光动力疗法

摘要： 背景:增生性瘢痕因成纤维细胞增殖、生长失控、胶原过度沉积导致真皮纤维化,光动力疗法和咪喹莫特均可以抑制纤维增生,同时咪喹莫特还可以通过激活免疫应答系统增加细胞凋亡,降低纤维细胞增殖活性。目的:观察咪喹莫特联合光动力疗法对增生性瘢痕免疫应答与预后的影响。方法:选择石家庄市人民医院于2017年12月至2020年3月收治的增生性瘢痕患者110例,随机分为2组,每组55例;对照组患者给予光动力疗法(隔10 d治疗一次,连续4次),观察组在对照组的基础上外用咪喹莫特乳膏(1次/d,连续3个月)。治疗结束后第2天采用温哥华瘢痕量表对瘢痕的变化进行评价;评估两组的患者临床疗效;分别于治疗前、治疗后(治疗结束后第2天)采用酶联免疫吸附法测定两组患者血清中γ-干扰素、肿瘤坏死因子α、白细胞介素2和白细胞介素6水平;采用免疫比浊法测定两组患者血清中IgA、IgG和IgM水平;并记录不良反应发生情况。结果与结论:①治疗前,两组患者瘢痕的柔软度、厚度、血管分布和色泽评分组间比较差异均无显著性意义(P>0.05);治疗后,研究组和对照组瘢痕的柔软度、厚度、血管分布和色泽评分均较治疗前显著降低,且研究组上述评分显著低于对照组(P0.05);治疗后,研究组和对照组血清中γ-干扰素、肿瘤坏死因子α、白细胞介素2和白细胞介素6水平均较治疗前显著降低,且研究组上述参数水平显著低于对照组(P0.05);治疗后,研究组和对照组患者血清中IgA、IgG和IgM水平均较治疗前显著增加,且研究组患者血清中IgA、IgG和IgM水平显著高于对照组(P<0.05);⑤对照组患者总不良反应发生率为13%,显著高于研究组的2%(P<0.05);⑥提示咪喹莫特联合光动力疗法治疗增生性瘢痕效果良好,可以显著减轻患者炎性反应,提高免疫功能,且不良反应较少。

摘要： 背景:常用光敏剂疏水性强、缺乏靶向性等问题严重限制了光动力疗法的治疗效果.虽然纳米药物载体可将光敏剂靶向递送到肿瘤部位,但肿瘤部位的缺氧微环境严重削弱了光动力疗法的疗效.此外,光动力疗法可通过诱导肿瘤细胞免疫原性死亡激活宿主免疫应答,但这也受到免疫抑制微环境的限制.目的:合成目标材料并评估其组装成复合纳米粒子后的各项性能、增强光动力疗法效果及联合免疫治疗的可行性.方法:通过氨基酸闭环反应、开环聚合、缩合反应等合成两亲性功能化聚赖氨酸和吲哚胺-2,3-双加氧酶小分子抑制剂NLG8189二聚体,通过透析法将其制备为纳米粒子的内核;加载全氟己烷并包裹透明质酸后得到HPe6DF纳米粒子,测试该复合纳米粒子的粒径、电位、表面形貌、酶响应性、氧气负载量、活性氧产生等能力.体外将HPe6DF纳米粒子与鼠源乳腺癌细胞4T1共培养,评估纳米粒子的细胞摄取、活性氧的产生、细胞毒性、细胞凋亡、免疫原性细胞死亡以及对吲哚胺-2,3-双加氧酶的抑制等能力.结果 与结论:①实验成功制备了大小均一的球形HPe6DF纳米粒子,其粒径约150 nm,电位约-20 mV,该复合纳米粒子具有一定的透明质酸酶响应性、优异的氧气负载能力及活性氧产生能力;②与细胞复合培养实验结果显示,HPe6DF纳米粒子以时间依赖的方式在胞内累积,并且在其余条件相同时,透明质酸预孵育组的荧光强度明显弱于无透明质酸预孵育组,证明HPe6DF纳米粒子可通过跨膜糖蛋白CD44介导的方式加速入胞;在光照条件下,HPe6DF纳米粒子可有效提高胞内活性氧水平,从而促进细胞凋亡,进而诱导肿瘤细胞免疫原性死亡,并且可以有效抑制肿瘤细胞内吲哚胺-2,3-双加氧酶的活性;③结果 表明,HPe6DF纳米粒子既可提高光动力效率、增强肿瘤细胞的免疫原性,还可以缓解肿瘤部位免疫抑制微环境.

摘要： 背景:常用光敏剂疏水性强、缺乏靶向性等问题严重限制了光动力疗法的治疗效果。虽然纳米药物载体可将光敏剂靶向递送到肿瘤部位,但肿瘤部位的缺氧微环境严重削弱了光动力疗法的疗效。此外,光动力疗法可通过诱导肿瘤细胞免疫原性死亡激活宿主免疫应答,但这也受到免疫抑制微环境的限制。目的:合成目标材料并评估其组装成复合纳米粒子后的各项性能、增强光动力疗法效果及联合免疫治疗的可行性。方法:通过氨基酸闭环反应、开环聚合、缩合反应等合成两亲性功能化聚赖氨酸和吲哚胺-2,3-双加氧酶小分子抑制剂NLG8189二聚体,通过透析法将其制备为纳米粒子的内核;加载全氟己烷并包裹透明质酸后得到HPe6DF纳米粒子,测试该复合纳米粒子的粒径、电位、表面形貌、酶响应性、氧气负载量、活性氧产生等能力。体外将HPe6DF纳米粒子与鼠源乳腺癌细胞4T1共培养,评估纳米粒子的细胞摄取、活性氧的产生、细胞毒性、细胞凋亡、免疫原性细胞死亡以及对吲哚胺-2,3-双加氧酶的抑制等能力。结果与结论:(1)实验成功制备了大小均一的球形HPe6DF纳米粒子,其粒径约150 nm,电位约-20 m V,该复合纳米粒子具有一定的透明质酸酶响应性、优异的氧气负载能力及活性氧产生能力;(2)与细胞复合培养实验结果显示,HPe6DF纳米粒子以时间依赖的方式在胞内累积,并且在其余条件相同时,透明质酸预孵育组的荧光强度明显弱于无透明质酸预孵育组,证明HPe6DF纳米粒子可通过跨膜糖蛋白CD44介导的方式加速入胞;在光照条件下,HPe6DF纳米粒子可有效提高胞内活性氧水平,从而促进细胞凋亡,进而诱导肿瘤细胞免疫原性死亡,并且可以有效抑制肿瘤细胞内吲哚胺-2,3-双加氧酶的活性;(3)结果表明,HPe6DF纳米粒子既可提高光动力效率、增强肿瘤细胞的免疫原性,还可以缓解肿瘤部位免疫抑制微环境。

摘要： 目的:探讨自拟清热消痤方联合光动力疗法治疗中重度痤疮患者的临床及美容修复效果。方法:选取2019年6月-2020年6月重庆市黔江中心医院皮肤科收治的60例中重度痤疮患者为研究对象,按随机数字表法将其分为治疗组(n=30)和对照组(n=30)。对照组给予光动力疗法进行治疗,治疗组在对照组的基础上给予自拟清热消痤方治疗,两组均持续治疗6个月。比较两组治疗6个月后的疗效,治疗前、治疗3个月、6个月后的皮损积分、生活质量,治疗前后的血清炎性因子水平及治疗期间的不良反应发生率。结果:治疗6个月后,治疗组总有效率高于对照组(93.33%vs 73.33%,P<0.05)。与治疗前比较,治疗3个月、6个月后,两组GAGS、DLQI评分均呈逐渐降低趋势,且治疗组低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗6个月后两组血清IL-4、IL-17、TNF-α水平均降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗期间,治疗组不良反应发生率低于对照组(6.67%vs 30.00%,P<0.05)。结论:自拟清热消痤方联合光动力疗法可明显减轻中重度痤疮患者的炎症反应,改善皮损症状,提高患者生活质量,进而有助于提高疗效,且具有较高安全性。

摘要： 目的观察5-氨基酮戊酸光动力联合多功能电离子预处理治疗顽固性跖疣的临床疗效。方法对2020年7月至2021年8月就诊于滨州医学院附属医院的7例患者采取多功能电离子预处理后联合5-氨基酮戊酸光动力治疗,患者男5例、女2例,年龄11~70岁。经3~6次治疗后,随访3个月观察疗效。结果7例患者经3~6次治疗后皮损完全脱落,皮纹重建,随访3个月未见复发。结论临床上对于皮损较为广泛、常规治疗方法效果不佳的跖疣患者,有效预处理清除疣体联合5-氨基酮戊酸光动力疗法是值得推荐的治疗手段。

摘要： 目的探讨皮瓣修复术联合光动力疗法治疗面部皮肤癌患者的临床效果。方法选取面部皮肤癌患者共70例,随机将患者分为观察组与对照组,每组各35例。对照组患者采用皮瓣修复术治疗,观察组患者在此基础上加入氨基酮戊酸光动力疗法。比较两组患者的临床有效率、容貌满意率及生活质量变化。结果治疗后观察组临床有效率明显高于对照组(97.14%vs 82.86%),同时容貌满意率也明显高于对照组(94.29%vs 82.86%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的生活质量评分均较治疗前明显提高,且观察组患者评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论皮瓣修复联合光动力疗法能够有效提高面部皮肤癌患者的临床疗效,同时能够提高患者的容貌满意度,改善其生活质量。

摘要： 中心性架液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSC)的发病机制是由于脉络膜循环异常和静水压升高引起的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)破坏,导致黄斑中心区浆液性视网膜脱离(serous retinal detachment,SRD)^([1])。CSC的治疗方法尚无共识,临床上常用的治疗方法包括观察,利尿剂,激光治疗和光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)。

摘要： 口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)指发生于口腔黏膜上以过度角化为主的白色损害,是口腔常见的潜在恶性疾病。现阶段治疗方式多样,其中光动力作为一项新兴、微创的药械连用技术,在治疗口腔白斑方面不仅前景广阔且可行性高。本文对光动力疗法的基本原理、治疗要素及影响白斑疗效相关因素作一综述。

摘要： 目的:评价不同光动力(PDT)对根牙本质的马氏硬度(MH)和弹性模量(Eit*)及与纤维桩粘接强度的影响。方法:100颗单根管前磨牙桩道预备后,随机分成5组,每组20颗,行桩道处理。A组:蒸馏水;B组:2.25%NaCIO+17%EDTA;C组:Er,Cr∶YSGG激光+2.25%NaCIO+17%EDTA;D组:核黄素+17%EDTA;E组:亚甲基蓝+17%EDTA。每组随机选取10颗,使用DUH-211数字超显微硬度计分别测量根颈、根中、根尖切片的MH和Eit*值。剩余每组10颗,粘接纤维桩后,使用万能试验机分别测量根颈、根中、根尖切片的粘接强度值。最后采用方差分析和Tukey检验进行数据分析。结果:(1)MH和Eit*值:A组最高,但组间无差异。根颈、根中、根尖组间无差异。(2)粘接强度值:A组最低,D组最高,均有显著差异(P<0.05),A组

摘要： 种植体周围炎(Peri-implantitis)是一类种植术后常见的慢性炎症反应,会引起种植体周围软硬组织的炎性损伤和边缘骨丢失,如未及时治疗可导致种植体松动甚至脱落[1],治疗的关键在于根除致病细菌和清除种植体表面的污染[2]。种植体表面去污的传统治疗方式主要为机械清创和药物治疗。然而,由于种植体表面特殊的形态特征,仅用上述方法无法彻底去除菌斑生物及致病菌[3]。光动力疗法(photodynamictherapy,PDT)是将光源和光敏剂结合起来,通过产生活性氧(reactive oxygen species,ROS)以杀死细菌微生物[4],因其具有微创、副作用小、耐药性弱等优势,近年来作为一项细菌感染的无创手术辅助治疗方法受到广泛关注。本文对PDT的作用机制及其在种植体表面去污中的应用作一综述。

摘要： 光动力疗法联合中药外治尖锐湿疣疗效确切，复发率较低，具有较好的依从性，不良反应较小，可进行临床推广。

摘要： 目的：观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-aminolevnlinic acid photodynamic therapy,ALA-PDT)治疗面部扁平疣的临床疗效. 方法：对40例面部扁平疣患者行光动力治疗,每7-10天治疗一次,共治疗3-4次.疗程结束后1周判断疗效,并随访6个月,记录治疗时及治疗后副反应的发生情况. 结果：40例扁平疣患者全部完成治疗.随访6月,有5例复发.治疗结束后1周有效率达100％,随访6月时,有效率82.50％.光敏剂封包过程无患者出现不适;28例(70.00％)患者在照射时或照射刚结束时,出现轻度刺痛感,其中14例同时伴有轻度瘙痒,均能耐受;所有患者在治疗后第1-3天于涂药部位出现红斑,第4-6天出现脱屑.18例(45.00％)在治疗后出现炎症后色素沉着,其中8例于1月后色沉消退,10例于3月后消退. 结论：5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗扁平疣效果好,不良反应轻微,复发率低.

摘要： 随着PDT技术迅速发展。光动力疗法AL4-PUT不仅在治疗尖锐湿疣中有出色表现，还有效用于各类癌前病变及肿瘤疾病的治疗.对可VAIN的患者，目前临床上的手术或激光治疗都不太理想。因此.抗HPV药物联合光动力治疗也可以作为比较理想的选择，值得进一步探索。

摘要： 应用光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)用于胆管癌的治疗最早报道于1991年，一例57岁的女性病人，经手术探查证实为胆总管癌且无法手术切除，后经T管通道先后接受了7次PDT治疗，肿瘤病灶得到了有效控制，患者生存超过4年，最终死于子宫内膜癌。之后有关PDT治疗胆管癌的报道不断增加，来自各国的研究均表明，相对于单纯支架引流治疗而言，PDT能显著延长患者的生存期，改善患者的生活质量，其不良反应有限且可控。

摘要： 胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)是指来源于胆管上皮组织的原发恶性肿瘤.由于胆管生理解剖部位较为隐蔽,早期较难发现,患者大多因为胆道系统梗阻所导致的黄疸、皮肤瘙痒、灰陶土样大便等原因就诊,多数确诊时已为晚期.胆管癌目前的首选治疗是尽早行根治性切除术,但由于早期诊断率低,且肿瘤易向肝内及周围血管侵袭,导致大部分患者无法行R0切除[1].有研究表明[2],临床患者完全根治性切除率仅有5％～20％,即使完全切除也常会发生转移和(或)局部复发,最终因肿瘤进展导致死亡.近年来在临床得到广泛应用的光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)被认为是针对晚期胆管癌患者的姑息性治疗手段之一.其具备高选择性、操作简单、不良反应小、费用较低等优点,可显著改善患者生存质量,提高其生存期,对胆管癌局部控制有一定作用[3-5].目前PDT已成为胆管癌姑息治疗的重要选择之一[6].本文现就胆管癌光动力治疗近年来的研究进展做一综述.

摘要： 骨肿瘤作为一类较为罕见的恶性肿瘤,复发率和转移性都很高.传统的手术治疗及放化疗具有很大的局限性.近年来,由于光动力疗法的巨大优势,如微创、高选择性、对周围正常组织毒副作用小等,其在骨肿瘤治疗中的研究日益广泛.本文对近年来国内外有关光动力在骨肿瘤治疗中的研究进展进行综述,为PDT在骨肿瘤治疗中的应用提供了新的思路和方法.

摘要： 目的：随着当代环境变化,紫外线对人体造成的辐射愈来愈多,日光性角化病(SolarKeratosis,SK)的患病率呈明显上升.其作为一种皮肤性癌前病变,亦被认为原位鳞状细胞癌,少数可转化为侵袭性鳞癌,预后差.但因其临床表现的不典型,极易造成漏诊误诊.探讨对该病的正确诊断和治疗进展. 方法：通过查阅CNKI、万方、pubmed等数据库需找SK有效的诊治方法,对其不同诊治方法进行综述. 结果：SK的诊断有多方面的依据,临床症状体征和病理组织是诊断SK的重要情况.近年来开展了无创性显微图像分析技术——皮肤镜,作为非侵入性检查,其具有简单、便捷、易携带、分辨率高等特点,具有较高的辅查价值.SK的治疗方法主要有,冷冻治疗、激光治疗、阿维A等,近年来,国内外越来越多学者们在研究实践中发现：采用光动力疗法、5-FU联合光动力疗法及Er:YAG激光照射疗法等对SK的治疗均取得满意的疗效,且具有安全性、美容等方面的优势.据研究,5-氨基酮戊酸(5-Aminolevulinicacid,ALA)光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)因其对皮肤肿瘤组织较好的亲和性,且具有无明显痛苦、无瘢痕形成,不受皮损部位和数目的局限,可重复同一部位治疗等优点,已逐渐替代以往治疗成为有广泛应用前景的一新型疗法. 结论：虽然目前有许多方法对SK的治疗有效,但因SK皮损的部位、程度、大小、类型及患者年龄、耐受性、健康状况等的不同,故单一运用某方法显然不合理,这也决定了,治疗的个体化原则.

摘要： 细胞核是细胞的控制中心,在细胞的生长、代谢和分化中起着重要的作用,与包括癌症、心功能不全和脑失调等疾病息息相关,因此细胞核是许多药物运载体系的最重要,也是最终的靶点.尽管纳米药物的开发已经可以增强药物在体内的长循环以及在肿瘤部位的富集,但如何高效地将药物负载到细胞核内发挥作用依旧是纳米药物需要克服的一大难题.很多纳米颗粒由于尺寸以及一些表面特性导致其在进入细胞后不可避免地被溶酶体捕获而降低药效.因此,如何保证药物及时地从溶酶体中释放出来是纳米载体构建时需考虑的首要问题.此外,纳米颗粒从溶酶体逃逸后受到核膜的阻碍,只有很小的药物才能进入细胞核,而许多纳米载体由于尺寸较大被阻隔于细胞核之外.因此,药物从溶酶体逃逸后如何有效地进入细胞核中是另一个需要克服的障碍.本文通过在多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)的顶点上分别接枝亲水的聚乙二醇(PEG)分子和一种疏水的光敏剂分子孟加拉玫瑰红(RB)构建了一个两亲性自组装纳米颗粒(PEG-POSS-RB)作为疏水药物的载运平台。并且以10-羟基喜树碱(HCPT)为疏水药物模型证明了该纳米载体的载药能力以及其对癌细胞的杀伤效果。

摘要： 细胞核是细胞的控制中心,在细胞的生长、代谢和分化中起着重要的作用,与包括癌症、心功能不全和脑失调等疾病息息相关,因此细胞核是许多药物运载体系的最重要,也是最终的靶点.尽管纳米药物的开发已经可以增强药物在体内的长循环以及在肿瘤部位的富集,但如何高效地将药物负载到细胞核内发挥作用依旧是纳米药物需要克服的一大难题.很多纳米颗粒由于尺寸以及一些表面特性导致其在进入细胞后不可避免地被溶酶体捕获而降低药效.因此,如何保证药物及时地从溶酶体中释放出来是纳米载体构建时需考虑的首要问题.此外,纳米颗粒从溶酶体逃逸后受到核膜的阻碍,只有很小的药物才能进入细胞核,而许多纳米载体由于尺寸较大被阻隔于细胞核之外.因此,药物从溶酶体逃逸后如何有效地进入细胞核中是另一个需要克服的障碍.本文通过在多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)的顶点上分别接枝亲水的聚乙二醇(PEG)分子和一种疏水的光敏剂分子孟加拉玫瑰红(RB)构建了一个两亲性自组装纳米颗粒(PEG-POSS-RB)作为疏水药物的载运平台。并且以10-羟基喜树碱(HCPT)为疏水药物模型证明了该纳米载体的载药能力以及其对癌细胞的杀伤效果。

摘要： 细胞核是细胞的控制中心,在细胞的生长、代谢和分化中起着重要的作用,与包括癌症、心功能不全和脑失调等疾病息息相关,因此细胞核是许多药物运载体系的最重要,也是最终的靶点.尽管纳米药物的开发已经可以增强药物在体内的长循环以及在肿瘤部位的富集,但如何高效地将药物负载到细胞核内发挥作用依旧是纳米药物需要克服的一大难题.很多纳米颗粒由于尺寸以及一些表面特性导致其在进入细胞后不可避免地被溶酶体捕获而降低药效.因此,如何保证药物及时地从溶酶体中释放出来是纳米载体构建时需考虑的首要问题.此外,纳米颗粒从溶酶体逃逸后受到核膜的阻碍,只有很小的药物才能进入细胞核,而许多纳米载体由于尺寸较大被阻隔于细胞核之外.因此,药物从溶酶体逃逸后如何有效地进入细胞核中是另一个需要克服的障碍.本文通过在多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)的顶点上分别接枝亲水的聚乙二醇(PEG)分子和一种疏水的光敏剂分子孟加拉玫瑰红(RB)构建了一个两亲性自组装纳米颗粒(PEG-POSS-RB)作为疏水药物的载运平台。并且以10-羟基喜树碱(HCPT)为疏水药物模型证明了该纳米载体的载药能力以及其对癌细胞的杀伤效果。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，涉及一种针对多药耐药肿瘤的靶向纳米递释系统及制备方法。本发明采用化学键合的方法将光敏剂焦脱镁叶绿酸a（PPA）键合在共聚物羟基化‑聚乳酸‑聚羟基乙酸(HO‑PLA‑PEG‑PLA‑OH)的两端,得产物光敏剂嵌合的聚乳酸‑聚羟基乙酸聚合物(PPA‑PLA‑PEG‑PLA‑PPA),然后用乳化溶媒蒸发法物理包载化疗药物紫杉醇制成双载药纳米递释系统（PPA NP‑PTX），在其表面修饰具有特异性靶向作用及细胞穿透作用的F3肽，制成具有双级靶向特性的光动力和化疗联合给药纳米递释系统。实验表明，本递药系统对耐药肿瘤细胞具有强大的杀伤作用，体内肿瘤靶向效果明显，对荷多药耐药肿瘤小鼠的治疗效果显著，本联合给药纳米系统具有临床应用前景。

摘要： 本发明涉及用于治疗痤疮或细菌感染的皮肤科组合物，其包含至少一种骨条藻属的藻类的极性提取物或从其衍生的光敏剂；以及涉及使用骨条藻属的藻类的极性提取物或从其衍生的光敏剂用于净化表面的方法。

摘要： 本发明属于医用材料技术领域，公开了一种基于聚集诱导发光的光敏剂在细胞成像和光动力疗法中的应用，将具有聚集诱导发光化合物通过共价或非共价引入到聚二乙炔超分子体系中，以分子间的亲疏水作用自发组装聚合得纳米颗粒。本发明通过利用二乙炔在自组装方面的优异性能，将AIE小分子共价/非共价引入到聚二乙炔超分子体系中，以分子间的亲疏水作用自发组装成聚集诱导发光超分子聚合物。解决了聚集荧光猝灭问题，同时赋予它们良好的水溶性。此外，二乙炔聚合使得聚集体结构刚性化，可以防止荧光染料的泄露，从而开发出具有明确结构的新型纳米结构。并且首次讨论了该超分子发光纳米材料在细胞成像以及光动力疗法中的应用，实现诊疗一体化。

摘要： 本发明描述包含光敏剂的金属有机框架(MOF)。所述MOF还可以包括能够吸收X射线和/或闪烁光的部分。可选地，所述光敏剂或其衍生物可以形成所述MOF的桥连配位体。另外，所述MOF可以可选地在所述MOF的腔体或通道中包含无机纳米颗粒或可以与无机纳米颗粒组合使用。本发明还描述了在光动力疗法中或X射线诱导的光动力疗法中使用MOF和/或无机纳米颗粒的方法，其中伴随或不伴随一种或多种免疫治疗剂和/或一种或多种化学治疗剂的共施用。

摘要： 本发明是一种确定光动力疗法的条件参数的方法，所述光动力疗法在对被检体给药5－氨基乙酰丙酸类之后，对在细胞内积蓄的原卟啉IX照射光，所述方法包括以下步骤：在实验阶段，计算出表示细胞生存率(Y)、细胞内原卟啉IX蓄积量(X)以及光照射能量密度(P)这三个条件参数之间的相关关系的回归曲线的步骤；以及在治疗开始前，预先选择细胞生存率(Y)、细胞内原卟啉IX蓄积量(X)以及光照射能量密度(P)中的两个条件参数，利用所述回归曲线确定剩下的条件参数的步骤。通过这样的方法，能谋求光动力疗法的最优化。

摘要： 描述了含有通过包含二硫化物基团的接头与药物衍生物如抗癌药物衍生物连接的脂质部分的前药。还描述了涂覆有包含前药的脂质层的纳米颗粒，包含纳米颗粒的制剂以及纳米颗粒在单独或与其他药物化合物、靶向剂和/或免疫治疗剂组合治疗疾病如癌症的方法中的应用，免疫治疗剂例如靶向CTLA‑4、PD‑1/PD‑L1、IDO、LAG‑3、CCR‑7或其他途径的免疫抑制抑制剂，或靶向这些途径组合的多种免疫抑制抑制剂。可选地，纳米颗粒可以包含光敏剂或其衍生物，并可用于涉及光动力疗法的方法中。协同治疗效果由所公开的纳米颗粒和/或纳米颗粒制剂提供的多种形式的组合产生。

摘要： 提供了一种用于光动力疗法的照明系统(1)，该照明系统包括照明源(2)和电子控制单元(5)，该照明源配置为在操作期间发射电磁辐射(3)以照亮目标表面(4)，其中，照明源配置成使得由照明源发射的电磁辐射的强度能够变化，其中，电子控制单元可操作地连接到照明源并且配置为在利用照明系统执行的照明疗程期间根据照明协议来控制照明源的操作，并且其中，照明协议包括在照明疗程期间在多种不同模式下操作照明源的指令，所述模式包括：a)第一模式，其中，在第一模式下，电子控制单元控制照明源的操作，使得由照明源发射的电磁辐射的强度在第一模式时间间隔内从基本强度B连续或准连续地增加到目标强度T，b)第二模式，其中，在第二模式下，电子控制单元控制照明源的操作，使得由照明源发射的电磁辐射的强度在第二模式时间间隔内恒定或基本恒定，和c)第三模式，其中，在第三模式下，电子控制单元控制照明源的操作，使得照明源被操作为使得在第三模式时间间隔内较暗阶段和照明阶段交替，其中，由照明源发射的电磁辐射的强度在较暗阶段低于照明阶段，或者其中，在较暗阶段，照明源不发射电磁辐射，而在照明阶段，照明源发射电磁辐射。此外，提供了一种用于治疗疾病的计算机程序产品和套件以及一种用于操作照明源的方法和一种用于治疗皮肤病的方法。

摘要： 本发明公开了一种皮肤修复用光动力疗法设备，包括设备体、第一通口和控制器，所述设备体的下端设置有移动轮，且设备体前侧设置有操作屏，所述设备体电性连接有激光器，所述激光器外侧与第二转轴相连接，且第二转轴远离激光器一端转动连接在转动架内壁上，左侧的所述第二转轴通过锥齿轮组和第二马达，且第二马达设置在转动架内壁上，所述转动架内顶端设置有第一风扇，且转动架上端与第一转轴相连接。该皮肤修复用光动力疗法设备，可根据不同修复治疗部位，在第一马达的作用下通过第一转轴带动转动架转动，对激光器的方位进行调整，在第二马达的作用下通过锥齿轮组、第二转轴带动激光器转动对其角度适当调整，方便治疗过程使用。

摘要： 本发明属于纳米药物制剂领域，涉及一种肿瘤光动力疗法系列药物及其应用。该系列药物包括药物A和药物B，所述药物A为TGF‑beta抑制剂LY2157299，所述药物B为羟乙基淀粉接枝二氢卟吩e6的偶联物的纳米药物。本发明将LY2157299与羟乙基淀粉偶联二氢卟吩e6的纳米药物联用，应用于肿瘤光动力治疗，LY2157299能够改善肿瘤胞外基质，降低固体应力，减轻对血管的压缩，促进纳米药物的递送；并且由于本发明采用的纳米药物其载体羟乙基淀粉特定的多枝化结构，使得其与二氢卟吩e6偶联时大大降低该光敏剂的聚集性而能够以极低的载药量获得较高的活性氧产率，在保证光动力疗效的基础上，大大降低了药物的毒副作用。

摘要： 本发明公开了新型酞菁锌光敏剂结合光动力疗法在牙齿漂白中的应用，包括如下步骤：S1、五聚赖氨酸β‑羰基酞菁锌溶液的制备；S2、分组；S3、分别滴在相对应组中的6个样本牙块上；S4、六组的样本牙块均用680nm波长的LED灯在距离样本牙块约20cm处垂直照射30分钟；S5、实验进行两个周期；S6、每次漂白结束后，去除样本牙块表面的漂白物质，并用去离子水冲洗；S7、数据的测量；S8、实验结果。本发明的提供了一种新型酞菁锌光敏剂结合光动力疗法在牙齿漂白中的应用，解决了牙齿漂白现有技术中存在的牙齿敏感、软组织刺激、釉质显微硬度降低和牙齿粗糙度增加等漂白副作用的问题。