体内分布

摘要： 目的构建基于DNA三角双锥纳米结构(DBN)的荧光分子探针,于活体动物水平探索探针的生物学性质。方法采用一步退火法,制备携带侧臂链的DBN;与DyLight 755偶联的寡聚核苷酸单链A20(DyLight 755-A20)混匀,制备荧光分子探针DyLight 755-DBN;将DyLight 755-DBN通过尾静脉注射实验鼠体内,于不同时间点处死,取感兴趣脏器测定荧光计数,探索分子探针的体内分布情况;将DyLight 755-DBN通过尾静脉注射体内,于不同时间点行小动物活体成像研究。结果成功制备携带侧臂链的DBN,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳表征;通过与DyLight 755-A20等摩尔量杂交,成功制备荧光分子探针DyLight 755-DBN。体内分布实验显示DyLight 755-DBN进入体内后,荧光信号主要集中在肾脏、肝脏、脾脏、胃;注射分子探针5~15 min,在实验鼠的肺部有一定的荧光信号,但15 min后,荧光信号几乎没有。活体成像结果显示DyLight 755-DBN进入实验鼠体内主要集中在肝脏和胃,膀胱中维持较强的荧光信号。结论荧光分子探针DyLight 755-DBN是一种性质优良的分子影像探针。

摘要： 目的运用高效液相色谱法分析安五脂素在小鼠体内的药代动力学特征.方法给小鼠口服安五脂素(10 m g/kg)后,取不同时间点的血液和组织样本,通过高效液相色谱法测定安五脂素的含量,运用DAS软件计算药代动力学参数,分析安五脂素在体内的分布特征.结果给药后24 h仍能在小鼠体内血液中检测到安五脂素,并在各个组织器官内广泛分布.结论安五脂素在小鼠体内的停留时间较长,分布广泛,尤其在肝内大量富集,并在脑组织中含量较高,在体内的组织浓度高低分别为肝>心>脑>肾>肺>脾.

摘要： 目的建立生物样品中氟胺酮及其代谢物去甲氟胺酮的检测方法,研究氟胺酮及去甲氟胺酮在大鼠体内降解规律及脏器分布特点。方法利用高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)检测生物样品中氟胺酮及去甲氟胺酮;40只SD大鼠随机分为4组,禁食12 h,按0.045 mg/kg氟胺酮灌胃给药,第一组给药后不同时间点采集大鼠尾静脉血,第二组作为血液对照组;第三组给药1 h后处死,取血、心、肝、肺、肾、脑、脾、肌肉,经快速溶剂萃取提取后检测氟胺酮和去甲氟胺酮含量,第四组作为内脏空白对照组。结果建立了生物检材中氟胺酮及代谢物去甲氟胺酮的HPLC-MS/MS检验方法,该方法氟胺酮及去甲氟胺酮在0.02~200 ng/mL(ng/g)浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.9922,方法回收率大于82.06%。氟胺酮进入体内后,迅速分布代谢,在0.5 h内达到血液最高浓度。氟胺酮在体内的分布特点为:血>肝>脾>肾>肌肉>脑>肺>心脏,去甲氟胺酮的分布特点为:血>肝>肾>肺>脾>肌肉>心脏>脑。结论所建立的方法速度快、操作简单、检出限低、回收率高、重现性好,适用于生物样品中氟胺酮及去甲氟胺酮的检验。经灌胃氟胺酮进入大鼠体内后,监测氟胺酮及去甲氟胺酮在大鼠体内的分布及降解规律可为体内氟胺酮检验提供科学依据。

摘要： 本文探索64Cu标记单链脱氧核糖核酸(DeoxyriboNucleic Acid,DNA)方法及小鼠体内分布情况.将单链DNA(ssDNA)与螯合剂p-SCN-Bn-NOTA偶联,得到NOTA-ssDNA,加入64Cu孵育一定时间,利用薄层色谱监测反应,NAP-5脱盐柱纯化,得到64Cu-ssDNA.静脉注射进入昆明鼠体内后,研究不同时间点感兴趣器官或脏器的放射性摄取量.NOTA-ssDNA与64Cu反应1h后,放化标记率为(66.4±2.85)％;纯化后,放化纯度大于95％.体外稳定实验显示,64Cu-ssDNA在PBS (Phosphate Buffer Saline)或小鼠血清中至少能稳定存在6h.64Cu-ssDNA通过静脉注射到小鼠体内后,在胃肠道有一定的摄取,而肾脏和膀胱出现高放射性摄取量.注射180 min后,膀胱中的放射性摄取量达到了(63.84±5.86) ％ID·g-1.结果 表明:64Cu-ssDNA主要通过泌尿系统代谢排出体外.64Cu-ssDNA的成功制备,为基于DNA多面体的PET分子探针的制备解决了关键一步;其体内分布实验为研究64Cu标记DNA多面体的体内生物分布提供了实验对照信息.

摘要： 目的 研究2′-氯地西泮及其代谢物(地洛西泮、氯甲西泮、劳拉西泮)在大鼠体内分布及代谢规律,为2′-氯地西泮相关案件的检验提供实验数据.方法 40只SD大鼠随机分为4组,禁食12h,按2.625mg/kg 2′-氯地西泮灌胃给药,第一组给药后不同时间点经大鼠尾静脉采血,第二组为采血空白对照组,第三组给药30min后处死,取心、肝、肺、肾、脑、睾丸,经乙酸乙酯液液萃取后用高效液相色谱-三重四极杆质谱检测2′-氯地西泮及代谢物含量,第四组为分布空白对照组.结果 2′-氯地西泮进入体内后,迅速代谢分布,在20min内达到血液最高浓度.2′-氯地西泮及代谢物在各器官中的分布特点为:肝>脑>心脏>肾>睾丸>肺.结论 经灌胃2′-氯地西泮进入大鼠体内后,监测2′-氯地西泮及其代谢物在大鼠体内的分布及降解规律可以为2′-氯地西泮相关案件的检验鉴定提供参考依据.

摘要： 目的 考察醋柴胡不同极性洗脱部位对黄芩苷在小鼠体内分布的影响,并运用相关性分析初步探讨醋柴胡配伍黄芩苷在不同脏器中的增效活性成分.方法 通过多次给药,LC-MS/MS测定小鼠各组织中黄芩苷的含量,考察醋柴胡不同极性洗脱部位对黄芩苷在小鼠体内分布的影响;Q-Exactive Plus对醋柴胡不同极性部位的成分进行分析,SPSS 21.0软件进行相关性分析并探讨可能活性成分.结果 与黄芩苷单用组相比,联用组(95％乙醇洗脱部位)肝脏、肺脏、脾脏中黄芩苷浓度升高,75％乙醇洗脱部位肺脏中药物浓度升高,50％乙醇洗脱部位脾脏中药物浓度升高;成分相关性分析结果表明醋柴胡中21个化合物与黄芩苷在小鼠肝脏中分布呈显著性正相关,主要为醋制后产生的乙酰化皂苷;另13个化合物与黄芩苷在小鼠肺脏分布呈显著性相关,主要为生柴胡皂苷.结论 乙酰化皂苷、生柴胡皂苷可能分别是醋柴胡治疗肝脏、肺脏疾病的活性成分,其结果有待进一步验证.

摘要： 目的 探究乳糜微粒流对黄芩苷纳米乳大鼠体内淋巴组织的分布,初步阐明黄芩苷纳米乳具有淋巴靶向性的机制.方法 利用高效液相色谱法测定生物样品中黄芩苷浓度;大鼠分别灌胃给予黄芩苷纳米乳和黄芩苷混悬液,剂量为144.0 mg/kg;建立大鼠乳糜微粒流阻断模型,考察乳糜微粒介导的跨膜转运对黄芩苷纳米乳在淋巴组织器官分布的影响.结果 与未阻断组相比,大鼠体内乳糜微粒流的阻断,可影响黄芩苷纳米乳组大鼠体内脾、胸腺和淋巴结血药浓度-时间曲线下面积、药峰浓度等参数,但未对黄芩苷混悬剂组大鼠的体内药物代谢动力学参数产生影响.结论 黄芩苷纳米乳刺激乳糜微粒的分泌,增加药物经淋巴途径的转运量,药物富集于淋巴器官,可能是黄芩苷纳米乳靶向淋巴器官的主要机制.

摘要： 钆对比剂增强检查一直以来被认为是较为安全的增强检查方法,但近年来临床逐渐发现钆对比剂会以游离钆离子形式分布、沉积于体内,并可能引起一定的危害,如沉积于肾内可能引起肾源性系统纤维化.随着磁共振成像增强检查率不断升高,钆对比剂的应用会更加广泛,肾源性系统性纤维化,颅内沉积,骨内沉积,皮肤、心脏、肺组织、肝脏及淋巴结等器官内沉积现象会增多,但针对上述现象目前尚无解决方法.中医药对于金属离子过载的疾病有着独特的见解,已被证实能够减低多种金属离子过载现象,今后通过进一步研究,可为减少体内过量钆离子提供有力的帮助.

摘要： 酵母甘露聚糖具有多种生物活性,对其生物安全性、体内分布的研究可为体内应用提供基础数据.通过MTT法和体外溶血实验,研究了酵母甘露聚糖(20 kDa)对Caco-2细胞的毒性和红细胞的溶血性,通过对KM实验小鼠灌服100 mg/kg的酵母甘露聚糖溶液,检测酵母甘露聚糖随时间在动物肠道(十二指肠、空肠、回肠)、血液及脏器(心、肝、脾、肺和肾)的分布情况.结果表明:160μg/mL的酵母甘露聚糖对Caco-2细胞无明显毒性,反而有轻微的促增殖作用(115.6％);在80～200μg/mL范围内,酵母甘露聚糖对红细胞的溶血性低于5％,在生物安全范围内;小鼠灌服酵母甘露聚糖后,30～90 min能明显提高血糖水平;1～3h糖主要分布在肝脏和肺脏中,心脏和肾脏中糖含量变化不大,脾脏糖含量缓慢下降;肠道中未吸收的酵母甘露聚糖,随着时间(0～90 min)推移,在十二指肠中留存时间较短,空肠的糖含量在30 min较高,约60 min时,糖流动到达回肠,酵母甘露聚糖主要在空肠和回肠被吸收.酵母甘露聚糖(20 kDa)有高的生物相容性,无细胞毒性、溶血性,能在小肠中被机体吸收入血,主要分布于肝脏和肺脏中.

摘要： 目的探究乳糜微粒流对黄芩苷纳米乳大鼠体内淋巴组织的分布,初步阐明黄芩苷纳米乳具有淋巴靶向性的机制。方法利用高效液相色谱法测定生物样品中黄芩苷浓度;大鼠分别灌胃给予黄芩苷纳米乳和黄芩苷混悬液,剂量为144.0 mg/kg;建立大鼠乳糜微粒流阻断模型,考察乳糜微粒介导的跨膜转运对黄芩苷纳米乳在淋巴组织器官分布的影响。结果与未阻断组相比,大鼠体内乳糜微粒流的阻断,可影响黄芩苷纳米乳组大鼠体内脾、胸腺和淋巴结血药浓度-时间曲线下面积、药峰浓度等参数,但未对黄芩苷混悬剂组大鼠的体内药物代谢动力学参数产生影响。结论黄芩苷纳米乳刺激乳糜微粒的分泌,增加药物经淋巴途径的转运量,药物富集于淋巴器官,可能是黄芩苷纳米乳靶向淋巴器官的主要机制。

摘要： 近年来纳米银已在医学生物学领域得到了广泛应用，但对它在生物体内的分布情况以及可能导致的毒性作用还不是很了解，因此本文考察了皮下注射纳米银颗粒后其在大鼠体内的分布、蓄积情况。在试验中，将纳米银和微米银皮下注射到大鼠体内，剂量为62.8mg/kg，在事先设定的时间点处死动物，解剖取动物各主要脏器组织，并将这些器官消解定容，利用ICP-MS测定脑中银含量。结果证明纳米银颗粒可以通过血液循环系统迁移并在体内分布，而微米银基本不能迁移到体内。肾、肝、脾、脑、肺是纳米银作用的靶器官，纳米银可以在这些脏器中蓄积。推测纳米银在皮下位置可以穿越内皮细胞间的缝隙而进入血液中，并经体循环和肺循环在体内分布。在下一步的研究中还需进一步了解纳米银颗粒在体内的状态、进入血液系统的方式和对各部位细胞的影响，特别是纳米银颗粒对血脑屏障和脑部细胞的影响。

摘要： 目的：研究比较甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液在小鼠体内的组织分布，探讨甘草酸二铵磷脂复合物作为肝靶向药物的可行性。rn 方法：将甘草酸二铵磷脂复合物溶液与甘草酸二铵水溶液分别小鼠尾静脉注射600和300 mg·kg-1，分别于注射后0.25，0.5，1，2，4h取血和心、肝、脾、肺、肾各组织，测定药物浓度，代入DAS2.0软件计算小鼠血浆和各组织中药物的AUC。rn 结果：小鼠分别尾静脉注射甘草酸二铵磷脂复合物溶液与甘草酸二铵水溶液600和300 mg·kg-1后，体内分布结果显示：甘草酸二铵磷脂复合物静脉给药后在肝脏中的分布较甘草酸二铵水溶液中有明显提高(P<0.001)，AUC为水溶液中的1.687倍。其他组织中药物的AUC基本无显著差异。rn 结论：甘草酸二铵磷脂复合物注射液具有肝靶向性，有良好的发展前景。

摘要： 近年来纳米银已在医学生物学领域得到了广泛应用，但对它在生物体内的分布情况以及可能导致的毒性作用还不是很了解，因此本文考察了皮下注射纳米银颗粒后其在大鼠体内的分布、蓄积情况。在试验中，将纳米银和微米银皮下注射到大鼠体内，剂量为62.8mg/kg，在预设的时间点处死动物，解剖取动物各主要脏器组织。并将这些器官消解定容，利用ICP-MS测定脑中银含量。结果证明纳米银颗粒可以通过血液循环系统迁移并在体内分布，而微米银基本不能迁移到体内。肾、肝、脾、脑、肺是纳米银作用的靶器官，纳米银可以在这些脏器中蓄积。推测纳米银在皮下位置可以穿越内皮细胞间的缝隙而进入血液中，并经血液循环在体内分布。在下一步的研究中还需进一步了解纳米银颗粒在体内的状态、进入血液系统的方式和对各部位细胞的影响，特别是纳米银颗粒对血脑屏障和脑部细胞的影响。

摘要： 本文就日本住友化学公司永堀等有关安全评价内容之一的代谢试验的新方法予以介绍。此安全评价分别以一些除草剂、杀菌剂和杀虫剂品种为代表，即哒嗓酮类除草剂氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、二羧酸亚胺类杀菌剂腐霉利(procymidone),酰胺类杀菌剂呋吡菌胺(furarnetpyr)和吡啶类杀虫剂啶虫醚(Pyridaly)个品种。采用活体/离体/虚拟组合评价方法，详细解析这些品种在哺乳动物中的代谢途径和体内动态。结果表明，对于农药，通过采用离体/活体/虚拟的组合评价技术解析体内动态的种间差异、性别差异、代谢部位、代谢酶及体内分布，来判明毒性发现的机制，从而明白毒性代谢物的生成和解毒中毒性的种间差异和性别差异的关连。

摘要： 目的：研究蓝雪醌在大鼠体内外的代谢产物、代谢反应类型以及代谢产物在体内的分布情况. 方法：用SD大鼠进行整体动物实验,采用灌胃给药的方式,收集给药前后的血液、尿液、粪便及组织器官分别制备成各样品溶液并采用HPLC-ESI-IT-TOF-MSn进行检测分析;采用大鼠肝微粒体和大鼠肠道菌群离体培养研究蓝雪醌在体外的代谢.将蓝雪醌配制成一定浓度的溶液,再分别与肝微粒体、肠道菌群孵育,设置不同的组别,各组样品同上采用液质进行检测分析. 结果：初步鉴定了蓝雪醌在大鼠体内的代谢产物27个,肠道菌群转化产物2个,肝微粒体转化产物6个.其代谢类型主要包括还原、硫酸酯化、葡萄糖醛酸苷化、甲基化、羟基化、水解等. 结论：本研究共发现蓝雪醌的新代谢产物31个,其中体内代谢有24个新产物,肠道菌群转化有2个新产物,肝微粒体转化有6个新产物,但肝微粒体转化产物中有1个在体内代谢中存在.本研究有助于阐明蓝雪醌在体内的药效物质基础、体内过程及其作用机制,对相关天然药物的临床应用、新药研发、质量评价等研究均有重要意义.

摘要： 目的：研究蓝雪醌在大鼠体内外的代谢产物、代谢反应类型以及代谢产物在体内的分布情况. 方法：用SD大鼠进行整体动物实验,采用灌胃给药的方式,收集给药前后的血液、尿液、粪便及组织器官分别制备成各样品溶液并采用HPLC-ESI-IT-TOF-MSn进行检测分析;采用大鼠肝微粒体和大鼠肠道菌群离体培养研究蓝雪醌在体外的代谢.将蓝雪醌配制成一定浓度的溶液,再分别与肝微粒体、肠道菌群孵育,设置不同的组别,各组样品同上采用液质进行检测分析. 结果：初步鉴定了蓝雪醌在大鼠体内的代谢产物27个,肠道菌群转化产物2个,肝微粒体转化产物6个.其代谢类型主要包括还原、硫酸酯化、葡萄糖醛酸苷化、甲基化、羟基化、水解等. 结论：本研究共发现蓝雪醌的新代谢产物31个,其中体内代谢有24个新产物,肠道菌群转化有2个新产物,肝微粒体转化有6个新产物,但肝微粒体转化产物中有1个在体内代谢中存在.本研究有助于阐明蓝雪醌在体内的药效物质基础、体内过程及其作用机制,对相关天然药物的临床应用、新药研发、质量评价等研究均有重要意义.

摘要： 目的：研究蓝雪醌在大鼠体内外的代谢产物、代谢反应类型以及代谢产物在体内的分布情况. 方法：用SD大鼠进行整体动物实验,采用灌胃给药的方式,收集给药前后的血液、尿液、粪便及组织器官分别制备成各样品溶液并采用HPLC-ESI-IT-TOF-MSn进行检测分析;采用大鼠肝微粒体和大鼠肠道菌群离体培养研究蓝雪醌在体外的代谢.将蓝雪醌配制成一定浓度的溶液,再分别与肝微粒体、肠道菌群孵育,设置不同的组别,各组样品同上采用液质进行检测分析. 结果：初步鉴定了蓝雪醌在大鼠体内的代谢产物27个,肠道菌群转化产物2个,肝微粒体转化产物6个.其代谢类型主要包括还原、硫酸酯化、葡萄糖醛酸苷化、甲基化、羟基化、水解等. 结论：本研究共发现蓝雪醌的新代谢产物31个,其中体内代谢有24个新产物,肠道菌群转化有2个新产物,肝微粒体转化有6个新产物,但肝微粒体转化产物中有1个在体内代谢中存在.本研究有助于阐明蓝雪醌在体内的药效物质基础、体内过程及其作用机制,对相关天然药物的临床应用、新药研发、质量评价等研究均有重要意义.

摘要： 目的：研究蓝雪醌在大鼠体内外的代谢产物、代谢反应类型以及代谢产物在体内的分布情况. 方法：用SD大鼠进行整体动物实验,采用灌胃给药的方式,收集给药前后的血液、尿液、粪便及组织器官分别制备成各样品溶液并采用HPLC-ESI-IT-TOF-MSn进行检测分析;采用大鼠肝微粒体和大鼠肠道菌群离体培养研究蓝雪醌在体外的代谢.将蓝雪醌配制成一定浓度的溶液,再分别与肝微粒体、肠道菌群孵育,设置不同的组别,各组样品同上采用液质进行检测分析. 结果：初步鉴定了蓝雪醌在大鼠体内的代谢产物27个,肠道菌群转化产物2个,肝微粒体转化产物6个.其代谢类型主要包括还原、硫酸酯化、葡萄糖醛酸苷化、甲基化、羟基化、水解等. 结论：本研究共发现蓝雪醌的新代谢产物31个,其中体内代谢有24个新产物,肠道菌群转化有2个新产物,肝微粒体转化有6个新产物,但肝微粒体转化产物中有1个在体内代谢中存在.本研究有助于阐明蓝雪醌在体内的药效物质基础、体内过程及其作用机制,对相关天然药物的临床应用、新药研发、质量评价等研究均有重要意义.

摘要： Nesfatin-1是一种神经肽,在控制食物摄取和维持能量稳态方面发挥关键作用.Nesfatin-1最近也涉及生殖系统的功能.然而,雌性犬生殖器官中Nesfatin-1蛋白和NUCB2mRNA表达的位置仍然很少研究.因此,本研究探讨了Nesfatin-1蛋白和NUCB2mRNA在生殖轴雌性犬组织中的表达分布.从不同发育阶段(幼儿、青春期前、青春期及成年)的雌性犬获得样品,通过免疫组化法测定nesfatin-1分布,并通过荧光定量PCR测定各发育阶段不同组织中NUCB2mRNA的表达.在外侧下丘脑区、视神经核、垂体腺、卵母细胞及卵巢间质物质中检测到Nesfatin-1蛋白.睾丸未见其分布在生精细胞中.此外,NUCB2mRNA表达显示从幼儿到青春期显着上升趋势(P＜0.05),在与不同发育阶段的垂体和下丘脑相比,卵巢中NUCB2mRNA的获得水平最高.这些结果将有助于进一步研究揭示nesfatin-1在雌性犬生殖系统中的调控作用.

摘要： Nesfatin-1是一种神经肽,在控制食物摄取和维持能量稳态方面发挥关键作用.Nesfatin-1最近也涉及生殖系统的功能.然而,雌性犬生殖器官中Nesfatin-1蛋白和NUCB2mRNA表达的位置仍然很少研究.因此,本研究探讨了Nesfatin-1蛋白和NUCB2mRNA在生殖轴雌性犬组织中的表达分布.从不同发育阶段(幼儿、青春期前、青春期及成年)的雌性犬获得样品,通过免疫组化法测定nesfatin-1分布,并通过荧光定量PCR测定各发育阶段不同组织中NUCB2mRNA的表达.在外侧下丘脑区、视神经核、垂体腺、卵母细胞及卵巢间质物质中检测到Nesfatin-1蛋白.睾丸未见其分布在生精细胞中.此外,NUCB2mRNA表达显示从幼儿到青春期显着上升趋势(P＜0.05),在与不同发育阶段的垂体和下丘脑相比,卵巢中NUCB2mRNA的获得水平最高.这些结果将有助于进一步研究揭示nesfatin-1在雌性犬生殖系统中的调控作用.

摘要： 本发明公开了一种调控金属纳米颗粒在树脂载体内分布的方法。它是以具有碱性功能基团的离子交换树脂或吸附树脂为载体，先将金属以络合阴离子的形式通过离子交换作用导入到树脂载体上，然后通过改变水溶液中沉积剂或者还原剂的浓度、反应时间等条件调控金属及其化合物在树脂载体上的分布状态。本发明调控出的金属纳米颗粒在树脂载体上可呈现来不同厚度和密度的环状分布。这种不同的金属分布对于无机-有机复合材料的性能，如反应活性、反应选择性、金属稳定性等具有重要影响。本发明对于同类无机-有机纳米复合材料的设计与结构调控具有重要的借鉴意义。

摘要： 本发明属于生物医学检测技术领域，提供了一种检测人间充质干细胞在实验鼠体内分布的方法：（1）将人间充质干细胞输注实验鼠体内，间隔一定时间对需监测器官或组织取样并提取DNA样品；（2）以确定数量的人间充质干细胞提取DNA并稀释成系列浓度的DNA溶液；（3）以如序列SEQ ID NO:1和2所示的序列为引物，以步骤（1）中的DNA样品和步骤（2）中的系列浓度的DNA溶液为模板进行实时荧光定量PCR；（4）以系列浓度的DNA溶液中细胞数量的Log值对CT值制作标准曲线，计算步骤（1）中DNA样品中细胞数量。本发明以GAPDH基因为检测的目的基因，克服了背景影响，特异性高、检测限低，对人间充质干细胞的定量更加精确。

摘要： 本发明涉及一种一种人源间充质干细胞在小鼠体内分布的RT‑qPCR检测方法及应用，属于生物医药技术领域。该RT‑qPCR检测方法包括以下步骤：取样：取已注射人源间充质干细胞的小鼠器官组织，提取其总RNA，待测；检测：以实时荧光定量PCR方法检测上述总RNA中人源间充质干细胞特异性蛋白基因序列，获得人源间充质干细胞在小鼠体内的分布情况。上述检测方法可达到快速准确检测在不同时间点多种组织中体内分布的目的，为干细胞产品的遴选提供数据支持，用于干细胞在体内分布的评价工作中。

摘要： 本发明公开了一种测定人细胞在动物体内分布的方法，涉及生物医药领域，本发明荧光定量PCR法测定包括食蟹猴在内的实验动物全血及组织中人体细胞含量，用于研究人源细胞在动物体内的分布。本发明相比于现有技术，直接研究人细胞，无需构建载体，实验方法简单、结果可靠、实验过程简单，前期不需要摸索条件构建载体，不需要测序比对，检测范围宽、灵敏度高，检测方法特异性高：本方法共考察了10个不同个体来源的空白食蟹猴肝组织匀浆液样本，10个个体的样本在40个循环中均未见扩增现象。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种用于确定肿瘤细胞来源外泌体体内分布信息的方法，提取肿瘤细胞外泌体，并利用质膜染色剂对肿瘤细胞来源外泌体进行荧光标记，得到荧光标记的外泌体和荧光染料残留的混合物；向荧光标记的外泌体和荧光染料残留的混合物中加入PBS并进行超速离心，得到荧光标记的肿瘤细胞外泌体；将荧光标记好的肿瘤细胞外泌体和稀释的荧光染料经尾静脉注射裸鼠；在注射后不同时间段，采用活体荧光成像技术或离体荧光成像技术进行肿瘤细胞外泌体分布靶器官的动态示踪。本发明提供了一种优化简单的示踪肿瘤来源外泌体的方法，为分析外泌体介导的癌症器官特异性转移机制以及癌症靶向性治疗分析提供了新的技术手段。

摘要： 本发明属于分析变电站变压器电场对人体影响的技术领域，具体涉及一种变电站低频电场在人体内分布的研究方法。本发明以500kV户内变电站为研究对象，建立简化人体模型，采用模拟电荷法(CSM)与有限元结合的分析方法，研究变电站中人体站立、弯腰以及下蹲姿态时人体周围电场分布和人体内部感内部感应电流密度。本发明是一种计算效率高、计算准确的变电站低频电场在人体内分布的研究方法。

摘要： 本发明公开了一种评价食醋中荧光纳米粒子体内分布和生物安全性的方法，包括使用不同浓度的食醋中荧光纳米粒子处理大鼠大鼠肾小管上皮细胞，测定细胞存活率；选择使NRK细胞存活率达到50％～90％的食醋荧光纳米粒子的浓度作为潜在危险浓度，检测细胞凋亡情况；使用细胞存活率达到90％以上的安全浓度进行NRK细胞成像实验，观察食醋中荧光纳米粒子在细胞中的分布情况；通过给BALB/c小鼠灌胃食醋中荧光纳米粒子，经过不同时间处理后，观察食醋中荧光纳米粒子在小鼠体内的分布；最后通过溶血实验测定食醋荧光纳米粒子对小鼠血红细胞的破坏程度。本发明为食醋中荧光纳米粒子的安全性提供了可靠的科学依据，也为其他纳米材料的安全性评价提供参考。

摘要： 本发明提供了基于18F‑FDG的检测红细胞吞噬的方法，为检测红细胞吞噬率提供了一种新方法，18F‑FDG被吸收入红细胞内，不改变红细胞表面分子状态，更能反应真实情况下红细胞的吞噬状况。本发明还提供了基于18F‑FDG的检测红细胞体内分布的方法，可同时体外体内观察标记红细胞被吞噬，以明确输血是否有效，为辅助诊断红细胞输注无效提供了直观的证据。

摘要： 本发明提供一种用于测定人体细胞药物在动物体内分布的方法，其包括如下步骤：(1)根据人特异基因选择PCR扩增区域、设计PCR扩增引物；(2)提取人基因组DNA，PCR扩增目的基因片段；(3)将扩增片段连入T载体构建标准质粒；(4)利用标准质粒建立标准曲线；(5)人体细胞药物给予动物后，采集组织，提取总DNA样本进行定量PCR反应；(6)利用标准曲线，计算各组织总DNA样本中人基因组DNA的含量，从而推算组织中人体细胞药物的含量。本发明的测定方法实验过程简单，实验结果准确可靠。

摘要： 本实用新型公开了一种聚丙烯反应器筒体内分布板的支撑结构，包括：反应器筒体和设置在反应器筒体内的分布板，反应器筒体的内壁固定设置有若干段弧形支撑板，所有弧形支撑板绕反应器筒体的内壁圆周均匀布置，并且所有弧形支撑板的顶面齐平从而形成支撑分布板的支撑面，弧形支撑板的数量确保能稳固支撑住分布板，每段弧形支撑板的横截面的高度均为分布板厚度的1.1～1.2倍，每段弧形支撑板的横截面的宽度为28mm～45mm。本实用新型的优点是：安装结构十分简单，能有效确保分部板的平面度，从而为聚丙烯反应器的正常工作提供了有效保障。