节物质、氧化和抗氧化系统对温度胁迫的生理响应机制。结果表明:低温和高温胁迫均使长茎葡萄蕨藻最大光量子产量(Fv/Fm)下调,光系统受到损伤,光合效率降低;受到低温和高温胁迫后,长茎葡萄蕨藻体内丙二醛含量无显著变化(P>0.05),超氧化物歧化酶活力增强,说明长茎葡萄蕨藻可以通过激活抗氧化系统来抵抗活性氧的伤害;温度胁迫处理下的长茎葡萄蕨藻体内脯氨酸和可溶性糖含量呈上升趋势,说明长茎葡萄蕨藻可以通过调节体内渗透调节物质来维持细胞的完整性和正常功能;低温与高温胁迫下长茎葡萄蕨藻生理响应的对比发现,低温胁迫对长茎葡萄蕨藻光合系统的影响更大,而高温胁迫对氧化抗氧化系统和渗透调节系统影响较大。

摘要： 近年来,土壤微塑料污染日益严重,其生态效应亟须关注.以市售青皮蚕豆(Vicia faba)为受试植物,采用不同浓度(0,10,100,500 mg·kg^(-1)),50~100μm粒径大小的聚乙烯微塑料(polyethylene microplastics,PE⁃MPs)土培处理30 d.通过测定蚕豆生物量、叶片光合作用速率、叶绿素含量及荧光参数和蚕豆根部抗氧化酶的活性变化探讨PE⁃MPs对蚕豆幼苗的毒性效应.结果显示:PE⁃MPs在低浓度(10 mg·kg^(-1))时对蚕豆的生长、物质积累和光合效率具有促进作用,但高浓度(100和500 mg·kg^(-1))暴露下抑制效果显著(p<0.05).与空白对照相比,各浓度组蚕豆根部的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(peroxidase,POD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性均有所增加,而丙二醛(malonic dialdehyde,MDA)含量变化不明显.土壤阳离子交换量(cation exchange capacity,CEC)及主要营养元素含量变化表明,PE⁃MPs对土壤吸附离子和其他营养元素的能力有一定改善.上述结果为研究微塑料对土壤生态系统的影响提供了基础数据和科学依据,对高等植物的潜在毒性效应和食品安全风险评估具有重要意义.

摘要： 为了探究磷对铝胁迫下紫花苜蓿幼苗生长和生理特征的影响,分别用不含和含200μmol·L-1磷(P)、100μmol·L-1铝(Al)、200μmol·L-1 P+100μmol·L-1 Al的简易[Ca(NO3)2]营养液(pH=4.5)处理铝敏感紫花苜蓿品种'Wl440'幼苗.结果表明,在铝处理中添加磷后,苜蓿幼苗根系和叶片中的铝含量分别比铝处理降低81.53％和61.47％,苜蓿幼苗的根长和根系活力显著提高,叶片电导率和丙二醛(MDA)含量显著下降;光合生理得到明显改善,与铝处理相比,磷添加处理幼苗叶片的叶绿素含量、蒸腾速率、气孔导度和光合速率明显提高,光系统Ⅱ和光系统I的电子传递速率增加;磷添加处理明显提高了铝胁迫苜蓿根系的草酸和苹果酸含量,体内有机酸螯合铝离子的能力增强,光合能力提高.因此,磷能够通过增加根系有机酸含量,改善铝胁迫苜蓿光合系统,从而缓解苜蓿铝毒害.

摘要： 以来自中国广西(较低纬度)和日本冲绳(较高纬度)两个地理种群的耐冷秋茄(Kandelia obovata Sheue,H.Y.Liu&J.Yong)和耐热木榄(Bruguiera gymnorrhiza(L.)Savigny)为材料,测定其光系统Ⅰ(PSⅠ)和光系统Ⅱ(PSⅡ)活性参数、叶黄素循环组分和叶绿素a、b的含量,并分析他们经高温处理后光合生理响应的差异.结果显示:高温处理使植物PSⅡ最大光化学潜能(Fv/Fm)显著降低,降低幅度为较低纬度种群较高纬度种群、木榄幼苗>秋茄幼苗.高温处理引起叶黄素库容量(V+A+Z)和脱环氧化状态(A+Z)/(V+A+Z)升高,表现为较低纬度种群>较高纬度种群;(A+Z)/(V+A+Z)与Fv/Fm负相关,而与NPQ正相关.常温恢复第2 d,高纬度种源秋茄幼苗Fv/Fm仍为0.69,表明其PSⅡ受到不可逆的损伤,而其余种源幼苗的Fv/Fm均恢复到正常水平,且所有种源幼苗仍保持较高的NPQ以及叶黄素脱环氧化比率,起光保护作用.与萨瓦纳和地中海型生境相比,红树林有最大的叶黄素库.研究结果表明,低纬度种群对高温胁迫具有较高的适应性,部分原因是叶黄素循环具有较强的光保护作用,物种及种源间存在耐冷和耐热性的权衡.

摘要： [目的]研究环境相关浓度微囊藻毒素-LR(MC-LR)慢性胁迫对水雍菜(Ipomoea aquatica)叶片光合系统的影响,为阐明低质量浓度MC-LR慢性暴露对水雍菜生长的影响机制提供理论依据.[方法]以含不同质量浓度(0(CK),1,10,30 μg/L)MC-LR的营养液培养水雍菜30 d,通过小雍菜叶片叶绿素SPAD值、叶绿素荧光参数、H2O2含量、1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)及Rubisco活化酶(RCA)活性的变化,分析MC-LR慢性暴露对水雍菜叶片光合生理的影响.[结果]MC-LR慢性暴露30 d后,与对照组相比,1 μg/L MC-LR处理组水雍菜叶片的光合参数均无显著变化;10 μg/L MC-LR处理组中,Rubisco及RCA活性显著降低,H2O2含量和非光化学淬灭系数(qN)显著上升,而叶绿素SPAD值、光系统Ⅱ(PSⅡ)最大量子产量(Fv/Fm)和PSⅡ有效量子产量(ΦPSⅡ)无显著变化;30μg/L MC-LR处理组中,H2O2含量显著上升,而叶绿素SPAD值、Fv/Fm、ΦPSⅡ、光化学淬灭系数(qP)及Rubisco、RCA活性均显著降低.[结论]1 μg/L MC-LR暴露对水雍菜叶片光合生理无显著影响;10 μg/L MC-LR暴露下,叶片通过增加热耗散来保护光合机构,但MC-LR对光合酶活性产生抑制从而对叶片光合活性产生影响;30 μg/L MC-LR暴露会抑制叶片光合系统对光能的转化效率、降低了叶片的光合酶活性,从而对水雍菜的光合能力产生不良影响.

摘要： 以白菜品种"北辰"(高积累)和"金峰"(低积累)为试材,通过盆栽试验法,探讨不同程度Cd胁迫下2个白菜品种的生物量、光合呼吸系统、抗氧化防御系统的变化,研究了Cd胁迫对Cd高、低积累白菜品种生理生化特性的影响,以期为白菜全生产提供参考依据.结果表明:当Cd胁迫浓度为1.0 mg·kg-1时,2个白菜叶绿素含量、生物量的积累受到抑制,叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)以及气孔抑制率(Ls)明显下降,胞间CO2浓度(Ci)增加.随着Cd胁迫浓度升高至5.0 mg·kg-1,"北辰"和"金峰"中丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)活性也呈上升趋势(分别增加169.7％、100.6％),且低积累品种"金峰"的叶片中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽酶(GR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)的活性在各个Cd浓度胁迫下较"北辰"高.综上所述,Cd胁迫对高、低积累白菜生理生化特性的响应程度不同,低积累品种由于CAT、POD、APX、GR、DHAR的活性较"北辰"高,尤其在5.0 mg·kg-1 Cd胁迫下"金峰"GR活性高出"北辰"63.7％,不易受到Cd的毒害,导致地上部分积累较少的Cd,同时叶片中较高的抗氧化水平可抵抗Cd胁迫.

摘要： 以来自中国广西(较低纬度)和日本冲绳(较高纬度)两个地理种群的耐冷秋茄(Kandelia obovata Sheue,H.Y.Liu&J.Yong)和耐热木榄(Bruguiera gymnorrhiza(L.)Savigny)为材料,测定其光系统Ⅰ(PSⅠ)和光系统Ⅱ(PSⅡ)活性参数、叶黄素循环组分和叶绿素a、b的含量,并分析他们经高温处理后光合生理响应的差异。结果显示:高温处理使植物PSⅡ最大光化学潜能(F v/F m)显著降低,降低幅度为较低纬度种群较高纬度种群、木榄幼苗>秋茄幼苗。高温处理引起叶黄素库容量(V+A+Z)和脱环氧化状态(A+Z)/(V+A+Z)升高,表现为较低纬度种群>较高纬度种群;(A+Z)/(V+A+Z)与F v/F m负相关,而与NPQ正相关。常温恢复第2 d,高纬度种源秋茄幼苗F v/F m仍为0.69,表明其PSⅡ受到不可逆的损伤,而其余种源幼苗的F v/F m均恢复到正常水平,且所有种源幼苗仍保持较高的NPQ以及叶黄素脱环氧化比率,起光保护作用。与萨瓦纳和地中海型生境相比,红树林有最大的叶黄素库。研究结果表明,低纬度种群对高温胁迫具有较高的适应性,部分原因是叶黄素循环具有较强的光保护作用,物种及种源间存在耐冷和耐热性的权衡。

摘要： 使用大麦腐解液代替水配制培养基培养铜绿微囊藻,对比研究了不同前处理方式对于腐解组分抑制铜绿微囊藻效果的影响。研究结果表明,不同前处理方式得到的腐解组分理化性质不同,其抑藻能力相差较大(抑制率变化范围为19.5%-58.6%),充分曝气并预灭菌是较好的前处理方式。腐解产生的化感组分对藻细胞光合系统有显著影响,表现如下：作为光反应中心的叶绿素a含量下降(8.0g(干重)/L时5d、10d抑制率分别为47.0%、58.6%);作为天线辅助系统的藻胆蛋白含量下降,且组分发生改变(10d时别藻蓝蛋白相对含量从17.8%下降到10.7%,藻红蛋白相对含量从51.7%增高到60.0%),并因此影响藻细胞的光反应效率,作用位点主要在别藻蓝蛋白和藻红蛋白上。

摘要： 选取3个转Bt基因甘蔗株系进行了光合系统和抗氧化系统的研究。转基因株系的净光合速率、整体速率、气孔导度、蒸腾速率和对照相比较有变化，但差异不明显，Fv／Fm没有变化。转基因株系中的SOD、POD、CAT和MDA的变化较小。结果表明：Bt基因的插入导致部分甘蔗的生理指标发生变化，不同的株系生理变化不一致。

摘要： 采用硫酸铵盐析和蔗糖密度梯度超速离心结合离子交换层析、吸收光谱、SDS-PAGE和荧光光谱等技术对紫细菌光系统进行分离纯化,对两种分离技术纯化获得的色素蛋白复合体进行纯度、得率和光合蛋白类型等方面比较分析.结果表明,蔗糖密度梯度离心方法比硫酸铵盐析法分离纯化的色素蛋白复合体纯度和回收率均高,但硫酸铵盐析法能获得表达量较低的新光谱特征的外周捕光复合体;采用超速离心方法分离色素蛋白复合体目的性较强,适合十快速获得高纯度色素蛋白复合体,硫酸铵盐析法适合于色素蛋白复合体的大量制备,并且在常规培养条件下能分离纯化获得多种类型的色素蛋白复合体复合体,还有简便易行.本研究可为基于光合细菌光合元件能源材料的研究和利用提供理论参考.

摘要： 采用硫酸铵盐析和蔗糖密度梯度超速离心结合离子交换层析、吸收光谱、SDS-PAGE和荧光光谱等技术对紫细菌光系统进行分离纯化,对两种分离技术纯化获得的色素蛋白复合体进行纯度、得率和光合蛋白类型等方面比较分析.结果表明,蔗糖密度梯度离心方法比硫酸铵盐析法分离纯化的色素蛋白复合体纯度和回收率均高,但硫酸铵盐析法能获得表达量较低的新光谱特征的外周捕光复合体;采用超速离心方法分离色素蛋白复合体目的性较强,适合十快速获得高纯度色素蛋白复合体,硫酸铵盐析法适合于色素蛋白复合体的大量制备,并且在常规培养条件下能分离纯化获得多种类型的色素蛋白复合体复合体,还有简便易行.本研究可为基于光合细菌光合元件能源材料的研究和利用提供理论参考.

摘要： 采用硫酸铵盐析和蔗糖密度梯度超速离心结合离子交换层析、吸收光谱、SDS-PAGE和荧光光谱等技术对紫细菌光系统进行分离纯化,对两种分离技术纯化获得的色素蛋白复合体进行纯度、得率和光合蛋白类型等方面比较分析.结果表明,蔗糖密度梯度离心方法比硫酸铵盐析法分离纯化的色素蛋白复合体纯度和回收率均高,但硫酸铵盐析法能获得表达量较低的新光谱特征的外周捕光复合体;采用超速离心方法分离色素蛋白复合体目的性较强,适合十快速获得高纯度色素蛋白复合体,硫酸铵盐析法适合于色素蛋白复合体的大量制备,并且在常规培养条件下能分离纯化获得多种类型的色素蛋白复合体复合体,还有简便易行.本研究可为基于光合细菌光合元件能源材料的研究和利用提供理论参考.

摘要： 采用硫酸铵盐析和蔗糖密度梯度超速离心结合离子交换层析、吸收光谱、SDS-PAGE和荧光光谱等技术对紫细菌光系统进行分离纯化,对两种分离技术纯化获得的色素蛋白复合体进行纯度、得率和光合蛋白类型等方面比较分析.结果表明,蔗糖密度梯度离心方法比硫酸铵盐析法分离纯化的色素蛋白复合体纯度和回收率均高,但硫酸铵盐析法能获得表达量较低的新光谱特征的外周捕光复合体;采用超速离心方法分离色素蛋白复合体目的性较强,适合十快速获得高纯度色素蛋白复合体,硫酸铵盐析法适合于色素蛋白复合体的大量制备,并且在常规培养条件下能分离纯化获得多种类型的色素蛋白复合体复合体,还有简便易行.本研究可为基于光合细菌光合元件能源材料的研究和利用提供理论参考.

摘要： 一种光合成培养系统有盛放含植物性微生物液体的培养槽、向培养槽中液体供应二氧化碳的二氧化碳供应装置、与所述培养槽侧面受光培养面对着的平板形式的导光板、以及置于导光板上端表面上的受光装置。而且，所述导光板能将来自所述受光装置的入射光基本上转个直角，将光线均匀地传导到所述培养槽的所述受光培养面上。

摘要： 在现有技术的同步AWG中，如果要扩展通带宽度，则透射中心光频附近的损耗增加不可避免。能够在确保通带的平坦性的状态下扩展的带宽有限，就透射率特性为0.5dB带宽而言，其极限为光频信道间隔的45％左右。由于该带宽的限制，存在以下问题：同步AWG不能应用于信号光通过很多地点的复杂且大规模的通信系统。本发明的光合分波电路是同步AWG，且具备设置在与一个平板波导侧相连接的干涉电路中的光分束器。光分束器的分光比根据光频进行变化，并在同步AWG的透射中心光频附近取极小值。在偏离透射中心光频某种程度的光频的情况下，使分光比变得较大来进行动作。较为理想的是将光分束器的分光比的变化周期设为与同步AWG的光频信道间隔相同或是其一半。

摘要： 一种培养光合微生物的系统，包括光反应器、通气系统、供水系统和供料系统，其中，所述光反应器包括光反应器主体，可转动的机械轴和支撑底座，其特征在于：所述支撑底座为立方体中空结构，通过可转动的机械轴与所述的光反应器主体连接，所述通气系统、供水系统和供料系统均位于所述支撑底座内。本发明还公开了一种培养光合微生物的方法。本发明公开的所述培养光合微生物的系统和方法可以实现培养装置的良好的环境适应性、搬运和运输的便利性。

摘要： 一种光合成培养系统有盛放含植物性微生物液体的培养槽、向培养槽中液体供应二氧化碳的二氧化碳供应装置、与所述培养槽侧面受光培养面对着的平板形式的导光板、以及置于导光板上端表面上的受光装置。而且,所述导光板能将来自所述受光装置的入射光基本上转个直角,将光线均匀地传导到所述培养槽的所述受光培养面上。

摘要： 本发明提供一种利用光合作用测定系统测定不同时期植物种子、果实光合作用的方法。该方法在现有的6400‑02或‑02B LED光源叶室中增加一个辅助叶室，将所要测定的角果剪下后，摆放于辅助叶室内腔底部或平行夹于叶室槽中，关闭LED光源叶室，进行光合作用等测定。该方法所用的辅助叶室制作简单，使用方便。使用该方法能够测定油菜角果及其它植物种子、果实的光合作用，操作简单、应用广泛、准确可靠。

摘要： 一种光合速率测定装置及光合速率测定系统，涉及果实光合速率测定技术领域。光合速率测定装置包括同化室、风扇和电机。同化室的侧壁围成同化腔。同化腔设有与侧壁连接的网板，网板将同化腔分割为第一腔体和第二腔体。侧壁设有与第一腔体连通的进气口以及与第二腔体连通的出气口。进气口位于第一腔体的靠近网板的一端。风扇与电机传动连接，风扇和电机均容置于第一腔体，风扇位于电机的靠近网板的一侧。电机可滑动地设于第一腔体，以使风扇能够远离和靠近网板。光合速率测定系统包括分析装置和上述光合速率测定装置。进气口与分析装置的参比气出口连通，出气口与分析装置的分析气入口连通。二者均能用于测定五味子光合速率，使用方便，准确度高。

摘要： 一种培养光合微生物的系统，包括光反应器、通气系统、供水系统和供料系统，其中，所述光反应器包括光反应器主体，可转动的机械轴和支撑底座，其特征在于：所述支撑底座为立方体中空结构，通过可转动的机械轴与所述的光反应器主体连接，所述通气系统、供水系统和供料系统均位于所述支撑底座内。本发明还公开了一种培养光合微生物的方法。本发明公开的所述培养光合微生物的系统和方法可以实现培养装置的良好的环境适应性、搬运和运输的便利性。

摘要： 在现有技术的同步AWG中，如果要扩展通带宽度，则透射中心光频附近的损耗增加不可避免。能够在确保通带的平坦性的状态下扩展的带宽有限，就透射率特性为0.5dB带宽而言，其极限为光频信道间隔的45％左右。由于该带宽的限制，存在以下问题：同步AWG不能应用于信号光通过很多地点的复杂且大规模的通信系统。本发明的光合分波电路是同步AWG，且具备设置在与一个平板波导侧相连接的干涉电路中的光分束器。光分束器的分光比根据光频进行变化，并在同步AWG的透射中心光频附近取极小值。在偏离透射中心光频某种程度的光频的情况下，使分光比变得较大来进行动作。较为理想的是将光分束器的分光比的变化周期设为与同步AWG的光频信道间隔相同或是其一半。

摘要： 本实用新型提供一种光合生物反应装置及采用该光合生物反应装置的一种光合生物反应系统，涉及光反应器技术领域。该光合生物反应装置包括管式光合生物反应器和平面光合生物反应器，管式光合生物反应器的进口端与培养液储罐相连通，管式光合生物反应器的出口端与平面光合生物反应器的进口端连通，平面光合生物反应器的出口端与培养液储罐相连通。平面光合生物反应器的使用增大了单位面积的设备培养容量，采用这种光合生物反应装置的光合生物反应系统成本较低，光转化率明显提高，适于在大规模的光合微生物生产中使用。

摘要： 一种光合速率测定装置及光合速率测定系统，涉及果实光合速率测定技术领域。光合速率测定装置包括同化室、风扇和电机。同化室的侧壁围成同化腔。同化腔设有与侧壁连接的网板，网板将同化腔分割为第一腔体和第二腔体。侧壁设有与第一腔体连通的进气口以及与第二腔体连通的出气口。进气口位于第一腔体的靠近网板的一端。风扇与电机传动连接，风扇和电机均容置于第一腔体，风扇位于电机的靠近网板的一侧。电机可滑动地设于第一腔体，以使风扇能够远离和靠近网板。光合速率测定系统包括分析装置和上述光合速率测定装置。进气口与分析装置的参比气出口连通，出气口与分析装置的分析气入口连通。二者均能用于测定五味子光合速率，使用方便，准确度高。