髓细胞性

摘要： 目的 探讨分析慢性髓细胞性白血病经伊马替尼治疗的疗效及治疗过程中患者出现的不良反应情况.方法 经数字表法随机选取2011年3月-2015年5月该院就诊的慢性髓细胞性白血病患者共计60例,其中,30例经伊马替尼治疗为观察组患者,另30例经干扰素-α治疗为对照组患者,对比并分析两组患者不良反应发生率及患者生活质量评分.结果 对照组不良反应发生率合计值50.00％,而观察组不良反应发生率合计值16.67％,对照组明显高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组生活质量评分较对照组而言明显更优,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 慢性髓细胞性白血病患者通过使用伊马替尼进行治疗后,治疗过程中不良反应发生可能性明显降低,且患者生活质量显著提高,患者舒适度明显增强.

摘要： 目的：探讨老年急性髓系白血病（AML）诱导缓解化疗的疗效和预后。方法收集76例年龄≥60岁 AML 患者[非急性早幼粒细胞白血病（APL）]的临床资料，对患者的预后因素进行分析，同时比较强化疗（n ＝39）及姑息治疗（n ＝37）的临床疗效。结果行强化疗和行姑息治疗患者的中位生存时间分别为18个月和7个月，差异有统计学意义（P ＝0．031）。单因素分析显示，年龄、核型和治疗方案的不同均是影响预后的因素，而骨髓原始细胞比例对预后无影响。多因素分析显示只有未接受化疗、高危核型是独立的预后不良因素。但高危核型的患者，行强化疗与姑息治疗中位生存时间差异无统计学意义（P ＝0．130）。结论强化疗可以改善老年 AML 患者的预后，延长中位生存期，但对于高危核型的患者，使用强化疗未得到更好的获益。

摘要： Objective; To explore the chemotherapy strategy in elderly patients with acute myelogenous leukemia (AML). Methods: A total of 64 patients aged 60 years with AML from 2001 to 2011 were analyzed, the patients were divided into two groups, group A ( substandard -dose regimen group, n =33) , group B ( preexcitation regimen group, n =25). The therapeutic effect of the patients were compared. Results: Only 58 patients entered into our study. The complete remission ( CR) of group A and B was 45. 5 % and 40. 0 % respectively. There was no significant difference in CR rate between the two groups (P >0. 05). Conclusion; The chemotherapy dose of substandard - dose regimen group is excessive to elderly patients, the treatment related mortality is increased. The remission rate and total survival time is better in low dose preexcitation regimen group.%目的:探讨老年急性髓系白血病(AML)化疗方案.方法:选择我院2001-06～2011-06收治的老年AML患者(＞60岁)64例进行分析,按照治疗方案分为2组,A组(亚标准剂量组),B组(预激方案组),并对2组患者疗效进行比较.结果:只有58例可进入疗效评价.A组33例,15例获完全缓解(CR),CR率为45.5％,B组25例,10例获CR,CR率为40.0％,2组CR率比较无统计学意义(P＞0.05).结论:亚标准剂量组相对老年患者而言化疗剂量较大,治疗相关病死率增加.减低剂量的CAG预激方案对老年AML患者来说有一个好的缓解率及总生存时间.

摘要： 目的 观察阿糖胞苷(Ara-C)、去甲氧柔红霉素(IDA)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合方案(CIG方案)治疗急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效及不良反应.方法 初治、难治/复发和老年AML患者中36例采用CIG方案治疗,完成1个疗程后评估疗效,治疗失败患者则退出观察,有效者继续接受1个疗程治疗.随访分析患者总体生存期( overall survival,oS),评判CIG方案的疗效.结果 CIG组36例中完全缓解( completely remission,CR)20例(55.5％),部分缓解(partial remission,PR)9例(25％),未缓解(non remission,NR)7例,死亡1例,总有效率80.55％.其中第1个疗程达CR者14例,第2个疗程达CR者6例.CIG组中住OS 26个月.结论 初治、难治/复发和老年AML患者治疗中,CIG方案是有效且不良反应低的治疗方法.%Objective To evaluate the efficacy and adverse events of CIG regiment (Ara-C, IDA and G-CSF) in treatment of untreated acute myeloid leukemia ( AML) , refractory AML/relapsed AML and elderly AML. Methods CIG regiment was used to treat 36 cmases of acute myeloid leukemia. The outcome was evaluated after 1 cmourse of treatment. The patients for whom treatment has failed were exited from the trial and the responders continued to receive another course of treatment. Patients were followed up, overall survival ( OS) were analyzed. Results For patients with CIG,20 cases achieved completely remission(CR) ,9 cases achieved partial remission (PR) , The total response rate was 80.55%. 14 cases were CR after the first course, 6 cases were CR after the second course. The median OS was 26 months. Conclusion Treatment for previously untreated acute myeloid leukemia (AML) , refractory AML/relapsed AML and eldly AML with CIG regiment is safe and effective.

摘要： 目的:评价CAG[阿克拉霉素(ACLA)、阿糖胞苷(ARA-C)及粒细胞集落刺激因子(G-csf)联合化疗方案]方案对高细胞急性髓系白血病(HAML)的疗效.方法:我院25例HAML初治患者,对11例HAML患者选用CAG方案,14例患者选用常规DA/HA方案,比较两组化疗疗效,肿瘤溶解综合征及骨髓抑制、感染发生率.结果:CAG组化疗有效率63.64%(7/11),早期死亡率18.18%(2/11),与对照组无差异,化疗有效.CAG组肿瘤溶解综合征发生率(0/9)明显低于对照组.CAG组患者感染率为44.4%(4/9),仅尤其是重症感染率11.1%(1/9),明显低于对照组.结论:CAG方案治疗HAML有效,肿瘤溶解综合征及重症感染率低.%Objective:To investigate the efficacy of otherapy with CAG regimen on patients with hyerleukeoeytic acute myeloid leukemia.Methods:25cases with HAML were chosen from January 2006 to December 2011 in our hospital.CAG regimen was used on llcases and DA/HA regimen was used on 14 cases.Results:Effective rate(CR+PR) in 11 patients of CAG was 63.64%, without significant difference in patients of DA/HA.But tumor lysis syndrome and infection rate of CAG were lower than that of patients in control group. Conclusion :CAG regimen is effective and safe on patients with HAML.

摘要： 组织因子途径抑制物2( tissue factor pathway inhibitor-2, TFP I-2)是一种抑制物,属丝氨酸蛋白酶,可抑制多种蛋白酶,包括纤溶酶、胰蛋白酶、基质金属蛋白酶。本文就TFPI-2的结构及调控,TFPI-2与AML的凋亡、血管生成、凝血机制等方面的研究进展做一论述。%　　Tissue factor pathway inhibitor-2 ( TFPI-2) is a matrix-associated Kunitz-type domains serine protinase inhibitor,it negati vely regulates the enzymatic activity of trypsin and plasmin and a variety of protease includ MMPS.This paper is talk about the structure and regulation of TFPI-2 and its effect on apoptosis of AML cell and angiogenesis and blood coagulation mechanism .

摘要： 目的 分析常规剂量DA方案治疗老年急性髓细胞白血病AML的疗效,及心血管副作用,探讨优化治疗方案的策略.方法 对37例老年AML患者以常规剂量DA方案诱导缓解治疗,即柔红霉素45mg/m2d静脉注射,第1～3天,阿糖胞苷100～150mg./m2d静脉滴注,第1～7天.如第一疗程结束后患者未获得完全缓解(CR),则进行第二疗程诱导缓解治疗.结果 13例(35.1%)第一个疗程获得了CR,4例(10.8%)2个疗程获得了CR,8例(21.6%)2疗程获得了部分缓解(PR),3例(8.1%)死于治疗相关死亡,9例(24.3%)患者未缓解(NR),总有效率为67.6%.Ⅱ～Ⅳ度骨髓抑制的发生率为81.1%,而Ⅱ～Ⅳ度感染发生率为64.8%.单因素分析结果显示,年龄≥75岁为影响老年AML患者的CR率的最主要的预后因素(P=0.036).结论 常规剂量的DA方案治疗老年AML患者的疗效仍欠佳,对于年龄≥75岁的AML患者不宜于使用该方案治疗.

摘要： 目的 探讨PTEN在急性髓性白血病(AML)中的表达情况及其对预后的影响.方法 应用免疫组化(S-P)技术分别检测45例初治AML及40例对照(正常骨髓10例及非恶性血液病30例)骨髓单个核细胞中PTEN的表达,分析PTEN与外周血白细胞数及特异性融合基因的关系,追踪疾病的转归.结果 PTEN基因阳性表达在对照组中非恶性血液病85.35％,与正常人90％比较,差异无显著性(P＞0.05).45例初治AML的PTEN表达阳性率为57.17％,明显低于对照组,差异有显著性( P＜0.01).PTEN的低表达与外周血白细胞计数及骨髓中白血病细胞的比率呈正相关( P＜0.05)；与患者的年龄、性别及与染色体预后分组无明显相关性(P＞0.05).结论 AML患者存在PTEN基因表达异常,PTEN可能也是影响AML患者预后的生物学指标之一.

摘要： 目的:初步探讨氟达拉滨(FDR)、高剂量阿糖胞苷(Ara-C)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)即FLAG方案在急性髓细胞白血病(AML)再诱导化疗中的疗效及不良反应。方法:12例经标准HA、DA、MA或IA方案化疗1疗程后未达完全缓解(CR)、骨髓原始细胞下降低于60%的AML患者,予FLAG方案再诱导化疗,即FDR30mg.m-2.d-1静脉滴注,d1～5;Ara-C1g/m2,静脉滴注,每12h1次,d1～5;G-CSF300μg/d皮下注射,第0天开始至白细胞恢复正常。结果:9例(75%)患者获得CR,3例(25%)患者获得部分缓解(PR)。主要不良反应为骨髓抑制,非血液学不良反应不明显。结论:FLAG方案再诱导化疗AML耐受性较好,有效率较高,不良反应可耐受。

摘要： 本发明涉及一种粒细胞样髓源性抑制细胞来源exosomes及其应用，属于细胞生物学、分子生物学及临床应用领域；本发明具体公开了一种粒细胞样髓源性抑制细胞（granulocytic myeloid‑derived suppressor cells，G‑MDSCs）来源于肿瘤个体或自身免疫性疾病个体（exosomes）（命名为G‑MDSC exo）及其在制备用于抑制自身免疫性疾病药物中的用途；本发明发现G‑MDSC exo在体外能有效抑制CD4+T细胞增殖效应，促进调节性T（T regulatory，Treg）细胞诱导扩增，并且减轻迟发性超敏反应模型小鼠足垫肿胀程度，G‑MDSC exo对小鼠炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）和胶原诱导性关节炎（collagen‑induced arthritis，CIA）的发病具有抑制作用，本发明的上述应用可以制备有效地治疗自身免疫性疾病的药物。

摘要： 本发明提供了一种降低髓源抑制性细胞和调节性免疫细胞的重组疫苗的结构、制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种含钙结合蛋白S100A8和/或S100A9结构的重组蛋白，所述重组蛋白具有源自疫苗载体蛋白的结构。本发明的重组蛋白作为疫苗制剂的成分可有效激发机体针对钙结合蛋白S100A8和/或S100A9的结构域产生免疫反应，降低肿瘤诱导的髓来源抑制性细胞和调节性免疫细胞水平，并且在动物移植肿瘤模型上中表现出较好的治疗效果。

摘要： 公开了用于消融CD206表达性巨噬细胞和/或CD206表达性髓源性抑制细胞(MDSC)的组合物和方法。在某些方面，所公开的方法包括向有需要的受试者施用有效剂量的化合物，所述化合物包括葡聚糖主链以及与所述葡聚糖主链连接的一个或多个CD206靶向部分和一种或多种治疗剂。在某些方面，所述治疗剂包括金属。在另外的方面，所述治疗剂包括细胞毒性药剂。

摘要： 本发明提供了用于在人类疗法中使用，特别是用于在起源于脑或基于脑的疾病或疾患，特别是PGRN相关的神经退行性疾病或疾患中使用的新颖病毒载体，所述PGRN相关的神经退行性疾病或疾患包括额颞叶退行性疾病或疾患，例如阿尔茨海默氏病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和帕金森氏病。本发明还提供了病毒载体，所述病毒载体用于在脑肿瘤，特别是选自由成胶质细胞瘤、神经胶质瘤、神经节神经母细胞瘤、星形细胞瘤、少突神经胶质瘤、PNET(原始神经外胚层肿瘤)、成神经管细胞瘤、CNS淋巴瘤和神经母细胞瘤或任何其他CNS肿瘤组成的组的脑肿瘤的治疗中使用，以及进一步在源自任何形式的乳腺癌、肺癌、结肠癌、睾丸癌、肾癌和黑素瘤，或任何其他实体瘤，以及任何血液肿瘤，包括所有形式的白血病和淋巴瘤的脑转移的治疗中使用。此外，所述病毒载体可在自体免疫性疾病、炎性疾病和/或过敏性疾病的治疗中使用。

摘要： 本文公开了负载有治疗性货物的MDSC靶向的细胞外囊泡(EV)，以及其组合物、系统和制备方法。本文还公开了MDSC靶向配体，诸如含有MDSC靶向部分的融合蛋白。还公开了含有所公开的融合蛋白的EV。在一些实施方案中，EV还负载有治疗性货物。还公开了经工程改造以生产所公开的EV的EV生产细胞。还公开了制备所公开的EV的方法，所述方法涉及在适于生产EV的条件下培养所公开的EV生产细胞。

摘要： 本发明提供了粒细胞型髓源性抑制细胞在制备诊断预测肌层浸润性膀胱癌新辅助化疗敏感性效果的生物标记物的用途。本发明还提供了粒细胞型髓源性抑制细胞在制备诊断预测肌层浸润性膀胱癌新辅助化疗敏感性效果的试剂中的用途。本发明还提供了一种用于诊断预测肌层浸润性膀胱癌新辅助化疗敏感性效果的试剂盒，含有检测粒细胞型髓源性抑制细胞的试剂。本发明发现了粒细胞型髓源性抑制细胞作为诊断预测肌层浸润性膀胱癌新辅助化疗敏感性效果的新的生物标记，具有低含量的粒细胞型髓源性抑制细胞的肌层浸润性膀胱癌患者，可以先进行新辅助化疗，然后再进行全膀胱切除手术，有助于提高生存率，避免了过度治疗，不会延误手术时机。

摘要： 本发明公开了一种人非小细胞肺癌外周血的髓源性抑制细胞的检测方法，采用非小细胞肺癌患者外周静脉血制备流式细胞仪检测的样本，利用流式细胞仪检测样本中髓源性抑制细胞比例，在检测过程中确定了MDSCs表面标记，明确了MDSCs不同亚群在非小细胞肺癌外周血中的表达比例。运用本发明检测方法，首先，评估非小细胞肺癌患者外周血中的免疫状态，进而预测其临床病情发展程度，为临床治疗方案的制定提供依据；其次，为非小细胞肺癌的免疫治疗提供一定的靶点，可以筛选抑制MDSCs功能的小分子抑制剂或中药复方。

摘要： 本发明提供了一种核苷类细胞分裂素在人急性髓性白血病M4型细胞中的应用，属于生物化学与分子生物学技术领域。本发明的数据建立在核苷类细胞分裂素oTR、KR、BAR、iPR对人的9大瘤系60种肿瘤细胞系具有非常显著的体外增殖抑制活性，其中对白血病细胞株的药物敏感性最强的基础之上。

摘要： 本发明公开了一种通过施用下列固体分散体来治疗哺乳动物中的急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞性白血病、高风险脊髓发育不良综合征和/或HR‑MDS/AML的方法，所述固体分散体包含无定形的式(1)的噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明一般涉及使用FLT3靶向剂和激酶抑制剂治疗癌症。特别地，本发明涉及将对FMS样酪氨酸激酶(FLT3)具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞与FLT3抑制剂组合用于急性髓细胞性白血病(AML)的过继性免疫疗法。