CAG方案

摘要： 目的观察地西他滨联合CAG(D-CAG)方案治疗老年中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的效果及安全性。方法收集2017年6月至2020年6月收治的80例老年中高危MDS患者为观察对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组给予CAG方案治疗,观察组给予D-CAG方案治疗,比较两组总有效率(ORR)、不良反应、总生存期、无进展生存期。结果观察组ORR为85.00%,高于对照组的65.00%(P0.05);观察组总生存期(19.96±1.92)个月、无进展生存期(10.26±1.05)个月长于对照组总生存期(14.33±1.45)个月、无进展生存期(7.54±0.71)个月(P<0.05),差异有统计学意义。结论D-CAG方案治疗老年中高危MDS可进一步提高治疗效果,且并未增加不良反应,并且能够延长生存期,抑制病情进展,改善患者的预后,该方案有望成为一种高效、低毒的治疗方案在老年中高危MDS患者中推广。

摘要： 目的研究黄芪水煎剂联合地西他滨、CAG方案治疗老年急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效及可能机制。方法将2018年1月至2021年7月河北省中医院收治的132例老年AML住院患者随机分成对照组和治疗组各66例。对照组予地西他滨联合CAG方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪水煎剂,疗程均为12个月。治疗后观察2组临床疗效、支持治疗及不良反应发生情况,检测2组患者治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、IgG、IgA、IgM)及凋亡相关指标(Bcl-2、Bax、Bak、Bcl-xl)mRNA表达水平变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组(P<0.01),支持治疗及不良反应发生率低于对照组(P<0.05,P<0.01);2组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞比例及IgG、IgA、IgM水平显著降低(P<0.01),治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞比例低于对照组(P<0.01);治疗组Bcl-2、Bcl-xl mRNA表达水平显著降低(P<0.01),Bax、Bak mRNA表达水平明显升高(P<0.01),对照组Bcl-2 mRNA表达水平明显降低(P<0.01),Bax mRNA表达水平显著增加(P<0.01);治疗组Bcl-2、Bcl-xl mRNA表达水平低于对照组,Bak mRNA表达水平高于对照组(P<0.01)。Logistic回归分析结果显示:影响老年AML患者预后的独立危险因素主要包括年龄、未使用黄芪水煎剂联合地西他滨治疗、免疫功能低下以及不良反应(P<0.01)。结论黄芪水煎剂联合地西他滨、CAG方案能显著改善老年AML患者临床疗效,改善机体免疫功能指标,其机制可能与调节凋亡相关因子表达有关。

摘要： 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是成人白血病中较为常见的一种类型,其形成的主要原因在于骨髓造血干细胞的异常增殖及分化,具有发病时间短、进展快且预后较差的特点。同时伴有WT1基因阳性、DNMT3A基因阳性及IDH1基因阳性的病例比较少见,近期我科收治1例3种基因同时阳性的非特指性急性髓系白血病患者,使用地西他滨联合改良CAG方案(吡柔比星10 mg+阿糖胞苷15 mg+重组人粒细胞刺激因子150μg)治疗,效果良好,现报道如下。

摘要： 目的研究维奈托克和CAG分别联合阿扎胞苷对复发难治性急性髓系白血病(AML)患者的影响。方法回顾性分析2019年7月~2020年12月我院65例复发难治性AML患者的临床资料,按照治疗方案不同分为维奈托克组(n=30,维奈托克+阿扎胞苷)、CAG组(n=35,CAG+阿扎胞苷)。比较两组治疗4周后疗效及治疗4、12、24周后预后指标(WT1)、生存质量[卡式功能状态评分量表(KPS)]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平和不良反应发生率,比较两组随访结果。结果治疗4周后,维奈托克组ORR高于CAG组。治疗4、12、24周后,两组WT1表达水平下降,维奈托克组表达水平低于CAG组;两组TNF-α、IFN-γ水平上升,维奈托克组高于CAG组(P0.05),维奈托克组无白血病生存(LFS)率高于CAG组(33.33%vs.11.43%)(P<0.05)。结论维奈托克+阿扎胞苷对复发难治性AML的疗效优于CAG+阿扎胞苷,可改善机体炎症,预后及生存质量更高,骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾功能异常发生率较低,但腹泻、肌肉骨骼疼痛发生率较高。

摘要： 目的探讨地西他滨联合CAG方案治疗复发急性髓细胞白血病(AML)患者的疗效及对microRNA-34b(miR-34b)、特异性泛素蛋白酶22(USP22)表达的影响。方法将30例复发AML患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各15例,分别采用地西他滨联合CAG方案、CAG方案。比较两组的总缓解率(ORR)、miR-34b和USP22的表达,随访观察两组患者的生存率,采用Kaplan-Meier法分析中位总生存(OS)期,分析miR-34b和USP22的表达与预后的相关性。结果治疗组ORR显著高于对照组(66.67%vs.26.67%,P0.05)。治疗组中位OS期为9.53个月(95%CI:7.94~11.11),显著高于对照组6.57个月(95%CI:5.21~7.92)(P<0.05)。与存活组比较,死亡组化疗后miR-34b蛋白表达明显降低,USP22蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论地西他滨联合CAG方案治疗复发AML患者,可能通过调控miR-34b及其下游靶基因USP22的表达,有效提高缓解率,延长生存期,改善预后。

摘要： 目的:探讨地西他滨联合CAG方案治疗老年人急性髓系白血病(AML)的临床疗效及预后。方法:选取2017年1月至2019年1月商丘市第一人民医院收治的76例老年AML患者,按随机数字表法分为两组,各38例。对照组患者予以CAG方案治疗,观察组患者在CAG方案基础上加用地西他滨治疗,两组患者均持续用药2个疗程,并随访3年。比较两组患者的临床疗效、血清学指标、造血功能指标、生存质量、预后情况及不良反应。结果:观察组患者总有效率(89.47 %)高于对照组(71.05 %),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者随访3年的生存率(76.32 %)高于对照组(52.63 %),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:地西他滨联合CAG方案能提高老年AML患者的治疗效果及3年生存率,降低其血清VEGF、bFGF水平,加快HGB、RBC、PLT和生活质量复常,且未增加不良反应发生率。

摘要： 目的比较地西他滨联合维奈克拉与地西他滨联合CAG方案治疗老年初治急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法选择长江大学附属荆州医院2016年5月至2022年2月收治的不适合接受强化化疗的老年初治AML患者29例。根据患者选择治疗方案意愿将其分为维奈克拉组(地西他滨+维奈克拉,17例)与CAG组(地西他滨+CAG方案,12例)。比较两组的临床疗效及预后情况。结果患者随访时间为8.1~70.3个月,中位随访时间为27.7个月。截至随访结束,29例患者中有8例存活,均为维奈克拉组,其中5例患者仍处于缓解阶段,行巩固治疗;3例为缓解后复发患者。19例死亡(维奈克拉组9例,CAG组10例),2例失访。维奈克拉组的完全缓解(CR)率、形态学完全缓解而血细胞计数未完全恢复(CRi)率、复合完全缓解(CR+Cri)率及总反应率(ORR)均高于CAG组,但差异无统计学意义(P>0.05)。维奈克拉组的中位总生存期(OS)为10.73个月,CAG组的中位OS为8.57个月,两组生存预后差异无统计学意义(P>0.05)。维奈克拉组的中位无进展生存期(PFS)为7.93个月,CAG组的中位PFS为5.77个月,两组复发情况差异无统计学意义(P>0.05)。29例患者中有27例(维奈克拉组16例,CAG组11例)出现了3~4级血液学不良反应。维奈克拉组与CAG组中位粒细胞缺乏时间分别为24 d和25 d,中位血小板恢复时间分别为20 d和18 d,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组感染、出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨联合维奈克拉和地西他滨联合CAG方案对老年初治AML患者均有较好的临床疗效,且安全性良好。

摘要： 目的:为了提高难治复发性急性白血病的治疗效果,探讨采用汉防己甲素联合化疗的临床价值.方法:在本院2018年10月至2019年10月期间收治的复发难治性急性髓系白血病患者中选取60例作为研究对象,并应用随机数字表法,将其分为观察组和对照组各30例,其中对照组患者单纯予以CAG方案治疗,而观察组患者则予以汉防己甲素联合CAG方案治疗,比较两组疗效,并分析两组VEGF、bFGF变化情况.结果:研究表明,治疗前两组间VEGF、bFGF比较,差异未见统计学意义(P>0.05),而在3周期治疗后,联合组VEGF及bFGF均低于CAG组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:复发难治性急性髓系白血病患者采用汉防己甲素联合CAG方案治疗,不仅可以提高治疗的总有效率,并可显著改善患者的VEGF、bFGF水平.

摘要： 目的 探讨阿扎胞苷联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的效果.方法 选择2015年11月至2018年7月我院收治的66例老年AML患者为研究对象,按照患者入院治疗的时间顺序将其分为对照组和观察组,各33例.对照组采用CAG方案,观察组采用阿扎胞苷联合CAG方案.比较两组临床疗效、细胞免疫功能、不良反应发生情况和生存质量.结果 观察组治疗总有效率为78.79％,明显高于对照组的54.55％(P0.05).两组Ⅲ～Ⅳ级血液学不良反应发生率和总感染率均无显著差异(P>0.05).治疗后,两组KPS评分均明显高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05).结论 阿扎胞苷联合CAG方案治疗老年AML患者,能够提高临床效果和生存质量,且具有较高的安全性.

摘要： 目的:研究地西他滨联合CAG(盐酸阿柔比星+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)治疗TET2阳性老年急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML)的效果.方法:选取2013年1月-2020年9月本院收治的46例TET2阳性老年AML患者,其中2013年1月-2018年1月TET2阳性老年AML患者23例为对照组实行CAG方案,2018年6月-2020年9月TET2阳性老年AML患者23例为观察组实行地西他滨+CAG方案,比较两组疗效.结果:用药后,两组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+指标均降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).两组各项不良反应率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:地西他滨联合CAG方案治疗TET2阳性老年AML患者能提高疗效,不会增加不良反应,值得推广.

摘要： 目的：观察中药扶正解毒联合CAG方案治疗急性髓系白血病的疗效. 方法：对19例住院急性髓系白血病患者进行中西医结合治疗,CAG方案 阿糖胞苷皮下注射,10mg/m2,1次/12h.第1～14d,阿柔比星20mg/次,第1、3、5、7d,粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 200μg/m2,1次/d,皮下注射,第0～13d,白细胞数大于20×109/L时停用.同时水化、碱化,保胃、止吐、保肝、保心等治疗,必要时输红细胞、输血小板、抗感染及支持对症治疗.中药治疗药用:黄芪、 当归、白术、党参、太子参、生地黄、天冬、麦冬、南沙参、北沙参、景天三七、藤梨根、半枝莲、白花蛇舌草、青黛、龙葵等,根据兼证适当加减.1剂/d,水煎100mL,早晚口服.连续治疗21d为1疗程.治疗前常规行骨髓象检查、流式细胞检测白血病免疫分型,以及心、肝、肾、肺等脏器功能检查;治疗中每周3次血常规检查,每周一次肝肾功能检查,观察体温、消化道反应、出血倾向等;治疗结束后复查心电图、肝肾功能等,并复查骨髓象. 不良反应根据WHO化疗药物不良反应分度标准进行判断.疗程结束后,判定疗效. 结果：19例AML患者,临床有效14例(73.4％),其中完全缓解(CR)11例(57.9％),部分缓解(PR)3例(15.8％),无效(NR)5例(26.3％). 结论:中药扶正解毒联合CAG方案治疗急性髓系白血病效果显著,值得推广使用.

摘要： 目的：观察中药扶正解毒联合CAG方案治疗急性髓系白血病的疗效. 方法：对19例住院急性髓系白血病患者进行中西医结合治疗,CAG方案 阿糖胞苷皮下注射,10mg/m2,1次/12h.第1～14d,阿柔比星20mg/次,第1、3、5、7d,粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 200μg/m2,1次/d,皮下注射,第0～13d,白细胞数大于20×109/L时停用.同时水化、碱化,保胃、止吐、保肝、保心等治疗,必要时输红细胞、输血小板、抗感染及支持对症治疗.中药治疗药用:黄芪、 当归、白术、党参、太子参、生地黄、天冬、麦冬、南沙参、北沙参、景天三七、藤梨根、半枝莲、白花蛇舌草、青黛、龙葵等,根据兼证适当加减.1剂/d,水煎100mL,早晚口服.连续治疗21d为1疗程.治疗前常规行骨髓象检查、流式细胞检测白血病免疫分型,以及心、肝、肾、肺等脏器功能检查;治疗中每周3次血常规检查,每周一次肝肾功能检查,观察体温、消化道反应、出血倾向等;治疗结束后复查心电图、肝肾功能等,并复查骨髓象. 不良反应根据WHO化疗药物不良反应分度标准进行判断.疗程结束后,判定疗效. 结果：19例AML患者,临床有效14例(73.4％),其中完全缓解(CR)11例(57.9％),部分缓解(PR)3例(15.8％),无效(NR)5例(26.3％). 结论:中药扶正解毒联合CAG方案治疗急性髓系白血病效果显著,值得推广使用.

摘要： 目的：观察中药扶正解毒联合CAG方案治疗急性髓系白血病的疗效. 方法：对19例住院急性髓系白血病患者进行中西医结合治疗,CAG方案 阿糖胞苷皮下注射,10mg/m2,1次/12h.第1～14d,阿柔比星20mg/次,第1、3、5、7d,粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 200μg/m2,1次/d,皮下注射,第0～13d,白细胞数大于20×109/L时停用.同时水化、碱化,保胃、止吐、保肝、保心等治疗,必要时输红细胞、输血小板、抗感染及支持对症治疗.中药治疗药用:黄芪、 当归、白术、党参、太子参、生地黄、天冬、麦冬、南沙参、北沙参、景天三七、藤梨根、半枝莲、白花蛇舌草、青黛、龙葵等,根据兼证适当加减.1剂/d,水煎100mL,早晚口服.连续治疗21d为1疗程.治疗前常规行骨髓象检查、流式细胞检测白血病免疫分型,以及心、肝、肾、肺等脏器功能检查;治疗中每周3次血常规检查,每周一次肝肾功能检查,观察体温、消化道反应、出血倾向等;治疗结束后复查心电图、肝肾功能等,并复查骨髓象. 不良反应根据WHO化疗药物不良反应分度标准进行判断.疗程结束后,判定疗效. 结果：19例AML患者,临床有效14例(73.4％),其中完全缓解(CR)11例(57.9％),部分缓解(PR)3例(15.8％),无效(NR)5例(26.3％). 结论:中药扶正解毒联合CAG方案治疗急性髓系白血病效果显著,值得推广使用.

摘要： 目的：观察中药扶正解毒联合CAG方案治疗急性髓系白血病的疗效. 方法：对19例住院急性髓系白血病患者进行中西医结合治疗,CAG方案 阿糖胞苷皮下注射,10mg/m2,1次/12h.第1～14d,阿柔比星20mg/次,第1、3、5、7d,粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 200μg/m2,1次/d,皮下注射,第0～13d,白细胞数大于20×109/L时停用.同时水化、碱化,保胃、止吐、保肝、保心等治疗,必要时输红细胞、输血小板、抗感染及支持对症治疗.中药治疗药用:黄芪、 当归、白术、党参、太子参、生地黄、天冬、麦冬、南沙参、北沙参、景天三七、藤梨根、半枝莲、白花蛇舌草、青黛、龙葵等,根据兼证适当加减.1剂/d,水煎100mL,早晚口服.连续治疗21d为1疗程.治疗前常规行骨髓象检查、流式细胞检测白血病免疫分型,以及心、肝、肾、肺等脏器功能检查;治疗中每周3次血常规检查,每周一次肝肾功能检查,观察体温、消化道反应、出血倾向等;治疗结束后复查心电图、肝肾功能等,并复查骨髓象. 不良反应根据WHO化疗药物不良反应分度标准进行判断.疗程结束后,判定疗效. 结果：19例AML患者,临床有效14例(73.4％),其中完全缓解(CR)11例(57.9％),部分缓解(PR)3例(15.8％),无效(NR)5例(26.3％). 结论:中药扶正解毒联合CAG方案治疗急性髓系白血病效果显著,值得推广使用.

摘要： 目的：观察中药扶正解毒联合CAG方案治疗急性髓系白血病的疗效. 方法：对19例住院急性髓系白血病患者进行中西医结合治疗,CAG方案 阿糖胞苷皮下注射,10mg/m2,1次/12h.第1～14d,阿柔比星20mg/次,第1、3、5、7d,粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 200μg/m2,1次/d,皮下注射,第0～13d,白细胞数大于20×109/L时停用.同时水化、碱化,保胃、止吐、保肝、保心等治疗,必要时输红细胞、输血小板、抗感染及支持对症治疗.中药治疗药用:黄芪、 当归、白术、党参、太子参、生地黄、天冬、麦冬、南沙参、北沙参、景天三七、藤梨根、半枝莲、白花蛇舌草、青黛、龙葵等,根据兼证适当加减.1剂/d,水煎100mL,早晚口服.连续治疗21d为1疗程.治疗前常规行骨髓象检查、流式细胞检测白血病免疫分型,以及心、肝、肾、肺等脏器功能检查;治疗中每周3次血常规检查,每周一次肝肾功能检查,观察体温、消化道反应、出血倾向等;治疗结束后复查心电图、肝肾功能等,并复查骨髓象. 不良反应根据WHO化疗药物不良反应分度标准进行判断.疗程结束后,判定疗效. 结果：19例AML患者,临床有效14例(73.4％),其中完全缓解(CR)11例(57.9％),部分缓解(PR)3例(15.8％),无效(NR)5例(26.3％). 结论:中药扶正解毒联合CAG方案治疗急性髓系白血病效果显著,值得推广使用.

摘要： 本发明涉及一种幽门螺旋杆菌蛋白Cag1抗体检测试剂盒及其检测方法，属于抗原抗体检测技术领域；本发明所述试剂盒包括96微孔板、酶标二抗、阴性血清对照、阳性血清对照、底物、终止液和洗液，其中微孔板包被纯化的重组幽门螺旋杆菌毒素蛋白，所述重组幽门螺旋杆菌毒素蛋白包括基于幽门螺旋杆菌蛋白Cag1抗原表位的4个多肽，所述4个多肽的氨基酸序列如SEQ.NO.ID.1‑4所示，本发明使用纯化的幽门螺杆菌蛋白作为抗原，Cag1本身具有高度保守性和特异性，且与患者的症状相关，因此，本试剂盒具有特异性高、区分幽门螺旋杆菌临床菌株毒力强弱、以及具有半定量检测的特点。

摘要： 本发明公开了一对检测HCV‑cAg的单克隆抗体和分泌该抗体对的杂交瘤细胞株，其中所述抗体对是体命名为2G7和6A2的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株是能分泌产生2G7抗体的CCTCC NO.C2018229细胞株和分泌产生6A2抗体的CCTCC NO.C2018230细胞株。本发明还公开了所述检测HCV‑cAg的单克隆抗体对作为包被抗体和检测抗体配对使用在制备HCV‑cAg的ELISA检测试剂或试剂盒中的应用。实验证实本发明的抗体对能够通过ELISA方法对HCV‑cAg的检测达到5pg/ml的灵敏度，并实现HCV患者的检出符合率达98％，对丙肝的临床检测应用具有重要的意义和价值。

摘要： 本发明实施例提供一种CAG的处理方法及相关设备，CAG的处理方法包括：通过AT命令向MT发送针对CAG的处理指示信息，处理指示信息为第一指示信息、第二指示信息或第三指示信息，第一指示信息用于指示MT反馈当前可用的CAG的相关信息，第二指示信息用于指示MT在自动选择的CAG或者TE选择的目标CAG所在的小区注册，或者，取消当前所处的CAG所在的小区的注册，第三指示信息用于指示MT反馈当前所处的CAG的相关信息；接收MT通过AT命令发送的针对处理指示信息的响应结果。本发明实施例中，通过AT命令支持CAG的处理指示信息及其响应结果在TE和MT之间交互，以提高CAG服务的效率。

摘要： 本发明提供了一种检测目标基因的CAG重复序列拷贝数的方法、装置、存储介质、处理器及试剂盒。其中，方法包括：获取待测样本的测序数据和捕获序列，捕获序列包括目标基因的CAG重复序列及CAG重复序列的侧翼序列；利用捕获序列对测序数据进行比对筛选，并将能够比对上的测序数据作为CAG重复序列集；统计CAG重复序列集中CAG重复序列的拷贝数。通过设计含CAG重复侧翼区的捕获序列来进行比对筛选，确定CAG重复序列在测序序列中的边界位置，从而能够对CAG重复序列的重复次数进行准确统计。该方法克服了现有高通量测序分析流程无法检测此类变异类型的不足，重复利用高通量测序的优势，提高了检测效率和通量。

摘要： 本发明公开了一种利用RNase H检测(CAG)n重复序列的方法，属于分子生物学技术领域。本发明的方法通过(CAG)n与荧光素标记的互补RNA适配体混合；限制性核酸内切酶RNase H的酶切反应：(CAG)n与适配体的混合溶液中与限制性核酸内切酶RNase H溶液混匀、孵育；荧光检测：经酶切反应的溶液加入氧化石墨烯，混匀、孵育，得到待检测溶液，用荧光分光光度计检测荧光强度。本发明方法操作简单、检测快速且灵敏度高，对含(CAG)n的检出限达1.12×10‑10mol/L，本发明检测含(CAG)n的DNA序列具有非常高的特异性。

摘要： 本公开涉及一种用于支持比第4代(4G)系统更高数据速率的第5代(5G)通信系统与物联网(IoT)技术相融合的通信方法和系统。本公开可以应用于基于5G通信技术和IoT相关技术的智能服务，诸如智能家居、智能建筑、智能城市、智能汽车、联网汽车、健康护理、数字教育、智能零售、安保和安全服务。提供了一种用于管理无线通信网络中的CAG相关过程的方法和装置。

摘要： 本发明提供了一种DGEA‑CAG蛋白冠纳米生物材料、制备方法及其应用，涉及纳米材料和生物医学技术领域。所述DGEA‑CAG蛋白冠纳米生物材料由无机纳米颗粒基底以及复合在所述基底表面的DGEA多肽和CAG多肽组成。本发明制备得到了一种新的纳米生物材料DGEA‑CAG蛋白冠，将其应用于受到介入器械机械损伤的人体血管处，能够实现抑制血小板的粘附、促进内皮细胞的粘附、促进介入器械机械损伤内皮细胞的修复及抑制平滑肌增殖。

摘要： 本发明公开一种基于3D重建技术的CAG和IVUS精准联动分析方法及系统，包括：在两个不同造影视角下的造影图像序列中，分别选择IVUS导引丝轨迹清晰的单张造影图像，并进行图像预处理；对预处理后的单张造影图像中的IVUS导引丝进行交互式分割提取，分别从两张图像中提取出IVUS导引丝的二维轨迹坐标；对提取的两组二维轨迹坐标，作离散点插值，得到相同数量的离散点后进行三维重建；对三维重建得到的坐标点进行曲线拟合，计算IVUS导引丝回撤的轨迹长度，建立导引丝长度和IVUS序列之间的映射关系，实现造影图像和血管内超声图像之间的联动分析。本发明通过结合CAG和IVUS的优点，精准地实现心两种图像序列及其纵截面三者之间的联动分析，提高相关疾病的诊断效率。

摘要： 本发明实施例提供一种CAG的处理方法及相关设备，CAG的处理方法包括：通过AT命令向MT发送针对CAG的处理指示信息，处理指示信息为第一指示信息、第二指示信息或第三指示信息，第一指示信息用于指示MT反馈当前可用的CAG的相关信息，第二指示信息用于指示MT在自动选择的CAG或者TE选择的目标CAG所在的小区注册，或者，取消当前所处的CAG所在的小区的注册，第三指示信息用于指示MT反馈当前所处的CAG的相关信息；接收MT通过AT命令发送的针对处理指示信息的响应结果。本发明实施例中，通过AT命令支持CAG的处理指示信息及其响应结果在TE和MT之间交互，以提高CAG服务的效率。

摘要： 本实用新型涉及术后活动器械技术领域，具体涉及CAG以及PCI术后患者活动装置，包括病床和底座机构，所述病床两侧底端分别布置有两个相对的底座机构，所述底座机构包括第一收纳板，所述第一收纳板底面两端均固定连接有万向轮，所述第一收纳板相对病床的一侧两端均转动连接有受力板，两个所述受力板相邻第一收纳板的一端均固定连接有第一固定轴，且两个所述受力板均通过第一固定轴与第一收纳板转动连接。本实用新型中，通过背板机构、臀板机构和腿板机构的分离，使装置可以根据病人身高、腿长、在病床上的睡姿进行自由调节位置，同时通过滑槽板上的滑动槽和其中滑动嵌入的支架机构，支架机构上的液压杆可移动，病人在病床上只需平躺即可进行翻身。