黑骨藤

摘要： 目的:研究黑骨藤对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响及其机制。方法:将30只成年SD大鼠随机分为假手术组、脊髓损伤组和黑骨藤组。假手术组仅切除椎板,脊髓损伤组建立钳夹型大鼠脊髓损伤模型,黑骨藤组建立钳夹型大鼠脊髓损伤模型后给予20 mg/kg黑骨藤乙醇提取物。术后采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)量表进行运动功能评分,并通过斜板试验最大角度来评估脊髓功能恢复情况,苏木精—伊红(HE)染色观察脊髓组织病理形态变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测损伤段脊髓组织超氧化物歧化酶(SOD)、诱导性一氧化氮合成酶(iNOS)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)含量。Western blotting法检测环氧合酶-2(COX-2)和白介素1β(IL-1β)蛋白表达。结果:脊髓损伤组和黑骨藤组术后1 d、3 d、7 d、21 d斜板试验最大角度和BBB评分均明显低于假手术组,脊髓损伤组术后7 d、21 d斜板试验最大角度和BBB评分均明显低于黑骨藤组(均P<0.05)。与脊髓损伤组比较,黑骨藤组脊髓组织iNOS、MDA、NO水平及COX-2、IL-1β蛋白表达量显著升高,SOD活性明显降低(P<0.05),脊髓组织病理损伤明显减轻。结论:黑骨藤可能通过抑制氧化应激反应和炎症反应促进脊髓损伤大鼠神经功能恢复。

摘要： 通过比较不同黑骨藤提取物对淋巴细胞增殖抑制作用的影响,确定其提取物制备的最佳方法及有效成分的预测。采取不同比例水—醇混合物提取的方式,获得6种不同的黑骨藤提取物,将这些提取物进行淋巴细胞增殖抑制试验,确定最佳提取方法。检测各提取物中杠柳苷系列化合物含量,以了解该指标是否与黑骨藤免疫抑制活性存在关系,明确杠柳苷系列化合物对黑骨藤免疫抑制活性的影响。结果表明,极性较小的提取体系更有利于获得免疫抑制能力强的黑骨藤提取物,同时黑骨藤提取物的免疫抑制能力与其杠柳苷系列化合物的含量正相关。杠柳苷系列化合物很可能是黑骨藤的免疫抑制有效成分,有必要进一步研究其作为黑骨藤质量鉴定指标的可能性。

摘要： 目的 研究黑骨藤Periploca Radix的化学成分。方法 黑骨藤提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果 从中分离得到14个化合物,分别鉴定为邻甲氧基肉桂酸(1)、β-hydroxypropiovanillone-3-O-β-D-glucopyranoside(2)、苯甲醇-β-D-葡萄糖苷(3)、lyoniresinol(4)、4,5-dihydroblumenol A(5)、2-methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone-3-O-β-glucoside(6)、isopropylidenkirenol(7)、2-propenoic acid-3-phenyl-methyl ester(8)、acuminatolide(9)、9-angeloyloxythymol(10)、annphenone (11)、芦丁(12)、piceatannol 4′-O-(6″-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside(13)、curcuzederone(14)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

摘要： 为了研究黑骨藤种子特性的差异,以不同居群的黑骨藤种子为材料,研究不同居群黑骨藤种子的形态学(百粒重、种子形态和大小)差异、种子活力和萌发特性差异。结果表明,不同居群黑骨藤种子形态无明显差异;种子大小以开阳(H 1)的最大,贵州中医药大学资源圃(H 4)的最小;种子的百粒重以开阳的最重最饱满;种子活力测定的最佳条件为:TTC浓度1.0%,染色8 h,染色温度25°C。相关性分析表明,发芽势、发芽指数与萌发率均呈极显著正相关(p<0.01);萌发率与萌发时滞呈显著正相关(p<0.05),而与发霉率、吸水率呈显著负相关(p<0.05)。研究表明,务川县(H 3)和西秀区(H 9)两个居群的种子可作为黑骨藤野生优质种源进行开发利用。

摘要： 目的:对苗药黑骨藤进行种子萌发的主要影响因素进行筛选,优选出黑骨藤种子最佳的萌发条件,为后期黑骨藤繁育提供参考。方法:采用单因素方差分析法对黑骨藤种子进行种子萌发消毒条件、萌发基质、温度和光照等各因素水平进行显著性差异分析,筛选出最佳萌发条件。结果:5%次氯酸钠消毒效果更好且种子萌发效果好,萌发率为97.78%,显著高于其他消毒处理组;脱脂棉为萌发床,种子萌发后长势更好且根茎粗壮;相较于其他光照处理组,光照16 h处理组的发芽势、萌发率高,发霉率低且幼苗粗壮健康;在25°C温度下对黑骨藤种子萌发的促进能力较好。结论:在各单因素筛选的前提下,黑骨藤种子萌发最佳条件为:5%次氯酸钠消毒,脱脂棉为萌发基质,萌发温度25°C,光照16 h/黑暗8 h。

摘要： 目的 采用UPLC-MS/MS法建立大鼠血浆中绿原酸含量测定的方法,并将其应用于黑骨藤中绿原酸在大鼠体内的药动学研究.方法 采用沉淀蛋白法处理血浆样品,以葛根素为内标,色谱柱:ACQUITY UPLC CSH C18(150 mm×3.0 mm,1.7μm),流动相:乙腈-水(0.2％甲酸)(80:20)等度洗脱,流速:0.3 mL/min,柱温:25°C,进样量:2μL,采用电喷雾离子源(ESI),以正离子扫描,选择离子监测模式进行检测.结果 血浆中绿原酸在0.018～6.750μg/mL范围内线性良好,定量限为:0.018μg/mL,日内和日间精密度RSD小于6.51％,准确度在96.73％～115.55％范围内,提取回收率在88.76％～113.28％范围内,基质效应在88.01％～99.83％范围内.绿原酸在高、中、低剂量组的药动学参数为:Cmax分别为0.177、0.370、0.757 mg/L;AUC(0-t)分别为0.584、1.717、2.857 mg·h/L;消除半衰期(t1/2z)分别为3.553,5.507,5.148 h.结论 所建立的大鼠体内绿原酸分析方法灵敏度高、快速、选择性好;在6.4～25 mg/kg剂量范围内,黑骨藤中绿原酸在大鼠体内表现为线性动力学特征,各剂量下绿原酸药动学数据存在一定差异.

摘要： 通过对相关文献的查阅和研究,对黑骨藤的化学成分、治疗作用及治疗机制进行了的综述,以期为黑骨藤进一步的研究及临床开发应用提供理论依据.

摘要： 目的:探讨黑骨藤乙醇提取物对CIA大鼠的治疗作用及作用机制.方法:采用牛Ⅱ型胶原诱导SD大鼠,构建CIA大鼠模型,设置正常组、模型组、阳性组及黑骨藤高、中、低剂量组;观察大鼠踝关节肿胀情况,并进行AI评分,采用HE染色观察踝关节的病理形态变化,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清中细胞炎症因子IL-6、TNF-α及免疫球蛋白lgA、lgM、lgG的含量变化.结果:与模型组比较,黑骨藤乙醇提取物对CIA大鼠的足关节肿胀表现出良好的抑制作用,能明显降低其AI评分,各治疗组的炎症细胞浸润、滑膜及血管的增生均减轻,显著降低大鼠血清中的IL-6、TNF-α、lgA、lgM及lgG表达水平.结论:黑骨藤乙醇提取物能有效改善CIA大鼠关节炎症状,降低踝关节肿胀度及关节炎指数,其机制可能与血清中炎症细胞因子及免疫球蛋白表达水平下调有关.

摘要： 利用UPLC-Q-TOF-MS法对黑骨藤进行定性分析,从乙酸乙酯片段和V(乙酸乙酯):V(甲醇)=1:1片段中共分离出10种化合物.此外,首次建立黑骨藤中4种绿原酸的单标记多组分定量分析方法(QAMS),并对其有效性进行了系统评价.以隐绿原酸为内标物,在不同色谱条件下,该成分与其他3种组分的相对校正因子具有良好的重现性.通过比较QAMS法和外标法的结果,未发现显著差异(P>0.05,相关系数R>0.9993,相对误差δ<4.65％,相对标准偏差RSD<3.37％).

摘要： 目的:优化大孔吸附树脂分离纯化黑骨藤中总皂苷的工艺.方法:以熊果酸为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定黑骨藤中总皂苷的含量,利用静态及动态吸附解吸试验考察5种不同型号的大孔树脂对黑骨藤总皂苷的吸附及解吸能力,选出适宜的大孔树脂,最后确定其最佳单因素分离纯化条件.结果:D101型大孔树脂对黑骨藤总皂苷有较好的吸附能力和解吸效果,其最佳纯化条件为吸附时间24h,上样液质量浓度20.80 mg/mL,上样量0.67BV,水洗体积3.33BV,用70％乙醇洗脱,洗脱剂用量为6.67BV,洗脱流速2BV/h.结论:该优选纯化工艺相对稳定可行,所得皂苷纯度提高,可用于黑骨藤总皂苷的分离纯化.

摘要： 黑骨藤(Periploca forrestii Schltr.)是萝藦科(CAsclepiadaceae)杠柳属(Periploca L.)植物，据中国植物志的记载，黑骨藤全株供药用，可舒筋活络、祛风除湿，治疗风湿性关节炎、跌打损伤、胃痛、消化不良、闭经、痢疾等。本工作对从黑骨藤多糖提取物中纯化得到的一个分子量均一的酸性多糖进行了结构研究，使用GC-MS探讨了部分甲基化糖醇乙酸酯的质谱裂解规律。

摘要： 目的:综述黑骨藤的化学成分,药理活性,为药用植物黑骨藤资源的合理利用和深度开发提供可靠的科学依据. 方法:归纳总结多年来的研究结果和国内外的文献. 结果:黑骨藤具有较多的活性成分和较强的药理活性并有长期作为民族用药的历史. 结论:黑骨藤是萝摩科杠柳属植物,其化学成分主要是C21甾类成分、强心苷类、萜类.此外还有低聚糖、甾醇、黄酮类、香豆素类化合物及氨基酸等.目前主要是通过黑骨藤全株或其根、茎、叶的乙醇浸泡液或其挥发油成分进行相应的萃取处理来研究其化学成分的,黑骨藤具有强心、祛风除湿、抗炎镇痛、抑菌抗肿瘤活性等药理作用.研究者已经开发出了黑骨藤伸筋透骨喷雾剂、黑骨藤追风活络胶囊等系列产品,体现了黑骨藤巨大的药用价值.

摘要： 目的：对采自不同产地不同年份黑骨藤的总黄酮含量进行测定。方法：以芦丁为对照品，检测波长510咖，绘制标准曲线，采用紫外分光光度法测定总黄酮的相对百分含量。结果:芦丁对照品在2.065-103.250 mg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.99990)，平均回收率为98.03％，RSD值1.40％。测定了不同产地不同年份黑骨藤的总黄酮含量。结论:采用分光光度法测定黑骨藤的总黄酮含量操作简便，结果可靠，为评价黑骨藤的质量提供了依据。

摘要： 目的：建立黑骨藤中槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷的含测定方法。rn 方法：采用反相高效液相色谱法，Hypersil C(18)(4.6mm ×250 mm)柱，甲醇-水(33：67)为流动相，流速为1 mL·min(-1)，检测波长370 nm.柱温25°C。rn 结果：槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷浓度在0.2044～2.044μg之间线性关系良好，Υ=0.9999，平均回收率为97.78％，RSD％=0.8％(n=9)。rn 结论：该方法分离效果好，简便准确，可用于黑骨藤中槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷的含量测定，以控制黑骨藤药材质量。

摘要： 目的：研究黑骨藤中多糖HP1-1的化学结构。rn 方法：采用HPLC测定HP1-1的纯度及相对分子质量，采用糖组成分析、甲基化分析和～(13)C-NMR波谱分别测定HP1-1的糖组成、糖链连接方式及端基碳构型。rn 结果：HP1-1由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖以2.54：1.00：1.58：4.38：1.39组成;HP1—1结构复杂，连接方式较多，支链糖残基种类较多，包括4种支链六碳糖和2种支链五碳糖，直链糖主要以→4or5)Am(1→和→4)Glu(1→为主，末端主要以Afaf(1→和Man)1→为主。rn 结论：HP1-1为首次从黑骨藤中分离得到的中性均一多糖。

摘要： 黑骨藤是较为常用的贵州苗族草药，本文从本草学、生药学、化学成分、药理作用、临床应用及开发等对其作简要概述。总结了黑骨藤在临床的研究进展和今后的发展趋势及方向。

摘要： 目的：黑骨藤的质量控制提供参考依据。方法：参照中国药典2005版一部醇浸出物测定方法中的热浸法,测定黑骨藤醇提物的含量。结果：对黑骨藤不同药用部位的醇提取物作了含量比较研究,得出了黑骨藤药材不同入药部位其醇提物的含量存在显著性差异。结论：可为黑骨藤药用部位的选择、植物化学成分的提取和提高药材利用率等提供有价值的依据,这可为黑骨藤药材质量标准进一步完善和制定提供参考。

摘要： 目的：研究黑骨藤抗炎和镇痛作用的有效部位。方法 用热板法、醋酸扭体法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、腹腔毛细血管通透性法、蛋清致足肿胀法,观察黑骨藤不同提取部位的抗炎镇痛作用。结果 H2和H3部位能显著提高小鼠热板法痛阈值,减少小鼠对醋酸刺激的扭体反应次数,抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致小鼠足肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性增加,减轻急性炎症反应。结论 黑骨藤有显著的抗炎和镇痛作用。H2和H3是作用的有效部位。

摘要： 本发明公开了一种黑骨藤的检测方法、黑骨藤对照提取物的制备及其应用；包括对黑骨藤进行提取，得提取溶液，所述检测方法包括含量测定方法，所述含量测定方法包括对提取溶液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、绿原酸甲酯、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C的含量检测。本发明的检测方法准确，灵敏度高，重复性好，结果可靠，降低了检验成本；使用对照提取物作为标准物质可以同时对多个组分进行含量测定，符合中药整体质量控制的思想；本发明还提供了黑骨藤对照提取物在制备抗类风湿性关节炎的药物中的应用，为研究黑骨藤抗类风湿性关节炎的指标性成分具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种苗药黑骨藤HPLC指纹图谱研究及多成分含量测定方法。采用HPLC法建立不同产地黑骨藤指纹图谱，并测定其中4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量，为黑骨藤药材品质评价提供依据；色谱柱为Xtimate C18(4.6mmx250mm,5μm)；以0.1％磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)为流动相，梯度洗脱；流速1mL/min；柱温30°C；进样量10μL，检测波长为330nm；使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对样品进行相似度分析，通过黑骨藤HPLC指纹图谱与含量测定，能同时测定4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量，不同产地之间该4种成分有较大的差异，各成分含量与产地有一定的关联为后期苗药黑骨藤质量标准研究奠定基础。

摘要： 本发明涉及中药检测技术领域，具体是一种黑骨藤药材中多种成分含量测定的方法。本发明采用UPLC‑PDA方法，以WatersACQUITYUPL CBEHC181.7μM(2.1×50mm，1.7μm)为色谱柱，乙腈‑0.1％甲酸水溶液进行梯度洗脱，检测波长为225nm和330nm,流速为0.35mL/min，柱温为38°C。本发明的方法简便、快速、准确且重复性好，可用于黑骨藤药材中1,3‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、3,4‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、3,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、4,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、5‑O‑咖啡酰基奎宁酸、3‑O‑咖啡酰基奎宁酸、4‑O‑咖啡酰基奎宁酸、3‑O‑咖啡酰基奎宁酸甲酯和杠柳苷元的含量测定，为黑骨藤的质量控制提供参考依据。

摘要： 本发明属于药品或保健品领域，具体涉及黑骨藤C21甾类化合物在制备IDO抑制剂中的用途。本发明通过研究发现，杠柳苷L和杠柳苷H对细胞内的IDO的抑制活性均优于阳性对照药1‑甲基色氨酸(1‑MT)对细胞内的IDO的抑制活性，具有显著的IDO的抑制活性，可以用于治疗癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、强直性脊柱炎、细菌感染、白内障、心境障碍、抑郁症或焦虑症。

摘要： 本发明公开了一种黑骨藤有效部位群的检测方法。本发明对绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、异绿原酸C和原花青素A2的含量进行检测，所述检测方法准确，灵敏度高，重复性好，结果可靠，为黑骨藤药材质量控制和评价提供依据，并为药材最佳产地的确定奠定基础。有助于在生产上确定药材适宜生长区，指导药材采收。

摘要： 本发明公开了一种黑骨藤的检测方法、黑骨藤对照提取物的制备及其应用；包括对黑骨藤进行提取，得提取溶液，所述检测方法包括含量测定方法，所述含量测定方法包括对提取溶液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、绿原酸甲酯、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C的含量检测。本发明的检测方法准确，灵敏度高，重复性好，结果可靠，降低了检验成本；使用对照提取物作为标准物质可以同时对多个组分进行含量测定，符合中药整体质量控制的思想；本发明还提供了黑骨藤对照提取物在制备抗类风湿性关节炎的药物中的应用，为研究黑骨藤抗类风湿性关节炎的指标性成分具有重要的意义。

摘要： 本发明属于中药化现代领域，尤其涉及一种黑骨藤标准汤剂的制备方法及其质量控制方法。所述黑骨藤标准汤剂的制备方法为：将黑骨藤饮片浸泡后水煎，然后将所得的煎煮液低温浓缩、冷冻干燥，即得。黑骨藤标准汤剂的质量检测方法，由出膏率、含量测定、特征图谱项目组成；从有效成分提取率、绿原酸含量、有效成分鉴定等方面，对黑骨藤标准汤剂的质量进行了综合性检测，具有测量准、稳定性强、全面、参考价值高等特点，为源于黑骨藤水煎剂的产品的质量控制以供了一种评价方法。

摘要： 本发明涉及中药检测技术领域，具体是一种黑骨藤药材中多种成分含量测定的方法。本发明采用UPLC‑PDA方法，以WatersACQUITYUPLCBEHC181.7μM(2.1×50mm，1.7μm)为色谱柱，乙腈‑0.1％甲酸水溶液进行梯度洗脱，检测波长为225nm和330nm,流速为0.35mL/min，柱温为38°C。本发明的方法简便、快速、准确且重复性好，可用于黑骨藤药材中1,3‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、3,4‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、3,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、4,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、5‑O‑咖啡酰基奎宁酸、3‑O‑咖啡酰基奎宁酸、4‑O‑咖啡酰基奎宁酸、3‑O‑咖啡酰基奎宁酸甲酯和杠柳苷元的含量测定，为黑骨藤的质量控制提供参考依据。

摘要： 本发明公开了一种基于气质联用技术的黑骨藤抗类风湿性关节炎代谢组学研究方法，包括以下步骤：(1)溶液配制；(2)大鼠类风湿关节炎模型的建立；(3)黑骨藤提取物的制备；(4)大鼠血浆样品的收集；(5)血浆样品前处理；(6)GC‑MS分析；(7)GC‑MS血浆代谢组矩阵数据模式识别分析；(8)差异代谢物的鉴定及代谢通路分析。本发明的优点为：黑骨藤提取物具有明显的抗类风湿关节炎(RA)的作用；整合GC‑MS及相关分析初步筛选出与黑骨藤治疗RA相关的内源性代谢成分及代谢途径。提示黑骨藤可能是通过对相关代谢通路进行调节，从而达到抗类风湿关节炎的作用。

摘要： 本实用新型公开了一种苗药黑骨藤药液制取装置，包括进料组件、密封组件和制取罐，所述密封组件的顶部活动设置有进料组件，所述进料组件的表面固定安装有第一电机，所述第一电机的输出端固定安装有粉碎齿轮，所述密封组件的底部活动设置有制取罐，所述制取罐内部的两侧皆固定安装有恒温加热板，所述制取罐的底部固定安装有第二电机，所述第二电机的输出端固定安装有混合桨。本实用新型通过在密封组件的顶部活动设置有进料组件，能够利用进料槽将苗药黑骨藤原料进行投放，接着利用第一电机带动两个啮合粉碎齿轮进行旋转，便于工作人员对苗药黑骨藤原料进行粉碎工作，然后打开密封盖，接着利用进液管将药液加入，提高苗药黑骨藤药液制取的效率。