麝香通心滴丸

摘要： 冠状动脉慢血流(CSF)是一种有反复发作心绞痛症状,而冠状动脉造影显示冠状动脉无明显狭窄(狭窄程度≤40%),但冠状动脉远端血流充盈延迟的现象。西医目前尚无确切疗效的治疗措施,中医学改善CSF具有独特的优势。研究发现,麝香通心滴丸可通过改善冠脉微循环、调节内皮细胞功能、改善炎症细胞功能、减少白细胞黏附以及抗动脉粥样硬化,进而缩小心肌缺氧范围,增加冠状动脉血流量,改善CSF。此外麝香通心滴丸不同服药方式和服用剂量表现出不同的即刻效应和长期疗效。

摘要： 目的应用网络药理学方法分析麝香通心滴丸治疗心力衰竭的潜在机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药综合数据库(TCMID)筛选麝香通心滴丸潜在的活性成分与靶点,通过GeneCards数据库检索心力衰竭相关的靶点,采用STRING数据库构建共有靶点的蛋白互作网络,最后应用R Studio的clusterProfiler包进行基因本体(GO)与京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果根据口服生物利用度(OB)≥30%且类药性(DL)≥0.18为标准筛选出化合物92个有效成分。从GeneCards数据库中获得13194个与心力衰竭相关的靶基因,有效成分靶点与疾病靶点共筛选出140个共有基因。这些基因主要参与细胞对药物的反应、循环系统血管过程、对类固醇激素的反应、管径的调节、血管直径的调节等生物学过程。分子功能主要包括神经递质受体活性、G蛋白偶联氨受体活性、突触后神经递质受体活性、肾上腺素能受体活性等。活性物质主要作用于神经活动配体-受体相互作用、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、人巨细胞病毒感染等通路。结论麝香通心滴丸中的有效成分可能通过调节血管直径、改变激素作用、改善代谢等机制对心力衰竭产生治疗作用。

摘要： [目的]从促进血管新生角度探究麝香通心滴丸对糖尿病合并心肌梗死大鼠心功能的保护效果和作用机制。[方法]通过腹腔注射链脲佐菌素(55 mg/kg)及冠状动脉左前降支结扎术建立糖尿病合并心肌梗死大鼠模型,随机将大鼠分为糖尿病合并心肌梗死组(MI组)、麝香通心滴组(STDP组)[20 mg/(kg·d)],并设立正常血糖假手术组(Sham组),每组6只。STDP组每日予药物灌胃,Sham组与MI组每日予同体积蒸馏水。观察大鼠体质量、空腹血糖变化,给药28 d后采用超声心动图检测心功能;病理检测采用苏木精-伊红(HE)与Masson染色观察心肌结构及纤维化病变情况;免疫荧光麦胚凝集素(WGA)染色测量心肌细胞面积;免疫组化法观察心肌血小板-内皮细胞黏附分子-1(CD31)表达情况并测定心肌毛细血管密度;Wes全自动蛋白质印迹定量分析法、蛋白免疫印迹法(Western blot)测定心脏组织中血管内皮生长因子(VEGF)、磷酸化血管内皮生长因子受体2(p-VEGFR2)、促血管生成素-1(Ang-1)、酪氨酸激酶受体-2(Tie-2)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、磷酸化内皮型一氧化氮合酶(p-eNOS)的蛋白表达水平。[结果]糖尿病大鼠出现明显的多饮多食多尿现象,血糖显著升高;与Sham组比较,MI组大鼠的左心室射血分数和短轴缩短率比值明显降低,心脏微血管密度明显下降,并出现明显的心肌纤维化与心肌细胞肥大(P<0.01);同时心肌组织中VEGF、p-VEGFR2、Ang-1、Tie-2、eNOS、p-eNOS蛋白表达明显降低(P<0.01),iNOS表达水平显著增加(P<0.01)。与MI组相比,STDP组大鼠心肌纤维化和心肌细胞肥大明显改善,微血管密度增加,VEGF、p-VEGFR2、Ang-1、Tie-2、eNOS、p-eNOS的蛋白表达水平提高(P<0.01或P<0.05),iNOS蛋白表达降低(P<0.05),心功能明显改善。[结论]麝香通心滴丸可保护糖尿病合并心肌梗死大鼠心功能,其作用机制可能与促进血管新生、改善心肌微循环障碍有关。

摘要： 目的 探讨针对冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀型患者实施麝香通心滴丸联合胸痛贴的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年1月我院收治的60例冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀型患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西医规范化治疗方案,观察组在此基础上加用麝香通心滴丸联合胸痛贴进行干预,两组均持续干预14 d,对比两组心绞痛发作情况、心电图S-T段改变及中医证候积分的变化。结果 观察组治疗后心绞痛发作频次、发作持续时间较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心电图总有效率及中医证候积分总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 麝香通心滴丸联合胸痛贴可明显提高冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀型患者的临床疗效,改善心绞痛症状提高生活质量,无明显不良反应。

摘要： 目的:观察麝香通心滴丸联合常规西药治疗急性心肌梗死(AMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者的效果。方法:选取2019年10月至2020年12月该院收治的94例AMI PCI术后患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各47例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予麝香通心滴丸治疗,比较两组治疗前后中医证候积分、血液流变学指标[全血低切黏度(NBL)、血浆黏度(PV)和全血高切黏度(NBH)]水平和血管内皮功能指标[血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)]水平。结果:治疗后,两组心胸刺痛、气短乏力、胸闷和心悸多汗等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NBL、PV、NBH水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组ET-1、sVCAM-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香通心滴丸联合常规西药治疗AMI PCI术后患者可降低中医证候积分和血液流变学指标水平,改善血管内皮功能指标水平,效果优于单纯常规西药治疗。

摘要： 目的:探讨麝香通心滴丸对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后炎性因子和心功能的影响.方法:选择2015年1月—2017年12月连续82例STEMI并接受急诊PCI的患者,以1:1随机分为常规治疗组和麝香通心滴丸组(入院后立即口服麝香通心滴丸6丸,次日起2丸/次,每日3次,持续30 d).测定PCI前及术后7 d血清炎性因子水平及超声心动图左室功能变化.结果:两组患者PCI前血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hsCRP)水平相近(P均>0.05),术后7 d时上述指标均有一定程度的降低,但麝香通心滴丸组炎性因子降低幅度较常规治疗组更大(P均<0.05).两组PCI前左室收缩末期容量(LVESV)、左室舒张末期容量(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)无明显差异,术后7 d左心室容量无显著变化,但LVEF较术前明显增高(P<0.05).术后30 d时,两组患者LVESV和LVEDV均较术前明显减低,LVEF较术前明显增高,且麝香通心滴丸组LVEF改善的程度优于常规治疗组(P<0.05).结论:急诊PCI可改善STEMI患者的炎性反应及左心功能,加用麝香通心滴丸有助于进一步改善上述作用.

摘要： 目的 分析麝香通心滴丸与常规药物联合使用治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 计算机检索数据库PubMed、Web of Science、维普中文期刊服务平台(VIP)、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMdi-sc)、万方数据库中有关麝香通心滴丸与常规药物联合治疗慢性心力衰竭的研究,经筛选评价后使用Stata 15.1软件对相关指标进行分析.结果 最终纳入10项研究1314例患者,均为中文文献.Meta分析结果表明,麝香通心滴丸与常规药物联合治疗(观察组)疗效显著优于常规治疗(对照组),差异有统计学意义[OR=3.29,95％CI(2.28,4.75),P<0.001],治疗后观察组LVEF、6MWT水平显著高于对照组,差异具有统计学意义[LVEF:WMD=6.38,95％CI(1.87,10.89),P=0.006;6MWT:WMD=62.73,95％CI(33.88,91.58),P<0.001],治疗后观察组NT-proB-NP水平显著低于对照组,差异有统计学意义[WMD=-338.15,95％CI(-512.80,-159.70),P<0.001].结论 麝香通心滴丸与常规药物联合治疗慢性心力衰竭可显著提高治疗有效率,改善心功能,并降低心力衰竭标志物水平.

摘要： 目的 观察麝香通心滴丸治疗微血管性心绞痛的疗效、安全性.方法 收集106例诊断为"微血管性心绞痛"住院患者,按照随机数字表随机分为试验组(n=54)和对照组(n=52),对照组患者给予常规冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)二级预防治疗,试验组在常规治疗基础上加用麝香通心滴丸,治疗12周后,观察各组患者的心绞痛发作频次、西雅图心绞痛调查量表(SAQ)评分、心电图平板试验的运动总时间及ST段压低情况,经胸超声测定冠状动脉血流储备(CFR)及评估药物不良反应.结果 治疗12周后,试验组总有效率96.29％,与对照组的78.8％相比,差异有统计学意义(P0.05).结论 麝香通心滴丸治疗微血性心绞痛疗效显著,安全性良好.

摘要： 目的 探讨麝香通心滴丸治疗高龄冠心病并肺部感染患者的疗效及对白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平的影响.方法 前瞻性选取2018年9月至2020年8月秦皇岛市第二医院收治的120例冠心病并肺部感染患者,随机数字表法分成常规组与研究组,各60例.常规组给予基础治疗,研究组在基础治疗上加麝香通心滴丸治疗.观察并记录2组患者治疗前、治疗4周后的每周心绞痛发作次数及持续时间、肺部啰音持续时间及退热时间及血浆IL-6、PCT水平,并评估整体临床疗效.结果 治疗前,2组患者心绞痛发作次数及持续时间、肺部啰音持续时间、退热时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,研究组患者心绞痛发作次数[(6.04±1.31)次/周]明显少于常规组[(3.31±0.86)次/周],心绞痛发作持续时间、肺部啰音持续时间、退热时间为(2.35±0.52)min、(6.38±1.27)d、(2.13±0.72)d,均明显短于常规组[(5.24±0.73)min、(9.53±1.93)d、(4.85±1.03)d],差异均有统计学意义(P0.05);治疗4周后,研究组患者血浆IL-6、PCT水平为(11.36±5.21)ng/L、(3.15±0.22)μg/L,均明显低于常规组[(19.61±6.45)ng/L、(5.77±1.06)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 麝香通心滴丸可改善冠心病与肺部感染症状,并具有较好的炎症反应抑制作用,是临床治疗高龄冠心病合并肺部感染的有效药物.

摘要： 目的:研究麝香通心滴丸辅助治疗冠心病合并高血压患者效果.方法:选我院冠心病合并高血压患者110例,随机分为实验组55例,对照组55例.对照组阿司匹灵肠溶片治疗,实验组增加麝香通心滴丸辅助治疗.结果:治疗后,实验组患者SBP、DBP水平、冠状动脉狭小部的直径、血液粘稠度水平均显著优于对照组,(P<0.05).结论:临床对于冠心病合并高血压治疗,优先采用麝香通心滴丸辅助治疗,效果较单一用药更佳.

摘要： 目的：通过观察冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者在常规双联抗血小板治疗的基础上加服麝香通心滴丸对其主要临床事件及血浆中组织因子(TF)、P-选择素(P-s)水平变化的影响,探讨麝香通心滴丸的疗效及作用机制。rn 方法：通过随机分组的方法将实验选取的PCI术后患者分为两组,其中西药组30例,联用组29例,共59例.本次实验观察时间在PCI术后一年内,时间点包括术前、术后第6月、术后第12月,治疗方法为西药组给予常规治疗,联用组在相同治疗基础上加服麝香通心滴丸.观察指标包括主要临床事件和TF、P-s的水平变化。rn 结果：在主要临床事件中再次入院率和心绞痛发作次数西药组均高于联用组,差异有统计学意义(P＜0.05);术后第6月和术后第12月两组TF、P-s的数值联用组明显低于西医组,差异具有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：麝香通心滴丸联用阿司匹林、氯吡格雷可以改善PCI术后患者的临床症状和降低主要临床事件的发生.这与其降低患者TF、P-s水平,抑制血小板的活化释放,降低炎症反应有关。

摘要： 目的：通过观察冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者在常规双联抗血小板治疗的基础上加服麝香通心滴丸对其主要临床事件及血浆中组织因子(TF)、P-选择素(P-s)水平变化的影响,探讨麝香通心滴丸的疗效及作用机制.rn 方法：通过随机分组的方法将实验选取的PCI术后患者分为两组,其中西药组30例,联用组29例,共59例.本次实验观察时间在PCI术后一年内,时间点包括术前、术后第6月、术后第12月,治疗方法为西药组给予常规治疗,联用组在相同治疗基础上加服麝香通心滴丸.观察指标包括主要临床事件和TF、P-s的水平变化.rn 结果：在主要临床事件中再次入院率和心绞痛发作次数西药组均高于联用组,差异有统计学意义(P＜0.05);术后第6月和术后第12月两组TF、P-s的数值联用组明显低于西医组,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：麝香通心滴丸联用阿司匹林、氯吡格雷可以改善PCI术后患者的临床症状和降低主要临床事件的发生.这与其降低患者TF、P-s水平,抑制血小板的活化释放,降低炎症反应有关.

摘要： 目的:观察麝香通心滴丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效.rn 方法:将符合纳入标准的气虚血瘀型冠心病心绞痛180例,随机分为两组各90例.对照组给予消心痛片,10mg/次,3次/d;心痛定片,10mg/次,3次/d;拜阿司匹林,100mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服麝香通心滴丸,一次2丸,一日3次,两组均连续治疗28d.观察两组患者的临床疗效,比较两组察心绞痛症状、心电图疗效以及血脂[总胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆同醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆同醇(LDL-C)]、血液流变指标的变化.rn 结果:两组治疗后心绞痛发作频率(次/周)及发作持续时间(min/次)均缩短,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组的心绞痛有效率分别为90％、80％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组心电图疗效比较,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者的TC和TG水平均较治疗前有显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组红细胞压积、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆高切黏度、纤维蛋白原指标均有不同程度的降低,同组治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组上述指标均比对照组降低更加明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组在并发症发生率方面未见明显差异(P＞0.05).rn 结论:麝香通心滴丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛可以明显提高其临床疗效,可能与减轻患者的心绞痛症状,改善微循环有关.

摘要： 本发明提供一种麝香保心丸或麝香保心丸提取物在制备治疗神经退行性疾病中的应用。实验证实麝香保心丸通过水溶、醇溶、人工胃液处理等方法制成各种剂型，可显著地诱导PC12神经生长及神经丝蛋白表达，其机制与其促进神经丝蛋白启动子功能和激活蛋白激酶A(PKA)的作用有关；除此之外，其神经保护功能与减小β‑淀粉样蛋白1‑42(Aβ1‑42)聚集来抑制PC12细胞的免疫炎症有关。提示麝香保心丸可用于预防及治疗神经退行性疾病。

摘要： 本发明提供一种大鼠血浆中麝香通心滴丸蟾蜍二烯内酯成分的检测方法及其用途，具体采用超高效液相色谱‑串联质谱(UPLC‑MS/MS)对大鼠血浆中沙蟾毒精、远华蟾毒精、去乙酰华蟾毒精、蟾毒灵和酯蟾毒配基进行定性和定量检测，具体步骤为灌胃麝香通心滴丸大鼠血浆加内标物，经甲醇蛋白沉淀；通过UPLC‑MS/MS进行检测。其中蟾毒灵检出限为1.00ng/mL，定量限为3.00ng/mL；沙蟾毒精、远华蟾毒精和酯蟾毒配基检出限为2.00ng/mL，定量限为6.00ng/mL；去乙酰华蟾毒精检出限为3.00ng/mL，定量限为9.00ng/mL。本方法可在15min完成检测，通过MRM色谱图的保留时间、峰面积比值，结合标准曲线完成定量计算，操作更便捷，减少了血浆中内源性物质干扰，可用于麝香通心滴丸的药代动力学研究。

摘要： 本发明提供一种麝香通心滴丸在制备治疗基因突变氯吡格雷抵抗的抗血小板药物中的应用。本发明解决了临床上抗血小板治疗中氯吡格雷抵抗的问题，特别针对基因突变导致的氯吡格雷慢反应型患者的抗血小板治疗，PCI术前负荷使用有助于降低围手术期的心肌损伤，中长期使用麝香通心滴丸有助于改变氯吡格雷代谢突变基因的表观遗传，从而提高二磷酸腺苷抑制率，改善氯吡格雷抵抗。

摘要： 本发明公开了一种麝香通心滴丸及其制备方法，麝香通心滴丸按重量份计由以下组分制备而成：人工麝香18份～20份、人参茎叶总皂苷30份～40份、蟾酥100份～120份、丹参500份～550份、人工牛黄60份～65份、熊胆粉26份～30份、冰片52份～60份，本发明临床疗效，效果显著，且无副作用，药物稳定性高，溶出快、高效、速效、生物利用度高，便于携带以及服用。

摘要： 本实用新型公开了一种麝香通心滴丸加工用筛选机，包括下料口，所述下料口的下端安装有电气箱，所述电气箱的内侧安装有过载保护器，所述电气箱的一侧安装有主体，所述主体的一侧安装有出料口，所述主体的下端安装有减震底座，所述主体的一端安装有操作台，所述操作台的另一端安装有电机，所述主体的上端安装有两个密闭块，所述密闭块一端安装有轴承。本实用新型通过安装电气箱与过载保护器的配合，使得该装置具有安全防护功能，通过安装毛刷与第二限位柱的配合，使得该装置便于简单快速的更换毛刷，通过安装密闭块与密封垫圈的配合，使得该装置密封性好，通过安装两个毛刷，使得该装置的擦油效率高。

摘要： 本实用新型公开了一种麝香通心滴丸加工用旋转选丸机，包括进料斗，所述进料斗的下方安装有控制仓，所述控制仓的内侧固定有固定板，所述固定板的下方焊接有变速电机，所述控制仓的下方安装有储物仓，所述储物仓的外侧安装有仓门，所述仓门的下方安装有支撑杆，所述支撑杆的下方安装有第一弹簧，所述第一弹簧的下方安装有支撑座，所述支撑座的下方固定有防滑垫，所述储物仓的一侧安装有连接板，所述连接板的外侧安装有出料仓，所述出料仓的内侧设置有震动仓，所述震动仓的内部安装有振动电机，所述震动仓的下方安装有碎药出口。本实用新型通过设置振动电机，可有效将碎丸和粉碎的药物筛选出来，很大程度上提高了同批次药物的质量。

摘要： 本实用新型公开了一种麝香通心滴丸加工用调料罐，包括第一电机，所述第一电机的两端均安装有进料口，所述第一电机的下端安装有主体，所述主体的内侧安装有第一转轴，所述第一转轴的外表面安装有搅拌器，所述第一转轴的两侧均安装有第二转轴，所述第二转轴的外表面安装有切割刀，所述第二转轴的一端安装有第二电机，所述第二电机的下端安装有刻度窗口。本实用新型通过安装第二电机与支撑肋板的配合，使得该装置利用第二电机带动切割刀进行搅碎加工的材料，使得该装置的工效率提高，通过安装刻度窗口与主体的配合，使得该装置利用刻度窗口可以观察加工时的情况，以免发生紧急情况。

摘要： 本实用新型公开了一种麝香通心滴丸加工用包衣机，包括包衣筒，所述包衣筒的下端安装有工作平台，所述包衣筒的外侧安装有固定片，所述工作平台的下端安装有第一电机，所述第一电机的内侧安装有第一旋转轴，所述第一旋转轴的上端安装有第一搅拌叶，所述第一搅拌叶的上端安装有喷药杆，所述喷药杆的外侧安装有包衣筒盖，所述包衣筒盖的上端安装有糖衣液筒，所述糖衣液筒的内侧安装有第二搅拌叶。本实用新型通过一系列的设计使得装置在对药丸的糖衣包裹更加均匀，且能够有效的避免了空气中的尘埃粘到药丸上，也能够方便快捷对装置的内部进行清理。

摘要： 本实用新型公开了一种麝香通心滴丸加工用搅拌罐，包括搅拌罐壳体，所述搅拌罐壳体的上端面安装有乙电机保护外壳，所述乙电机保护外壳的两侧均安装有进料管，所述乙电机保护外壳的内侧安装有电机，所述甲电机保护外壳的一端安装有齿轮，所述齿轮的后端面安装有齿条，所述齿条的外侧安装有清洁环，所述清洁环的下端面安装有清洁刮片，所述乙电机保护外壳的上端面安装有甲电机保护外壳，所述甲电机保护外壳的内侧安装有连接轴。本实用新型使用简单，便于操作，通过蒸汽加热器的作用，使得物料软化，便于排渣，通过清洁刮片对搅拌棒的外壁进行清洁，将药液刮下，与下层药液融合静置，便于搅拌棒的清洁。

摘要： 本实用新型公开了一种麝香通心滴丸回加工用恒温水槽，包括外壳，所述外壳的上端安装有上盖，所述外壳的一侧安装有操控面板，所述外壳的下端安装有可调支腿，所述外壳的内侧安装有半导体制冷组，所述半导体制冷组的一端安装有热水箱，所述热水箱的上端安装有第一水泵，所述第一水泵的上端安装有第一水管，所述第一水管的一端安装有第一排水管，所述第一水泵与第一排水管通过第一水管连接。本实用新型通过一系列的结构设计使得装置的温度变化可控性更好且能更加温度变化更迅速，并且使得装置在温度变化时更加均匀，有效避免了局部位置过热或者过凉的情况。